高效液相色谱法测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量
见 ， 试 品 溶 液 色 谱 中 ， 与 供 在 对照 品溶液色谱 相应位置上
有 相 同保 留时 间 的色 谱 峰 ， 阴 性对 照 品 溶 液无 干扰 ， 明方 表
法可行 。
０ ２ Ｏ
薄层 鉴 别 。 更 好 地 控 制制 剂 质 量 ， 者采 用 高 效 液 相 色谱 法测 定 为 笔 了救 尔心 胶 囊 中原 儿 茶 醛 的 含 量 ， 报 道 如 下 。 现 １ 仪 器 与 试药 Ｌ ２ １ 型 高 效 液 相 色 谱 仪 ， Ｌ Ｓ —Ｖ Ｃ一 ０ ０Ａ Ｃ Ａ Ｓ Ｐ色 谱 工 作 站 。 原
Ｋｅ ｏ ｄ ： Ｌ Ｊｕ ｒ ｉ ａ ｓ ｌ ｓ ｐ ｏｏ ａ ｃ ｕｃ ａｄ ｈ ｄ ； ｏ ｔｎ ｅｅ ｍｉ ａｉｎ ｙ ｗ ｒ ｓ ＨＰ Ｃ； ｉｅ ｘｎ Ｃ ｐ ｕ ｅ ； ｒｔｃ ｅ ｈ ｉ ｌｅ ｙ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｏ
救尔心胶囊由三七 、 芎 、 川 红花 、 丹参 、 泽泻 、 刺五加 ６味 中药
ｑ ａ ｔａｉｅ ｅｅｍｉａｉｎ Ｔ ｅ ｈ ｎ ｍｅ ｅ Ｃ８ ｏｕ ｕ ｎｉ ｔ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ． ｈ Ｐ ｅ ｏ ｎｘ ｔ ｖ ｏ ｌ ｌｍｎ（５ ×４ ６ ｍｍ， ｍ）ｗａ ｕ ｅ ． ｈ ｍｏ ｉ ｈ ｅ ａ ｍｅＩ ｎ ｌ ％ ａｅｉ ｃ ２ ０ｍｍ ． ５Ｉ ｘ ｓ ｓｄ Ｔ ｅ ｂｌ ｐ ａ ｗ ｓ ｅ Ｓ ｔａ ｏ —ｌ ｌ ｃｔ ｃ
范围内与峰 面积 线性 关系良好 ， ＝１０ ０ ； ｒ ．０ 平均加样 回收率 为 ９ ．４ ， Ｓ ０ ９ ％（ ＝ ）结论 所用方法简便 易行 ， ０ ８ ９ ％ Ｒ Ｄ＝ ．７ ｎ ６ 。 结果准确可靠 ，
适 用 于救 尔心胶 囊 的质 量控 制 。
关键 词 ： 效液 相 色谱 法 ； 尔Ｉ胶 囊 ； 儿 茶醛 ； 量 测 定 高 救 心 原 含 中 图分 类 号 ： ２ ４ １ １ ８ ． １ ８． ；２６０ １ １ 文献 标 识 码 ： Ａ
药物鉴定
２ １ 年第 １ 卷第 ｌ 期 ００ ９ ５
高效液 相 色 谱法 测 定救 尔心胶 囊 中原 儿 茶 醛含 量
付凌燕 ， 李亚荣
（ 吉林 省 吉林 市食 品药 品检 验所 ， 吉林 吉林 １２ ０ ） ３ ０ １
摘要 ： 目的 建立 测 定救 尔心 胶 囊 ｑ原 儿茶 醛含 量 的方 法。 法 采 用 高效 液相 色谱 法 ， － 方 色谱 柱为 Ｐ ｅｏ ｎｘ －柱 （５ ｍｍ× ． ｍ ５ ｍ ， ｈｎｍｅｅ Ｃ８ ２ ０ ４ ６ ｍ， ） 流动 相 为 甲 醇 一１ 醋 酸溶 液 （２： ８ ， 速 ０ ８ Ｌ ｍｎ 检 测 波 长 ２ ９ ｍ， 温 ２ ％ １ ８ ）流 ． ／ ｉ， ｍ ７ 柱 ｎ ４℃ 。 果 原 儿茶 醛 质 量 浓 度在 １９ ８ ９９ ０￣ ／ Ｌ 结 ．９ —１ ．８ ｇ ｍ
ｒｎ ｅ ｏ ｒｔｃ ｅｈ ｉ ｅ ｙ ｅ ｗ ｓ ． ９ ａ ｇ ｆｐｏｏ ａ ｃ ｕｃ Ｍｄ ｈ ｄ ａ １ ９ ８—１ ． ８ ｇ ｍＬ（ ９ ９ ０Ｉ ／ ｚ ． ｒ＝１ ０ ００ ． ｈ ｖ ｒｇ ｒｃ ｖ ｒ ａｅ ｗ ｓ ９ ． ４ ， ｎ Ｒ Ｄ ａ ． ７ ． ０ ） Ｔ ｅ ａ ｅａ ｅ ｅｏ ｅｙ ｒｔ ａ ８ ９ ％ ａ ｄ Ｓ Ｗ ０ ９ ％ Ｓ （ｔ ． ｎ ｌｓｏ Ｔ ｅ ｍｅｈ ｄ ｉ ｓｍｐｅ ａ ｃ ｒｔ ｎ ｕｔｂｅ ｆｒｔｅ ｑ ａｉ ｏ ｔ ｌｏ ｉｅｘｎ Ｃａ ｓｌｓ ｒ＝６Ｊ Ｃｏ ｃｕｉｎ ｈ ｔｏ ｓ ｉ ｌ， ｃｕ ａｅ ａ ｄ ｓｉ ｌ ｏ ｈ ｕ ｌｙ ｃ ｎｒ ｆＪｕ ｒｉ ｐ ｕｅ ａ ｔ ｏ
文 章编 号 ：０６— ９ １ ２ １ ）５— ０ ０— ２ １０ ４ ３ （０ ０ １ ０ ３ ０
Ｄｅｅ ｍｉ ａｉ ｎ ｏ ｒ ｔ ｃ ｅ ｈ ｉ ｄ ｈ ｄ ｎ Ｊｕ ｒ ｉ ｐ ｕｅ ｙ ＨＰＬＣ ｔｒ ｎ ｔ ｆ Ｐ ｏ ｏ ａ ｃ ｕ ｃ Ａｌ ｅ ｙ ｅ ｉ ｉ ｅ ｘｎ Ｃａ ｓ ｌｓ ｂ ｏ
制 成 ， 有 活 血 通脉 、 具 化瘀 生 新 的功 效 ， 临床 用 于治 疗 冠 心病 、 绞 心 痛 … ， 效 良好 。 方 中丹 参 具 有 祛 瘀 止 痛 、 血通 经 、 心 除 烦 的 疗 处 活 清
作用 ， 原儿 茶醛 是 其 主 要 有效 成 分 ， 质量 标准 中只 有 化 学 鉴 别 和 原
ａｉ （２： ８ ． ｈ ｏ ／ ｔ ｔ ｐ ｒｔ ｅ ｗ ｓ２ ｔ ｅ ｃ ｏ ａ ｅ ｎｔ ａ ７ ｍ ｔ ｏ ａ ａ ０ ８ｍ ／ ｉ． ｅ ｕｔ Ｔ ｅ ｌ ｅｒ ｃ １ ８ ） Ｔ ｅ ｃｌ１＂ ｅ ｅａ ｒ ａ ４ ｏ ｈ ｄ ｔ ｔ ｎ ｗ ｖｌ ｇ ｗ ｓ ２ ９ｌ ，ｈ ｆ ｗ ｒｔ ｗ ｓ ． Ｌ ｍ ｎ Ｒ ｓ ｌ ｈ ｉ ａ ｄ ［＇ ｍ １１ １ ｕ Ｃ． ｅ ｅ ｉ ｅ ｈ ＇ ／ ｅｌ ｅ ｓ ｎ
Ｆｕ Ｌｉｇ ａｎ ｉ ａ ｏ ｇ ｎ ｙ ，Ｌ Ｙ ｒｒｌＪｌ ， ｉｎ ｈｎ １２ ０ ｌ ｎｔｕｅ ｏ ｏｄ ａ ｄ Ｄｕ ｏｔ ， ｉｎ Ｊｌ ，Ｃ ｉ Ｊｉ ｉ ｏ ｉ ｉ ａ ３０１
Ａ ｓ ａ ｔ ０ｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｅ ｕ ｅ ｏ ｏ ｈ ｕ ｌｙ ｃ ｎ ｏ ｏ ｉｅ ｉ ａ ｓ ｌ ． ｔｏ ｓ Ｔ ｅ Ｈ Ｌ ｔｏ Ｗ Ｓ ｄ ｖｌ ｅ ｏ ｂ ｔ ｃ ： ｊ ｃｉ ｏ ｓｔ ｐ ａ ｍ ｔ ｄ ｆ ｔ ｑ ａ ｔ ｏ ｔ ｌ ｆ Ｊ ｒ ｎ ｐ ｕ ｓ Ｍｅ ｄ ｈ Ｐ Ｃ ｍｅ ｄ ａ ｅ ｅ ｐ ｄ ｔ ｒ ｖ ｈ ｒ ｅ ｉ ｒ ｕ ｘ Ｃ ｅ ｈ ｈ ｏ
高效液相色谱法测定丹参胶囊脂溶性和水溶性成分含量＊
高效液相色谱法测定丹参胶囊脂溶性和水溶性成分含量＊张珺;程月发;张爱兵【摘要】目的：采用高效液相色谱法分别建立同时测定丹参胶囊中脂溶性成分二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I及丹参酮IIA和水溶性成分丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B及丹酚酸A的含量的方法。
方法：脂溶性成分：采用Welch ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，流速1 mL·min-1，检测波长为270 nm。
水溶性成分：采用Thermo Syncronis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱，以甲醇-乙腈-0.02%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1 mL·min-1，检测波长为286 nm。
结果：丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA分别在0.472-9.44μg（r=0.9998）、0.352-7.04μg（r=0.9999）、0.244-4.88μg（r=1.0000）、2.268-45.36μg（r=0.9999）、0.168-3.36μg（r=0.9999）、0.088-1.76μg（r=0.9999）、0.18-3.6μg（r=0.9999）、0.208-4.16μg（r=0.9999）和0.17-3.4μg（r=0.9999）呈良好的线性关系；加样回收率在97.48%-98.59%之间。
结论：该方法稳定，重复性好，可用于丹参胶囊含量的测定。
%This study was aimed to establish a HPLC method for the content determination of liposoluble components, such as dihydrotanshione I, croptotanshinone, tanshinone I and tanshinone IIA, as well as the content determination of water-soluble components, such as danshensu, protocatechuic aldehyde, rosmarinc acid, salvianolic acid B,and salvianolic acid A in Danshen capsule simultaneously. For liposoluble components, the determination was performed on a Welch ultimate XB-C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) by gradient elution usingacetonitrile-water as the mobile phase. The flow rate was 1 mL·min-1. And the detection wavelength was set at 270 nm. For water-soluble components, the determination was performed on a Thermo SyncronisC18 column (250 mm × 4.6 mm, 5μm) by gradient elution using methanol-acetonitrile-0.02%phosphoric acid as the mobile phase. The flow rate was 1 mL·min-1. And the detection wavelength was set at 286 nm. The results showed that there were good linear relationships between components of peak areas and the ranges were 0.472-9.44 μg (r = 0.999 8) for danshensu,0.352-7.04 μg (r = 0.999 9) for protocatechuic ald ehyde, 0.244-4.88 μg (r =1.000 0) for rosmarinc acid,2.268-45.36 μg (r = 0.999 9) for salvianolic acid B, 0.168-3.36 μg (r = 0.999 9) for salvianolic acid A, 0.088-1.76 g(r=0.999 9) for dihydrotanshione I, 0.18-3.6μg (r=0.999 9) for croptotanshinone, 0.208-4.16μg (r=0.999 9) for tanshinone I, and 0.17-3.4μg (r=0.999 9) for tanshinone IIA. Average recoveries of the method were between97.48%and 98.59%. It was concluded that the analysis was stable and reproducible, which can be used as a method for the analysis of Danshen capsule.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】6页(P2740-2745)【关键词】丹参胶囊;脂溶性成分;水溶性成分;高效液相;含量测定【作者】张珺;程月发;张爱兵【作者单位】河北联合大学冀唐学院唐山 063300;河北联合大学冀唐学院唐山063300;河北省唐山市药品检验所唐山 063000【正文语种】中文【中图分类】R284.1丹参胶囊作为临床常用中成药，具有活血化瘀的功效。
高效液相色谱法测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量
高效液相色谱法测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量付凌燕;李亚荣【摘要】目的建立测定救尔心胶囊中原儿荼醛含量的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(12:88),流速0.8 mL/min,检测波长279 nm,柱温24℃.结果原儿茶醛质量浓度在1.998～19.980μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.97%(n=6).结论所用方法简便易行,结果准确可靠,适用于救尔心胶囊的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)015【总页数】2页(P30-31)【关键词】高效液相色谱法;救尔心胶囊;原儿茶醛;含量测定【作者】付凌燕;李亚荣【作者单位】吉林省吉林市食品药品检验所,吉林,吉林,132001;吉林省吉林市食品药品检验所,吉林,吉林,132001【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0救尔心胶囊由三七、川芎、红花、丹参、泽泻、刺五加6味中药制成，具有活血通脉、化瘀生新的功效，临床用于治疗冠心病、心绞痛[1]，疗效良好。
处方中丹参具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的作用，原儿茶醛是其主要有效成分，原质量标准中只有化学鉴别和薄层鉴别。
为更好地控制制剂质量，笔者采用高效液相色谱法测定了救尔心胶囊中原儿茶醛的含量，现报道如下。
1 仪器与试药LC－2010 A型高效液相色谱仪，CLASS－VP色谱工作站。
原儿茶醛对照品(供含量测定用，批号为110810－200506，中国药品生物制品检定所);救尔心胶囊(吉林百姓堂药业有限公司，批号分别为 20080101，20080503，20080801，规格为 0.45 g/粒);甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性试验色谱柱:Phenomenex C18柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm);流动相:甲醇－1%醋酸溶液(12∶88);检测波长:279 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:24℃。
高效液相法测定通栓胶囊中原儿茶醛的含量
５０ｍＬ具塞锥形瓶 中 ，精密加入 ５０％甲醇溶液 ２５ｍＬ，密塞 ，再次
稳定性试验 ：取同一样品 ，按上述供试品溶液制备的方法制
称 定 重 量 ，超 声 处 理 ｌｈ，放 至 室 温 ，再 称 定 重 量 ，用 ５０％ 甲醇 溶 备供试品 ，分别于 ０、１、２、３、４、５、６ｈ进样。结果峰面积的 ＲＳＤ为
加样 回收试验 ：精密称取已知含量的样 品 ，制备成 ３个 不同
溶 液相 同的色谱条 件 ，相 同的保 留时 间供试 品溶液 出现 吸收 浓度的供 试品溶液 ，分别精密加入相同量 的原儿茶醛对照 品，依
峰 ，而阴性对照溶液在此色谱条件下 ，原儿茶酚对照品 出峰的保 法测定。结果 见表 １。
谱纯 ），磷 酸（优级纯 ，北京化工厂 ），超纯水。
醇制成每 ｌｍＬ中含 ０．１０２２ｍｇ的对照品溶液 ，作为贮备液一定 的体积 ，用 甲醇 稀释成 系列对 照 品溶 液 ，精 密吸取
２．１色谱 条件 ：色谱 柱［ＺＯＲＢＡ Ｃ。 （４．６ｍｍ￣２５０ｍｍ，５ ｍ）】，流 动 ５ ，注 入 液相 色谱 仪 ，记 录 ＨＰＬＣ色谱 图 ，以原 儿茶 醛 浓度
液补足 减失 的重量 ，摇匀 ，滤过 ，取续 滤液作为供试 品溶液 。
０．８％（ｎ＝７），表 明供 试 品溶 液 在 ６ｈ内 稳定 。
２．３方法 学考察 ：阴性试 验 ：按通栓 胶囊处方 比例及 工艺 配制 ，
重 复 性试 验 ：取 同一 批 样 品 ６份 ，依 法 制 备 供 试 品 溶 液 并测
通经活 络 ，用于瘀血阻络所致中风 ，症见半身不遂 ，口舌歪斜 ，言
语 謇涩或不语 ，偏 身麻木 ，头晕 目眩 ，痰多而粘 ，舌质 暗淡 ，舌 苔
薄 白或 白腻 ，脉弦滑等。为有效 控制该复 方制剂 的质量 ，确保该
儿茶药材化学成分分析_反相高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量
柠檬酸 、 N 、 N - 二甲基甲酰胺 , 四氢 呋喃均为分析纯 。
儿茶素对照品 (纯度 > 98 %) 及表儿茶 素对照品 (纯度 96 %) 购自 Sigma 公司 。 2 分析条件的确定 211 色谱条件 色谱柱 : Phenomenex ODS (2) 柱 (5μm , 416 mm ×150 mm) ; 理论塔 板数 按 儿 茶 素 计 算 大 于 3000 。流 动 相 : 0104mol·L - 1 柠檬酸 - N , N2二甲基甲酰胺 - 四 氢 呋 喃 ( 45 ∶8 ∶2 ) , 流 速 : 018 mL · min - 1 。柱 温 : 35 ℃。检 测 波 长 : 280 nm 。 进样量 : 5～10μL 。灵敏度 : 6 。在本色谱条 件下 , 对照品与样品色谱图见图 1 。
图 1 儿茶 HPL C 色谱图 A1 对照品 B1 样品
11 儿茶素 21 表儿茶素
212 线性关系试验 精密称取儿茶素对照品 1128 mg 及表儿茶素对照品 3164 mg , 分别 置于 10 mL 容量瓶中 , 加甲醇超声溶解并稀
3 本项研究由九五国家重点科技攻关项目资助 (编号 962903202202)
135 (本文于 1998 年 5 月 26 日收到)
Study on Chemical Composition of Catechu —Quantitative Determination of Catechin and Epicatechin by RP - HPLC
Wang Gangli , Yu Jiandong , Tian Jingai and Zhang Ji
hplc法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量
研究建立了调经益母胶囊中原儿茶醛含量的测定 方法，可有效用于样品的质量控制。
１ 仪器与试药
１１ 仪器 Ｗａｔｅｒｓｅ２６９５型 高 效 液 相 色 谱 仪； 岛 津 ＬＣ２０Ａ 液 相 色 谱 仪；ＡｇｉｌｅｎｔＨＣ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色 谱 柱，资 生 堂 Ｃ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色谱柱，ＡｇｉｌｅｎｔＴＣ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色谱柱；ＭｅｔｔｌｅｒＭＥ－２０４电子天 平；ＭｅｔｔｌｅｒＭＳ２０５ＤＵ电子天平 （十万分之一）。 １２ 试 药 原 儿 茶 醛 对 照 品 （批 号：１１０８１０－ ２００５０６，中国药品生物制品检定所）；调经益母胶 囊样品 （批号：Ｓ１７０１０１０１、Ｓ１７０１０１０２、Ｓ１７０１０－ １０３、Ｓ１７０１０１０４、 Ｓ１２０１９年 １０月第 ２８卷第 ２０期 ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｔｈｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＥｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ，２０１９，Ｖｏｌ２８，Ｎｏ２０ ·２３·
药物研究
ＨＰＬＣ法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量
姚世霞１，２ 朱旭江１，２ 李 欣１，２
１．甘肃省药品检验研究院，甘肃 兰州 ７３００７０；２．甘肃省中藏药检验检测技术工程实验室，甘肃 兰州 ７３００７０
ＹＡＯＳｈｉｘｉａ１，２ ＺＨＵＸｕｊｉａｎｇ１，２ ＬＩＸｉｎ１，２ １．ＧａｎｓｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００７０，Ｃｈｉｎａ；２．ＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅＣｈｉｎｅｓｅａｎｄＴｉｂｅｔａｎ
ＭｅｄｉｃｉｎｅＩｎｓｐｅｃｔｉｏｎａｎｄＴｅｓｔｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００７０，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕｉｃａｌｄｅｈｙｄｅｏｆｃｏｎｔｅｎｔｏｆｉｎＴｉａｏｊｉｎｇ Ｙｉｍｕｃａｐｓｕｌｅｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＡｇｉｌｅｎｔＨＣ－１８（４６×２５０ｎｍ，５μｍ）ｗａｓｕｓｅｄａｓｔｈｅｃｏｌｕｍｎ，ｍｅｔｈａｎｏｌ－ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄ（７∶９３）ｗａｓ ｕｓｅｄａｓｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅ，ｔｈｅｃｏｌｕｍｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ３０℃，ｔｈｅｆｌｏｗｒａｔｅｗａｓ１０ｍＬ／ｍｉｎ，ａｎｄｔｈｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｖｏｌｕｍｅｗａｓ１０μＬ．Ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｉｓ２８０ｎｍ．ＲｅｓｕｌｔＴｈｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｏｆｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕｉｃａｌｄｅｈｙｄｅｗａｓ００４５２～０６７８７μｇ，ｔｈｅｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｅｑｕａｔｉｏｎ ｗａｓＹ＝４×１０６Ｘ－２０８７１，ｒ＝０９９９９，ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓ９５５％，ａｎｄｔｈｅＲＳＤ ｗａｓ３０％．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｍｅｔｈｏｄｉｓｓｉｍｐｌｅａｎｄａｃｃｕｒａｔｅ，ａｎｄｍｅｅｔｓｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｑｕａｌｉｔｙｓｔａｎｄａｒｄｓ．ＩｔｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆＴｉａｏｊｉｎｇＹｉｍｕ ｃａｐｓｕｌｅｓ．
HPLC法测定丹参胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量
收 率 为 ９ ．５ Ｒ Ｄ １ ９ ） ９２ ％（ Ｓ ＝ ． ％ 。结 论 ： 法 简便 、 速 、 ３ 本 快 准确 、 灵敏 ， 重现 性 好 ， 以 用 于控 制 丹参 胶 囊 的质 量 。 可
【 关键词 】 丹参胶 囊 丹参素钠
原儿茶醛
高效液相 色谱 法
丹 参 胶 囊 是 由丹 参 、 七 、 片 等药 材 提 取 精 三 冰 制 而 成 的 中 药 制 剂 （ 准 文 号 ： 国 药 准 字 批 Ｚ ０ ２４ ９ ， ２ ０ ６ ６ ） 内容 物 为 棕 褐 色 的颗 粒 或 粉 末 ， 芳 气 香， 味微 苦 。
安徽卫生职业技术学院学报 ２ １ 第 ９卷第 ６ ００年 期
・ ７・ ７
◇医学基 础 与 药 学研 究 ◇
ＨＰ Ｃ法测定 丹参胶 囊中丹参 素钠和原 儿茶醛含量 Ｌ
孙学 勤
【 中图分类号 】 Ｒ ７ 【 ９２ 文献标识码 】 Ａ 【 文章编号 】 １７ － ０ ４２ １）６ ０ ７ — ２ ６ １ ８ ５ （０ ００ — ０ ７ ０ 【 摘 要 】 目的： 建立用 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法 同时测定丹参胶 囊 中丹参 素钠 和原 儿茶醛含 量的检测 方法 。方法 ： 究丹参胶 囊中丹参素钠 研 和原儿茶醛的含量检 测方法。Ｏ Ｓ为固定相 ； Ｄ 甲醇一 ．％冰醋酸溶液（ ７８ ） ０５ １ ： 为流动相 ； 测波长 ２ ０ ｍ。 ３ 检 ８ ｎ 结果 ： 丹参
至 刻 度 ， 匀 ， 别 精 密 吸 取 ２ １ 入 液 相 色 谱 摇 分 ０ 注 仪 ， 录 色谱 峰 面 积 ， 记 以对 照 品 吸 收 峰 面 积 为纵 坐 标 ， 度 为 横 坐 标 ， 制 标 准 曲线 ， 到 丹 参 素钠 、 浓 绘 得 原 儿 茶 醛 回归 方 程 。 结 果 丹 参 素 钠 在 ００ ９ ． ９～ ４
高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究
[实验原理]本实验采用HPLC法测定饮料中咖啡因的含量。实验材料包括饮料 样品、色谱纯甲醇、超纯水、咖啡因标准品等。实验步骤如下：
1、准备饮料样品，将其中的咖 啡因提取出来。
2、使用甲醇和水混合液进行稀 释，制备标准系列。
3、用HPLC仪进行色谱分析，测 定咖啡因的含量。
4、通过对标准系列进行色谱分析，确定咖啡因的保留时间和峰高。 5、根据样品溶液的峰高和标准系列的峰高，计算饮料中咖啡因的含量。
高效液相色谱法测定中药复方制剂中有 效成分含量的研究
01 引言
03 实验原理 05 实验步骤
目录
02 实验方法 04 实验材料 06 数据处理方法
07 实验结果
09 结论
目录
08 实验分析 010 参考内容
引言
随着中医药学的不断发展，中药复方制剂在临床上的应用日益广泛。为了确保 中药复方制剂的质量和疗效，准确测定其中有效成分的含量至关重要。高效液 相色谱法（HPLC）具有高分辨率、高灵敏度、快速分析等特点，为中药复方制 剂中有效成分含量的测定提供了有效手段。
展望未来，高效液相色谱法在中药复方制剂研究中的应用仍有广阔的发展空间。 未来研究可以进一步优化实验条件，提高分析方法的系统性和灵敏度。可以结 合其他现代分析技术，如质谱联用、核磁共振等手段，对中药复方制剂中的有 效成分进行深入研究和探讨。这将有助于更好地理解中药复方制剂的药效物质 基础及其作用机制，为中药复方制剂的质量控制和临床应用提供有力支持。
[实验结果分析]通过对10种不同品牌和类型的饮料进行测定，实验结果表明， 其中7种饮料中检测到咖啡因，含量范围为50-200mg/L，另外3种饮料中未检 测到咖啡因。实验数据的表格和图形如下：
（请在此处插入表格和图形）
高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量
取处方中除去丹参的其他药材按供试品制备制剂第九册收载品种具有活血散淤开窍止痛之功效用于治工艺制成空白制剂再按供试品溶液制备方法制备阴性对照品溶8疗冠心病心绞痛及胸闷心悸眩晕等
维普资讯
药物鉴 定
２０ 年第 １ 卷第 １期 ０７ ６ ５
高效液相色谱法测定心可宁胶囊 中原儿茶醛含量
色谱 柱 ： ｉ ｏ ｓ ｌ柱 （５ ｍ ｘ ． ｍ， ｍ） 流 动 相 ： Ｄａ ｎｉＣ８ １０ｍ ４ ６ｍ ５ ｍ ｌ ；
０ ０ ｏ／ ．５ｍ ｌ Ｌ磷 酸 二 氢 钾 缓 冲 液 （ 酸 调 节 ｐ 值 至 ３０ 一甲醇 磷 Ｈ ．） （０：０ ； 速 ： ｍＬ ｍｌ； 温 ：５ ； 测 波 长 ：８ ｍ。 ８ ２ ）流 １ ／ ｎ柱 ３℃ 检 ２０ｎ ２２ ． 对照 品溶 液 制 备 精 密称 取 原 儿 茶 醛 对 照 品 １． ５ｍ ， １ Ｌ量 瓶 中 ， 甲醇 ２７ ｇ 置 ０ｍ 加 溶 解 并稀 释 至 刻 度 ， 匀 ， 精 密 吸取 １ Ｌ， ５ Ｌ量 瓶 中 ， 甲 摇 再 置 ０ｍ ｍ 加 醇 稀 释 至刻 度 ， 匀 ， 得 。 摇 即
稳定性试验 ： 同一批供试 品溶液分别于 ０２６ ８ 将 ， ，， ｈ吸取 １ ， ０ 注 入 液 相 色 谱 仪 中测 定 ， 录 峰 面积 。 果 的 Ｒ Ｄ 为 ０ ３％ ， 明 记 结 Ｓ ．５ 表
供 试 品溶 液 在 ８ｈ内稳 定 性 良好 。 重 现 性 试 验 ： 同 一 批 样 品 ５份 ， 取 每份 约 １５ｇ 照供 试 品溶 液 ． ，
HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量
HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量和海龙;李明;陈振权【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2008(002)002【摘要】目的高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量.方法采用ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(18:82),检测波长为280 mm,流速1.0 ml/min,柱温:室温.结果原儿茶醛在2.9～58 μg/ml 之间线性良好,γ=0.999 9;丹参素在7.1～142μg/ml之间线性良好,γ=0.999 9;原儿茶醛平均回收率100.3%,RSD=3.4%(n=6),丹参素平均回收率99.5%,RSD=1.9%(n=6).结论该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量,能够有效地控制该制剂的质量.【总页数】2页(P10-11)【作者】和海龙;李明;陈振权【作者单位】510500,广东省广药集团王老吉制药有限公司;510500,广东省广药集团王老吉制药有限公司;510500,广东省广药集团王老吉制药有限公司【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.HPLC同时测定冠心丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量 [J], 魏惠珍;王跃生;吴有根;饶毅;金浩鑫;方海红;张洁2.HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量 [J], 周军;张茉;王杰3.HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量 [J], 田静;王健;陈莹洁;梁宪扬;闻琍毓;夏玉凤4.HPLC法测定丹参胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量 [J], 孙学勤5.HPLC同时测定三宝胶囊中原儿茶醛、丹参素钠和丹酚酸B含量 [J], 梁小洁;伍庆;邹晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量
高效液相色谱法测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量程龙;奚永兰【摘要】目的:测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇—水—冰醋酸( 16∶84∶0.8)为流动相；流速为1.0ml/min；检测波长为279nm.结果:原儿茶醛线性范围为54μg～540μg,平均回收率为97.91％,RSD =2.1％.结论:高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速、结果准确,操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2012(021)007【总页数】2页(P38,42)【关键词】乳宁颗粒;HPLC;原儿茶醛【作者】程龙;奚永兰【作者单位】南京同仁堂药业有限责任公司,江苏南京210012;南京同仁堂药业有限责任公司,江苏南京210012【正文语种】中文【中图分类】R927.2乳宁颗粒是我公司自行研制的新药品种，收载于《中华人民共和国新药转正标准》第二十八册，由丹参、柴胡、当归、香附等十二味药物组成。
该方具有舒肝养血，理气解郁的功能。
用于两肋胀痛，乳房结节压痛，经前乳房疼痛，月经不调，乳腺增生。
采用高效液相色谱法测定该药品中原儿茶醛的含量。
1 仪器与试药日本岛津高效液相色谱仪，LC-10AD泵，SPD-10A型检测器，电子分析天平 (北京多利斯天平有限公司)。
甲醇、乙腈均为色谱纯，其余试剂均为分析纯。
原儿茶醛对照品 (110810-200205供含量测定用)中国药品生物制品检定所提供。
乳宁颗粒 (南京同仁堂药业有限责任公司)。
缺味阴性样品:按处方分别配成相应的缺味处方药，模拟制剂工艺，加相应辅料制备。
2 方法与结果2.1 色谱条件依利特 SinoChrom ODS-BP柱 (5um，4.6×250mm);流动相:甲醇—1%醋酸水溶液(16∶84);流速:1.0ml/min;检测波长:279nm;柱温:30℃。
2.2 溶液的制备2.2.1 对照品溶液的制备精密称取原儿茶醛对照品适量，加甲醇制成每1ml含30ug的溶液，即得。