(水质检测实操原始记录)汞
水质 总汞的测定原始记录(冷原子吸收法)
校准曲线信息[制备日期：
]Y=bX+a；其中 a=
；b=
；r=
标准曲线中间点值 核查中间点值
相对偏差≤5%
核查结论
曲线核查 X:
ug/L
X:
ug/L
A:
A:
% 合格 不合格
测定样品信息[样品种类：地表水 地下水 工业废水 生活污水 其他
；
样品状态： 液态 ；收样日期：
]
样品编号
分取体积 采样体积 浓盐酸体
有限公司
年 月 日颁测定原始记录 第 页 共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（RH%）
检测依据 水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 HJ 597-2011 [检出限：0.02ug/L]
仪器名称 微电脑测汞仪 仪器型号
仪器编号
计算公式
1 0
V
V0
V1 V2 V1
定容体积 V0(mL)
V(mL)
V1(mL) 积 V2(mL)
吸光度 A
汞浓度 （ug/L）
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J280 水质 总汞的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
分取体积 采样体积 浓盐酸体
V(mL)
V1(mL) 积 V2(mL)
吸光度 A
汞浓度 （ug/L）
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
水质采样原始记录
水质采样原始记录水质采样是评价水体质量的重要手段，通过采集水样品进行分析和检测，可以了解水体中的污染物质含量和水质状况，为保护环境、提高水质提供科学依据。
下面是一份水质采样的原始记录，用于记录采样过程中的相关信息。
日期：2024年10月15日地点：市A河流域一、环境状况记录：1.天气：晴朗2.温度：27℃3.相对湿度：60%4.风向：东北风5.降雨情况：无降雨二、采样点信息记录：1.采样点名称：A河畔桥下2.经度：120°30'45''3.纬度：35°15'20''4.水体特征描述：该处为A河支流，水流平缓，没有明显垃圾和污染物。
三、采样工具准备：1.饮用纯净水瓶（500毫升，消毒后）2.PH计（校准后）3.采样器（消毒后）4.聚乙烯袋（用于封存水样）5.笔和纸（用于记录数据）四、采样方法：1.打开饮用纯净水瓶，将其冲洗3次，倒掉废液。
2.用PH计校准饮用纯净水瓶的PH值，并记录校准结果。
3.将采样器放入水中，保持水采样器进出水口处没有气泡，取样器静止后迅速封闭。
4.将水样倒入饮用纯净水瓶中，盖紧盖子，确保不漏水。
5.将采样时间、采样地点、采样深度等采样相关信息记录在笔和纸上。
五、现场记录：1.采样时间：10:302.采样深度：50厘米4.PH值：7.25.水样颜色：无色6.水样透明度：较好7.其他观测结果：水中有少量浮游生物和悬浮物。
六、封存处理：1.倒掉清洗用的废液后，将采样瓶盖紧。
2.将采样瓶放入聚乙烯袋中，并在袋子上标注采样点、采样时间和编号。
3.将袋子密封，并进行防护措施，防止水样在运输过程中受到污染。
七、现场清理：1.将采样器和PH计清洗干净，并用水冲洗消毒。
2.将采样器和PH计擦干，并放入密闭容器中。
3.将现场的垃圾和污染物清理干净。
以上是水质采样的原始记录，记录了采样地点的环境状况，采样工具的准备，采样方法的步骤和实施情况，以及采样样品的观测结果和处理过程。
职业卫生69---汞的测定原始记录
第页共页
项目编号
检测日期
年月日
检测依据
《工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物》GBZ/T 160.14-2004
原子荧光光谱法
检测项目
汞
样品标识
样品数量
检测仪器
原子荧光光度计YQ-AFS2202E-001
检测条件
温度℃湿度%
仪器条件
电流：60
负高压：270
一、试剂配制
实验用水为去离子水，酸为优级纯，其他试剂为分析纯
V0——换算成标准条件下的采样体积，L。
三、测定结果
样品标识
荧光强度
样品溶液中待测物
含量（ug/L）
空气中待测物浓度
（mg/m3）
备注
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
————来自———
—
—
—
—
—
—
—
备注
检测人：复核人：
管号
1
2
3
4
5
6
7
汞浓度µg/mL
0.0
0.002
0.004
0.006
0.008
0.010
0.014
荧光强度
A
荧光强度均值
回归方程
Y=xr=
2.样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，将后管吸收液导入前管，摇匀，取5.0ml于具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物浓度超过测量范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
3.样品测定：用测定标准系列的操作条件，测定样品溶液和空白对照溶液；测得荧光强度后，由标准曲线得得汞浓度（μg/mL）。
水质分析原始记录
水质分析原始记录水样编号：WQ-2024-001样品类型：自来水采样日期：2024年1月10日采样地点：XX市XX养殖区一、水样外观检查：1.水样颜色：无色2.水样浑浊度：透明二、基本理化指标测定：1.pH值测定：-水样pH值：7.22.溶解氧测定：- 水样溶解氧浓度：8.5 mg/L3.氨氮测定：- 水样氨氮浓度：0.8 mg/L4.总磷测定：- 水样总磷浓度：0.05 mg/L5.总氮测定：- 水样总氮浓度：1.2 mg/L1.铅测定：- 水样铅含量：0.01 mg/L2.汞测定：- 水样汞含量：0.008 mg/L3.镉测定：- 水样镉含量：0.002 mg/L4.铬测定：- 水样铬含量：0.05 mg/L四、微生物指标测定：1.大肠菌群测定：-水样大肠菌群浓度：0CFU/100mL2.可培养总菌落测定：-水样可培养总菌落总数：550CFU/mL五、有机物测定：1.挥发性有机物(VOCs)测定：-水中挥发性有机物检出情况：未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定：-水中PAHs浓度：0.05μg/L1.全氟化合物测定：-水中全氟化合物浓度：0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定：- 水中阴离子表面活性剂浓度：0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录，可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明，基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面，大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值，表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测，以确保水质安全。
环境监测冷原子吸收测汞原始记录表(水)
任务名称（调令号）：分析项目：总汞 收样日期：分析日期：
方法依据：仪器型号： 仪器编号：最低检出限：
测定波长：253.7nm灵敏度选择： 记录仪量程： 记录仪纸速： 计算公式：
分析编号
样品编号
取样体积
V0（ml）
定容体积
V（ml）
测定读数
A
样品空白
A0
测定读数
减空白
A-A0
样品浓度
（mg/L）
备注
标
准
曲线Biblioteka 标准物质量μg测量值A
A-A0
回归方程
a= b= r=
分析： 审核：第 页 共 页
冷原子吸收测汞原始记录表（水）
任务名称（调令号）：
分析编号
样品编号
取样体积
V0（ml）
定容体积
V（ml）
测定读数
A
空白
A0
测定读数
减空白
A-A0
样品浓度
（mg/L）
备注
分析：审核：第页共页
汞原始记录
二次供水检测原始记录
检验项目： 汞 检验日期： 年 月 日 检验方法： 原子荧光法 室内温度： ℃ 室内湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.8—2006 1. 试剂
标准溶液：标准号： 厂家： 。
有效期： ；标准浓度：ρ(Hg)= ；使用浓度：ρ(Hg)= ； 配制过程：取 mL 到 mL 容量瓶中，用纯水定容。
2. 仪器
原子荧光光度计及汞空心阴极灯。
3.标准曲线的绘制及样品测定 标准曲线图、公式及R 2见附页
5. 检验结果
本法检出限： 0.005ug/L
检验者： 复核者：
日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日
管号 1 2 3 4 5 6 7 样品管 水样（mL ）
10 汞标准使用液(mL)
用纯水定容至10mL
加入1mL 盐酸、0.5mL 溴酸钾-溴化钾溶液，混匀放置20min 后，加入1~2滴盐酸羟胺溶液使黄
色褪尽，混匀
浓度（ug/L ）
将各管溶液分别分别测定并记录
仪器响应值（If ）
样品编号 仪器响应值（If ） 汞浓度（ug/L ） 样品编号 仪器响应值（If ） 汞浓度（ug/L ）。
11-2 新项目试验报告 水质汞的测定
新项目试验报告项目名称：水质汞的测定原子荧光法 HJ694-2014 项目负责人：杨刚项目审批人：审批日期：一、新项目概述1、适用范围本标准规定了测定水中汞的原子荧光法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中汞的溶解态和总量的测定。
本标准方法汞的检出限为0.04µg/L。
二、检测方法与原理检测方法：原子荧光法原理：经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾（或硼氢化钠）还原作用下生成汞原子，汞原子受元素（汞）灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
三、主要仪器和试剂1、仪器1.1 原子荧光光谱仪：仪器性能指标应符合GB/T 21191的规定。
1.2 元素灯（汞）。
1.3 可调温电热板。
1.4 恒温水浴装置：温控精度±1℃。
1.5 抽滤装置：0.45µm孔径水系微孔滤膜。
1.6 分析天平：精度为0.0001g。
1.7 采样容器：硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶（桶）。
1.8 实验室常用器皿：符合国家标准的A级玻璃量器和玻璃器皿。
2、试剂2.1 盐酸:1.19 g/ml，优级纯。
2.2 硝酸:1.42 g/ml，优级纯。
2.3 高氯酸:1.68 g/ml，优级纯。
2.4 氢氢化钠。
2.5 硼氢化钾。
2.6 硫脲。
2.7 抗坏血酸。
2.8 重铬酸钾:优级纯。
2.9 氯化汞:优级纯。
2.10 盐酸溶液：1+1。
2.11 盐酸溶液：5+95。
2.12 硝酸溶液：1+1。
2.13 盐酸-硝酸溶液:分别量取300ml盐酸（2.1）和100ml硝酸（2.2），加入400ml水中，混匀。
2.14 还原剂:硼氢化钾溶液A: 称取0.5g氢氧化钠（2.4）溶于100 ml水中，加入1.0 g硼氢化钾（2.5），混匀。
此溶液用于汞的测定，临用时现配，存于塑料瓶中。
2.15 硫脲-抗坏血酸溶液: 称取硫脲（2.6）和抗坏血酸（2.7）各5.0g，用100 ml水溶解，混匀，测定当日配制。
水质检测原始记录
水质检测原始记录(总3页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-
纯净水微生物检测原始记录
文件编号：FJ-HL00-028检测号：共1页第1页
样品名称：批号或编号：
生产部门：样品数量：
送检日期：年月日检测日期：年月日至年月日
检测项目：菌落总数、大肠菌群检测环境：℃ %RH
检测仪器：DHP-420型电热恒温水浴箱（编检测依据：GB/、GB/
号: ）
菌落总数测定
检验者：
理化检测原始记录
检测号：共页第页
样品名称：批号或编号：
生产部门：样品数量：
送检日期：年月日检测日期：年月日至年月日
检测依据：GB/、GB 17323-1998 检测环境：℃ %RH
检测项目：色度、混浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、电导率、净含量
检测仪器：WGZ-1S浊度仪(编号： )； PHS-25酸度计(编号： )； DDS-11AT数字电导率仪(编号： )
色度（铂-钴标准比色法）
标准系列12345678910标准溶液量(mL)0
色度051015202530354050取样量(mL)
样品色
度
计算公式：色度(度)=
标准溶液浓度1ml铂-钴标准溶液相当于色度500度
臭和味、肉眼可见物、浑浊度、PH、电导率项目检测方法取样量(mL)检测流程结果
臭和味嗅气和尝味法/
肉眼可见
物
直接观察法/
浑浊度WGZ-1S浊度
仪法
预热→校准→测定 NTU
PH 玻璃电极法预热→定位→复定位→测
定PH
电导率电极法预热→校准→测定
（25℃）
μS/cm
检验者：。
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原子荧光分析( 汞 )原始记录
编号：
项目名称
送检日期
年月日
方法名称及编号
分析日期
年月日
实验室环境
温度：(℃)湿度：(%)
仪器型号及编号
仪器条件
测量条件
光电倍增管负高压(V)：
原子化器高度(mm)：
灯电流(mA)：
载气流量(mL/min)：
屏蔽气流量(mL/min)：
读数时间(s)：
标准样
个(对)数
合格率(%)
样品总数(个)
质量监督
AYXL-ZJ-007-2020
原子荧光分析( 汞 )原始记录
第 页 共 页
序号
样品名称及编号
稀释倍数
荧光强度
仪器直读浓度( )
样品
含量
( )
平ห้องสมุดไป่ตู้值
( )
相对偏差
(%)
分析：校核：审核：
年月日
延迟时间(s)：
测量方式：
读数方式：
储备标液
和
使用标液
名称
贮备标液
中间标液
使用标液
浓度
配制日期
标准曲线
或
工作曲线
标准溶液(mL)
浓度(μg/L)
荧光强度(If)
(已扣空白)
回归方程
y = a+bxa =b =r =
标准空白
样品空白
检出限
绘制日期
年月日
样品预处理
说明
质控
(自控)
情况
质控措施
平行样
加标回收