选修5有机化学推断题

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人教版高中化学选修五 有机化学基础 检测卷含答案

人教版高中化学选修五 有机化学基础 检测卷含答案

绝密★启用前人教版高中化学选修五有机化学基础检测卷本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题3.0分,共30分)1.下列说法不正确的是()A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4﹣己二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽2.新型塑料膜材料ETFE[名称为聚氟乙烯,化学式(C2H2F2)n],美观、耐用,可以使用15至20年,以下关于聚氟乙烯的说法不正确的是()A.聚氟乙烯属于有机物B.聚氟乙烯是加聚反应的产物C.聚氟乙烯溶于水,易与空气中的氧气反应D.聚氟乙烯中碳元素的质量分数为37.5%3.现有某天然有机物,拟对其进行研究,一般采取的研究步骤是()A.分离提纯→确定化学式→确定分子式→确定结构式B.分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式C.分离提纯→确定结构式→确定实验式→确定分子式D.确定分子式→确定实验式→确定结构式→分离提纯4.可以用来鉴别气态烷烃和烯烃,又可以用来除去烷烃中混有的少量烯烃的操作方法是()A.混合气通过盛CCl4的洗气瓶B.混合气跟氯气混合C.混合气通过盛水的洗气瓶D.混合气通过盛足量溴水的洗气瓶5.下列名称的有机物实际上不可能存在的是()A. 2,2-二甲基丁烷B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯C. 3-甲基-2-戊烯D. 3,3-二甲基-2-戊烯6.下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是()A.碳酸、甲酸、乙酸、苯酚B.乙酸、甲酸、碳酸、苯酚C.甲酸、碳酸、乙酸、苯酚D.甲酸、乙酸、碳酸、苯酚7.下列物质属于苯的同系物是( )8.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有()A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种9.下列关于这种燃料说法正确的是()A.常温常压下为液体B.与1-丁烯互为同分异构体C.分子中所有原子共平面,一氯代物有5种D. 1 mol这种燃料完全燃烧需5 mol氧气10.乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,理论上得到的氯代物最多有几种()A. 5种B. 6种C. 8种D. 9种二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)11.(多选)酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物,其有效成分的结构简式如图所示.下列对该有效成分的说法正确的是()A.核磁共振氢谱中有5个峰B.最多有14个碳原子共平面C.可能发生缩聚反应生成高分子化合物D. 1mol该物质最多能与含4molNaOH的烧碱溶液反应12.(双选)邻苯二甲醛(D)在碱性条件下发生歧化(即自身氧化还原)反应,再经酸化得到化合物E,E可在浓硫酸存在的条件下生成含五元环的化合物F,下列说法正确的是()A.邻二甲苯可作生产D的原料B. E可发生银镜反应C. E可与FeCl3发生显色反应D. F与D的相对分子质量相等13.(多选)某药物分子结构简式如下图所示,下列关于该物质的说法正确的是()A.分子式为C21H22O3Cl2B.醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面C.分子中不存在手性碳原子D.在一定条件下可发生加成.取代.氧化反应14.(双选)某有机物X在酸性条件下能发生水解反应,水解产物为Y和Z,同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,X可能是()A.乙酸丙酯B.甲酸乙酯C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯15.(多选)下列有机物中既能发生酯化反应、加成反应,又能发生水解反应的是()第Ⅱ卷三、实验题(共2小题,每小题10.0分,共20分)16.如图是用于简单有机化合物的制备、分离、提纯常见的简易装置。

高考化学推断题综合题专练∶乙醇与乙酸及答案

高考化学推断题综合题专练∶乙醇与乙酸及答案

高考化学推断题综合题专练∶乙醇与乙酸及答案一、乙醇与乙酸练习题(含详细答案解析)1.高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。

E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的名称是______,试剂Ⅱ中官能团的名称是______,第②步的反应类型是_______。

(2)第①步反应的化学方程式是_____________。

(3)第⑥步反应的化学方程式是_____________。

(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是_________ 。

(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。

若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。

【答案】甲醇溴原子取代反应CH3I【解析】【分析】【详解】(1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH,名称为甲醇;试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br,所含官能团的名称为溴原子;根据和的结构及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应。

(2)根据题给转化关系知第①步反应为CH3CH(COOH)2和CH3OH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成CH3CH(COOCH3)2和水,化学方程式为。

(3)根据题给转化关系推断C为,结合题给信息反应知在加热条件下反应生成,化学方程式为。

(4)试剂Ⅲ为单碘代烷烃,根据和的结构推断,试剂Ⅲ的结构简式是CH3I。

(5)C的分子式为C15H20O5,其同分异构体在酸性条件下水解,含有酯基,生成X、Y和CH3(CH2)4OH,生成物X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰,则X为对二苯甲酸,Y为CH2OHCH2OH,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。

【点睛】本题考查选修5《有机化学基础》相关知识,以简答或填空形式考查。

常涉及如下高频考点:有机物的命名;官能团的识别、检验方法和官能团转化的反应条件;反应类型判断;有机物分子中原子共线、共面分析;有机物结构简式推断及书写;有机化学反应方程式书写;同分异构数目判断及书写;有机物合成路线设计等。

高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)

高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)

高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E,其合成路线如下:回答下列问题:(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。

(2)在一定条件下,A分子间可生成某种重要的高聚物,写出该反应的化学方程式。

(3)C→D的反应类型为。

(4)C有多种同分异构体,同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色,②能发生水解反应,水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸)的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物(含4种不同化学环境的氢原子)的结构简式(任写一种)。

(5)请写出以、为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。

(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。

(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。

(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。

合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。

3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。

E 是一种治疗心绞痛的药物。

有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。

(2)A 中含有的官能团的名称为__________。

(3)由B 到C 的反应类型为__________。

(4)C 的结构简式为__________。

高中化学专题14 有机物合成与推断(解析版)

高中化学专题14 有机物合成与推断(解析版)

专题14 有机合成与推断1.[化学——选修5:有机化学基础](15分)扎来普隆是一种短期治疗失眠症的药物,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A 中的官能团名称是________________。

(2)A B →所需的试剂和条件分别为______________________________。

(3)B C →、E F →的反应类型依次为_______________、_______________。

(4)扎来普隆的分子式为_______________________。

(5)C D →的化学方程式为______________________________________。

(6)属于芳香化合物,且含有硝基,并能发生银镜反应的B 的同分异构体有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式有________________。

(7)已知:2NH -有碱性且易被氧化。

设计由和乙醇制备的合成路线(无机试剂任选)。

________【答案】(1)羰基(或酮基) (1分) (2)浓HNO 3,浓H 2SO 4/Δ (1分)(3)还原反应(1分) 取代反应(1分) (4)17155C H ON (1分)(5) (2分)(6)17(3分) 、(2分)(7)(3分)【解析】(1)A 的结构简式为,含有的官能团名称是羰基;(2)A 的结构简式为,B 的结构简式为,则A B →发生取代反应,所需的试剂和条件分别为浓3HNO ,浓24H SO /∆;(3)由B 的结构简式为、C 的结构简式为、E 的结构简式为、F 的结构简式为可知,B C →是-NO 2转化为-NH 2,发生了还原反应,而E F →的反应类型为取代反应;(4)扎来普隆的结构简式为,其分子式为17155C H ON ;(5)C 的结构简式为、D 的结构简式为,则C D →发生取代反应的化学方程式为;(6)B 的结构简式为,其属于芳香化合物,且含有硝基,并能发生银镜反应的同分异构体满足:①含有苯环和硝基;②含有-CH 2CHO 或一个甲基和一个-CHO ;若为-NO 2和-CH 2CHO ,则有4种结构,其中有一种为苯环上连接-CH(NO 2)CHO ;若为-NO 2、-CH 3和-CHO ,则有4+4+2=10种,另外还有-CH 2NO 2和-CHO 共有3种,共有4+10+3=17种,其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式有、;(7)因2NH -有碱性且易被氧化,则由和乙醇制备时,应先将-CH 3氧化为-COOH ,再与乙醇发生酯化反应,最后再将-NO 2还原为-NH 2,具体合成路线为。

2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练(14)

2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练(14)

2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练(14)2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练(14)一、推断题1.[化学—选修5:有机化学基础]有机物A是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料,其核磁共振氢谱图中有3个吸收峰,吸收峰的面积比为1︰2︰3,已知B的结构中只有一个甲基,下图是以B为主要原料的合成路线。

试回答下列问题:(1)A的名称是________,D含有的官能团名称是________。

(2)写出反应①的化学方程式:________,该反应的反应类型是________,反应②的反应类型是________。

(3)反应③中的试剂a是:________;(4)写出G的结构简式:________;(5)A(C4H6O2)的同分异构体有多种,能发生水解反应的有________种,写出其中既能发生水解反应,又能发生银镜反应的有机物的结构简式:________。

(写出一种即可)2.M分子的球棍模型如图所示,以A为原料合成B和M的路线如下:已知:A的相对分子质量为26。

1 / 27(1)A的名称为______ ,M的分子式为______ 。

(2)环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰,其能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为______ 。

(3)将1mol E完全转化为F时,需要______ molNaOH。

(4)G中的含氧官能团的名称是______ ,写出由G反应生成高分子的化学反应方程式:______ 。

(5)M的同分异构体有多种,则符合以下条件的同分异构体共有______ 种。

①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量钠反应生成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个-OH不稳定)其中有一些经催化氧化可得三元醛,写出其中一种的结构简式______ 。

3.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示:已知:i.RCH2Br R-HC=CH-R'ii.iii.(以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃,其名称是______。

人教版选修5《有机化学基础》期末测试题

人教版选修5《有机化学基础》期末测试题

人教版选修5?有机化学根底?期末测试题学校:___________:___________班级:___________得分:___________考试时间:120分钟 总分值:100分可能用到的相对原子质量:H:1 O :16 C:12 N:14 S:32 温馨提示:请将正确答案填入答题卡里! 1 2 3 4 5 6 7 8 9 101112 13 14 15 16 17 18 19一、选择题〔2*19=38分〕1.乙醇蒸气和乙烯的混合气体aL 完全燃烧,消耗相同状况下bL 氧气,那么〔 〕A .b=2aB .V(乙烯)=0.5aLC .n(H 2O)=n(CO 2)D .b=3a2.以下反响中,属于加成反响的是A . CH 3Cl+Cl 2 → CH 2Cl 2 + HClB . CH 2=CH 2+HO ﹣H → HOCH 2﹣CH 3C . 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO + 2H 2O D .+Br 2 + HBr3.以下有机物的命名中,正确的选项是( )A .2,4-二甲基丁烷B .2,3,3-三甲基丁烷C .2-乙基戊烷D .2,3-二甲基戊烷4.有机物的一氯取代产物最多有A .8种B .6种C .4种D .3种5.以下有机反响中,不属于取代反响的是A .+Cl 2→光照+HCl B .2CH 3CH 2OH +O 2Cu ∆→ 2CH 3CHO +2H 2OC .ClCH 2CH===CH 2+ NaOH 2H O∆→ HOCH 2CH===CH 2+NaClD .+HO —NO 2∆→浓硫酸+H 2O6.链状高分子化合物 可由有机化工原料R 和其他有A .l ﹣丁烯B .乙炔C . 1,3﹣丁二烯D .乙烯7.2021年10月,中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药﹣﹣青蒿素,获得诺贝尔生理学或医学奖.青蒿素可由香茅醛为原料制取,以下说法不正确的选项是〔 〕A .香茅醛能使Br 2的CCl 4溶液褪色B .青蒿素分子式为C 15H 22O 5C .青蒿素在一定条件下可发生水解反响D .二者均可与氢气发生加成反响8.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,以下关于莽草酸的说法正确的选项是A .分子式为C 7H 6O 5B .分子中含有2种官能团C .可发生加成和取代反响D .在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子9.以下关于同分异构体判断正确的选项是〔 〕A .分子式为C 3H 6Cl 2的同分异构体有四种B .分子式为C 8H 10的芳香烃有3个,分别为CH 3CH 3、CH3C H 3和CH 3C H 3C .分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2个,分别为CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3D .二氯甲烷有两种同分异构体10.分子式为C 5H 11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)A .6种B .7种C .8种D .9种11.将15g CH 4和C 2H 4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中,溴水的质量增加了7g ,那么混合气体中CH 4与C 2H 4的体积比为〔 〕A.1:2B.2:1C.3:2D.2:312.为证明溴乙烷在NaOH 的乙醇溶液中加热发生消去反响,可将反响后的气体通入〔 〕A .溴水B .AgNO 3溶液C .酸性KMnO 4溶液D .酸化的AgNO 3溶液13.L-多巴是治疗帕金森氏症的药物。

人教版高中化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》单元检测题(含答案)

人教版高中化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》单元检测题(含答案)

《烃的含氧衍生物》单元检测题一、单选题1.化学与生产、生活、科技息息相关,下列说法不正确的是A.护肤品中常含有机醇等强亲水性物质B.煤的液化、海带中提碘、焰色反应等都必须通过化学变化实现C.“天宫二号”空间实验室的硅电池板可以将光能直接转化为电能D.聚乳酸、聚乙烯琥珀酸酯等可降解产品的广泛使用将有效缓解白色污染2.对人体健康不会造成危害的事实是A.用工业酒精(含甲醇)兑制饮用白酒B.用福尔马林浸泡海产品进行防腐保鲜C.用二氧化硫漂白食物D.在食用盐中加入碘酸钾以消除碘缺乏病3.下列有关有机物的说法正确的是A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3molNaHCO3发生反应C.酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHD.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应4.某物质A的结构简式为CH3—CH=CH—CH2OH。

现有①氯化氢、①溴水、①纯碱溶液、①2—丁酸、①氢氧化钠溶液,试根据A的结构特点,判断在一定条件下,能与A反应的物质是A.①①①B.①①①C.①①①①D.①①①5.巴豆酸的结构简式为CH3-CH=CH-COOH,现有①HCl ①溴水①纯碱溶液①酸性KMnO4溶液①乙醇,在一定条件下能与巴豆酸发生反应的物质有A.①①① B.①①① C.①①① D.全部6.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图。

下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应7.下列实验的方法正确的是()①除去甲烷中少量的乙烯:在催化剂加热条件下将其与H2混合反应;②除去苯中混有的苯酚:加入浓溴水,过滤;③将工业酒精中水除去制取无水酒精:加入生石灰(CaO),蒸馏;④苯酚有毒,不小心沾在皮肤上用65①的水冲洗⑤硝酸钾中含有少量氯化钠可用重结晶的方法提纯⑥可用裂化汽油萃取溴水中的溴A.①②③④B.②③④C.③⑤D.③⑤⑥8.如下表所示,为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是A.A B.B C.C D.D9.下列各组混合物中,以任意比例混合,只要总质量固定,经充分燃烧后产生CO2的量为一恒定值的是A.甲醛和甲酸乙酯 B.乙醇和乙酸C.丙烯和丙烷 D.乙炔和苯蒸气10.现有:乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、甲酸、甲酸甲酯、苯、四氯化碳八种失去标签的试剂,只用一种试剂进行鉴别(可以加热),这种试剂是A.溴水B.新制的Cu(OH)2悬浊液C.酸性高锰酸钾溶液D.FeCl3溶液11.己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述不正确的是A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B.在一定条件下,1mol化合物Y可消耗4molBr2C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.在一定条件,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应12.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。

有机化学大题推断

有机化学大题推断

有机化学大题推断1.链烃A是重要的有机化工原料,由A经以下反响可制备一种有机玻璃:以下信息:①核磁共振氢谱说明D只有一种化学环境的氢;②羰基化合物可发生以下反响:〔注:R′可以是烃基,也可以是H原子〕③E在甲醇、硫酸的作用下,发生酯化、脱水反响生成F。

答复以下问题:(1)A的构造简式为_____,A生成B的反响类型为_______。

(2)B生成C的化学方程式为_______。

(3)D的构造简式为_____,分子中最多有__________个原子共平面。

(4)F的化学名称为_______。

(5)F的同分异构体中能同时满足以下条件的共有______种〔不含立体异构〕;其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3 : 2 : 2 : 1的是_____;(写出其中一种的构造简式〕。

①能与饱和NaHCO3溶液反响产生气体②能使Br2的四氯化碳溶液褪色〔6〕聚乳酸〔〕是一种生物可降解材料,参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线___________。

合成路线流程图图例如如下:2.H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如下:答复以下问题:〔1〕G中官能团名称是___________________;反响②的反响类型为________________。

〔2〕反响①的化学方程式为______________;反响⑥的化学方程式为_____________。

〔3〕C的构造简式为__________________;E的构造简式为_____________________ 。

〔4〕写出满足以下条件的F的同分异构体的构造简式:______________________。

Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反响Ⅱ.能发生银镜反响III.核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:1:1〔5〕仿照H的合成路线,设计一种由合成的合成路线_________________________________________________________________________。

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选修5——有机推断习题
1. A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
实验表明:
①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气;
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;
④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。

请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型
是反应;
(2)D的结构简式为;
(3)由E生成F的化学方程式为 ,E
中官能团有(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有(写出结构简式,不考虑立体结构);
(4)G的结构简式为;
(5)由I生成J的化学方程式。

2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。

完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应②,反应③;
(2)写出化合物D的结构简式:;
(3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:

(4)写出反应①的化学方程式:;
(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是;
a.NaOH
b.Na2CO3
c.NaCl
d.HCl
(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选):

3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:
请填写下列空白。

(1)D分子中的官能团是;
(2)高分子M的结构简式是;
(3)写出A→B反应的化学方程式:;
(4)B→C发生的反应类型有;
(5)A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有种。

①苯环上只有两个取代基;
②能发生银镜反应;
③能与碳酸氢钠溶液反应;
④能与氯化铁溶液发生显色反应。

4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。

为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

试回答下列问题:
(1)若A 物质与H 2发生加成反应,产物的名称为
;C 物质中含有的官能
团名称是 ;
(2)合成路线中反应③所属反应类型名称为 ;
(3)反应④的化学方程式为 ;
(4)按要求写出E 的一种同分异构体的结构简式。

①属于芳香族化合物。

②遇浓溴水能产生白色沉淀。

5.A 是一种军用催泪弹的主要成分。

经分析A 的相对分子质量为161,除含有C 、H 元素外,它还含有一种卤族元素,分子中只含有一个甲基。

化合物A ~H 的转化关系如下图所示,其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1molC 反应可生成1molCu 2O 和1molD ,B 1和B 2互为同分异构体,B 1的摩尔质量80g/mol ;G 1和G 2互为同分异构体,二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境,G 1无甲基。

②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(-C=C=C-)不稳定。

请完成下列问题
(1)中A 官能团的名称 ;
(2)①~⑥反应中属于消去反应的是 ;A 的结构简式: ;
(3)反应④的化学方程式: ;
(4)写出C 与新制Cu(OH)2反应的方程式: ;
(5)一定条件下H 能够生成高分子化合物,写出反应的方程式 ;
(6)符合下列条件的E 的同分异构体共有 种。

①含有三个甲基;②能与NaHCO 3反应;③-OH 、-Br 不连在同一个碳原子上。

6.已知:① CH 3CH=CHCH 2CH 3
CH 3COOH +CH 3CH 2COOH ② R-CH=CH 2R -CH 2-CH 2-Br 香豆素的核心结构是芳香内酯A ,A 经下列步骤转变为水杨酸。

请回答下列问题:
(1)下列有关A 、B 、C 的叙述中不正确的是
a .C 中核磁共振氢谱共有8种峰
b .A 、B 、C 均可发生加聚反应
c .1mol A 最多能和5mol 氢气发生加成反应
d .B 能与浓溴水发生取代反应
(2)B 分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称),B→C 的反应
A C [O 3] △①
H +③ H 2/催化剂 Cu(OH)2 △/② D E F C 6H 9BrO 2 浓硫酸 △ ④ 六元环状化合物 [O 3] △⑥ B 1
NaOH/乙醇 △ ⑤ B 2 G 1 G 2 H 2/催化剂 银氨溶液
△ H + H
类型为。

(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是。

(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

请写出其中一种的结构简式:。

(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:。

7.A是重要的有机化工原料,可通过石油裂解制得。

以A为原料制取隐形眼镜材料M和有机玻璃N的合成路线如下:
请回答:
(1)A中官能团的名称是,B的结构简式是,X中核磁共振氢谱有组峰。

(2)F→N反应的化学方程式是,反应类型是。

(3)C在一定条件下转化为高分子化合物的化学方程式是。

(4)D有多种同分异构体,符合下列条件的有种(包括顺反异构体)。

①能发生银镜反应②能与NaOH溶液反应其中反式结构的结构简式是___ _。

(5)B是一种重要的工业溶剂,请完成A→B反应的合成路线(有机物写结构简式、无机试剂任选):
8.按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去).
请回答下列问题:
(1)B、F的结构简式为:B F。

(2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填代号)。

(3)根据反应

写出在同样条件下
CH2=CH—CH=CH2与等物质的量
2
Br发生加成反应的化学方程式:。

(4)写出第④步的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).。

(5)A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)。

(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。

在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定
有机物分子中氢原子的种类和数目。

例如:乙醛的结构式为:H C
H
H
C
O
H
,其PMR谱中有
2个信号峰,其强度之比为3∶1。

则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是。

A. B. C. D.。

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