板蓝根颗粒剂的制备工艺流程
板蓝根冲剂生产工艺
板蓝根冲剂生产工艺板蓝根冲剂是一种中药制剂，具有清热解毒、祛风散寒等功效，常用于治疗感冒、咳嗽、发热等疾病。
下面介绍板蓝根冲剂的生产工艺。
板蓝根冲剂的生产工艺主要分为原料选用、草药炮制、粉碎、混合、冲泡等几个步骤。
首先是原料的选用。
板蓝根冲剂的主要原料是板蓝根。
为了保证产品的质量，必须选择新鲜的板蓝根作为原料。
新鲜的板蓝根一般具有橙黄色或者橙红色，质地坚实、色泽鲜亮。
同时要注意选用无虫、无霉的板蓝根。
接下来是草药的炮制。
炮制是将原料草药加工成适合制剂生产的形式。
板蓝根一般经过烘干、研磨等工艺处理。
烘干的温度要控制在恰当的范围内，避免草药的有效成分损失。
研磨则是将烘干后的板蓝根研磨成粉末，以便后续的混合等工序。
然后是粉碎。
将经过炮制的板蓝根进行粉碎处理，使其粒径均匀、粉末细腻。
一般采用机械粉碎的方式，可以通过磨粉机将板蓝根研磨成所需的粉末。
研磨过程中需要注意控制时间和温度，避免过多的研磨导致草药成分的损失。
接下来是混合。
将粉碎后的板蓝根与其他辅料进行混合，以达到均匀分散的目的。
一般将板蓝根粉末与糖粉、果糖等辅料进行混合，可以提高冲泡时的口感和稳定性。
最后是冲泡。
将混合好的板蓝根冲剂放入冲泡器中，加入适量的热水，稍微搅拌均匀，待片状板蓝根完全溶解后即可饮用。
冲泡的时间和温度要控制好，一般冲泡时间为3-5分钟，温度控制在80℃左右。
综上所述，板蓝根冲剂的生产工艺包括原料选用、草药炮制、粉碎、混合、冲泡等几个步骤。
每个步骤都需要精细的操作和控制，以保证产品的质量和安全性。
板蓝根冲剂以其清热解毒的功效被广泛应用于临床实践中，为人们的健康保驾护航。
中药板蓝根颗粒的制备
实验五板蓝根颗粒的制备一、实验目的1.掌握中药颗粒剂的的制备方法2.熟悉中药提取、精制的一般过程3.了解中药颗粒剂的质量检查方法二、实验原理（一）定义和分类颗粒剂（granules）是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，其中粒径范围在105-500微米的颗粒剂又称细粒剂。
颗粒剂主要供口服，既可以吞服，又可以混悬或溶解在水中服用。
根据其在水中的溶解情况，又可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。
（二）形成原理粉末间相互结合成颗粒与粘附作用和内聚作用有关。
粘附是指不同种粉末间或粉末对固体表面的结合，而内聚是指同种粉末的结合。
在制颗粒时，粉末间存在的水分可以引起粉末的粘附，如果粉末间只有部分空隙充满液体，则所形成的液桥可以通过表面张力和毛细管细粒而使粉末相结合；如果粉末间空隙都充满液体，并延伸到主空隙的边缘时，则颗粒表面的表面张力及整个液体空间的毛细管吸力可以使粉末结合；当粉末表面完全被液体包围时，虽然没有颗粒内部的引力存在，但粉末仍可以凭借液滴表面张力而彼此结合。
湿粒干燥后，虽然尚有少量水分，但由于粉末之间接触点因干燥受热而熔融，或者由于粘合剂的固化，或由于被溶物料（药物或辅料）的重结晶等作用而在粉末间形成固体桥，加强了粉末的结合。
（三）制备方法及工艺路线颗粒剂的一般制备方法是将处方成分或中药提取物与辅料用粘合剂或润滑剂制成软材，过筛制粒，湿粒在低温下干燥，分装而得。
一般中药浸膏的粘性大而易使颗粒重新粘合。
操作中一般用高浓度乙醇为润湿剂制备软材。
工艺路线如下：三、实验器材器材：烧杯、玻璃棒、电炉、网筛、搪瓷盘、烘箱药品及辅料：95%乙醇、糊精、糖粉四、实验内容处方：板蓝根50g（浓缩浸膏10ml）糊精10g糖粉30g乙醇95%适量颗粒50g工艺：（1）提取：浸泡30min，煎煮2次，首次45min, 过滤，保留滤液。
药渣加4-5倍量水煎煮30min，过滤后合并滤液，浓缩成1：1（即浓缩成50ml），加入95%的乙醇，边加边搅拌，使含醇量达70%，静置使其沉淀。
板蓝根颗粒制备
板蓝根颗粒制备
答：板蓝根颗粒的制备方法如下：
1. 准备材料：大清叶和板蓝根各50克，连翘和拳参各25克，制成颗粒需要200克，电炉、砂锅和烧杯等制备工具。
2. 将上述药材加水煎煮2次，每次时间控制为1.5小时，将煎液过滤，压缩至密度约为1.08。
3. 待冷却至室温后，加等量的乙醇，待乙醇沉淀后，静置一段时间。
4. 取上方清液浓缩至1.2的密度范围。
5. 加等量的水，搅拌即可。
6. 等待8小时，重复浓缩步骤至密度为1.38至1.40范围的清膏。
7. 取一份清膏加2.5份的蔗糖、适量的乙醇和1.25份的糊精，制成软材料，用13目药筛制成颗粒。
8. 待颗粒干燥之后，取65g左右，分成4包，每包15g，即可获得板蓝根颗粒剂。
请注意，在制备药品时一定要严格遵守操作规程，确保安全。
如有需要，建议咨询专业药师。
板蓝根颗粒剂的制备
三、实验仪器与药品 板蓝根 电炉 砂锅 烧杯 纱布等 四、实验步骤 1、提取：取500 g板蓝根，加2500 Ml（1：5 V/V）水煎煮2小 时，纱布过滤后，再加1500 mL (1：3 V/V）水煎煮1小时，纱 1500 (1 3 V/V 1 布过滤，合并滤液浓缩至约500 mL 。 2、精制：提取浓缩液中加入约等量乙醇使沉淀不再析出，静 置12-24 h，过滤，把滤液浓缩至成丝状的稠膏。 3、制软材：取2份质量的蔗糖，1.3份质量的糊精混合均匀后， 逐渐加入稠膏中，制成“握之成团，捏之既散”的软材。
取2份质量的蔗糖13份质量的糊精混合均匀后逐渐加入稠膏中制成握之成团捏之既散的软材
实验六
一、实验目的
板蓝根颗粒剂的制备
1、掌握煎煮法制备浸出制剂的方法 。 2、掌握中药颗粒剂型的制备工艺流程及其质量检查评定方法。 二、实验原理 1、颗粒剂是指药物与适当的辅料制成干燥颗粒状的剂型。 2、颗粒剂制备的一般工艺流程为：
4、制湿颗粒：过16目筛。 5、干燥： 6、整粒：再次过筛 7、质量检查：粒度、溶解性等 8、包装 五、 功能与主治：清热解毒、凉血利咽、消肿。用于扁 桃体炎、腮腺炎、咽喉肿痛。 六、实验结果与讨论
主药 辅料 混合 均匀 软材 过筛 湿颗粒 干燥 整粒 质检 包装
其中板蓝根颗粒的制备过程为：
板蓝根 水提 水提取液 浓缩 浓缩液 醇沉 沉淀 清液 浓缩 清膏（主药）
加入蔗糖、糊精等辅料 软材 混合均匀
过筛湿颗粒ຫໍສະໝຸດ 干燥整粒质检
包装
3、本实验的处方
板蓝根稠膏 蔗糖 糊精 10 g (主药） 20 g 辅料 13 g
板蓝根颗粒制备实验报告
板蓝根颗粒制备实验报告板蓝根颗粒制备实验报告引言：板蓝根作为一种传统中药，具有抗病毒、抗菌、消炎等多种药理作用。
板蓝根颗粒是将板蓝根研磨成细粉后制成的固体制剂，具有方便服用、易于保存等优点。
本实验旨在探究板蓝根颗粒的制备过程，以及其对感冒症状的缓解效果。
实验方法：1. 材料准备：- 板蓝根：从药店购买板蓝根颗粒原料。
- 辅料：玉米淀粉、蔗糖。
2. 制备板蓝根颗粒：- 将板蓝根颗粒原料研磨成细粉。
- 将细粉与适量的玉米淀粉混合均匀。
- 加入适量的蔗糖，搅拌至颗粒成型。
3. 质量控制：- 通过颗粒的外观、颜色、气味等进行质量检查。
- 使用显微镜观察颗粒的形态和结构。
- 进行溶解度测试和稳定性测试。
实验结果：制备的板蓝根颗粒呈现出淡黄色，颗粒均匀细致。
通过显微镜观察，可以看到颗粒表面光滑，内部结构紧密。
颗粒在水中溶解度良好，并且在常温下稳定性较高。
讨论：板蓝根颗粒的制备过程中，将板蓝根研磨成细粉是关键步骤之一。
细粉的制备可以提高颗粒的溶解度和吸收率，从而增强药效。
另外，添加适量的玉米淀粉和蔗糖可以增加颗粒的稳定性和口感。
板蓝根颗粒作为一种传统中药制剂，具有一定的药理作用。
板蓝根中的有效成分具有抗病毒和抗菌作用，可以缓解感冒引起的咳嗽、发热等症状。
通过制备板蓝根颗粒，可以方便患者服用，提高患者的依从性。
然而，板蓝根颗粒的制备过程中仍存在一些问题。
首先，板蓝根的质量和来源对颗粒的质量有一定影响，需要选择优质的原料。
其次，制备过程中的工艺参数和比例需要进一步优化，以提高颗粒的稳定性和溶解度。
结论：通过本实验，成功制备了板蓝根颗粒，并对其进行了质量控制。
板蓝根颗粒具有良好的外观、颗粒形态和稳定性。
板蓝根颗粒的制备为其在临床应用中提供了一种方便、易于服用的形式，有望在感冒症状缓解中发挥重要作用。
实验的结果和讨论为进一步优化板蓝根颗粒的制备工艺提供了一定的参考。
未来可以通过调整原料比例、改进研磨工艺等方法，进一步提高板蓝根颗粒的质量和药效，为患者提供更好的治疗效果。
板蓝根颗粒制备
【思考题】
1、颗粒剂的制备工艺流程？ 2、颗粒剂通常应进行哪些质量监考项目的检查？
各项目标准如何？
【实验药品和器材】
• 药品：板蓝根 • 器材：电炉、砂锅、烧杯。
【实验原理】
颗粒剂的制备工艺：
中药提取 整粒
辅料
提取液纯化
包装
制颗粒
干燥
一、制备
【实验步骤】
板蓝根药材100g
5倍量水煎煮1 h，纱布滤过
提取液1
药渣
3倍量水煎煮0.5h，纱布滤过
提取液2
药渣（弃去）
合并，浓缩至约100 mL
醇 浓缩液
取1袋，加热水200ml，搅拌5分钟，是否全部溶化？
(允许有轻微浑浊)
【实验结果】
（一）理化鉴别 显蓝色！
（二）水分检查
颗粒剂水分不得超过6%
（三）装量差异
6g以上，装量差异限度：± 5%
（四）粒度检查
不能通过一号筛和能通过五号筛的 颗粒和粉末的总和不得超过15%
（五）溶化性
5分钟，应全部溶化。
标示装量：
装量差异限度
≤1.0g …………..….. ±10%
1.0g-1.5g …………..….±8%
1.5g-6g …………..….. ±7%
≥6g ………… …….. ±5%
（四）粒度检查
精密称定
取本品30g
不能通过一号筛 +能通过五号筛
不能通过的颗粒 和粉末称重不得 超过15%
（五）溶化性
板蓝根颗粒制备
北板蓝根来源为十字花科植物菘蓝（Isatis tinctoria L.） 和草大青（I. indigotica Fort.）的根
南板蓝根为爵床科植物马蓝（Baphicacanthus cusia (Nees) Brem.）的根茎及根
板蓝根颗粒剂的制备工艺流程
板蓝根颗粒剂的制备工艺流程板蓝根颗粒剂是一种中药颗粒剂，以板蓝根为主要原料制成，具有清热解毒、抗病毒等功效，常用于治疗感冒、咽喉肿痛等症状。
下面是板蓝根颗粒剂的制备工艺流程的参考内容：一、原料准备1. 板蓝根：选择新鲜、无虫害、无霉变的板蓝根，进行清洗和晒干。
2. 辅料：淀粉、蔗糖等。
二、粉碎将晒干的板蓝根用搅拌机或研磨机进行粉碎，得到粗糊状的板蓝根粉末。
三、提取1. 取适量的板蓝根粉末加入适量的水，浸泡1小时。
2. 将浸泡后的板蓝根粉末进行煮沸提取，通常采用加热回流提取法。
即将浸泡的板蓝根粉末加入烧杯中，加入适量的水，置于回流设备中进行回流提取，提取时间为2小时。
3. 提取完毕后，进行过滤，得到板蓝根提取液。
四、浓缩将板蓝根提取液进行浓缩，常用的方法有真空浓缩和喷雾干燥。
真空浓缩法可以较快地去除水分，同时保留药性成分。
喷雾干燥法则可以将液体板蓝根浓缩成颗粒状，便于后续的制剂工艺。
五、粉碎和混合将浓缩后的板蓝根提取物进行粉碎和筛分，得到均匀的颗粒状物料。
然后与适量的辅料（如淀粉、蔗糖等）进行混合，保持其药物颗粒的稳定性，并且提高颗粒剂的可溶性和口感。
六、包装将混合均匀的板蓝根颗粒剂进行包装装瓶，通常使用瓶装或袋装，同时附上使用说明。
七、质检和质量控制对包装好的板蓝根颗粒剂进行质检，包括外观、含量测定、溶解度等指标的检验，确保产品质量符合要求。
同时，建立严格的质量控制体系，进行原料的采购、生产过程的监控，以保证产品的质量稳定性。
以上是板蓝根颗粒剂的制备工艺流程的参考内容，通过适当的调整和改进，可以得到适合自己药厂生产的板蓝根颗粒剂。
板蓝根颗粒剂的制备工艺流程
板蓝根颗粒剂的制备工艺流程
板蓝根颗粒剂是一种中药粉末剂，主要成分为板蓝根提取物，具有清热解毒，消炎止痛的功效，可以用来治疗感冒、流感等感染性疾病。
下面介绍板蓝根颗粒剂的制备工艺流程。
1. 采购原料：板蓝根提取物、淀粉、葡萄糖等。
2. 板蓝根提取物的制备：将鲜板蓝根洗净，切成小片状，晾干后研成粉末。
取适量板蓝根粉末加入70%乙醇中浸泡，提取
出板蓝根中的有效成分，过滤后收集提取液，经过蒸馏浓缩、干燥等工艺处理后得到板蓝根提取物。
3. 板蓝根颗粒剂的制备：将板蓝根提取物、淀粉、葡萄糖等原料按照一定比例混合均匀。
4. 将混合物放入颗粒剂机器中进行制粒。
颗粒剂机通过振荡、摩擦、压缩等方式将原料制成颗粒。
5. 将制好的颗粒进行包装。
一般采用复合膜袋或胶囊进行包装，然后进行灭菌消毒。
6. 对制成的板蓝根颗粒剂进行质量检测。
主要是检测颗粒形状、颗粒大小、含量等指标是否达到制药标准，以确保板蓝根颗粒剂的质量和安全性。
7. 完成制剂后，将其存储在干燥、阴凉、通风的地方，以确保其品质和保存期限。
需要注意的是，开封后板蓝根颗粒剂的保
质期较短，应尽快使用完。
总之，板蓝根颗粒剂的制备工艺简单易行，但制剂的品质和安全性对于患者的治疗效果和健康至关重要，因此要严格控制原料、工艺流程和质量检测，确保制剂合格、稳定和安全。
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板蓝根颗粒剂是一种中药制剂，以板蓝根为主要原料制成，具有清热解毒、抗病毒和抗菌的功效。
下面是板蓝根颗粒剂的制备工艺流程的简要介绍：
1.材料准备：准备好板蓝根、辅料和其他配方所需的原料。
2.材料处理：将板蓝根进行清洗和处理，去除杂质和不需要的部分，确保材料的质量
和纯度。
3.材料研磨：将处理好的板蓝根进行研磨，使其成为粉末状，以便后续的制剂工艺使
用。
4.配方调配：根据具体的制剂配方，将研磨好的板蓝根粉末与辅料进行准确的配比和
混合，确保各组分的均匀分布。
5.湿法制粒：将配制好的板蓝根颗粒剂溶液通过喷雾干燥器进行喷雾干燥，使其形成
颗粒状的制剂。
6.干燥处理：将湿法制粒得到的湿颗粒进行干燥处理，使其达到适当的含水量和质量
要求。
7.粉碎和筛分：对干燥处理后的颗粒进行粉碎和筛分，以获得符合要求的颗粒粒径。
8.包装和质量控制：将制备好的板蓝根颗粒剂进行包装，并进行质量控制检验，确保
产品的质量和安全性。
需要注意的是，板蓝根颗粒剂的制备工艺流程可能会根据不同的生产厂家和具体配方而有所差异。
以上是一个一般的制备工艺流程的简要描述，具体的工艺细节可能因生产厂家而异。
在实际生产过程中，需要严格遵守药品生产的相关规范和标准，确保产品的质量和安全性。