《芳香烃》人教版高中化学优秀课件1
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人教版《芳香烃》优秀课件PPT1

从化学键的特殊性了解苯的结构特点,进而理解苯性质的特殊性,培养宏观辨识与微观探析的能力。
1,3-二甲基-2-乙基苯
英国大科学家法拉第看不过去,他想知道,煤焦油真的百无一用是废物吗?
不过它的威风并没有持续多久,突然咬住了它自己的尾巴,一边咬还一边转圈。
反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓烟
19世纪的英国很强大。
①与溴发生反应:
被KMnO4氧化的结果。
资料卡 反应条件不同,产
物也可能不同。
。
必背知识
②甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三硝基甲苯,化学方
程式为:
+3HNO3――浓――H△ ―2―S―O―4→
+3H2O
。
(3)加成反应 一定条件下,可与氢气加成:
+3H2―――催―△―化―剂――→
必背知识
要点二、苯的性质
必背知识
1.物理性质
苯是一种 无色 、有 特殊 气味的液体,有毒, 不 溶于水。苯 易 挥发,沸点为 80.1℃,熔点55℃,密度比水 小 ,苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。 2.化学性质
(1)氧化反应
①可燃性:燃烧时产生 明亮的火焰并有浓烟产生,其化学方程式为:
2C6H6+15O2――点―燃―→12CO2+6H2O
(4)将上述试管用力振荡,静 置
溴水沉到液体底部
两支试管中液体均分层, 均是上层为橙红色,下层 几乎无色
紫红色酸性KMnO4溶液 沉到液体底部
苯未使酸性高锰酸钾溶液 褪色,甲苯使酸性高锰酸 钾溶液褪色
解释
溴水的密度大于苯和 甲苯的密度
苯、甲苯与溴水均不 能发生化学反应,但 能够萃取溴
KMnO4溶液的密度大 于苯和甲苯的密度
芳香烃课件人教版

反苯应环活受性侧增链强影。响易被取代。
(3)苯的同系物的加成反应
CH3 +3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源: (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用: 简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、 染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃:苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃~60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
镍做催化剂,加 热
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
(1)卤代反应---苯跟溴的反应 实验:苯跟溴的取代反应实验方案
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
(1)卤代反应---苯跟溴的反应
问题1:导管口为什么在液面上? 溴化氢易溶于水,防止倒吸。
解析 苯中的碳碳键比较特殊,是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键,难氧化也难加成,但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等,苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与 苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例:苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6)
同 点
化学 性质
①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应,都比较困难
苯的同系物
取代 易发生取代反应,主要得到一 更容易发生取代反应,常得到多元取
不 反应 元取代产物
代产物
同
(3)苯的同系物的加成反应
CH3 +3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源: (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用: 简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、 染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃:苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃~60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
镍做催化剂,加 热
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(1)卤代反应---苯跟溴的反应 实验:苯跟溴的取代反应实验方案
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(1)卤代反应---苯跟溴的反应
问题1:导管口为什么在液面上? 溴化氢易溶于水,防止倒吸。
解析 苯中的碳碳键比较特殊,是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键,难氧化也难加成,但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等,苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与 苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例:苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6)
同 点
化学 性质
①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应,都比较困难
苯的同系物
取代 易发生取代反应,主要得到一 更容易发生取代反应,常得到多元取
不 反应 元取代产物
代产物
同
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)

提示:先写出反应方程式,思考需要哪些物质? 如何混合反应物? 在什么装置中反应?需要加热吗? 如何加热?如何处理反应产物?
4、甲苯和苯在性质上有哪些异同?请说明产生 这些差异的原因。
提示:对相关反应进行比较
一 、苯的分子结构
H
分子式: C6H6
C
结构式:
HC CH
结构简式:
HC CH C
H
苯分子结构特点: (1) 碳碳键:介于 C-C 和 C=C 之间的独特的键
❖溶解性: 不溶于水, 易溶于有机溶剂
❖挥发性: 易挥发
❖熔沸点: 熔点5.5℃,沸点80.1 ℃
问题:往溴水中加适量的苯,振荡,有何现象?
——分层,上层显橙色,下层显无色
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
(二)苯的化学性质 人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
(1) 氧化反应——燃烧 2C6H6 + 15O2 点燃
最多有四个 原子在同一 平面上
所有原子在 所有原子在 同一平面上 同一平面上
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
二、苯的性质
(一)苯的物理性质
❖颜 色: 无色透明 ❖气 味: 特殊气味 ❖状 态: 液体
工业上制取苯
煤焦油分离提纯 石化产品催化重整
❖密 度: 比水小
(5)本实验制得的硝基苯常显黄色,为什么?如何提纯 硝基苯? 由于反应温度控制不当,硝酸分解产生的NO2溶在 其中;将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再分液。
4、苯的同系物的性质
(I)物理性质:与苯相似: 均为难溶于水、密度小于水的 有特殊气味的液体(或固体)
(II)化学性质: 探究实验:把苯和甲苯各2mL分别注入2支
4、甲苯和苯在性质上有哪些异同?请说明产生 这些差异的原因。
提示:对相关反应进行比较
一 、苯的分子结构
H
分子式: C6H6
C
结构式:
HC CH
结构简式:
HC CH C
H
苯分子结构特点: (1) 碳碳键:介于 C-C 和 C=C 之间的独特的键
❖溶解性: 不溶于水, 易溶于有机溶剂
❖挥发性: 易挥发
❖熔沸点: 熔点5.5℃,沸点80.1 ℃
问题:往溴水中加适量的苯,振荡,有何现象?
——分层,上层显橙色,下层显无色
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(二)苯的化学性质 人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
(1) 氧化反应——燃烧 2C6H6 + 15O2 点燃
最多有四个 原子在同一 平面上
所有原子在 所有原子在 同一平面上 同一平面上
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二、苯的性质
(一)苯的物理性质
❖颜 色: 无色透明 ❖气 味: 特殊气味 ❖状 态: 液体
工业上制取苯
煤焦油分离提纯 石化产品催化重整
❖密 度: 比水小
(5)本实验制得的硝基苯常显黄色,为什么?如何提纯 硝基苯? 由于反应温度控制不当,硝酸分解产生的NO2溶在 其中;将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再分液。
4、苯的同系物的性质
(I)物理性质:与苯相似: 均为难溶于水、密度小于水的 有特殊气味的液体(或固体)
(II)化学性质: 探究实验:把苯和甲苯各2mL分别注入2支
《芳香烃》人教版高中选修五化学PPT精品课件

一、苯的结构与化学性质
思考交流:
a.试剂混合顺序?
a.浓硝酸-浓硫酸-苯
b.浓硫酸的作用?
b.催化剂吸水剂
c.如何控制温度?
c.水浴加热、
d.长导管的作用?
e.实验现象
d.使挥发的苯和浓硝酸冷凝回流
e.上层黄色液体、下层淡黄色油状液体,能闻到苦杏仁气味
f.纯净的硝基苯是无色油状液体,
初级产品溶液为何为淡黄色? g.如何分离提纯?
CH3 CH−CH3 CH3
CH3
CH3 C−CH3
CH3
二、苯的同系物
(2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
b.侧链对苯环的影响
使苯环上与甲基邻、对位上的氢原子变得活泼而易被取代
CH3
CH3
+ 3HNO3
浓H2SO4 △
O2N−
−NO2
+ 3H2O
NO2 2,4,6-三硝基甲苯
TNT
药。
淡黄色晶体,不溶于水。是一种烈性炸
一、苯的结构与化学性质
2、苯的物理性质 • 观察总结 • 颜色、气味、状态、毒性、溶解性、密度、熔沸点 • 无色、特殊气味、油状液体、有毒、不溶于水易溶于有机溶剂、密度小
于水、熔点5.5℃、沸点80.1℃
一、苯的结构与化学性质
3. 苯的化学性质 难氧化、易取代、能加成
(1)氧化反应
a. 燃烧: 火焰明亮且伴有浓黑烟
二、芳香烃的来源及其应用
作业布置
1.完成教材P40习题1、2、3、4 2、完成补充作业 3、预习第三节卤代烃
人教版高中选修五化学课件
讲解人: 时间:
感谢各位的聆听
第2章 烃和卤代烃
b. 平面正六边形结构,所有原子在同一平面内,键角120°
人教版化学选修五《芳香烃》全课时精品课件38页PPT

人教版化学选修五《芳 香烃》全课时精品课件
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,富 ❖ 丰富你的人生
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,富 ❖ 丰富你的人生
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
人教版选修五高中化学2.2:芳香烃(共25张PPT)

【思考与交流】写出所给 芳香烃的分子式。
联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构 相 组成 ①分子中都含有一个苯环;②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应 点
性质 ②都能发生加成反应,都比较困难
取代 易发生取代反应,主要得到 更容易发生取代反应,常得到多
结构特点
代表物
烷烃 饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主 与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质 主要反应
类型
不反应 不反应 取代
烯烃 炔烃 不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键 碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成,使之褪色
被氧化,使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物 芳香烃
C.③④⑤⑥
D.全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( D )
A.苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D.苯不含真正的双键,故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质:
无色、有特殊气味的液体,不溶 于水,密度比水小,有毒,易溶解 卤素单质等非极性分子,是常见的 萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取,不能发 生加成反应,说明了什么?
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃 烯烃 炔烃
联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构 相 组成 ①分子中都含有一个苯环;②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应 点
性质 ②都能发生加成反应,都比较困难
取代 易发生取代反应,主要得到 更容易发生取代反应,常得到多
结构特点
代表物
烷烃 饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主 与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质 主要反应
类型
不反应 不反应 取代
烯烃 炔烃 不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键 碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成,使之褪色
被氧化,使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物 芳香烃
C.③④⑤⑥
D.全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( D )
A.苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D.苯不含真正的双键,故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质:
无色、有特殊气味的液体,不溶 于水,密度比水小,有毒,易溶解 卤素单质等非极性分子,是常见的 萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取,不能发 生加成反应,说明了什么?
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃 烯烃 炔烃
2.3 芳香烃 课件(共45张PPT) 人教版(2019)选择性必修三

小结
苯
苯的结构 苯的性质
平面六边形 特殊的碳碳键 键角为120°
氧化反应 取代反应 加成反应
燃烧冒黑烟
不能被KMnO4氧化
溴代反应
液溴 FeBr3
硝化反应
浓硫酸 水浴加热
磺化反应
能氧化 易取代 难加成
PART 3
芳香烃
芳香烃的来源
十九世纪初,由于冶金工业的发展,需要大量焦碳, 生产焦碳的主要方法是煤的干馏即对煤隔绝空气加强热。
(3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发,用 冷水冷却,苯凝结成无色晶体
苯的毒性
➢ 是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂 ➢ 操作车间空气中苯的浓度≤40mg·m-3 ➢ 居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg·m-3 ➢ 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作 ➢ 引起急性中毒或慢性中毒,诱发白血病
4、 Fe屑的作用是什么? Fe与Br2反应生成FeBr3,做催化剂
5、纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴 苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?
用NaOH溶液洗涤,充分振荡后静置, 使液体分层,然后分液。 6、该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取 代反应而不是加成反应?为什么? 硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成
D 【练习】下列说法中,正确的是( )
A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6,且n为正整数) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
B 【思考】下列关于苯的叙述正确的是( )
A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃 D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是 因为苯分子含有三个碳碳双键
高中化学选修5人教版:2.2芳香烃 ppt

学习目标定位 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝 基苯的实验室制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳 香烃的来源及其应用。
第二节 属于芳香烃
最简单的芳香烃是
一、苯(benzene)的结构与化学性质
•【苯的分子结构】 (1) 分子式:C6H6 (2) 结构式
(3) 结构简式
12原子( 6个C,6个H )共平面
(4)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。 (5)苯分子中碳碳键键长完全相等,是介于碳碳单 键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
【苯的空间构型】
苯分子球棍模型 苯分子比例模型
证明苯分子中不存在单双键交替的结构
1.正六边形分子,六个碳碳键长相同。
2.化学性质
(1)氧化反应 ①可燃 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色(侧链氧化)
通过这个反应,可以说明: 苯环对侧链影响:苯环活化侧链,使侧链易于氧化。
下列物质能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2 C H3
?
CH3
CH3
H3C C CH3
H3C C CH2CH3
(2)取代反应
4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
当堂练习
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 BC
2、苯的物理性质
• (1) 无色、有特殊气味的液体。 • (2) 密度比水小(0.88g/ml),不溶于水,易溶于有机
溶剂。(常用做有机溶剂) • (3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发
,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体 • (4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2
第二节 属于芳香烃
最简单的芳香烃是
一、苯(benzene)的结构与化学性质
•【苯的分子结构】 (1) 分子式:C6H6 (2) 结构式
(3) 结构简式
12原子( 6个C,6个H )共平面
(4)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。 (5)苯分子中碳碳键键长完全相等,是介于碳碳单 键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
【苯的空间构型】
苯分子球棍模型 苯分子比例模型
证明苯分子中不存在单双键交替的结构
1.正六边形分子,六个碳碳键长相同。
2.化学性质
(1)氧化反应 ①可燃 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色(侧链氧化)
通过这个反应,可以说明: 苯环对侧链影响:苯环活化侧链,使侧链易于氧化。
下列物质能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2 C H3
?
CH3
CH3
H3C C CH3
H3C C CH2CH3
(2)取代反应
4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
当堂练习
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 BC
2、苯的物理性质
• (1) 无色、有特殊气味的液体。 • (2) 密度比水小(0.88g/ml),不溶于水,易溶于有机
溶剂。(常用做有机溶剂) • (3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发
,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体 • (4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2
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巩固练习:
A 1、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是( ) (A) 苯的邻位二元取代物只有一种 (B) 苯的间位二元取代物只有一种 (C) 苯的对位二元取代物只有一种 (D) 苯的邻位二元取代物有二种
2、下列物质中所有原子都可能在同一平面上的是 ( )
BC
Cl
CH=CH2
CH3
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
巩固提升
玻璃管
某同学采用如图所示装置,进行苯的硝化反应,
据图思考下列问题:
现象:
加热一段时间后,反应完毕,将混合
物倒入盛有水的烧杯中,在烧杯底部
出现 黄色油状物
。
注意: ①硝基苯 不 溶于水,密度比水 大 ,有 苦杏仁 味; ②长导管的作用: 冷凝、回流,平衡气压 ;
③为什么要水浴加热: (1)控制温度,防止产生副产物 ;
实验探究:
取苯、甲苯各2ml分别注入2支试管中,各加入3 滴KMnO4酸性溶液,充分振荡,观察现象。
结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,生成
思考:为什么会出现这样的现象呢?
苯环对甲基作用使其性质变得活泼
迁移:苯环对甲基作用使其性质变的活泼,
那么甲基对苯环有影响吗?
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
芳香烃
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
新课引入:
沈海高速曾发生一起严重的化学品泄漏事故,30余吨芳香烃 类化学品发生了泄漏,事故造成了槽罐车罐体着火,现场情况 十分危急。消防官兵赶到现场时,发现事故的发生原因是油罐 车与一拖挂车碰撞,油罐车车头比较完好驾驶员已经逃离,而 拖挂车上的司机和副驾驶则在逃出车体后被熊熊大火吞噬。消 防官兵一方面使用水枪灭火,一方面对现场的流淌火进行阻燃 性堵截,经过两个小时的奋战,现场火势被成功控制,泄漏的 芳香烃全部被控制在沟槽内并使用大量沙土掩盖。
思考:设计实验时,考虑以下问题:
1.如何控温。 2.加入药品的顺序。
1.水浴加热 2. ① 先将浓硝酸注入大试管中,再慢 慢注入浓硫酸,并及时摇匀和冷却。② 向冷却后的 混酸中逐滴加入苯,充分振荡,混和均匀。
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
④碱石灰的作用: 吸收溢出的HBr和溴蒸气 。
⑤纯净的溴苯应为无色,为什么反应制得的溴苯为
褐色:
溴苯中含有溴单质
。
⑥NaOH溶液的作用: 除去溴苯中的溴单质
。
⑦最后产生的红褐色沉淀是什么: Fe(OH)3 , 反应中真正起催化作用的是 FeBr3 。
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
2.化学性质:
1)取代反应
CH3
CH3
+
浓硫酸O2N
3HNO3 △
NO2
+ NO2 3H2O
2)氧化反应
淡黄色针状晶体,
⑴可燃性
不溶于水。不稳 定.易爆炸
⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色
(可鉴别苯和甲苯等苯的同系物)
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(2)使反应受热均匀
;
④温度计如何放置: 悬于水中,不接触容器
。
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巩固练习:
观察下列5种物质,分析它们的结构回答。
同系物
其中① 同分异构。体
它们的通式是 CnH2n-6(。n≥6)
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二、苯的同系物
1.定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式: CnH2n-6(n≥6)
结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连接烷基.
CH3
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三.芳香烃的来源及其应用
1.来源:
a.煤的干馏 b.石油的催化重整
2.应用: ①简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
②可用来合成炸药、染料、药品、农药、 合成材料等。
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2.取分代子,式生为成C7化H8合的物芳的香异烃构,体其有中一4个种氢?原子被氯原子
用结构简式表示?
CH2Cl
CH3
Cl
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CH3
Cl
CH3 Cl
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Br
+ HBr
AgNO3 +HBr = AgBr↓
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巩固提升
某同学采用如图所示装置,进行苯的溴代反应,
据图思考下列问题:
一、实验现象:
①向三颈烧瓶中加苯和液溴后,三颈烧瓶内
反应迅速进行,溶液几乎沸腾
,
事故的发生是谁都不愿看到的,本次事故还造成了两人死亡 的惨剧,芳香烃类的物质是指具有苯环的碳氢化合物。具有爆 炸危险和人体腐蚀性的芳香烃类在日常使用和运输中都比较危 险,今天我们就一起来学习芳香烃的相关知识。
回顾一:什么是芳香烃呢?
在烃类化合物中,有很多分子里含有一个 或多个苯环,这样的化合物属于芳香烃
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[实验探究二]
注意 :
苯与硝酸的实验设计
1.苯与硝酸的反应在50 ℃ --60℃时产物是硝基苯
温度过高会有副产物。 2.硫酸是该反应的催化剂,和硝酸混合时剧烈放热。 3.反应过程中硝酸会部分分解。 4 .苯和硝酸都易挥发。
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实验思考题:
1.哪些现象说明发生取代反应而不是加成反应?
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成。
2.纯净的溴苯应是无色的,怎样使之恢复本来
的面目?
因为未发生反应的溴和少量的催化剂FeBr3溶解在生成 的溴苯中而呈褐色,可用水和NaOH溶液反复洗涤使褐 色褪去,还原溴苯本来的面目。
回顾三: 苯的化学性质
在通常情况下比较稳定,在一定条件下能 发生氧化、加成、取代等反应。
思考与交流:1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔
烃有何异同点?为什么? 2.烃均可以燃烧,但不同的烃燃烧现象不同。乙烯与乙 炔燃烧时的火焰比甲烷的要明亮,并伴有黑烟;而苯燃 烧时的黑烟更多。请你分析产生不同燃烧现象的原因。 3. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生 取代的化学方程式.
导管口出现 白雾
;
②反应结束后,三颈烧瓶底部出现 褐色油状液体 ;
③锥形瓶内有白雾,向锥形瓶中加入AgNO3溶液, 出现 浅黄色 沉淀;
④向三颈烧瓶中加入NaOH溶液,产生 红褐色 沉淀。
二、实验装置及过程分析:
①冷凝管及长玻璃导管的作用:导气、冷凝回流 。
②锥形瓶的作用:
吸收HBr便于检验 。
③锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下: HBr易溶于水,防止倒吸 ,
苯与溴的实验设计:
思考: 溴化氢的性质与氯化氢相似, 用什么试剂去检验?现象是什么?
溴化氢气体易溶于水,Ag+ + Br- = AgBr↓(淡黄)
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2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
+ Br2 FeBr3
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1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2 点燃 12CO2+ 6H2O
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2)苯的加成反应
+ Ni 3H2 加热
环己烷
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(A)
(B)
(C)
(D)
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苯的物理性质
①颜色 ②气味
无色 特殊气味
③状态 液态
④毒性 有毒
⑤熔点 ⑥密度
5.5℃ 比水小
沸点 80.1℃
⑦溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。
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苯 是最简单的芳香烃
练习:下列物质属于芳香烃的是哪些?
①③⑤
回顾二.苯的结构和化学性质:苯分子的结构
(一)分子式 C6H6 最简式 CH (二)结构特点: 1.化 学 键:独特的大π键 2.空间结构:平面正六边形 3.苯环上的碳碳键: 介于单键和双键之间的独特的键
(三)结构式
结构简式
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3)苯的取代反应(卤代、硝化)
+ Br2 FeBr3
Br
+ HBr
+ HNO3(浓)浓50H~26S0O℃4