2020年智慧树知道网课《医学遗传学(山东联盟)》课后章节测试满分答案
2020年智慧树知道网课《学习科学与技术(山东联盟)》课后章节测试满分答案【可修改文字】
可编辑修改精选全文完整版绪论单元测试1【判断题】(2分)MOOC是MassiveOpenOnlineCourse的简称。
A.错B.对第一章测试1【多选题】(2分)“乔布斯之问”的基本命题有（）。
A.IT对教育的影响小得令人吃惊B.IT极大的方便了人们的生活C.IT几乎改变了所有领域D.IT将引领时代进入数字化2【多选题】(2分)人类学习方式演变发展的三个里程碑分别为（）。
A.造纸术的发明B.印刷术的产生C.信息技术的应用D.文字的产生3【多选题】(2分)以下属于写作方式的变革的是（）。
A.在与电子资料库对话中阅读与写作的一体化。
B.超文本结构的构思与写作。
C.从手写走向键盘输入、扫描输入、语音输入。
D.图文并茂、声形并茂的多媒体写作方式。
4【判断题】(2分)“绿色学习”，翻译成英文就是GreenLearning，简称G-Learning。
A.错B.对5【单选题】(2分)教学创新的一个核心和五大要素中，一个核心是（）。
A.教学艺术化B.课程资源化C.学习创作化D.教师团队化第二章测试1【多选题】(2分)在20世纪20年代前后形成的心理学界流派有（）。
A.机能主义B.人本主义C.格式塔心理学D.精神分析E.行为主义F.构造主义2【单选题】(2分)通过动物的行为来研究动物心理，特别是研究了动物的“学习”行为，并创造了迷路圈、迷箱和迷笼等实验工具的心理学家是（）。
A.皮亚杰B.桑代克C.布鲁姆D.维果茨基3【单选题】(2分)斯金纳把华生刺激——反应的公式发展为（）。
A.刺激——反应——强化B.刺激——反馈——强化C.刺激——强化——反应D.反应——刺激——强化4【单选题】(2分)斯金纳对新行为主义的学习定义是（）。
A.学习是在有效的强化程序中不断巩固刺激和反应之间的联结，塑造有机体行为的过程。
B.学习是人所特有的高级心理结构与机能，这种机能不是从内部自发产生的，而只能产生于人们的协同活动和人与人的交往之中。
2020智慧树,知到《医学遗传学》章节测试完整答案
2020智慧树，知到《医学遗传学》章节测试完整答案第一章单元测试1、判断题：卢煜明等报道母血中胎儿DNA的存在，为无创产前基因检测奠定了基础。
( )选项：A:错B:对答案: 【对】2、单选题：下列哪类疾病不属于遗传病范畴。
( )选项：A: 染色体病B:线粒体遗传病C:先天性疾病D:单基因病答案: 【先天性疾病】3、多选题：研究遗传病的方法主要有( )。
选项：A:连锁(或关联)分析法B:动物模型法C:系谱分析法D:全基因组扫描法答案: 【连锁(或关联)分析法;动物模型法;系谱分析法;全基因组扫描法】4、单选题：医学遗传学的分支学科中不包括哪一个学科。
( )选项：A:药物遗传学B:细胞遗传学C:临床遗传学D:植物遗传学答案: 【植物遗传学】5、单选题：遗传病的特征不包括下列哪一条。
( )选项：A:传染性B:家族性C:不累及非血缘关系者D:先天性答案: 【传染性】6、判断题：遗传病就是先天性疾病。
( )选项：A:对B:错答案: 【错】7、多选题：下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )。
选项：A:不携带遗传病基因的个体不会患遗传病B:一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C:一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病D:携带遗传病基因的个体会患遗传病答案: 【不携带遗传病基因的个体不会患遗传病;一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病;一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病;携带遗传病基因的个体会患遗传病】8、多选题：下列说法中错误的是 ( )。
选项：A:遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素B:家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C:遗传病是仅由遗传因素引起的疾病D:先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病答案: 【家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病;遗传病是仅由遗传因素引起的疾病;先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病】9、判断题：遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代。
2020智慧树,知到《遗传学》(潍坊学院)章节测试完整答案
2020智慧树，知到《遗传学》（潍坊学院）章节测试完整答案第一章单元测试1、判断题：生物的遗传和变异现象是普遍存在的，这是生物进化的基础。
选项：A:对B:错答案: 【对】2、判断题：由环境改变引起的变异是不可遗传的。
选项：A:错B:对答案: 【错】3、判断题：遗传保持了物种的稳定性，变异增加了生物的多样性。
选项：A:对B:错答案: 【对】4、判断题：DNA双螺旋结构模型的提出是遗传学发展史上的一个重大转折点，遗传学由此进入分子遗传学时代。
选项：A:错B:对答案: 【对】5、判断题：DNA遗传信息可以传给后代，用于调控基因表达的表观遗传信息不可以遗传给后代。
选项：A:错B:对答案: 【错】6、判断题：表观遗传信息指的是在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
选项：A:对B:错答案: 【对】7、单选题：达尔文在1859年发表了著名的《物种起源》，提出：选项：A:自然选择进化理论B:种质连续论C:基因理论D:用进废退和获得性状遗传理论答案: 【自然选择进化理论】8、多选题：生物进化和新品种选育的三大因素：选项：A:遗传B:基因C:变异D:选择答案: 【遗传;变异;选择】9、多选题：1900年，孟德尔的遗传理论被三位不同国家的植物学家重新发现，他们分别是：选项：A:CorrensB:TschermarkC:de VriesD:Bateson答案: 【Correns ;Tschermark;de Vries】10、多选题：以下属于美国遗传学家摩尔根主要贡献的是：选项：A:创立基因理论B:提出泛生假说C:提出连锁遗传规律D:最先提出“基因”一词答案: 【创立基因理论;提出连锁遗传规律】第二章单元测试1、判断题：染色体是间期细胞遗传物质存在的主要形式，它与染色质在化学组成上没有本质差异。
选项：A:错B:对答案: 【错】2、判断题：通常利用有丝分裂中期染色体，进行细胞学染色体核型分析。
智慧树答案医学遗传学知到课后答案章节测试2022年
第一章1.肺炎链球菌转化实验证明了（）答案:DNA是遗传物质2.下列哪一项不是遗传病具有的基本特征（）答案:难治性3.建立低渗制片技术的科学家是（）答案:徐道觉4.所有先天性疾病都是可以遗传的。
（）答案:错5.所有家族性疾病都是由遗传因素导致的。
（）答案:错第二章1.无义突变是指突变后（）答案:一个密码子变成了终止密码2.一个男性患有脆性X综合征（CGG）n，其病因是有n由60变为300，请问是发生以下哪种现象？（）答案:动态突变。
3.下列碱基置换中属于转换的是（）答案:T-C4.DNA复制过程的特点有（）答案:不连续性;互补性 ;反向平行性 ;半保留性 ;子链合成的方向为5′→3′5.在突变点后所有密码子发生移位的突变为片段突变。
（）答案:错第三章1.近亲婚配的主要危害是（）答案:后代隐性遗传病发病风险增高2.PKU是一种常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生了一个PKU患儿，再生子女发病风险为（）答案:1/43.携带者是指（）答案:XR遗传病女性杂合子个体;AR遗传病杂合子4.X连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。
（）答案:对5.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为XD。
（）答案:错第四章1.不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是（）答案:群体易患性平均值越高，群体发病率越低2.下列哪种性状属于数量性状（）答案:身高;血压3.变异在群体中的分布是连续的，某一性状的不同变异个体之间只有量的差别而没有质的不同。
（）答案:对4.在多基因遗传病中，遗传率为100%的情况很少见。
（）答案:对5.多基因遗传中遗传基础是主要的。
（）答案:错第五章1.线粒体是一个半自主性细胞器，因为其DNA （）答案:能够独立复制转录和翻译其所需的部分蛋白质2.线粒体基因组的特点是（）答案:具有阈值效应;具同质性与异质性。
;突变率高;母系遗传;在有丝分裂和减数分裂期间，可能出现复制分离和瓶颈现象3.3目前的研究表明，下列疾病或现象与线粒体DNA的突变有关（）答案:衰老;Leber遗传性视神经病;慢性进行性眼外肌麻痹4.受精卵中的线粒体几乎全部来自卵子。
中国医科大学智慧树知到“药学”《医学遗传学》网课测试题答案1
中国医科大学智慧树知到“药学”《医学遗传学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.重组DNA技术(名词解释)2.用一种限制酶切割DNA时可产生的限制片段末端为()A.平末端和粘末端B.平末端或粘末端C.5′突出末端和3′突出末端D.平末端和5′突出末端E.平末端和3′突出末端3.磷酸钙沉淀法转移外源目的基因的正确说法是()A.增强细胞膜的通透性B.通过细胞膜融合C.通过细胞内吞作用D.转移率高E.以上都正确4.名词解释：异常血红蛋白病5.等位基因指的是()A.一对染色体上的两对基因B.一对染色体上的不同基因C.一对位点上的两个不同基因D.一对位点上的两个相同基因E.以上都不对6.下列关于Alu家族的说法，哪一个是正确的()A.属于高度重复序列的长分散元件B.属于中度重复序列中的长分散元件C.属于高度重复序列的短分散元件D.属于中度重复序列中的短分散元件E.以上说法都不对7.减数分裂(名词解释)8.对于常染色体基因，从表兄妹婚配的近婚系数为()A.1/4B.1/8C.1/16D.3/16E.1/649.关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的()A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病，父亲也一定是同病患者C.双亲无病时，子女均不会患病D.有交叉遗传现象E.母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者10.mRNA转录后剪接加工是除去#，把相邻的#连接起来。
11.减数分裂过程中同源染色体进行配对，()可以进行自由组合，()之间可以进行交换。
12.在常染色体显性遗传病中，若纯合子和杂合子患者在表型上无差别时，称为#。
13.启动子、增强子、转录因子都属于基因转录的顺式作用元件。
()T.对F.错14.Y连锁遗传(Y-linked inheritance)(名词解释)15.关于受体介导的基因转移方法的不正确说法是()A.重组质粒和细胞表面受体能识别的配体形成复合物B.通过细胞膜融合转移C.通过细胞内吞作用转移D.能转移到特异细胞中E.以上都正确第2卷一.综合考核(共15题)1.质粒存在于许多细胞中，是独立于染色体外的双链闭环DNA分子。
遗传学知到章节答案智慧树2023年山东大学(威海)
遗传学知到章节测试答案智慧树2023年最新山东大学（威海）第一章测试1.“龙生九子，子子不同”体现了下列哪一现象？（）。
参考答案:变异2.“种瓜得瓜，种豆得豆”体现了下列哪一现象？（）。
参考答案:遗传3.我国神舟五号飞船育出的超级南瓜属于哪种变异？（）。
参考答案:可遗传的变异4.同卵双胞胎所有性状都是一样的。
（）参考答案:错5.遗传病都是由于基因突变导致的。
（）参考答案:错第二章测试1.负责合成蛋白质的细胞器是（）。
参考答案:核糖体2.人类有（）条染色体。
参考答案:463.女性有（）个巴氏小体。
参考答案:14.属于DNA的碱基有（）。
参考答案:胸腺嘧啶;腺嘌呤;鸟嘌呤5.人体所有细胞都是有丝分裂产生的。
（）参考答案:错第三章测试1.下列属于染色体结构变异的有（）。
参考答案:重复;缺失;倒位;易位2.下列是同源多倍体的有（）。
参考答案:西瓜;土豆3.基因突变导致的结果肯定是有害的。
（）参考答案:错4.单倍体指的是含有一个染色体组的个体或细胞。
（）错5.一倍体指的是含有一个染色体组的个体或细胞。
（）参考答案:对第四章测试1.孟德尔第一定律指的是（）。
参考答案:分离定律2.常染色体隐性遗传病有隔代遗传的现象。
（）参考答案:对3.自由组合定律是描述一对基因遗传的规律。
（）参考答案:错4.人类的任何遗传病都可以用孟德尔定律来分析。
（）错5.并指症属于（）。
参考答案:常染色体显性遗传病第五章测试1.人类属于哪种性别决定方式？（）参考答案:XY型2.鸡属于哪种性别决定方式？（）参考答案:ZW型3.一个卵母细胞经过一次完整的减数分裂产生（）个卵子。
参考答案:14.男性发病率高于女性的是哪种类型遗传病？（）参考答案:X染色体隐性遗传病5.所有生物都有性染色体。
（）参考答案:错第六章测试1.完全连锁在自然界中广泛分布。
（）参考答案:错2.不完全连锁可以产生两种类型的配子，分别是亲本型配子和交换型配子。
（）参考答案:对3.交换率越小，表示两基因间遗传距离越小，两基因连锁的越不紧密。
2020智慧树,知到《普通遗传学(山东联盟)》章节测试【完整答案】
2020智慧树，知到《普通遗传学（山东联盟）》章节测试【完整答案】智慧树知到《普通遗传学(山东联盟)》章节测试答案第一章1、减数分裂染色体的减半过程发生于()：A:后期ⅡB:末期ⅠC:后期ⅠD:前期Ⅱ答案:后期Ⅰ2、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成()。
A:四个雌配子B:两个雌配子C:一个雌配子D:三个雌配子答案:一个雌配子3、形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。
A:对B:错答案:错4、一种植物的染色体数目2n=10。
在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是20。
A:对B:错答案:对5、减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是同时发生的。
A:对B:错答案:错第二章1、完整的cDNA库包括生物基因组全部基因序列。
A:对B:错答案:错第三章1、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占()：A:25%B:1/8C:1/16D:9/64答案:C2、分离定律证明,杂种F1形成配子时,成对的基因()A:分离,进入同一配子B:分离,进入不同的配子C:不分离,进入同一配子D:不分离,进入不同的配子答案:B3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须()A:双亲都是白化症患者B:双亲之一是携带者C:双亲都是纯合体D:双亲都是致病基因携带者答案:D4、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
这种说法是对是错?A:对B:错答案:B第四章1、A和B是连锁遗传，交换值是14%，现有AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少?A:14%B:7%C:3.5%D:28%答案:B2、一般某种生物所具有的连锁群数目总是与它()相同。
A:孢母细胞染色体数B:合子染色体数C:配子染色体数D:体细胞染色体数答案:C3、已知某两对基因的重组率为24%，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的()A:24%B:50%C:76%D:48%答案:D第五章1、显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为()A:纯合显性B:当代显性C:纯合快D:频率特高答案:A2、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。
2020年智慧树知道网课《医学遗传学》课后章节测试满分答案
第一章测试1【判断题】(10分)卢煜明等报道母血中胎儿DNA的存在，为无创产前基因检测奠定了基础。
（）A.错B.对2【单选题】(10分)下列哪类疾病不属于遗传病范畴。
（）A.先天性疾病B.线粒体遗传病C.单基因病D.染色体病3【多选题】(10分)研究遗传病的方法主要有（）。
A.系谱分析法B.全基因组扫描法C.动物模型法D.连锁（或关联）分析法4【单选题】(10分)医学遗传学的分支学科中不包括哪一个学科。
（）A.药物遗传学B.临床遗传学C.植物遗传学D.细胞遗传学5【单选题】(10分)遗传病的特征不包括下列哪一条。
（）A.传染性B.家族性C.先天性D.不累及非血缘关系者6【判断题】(10分)遗传病就是先天性疾病。
（）A.错B.对7【多选题】(10分)下列关于人类遗传病的叙述，的是()。
A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.携带遗传病基因的个体会患遗传病C.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病D.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病8【多选题】(10分)下列说法中的是()。
A.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病D.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病9【判断题】(10分)遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代。
()A.错B.对10【判断题】(10分)携带遗传病基因的个体会患遗传病。
()A.错B.对第二章测试1【判断题】(10分)真核基因中的编码序列称为外显子，相邻两个外显子之间的非编码序列称为内含子。
（）A.对B.错2【单选题】(10分)启动子、增强子以及终止子等属于结构基因的（）。
A.编码序列B.调控序列C.重复序列D.保守序列3【单选题】(10分)基因突变后导致编码一种氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使所合成的蛋白质分子改变，这种突变方式属于（）。
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第一章测试
1
【单选题】(2分)
医学遗传学研究的对象是。
A.
基因病
B.
分子病
C.
遗传病
D.
染色体病
E.
先天性代谢病
2
【判断题】(2分)
所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。
A.
错
B.
对
3
【单选题】(2分)
.蚕豆病的发生。
A.
大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
B.
发病完全取决于环境因素
C.
遗传因素和环境因素对发病都有作用
D.
基本上由遗传因素决定发病
E.
完全由遗传因素决定发病
4
【判断题】(2分)
遗传病具有遗传性，但并不是所有的遗传病都遗传。
A.
对
B.
错
5
【判断题】(2分)
基因一定是垂直传递的。
A.
错
B.
对
第二章测试
1
【单选题】(2分)
下列有关TATA盒的叙述哪个是正确的。
A.
它和反密码子结合
B.
它位于第一个结构基因处
C.
它编码阻遏蛋白
D.
它和RNA聚合酶结合；
2
【判断题】(2分)
乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因I、调控区及其所控制的一组功能上相关的结构基因Z、Y、A组成。
A.
对
B.
错
3
【单选题】(2分)
β珠蛋白位于号染色体上
A.
6
B.
11
C.
16
D.
22
E.
14
4
【单选题】(2分)
同类碱基之间发生替换的突变为。
A.
颠换
B.
片段突变
C.
移码突变
D.
动态突变
E.
转换
5
【多选题】(2分)
属于动态突变的疾病有。
A.
脆性X综合征
B.
Huntington舞蹈症
C.
镰状细胞贫血
D.
β地中海贫血
E.
半乳糖血症
第三章测试
1
【单选题】(2分)
关于人类X染色体不正确的说法是。
A.
正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活
B.
X染色体属于C组
C.
在性别决定上X染色体比Y染色体重要
D.
X染色体从形态上大于Y染色体
E.
X染色体是亚中着丝粒染色体
2
【单选题】(2分)
经检测发现，某个体的细胞核中有2个X染色质，表明该个体一个体细胞中有_条X 染色体。
A.
4
B.
2
C.
5
D.
1
E.
3
3
【单选题】(2分)
减数分裂和有丝分裂的相同点是。
A.
都有同源染色体的联会
B.
都有DNA复制
C.
细胞中染色体数目都不变
D.
都有同源染色体之间的交叉
E.
都有同源染色体的分离
4
【单选题】(2分)
人类染色体中，形态最小的是______。
A.
X染色体
B.
22号染色体
C.
1号染色体
D.
21号染色体
E.
Y染色体
5
【判断题】(2分)
利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。
A.
错
B.
对。