溶解氧检测方法介绍
化学方法检测溶解氧的原理
化学方法检测溶解氧的原理
化学方法检测溶解氧的原理是利用溶解氧与特定的化学试剂发生氧化还原反应，通过测定反应产物的电流、电势或颜色等性质来间接测定溶解氧的含量。
常用的化学方法包括氧电极法、亚硝酸盐法和化学指示剂法等。
1. 氧电极法：利用以银为主体的电极或以铂为主体的电极，将电极放在水中，通过测定电极产生的电位差来间接测定溶解氧含量。
2. 亚硝酸盐法：溶解氧与亚硝酸盐反应生成硝酸盐的过程中伴随着电荷的转移，可以通过电流的测定来间接测量溶解氧的含量。
3. 化学指示剂法：通过使用某些特定的化学指示剂，如亚硫酸铵、亚碳酸钠等，与溶解氧发生氧化还原反应，产生具有颜色变化的化合物，根据颜色的变化来间接测定溶解氧的含量。
比如溶解氧含量较高时，亚硫酸铵溶液呈现橙黄色，含量较低时，颜色变为淡黄色。
这些化学方法可以依靠化学反应的特性来间接测量溶解氧的含量，具有操作简便、灵敏度高、定量范围宽等优点，广泛应用于水质监测、环境保护和水产养殖等领域。
溶解氧测定方法大全
溶解氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。
天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。
溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。
清洁地面水溶解氧一般接近饱和。
由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。
水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。
当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时厌氧菌繁殖，水质恶化。
废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。
1．方法的选择测定水中溶解氧通常采用碘量法及其修正法和膜电极法。
清洁水可直接采用碘量法测定，池塘柳牌溶解氧检测盒即采用此方法。
水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。
氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；某些还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰；有机物（如腐植酸、丹宁酸、木质素等）可能被部分氧化，产生正干扰。
所以大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。
水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，二价铁低于1 mg/L时，采用叠氮化钠修正法。
此法适用于多数污水及生化处理出水；水样中二价铁高于 1 mg/L，采用高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浮物的水样，采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。
膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。
方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。
2．水样的采用与保存用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中。
采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。
可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。
水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。
一、碘量法GB7489--89 概述水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
温克勒法测定溶解氧的原理
温克勒法测定溶解氧的基本原理前言在环境监测、水质检测和水生生物研究中，溶解氧是一个重要的指标。
溶解氧的浓度对水生生物的生存和繁殖起到至关重要的作用。
温克勒法是一种常用的测定溶解氧浓度的方法之一。
本文将详细解释温克勒法的基本原理。
溶解氧的定义和特性溶解氧是指氧气在水中的溶解量。
在水体中，氧气以气体态溶解在水中，并与水分子发生物理吸附和化学反应。
溶解氧的浓度受多种因素的影响，包括水温、气压、溶解度和水体的养分含量等。
温克勒法的原理温克勒法（Winkler Method）是通过氧化还原反应测定溶解氧浓度的方法。
这种方法是基于以下原理：1.溶解氧与亚硫酸钠反应生成氧化亚硫酸钠（Na2SO3）。
2.在碱性条件下，亚硫酸钠（Na2SO3）与碘化钾（KI）反应生成碘。
反应方程式如下：Na2SO3 + 2KI + H2O → Na2SO4 + 2KOH + I2其中，I2是红棕色的溶液。
3.碘（I2）与磷酸铁（II）（Fe2+）反应生成三碘化铁（FeI3）。
反应方程式如下：Fe2+ + 2I2 → 2FeI3这个反应会形成蓝黑色的溶液。
4.三碘化铁（FeI3）与亚硫酸钠反应生成二价铁（Fe2+）和亚硫酸盐（SO3^2-）。
反应方程式如下：2FeI3 + 2Na2SO3 → 2FeSO4 + 2NaI + Na2S4O6这个反应会导致溶液由蓝黑色变成淡黄色。
5.我们可以通过滴定一定浓度的含碘试剂的量来测定水样中的溶解氧含量。
温克勒法的步骤温克勒法通常包括以下几个步骤：步骤一：样品准备首先，我们需要采集一定量的要测定溶解氧的水样。
为了保证测定的准确性，应尽量避免样品受到空气中的氧和其他污染物的影响。
样品可以通过采集水样后迅速封闭以避免氧的损失。
步骤二：添加试剂接下来，我们需要在一个容器中加入碱性溶液和稳定剂。
碱性溶液通常包含氢氧化钠（NaOH）和碘化钾（KI）。
稳定剂的作用是禁止其他氧化物干扰溶解氧的测定。
步骤三：溶解氧反应将水样加入到试剂容器中，并迅速封闭容器。
测定溶解氧的方法
测定溶解氧的方法
溶解氧是指液体溶液中的活性氧，是这种液体溶液的重要指标之一。
溶解氧是水体环
境中生物活动、水质调节、水体生态及底物循环的重要指标之一，由此可见它的重要性。
溶解氧也称溶氧量，是指水体混合物中，气体溶于水中所形成的饱和氧气比例。
水中混合
体经日光照耀后，溶氧量会极大地增加，这也是水体生物活动所必须的，遂就把溶解的氧
看作是水生物的最大的氧气来源。
溶解氧的检测一般是用溶氧仪来测定，利用这种仪器可
以准确地测出水体里溶解的氧量大小。
溶解氧测定方法一般有两籍：
一、离子传感器检测法。
这种检测方法，主要利用离子传感器对水样中的溶氧进行检测，一旦水样中溶氧量发生变化，离子传感器的数值输出也会随之发生变化，从而可以得
出溶氧的当前大小。
二、颜色发生分析法。
这种方法利用化学反应得到一种颜色，用它来反映溶氧量的多少。
当溶氧量发生变化时，颜色的变化也会随之发生变化，从而可以得出溶氧的当前大小。
溶解氧是水体环境中的重要指标。
检测溶解氧的常用方法包括离子传感器检测法和颜
色发生分析法。
它们都可以准确地测出水样中的溶解氧量，为水体生态环境监测提供可靠
的数据。
溶解氧检测方法介绍
溶解氧的检测方法介绍一、碘量法（GB7489-87）（Iodometric）碘量法（等效于国际标准ISO 5813-1983）是测定水中溶解氧的基准方法，使用化学检测方法,测量准确度高，是最早用于检测溶解氧的方法。
其原理是在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀。
此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰：4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1)2Mn(OH)2+O2 = 2H2MnO3↓ (2)2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3)加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘：4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4)2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5)再以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，来计算溶解氧的含量[3]，化学方程式为：2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6)设V为Na2S2O3溶液的用量（mL）,M为Na2S2O3的浓度（mol/L）,a为滴定时所取水样体积（mL），DO可按下式计算[2]：DO（mol/L）= (7)在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于氧的饱和度两倍（约20mg/L）的水样。
当水中可能含有亚硝酸盐、铁离子、游离氯时，可能会对测定产生干扰，此时应采用碘量法的修正法。
具体作法是在加硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定水样的时候，加入NaN3溶液，或配成碱性碘化钾-叠氮化钠溶液加于水样中，Fe3+较高时，加入KF络合掩敝。
碘量法适用于水源水，地面水等清洁水。
碘量法是一种传统的溶解氧测量方法，测量准确度高且准确性好，其测量不确定度为0.19mg/L[4]。
但该法是一种纯化学检测方法，耗时长，程序繁琐，无法满足在线测量的要求[5]。
同时易氧化的有机物，如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。
分光光度法测定水中溶解氧
分光光度法测定水中溶解氧溶解氧是水体中的一种重要的物质，也是海洋生态系统中的支柱。
溶解氧在水体中的含量受到多种因素的影响，如温度、pH值、污染物、植被等，因此，测定水体中的溶解氧含量是评估环境水质的重要指标。
分光光度法测定水中溶解氧是一种简单、实用的方法，可以有效评估水质状况。
一、原理溶解氧是一种呈黑褐色的气态，具有特殊的吸收谱线。
当吸收剂溶液和溶液混合后，光谱会出现比原溶液更强的特征峰，这就是溶解氧吸收谱线。
当通过分光光度计测定溶液中溶解氧的吸收率时，可以以此来表征溶解氧含量。
分光光度法测定水中溶解氧的原理是，样品中的溶解氧的吸收率是经过分光对准的，在过去的测量过程中，根据样品中的溶解氧浓度和溶液的底物浓度，可以由分光光度法的曲线计算出溶解氧浓度的含量。
二、采样分析1.样取样取样前先要根据检测要求，确定取样的位置和时间，然后按照操作规定取样。
根据普通管装有水样吸管，将水样尽量靠近测定水深处及均吸取样品，如果测定点有较大液位变化，使用自动采样器取样也可以实现。
2.品分析根据混合比例，将分光光度计校准溶液倒入暗室或腔室中，分别记录吸收值与底物浓度的关系曲线，并绘制曲线，经由拟合可得出溶解氧浓度与测量值的关系。
根据拟合后的模型式，可以得到水样中溶解氧的浓度值，以此来表征水质状况。
三、结果及分析通过分光光度法测定水中溶解氧，可以根据拟合后的模型式得出溶解氧的浓度值。
测量结果和评估水质状况相结合，可以帮助人们对当地水质状况进行客观评价。
四、结论分光光度法测定水中溶解氧是一种简单、实用的方法，它可以客观、准确地表征水体中溶解氧的浓度和水质状况，为控制和管理水质、改善水环境提供参考依据。
水中溶解氧(DO)及其测定方法知识详解
水中溶解氧（DO）及其测定方法知识详解1、什么是溶解氧？溶解氧DO（英文Dissolved Oxygen的简写）表示的是溶解于水中分子态氧的数量，单位是mg/L。
水中的溶解氧饱和含量与水温、大气压和水的化学组成有关，在一个大气压下，0℃的蒸馏水中溶解氧达到饱和时的氧含量为14.62mg/L，在20℃时则为9.17mg/L。
水温升高、含盐量增加或大气压力下降，都会导致水中溶解氧含量降低。
溶解氧是鱼类和好氧菌生存和繁殖所必须的物质，溶解氧低于4mg/L，鱼类就难以生存。
当水被有机物污染后，好氧微生物氧化有机物会消耗水中的溶解氧，如果不能及时从空气中得到补充，水中的溶解氧就会逐渐减少，直到接近于0，引起厌氧微生物的大量繁殖，使水变黑变臭。
2、常用的溶解氧测定方法有哪些？常用的溶解氧测定方法有两种，一是碘量法及其修正法（GB 7489-87），二是电化学探头法（GB11913-89）。
碘量法适用于测量溶解氧大于0.2mg/L的水样，一般碘量法只适用于测定清洁水的溶解氧，测定工业废水或污水处理厂各个工艺环节的溶解氧时必须使用修正的碘量法或电化学法。
电化学探头法的测定下限与所用的仪器有关，主要有薄膜电极法和无膜电极法两种，一般适用于测定溶解氧大于0.1mg/L 的水样。
污水处理厂在曝气池等处安装使用的在线DO仪使用的就是薄膜电极法或无膜电极法。
碘量法的基本原理是向水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀，加酸后，棕色沉淀溶解并与碘离子反应生成游离碘，再以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定游离碘，即可计算出溶解氧的含量。
当水样有颜色或含有能与碘反应的有机物时，不宜使用碘量法及其修正法测定水中的溶解氧，可使用氧敏感薄膜电极或无膜电极测定。
氧敏感电极由两个与支持电解质相接触的金属电极及选择性透过膜组成，薄膜只能透过氧和其他气体，水和其中可溶物质不能通过，通过薄膜的氧气在电极上还原，产生微弱的扩散电流，在一定温度下电流大小与溶解氧含量成正比。
溶解氧检测方法
溶解氧检测方法
溶解氧（DissolvedOxygen，DO）是指在水中溶解的氧气分子的含量。
测量水中溶解氧的含量对于环境监测、水质评估以及水生态系统研究等都非常重要。
下面介绍几种常见的溶解氧检测方法：
1.萤光法：这是一种常用的溶解氧测量方法。
它基于氧气与荧光物质（如鲑鱼胶）的有机融合反应。
通过激发和测量荧光物质的暗化程度，可以间接测量溶解氧的含量。
2.电化学法：这种方法使用电极来测量溶解氧。
最常见的是氧化还原电极（Clark电极）。
在氧化还原电极中，氧气与阴极上的还原剂反应，产生电流，并与溶液中的氧气浓度成正比。
通过测量电流的大小，可以推导出溶解氧的含量。
3.红外线法：这种方法使用红外线吸收原理来测量溶解氧。
溶解氧会吸收红外辐射的特定波长，因此通过测量透射或反射的红外光的强度变化，可以测量溶解氧的含量。
4.试剂法：这种方法使用含有特定试剂（如亚硝酸盐试剂）的化学反应来间接测量溶解氧。
试剂与溶解氧发生化学反应，产生可测的指示性变化（如颜色变化），通过比色法或分光光度法测量反应产物的浓度，进而推断溶解氧的含量。
以上是一些常见的溶解氧检测方法，具体使用哪种方法取决于实际需求和仪器设备的可用性。
在选择和使用检测方法时，需要注意方法的准确性、稳定性和灵敏度，并遵循相应的操作规程进行测量。
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溶解氧的检测方法介绍
一、碘量法（GB7489-87）（Iodometric）
碘量法（等效于国际标准ISO 5813-1983）是测定水中溶解氧的基准方法，使用化学检测方法,测量准确度高，是最早用于检测溶解氧的方法。
其原理是在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀。
此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰：
4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1)
2Mn(OH)2+O2 = 2H2MnO3↓ (2)
2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3)
加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘：
4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4)
2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5)
再以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，来计算溶解氧的含量[3]，化学方程式为：
2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6)
设V为Na2S2O3溶液的用量（mL）,M为Na2S2O3的浓度（mol/L）,a
为滴定时所取水样体积（mL），DO可按下式计算[2]：
DO（mol/L）= (7)
在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于氧的饱和度两倍（约20mg/L）的水样。
当水中可能含有亚硝酸盐、铁离子、游离氯时，可能会对测定产生干扰，此时应采用碘量法的修正法。
具体作法是在加硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定水样的时候，加入NaN3溶液，或配成碱性碘化钾-叠氮化钠溶液加于水样中，Fe3+较高时，加入KF络合掩敝。
碘量法适用于水源水，地面水等清洁水。
碘量法是一种传统的溶解氧测量方法，测量准确度高且准确性好，其测量不确定度为0.19mg/L[4]。
但该法是一种纯化学检测方法，耗时长，程序繁琐，无法满足在线测量的要求[5]。
同时易氧化的有机物，如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。
可氧化的硫的化合物，如硫化物硫脲，也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。
当含有这类物质时，宜采用电化学探头法[6],包括下面将要介绍的电流测定法以及电导测定法等。
二、电流测定法
（Clark溶氧电极）
当需要测量受污染的地面水和工业废水时必须用修正的碘量法或电流测定法。
电流测定法根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧（DO）的含量。
溶氧电极的薄膜只能透过气体，透过气体中的氧气扩散到电解液中，立即在阴极（正极）上发生还原反应：
O2+2H2O+4e à 4OH- (8)
在阳极（负极），如银－氯化银电极上发生氧化反应：
4Ag+4Cl- à 4AgCl+4e (9)
(8)式和(9)式产生的电流与氧气的浓度成正比，通过测定此电流就可以得到溶解氧（DO）的浓度。
电流测定法的测量速度比碘量法要快，操作简便，干扰少（不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响），而且能够现场自动连续检测，但是由于它的透氧膜和电极比较容易老化，当水样中含藻类、硫化物、碳酸盐、油类等物质时，会使透氧膜堵塞或损坏，需要注意保护和及时更换，又由于它是依靠电极本身在氧的作用下发生氧化还原反应来测定氧浓度的特性，测定过程中需要消耗氧气，所以在测量过程中样品要不停地搅拌，一般速度要求至少为0.3m/s，且需要定期更换电解液，致使它的测量精度和响应时间都受到扩散因素的限制。
目前市场上的仪器大多都是属于Clark电极类型，每隔一段时间要活化，透氧膜也要经常更换。
张葭冬[7]对膜电极的精密度作了研究，用膜电极法测量溶解氧的标准偏差为
0.41mg/L,变异系数5.37%，碘量法测量溶解氧的标准偏差为0.3mg/L，变异系数为4.81%。
同碘量法做对比实验时，每个样品测定值绝对误差小于0.21mg/L，相对误差不超过2.77%，两种方法相对误差在－2.52%～2.77%
之间。
代表产品有美国YSI公司的系列便携式溶解氧测量仪，如YSI58型溶解氧测量仪，该仪器可高质量地完成实验室和野外环境的测试工件，操作简便携带方便。
测量范围为0～20mg/L,精度为±0.03mg/L。
三、荧光猝灭法
荧光猝灭法的测定是基于氧分子对荧光物质的猝灭效应原理，根据试样溶液所发生的荧光的强度来测定试样溶液中荧光物质的含量。
通过利用光纤传感器来实现光信号的传输，由于光纤传感器具有体积小、重量轻、电绝缘性好、无电火花、安全、抗电磁干扰、灵敏度高、便于利用现有光通信技术组成遥测网络等优点，对传统的传感器能起到扩展、提高的作用，在很多情况下能完成传统的传感器很难甚至不能完成的任务，因此非常适合于荧光的传输与检测。
从80年代初起，人们已开始了探索应用于氧探头的荧光指示剂的工作。
早期曾采用四烷基氨基乙烯为化学发光剂，但由于其在应用中对氧气的响应在12小时内逐渐衰减而很快被淘汰。
芘、芘丁酸、氟蒽等是一类很好的氧指示剂〔8〕，如1984年Wolfbeis等报告了一种对
氧气快速响应的荧光传感器，就是以芘丁酸为指示剂，固定于多孔玻璃。
这种传感器的优点是响应速度快（可低于50ms），并有很好的稳定性。
1989年，Philip等〔9〕将香豆素1、香豆素103、香豆素153三种荧光指示剂分别固定于有机高聚物XAD-4、XAD-8及硅胶三种支持基体中进行实验。
从灵敏度、发射强度和稳定性几个方面进行比较，得出了香豆素102固定于XAD-4支持基体中是作为一种灵敏可逆的光纤氧传感器的中介的最佳选择
的结论。
使用这种荧光指示剂的光纤氧传感器的应用范围相当广泛。
后来过渡金属（Ru、Os、Re、Rh和Ir）的有机化合物以其特殊的性能受到关注，对光和热以及强酸强碱或有机溶剂等都非常稳定。
一般选用金属钌铬合物作为荧光指示剂即分子探针。
金属钌铬合物的荧光强度与氧分压存在一一对应的关系，激发态寿命长，不耗氧，自身的化学成份很稳定，在水中基本不溶解。
钌铬合物的基态至激发态的金属配体电荷转移（MLCT）过程中，激发态的性质与配体结构有密切关系，通常随着配体共轭体系的增大，荧光强度增强，荧光寿命增大，例如在荧光指示剂中把苯基插入到钌的配位空轨道上，从而增强络合物的刚性，在这样的刚性结构介质中，钌的荧光寿命延长，而氧分子与钌络合物分子之间的碰撞猝灭机率提高，从而可增强氧传感膜对氧的灵敏度。
目前的研究中，钌化合物的配体一般局限于2,2’-联吡啶、1,10-邻菲洛啉及其衍生物。
Brian[10]在实验中比较了在不同pH值介质条件下制得的Ru(bpy)2+3与Ru(ph2phen)2+3两种不同涂料的传感器性能，结果显示在pH=7时Ru(ph2phen)2+3显示了更高的灵敏度。
为延长敏感膜在水溶液中的工作寿命，较长时间保持其灵敏性，吕太平〔11〕等合成Ru(Ⅱ)与4,7-二苯基-1,10-邻菲洛啉的亲脂性衍生物生成的新的荧光试剂配合物Ru(I)[4,7-双（4’-丙苯基）-1,10-邻菲洛啉]2（ClO4）2和Ru(Ⅱ)[4,7-双（4’-庚苯基）-1,10-邻菲洛啉]3（ClO4）2。
Kerry[12]等合成Ru(Ⅱ)[5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲洛啉]3(ClO4)2。
实验均发现随着配体碳链的增长，荧光试剂的憎水性增大，流失现象减少，可延长膜的使用寿命。
Ignacy[13]等研究还发现极化后的[Ru(dpp)3Cl2]氧传感膜对氧具有更高的灵敏度。
吸附在硅胶60上的钌（Ⅱ）络合物在蓝光的激发下发出既强烈又稳定的粉红色荧光，该荧光可以有效地被分子氧淬灭。
其检测原理是根据Stern-Vlomer的猝灭方程[14]：F0/F=1+Ksv[Q]，其中F0为无氧水的荧光强度，F为待检测水样的荧光强度，Ksv为方程常数，[Q]为溶解氧浓度，根据实际测得的荧光强度F0、F及已知的Ksv，可计算出溶解氧的浓度[Q]。
实验证明这种检测方法克服了碘量法和电流测定法的不足，具有很好的光化学稳定性、重现性，无延迟，精度高，寿命长，可对水中溶解氧进行实时在线监测。
其测量范围一般为0～20mg/L,精度一般≤1%，响应时间≤60s。
四、其他检测方法
电导测定法：用导电的金属铊或其他化合物与水中溶解氧（DO）反应生成能导电的铊离子。
通过测定水样中电导率的增量，就能求得溶解氧（DO）的浓度。
实验表明，每增加0.035S/cm的电导率相当于1mg/L的溶解氧（DO）。
此方法是测定溶解氧（DO）最灵敏的方法之一，可连续监测。
阳极溶出伏安法：同样利用金属铊与溶解氧（DO）定量反应生成亚铊离子：
4Tl+O2+2H2Oà4Tl++4OH- (10)
然后用溶出法测定Tl+离子的浓度，从而间接求得溶解氧（DO）的浓度。
使用该方法取样量少，灵敏度高，而且受温度影响不大。