紫外可见分光光度法实验
实验四、紫外-可见分光光度法测苯甲酸含量精选全文
可编辑修改精选全文完整版实验四、紫外-可见分光光度法测苯甲酸含量一、实验目的1．学会使用紫外-可见分光光度计，掌握标准对比法。
2．掌握标准对照法曲线的绘制和含量的计算。
二、实验原理在碱性条件下，苯甲酸形成苯甲酸盐，对紫外光有选择性吸收，其吸收光谱的最大吸收波长在225nm。
可采用紫外分光光度计测定物质在紫外光区的吸收光谱并进行定量分析。
三、实验器材试药：0.01mol/L、0.1mol/L氢氧化钠、苯甲酸仪器：量瓶、烧杯、紫外-可见分光光度计四、实验步骤1、苯甲酸标准储备液的制备精确称取苯甲酸100mg，用0.1mol/L氢氧化钠溶液100ml溶解后，再用蒸馏水稀释1000ml。
此溶液1ml含0.1mg苯甲酸。
2、苯甲酸吸收曲线的测量吸取苯甲酸贮备液4.00ml，放入50ml容量瓶中，用0.1mol/L氢氧化钠溶液定容，摇匀。
此溶液1ml含8μg苯甲酸。
测量条件光源：氢灯；参比液：0.01mol/L氢氧化钠；测量波长范围：210～240nm。
3、标准曲线的制备取标准储备液适量，置于50mL容量瓶中，加0.01mol/L氢氧化钠稀释，分别得到浓度为4、8、12、16、20、24μg.L-1的溶液，取各溶液于“2项”曲线中的最大吸收波长处测吸收度A，得回归方程和相关系数R2。
4、标准对比法测定样品液苯甲酸的含量取10.00ml样品液，放入50ml容量瓶中，用0.01mol/L氢氧化钠定容，摇匀。
在上述曲线中找出最大吸收波长，以此作定量分析的入射光。
以0.01mol/L 氢氧化钠溶液为参比。
在完全相同的条件下测出标准苯甲酸溶液和稀释好的样品液的吸光度值。
5、按“3项”所得回归方程计算样品液中苯甲酸的浓度。
五、数据处理1）样品液中苯甲酸含量试样溶液的吸光度为,从标准曲线上可查得c= mg/ml。
六、思考题1、如果试液测得的吸光度不在标准曲线范围之内怎么办？2、从实验测出的吸光度求苯甲酸含量的根据是什么？如何求得？。
紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤
紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤紫外可见分光光度法是一种常用的分析方法，可用于测定无机和有机物质的浓度。
在本实验中，我们将利用紫外可见分光光度法测定苯酚的含量。
下面是实验步骤。
实验原理苯酚在紫外和可见光区都有吸收峰，根据它的吸收峰特征可以测定其含量。
在本实验中，我们将利用苯酚在240 nm处的吸收峰进行测定。
实验仪器、试剂以及玻璃仪器仪器：紫外可见分光光度计试剂：苯酚、甲醇玻璃仪器：比色皿、移液管、醇灯、玻璃棒、烧杯等。
实验步骤步骤1：制备苯酚样品溶液将1 g的苯酚粉末称到50 mL的烧杯中，加入约30 mL甲醇并混合均匀，然后用甲醇稀释到50 mL。
最后用玻璃棒搅拌至完全溶解。
步骤2：制备苯酚标准曲线将制备好的苯酚样品溶液定容到50 mL，在紫外可见分光光度计中，设置检测波长为240 nm，然后将苯酚标准溶液分别放入比色皿中，取0、0.2、0.4、0.6、0.8 mL苯酚标准溶液，然后用甲醇稀释成10 mL。
最后，利用紫外可见分光光度计测量各个标准溶液的吸光度。
步骤3：测定未知样品将待测样品取5 mL，加甲醇稀释成50 mL，然后放到紫外可见分光光度计中测量样品的吸光度。
根据标准曲线可以计算出样品中苯酚的含量。
注意事项1.制备苯酚样品溶液的时候，要充分混合均匀，防止苯酚沉淀。
2.操作过程中，不可碰触紫外光管等易损部件。
3.实验前，应进行紫外可见分光光度计的预热操作，以保证测试准确性。
实验结果及分析根据实验测定的吸光度可以绘制出苯酚标准曲线，通过计算未知样品的吸光度，即可求出其苯酚含量。
对测量的结果进行分析，可以了解到此方法的准确性和可行性。
总结本实验介绍了紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤。
通过本实验的学习，不仅能够掌握该分析方法的原理、仪器和操作要点，还能够提高实验技巧，从而为今后的实验研究奠定基础。
实验报告-紫外-可见分光光度法测铁的含量-
课程实验者名称页数（）专业年级、班同组者姓名级别姓名实验日期年月日一、实验目的：1．了解朗伯-比尔定律的应用，掌握邻二氮菲法测定铁的原理；2．了解TU1901分光光度计的构造；3．掌握TU1901分光光度计的正确使用；4．学会吸收曲线的绘制和样品的测定原理。
二、实验原理邻菲啰啉是测定微量铁的较好试剂。
在pH＝2～9 的条件下，邻菲啰啉与Fe2+生成稳定的橙红色配合物，其lgK形＝21.3，摩尔吸光系数ε510 = 1.1×104，其反应式如下：本方法的选择性很高，相当于含铁量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、SiO32-，20倍Cr3+、Mn2+、V(V)、PO43-，5倍Co2+、Cu2+等均不干扰测定。
显色前首先用盐酸羟胺把Fe3+还原为Fe2+。
4 Fe3+ + 2NH2OH = 4 Fe2+ + N2O + H2O + 4H+三、仪器及试剂1. TU1901紫外可见分光光度计2、铁标准溶液：含铁0.01mg/mL。
3、0.1%邻菲罗啉水溶液；4、1%盐酸羟胺水溶液；5、醋酸-醋酸钠缓冲溶液（pH4.6）：四、实验步骤课程实验者名称页数（）专业年级、班同组者姓名级别姓名实验日期年月日1．吸收曲线的绘制和测量波长的选择吸取0.0mL和6.0mL 铁标准溶液分别注入两个50 mL容量瓶中，依次加入5ml醋酸-醋酸钠缓冲溶液，2.5ml盐酸羟胺溶液，5ml邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
用1cm 比色皿，以试剂空白为参比，在440~560nm之间，每隔0.5nm测吸光度。
然后以波长为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制吸收曲线，找出最大吸收波长。
2、标准曲线的绘制分别吸取铁的标准溶液0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml于6只50ml容量瓶中，依次分别加入5ml醋酸－醋酸钠缓冲溶液，2.5ml盐酸羟胺溶液，5ml邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在其最大吸收波长下，用1cm比色皿，以试剂溶液为空白，测定各溶液的吸光度，以铁含量(mg/50ml)为横坐标，溶液相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
紫外-可见分光光度法测定
紫外-可见分光光度法测定1. 引言1.1 引言紫外-可见分光光度法是一种常用的分析化学方法，通常用于测定物质的浓度或测定物质的吸光度。
该方法利用紫外-可见光谱仪测量样品对紫外和可见光的吸收情况，从而推断样品中所含物质的浓度或结构。
在化学分析实验中，紫外-可见分光光度法具有灵敏度高、准确性高和简便易行的优点，因此被广泛应用于药物分析、环境监测、食品检测等领域。
本实验旨在通过该方法测定样品中目标物质的浓度，并探讨影响测定结果的因素。
通过对仪器原理、操作步骤、实验结果、数据分析和影响因素的详细讨论，我们将深入了解紫外-可见分光光度法的原理和应用，并为今后在相关领域的研究提供参考和借鉴。
希望本实验能够为我们提供更多关于分光光度法的实际操作经验，提升我们的实验技能和分析能力。
1.2 背景介绍紫外-可见分光光度法是一种广泛应用于化学分析领域的分析方法，通过测定物质在紫外-可见光区域的吸收特性，从而确定物质的浓度或者进行定性分析。
紫外-可见分光光度法具有操作简单、灵敏度高、选择性强的特点，被广泛应用于环境监测、食品安全检测、药品质量控制等领域。
随着科学技术的不断发展，紫外-可见分光光度法在实验室分析中扮演着越来越重要的角色。
通过测定物质在特定波长范围内的光吸收情况，我们可以获得关于物质性质的重要信息，如浓度、溶解度、稳定性等。
掌握紫外-可见分光光度法的原理和操作方法，对于提高实验准确性和效率具有重要意义。
在本文中，我们将介绍紫外-可见分光光度法的仪器原理、操作步骤、实验结果、数据分析和影响因素，希望能够为读者提供一份系统全面的紫外-可见分光光度法测定指南。
通过总结和展望，我们也希望能够进一步探讨该方法在化学分析领域的应用前景。
1.3 研究目的紫外-可见分光光度法是一种常用的分析化学技术，可以用于测定物质的吸光度，从而推断物质的浓度。
本实验的研究目的主要分为以下几点：1. 研究紫外-可见分光光度法在测定物质浓度方面的应用。
紫外可见分光光度法实验
紫外可见分光 光度法实验
实验2 鉴定和识别有机化合 物中的电子跃迁类型
实验3 紫外分光光度法同时测 定维生素C和维生素E
指导老师：马少妹
实验4 三氯苯酚存在时苯 酚含量的紫外分光 光度法测定
实验5 紫外可见吸收光谱法 测定双组分混合物
2020/9/30
仪器分析实验报告写法
1.每个实验于下个实验之前交，每人交一份。报告要书写整齐清楚。 2.报告不可剽窃或抄袭他人之作，更不可造假数据。 3.报告以A4大小纸张撰写，格式如下: 封面 : 记载实验序号、实验项目、实验日期及报告人姓名。 內容 : 按“前言→实验方法及步骤→实验結果→ 讨论→结语→参考文献→ 附录”等。 (I)在“前言”(或“绪论”)部份，扼要敘述实验目的，所使用之仪器的特 性，分析的基本原理，理论背景等，并用几句话归纳所作的实验项目及所 获得的结果。
2020/9/30
（6）气态苯和溶液中苯的吸收曲线有何个同？为什么？ （7）助色团—NH2将如何影响苯胺？质子化作用后，产高等教育出版社 赵文宽等编，《仪器分析实验》）
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实验3 同时测定维生素C和维生素E 2．实验目的 掌握在紫外区中同时测定—个双组分体系[抗坏血酸(维生素C) 和α-生育酚(维生索E)的实验方法。 2．仪器和试剂 916型紫外-可见分光光度计； ，石英比色皿2只，容量瓶移和 液管若干。抗坏血酸（AR）：0.0132g／L在无水乙醇中(7.50 ×l0-5mol/L)；α-生育酚(维生素E)：0.0488g/L在无水乙醇中； 无水乙醇；未知溶液：在无水乙醇中含有抗杯血酸和α-生育酚 溶液。
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为292nm)，以吸光度对浓度作图。
（2）计算抗坏血酸和α-生育酚在最大吸收波长（246nm和 292nm）时的摩尔吸光系数：即标准曲线图的斜率。
紫外可见分光光度法分析药物的实验流程
紫外可见分光光度法分析药物的实验流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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4.紫外可见分光光度计检测
实验四紫外可见分光光度法测定亚甲基蓝浓度
一、实验目的
1初步熟悉可见-紫外分光光度仪的使用方法。
2熟悉测绘吸收曲线的方法。
3学会利用可见-紫外分光光度仪进行未知物的浓度分析。
二、实验原理
亚甲基蓝溶液在665nm下有最大光度吸收值，利用此性质绘制亚甲基蓝的吸收曲线，并测定未知亚甲基蓝溶液的浓度。
三、主要仪器与试剂
1.紫外可见分光光度计。
2.石英吸收池。
3.三水合亚甲基蓝。
四、实验步骤
1. 打开样品室的仓盖（预热20min），调节好测定波长。
2.配制亚甲基蓝溶液1mg/L、亚甲基蓝标准液2mg/L，亚甲基蓝标准液3mg/L，亚甲基蓝标准液4mg/L，亚甲基蓝标准液5mg/L。
3. 关上样品室仓盖，按100键至显示器显示100，再打开样品室仓盖，按0键归零。
4. 将空白比色皿放入样品池一号位，再依次放入装有不同浓度亚甲基蓝溶液的比色皿，盖好样品室仓盖进行测量，先测出亚甲基蓝标准液的吸光度，再测出亚甲基蓝未知液的吸光度。
五、数据处理
1.绘制出亚甲基蓝标准液的吸光度浓度吸收曲线，再利用吸光度浓度吸收曲线与测得的测出亚甲基蓝未知液的吸光度算出亚甲基蓝未知液的浓度度。
实验一 可见-紫外分光光度计检查
实验一可见-紫外分光光度计检查一、实验目的1、了解紫外-可见分光光度法对溶剂的要求；2、熟悉可见-紫外分光光度计杂散光的检测方法；3、掌握可见-紫外分光光度计吸收度准确度的测定方法；4、掌握不同检测波长下分光光度计对光源和比色皿的要求。
二、实验原理1、对溶剂的要求含有杂原子的有机溶剂通常均有具有很强的末端吸收。
因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。
如：甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm。
另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。
因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求。
2、杂散光由于仪器元件表面对光的反射和散射，单色光中含有一定的杂散光。
杂散光可影响摩尔吸收系数与吸光度间的直线关系。
3、吸收度准确度检测朗伯比尔定律：A=lg1/T=ECLA：吸光度T：透过率E：吸收系数，表示方法为E1%1cm，其物理意义为溶液的浓度为1％（g/mL）液层厚度为1cm时的吸光度系数。
C：溶液浓度（g/100mL）L：液层厚度三、实验仪器UV755B型可见-紫外分光光度计。
四、实验方法1、溶剂检查将溶剂置1cm石英吸收池中，以空气为空白，测定其吸光度。
溶剂和吸收池的吸光度，在220-240nm范围内不得超过0.40。
在241-250nm范围内不得超过0.20，在251-300nm范围内不得超过0.10，在300nm以上时不得超过0.05。
2、杂散光检查按表1-2所列试剂和浓度配制成水溶液，置1cm石英吸收池中，在规定的波长处测定透光率，应符合表1-2中规定。
3、吸收度准确度检测取在120℃干燥至恒重的重铬酸钾（基准）约60mg，精密称重，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000mL，在规定的波长处测定并计算其吸收系数应符合表1-3中规定。
五、数据记录表1-1：溶剂检查结果记录220-240 241-250 251-300 >300波长/nm220 230 235 241 245 250 260 275 300 350 500 800 吸光度标准<0.40 <0.20 <0.10 <0.05吸光度测量表1-2：杂散光检查结果记录试剂浓度/%(g/mL) 测定的波长/nm 透光率（T）/%NaI 1.00 220 <0.8实际测量值NaNO2 5.00 340 <0.8实际测量值表1-3：吸收度准确度检测结果波长/nm 235 257 313 350吸收系数（E1%1cm）的规定值124.5 144.0 48.6 106.6吸收系数（E1%1cm）的许可范围123.0-126.0 142.8-146.2 47.0-50.3 105.5-108.5 吸光度（A）吸收系数（E1%1cm）的测量值六、实验结果与分析1、本次实验所用仪器各项检查结果是否符合要求？如不符合要求，请分析有哪些可能原因。
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1.1 了解紫外可见分光光度计的食用方法及基本结构
1.2 掌握用紫外可见分光光光度法进行定性分析和定量分析的方法
2.实验原理
2.1 定性分析
不同物质的分子结构不同，因此各种物质各有其特征的紫外可见光吸收光谱。
以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得到的曲线称为吸收光谱曲线，他能清楚的描述该物质对不同波长光的吸收情况。
光吸收程度最大处叫做最大吸收波长，用λmax表示。
浓度不同时，光吸收曲线的形状相同，最大吸收波长不变，只是相应的吸光度大小不同。
说明吸收曲线的形状只与物质的本性有关，而与物质的浓度无关。
因此，我们可以利用吸收曲线对物质进行定性分析。
2.2 定量分析
根据朗伯-比尔定律：A=εbc，式中A—吸光度，ε—摩尔吸光系数，b—液层厚度cm，c—浓度，mol/L
当液层厚度b固定时，吸光度正比于浓度，因此可采用标准曲线法对物质进行定量分析。
通常选择最大吸收波长进行定量分析，以提高分析灵敏度和消除干扰影响。
3.仪器及试剂
3.1 仪器及配件
UV1800PC型紫外可见分光光度计，1cm石英比色池
3.2 试剂
3.2.1 虾青素标准溶液
3.2.1.1 标准储备液（浓度为1.0mg/mL）
称取10mg 虾青素标准品溶于二甲基亚砜（DMSO），定容至10mL，摇匀，避光-20℃保存。
3.2.1.2 标准系列溶液的配制
用移液管分别量取0.5，1.0，2.0，3.0mL标准储备液，分别用50mL容量瓶定容，稀释溶剂为无水乙醇，定容之后摇匀，避光放置。
3.2.2 未知浓度的虾青素样品溶液。
4.实验内容
4.1 不同浓度的虾青素溶液吸收曲线的比较。
4.2 标准曲线的制作。
4.3 样品溶液的测定。
5.仪器操作步骤
5.1 开机，自检，预热20分钟
5.2 放置样品
将配好的样品转入比色池，比色池要用蒸馏水和待测溶液润洗，溶液装至比色池的1/2~2/3左右。
装好后用纸巾吸干比色池表面的液体，将比色池放入样品槽中，注意比色池透光面要对住样品槽有孔的一边。
5.3 全波长扫描
将不同浓度的标准品依次转入比色池中进行全波长扫描，比较其吸收曲线和最大吸收峰
5.4 制作标准曲线
取不同浓度的标准品最大吸收波长处的吸光值绘制标曲。
5.5 样品浓度的测定
6.注意事项
6.1 拿比色池要拿毛玻璃面，放置比色池要使毛玻璃面向下，以免影响透光面的透光性。
6.2 比色皿按材质分为几种，使用时需根据样品的性质选择不同材质的，石英比色池价格昂贵，要小心使用。
7.实验报告内容：
1）目的
2）原理
3）简单操作步骤
4）实验结果（全波长扫描图、标准曲线、样品浓度的计算，定性定量依据）
5）注意事项（就自己的学习和体会写几点）。