价脊灰疫苗介绍
灭活脊灰IPV与口服三价OPV
1 全球消灭脊髓灰质炎前的脊髓灰质炎疫苗及其免疫接种：WHO 立场文件
全球消灭脊髓灰质炎前的脊髓灰质炎疫苗
及其免疫接种：WHO 立场文件
公布于2010年6月4日出版的《疫情周报》
流行病学和背景
脊髓灰质炎（脊灰）是由3种脊灰病毒血清型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）引发的急性人类传染病
流行病学和背景（续）WHO 的6大区域中有3个区域已无脊灰野病毒株（
脊灰病毒和疾病
感染和疫苗接种诱发的免疫应答
脊灰疫苗
口服脊灰疫苗(OPV)含有减毒活脊灰病毒，该病毒是通过把父代
(OPV)：免疫原性和效果在发达国家，3剂次三价OPV对所有3种病毒血清型均可诱导出100%的血清阳
口服脊灰疫苗(OPV)：安全性总体而言，OPV是一种安全的疫苗。
灭活脊灰疫苗(IPV)
通常由经遴选的WPV株制成，在Vero细胞系或人二倍体细胞中
灭活脊灰疫苗(IPV)：效力和效果
IPV-OPV序贯接种
接种脊灰疫苗的成本效果
美国通过把脊灰疫苗引进常规免疫接种，避免了约110万例麻痹型脊灰发生，超过16万人因此而免于死亡，而脊灰疫苗接种费用仅为
世卫组织的建议(1)
全世界所有儿童均应接种脊灰疫苗，各国应尽其所能实
世卫组织的建议(2)
选择脊灰疫苗（续）
感染的病例中，及早接种OPV也具有很好
世卫组织的建议(3) 选择脊灰疫苗（续）
世卫组织的建议(4)
各国在选择脊灰疫苗和免疫接种程序时，应充分考虑WPV输入和传播的潜在可能性。
世卫组织的建议(5)
世卫组织的建议(6)。
脊髓灰质炎灭活疫苗
灭活疫苗的应用
无病毒活性，可以用于免疫力低下或免疫缺陷的婴
幼儿
免疫力低下：常见于早产儿、低体重儿、人工喂养儿等 免疫缺陷：包括先天性免疫缺陷性疾病和疾病、药物及环境因素
等刺激灭导活致疫的苗后是天唯获得一性推免荐疫用缺于陷免疫缺 陷者及家庭接触者的疫苗
CDC. Poliomyelitis prevention in the United States, MMWR, 2000, 49(RR-5):10-14
哪些宝宝容易得肺炎球菌性疾病？
2岁以下的宝宝
（6-11月龄及12-23月龄儿童发病 率最高）
集体看护的儿童
（幼儿园/托儿所）
特殊体质儿童
我国约有1/4的健（康早儿产童携儿带、肺低炎出球生菌体，重儿，有慢 在幼儿园里儿童性带疾菌率病高的达儿7童2%，，有免疫功能缺
广泛存在的肺炎球菌时陷刻的威儿胁童着）宝宝的健康！
童经过适当休息，就可恢复正常。较重的可用干净的温 毛巾热敷，每日3～5次，每次15分钟，能帮助消肿，减 轻疼痛。表皮温度高者可用冷敷，但此法不适用于卡介 苗引起的局部反应。
预防接种一般副反应处理----全身反应
• 发烧：一般体温在6～24小时升高，温度在38.5℃左右
，持续不超过24h。单纯发热且体温不高，只要加强观 察，适当休息，多喝开水，温水擦浴等物理降温为主。 若高烧不退请到上级医院就诊，排除其他原因。 • 腹泻：一般在接种口服疫苗后出现较多，可使用婴幼儿 止泻药物，多喝水，严重者建议到上级医院就诊。 • 情绪变化、食欲减退：可自行转好，对证处理。
7种血清型（4、6B、9V、14、18C、 19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病
3月龄
狂犬疫苗
轮状病毒减毒活疫苗
2价脊灰疫苗介绍 (1)
两价OPV产品临床数据
wIPV+2bOPV n/N Ⅰ型 40/40 47/61 77/78 45/46 1/25 8/8 85/86 48/86 85/86 % 100.00 77.05 98.72 97.83 4.00 100.00 98.84 55.81 98.84 wIPV+2tOPV n/N 55/55 60/60 70/72 29/31 22/26 12/14 84/86 82/86 82/86 % 100.00 100.00 97.22 93.55 84.62 85.71 97.67 95.35 95.35 2wIPV+bOPV n/N 41/41 63/63 68/68 40/45 8/23 16/18 81/86 71/86 84/86 % 100.00 100.00 100.00 88.89 34.78 88.89 94.19 82.56 97.67 2wIPV+tOPV n/N 41/41 56/56 76/76 40/45 25/30 10/10 81/86 81/86 86/86 % 100.00 100.00 100.00 88.89 83.33 100.00 94.19 94.19 100.00 3剂wIPV n/N 39/39 54/54 68/68 36/43 16/28 12/14 75/82 70/82 80/82 % 100.00 100.00 100.00 83.72 57.14 85.71 91.46 85.37 97.56 3剂tOPV n/N 37/37 41/41 67/67 38/41 35/37 11/11 75/78 76/78 78/78 % 100.00 100.00 100.00 92.68 94.59 100.00 96.15 97.44 100.00
二价脊灰疫苗注意事项
二价脊灰疫苗注意事项二价脊灰疫苗是预防脊髓灰质炎的重要疫苗之一，使用时需要注意以下几点：1. 了解疫苗的适应症：二价脊灰疫苗适用于2个月到6岁的儿童，是在基础免疫接种计划中进行接种的。
对于有过敏反应或疫苗成分过敏的人，应避免接种。
2. 接种前咨询医生：在接种之前，应咨询医生，了解接种的适宜时间、剂量和间隔。
医生会根据宝宝的年龄、健康状况和个体情况，制定合适的接种计划。
3. 接种过程中观察儿童反应：接种疫苗时，家长需要注意观察儿童的反应。
短期反应可能包括注射部位的疼痛、肿胀或红肿，发热等。
如果出现持续性高热、呼吸困难、皮疹等严重不良反应，应立即就医。
4. 注意接种副作用：接种二价脊灰疫苗通常是安全的，但是也会有一些副作用。
常见的副作用包括注射部位的疼痛、发红、肿胀或硬块；少见的副作用包括注射部位的感染、过敏反应等。
如果出现不寻常的副作用，应立即就医。
5. 注意接种禁忌症：在某些情况下，二价脊灰疫苗是禁忌的，包括有严重过敏史的人、患有急性疾病的人、免疫系统功能低下的人。
家长在接种前需要告知医生儿童的病史和健康情况，以确定是否适合接种。
6. 注意接种间隔和次数：二价脊灰疫苗通常需要按照特定的接种次数和间隔进行接种，以达到最佳的保护效果。
家长需要严格按照医生的建议进行接种，不要随意更改接种计划。
7. 注意加强免疫：二价脊灰疫苗的免疫效果可能会随着时间的推移而减弱，因此可能需要进行加强免疫。
家长需要咨询医生关于加强免疫的时间和方法，并按照医生的建议进行接种。
总之，在接种二价脊灰疫苗时，家长需要了解疫苗的适应症、注意接种过程中的反应和副作用、避免禁忌症，并按照医生的建议进行接种和加强免疫，以确保儿童获得充分的保护。
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)的介绍
2. Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的接种程
序
Hale Waihona Puke 011. Sabin株脊髓灰质 炎灭活疫苗的接种程序 通常从婴儿出生后2个 月开始，每间隔4周接 种一次，共3次。
02
2. 对于未按时完成基 础免疫的儿童，可以在 任何年龄进行补种，但 仍需按照规定的接种程 序进行。
02
01
1. 美国科学家阿尔伯特 ·萨宾在20世纪50年代发 现了Sabin株脊髓灰质炎 疫苗，这是全球首个有效 的脊髓灰质炎疫苗。
2. Sabin株脊髓灰质炎疫 苗的发现，为全球范围内的 脊髓灰质炎防控工作提供了 重要的科研基础和技术支持 。
03
3. Sabin株脊髓灰质炎疫 苗的发现，标志着人类对脊 髓灰质炎这一严重威胁儿童 健康的疾病有了更为有效的 防治手段。
1. 灭活疫苗的制备过程主要包括病毒的培养、收集、灭活和 纯化等步骤。
四、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的 使用与效果
1. Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的接种对
象
1. Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗主要接种对象是2个月至60岁的 健康人群，特别是儿童和青少年。
2. 对于高风险群体，如医护人员、实验室工作人员等，也建议 接种Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗。
三、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的 制备过程
1. 病毒的培养与收集
1. 病毒的培养需要特定的细胞系，如人类胚肾细胞、猴肾细胞等， 这些细胞能够提供病毒复制所需的环境。
1
2. 在病毒培养过程中，需要严格控制实验条件，包括温度、湿度、 光照等，以保证病毒的活性和纯度。
2
2019年最新小儿疫苗时间表(含建议打的自费疫苗及价格)
2019年最新小儿疫苗时间表(含建议打的自费疫苗及价格)2019年最新小儿疫苗时间表（含建议打的自费疫苗及价格）随着科技的不断发展以及医学研究的进步，小儿疫苗的种类和接种时间表也在不断更新和改进。
针对2019年，为了帮助父母正确了解和安排小儿疫苗接种，本文将为您提供最新的小儿疫苗时间表，并介绍一些建议打的自费疫苗及其价格。
一、胎儿期胎儿期是婴儿出生前的关键时期，在这个时期，母亲的免疫力可以通过胎盘传递给胎儿，提供抗体的保护。
因此，孕妇在怀孕期间需要注意预防受某些疾病的感染，从而保护胎儿的健康。
建议的自费疫苗：乙型肝炎疫苗自费疫苗价格：根据不同地区和门诊不同，大约在200-500元不等。
二、新生儿期新生儿期是指婴儿出生后的1个月内。
在这个时期，婴儿需要接种一些针对新生儿常见的疾病的疫苗，以建立早期的免疫保护。
建议的自费疫苗：乙肝疫苗、百白破疫苗、脊灰疫苗、卡介苗自费疫苗价格：乙肝疫苗：每剂约30-50元；百白破疫苗：每剂约120-150元；脊灰疫苗：每剂约80-100元；卡介苗：每剂约20-30元。
婴儿期是指婴儿出生后的1个月至2岁。
在这个时期，婴儿免疫系统逐渐发育，需要接种更多的疫苗以提供更全面的免疫保护。
建议的自费疫苗：五联疫苗、肺炎结合疫苗、PCV-13、水痘疫苗自费疫苗价格：五联疫苗：每剂约400-600元；肺炎结合疫苗：每剂约300-500元；PCV-13：每剂约400-600元；水痘疫苗：每剂约100-200元。
四、幼儿期幼儿期是指婴儿2岁至6岁。
在这个时期，幼儿的免疫系统逐渐成熟，但仍然需要接种一些针对常见儿童疾病的疫苗，以保持免疫力的稳定。
建议的自费疫苗：麻疹、腮腺炎、德国麻疹疫苗自费疫苗价格：麻疹、腮腺炎、德国麻疹疫苗：每剂约50-100元。
五、学龄期学龄期是指儿童进入学龄阶段，通常是6岁至12岁。
在这个时期，儿童需要接种一些疫苗以加强免疫保护，同时为了避免一些儿童传染病的传播，一部分疫苗接种也可能需要提供学校入学的相关证明。
脊髓灰质炎减毒活疫苗(BOPV)预防接种工作的相关知识
童近期的身体状况，及最近一次的接种时间，注意疫苗和疫苗之 间的间隔时间，如有不妥，应向家长说明情况，让家长延迟接 种。此外由于 BOPV 的特殊性，还要询问儿童当天有无口腔溃疡、 肛门脓肿及腹泻等情况。如有以上情况请家长等儿童身体情况好 转时再来接种。此外还要告知家长 BOPV 是口服，因为温热的 物体会破坏 BOPV 的效力，因此儿童在口服 BOPV 前后半小时 应禁止口服温度超过 37℃的食物或液体，婴幼儿应在前后半小 时禁止喂奶。
施嫣燕
（上海市徐汇区天平街道社区卫生服务中心 上海 200031）
【摘 要】从 2016 年 5 月 1 日起，我国开始实施新的脊灰疫苗免疫策略，停用三价脊灰减毒活疫苗（TOPV），用二价脊灰减毒活疫
苗（BOPV）替代 TOPV，并将脊灰灭活疫苗（IPV）纳入国家免疫规划。为了推动国家计划免疫工作的正常实施，更好地进行预防
接种工作，让我们一起学习一下 BOPV 的相关知识。
【关键词】脊髓灰质炎 ；预防接种 ；BOPV
【中图分类号】R512.4
【文献标识码】B
【文章编号】1004-597X（2016）16-0014-01
1 疫苗介绍 脊髓灰质炎是由脊灰病毒所致的急性传染病。临床主要表现 是发热、咽痛及肢体疼痛，部分病例可发生肢体麻痹，严重病人 可因呼吸麻痹而死亡。本病多发生于小儿，故俗称“小儿麻痹症”。 脊灰病毒按其抗原性不同，分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型共 3 个血清型 [1]。 由于现在仍然没有有效地抗脊灰病毒药物，脊灰仍然只能以 疫苗作为预防 [2]。可以用于预防脊髓灰质炎的疫苗目前我国共有 3 个产品 ：口服减毒活疫苗（OPV）、注射用灭活疫苗（IPV）和 吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌（结合） 联合疫苗（DTaP-IPV/Hib 五联疫苗）。 1999 年以来，全球成功控制了Ⅱ型脊灰野毒株的传播。目前 我国已无Ⅱ型脊灰野病毒病例，而口服型脊灰减毒活疫苗（OPV） 中Ⅱ型组成部分容易导致疫苗衍生脊灰病毒（VDPV）病例并可 能引起暴发，故我国从今年 5 月 1 日起停用 OPV 中Ⅱ型组成部分， 用二价 OPV（BOPV）替代三价 OPV（TOPV），同时封存Ⅱ型 脊灰病毒。 2 接种程序 脊灰疫苗转换后，接种程序为出生后 2，3，4 月及 4 岁。采 用 IPV-OPV 序贯接种方案，即第 1，2 剂接种 IPV，第 3，4 接种 BOPV。IPV 和 OPV 的联用方案可减少或预防 VAPP，同时又能 利用 OPV 保持较高的肠道黏膜免疫力，有助于优化脊灰疫苗接 种的体液免疫和黏膜免疫。基础免疫程序中的每个剂次，无论是 IPV 还是 OPV，都应间隔 4 ～ 8 周，具体取决于婴幼儿暴露于脊 灰病毒的风险。IPV 和 OPV 疫苗都可以与国家儿童免疫规划中 的其他疫苗同时接种。 3 冷链保管 OPV 是一种对热极其敏感的疫苗，必须保持冷冻状态，疫 苗的储存须于 -20℃以下保存，运输过程可在冷藏条件下进行。 由疾控统一发放运输，全程冷链监控。接到疫苗后需核对疫苗的 名称、批号、有效期，冷链温度，及时放入冰箱的冷冻库，并录 入电脑系统。由于 BOPV 疫苗是十人份一支，每瓶 1.0ml，每人 每剂 2 滴（约 0.1ml），在解冻后，须在 2-8℃下冷藏，但时间最 长不得超过 6 个月。 4 接种管理 4.1 接种对象 接种对象为≥ 2 个月身体健康的新生儿。接种对象均需带好 预防接种证，并在我院进行建卡和登记。同时由我院工作人员统 一登记儿童的真实姓名、性别、出生年月、父母姓名身份证号等 信息，录入电脑，建立儿童预防接种的档案信息，便于接种工作 人员进行核对，防范差错。 4.2 接种前准备 接种前应向家长进行相关知识的解释说明，告知预防接种的 重要性以及新的程序更有助于儿童预防脊髓灰质炎。在征得家长 同意的基础让其在知情同意书上签字确认预防接种。仔细询问儿
价脊灰疫苗介绍
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13
两价OPV产品使用说明
临床试验不良反应： 本品国内注册临床试验中共200名2月龄健康婴儿接种本疫苗，其中100名婴儿首剂 接种IPV后口服两剂本疫苗；另外100名婴儿接种两剂IPV后口服一剂本疫苗。本疫苗 接 种 后 ， 全 身 不 良 反 应 总 发 生 率 为 37.5%~43.62% ， 主 要 为 发 热 ， 发 生 率 为 35.11%~39.36%，其次为腹泻，发生率为4.17%~10.64%，此外常见的不良反应有烦躁 （易激惹）2.08%~4.26%，呕吐1.06%~3.19%。上述不良反应多为轻度，持续时间不超 过3天，可自行缓解。无局部不良反应发生。未出现与疫苗相关的严重不良反应。 本品使用中若出现上述未提及的任何不良反应，请及时告知医师。
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两价OPV产品使用说明
【禁忌】 下列情况严禁使用本疫苗： (1) 已知对该疫苗的任何组分，包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者。 (2) 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。 (3) 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。 (4) 妊娠期妇女。 (5) 患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
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两价OPV产品临床数据
易感 人群
Ⅰ型
wIPV+2bOPV
n/N
%
40/40 100.00
wIPV+2tOPV
n/N
%
55/55 100.00
2wIPV+bOPV
n/N
%
41/41 100.00
2wIPV+tOPV
n/N
%
41/41 100.00
3剂wIPV
n/N
%
39/39 100.00
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两价OPV产品使用说明
临床试验不良反应： 本品国内注册临床试验中共200名2月龄健康婴儿接种本疫苗，其中100名婴儿首剂 接种IPV后口服两剂本疫苗；另外100名婴儿接种两剂IPV后口服一剂本疫苗。本疫苗 接 种 后 ， 全 身 不 良 反 应 总 发 生 率 为 37.5%~43.62% ， 主 要 为 发 热 ， 发 生 率 为 35.11%~39.36%，其次为腹泻，发生率为4.17%~10.64%，此外常见的不良反应有烦躁 （易激惹）2.08%~4.26%，呕吐1.06%~3.19%。上述不良反应多为轻度，持续时间不超 过3天，可自行缓解。无局部不良反应发生。未出现与疫苗相关的严重不良反应。 本品使用中若出现上述未提及的任何不良反应，请及时告知医师。
滴管。
两价OPV产品使用说明
【不良反应】 十分常见： 发热、腹泻 常见： 烦躁（易激惹）、呕吐 国内外已上市同类疫苗还报告有皮疹、寒战、无力（疲劳）、肌肉疼痛和关节
痛。还包括少见的感觉异常（刺痛感、四肢发麻）、局部麻痹（轻度瘫痪）、神经 炎（神经性发炎）及脊髓炎。极罕见口服后引起脊髓灰质炎疫苗相关病例 （VAPP）。
获准正式生产
两价OPV与三价糖丸脊灰减毒活疫苗比较
名称 性质
口服I型III型脊髓灰质炎减毒活 脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸
疫苗（人二倍体细胞）
（人二倍体细胞）
减毒活疫苗
减毒活疫苗
毒株
Sabin
Sabin
病毒型
2价，I型、III型
病毒含量
I 型应不低于6.0 lgCCID50
/每人次剂量 III 型应不低于5.5 lgCCID50
两价OPV产品使用说明
【免疫程序和剂量】 本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生主管部门和疾病控
制相关管理机构的指导下使用。 本品使用前应在室温下于10分钟内融化成液体；若发生变色禁止使用（详
见【注意事项】）。 用法：本品用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种；但不作为常规免
疫单独使用。基于目前临床试验结果推荐序贯程序为3剂次，间隔4～6周。 用量：本品每1次人用剂量为2滴（相当于0.1ml），须使用本品所附的专用
三、产品使用说明
两价OPV包装产品说明
• 产品为西林瓶液体剂型： 1.0ml/瓶（10人份），每盒3瓶，每箱200盒，6000人份/箱。
• 产品配套有专用滴管，用于口服时接种使用
两价OPV产品使用说明
【成分和性状】 本品系用脊髓灰质炎病毒I、III型减毒株（Sabin株） 分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获病毒液、制成二价液体疫 苗。为澄清无异物的橘红色液体。 有效成分：I、III型Sabin株脊髓灰质炎减毒活病毒。 辅料：氯化镁。
口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗 （人二倍体细胞）产品介绍
中国生物技术股份有限公司 北京天坛生物制品股份有限公司
目录
介绍内容
一、 产品（bOPV）简介 二、产品（bOPV）使用说明 三、产品（bOPV）接种演示
项目实施
一、口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗 （bOPV）简介
(一) 产品名称 口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） 特点： • 口服疫苗 • 液体滴剂 • 两价病毒 • 配套滴管
(二) 产品工艺 • 2015年全新投产、新版GMP认证车间 • 三价OPV改进升级、剔除II型病毒 • 细胞工厂工艺，规模化、标准化生产
(三) 产品研发、注册、GMP认证
• 2011年
启动两价OPV研发
• 2015年2月 开始进入I期、III期临床
• 2015年11月 国家食药监局颁发生产文号和GMP证书
两价OPV产品临床数据
易感 人群
Ⅰ型
wIPV+2bOPV
n/N
%
40/40 100.00
wIPV+2tOPV
n/N
%
55/55 100.00
2wIPV+bOPV
n/N
%
41/41 100.00
2wIPV+tOPV
n/N
%
41/41 100.00
3剂wIPV
n/N
%
39/39 100.00
3剂tOPV
n/N
%
37/37 100.00
Ⅱ型 47/61 77.05 60/60 100.00 63/63 100.00 56/56 100.00 54/54 100.00 41/41 100.00
两价OPV产品使用说明
【禁忌】 下列情况严禁使用本疫苗： (1) 已知对该疫苗的任何组分，包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者。 (2) 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。 (3) 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。 (4) 妊娠期妇女。 (5) 患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
两价OPV产品使用说明
【注意事项】 •本品只供口服，严禁注射！ •有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫 史者、过敏体质者。 •本品系活疫苗，如需要应使用37℃以下温水送服，切勿用热水送服。 •本品容器开启后，如未能立即用完，应置2～8℃，并于当天内用完， 剩余均应废弃。一旦本疫苗出现混浊、变色（紫色或黄色）、疫苗瓶 有裂纹者均不可使用。 •应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接种 者在接种后应在现场观察至少30分钟。 •避免反复冻融和严禁加热融化，以免影响免疫效果。 •注射免疫球蛋白者应至少间隔三个月以上再接种本疫苗，以免影响免 疫效果。 •使用不同的减毒活疫苗进行预防接种时，应间隔至少一个月以上。
剂型
口服液体滴剂
3价，I型、II型、III型
I 型应不低于5.08lgCCID50 II 型应不低于4.8 lgCCID50 III 型应不低于5.3 lgCCI，多人份疫苗
每粒1人份，单人份疫苗
包装
西林瓶，1ml液体
每袋10粒
储运条件 -20℃保存，冷藏运输
-20℃保存和运输
两价OPV产品使用说明
【接种对象】 本疫苗用于2月龄及以上的婴幼儿。 【作用与用途】 本疫苗服用后，可刺激机体产生抗I型和III型脊髓灰 质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎I型和III型病毒导致的脊髓灰 质炎。 【规格】 每瓶1.0ml（10人份）。每1次人用剂量为2滴（相当于 0.1ml），含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50，其中I型应 不低于6.0 lgCCID50，III型应不低于5.5 lgCCID50。