免疫缺陷病PPT课件
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预防抗体免疫缺陷病PPT
为什么预防抗体免疫缺陷病重 要？
为什么预防抗体免疫缺陷病重要？
感染风险
抗体免疫缺陷病患者面临更高的感染风险， 常常需要住院治疗。
预防可以减少不必要的医疗支出和患者痛苦 。
为什么预防抗体免疫缺陷病重要？
提高生活质量
通过有效的预防措施，可以显著提高患者的 生活质量。
他们可以更好地参与社会活动，享受正常生 活。
为什么预防抗体免疫缺陷病重要？
公共卫生责任
预防这些疾病有助于保护整个社区的健康， 减少疾病传播。
这也是公共卫生的重要组成部分，需得到重 视。
如何预防抗体免疫缺陷病？
如何预防抗体免疫缺陷病？ 疫苗接种
按时接种疫苗可以增强机体的免疫力，预防多种 感染。
尤其是对于儿童，疫苗接种极为重要。
如何预防抗体免疫缺陷病？ 健康生活方式
何时寻求医学帮助？ 家族历史
如果家族中有免疫缺陷病史，建议进行基因 咨询。
了解家族帮助？
专业评估
如怀疑自己或家人可能存在免疫缺陷，应寻 求免疫专科医生的评估。
专业医生可以提供更详细的检查和治疗方案 。
总结
总结
综合预防
预防抗体免疫缺陷病需综合考虑多方面因素。
预防抗体免疫缺陷病
演讲人：
目录
1. 什么是抗体免疫缺陷病？ 2. 为什么预防抗体免疫缺陷病重要？ 3. 如何预防抗体免疫缺陷病？ 4. 何时寻求医学帮助？ 5. 总结
什么是抗体免疫缺陷病？
什么是抗体免疫缺陷病？
定义
抗体免疫缺陷病是指由于机体的免疫系统无法正 常产生抗体，导致对感染的抵抗力减弱。
预防措施应包括疫苗接种、健康生活方式和定期 体检等。
总结
社会责任
每个人都有责任关注自身和他人的免疫健康。
抗体免疫缺陷病预防和措施PPT课件
为什么要预防抗体免疫缺陷病？ 经济负担
频繁的医疗干预和住院治疗给家庭和社会带来经 济负担。
预防措施能够减少医疗资源的消耗。
如何预防抗体免疫缺陷病？
如何预防抗体免疫缺陷病？ 健康生活方式
保持良好的饮食、适度锻炼和充足睡眠，提高自 身免疫力。
均衡的饮食对免疫系统的健康至关重要。
如何预防抗体免疫缺陷病？
家庭成员的健康状况对整体预防策略很重要。
谁应关注抗体免疫缺陷病？ 医疗工作者
医生和护士应提高对抗体免疫缺陷病的认识，做 好宣传和教育工作。
专业知识的传播有助于提高公众的警觉性。
谁应关注抗体免疫缺陷病？
政策制定者
政府应重视免疫缺陷病的公共卫生问题，制定相 关预防政策。
政策支持可以促进资源的有效分配和研究的发展 。
及时识别和诊断对患者的预后至关重要。
为什么要预防抗体免疫缺陷病 ？
为什么要预防抗体免疫缺陷病？ 影响
免疫缺陷病可能导致患者频繁感染，影响生活质 量和生存率。
通过预防措施，可以降低感染发生的风险。
为什么要预防抗体免疫缺陷病？
公众健康
抗体免疫缺陷病的发病率在逐渐上升，影响整个 社会的健康水平。
提升公众对该病的认知，有助于早期发现和干预 。
何时寻求医疗帮助？
何时寻求医疗帮助？ 感染症状
如果出现反复感染、持续高热等症状，应及时就 医。
早期诊断有助于改善预后。
何时寻求医疗帮助？
健康检查
在定期体检中如发现免疫功能异常，应及时咨询 专业医生。
医生会根据具体情况制定进一步检查和治疗方案 。
何时寻求医疗帮助？
家族史
有免疫缺陷家族史的人应定期进行免疫功能评估 。
这类疾病可能是先天性或后天性，影响个体抵抗 感染的能力。
原发性免疫缺陷病护理查房PPT课件
心理健康对身体康复同样重要。
谢谢观看
为什么进行护理？
为什么进行护理？
提高生存率
通过及时的护理和干预，可以显著提高患者的生 存率和生活质量。
早期发现和治疗感染至关重要。
为什么进行护理？
降低并发症风险
规范的护理可以降低患者发生并发症的风险。 包括感染、内脏损伤等。
为什么进行护理？
促进心理健康
良好的护理可以帮助患者建立积极的心态，促进 心理健康。
促进患者适应生活，提高生活质量。
如何进行护理？
如何进行护理？
基础护理
提供清洁、舒适的环境，定期监测生命体征。 保持良好的卫生习惯，有助于预防感染。
如何进行护理？
心理支持
通过倾听和沟通减轻患者的焦虑和恐惧感。 鼓励患者表达情感，增强应对能力。
如何进行护理？
教育培训
向患者及家属普及疾病知识和护理方法。 增强患者自我管理能力，促进康复。
原发性免疫缺陷病护理查房
演讲人：
目录
1. 什么是原发性免疫缺陷病？ 2. 谁需要护理？ 3. 何时进行护理？ 4. 如何进行护理？ 5. 为什么进行护理？
什么是原发性免疫缺陷病？
什么是原发性免疫缺陷病？
定义
原发性免疫缺陷病是指由于遗传因素导致的免疫 系统功能缺陷，患者易感染和发生自身免疫疾病 。
团队合作有助于提供全面的护理服务。
何时进行护理？
何时进行护理？
定期随访
患者需定期回访，评估病情变化和治疗效果。 每次随访时需详细记录患者的健康状况。
何时进行护理？
急性发作
在患者出现急性感染或病情恶化时，需及时进行 护理干预。
包括迅速评估、处理感染和调பைடு நூலகம்治疗方案。
谢谢观看
为什么进行护理？
为什么进行护理？
提高生存率
通过及时的护理和干预，可以显著提高患者的生 存率和生活质量。
早期发现和治疗感染至关重要。
为什么进行护理？
降低并发症风险
规范的护理可以降低患者发生并发症的风险。 包括感染、内脏损伤等。
为什么进行护理？
促进心理健康
良好的护理可以帮助患者建立积极的心态，促进 心理健康。
促进患者适应生活，提高生活质量。
如何进行护理？
如何进行护理？
基础护理
提供清洁、舒适的环境，定期监测生命体征。 保持良好的卫生习惯，有助于预防感染。
如何进行护理？
心理支持
通过倾听和沟通减轻患者的焦虑和恐惧感。 鼓励患者表达情感，增强应对能力。
如何进行护理？
教育培训
向患者及家属普及疾病知识和护理方法。 增强患者自我管理能力，促进康复。
原发性免疫缺陷病护理查房
演讲人：
目录
1. 什么是原发性免疫缺陷病？ 2. 谁需要护理？ 3. 何时进行护理？ 4. 如何进行护理？ 5. 为什么进行护理？
什么是原发性免疫缺陷病？
什么是原发性免疫缺陷病？
定义
原发性免疫缺陷病是指由于遗传因素导致的免疫 系统功能缺陷，患者易感染和发生自身免疫疾病 。
团队合作有助于提供全面的护理服务。
何时进行护理？
何时进行护理？
定期随访
患者需定期回访，评估病情变化和治疗效果。 每次随访时需详细记录患者的健康状况。
何时进行护理？
急性发作
在患者出现急性感染或病情恶化时，需及时进行 护理干预。
包括迅速评估、处理感染和调பைடு நூலகம்治疗方案。
第十一章-免疫缺陷ppt课件
（Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS）以来， 获得性免疫缺陷的重要性已远远超出了医学领域。
第一节 免疫缺陷病的分类
免疫缺陷病分为先天性或原发性免疫缺陷病和后天的或 获得性免疫缺陷病两大类。 • 原发性免疫缺陷病 • 继发性免疫缺陷病
一、原发性免疫缺陷病 • 该类免疫缺陷病是免疫系统先天性发育不全所致，根据所
• 此外，亚洲地区，特别是南亚地区的艾滋病感染率也呈上升趋势。 亚洲地区的艾滋病流行情况在国与国之间和一国内部不同地区之 间的差别很大。柬埔寨、缅甸和泰国15岁至49岁的人中艾滋病感 染率超过1％。到2000年底，东亚和太平洋地区的成年人和儿童艾 滋病病毒感染者的数量为60万，南亚和东南亚地区为580万。印度 是南亚和东南亚地区感染艾滋病病毒人数最多的国家，约占这一 地区总数的三分之二。
免疫缺陷病特征—— 感染
• 对各种感染的易感性增加是免疫缺陷最主要、最常见和最 严重的表现和后果，感染也是患者死亡的主要原因。
• 感染的性质主要取决于免疫缺陷的类型，如体液免疫、吞 噬细胞和补体缺陷时的感染主要由化脓性脑膜炎和脓皮病 等。
• 细胞免疫缺陷时的感染主要由病毒、真菌、胞内寄生菌和 原虫等引起。
原发性免疫缺陷病
• 吞噬细胞缺陷病 包括吞噬细胞粘附于血管内皮、通过组织移行至炎症
部位、吞噬已调理的颗粒和在胞内杀死摄入的微生物四个 步骤。 • 补体系统缺陷病
二、继发性免疫缺陷病
造成继发性免疫缺陷的原因很多很复杂，除人类免疫 缺陷病毒（人免疫缺陷病毒, HIV）所致的爱滋病外，更 常见的继发性免疫缺陷从病原学分析可归成两类： • 其它疾病过程中合并的免疫抑制 • 因治疗其它疾病而合并的免疫缺陷
基因的转录 调节病毒mRNA的表达，为gag和env基
第一节 免疫缺陷病的分类
免疫缺陷病分为先天性或原发性免疫缺陷病和后天的或 获得性免疫缺陷病两大类。 • 原发性免疫缺陷病 • 继发性免疫缺陷病
一、原发性免疫缺陷病 • 该类免疫缺陷病是免疫系统先天性发育不全所致，根据所
• 此外，亚洲地区，特别是南亚地区的艾滋病感染率也呈上升趋势。 亚洲地区的艾滋病流行情况在国与国之间和一国内部不同地区之 间的差别很大。柬埔寨、缅甸和泰国15岁至49岁的人中艾滋病感 染率超过1％。到2000年底，东亚和太平洋地区的成年人和儿童艾 滋病病毒感染者的数量为60万，南亚和东南亚地区为580万。印度 是南亚和东南亚地区感染艾滋病病毒人数最多的国家，约占这一 地区总数的三分之二。
免疫缺陷病特征—— 感染
• 对各种感染的易感性增加是免疫缺陷最主要、最常见和最 严重的表现和后果，感染也是患者死亡的主要原因。
• 感染的性质主要取决于免疫缺陷的类型，如体液免疫、吞 噬细胞和补体缺陷时的感染主要由化脓性脑膜炎和脓皮病 等。
• 细胞免疫缺陷时的感染主要由病毒、真菌、胞内寄生菌和 原虫等引起。
原发性免疫缺陷病
• 吞噬细胞缺陷病 包括吞噬细胞粘附于血管内皮、通过组织移行至炎症
部位、吞噬已调理的颗粒和在胞内杀死摄入的微生物四个 步骤。 • 补体系统缺陷病
二、继发性免疫缺陷病
造成继发性免疫缺陷的原因很多很复杂，除人类免疫 缺陷病毒（人免疫缺陷病毒, HIV）所致的爱滋病外，更 常见的继发性免疫缺陷从病原学分析可归成两类： • 其它疾病过程中合并的免疫抑制 • 因治疗其它疾病而合并的免疫缺陷
基因的转录 调节病毒mRNA的表达，为gag和env基
免疫缺陷病.ppt
反复感染 自身免疫性疾病 肿瘤
感染
严重感染、 不易治疗好的感染、 反复感染、 条件性致病菌感染、 反复腹泻、
自身免疫性疾病
免疫缺陷病患儿发生自身
免疫疾病的机会比正常人 群高（0.01%~14%）
与自身免疫相关的免疫缺陷病
X性联无丙种球蛋白血症 选择性IgA缺乏症 普通变异型免疫缺陷病 胸腺发育不全 高IgM血症 慢性肉芽肿病 补体缺陷 湿疹-血小板减少伴免疫缺陷
临床特点
➢ 男性 ➢ 4 ~ 6月龄以后起病 ➢ 反复化脓性细菌性感染 ➢ 多为呼吸道感染，也有全身感染
免疫学特征：
➢ 几乎没有生成抗体的能力，各类免疫球蛋白浓度低下 IgG < 2g/L ( <200mg/dl ) IgA <0.02g/L ( <2mg/dl ) IgM <0.1g/L ( <10mg/dl )
例较少 ➢ 细胞因子产生不足：IFN-γ和IL-4等
免疫缺陷病定义 （immunodeficiency，ID）
是指免疫系统的器官，免疫活性细胞（如淋巴细胞、吞 噬细胞）及免疫活性分子（免疫球蛋白、淋巴因子、补 体和细胞膜表面分子）发生缺陷引起的某种免疫反应缺 失或降低，导致机体防御能力普遍或部分下降的一组临 床综合症。
（41）
➢ X连锁无丙种球蛋白血症 ➢ 选择性IgA缺陷 ➢ 胸腺发育不全 ➢ 联合免疫缺陷病
➢ Ｘ连锁无丙种球蛋白血症 （X-linked agammaglobulinaemia，XLA ） ➢ 又称Bruton病（1952年发现） ➢ 1993年发现本病与编码前B细胞胞浆内酪氨酸激酶
（pre B-cell cytoplasmic tyrosine kinase，btk） 基因突变有关 ➢ 突变可致B细胞发育的信号传导受到障碍，使B细 胞分化受阻，导致成熟B淋巴细胞大量减少 ➢ 突变的形式多样，目前文献报道有118种以上。
感染
严重感染、 不易治疗好的感染、 反复感染、 条件性致病菌感染、 反复腹泻、
自身免疫性疾病
免疫缺陷病患儿发生自身
免疫疾病的机会比正常人 群高（0.01%~14%）
与自身免疫相关的免疫缺陷病
X性联无丙种球蛋白血症 选择性IgA缺乏症 普通变异型免疫缺陷病 胸腺发育不全 高IgM血症 慢性肉芽肿病 补体缺陷 湿疹-血小板减少伴免疫缺陷
临床特点
➢ 男性 ➢ 4 ~ 6月龄以后起病 ➢ 反复化脓性细菌性感染 ➢ 多为呼吸道感染，也有全身感染
免疫学特征：
➢ 几乎没有生成抗体的能力，各类免疫球蛋白浓度低下 IgG < 2g/L ( <200mg/dl ) IgA <0.02g/L ( <2mg/dl ) IgM <0.1g/L ( <10mg/dl )
例较少 ➢ 细胞因子产生不足：IFN-γ和IL-4等
免疫缺陷病定义 （immunodeficiency，ID）
是指免疫系统的器官，免疫活性细胞（如淋巴细胞、吞 噬细胞）及免疫活性分子（免疫球蛋白、淋巴因子、补 体和细胞膜表面分子）发生缺陷引起的某种免疫反应缺 失或降低，导致机体防御能力普遍或部分下降的一组临 床综合症。
（41）
➢ X连锁无丙种球蛋白血症 ➢ 选择性IgA缺陷 ➢ 胸腺发育不全 ➢ 联合免疫缺陷病
➢ Ｘ连锁无丙种球蛋白血症 （X-linked agammaglobulinaemia，XLA ） ➢ 又称Bruton病（1952年发现） ➢ 1993年发现本病与编码前B细胞胞浆内酪氨酸激酶
（pre B-cell cytoplasmic tyrosine kinase，btk） 基因突变有关 ➢ 突变可致B细胞发育的信号传导受到障碍，使B细 胞分化受阻，导致成熟B淋巴细胞大量减少 ➢ 突变的形式多样，目前文献报道有118种以上。
人类免疫缺陷病毒PPT课件
32
（五）AIDS的预防和治疗
• 预防 控制并切断传播途径
加强个人防护和接种疫苗
如：gp120重组蛋白疫苗
• 治疗 核苷类与非核苷类逆转录酶抑制剂
蛋白酶抑制剂
何大一
如叠氮胸苷(AZT)及叠氮去氧胸苷(ZDU)
三合一鸡尾酒疗法
33
第三节 免疫缺陷病的治疗原则
一、抗感染 二、免疫重建 三、基因治疗 四、免疫制剂
10
裸鼠
DiGeorge综合征
11
一、原发性B细胞缺陷
二、原发性T细胞缺陷
特异性PIDD
三、原发性联合免疫缺陷
四、补体系统缺陷 五、吞噬细胞缺陷
非特异性PIDD
12
第二节 获得性免疫缺陷病
(Acquired immunodeficiency disease, AIDD)
由后天因素造成的、继发于某些疾病或使 用药物后产生的免疫缺陷性疾病。
34
29
（三） HIV诱导的免疫应答 1. 体液免疫应答
• 中和抗体 • 抗P24壳蛋白抗体 • 抗gp120和抗gp41抗体
2. 细胞免疫应答 • CD8+T细胞应答 • CD4+T细胞应答
30
临床分期
31
（四）AIDS的免疫学诊断 • HIV抗原检测 • HIV抗体检测 • CD4+T细胞计数
3
概述
一、基本概念
免疫缺陷病（Immunodeficiency disease,IDD) 免疫系统先天发育不全或后天损害使免疫
细胞的发育、分化、增殖和代谢异常，并导致 免疫功能障碍所出现的临床综合征。
4
二、分类
分为： • 原发性免疫缺陷病（先天性） （Primary Immunodeficiency disease,PIDD） • 获得性免疫缺陷病（继发性） （Acquired Immunodeficiency disease,AIDD）
（五）AIDS的预防和治疗
• 预防 控制并切断传播途径
加强个人防护和接种疫苗
如：gp120重组蛋白疫苗
• 治疗 核苷类与非核苷类逆转录酶抑制剂
蛋白酶抑制剂
何大一
如叠氮胸苷(AZT)及叠氮去氧胸苷(ZDU)
三合一鸡尾酒疗法
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第三节 免疫缺陷病的治疗原则
一、抗感染 二、免疫重建 三、基因治疗 四、免疫制剂
10
裸鼠
DiGeorge综合征
11
一、原发性B细胞缺陷
二、原发性T细胞缺陷
特异性PIDD
三、原发性联合免疫缺陷
四、补体系统缺陷 五、吞噬细胞缺陷
非特异性PIDD
12
第二节 获得性免疫缺陷病
(Acquired immunodeficiency disease, AIDD)
由后天因素造成的、继发于某些疾病或使 用药物后产生的免疫缺陷性疾病。
34
29
（三） HIV诱导的免疫应答 1. 体液免疫应答
• 中和抗体 • 抗P24壳蛋白抗体 • 抗gp120和抗gp41抗体
2. 细胞免疫应答 • CD8+T细胞应答 • CD4+T细胞应答
30
临床分期
31
（四）AIDS的免疫学诊断 • HIV抗原检测 • HIV抗体检测 • CD4+T细胞计数
3
概述
一、基本概念
免疫缺陷病（Immunodeficiency disease,IDD) 免疫系统先天发育不全或后天损害使免疫
细胞的发育、分化、增殖和代谢异常，并导致 免疫功能障碍所出现的临床综合征。
4
二、分类
分为： • 原发性免疫缺陷病（先天性） （Primary Immunodeficiency disease,PIDD） • 获得性免疫缺陷病（继发性） （Acquired Immunodeficiency disease,AIDD）
联合免疫缺陷病健康宣教PPT课件
联合免疫缺陷病健康宣教
演讲人：
目录
1. 什么是联合免疫缺陷病？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时就医？ 4. 如何管理与治疗？ 5. 为什么提高公众意识重要？
什么是联合免疫缺陷病？
什么是联合免疫缺陷病？ 定义
联合免疫缺陷病是一类遗传性疾病，导致患者免 疫系统功能受损。
这使得患者易感染，甚至可能危及生命。
包括血液检查和基因检测。
何时就医？
专业咨询
建议咨询免疫学专家，以获取针对性的治疗方案 。
早期干预可以显著改善预后。
如何管理与治疗？
如何管理与治疗？ 药物治疗
根据不同类型的免疫缺陷病，医生可能会开具免 疫增强剂或抗生素等药物。
这些药物可以帮助患者控制感染。
如何管理与治疗？
基因疗法
某些类型的免疫缺陷病可以通过基因疗法进行治 疗。
此类疗法仍在研究阶段，但已显示出良好的前景 。
如何管理与治疗？ 生活方式调整
保持良好的营养、适量运动和充足睡眠，有助于 提升免疫力。
定期复查，及时调整治疗方案。
为什么提高公众意识重要？
为什么提高公众意识重要？ 早期发现
提高公众对免疫缺陷病的认识，可以促使患者及 早就医，获得及时治疗。
早期干预可以显著改善患者的生活质量。
为什么提高公众意识重要？
减少歧视
公众意识的提高可以减少对免疫缺陷患者的误解 和歧视。
创造一个包容的社会环境，让患者更好地融入社 会。
为什么提高公众意识重要？ 促进研究
提高公众对免疫缺陷病的关注，有助于吸引更多 资源投入相关研究。
这将推动新疗法的开发和改善治疗效果。
谢谢观看
什么是联合免疫缺陷病？
分类
主要分为原发性和继发性免疫缺陷，原发性通常 是遗传因素导致，继发性则可能由其他疾病或药 物引起。
演讲人：
目录
1. 什么是联合免疫缺陷病？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时就医？ 4. 如何管理与治疗？ 5. 为什么提高公众意识重要？
什么是联合免疫缺陷病？
什么是联合免疫缺陷病？ 定义
联合免疫缺陷病是一类遗传性疾病，导致患者免 疫系统功能受损。
这使得患者易感染，甚至可能危及生命。
包括血液检查和基因检测。
何时就医？
专业咨询
建议咨询免疫学专家，以获取针对性的治疗方案 。
早期干预可以显著改善预后。
如何管理与治疗？
如何管理与治疗？ 药物治疗
根据不同类型的免疫缺陷病，医生可能会开具免 疫增强剂或抗生素等药物。
这些药物可以帮助患者控制感染。
如何管理与治疗？
基因疗法
某些类型的免疫缺陷病可以通过基因疗法进行治 疗。
此类疗法仍在研究阶段，但已显示出良好的前景 。
如何管理与治疗？ 生活方式调整
保持良好的营养、适量运动和充足睡眠，有助于 提升免疫力。
定期复查，及时调整治疗方案。
为什么提高公众意识重要？
为什么提高公众意识重要？ 早期发现
提高公众对免疫缺陷病的认识，可以促使患者及 早就医，获得及时治疗。
早期干预可以显著改善患者的生活质量。
为什么提高公众意识重要？
减少歧视
公众意识的提高可以减少对免疫缺陷患者的误解 和歧视。
创造一个包容的社会环境，让患者更好地融入社 会。
为什么提高公众意识重要？ 促进研究
提高公众对免疫缺陷病的关注，有助于吸引更多 资源投入相关研究。
这将推动新疗法的开发和改善治疗效果。
谢谢观看
什么是联合免疫缺陷病？
分类
主要分为原发性和继发性免疫缺陷，原发性通常 是遗传因素导致，继发性则可能由其他疾病或药 物引起。
人类免疫缺陷病毒HIVppt课件
急性感染期
HIV大量复制，CD4+ T细胞数量 急剧下降，出现病毒血症和免疫
系统急性损伤。
无症状感染期
病毒复制趋于稳定，CD4+ T细胞 数量缓慢下降，免疫系统逐步受损 。
艾滋病期
CD4+ T细胞数量降至临界值以下， 免疫系统严重受损，出现各种机会 性感染和恶性肿瘤。
04
临床表现与诊断方法
急性期、无症状期和艾滋病期表现
Hale Waihona Puke 01急性期通常在感染HIV后的2-4周内出现，表现为发热、头痛、恶心、呕吐、
腹泻、皮疹、淋巴结肿大等症状。
02
无症状期
急性期过后，患者进入无症状期，此阶段可持续数月至数年不等。期间
患者可能无明显症状，但病毒仍在体内复制，逐渐破坏免疫系统。
03
艾滋病期
随着免疫系统严重受损，患者进入艾滋病期，出现各种机会性感染和恶
通过检测血液中CD4+T淋巴细胞的数量来评估免疫系统受损程度。正常情况下，CD4+T 淋巴细胞数量应该在一定范围内，而HIV感染会导致其数量显著下降。
05
治疗策略与药物选择
抗逆转录酶药物
核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）
通过阻止病毒RNA逆转录为DNA来抑制病毒复制，常用药物有齐多夫定、拉米 夫定等。
02
HIV结构与生命周期
HIV病毒结构组成
01
02
03
核心结构
包括病毒的RNA基因组以 及与之紧密结合的逆转录 酶等酶类。
衣壳蛋白
包裹核心结构，维持病毒 颗粒的完整性。
脂质包膜
来源于宿主细胞，包含病 毒特有的糖蛋白，如 gp120和gp41。
复制过程及生命周期
HIV大量复制，CD4+ T细胞数量 急剧下降，出现病毒血症和免疫
系统急性损伤。
无症状感染期
病毒复制趋于稳定，CD4+ T细胞 数量缓慢下降，免疫系统逐步受损 。
艾滋病期
CD4+ T细胞数量降至临界值以下， 免疫系统严重受损，出现各种机会 性感染和恶性肿瘤。
04
临床表现与诊断方法
急性期、无症状期和艾滋病期表现
Hale Waihona Puke 01急性期通常在感染HIV后的2-4周内出现，表现为发热、头痛、恶心、呕吐、
腹泻、皮疹、淋巴结肿大等症状。
02
无症状期
急性期过后，患者进入无症状期，此阶段可持续数月至数年不等。期间
患者可能无明显症状，但病毒仍在体内复制，逐渐破坏免疫系统。
03
艾滋病期
随着免疫系统严重受损，患者进入艾滋病期，出现各种机会性感染和恶
通过检测血液中CD4+T淋巴细胞的数量来评估免疫系统受损程度。正常情况下，CD4+T 淋巴细胞数量应该在一定范围内，而HIV感染会导致其数量显著下降。
05
治疗策略与药物选择
抗逆转录酶药物
核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）
通过阻止病毒RNA逆转录为DNA来抑制病毒复制，常用药物有齐多夫定、拉米 夫定等。
02
HIV结构与生命周期
HIV病毒结构组成
01
02
03
核心结构
包括病毒的RNA基因组以 及与之紧密结合的逆转录 酶等酶类。
衣壳蛋白
包裹核心结构，维持病毒 颗粒的完整性。
脂质包膜
来源于宿主细胞，包含病 毒特有的糖蛋白，如 gp120和gp41。
复制过程及生命周期
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17
医学免疫学简介
Introduction of Medical Immunology
医学免疫学（Medical Immunology）
医学免疫学是研究人体免疫系统的结构 和功能的科学，其阐明免疫系统识别抗原后 发生免疫应答及其清除抗原的规律，并探讨 免疫功能异常所致病理过程和疾病的机制。
18
19
免疫器官 免疫应答的执行者
T、B、抗原提呈细胞 TCR、BCR、CD、黏附分子、MHC； 免疫球蛋白、补体、细胞因子
23
免疫器官
1. 中枢免疫器官(central immune organ): 胸腺：T 细胞分化成熟的场所 骨髓（or 腔上囊）： 免疫细胞产生的场所 B 细胞分化成熟的场所
7
免疫--- 对疾病的再次感染具有抵抗力。
8
第一节 医学免疫学简介
Chapter 1 Introduction of Medical Immunology
人痘接种（variolation）
1688年（康熙27年）俄国派人来华学种痘； 1718年 英公使夫人Montagu将人痘接种带往英国； 1722年 Boston医生马瑟在北美推广种痘； 1752年《医宗金鉴》传入日本，带去种痘法； 1777年 华盛顿命令美国全军将士种痘。
15
牛痘接种 （vaccination with cowpox）
最后一个天花患者 The last known person in the world to have smallpox of any kind. Variola minor in 23-yearold Ali Maow Maalin, Merka, Somalia.(1977.10)
1000年 1500年 1600年 1700年 1800年 1900年 2000年
埃及法老感染天花 (天花感染的最早记录）
汉朝时天花(虏疮)自交趾(越南)传入中国 罗马帝国天花大规模流行 非洲和欧洲天花流行 明清天花流行，人痘接种 明朝隆庆年间正式记载人痘接种（1567年） 康熙论人痘种痘(1681年) 人痘接种传入欧洲（1721年） 琴纳首次实施牛痘人体接种（1796年） 牛痘接种传入中国（1804年） 最后一例天花患者在索马里治愈（1976年） 世界卫生组织宣布全球消灭天花（1980年）
16
医学免疫学简介
Introduction of Medical Immunology
免疫（immunity）的概念：
免疫是机体识别“自己”和“非己”的 一种生理功能，通过排除非己抗原性异物，以 维持机体的生理平衡和稳定。
即：免疫是机体识别和区分“自己”和“非己” （self-nonself）的功能。
2. 外周免疫器官(peripheral immune organ): 脾脏，淋巴结，扁桃体， 皮肤/黏膜相关淋巴组织
成熟免疫细胞定居，发生免疫应答的场所。
24
25
一、胸腺
第1节 中枢免疫器官 第1章 免疫系统
26
一、胸腺
第1节 中枢免疫器官 第1章 免疫系统
4
第一节 医学免疫学简介
Sixty million died in the epidemic of 天花smallpox in Europe in 18 century
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18世纪, 英国每年都大约 有40万人死于天花
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• 1918~1919年流感大流行期间 • 全球死亡人数约2000~4000万。
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－1157年 －490年 公元 48年
500年 1000年 1500年 1600年 1700年 1800年 1900年 2000年
埃及法老感染天花 古希腊和古罗马发生天花
天花自交趾(越南)传入中国
罗马帝国天花大规模流行
非洲、欧洲、美洲天花流行
明清天花流行，人痘接种
埃及法老Ramses V 木乃伊
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牛痘接种 （vaccination with cowpox）
James Philips was the first case vaccinated with cowpox by Dr. Edward Jenner on May 17th, 1796
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牛痘接种 （vaccination with cowpox）
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Introduction of Medical Immunology
免疫系统的基本功能
1、免疫防御（immune defence） 2、免疫监视（immune surveillance）
3、免疫自身稳定（immune homeostasis）
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第1章 免疫系统
22
免疫系统的组成
免疫细胞分化、成熟的场所；
临床免疫学
Clinical Immunology
1
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什么是免疫 ？
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第一节 医学免疫学简介
Violent infectious diseases as disasters for mankind: 鼠疫plague, 霍乱cholera, 天花smallpox, yellow fever, flu
埃及法老感染天花 Ali (天花感染的最早记录MM）aaoawlin 汉朝时天花(虏疮)自 交趾(越南)传入中国 明朝隆庆年间正式记 载人痘接种（1567年） 人痘接种传入欧洲（1721年） Jenner 首次实施牛痘人体接种（1796年） 牛痘接种传入中国（1804年） 最后一例天花患者在索马里治愈（1976年) 世界卫生组织宣布全球消灭天花（1980年)
明朝隆庆年间正式记载人痘接种（1567年） 康熙论人痘种痘(1681年) 人痘接种传入欧洲（1721年） Jenner首次实施牛痘人体接种（1796年） 牛痘接种传入中国（1804年） 最后一例天花患者在索马里治愈（1976年）
世界卫生组织宣布全球消灭天花（1980年）
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－1000年 公元 500年
Edward Jenner (1749-1823)
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牛痘接种 （vaccination with cowpox）
The vaccination with cowpox in Europe in nineteen century
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－1000年 公元
1500年 1600年 1700年 1800年 1900年 2000年
医学免疫学简介
Introduction of Medical Immunology
医学免疫学（Medical Immunology）
医学免疫学是研究人体免疫系统的结构 和功能的科学，其阐明免疫系统识别抗原后 发生免疫应答及其清除抗原的规律，并探讨 免疫功能异常所致病理过程和疾病的机制。
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免疫器官 免疫应答的执行者
T、B、抗原提呈细胞 TCR、BCR、CD、黏附分子、MHC； 免疫球蛋白、补体、细胞因子
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免疫器官
1. 中枢免疫器官(central immune organ): 胸腺：T 细胞分化成熟的场所 骨髓（or 腔上囊）： 免疫细胞产生的场所 B 细胞分化成熟的场所
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免疫--- 对疾病的再次感染具有抵抗力。
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第一节 医学免疫学简介
Chapter 1 Introduction of Medical Immunology
人痘接种（variolation）
1688年（康熙27年）俄国派人来华学种痘； 1718年 英公使夫人Montagu将人痘接种带往英国； 1722年 Boston医生马瑟在北美推广种痘； 1752年《医宗金鉴》传入日本，带去种痘法； 1777年 华盛顿命令美国全军将士种痘。
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牛痘接种 （vaccination with cowpox）
最后一个天花患者 The last known person in the world to have smallpox of any kind. Variola minor in 23-yearold Ali Maow Maalin, Merka, Somalia.(1977.10)
1000年 1500年 1600年 1700年 1800年 1900年 2000年
埃及法老感染天花 (天花感染的最早记录）
汉朝时天花(虏疮)自交趾(越南)传入中国 罗马帝国天花大规模流行 非洲和欧洲天花流行 明清天花流行，人痘接种 明朝隆庆年间正式记载人痘接种（1567年） 康熙论人痘种痘(1681年) 人痘接种传入欧洲（1721年） 琴纳首次实施牛痘人体接种（1796年） 牛痘接种传入中国（1804年） 最后一例天花患者在索马里治愈（1976年） 世界卫生组织宣布全球消灭天花（1980年）
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医学免疫学简介
Introduction of Medical Immunology
免疫（immunity）的概念：
免疫是机体识别“自己”和“非己”的 一种生理功能，通过排除非己抗原性异物，以 维持机体的生理平衡和稳定。
即：免疫是机体识别和区分“自己”和“非己” （self-nonself）的功能。
2. 外周免疫器官(peripheral immune organ): 脾脏，淋巴结，扁桃体， 皮肤/黏膜相关淋巴组织
成熟免疫细胞定居，发生免疫应答的场所。
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一、胸腺
第1节 中枢免疫器官 第1章 免疫系统
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一、胸腺
第1节 中枢免疫器官 第1章 免疫系统
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第一节 医学免疫学简介
Sixty million died in the epidemic of 天花smallpox in Europe in 18 century
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18世纪, 英国每年都大约 有40万人死于天花
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• 1918~1919年流感大流行期间 • 全球死亡人数约2000~4000万。
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－1157年 －490年 公元 48年
500年 1000年 1500年 1600年 1700年 1800年 1900年 2000年
埃及法老感染天花 古希腊和古罗马发生天花
天花自交趾(越南)传入中国
罗马帝国天花大规模流行
非洲、欧洲、美洲天花流行
明清天花流行，人痘接种
埃及法老Ramses V 木乃伊
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牛痘接种 （vaccination with cowpox）
James Philips was the first case vaccinated with cowpox by Dr. Edward Jenner on May 17th, 1796
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牛痘接种 （vaccination with cowpox）
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Introduction of Medical Immunology
免疫系统的基本功能
1、免疫防御（immune defence） 2、免疫监视（immune surveillance）
3、免疫自身稳定（immune homeostasis）
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第1章 免疫系统
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免疫系统的组成
免疫细胞分化、成熟的场所；
临床免疫学
Clinical Immunology
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什么是免疫 ？
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第一节 医学免疫学简介
Violent infectious diseases as disasters for mankind: 鼠疫plague, 霍乱cholera, 天花smallpox, yellow fever, flu
埃及法老感染天花 Ali (天花感染的最早记录MM）aaoawlin 汉朝时天花(虏疮)自 交趾(越南)传入中国 明朝隆庆年间正式记 载人痘接种（1567年） 人痘接种传入欧洲（1721年） Jenner 首次实施牛痘人体接种（1796年） 牛痘接种传入中国（1804年） 最后一例天花患者在索马里治愈（1976年) 世界卫生组织宣布全球消灭天花（1980年)
明朝隆庆年间正式记载人痘接种（1567年） 康熙论人痘种痘(1681年) 人痘接种传入欧洲（1721年） Jenner首次实施牛痘人体接种（1796年） 牛痘接种传入中国（1804年） 最后一例天花患者在索马里治愈（1976年）
世界卫生组织宣布全球消灭天花（1980年）
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－1000年 公元 500年
Edward Jenner (1749-1823)
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牛痘接种 （vaccination with cowpox）
The vaccination with cowpox in Europe in nineteen century
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－1000年 公元
1500年 1600年 1700年 1800年 1900年 2000年