《药物化学》练习、思考题 Microsoft Word 文档
应用药物化学思考题_1

应用药物化学思考题1、药物化学的定义:药物化学(medicinal chemistry) 是研究药物的化学性质、合成方法、构效关系、作用机制与训练药物合成技术的一门综合性学科。
包括普通药物化学和高等药物化学任务:为有效利用现有化学药物提供理论基础;为生产化学药物提供合理的方法和工艺;揭示药物的化学结构-理化性质-生物活性,以把握其作用机理和作用方式。
不断探索开发新药的途径和方法,争取创制更多的新药。
2、药代动力学:是应用动力学原理研究药物在体内吸收、分布、代谢转化和排泄过程的速率变化的科学,而且用数学方程定量地表述和预测这些过程。
过程:1.建立数学模型2.药物浓度与时间的关系3.计算出有关参数4.指导临床用药、研究和确定药物制剂的生物利用度、新药设计。
3、过膜转运的方式有那些?被动扩散和主动转运的主要区别是什么?被动扩散和主动转运、膜孔扩散、易化扩散、离子对转运、胞饮作用被动扩散:扩散速率与浓度梯度成正比;无特异性;无饱和性;药物分子必须具备合适的脂水分配系数。
大部分化学药物是通过被动扩散途径吸收的。
主动转运:扩散速率与浓度梯度无关;有结构特异性(机体所必需的营养分子如氨基酸,可作为药物转运的载体)、有饱和性;毋须具备一定的脂水分配系数;是耗能过程。
4、药物的化学性质对吸收有何影响?1.溶解度水溶性是吸收的先决条件;同系列或同类型物质的熔点增高,溶解度降低2.脂溶性3.离解性药物的离解度越高,吸收越差。
4.分子量分子量越小,越容易吸收5、生物转化的两个阶段?生物转化:药物或其他外源性物质在体内发生的化学变化。
第一阶段包括对药物分子的氧化、还原或水解作用,使分子结构中引入或暴露出极性基团。
第二阶段是将极性基团与体内的成分经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
6、影响药物代谢的因素有那些?年龄2、种属和株系的差异3、遗传因子4、性别差异5、酶的诱导6、酶的抑制7、其他因素:膳食中蛋白质与糖类的摄入比、维生素、矿物质、饥饿、营养缺乏、肝炎患者、孕妇、激素失调及时间节律7、药物-受体相互作用的理论有那些?占据学说药物的作用强度与被药物分子占据的数目成正比。
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和
、商品名和俗名,盐酸
反应,指药物的降解过程, Ⅱ相
的排泄过程。
和
学科的交叉学科,是基于
麻醉药和
麻醉药分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。
、
、
、
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电,力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资,配料不置试仅技卷可术要以是求解指,决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资,配料而置试且时卷可,调保需控障要试各在验类最;管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下,安与要全过加,度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高;试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中,核资或对料者定试对值卷某,弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试,.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置,弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误,试高要方中求案资技,料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高,术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术,管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高,案中为;资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资,管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装,工置合作调理并试利且技用进术管行,线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确:指灵在导活分。。线对对盒于于处调差,试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷,术调应问试采题技用,术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔,变开需压处要器理在组;事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故,资障强料时电、,回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资,料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而,与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检,卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。
药物化学练习题

《药物化学》练习题一、名词解释1、前药2、稳定PH3、药效构象4、聚合反应5、邻助作用6、离去酸7、杂质限量8、特异性结构药物9、药物自动氧化反应二、单选题1.下列药物中哪种具有丙二酰脲结构A.地西泮 B.苯巴比妥 C.甲丙氨酯 D.卡马西平 E.舒宁2.巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是A.分子中含有羰基 B.分子中含有氨基C.分子中含有双键 D.分子中含有其他取代基E.分子中含有内酰胺结构,存在烯醇互变异构体3.下面哪条不是苯巴比妥的性质A.具有互变异构现象,呈酸性B.难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C.与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色D.在适当碱性条件下,与硝酸银试液反应生成白色沉淀,振摇沉淀即溶解滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀E.与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物4.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B.延长药物作用时间 C..改善药物的组织选择性D.提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性5.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据为A.因为苯环B.酯基的水解 C.第三胺的氧化 D.因有芳伯氨基 E.苯环上有亚硝化反应6.巴比妥类药物5,5位取代基的碳原子总数多少为好A.2-4个碳原子 B.3-5个碳原子 C. 4-7个碳原子 D.4-8个碳原子 E.6-8个碳原子7.地西泮的化学结构中所含母核是A.1,4-二氮草环B. 1,3苯二氮草环C..1,3-二氮草环D. 1,4-苯二氮草环E. 1,5-苯二氮草环8.苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A.苯巴比妥钠不溶于水 B.运输方便C. 水溶液不稳定,放置时易发生水解反应D.苯巴比妥钠对热敏感 E.水溶液对光敏感.9. 苯二氮草类化学结构中1,2位骈入三唑环,活性增强的原因是A.药物对代谢的稳定性增加 B,药物对受体的亲和力增加C.药物的极性增大 D.药物的亲水性增大E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大10.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A.与三氯化铁溶液反应呈紫堇色B.检查水溶液的酸性C.检查Na2CO3中不溶物D.是否有醋酸味E.与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物11.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深是发生了以下哪种化学反应A.水解反应 B.还原反应 C.加成反应 D.氧化反应 E.聚合反应12.(-)-去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,使效价降低,是因为发生了以下哪种反应A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋化反应13.异丙肾上腺素易被氧化变色不稳定的部分为A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构14.苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代A.对α1受体亲和力增大B.对α2受体亲和力增大C.对β受体亲和力增大D.对β受体亲和力减小E.对α和β-受体亲和力均增大15.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述,哪个是错的A.阿托晶结构中6,7位上无三元氧桥B.东莨菪碱结构中6,7位上有三元氧桥C.山莨菪碱结构中有6β-羟基D.中抠作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E.中枢作用;东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱16.马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药A.氨基醚类B.乙二胺类C.丙胺类D.三环类E,哌啶类17.下列药物中哪个不具有抗高血压作用A.氯贝丁酯B.甲基多巴C.盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利18.阿托品在碱性水溶液中易被水解,因为化学结构中含有以下哪种结构,酰胺键B.内酯键C.亚酰胺键D.酯键E.内酰胺键19.关于拟肾上腺素药的一般构效关系的叙述下列说法不正确的是A.常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构B.苯环上引入羟基,作用强度增强C.左旋体活性通常大于右旋体D.—碳原子上引入甲基,通常作用强度增强E.通常p受体效应随着侧链胺基上烃基的增大而增大20.关于麻黄碱的叙述不正确的是A.具有与肾上腺素相似的升压作用B.不能口服C平喘作用缓慢而温和D.性质较稳定E.平喘作用持续时间较长21.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团A.1位有乙基取代,2位有羧基 B.2位有羰基,3位有羧基C.5位有氟 D.3位有羧基,4位有氧基 E.8位有哌嗪22.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A.环丙沙星 B.阿昔洛韦 C.乙胺丁醇 D,利福平 E.异烟肼青霉素G在碱性溶液中加热生成A.青霉素G钠 B.青霉二酸钠盐 C.生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D.β-内酰胺环水解开环 E.青霉醛和D-青霉胺23.化学结构中含有两个手性中心的药物是A.青霉素G B.头孢羟氨苄 C.氨苄西林 D.氯霉素 E.多西环素24.下列药物中哪个是β–内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林 B.阿米卡星 C.克拉维酸 D.头孢羟氨苄 E.多西环素25. 罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.克林霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.阿米卡星 E.多西环素26.下列药物中哪个不具酸、碱两性A.磺胺甲恶唑 B.诺氟沙星 C.青霉素G D.多西环素 E.米诺环素27.氯霉素化学结构中有3个手性碳原子,其绝对构型是A.1S, 2SB. 1R,2RC.1S,2RD. 1R, 2SE. 1R, 3R.28.环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A.4-羟基环磷酰胺 B.4-酮基环磷酰胺 C.羧基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E.醛基磷酰胺29. 环磷酰胺毒性较小的原因是A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强 C.体内代谢快D.抗瘤谱广 E.注射给药30. 按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.磺酸酯类 D.多元醇类 E.亚硝基脲类.31.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强,副作用减少 A.5位 B.7位 C.11位 D.1位 E.15位32.以下哪个是米非司酮的化学结构特征A.11位为羟基,17α位为丙炔基B.11位为羰基,17α位为丙炔基C.11β位为4-二甲氨基苯基,17α-乙炔基D.11β-羟基,17α-乙炔基E.11β-4-二甲氨基苯基,17α—丙炔基33. .睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A.将17β羟基酯化B.将17β羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基34. .维生素C的化学结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其A.L(+)异构体 B.L(-)异构体 C.D(-)异构体 D.D(+)异构体 E.混旋体35.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A.维生素C B.维生素D C.维生素K D. 维生素A E.维生素E36.下列哪个药物具有多烯结构,侧链上含有4个双键,目前仅有6个异构体A.维生素A1 B.维生素C C.维生素B6 D.维生素B2 E,维生素Bl37.下列性质与多数磺胺类药物不符的是A.具酸性 B.具铜盐反应 C具银镜反应 D.具碱性 E.具重氮化偶合反应38. 磺胺类药物的基本结构是A.对羟基苯磺酰胺 B.对甲基苯磺酰胺 C对氨基苯璜酰胺 D.对氨基苯甲酰胺E.苯磺酰胺39.水解后具有麦芽酚反应的药物是A.庆大霉素B.链霉素 C.阿米卡星 D.卡那霉素 C.阿米卡星40.下列哪种为青霉素的基本母核缩写A. 6-APAB. 7-ACAC. 7-ADCAD.SN E.6-MP41.巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响A.电子密度分布 B.体内的解离度 C.水中的溶解度 D.分子量 E.立体因素42.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B.延长药物作用时间 C..改善药物的组织选择性D.提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性43.巴比妥类药物5位上含有哪种取代基,具有抗癫痈作用A.直链脂肪烃基 D.烯烃基 C苯基 D.环烯烃基 E. 支链脂肪烃基44.下列哪种性质与布洛芬相符A.在酸性或碱性条件下均易水解B.因结构中含有手性中心,不用消旋体供临床使用C.不溶于水,味微苦 D.可溶于NaOH或Na2CO3水溶液中E.在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化45.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基 B.双键 C.醚键 D.哌啶环 E.酚羟基46.吗啡具有碱性,与酸可生成稳定的盐,例如盐酸吗啡,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A.酚羟基 B叔胺基团 C.叔胺基团 D.双键 E.苯基.47.洛伐他汀主要用于A.治疗心律不齐B,抗高血压C.降低血中甘油三酯含量D.降低血中胆固醇含量E.治疗心绞痛48.马来酸氯苯那敏又名为A.苯那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏E.泰胃美49.溴新斯的明的化学名为A.溴化-N,N,N-三甲基-3- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺B.溴化-N,N,N-三甲基-3- [(三甲氨基)甲酰氧基]苯胺C.溴化-N,N,N-三甲基-1- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺D.溴化-N,N,N-三甲基-2- [(三甲氨基)甲氧基]苯胺E. 溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲氧基]苯胺50.抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型A.为8-氨基喹啉衍生物 B.为2-氨基喹啉衍生物 C.为2-氨基喹啉衍生物D.为4-氨基喹啉衍生物 E.为6-氨基喹啉衍生物51..抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为A.分子中含有2-氨基嘧啶结构部分 C.分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分B.分子中含有4-氨基嘧啶结构部分 D.分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分E.分子中含有2,4-二氨基嘧啶结构部分52.下列哪个是甲硝唑的化学名A.2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇 C.5-甲基-2-硝基咪唑-l-乙醇B.2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 D.2-甲基-5-硝基咪唑-1-甲醇E.2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇53.青蒿素加氢氧化钠试液加热后,加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A.羰基 B.羧基 C.羟基 D.酯键 E.内酯结构.54.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A.环丙沙星 B.阿昔洛韦 C.乙胺丁醇 D,利福平 E.异烟肼55. .维生素B6 的化学名为A. 5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B. 3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐C. 5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D. 3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐E.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐56. 维生素c又称抗坏血酸,指出分子中哪个羟基酸性最强A.2-位羟基 B.3-位羟基 C.4-位羟基 D.5-位羟基 E.6-位羟基57.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A.生物碱B.抗代谢物C.烷化剂D.抗生素E.金属配合物58. 环磷酰胺在体内的哪种代谢物起烷化作用A.甲氮芥与丙烯醛 B.丙烯醛和磷酰氮芥 C丙烯醛与丙酸 D.丙烯酸和磷酸 E.杂环氮芥和甲氮芥59.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素 C孕激素 D.盐皮质激素 E.糖皮质激素60.与阿米卡星结构相似的是A.米诺环素B.罗红霉素C.庆大霉素D.林可霉素 E.螺旋霉素三、填空1.酯类药物水解产物为________和________。
(完整word版)药物化学期末考试试题A及参考答案(word文档良心出品)

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分)1、盐酸利多卡因的化学名为( )A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为( )A .B 。
C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC .D 。
C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是()A .反式大于顺式B .顺式大于反式C .两者相等D .不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是( )A .二氢叶酸合成酶抑制剂B .二氢叶酸还原酶抑制剂C .花生四烯酸环氧酶抑制剂D .粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为( )A .镇痛B .祛痰C .镇咳D .解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )A .氨基醚B .乙二胺C .哌嗪D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( )OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA . 苯海拉明B .阿米替林C .可乐定D .普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( )A .M 受体激动剂B .胆碱乙酰化酶C .完全拟胆碱药D .M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )A .奎尼丁B .多巴酚丁胺C .普鲁卡因胺D .尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是( )A .偶氮基团B .4-位氨基C .百浪多息D .对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( )A .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( )A .顺铂B .巯嘌呤C .丙卡巴肼D .环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是( )A .易氧化变质B .易水解失效C .使用方便D .遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C .醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ,进而氧化生成( )A .视黄醇和视黄醛B .视黄醛和视黄酸C .视黄醛和醋酸D .视黄醛和维生素A 酸二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂?7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症?三、合成下列药物(每题10分,共30分)1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题(20分)李某,28岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物,请你为病人选择。
西南大学《药物化学》复习思考题及答案

西南大学《药物化学》复习思考题及答案(0749)《药物化学》复习思考题一、填空题1 吗啡(Morphine)在临床上的作用是( )2 紫杉醇是一种二萜化合物类的抗( )药3 乙醚可用作( )药,其作用于( )4 碳酸锂可用于治疗( )5 青霉素在临床上的作用是( )6 巴比妥类药主要用于( )7 氯仿可用作( )药,其作用于( )8 紫衫醇是抗()药。
9 氟康唑是抗真菌药,结构中含有两个()环10 胰岛素是治疗( )病的有效药物11 顺铂的临床作用是治疗( )二、是非题判断下列各题中的论述是否正确,正确的用‘T’表示,不正确的用‘F’表示,请将其填入题首的括号中。
( ) 1.贝诺脂在一定程度上可以认为是杀虫药。
( ) 2.苯巴比妥的副作用是胃肠道出血,过敏性哮喘( ) 3.碘解磷定是有机磷农药的解毒剂。
( ) 4.维生素K是一类萘醌结构的、具凝血作用的化合物的总称。
( ) 5.溴丙胺太林的用途是胃及十二指肠溃疡、胃炎等。
( ) 6.盐酸普萘洛尔,属于芳氧丙醇胺类,侧链含一个手性碳原子,S型活性强。
主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。
( ) 7.哌嗪可用于治疗感冒。
( ) 8.左氟沙星的作用是治疗艾兹病,结构中含有羧基。
( ) 9.异烟肼是治疗胃溃疡药物。
( ) 10.克霉唑和氟康唑均为三唑类抗真菌药。
( ) 11.阿胞苷是抗疟药。
( ) 12.青霉素的缺点是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应。
( ) 13.紫衫醇是氮芥类抗癌药。
( ) 14.胰岛素是治疗肺结核的有效药物( ) 15.维生素B1主要用于维生素B1缺乏症,神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等( ) 16.评定药物必须考虑药物的疗效和毒副作用。
( ) 17.氟尿嘧啶的用途主要是抗炎、镇痛和解热。
( ) 18.阿司匹林的作用是治疗胃肠道出血,过敏性哮喘( ) 19.碘解磷定是有机磷农药的解毒剂。
药物化学练习题答案(DOC)

(一)1、药物化学是化学____________ 和_________ 的交叉学科是研究具有生物活性的发明,发现,设计,鉴定和—.2、药品是指用于预防___________ 、治疗_____________ 和诊断人体的疾病。
有目的地调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康_______________ ,并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。
3、药品的名称包括国际非都专有名_______________ 、化学名 ____________商品名和俗名,盐酸氯丙嗪的俗名为冬眠灵___________ ,因其可降低人体的正常体温而得名。
4、药物的I相代谢称为官能团___________ 反应,指药物的降解过程,n相代谢称为结合反应,指药物代谢产物的排泄过程。
5、非甾体抗炎药是通过抑制体内的环氧合酶的活性和环氧合酶的活性而发挥作用的,其中对—环氧合酶的活性—抑制是副作用发生的主要原因。
6、半合成头抱菌素C的母体7 —ADCA 和G—CLE ________ 是青霉素为原料制备的。
仅7 —ACA ________ 是由头抱菌素C裂解制备的。
B -内酰胺酶,与阿莫西林7、棒酸能够有效地抑制金黄色葡萄球菌产生的合用组成复方制剂,商品名叫Augme nti n.8磺胺类药物的作用机制主要是干扰细菌酶系统对PABA 的利用,影响四氢叶酸的合成,进而影响核酸的合成,其中新诺明(磺胺甲噁唑)与抗菌增效剂甲氧苄胺嘧啶合用可显著增强抗菌活性。
1、药物化学是___________ 和__________ 学科的交叉学科,是基于型胞学及分子生物学的学科,也含有生物学,医学和药学的相关知识。
2、按临床用途麻醉药可分为全身麻醉药和局部麻醉药。
根据给药途径不同,又将全身麻醉药分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。
3、B -受体拮抗剂按对选择性分为非选择性B受体阻断剂,选择性B 1 受体阻断剂,兼有a 1和B受体阻滞作用的非典型的B受体阻断剂的药物。
(完整版)药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( ) A .氟烷 B .盐酸氯胺酮 C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( ) A .易溶于水 B .在干燥状态下对紫外线稳定 C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( ) A .分解为青霉醛和青霉胺B .6-氨基上的酰基侧链发生水解C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为()a. b.c.d.e.12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为()A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明是由()A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液的磺胺类药物是()A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌()A.钠盐 B.钙盐C.钾盐 D.铜盐E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是()A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
《药物化学复习题》word版
C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关
E与解离常数无关
84.由地西泮代谢产物开发使用的药物是( )
A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮
85.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是( )
A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基
51.下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是
A、硝苯地平B、胺碘酮C、普萘洛尔D、美西律E、多巴胺
52.下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂
A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、非诺贝特E、烟酸
53.组胺H2受体拮抗剂主要用于
A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤E、抗高尿酸
E、应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存
74.下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是
A、维生素B6B、维生素AC、维生素E
D、维生素B2E、维生素D3
75.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生
A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻
D、给电子诱导E、吸电子诱导
76.药物的水解速度与溶液的温度变化有关,一般来说温度升高
A、黄体酮B、地塞米松C、炔雌醇D、甲睾酮E、氯胺酮
20.下列药物中,不是抗代谢抗肿瘤药物为( )
A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤E、阿糖胞苷
21.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是( )
A、昂丹司琼B、甲氧氯普胺C、氯丙嗪D、多潘立酮E、氯胺酮
22.非甾体抗炎药按化学结构可以分为( )
D、抑制RNA合成E、抑制RNA复制
38.固体粉末具有颜色的药物是
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药物化学练习、思考题第一章药物的变质反应及生物转化1、影响药物水解的外界因素有哪些?是怎样影响的?常采取什么措施避免或减少这些因素对药物水解的影响?2、药物一般有哪些官能团或分子结构时易发生自动氧化变质?举例说明。
3、影响药物自动氧化的外界因素有哪些?是怎样影响的?常采取什么措施避免或减少这些因素对药物自动氧化的影响?(作业)第二章药物的化学结构与药效的关系1、解释受体、前药两个基本概念2、举例说明什么是药物的基本结构。
3、对药物结构进行修饰的目的主要有哪些?举例说明。
1:(1)细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而引起生物学效应的特殊蛋白质,个别的是糖脂。
(2)生物体内接受特殊刺激的部位。
如化学感受器、渗透压感受器、光感受器等。
前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物,在体内经过酶的催化或者非酶作用,释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物,其常常指将活性药物(原药)与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。
即前体药物。
指用化学方法合成原有药物的衍生物,这种衍生物在机体内能转化成原来药物而发挥作用。
因此,前体药物又可称为生物可逆性衍生物。
3. A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性第三章麻醉药1、盐酸普鲁卡因主要能发生哪些变质反应?写出反应方程式。
用重氮化偶合反应鉴别盐酸普鲁卡因所发生的现象是什么?写出反应方程式。
2、写出盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的结构式,盐酸利多卡因为什么比盐酸普鲁卡因的局麻作用强而持久?2.盐酸普鲁卡因第四章镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神失常药1、简述并举例说明巴比妥类药物的构效关系。
(作业)2、简述并举例说明巴比妥类药物的通性。
3、写出地西泮遇酸水解的反应方程式。
4、写出鉴别苯妥英钠的一种方法。
第五章解热镇痛药和非甾体抗炎药1、分别写出制备阿司匹林、对乙酰氨基酚的一种方法,分析二者的稳定性(变质反应)及鉴别方法。
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药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D )A .氟烷B .盐酸氯胺酮C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C )A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D )A .易溶于水B .在干燥状态下对紫外线稳定C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( C )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(E )A .分解为青霉醛和青霉胺B .6-氨基上的酰基侧链发生水解C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D .发生分子内重排生成青霉二酸E .发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸. H 2O N H H O NHOS O OHH NH 26.β-内酰胺类抗生素的作用机制是(C )A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂(D )A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B )A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B )A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A )A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明是由( C )A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液的磺胺类药物是( C)A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C)A.钠盐 B.钙盐C.钾盐 D.铜盐 E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( D )A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
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药物化学练习、思考题
第一章药物的变质反应及生物转化
1、影响药物水解的外界因素有哪些?是怎样影响的?常采取什么措施避免或减少这些因
素对药物水解的影响?
2、药物一般有哪些官能团或分子结构时易发生自动氧化变质?举例说明。
3、影响药物自动氧化的外界因素有哪些?是怎样影响的?常采取什么措施避免或减少这些因素对药物自动氧化的影响?(作业)
第二章药物的化学结构与药效的关系
1、解释受体、前药两个基本概念
2、举例说明什么是药物的基本结构。
3、对药物结构进行修饰的目的主要有哪些?举例说明。
1:(1)细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而引起生物学效应的特殊蛋白质,个别的是糖脂。
(2)生物体内接受特殊刺激的部位。
如化学感受器、渗透压感受器、光感受器等。
前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物,在体内经过酶的催化或者非酶作用,释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物,其常常指将活性药物(原药)与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。
即前体药物。
指用化学方法合成原有药物的衍生物,这种衍生物在机体内能转化成原来药物而发挥作用。
因此,前体药物又可称为生物可逆性衍生物。
3. A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性
第三章麻醉药
1、盐酸普鲁卡因主要能发生哪些变质反应?写出反应方程式。
用重氮化偶合反应鉴别盐酸普鲁卡因所发生的现象是什么?写出反应方程式。
2、写出盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的结构式,盐酸利多卡因为什么比盐酸普鲁卡因的局麻作用强而持久?
2.盐酸普鲁卡因
第四章镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神失常药
1、简述并举例说明巴比妥类药物的构效关系。
(作业)
2、简述并举例说明巴比妥类药物的通性。
3、写出地西泮遇酸水解的反应方程式。
4、写出鉴别苯妥英钠的一种方法。
第五章解热镇痛药和非甾体抗炎药
1、分别写出制备阿司匹林、对乙酰氨基酚的一种方法,分析二者的稳定性(变质反应)及鉴别方法。
第六章镇痛药
1、分别写出吗啡、可待因、哌替啶的的结构式。
结合阿片受体三点结合模型说明镇痛药应具有哪三点结构部分?(作业)
2、磷酸可待因和硫酸加热一段时间后再加FeCl3试液的现象是什么?写出反应方程式。
怎
样鉴别吗啡和可待因?
第七章中枢兴奋药及利尿药
1、写出咖啡因、茶碱、可可豆碱的结构式。
写出咖啡因与NaOH共热水解的反应方程式。
2、写出尼可刹米的结构式、化学名称、与氢氧化钠试液供热时的反应方程式及对其鉴别的一种方法。
(作业)
第八章抗组胺药
1、写出H1受体拮抗剂的基本结构。
写出马来酸氯苯那敏的结构式对其鉴别的一种方法。
2、写出西咪替丁的结构式及对其鉴别的一种方法。
H2受体拮抗剂在结构上有哪三部分组成?
第九章拟肾上腺素药
第十章抗菌药及抗病毒药
1、简述磺胺类药物的理化性质。
2、简述磺胺类药物的构效关系。
影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法(2)
2009-8-20 19:11【大中小】【我要纠错】
二、外界因素对药物制剂稳定性的影响及稳定化方法
外界因素即环境因素,包括温度、光线、空气、金属离子、湿度与水分、包装材料等,其中温度对各种降解途径均有影响,光线、空气、金属离子主要影响氧化反应,湿度、水分主要影响固体制剂,包装材料是各种产品均应考虑的问题。
(一)温度的影响
根据Vant′Hoff规则,温度每升高10℃,反应速度约增加2-4倍。
对不同反应,速度增大的倍数不同,这是一个经验规律,可以粗略估计温度对反应速度的影响。
而Arrhenius定
律则宣描述了温度与反应速度之间的关系:
k=Ae-E/RT (4-9)
式中,k是反应速度常数,A为频率因子,E为活化能,R是气体常数,T是绝对温度。
此式是药物制剂稳定性预测的主要理论依据。
温度越高,药物的降解反应越快,如青霉素水溶液的水解,在4℃时贮存,7天后损失效价16%;而在24℃贮存,7天后损失效价高达78%.因此,对易水解或易氧化的药物要注意控制温度,尤其是对注射液,在保证完全灭菌的前提下,适当减低灭菌的温度或缩短时间,避免不必要的长时间高温,以防止药物过快的水解或氧化;对热敏感的药物如某些生物制品、抗生素等,要根据药物性质,合理地设计处方,生产中可采取特殊工艺,如无菌操作、冷冻
干燥、低温贮存等,以确保制剂质量。
(二)光线的影响
光是一种辐射能,波长越短,能量越大,该能量能激发许多药物的氧化反应,并使反应加快。
药物的光解主要与药物的化学结构有关,酚类药物如苯酚、吗啡、肾上腺素、可待因、
水杨酸等,还有分子中含双健的药物如维生素A、D、B12等都能在光线的作用下发生氧化反应。
光敏感药物还有氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、辅酶Q、硝
苯吡啶等。
光解反应较热反应复杂,光的强度、波长,灌装容器的组成、种类、形状、与光线的距离等均对光解反应速度有影响,对于因光线而易氧化变质的药物在生产过程和贮存过程中,都应尽量避免光线的照射,有些应使用有色遮光容器保存。
(三)空气(氧)的影响
大多数药物的氧化是自动氧化反应,有些仅需痕量的氧就能引起反应。
氧在水中有一定的溶解度,0℃为10.19ml/L,25℃为5.75ml/L,50℃为3.85ml/L,在药物制剂的溶液内部和容器空间都存在着一定量的氧,这足以使药物发生氧化。
因此,为了减小药物的氧化降解,目前生产上常采用惰性气体(如N2或CO2)驱除氧,以及加抗氧剂来消耗氧的方法。
向水中通氮气至饱和时,水中残氧量为0.36ml/L;通入二氧化碳至饱和时,残氧量为0.05ml/L.通惰性气体能除去容器空间和药液中的绝大部分氧,选择气体应视药物的性质而定,二氧化碳溶于水中呈酸性,使pH值改变,并使某些药物如钙盐,产生CaCO3沉淀,
这时以选用氮气为好。
酒石酸、枸橼酸、磷酸等能增强抗氧剂的效果;近年来,氨基酸类抗氧剂也在使用,如
半胱氨酸、蛋氨酸等。
(四)金属离子的影响
微量的金属离子尤其是二价以上的金属离子,如铜、铁、铂、锰等,对制剂中药物的自氧化反应有显著的催化作用,如:0.0002mol/L的铜能使维生素C氧化速度增大10000倍。
制剂中金属离子的来源主要是原辅料、溶媒、容器及生产操作中使用的工具、机械。
为了避免金属离子的影响,除应选择纯度较高的原辅料,尽量不使用金属器具外,常在药液中加入金属离子络合剂,如依地酸盐、枸橼酸、酒石酸等,金属络合剂可与溶液中的金属离子生成稳定的水溶性络合物,避免金属离子的催化作用。
(五)湿度与水分的影响
许多反应没有水分存在就不会进行,对于化学稳定性差的固体制剂,由于湿度和水分影响,在固体表面吸附了一层液膜,药物在液膜中发生了降解反应,如维生素C片、乙酰水杨酸片、维生素B12、青霉素盐类粉针、硫酸亚铁等。
一般固体药物受水分影响的降解速度与相对湿度成正比,相对湿度越大,反应越快。
所以在药物制剂的生产过程和贮存过程中应多考虑湿度和水分影响,采用适当的包装材料。
(六)包装材料的影响
不完善的包装可使稳定性好的制剂失效,包装材料恰当与否、质量好坏对药品受外界环境的影响及药物自身的稳定都有直接关系。
故在给产品选择包装材料时,必须以实验结果和
实践经验为依据,经过“装样试验”,确定合适的包装材料。
药物制剂最常用的容器材料是玻
璃、金属、塑料、橡胶等。
玻璃性质较稳定,不与药物及空气中氧、二氧化碳等作用,但会放出碱性物质和不溶性
脱片于溶液中。
塑料容器质轻、价格低廉,但有两向穿透性,有些药物能与塑料中的附加剂发生理化作用,或药液粘附在容器中。
不同的塑料其穿透性、附加剂成分不同,选用时应经过必要的试
验,确认该塑料对药物制剂无影响才能使用。
金属容器牢固、密封性能好,药物不易受污染。
但易被氧化剂、酸性物质所腐蚀,选用
时注意表面要涂环氧树脂层,以耐腐蚀。
橡胶被用来作塞子、垫圈、滴头等,使用时应注意橡皮塞与瓶中溶液接触可能吸收主药和防腐剂,需用该防腐剂浸泡后使用。
橡皮塞用环氧树脂涂覆,可有效地阻止橡胶塞中成分溶入溶液中而产生白点,干扰药物分析。
还应注意橡胶塞是否有与主药、抗氧剂相互作用,
以保证药物制剂的质量。