《高考真题》2019年高考化学母题题源系列专题08 化学反应速率与化学平衡 (解析版)
专题08 化学反应速率与化学平衡【母题来源】2019年高考江苏卷【母题题文】在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下，催化反应相同时间，测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。
下列说法正确的是A．反应2NO(g)+O 2(g)2NO2(g)的ΔH>0B．图中X点所示条件下，延长反应时间能提高NO转化率C．图中Y点所示条件下，增加O2的浓度不能提高NO转化率D．380℃下，c起始(O2)=5.0×10−4 mol·L−1，NO平衡转化率为50%，则平衡常数K>2000【答案】BD【试题解析】A.随温度升高NO的转化率先升高后降低，说明温度较低时反应较慢，一段时间内并未达到平衡，分析温度较高时，已达到平衡时的NO转化率可知，温度越高NO转化率越低，说明温度升高平衡向逆方向移动，根据勒夏特列原理分析该反应为放热反应，∆H<0，故A错误；B.根据上述分析，X点时，反应还未到达平衡状态，反应正向进行，所以延长反应时间能提高NO的转化率，故B正确；C.Y点，反应已经达到平衡状态，此时增加O2的浓度，使得正反应速率大于逆反应速率，平衡向正反应方向移动，可以提高NO的转化率，故C错误；D.设NO起始浓度为amol/L，NO的转化率为50%，则平衡时NO、O2和NO2的浓度分别为0.5amol/L、(5×10-4-0.25a)mol/L、0.5amol/L，根据平衡常数表达式K=2222242c(NO)0.5)c(NO)c(O)0.5)(5100.5)aa a-=⋅⨯⨯-((>41510-⨯=2000，故D正确；故选BD。
【点睛】解本题时需要注意：实线中在最高点之前反应没有达到平衡状态，主要讨论温度对化学反应速率的影响；最高点之后反应达到平衡状态，可以研究温度对化学平衡的影响。
【命题意图】本题主要考查了化学平衡状态的建立及其途径、影响化学化学平衡的因素、有关化学平衡的计算等等。
考查学生对化学平衡转化率相关原理的理解和掌握程度，也考查了学生对图表信息的获取、分析和加工能力。
该题意在引导学生重视化学平衡等基本原理的理解和应用，关注信息获取、加工和处理能力的提高。
【命题方向】化学反应速率与化学平衡是每年高考的必考内容。
化学反应速率是化学平衡移动的基础变量。
化学反应速率的计算和外界条件对化学反应速率的影响，常结合化学平衡的应用进行综合考查，有时在选择题和填空题中单独考查，应注意理论联系实际，灵活分析。
高考对化学平衡状态的考查，往往通过化学平衡的特征及化学平衡常数的计算和理解进行。
化学平衡常数是新出现的高考热点，必须理解透彻。
另外还要重点关注化学平衡的现象和实质。
高考围绕勒夏特列原理的理解，通过实验、判断、图像、计算等形成对化学平衡移动进行综合考查，是化学反应速率和化学(平衡)状态的综合应用体现，平时加强针对性强化训练，注重规律和方法技能的总结，提高解题能力。
【得分要点】对于一般的化学反应：a A＋b B c C＋d D，达到平衡时反应物A的转化率为α(A)＝A AA的初始浓度－的平衡浓度的初始浓度×100％＝0(A)(A)(A)c cc-×100％［c0(A)为起始时A的浓度，c(A)为平衡时A的浓度］反应物平衡转化率的变化判断判断反应物转化率的变化时，不要把平衡正向移动与反应物转化率提高等同起来，要视具体情况而定。
常见有以下几种情形：B(g)1．【天津市部分区2019年高三质量调查试题（二)】汽车尾气无害化处理反应为2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g) ΔH＜0。
下列说法正确的是A．升高温度可使该反应的正反应速率增大，逆反应速率减小B．增大压强，可以使NO和CO完全转为为无污染的N2和CO2，而消除污染C．该反应反应物总能量小于生成物总能量D．使用高效催化剂可降低反应的活化能，增大活化分子百分数，反应速率增大【答案】D【解析】A. 升高温度可使该反应的正、逆反应速率均增大，A错误；B. 增大压强，可以使NO和CO的可逆反应正向进行，无法完全生成N2和CO2，B错误；C. 该反应为放热反应，则反应物总能量大于生成物总能量，C错误；D. 使用高效催化剂可降低反应的活化能，增大活化分子百分数，增大有效碰撞的几率，使反应速率增大，D正确；答案为D。
2．【上海市虹口区2019年高三二模】下列事实能用勒夏特列原理解释的是A．加催化剂有利于氨的催化氧化反应B．实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气C．500℃左右比室温更有利于合成氨的反应D．压缩H2(g)、I2(g)、HI(g)平衡体系，体系颜色加深【答案】B【解析】A、使用催化剂，缩短到达平衡的时间，不影响平衡的移动，不能用勒夏特列原理解释，故A 不选；B、氯化钠在溶液中完全电离，所以饱和食盐水中含有大量的氯离子，氯气溶于水的反应是一个可逆反应，Cl 2+H2O HClO+H++Cl-，由于饱和食盐水中含有大量的氯离子，根据勒夏特列原理，平衡向逆反应方向移动，氯气溶解量减小，可用勒夏特列原理解释，故B选；C．合成氨的反应是放热反应，升高温度平衡逆向移动，但500℃左右比室温合成氨的反应速率更快，不能用平衡移动原理解释，故C不选；(g)+I2(g)2HI(g)是一个反应前后气体物质的量不变的反应，压缩容器体积后，各组分的浓度D、H都变大，颜色加深，但平衡不移动，不能用勒夏特列原理解释，故D不选；答案选B。
3．【江苏省南京师范大学附属中学2019届高三5月模拟】下列图示与对应的叙述相符的是A．图甲所示，表示强碱滴定强酸的滴定曲线B．图乙所示，从能量角度考虑，金刚石比石墨稳定C．图丙所示，表示反应2SO 2(g)＋O2(g)2SO3(g)；ΔH<0的平衡常数K与温度和压强的关系D．图丁所示，图中的阴影部分面积的含义是[υ(正)－υ(逆)]【答案】A【解析】A．强碱滴定强酸，溶液pH增大，pH=7附近存在pH的突变，图像符合，故A正确；B．从图上可知，石墨能量比金刚石低，石墨稳定，故B错误；C．平衡常数是温度的函数，温度不变，平衡常数不变，所以温度相同而压强不同时，两者的平衡常数相同，故C错误；D．横坐标为时间t，纵坐标为反应速率υ，图中阴影部分的面积为转化物质的量浓度，故D错误；答案选A。
4．【2019年北京市昌平区高三二模】工业制氢气的一个重要反应是：CO(g) +H2O(g)== CO2(g)+H2(g)。
已知在25℃时：①C(s)+12O2(g)CO(g) ΔH1＝−111kJ·mol− 1②H2(g)+ 12O2(g)== H2O(g) ΔH2＝−242kJ·mol− 1③C(s)+O2(g) == CO2(g) ΔH3＝−394kJ·mol− 1下列说法不正确的是A．25℃时，CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH＝−41kJ·mol−1B．增大压强，反应①的平衡向逆反应方向移动，平衡常数K减小C．反应①达到平衡时，每生成1 molCO的同时生成0.5molO2D．反应②断开2mol H2和1 mol O2中的化学键所吸收的能量比形成4mol O−H键所放出的能量少484kJ 【答案】B【解析】A.根据盖斯定律③－②－①得CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH＝−41kJ·mol−1，故A正确；B.平衡常数只与温度有关，增大压强K不变，故B错误；C. 反应①，每生成1molCO的同时生成0.5molO2，说明正逆反应速率相等，达到平衡状态，故C正确；D. 焓变=反应物的键能之和-生成物的键能之和，因此反应②断开2molH2和1molO2中的化学键所吸收的能量比形成4molO-H键所放出的能量少484kJ，故D正确；选B。
5．【新疆维吾尔自治区2019届高三下学期第三次诊断性测试】合成乙烯的主要反应：6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H<0。
图中L(L1、L2)、Ⅹ可分别代表压强或温度。
下列说法正确的是A．L1<L2B．X代表压强C．M、N两点对应的平衡常数相同D．M点的正反应速率v正小于N点的逆反应速率v逆【答案】D【解析】合成乙烯的主要反应: 6H2 (g)+2CO2 (g) CH2=CH2 (g) +4H2O (g) △H<0，由图知X越大二氧化碳的平衡转化率减小，说明平衡逆向移动，所以X是温度的变化，而L1和L2为等压线，由此分析解答。
A. L1 对应二氧化碳的转化率高，所以L1>L2，选项A错误；B. X代表温度，选项B错误；C. M、N对应温度不同，所以两点对应的平衡常数不相同，选项C错误；D.温度越高反应速率越快，所以M点的正反应速率v正小于N点的逆反应速率v逆，选项D正确；答案选D。
6．【安徽省蚌埠市2019届高三第一次质量监测】温度分别为T1和T2时，将气体X和气体Y各0.16mol充入10L恒容密闭容器中，发生反应X(g)+Y(g)2Z(g)，一段时间后达到平衡，反应过程中测定的数据如下表：下列说法正确的是A．该反应的正反应为放热反应B．T2温度下此反应的平衡常数K=4C．温度为T1时，0~t1时间段的平均速率υ(Z)=2.0×10－3mol·L－1·min－1D．在T1下平衡后，保持其他条件不变，再充入0.2molZ，平衡时X的体积分数增大【答案】B【解析】A.初始投料是相同的，比较表格中所给的数据可以看出，在时间t1时T2时的Y的物质的量小于T1，反应速率快慢说明了T2大于T1，t4时T2的容器中早已达平衡。
对于T1来说，T2相当于升温，升温后Y减少，说明升温使平衡右移，说明正向反应是吸热的，A项错误；B.根据表格中数据，列出T2温度下的三段式：X(g)+Y(g) 2Z(g)初始0.16 0.16 0变化0.08 0.08 0.16平衡0.08 0.08 0.16所以20.01640.0080.008K ==⨯，B 项正确；C.先据表格中数据求出温度为T 1时，0-t 1时段用Y 表示的平均速率为()11110.160.14100.002mol L min t t ---÷=⋅⋅，用Z 表达的速率为用Y 表达的速率的2倍，C 项错误；D.其他条件不变时，充入0.2molZ 等效于在恒温恒容容器中充入0.1molX 和0.1molY ，即相当于起始加入0.26molX 和0.26molY ，该反应反应前后气体分子数相等，所以起始加入0.26molX 和0.26molY 与起始加入0.16molX 和0.16molY 为比例等效平衡，达到平衡时X 的体积分数不变，D 项错误； 所以答案选择B 项。
高考化学反应速率与平衡专项复习试题(有答案)
2019高考化学反应速率与平衡专项复习试题（有答案）同学们做题可以发现自己在学习中的弱项，以下是高考化学反应速率与平衡专项复习试题，请考生练习。
一、选择题(本题包括16小题，每小题4分，共64分。
每小题只有一个选项符合题意)1.下列说法正确的是( )A.增大压强，活化分子数增加，化学反应速率一定增大B.升高温度，活化分子百分数增加，化学反应速率一定增大C.活化分子间所发生的分子间的碰撞为有效碰撞D.加入反应物，使活化分子百分数增加，化学反应速率增大2.增大压强对下列反应的速率无影响的是( )A.CO2(g)+Ca(OH)2=CaCO3+H2OB.H2+I2(g) 2HIC.NaCl+AgNO3=AgCl+NaNO3D.N2+3H2 2NH33.反应4A(s)+3B(g) 2C(g)+ D(g)，经2min，B的浓度减少0.6mol/L。
对此反应速率的表示正确的是( )A.用A表示的反应速率是0.4 mol(Lmin)-1B.分别用B、C、D表示的反应速率其比值是3：2：1C.在2min末的反应速率，用B表示是0.3 mol(Lmin)-1D.在这2min内用B和C表示的反应速率的值都是逐渐减小的4.硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应的化学方程式为：Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S+H2O,下列各组实验中最先出现浑浊的是( )实验反应温度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(molL-1)V/mLc/(molL-1)V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.2105.进行如下实验，在A锥形瓶中放入10g块状CaCO3，在B锥形瓶中放入5g粉末状CaCO3，分别加入50mL2mol/L盐酸。
下图中能正确表示实验结果的是( )6.下列情况下，反应速率相同的是( )A.等体积0.1 molL-1HCl和0.1 molL-1 CH3COOH分别与等体积0.2 molL-1 NaOH溶液反应B.等质量锌粒和锌粉分别与等量1 molL-1 HCl反应C.等体积等浓度HCl和HNO3分别与等质量的Na2CO3粉末反应D.等体积0.2 molL-1 HCl和0.1 molL-1 H2SO4与相同的石灰石反应7.在一定温度下的某容积不变的密闭容器中，建立下列化学平衡：C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)不能确定上述可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是()A.体系的压强不再发生变化B.v正(CO)=v逆(H2O)C.生成n mol CO的同时生成n mol H2D.1 mol HH键断裂的同时断裂2 mol HO键8.升高温度，下列数据不一定同时增大的是()A.化学反应速率vB.弱电解质的电离平衡常数KaC.化学平衡常数KD.水的离子积常数KW9.对可逆反应4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)，下列叙述中正确的是()A.达到化学平衡时4v正(O2)=5v逆(NO)B.若单位时间内生成x mol NO的同时，消耗x mol NH3，则反应达到平衡状态C.达到化学平衡时，若增大容器的体积，则正反应速率减小，逆反应速率增大D.化学反应速率的关系是2v正(NH3)=3v正(H2O)10.在一定温度下的定容密闭容器中，当物质的下列物理量不再变化时，不能说明反应A(s)+2B(g) C(g)+D(g)已达平衡状态的是()A.混合气体的压强B.混合气体的密度C.B的物质的量浓度D.气体的平均相对分子质量11.一定条件下，对于可逆反应X(g)+3Y(g) 2Z(g)，若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为零)，达到平衡时，X、Y、Z的浓度分别为0.1 mol/L、0.3 mol/L、0.08 mol/L，则下列判断正确的是()A.c1∶c2=3∶1B.平衡时，Y和Z的生成速率之比为2∶3C.X、Y的转化率相等D.c1的取值范围为0.04 mol/L12.某温度下，向容积为2 L的密闭反应器中充入0.10 mol SO3，当反应器中的气体压强不再变化时测得SO3的转化率为20%，则该温度下反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)的平衡常数为()A.3.2103B.1.6103C.8.0102D.4.010213.化学平衡常数K的数值大小是衡量化学反应进行程度的标志，在常温下，下列反应的平衡常数的数值如下：2NO(g) N2(g)+O2(g) K1=110302H2(g)+O2(g) 2H2O(g) K2=210812CO2(g) 2CO(g)+O2(g) K3=410-92以下说法正确的是()A.常温下，NO分解产生O2的反应的平衡常数表达式为K1=c(N2)c(O2)B.常温下，水分解产生O2，此时平衡常数的数值约为510-80C.常温下，NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的倾向由大到小的顺序为NOCO2D.以上说法都不正确14.某温度下，在一个2 L的密闭容器中，加入4 mol A和2 mol B进行如下反应：3A(g)+2B(g) 4C(s)+2D(g)，反应一段时间后达到平衡，测得生成1.6 mol C，则下列说法正确的是()A.该反应的化学平衡常数表达式是K=c4(C)c2(D)c3(A)c2(B)B.此时，B的平衡转化率是40%C.增大该体系的压强，平衡向右移动，化学平衡常数增大D.增加B，平衡向右移动，B的平衡转化率增大15.某温度下，将2 mol A和3 mol B充入一密闭容器中，发生反应：aA(g)+B(g) C(g)+D(g),5 min后达到平衡.已知该温度下其平衡常数K=1，若温度不变时将容器的体积扩大为原来的10倍，A的转化率不发生变化，则()A.a=3B.a=2C.B的转化率为40%D.B的转化率为60%16.将CoCl2溶解于盐酸中可以形成CoCl2-4，在溶液中存在下面的化学平衡：Co2+(aq)+4Cl-(aq) CoCl2-4(aq) 0粉红色蓝色下列说法正确的是()A.升高温度，正反应速率增大，逆反应速率减小B.该反应的平衡常数K=c(CoCl2-4)c(Co2+)c4(Cl-)C.将盛有CoCl2和盐酸混合液的试管置于热水中，试管内溶液为红色D.增大Cl-浓度，平衡向正反应方向移动，Co2+、Cl-浓度都减小二、非选择题，(本题包括4小题，共36分)17.(9分)在一定体积的密闭容器中，进行如下化学反应：CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)，其化学平衡常数K和温度T的关系如下表：T/℃7008008301 0001 200K0.60.91.01.72.6回答下列问题：(1)该反应为________反应(填吸热放热).(2)能判断该反应是否已达化学平衡状态的依据是________.a.容器中压强不变b.混合气体中c(CO)不变c.v正(H2)=v逆(H2O)d.c(CO2)=c(CO)(3)某温度下，在2 L的密闭容器中，加入1 mol CO2和1 mol H2充分反应达平衡时，CO平衡浓度为0.25 mol/L，试判断此时的温度为________℃.(4)若在(3)所处的温度下，在1 L的密闭容器中，加入2 mol CO2和3 mol H2充分反应达平衡时，H2的物质的量为________.a.等于1.0 molb.大于1.0 molc.大于0.5 mold.无法确定18.9分)在2 L密闭容器内，800℃时反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)体系中，n(NO)随时间的变化如表：时间(s)012345n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)写出该反应的平衡常数表达式：K=__________.已知：K300℃K350℃，则该反应是________热反应.(2)图中表示NO2的变化的曲线是________.用O2表示从0～2 s内该反应的平均速率v=________.(3)能说明该反应已达到平衡状态的是________.a.v(NO2)=2v(O2)b.容器内压强保持不变c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器内密度保持不变(4)能使该反应的反应速率增大，且平衡向正反应方向移动的是________.a.及时分离出NO2气体b.适当升高温度c.增大O2的浓度d.选择高效催化剂19.(9分)一定条件下，在体积为3 L的密闭容器中，一氧化碳与氢气反应生成甲醇(催化剂为Cu2O/ZnO)：根据题意完成下列各题：(1)反应达到平衡时，平衡常数表达式K=________，升高温度，K值________(填增大减小或不变).(2)500℃时，从反应开始到平衡，氢气的平均反应速率v(H2)=________用(nB、tB表示)(3)在其他条件不变的情况下，将处于E点的体系的体积压缩到原来的1/2，下列有关该体系的说法正确的是________.a.氢气的浓度减少b.正反应速率加快，逆反应速率也加快c.甲醇的物质的量增加d.重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)增大(4)据研究，反应过程中起催化作用的为Cu2O，反应体系中含少量CO2有利于维持催化剂Cu2O的量不变，原因是：________________(用化学方程式表示).20.(9分)已知化学反应①：Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)，其平衡常数为K1;化学反应②：Fe(s)+H2O(g) FeO(s)+H2(g)，其平衡常数为K2，在温度973 K和1173 K情况下，K1、K2的值分别如下：温度K1K2973 K1.472.381173 K2.151.67请填空：(1)通过表格中的数值可以推断：反应①是________(填吸热或放热)反应.(2)现有反应③：CO2(g)+H2(g)??CO(g)+H2O(g)，请你写出该反应的平衡常数K3的化学表达式：K3=________.(3)根据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系式________，据此关系式及上表数据，也能推断出反应③是________(填吸热或放热)反应.(4)要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动，可采取的措施有________(填写字母序号).A.缩小反应容器的容积B.扩大反应容器的容积C.升高温度D.使用合适的催化剂E.设法减小平衡体系中的CO的浓度(5)图甲、乙分别表示反应③在t1时刻达到平衡，在t2时刻因改变某个条件而发生变化的情况：①图甲中t2时刻发生改变的条件是_____________________________________.②图乙中t2时刻发生改变的条件是_______________________________________.参考答案12345678BCBDCCCC910111213141516AACACBCB17.解析：(1)根据升高温度，平衡常数增大，即向正反应方向移动，该反应为吸热反应.(2)化学平衡状态可根据等速标志和浓度不变标志确定.(3) CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)开始(mol/L) 0.5 0.5 0 0平衡(mol/L) 0.25 0.25 0.25 0.25所以K=1，由表可知，温度830℃.(4)830℃时，K=1，由此可知，加入2 mol CO2和3 mol H2，氢气相对过量，达平衡时H2的物质量大于1.0 mol.答案：(1)吸热(2)bc (3)830 (4)b18.解析：(1)由于K300℃K350℃，所以，升高温度化学平衡向逆反应方向移动，该反应的正反应为放热反应.(2)由于NO2的变化量与NO的变化量相等，是O2变化量的2倍，但曲线的变化方向相反，由此可确定b线是NO2的变化曲线.v(O2)=12v(NO)=120.02 mol-0.008 mol2 L2 s=1.510-3 mol/(Ls)(3)化学平衡状态是各成分的含量保持不变的状态，原理是正逆反应的速率相等.a.v(NO2)、v(O2)没有说明是正反应速率还是逆反应速率，因此不能判断.b.容器压强不变说明容器内各气体物质的总分子数不变，由于该反应是反应前后气体分子数不等的反应，说明反应达到平衡状态.c.由v逆(NO)=2v正(O2)可得，v逆(NO)=2v逆(O2)=2v正(O2)，即v正(O2)=v逆(O2)，原式能反映出正逆反应速率相等，能够说明达到平衡状态.d.密闭容器不变，气体质量不变因此密度不变，而与是否进行反应无关，所以该项不能说明是否达到平衡.(4)a.是减少物质，所以不能增大反应速率，错误;b.升高温度平衡向逆反应方向移动，错误;c.正确;d.催化剂只能改变反应速率，不能使化学平衡发生移动，错误.答案：(1)K=c2(NO2)c2(NO)c(O2) 放(2)b 1.510-3mol/(Ls)(3)b、c(4)c19.(1)根据温度升高，甲醇的量减小，说明升高温度平衡左移，K值减少.(2)由v(CH3OH)∶v(H2)=1∶2得v(H2)=23nBtB=2nB3tB mol/(Lmin)(3)增大压强，平衡正向移动，且v正、v逆都增大.(4)CO2可抑制CO与Cu2O反应.答案：(1)K=c(CH3OH)c(CO)c2(H2) 减小(2)2nB3tB mol/(Lmin) (3)bc(4)Cu2O+CO 2Cu+CO220.(1)吸热(2)K3=c(H2O)c(CO)c(H2)c(CO2)(3)K3=K11K2 吸热(4)CE(5)①增大压强或使用催化剂②降低温度或从体系中分离出H2高考化学反应速率与平衡专项复习试题及答案为大家分享到这里，希望对考生复习有帮助。
《高考真题》2019年高考化学母题题源系列专题08 化学反应速率与化学平衡 (原卷版)
专题08 化学反应速率与化学平衡【母题来源】2019年高考江苏卷【母题题文】在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下，催化反应相同时间，测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。
下列说法正确的是A．反应2NO(g)+O 2(g)2NO2(g)的ΔH>0B．图中X点所示条件下，延长反应时间能提高NO转化率C．图中Y点所示条件下，增加O2的浓度不能提高NO转化率D．380℃下，c起始(O2)=5.0×10−4 mol·L−1，NO平衡转化率为50%，则平衡常数K>2000【答案】BD【试题解析】A.随温度升高NO的转化率先升高后降低，说明温度较低时反应较慢，一段时间内并未达到平衡，分析温度较高时，已达到平衡时的NO转化率可知，温度越高NO转化率越低，说明温度升高平衡向逆方向移动，根据勒夏特列原理分析该反应为放热反应，∆H<0，故A错误；B.根据上述分析，X点时，反应还未到达平衡状态，反应正向进行，所以延长反应时间能提高NO的转化率，故B正确；C.Y点，反应已经达到平衡状态，此时增加O2的浓度，使得正反应速率大于逆反应速率，平衡向正反应方向移动，可以提高NO的转化率，故C错误；D.设NO起始浓度为amol/L，NO的转化率为50%，则平衡时NO、O2和NO2的浓度分别为0.5amol/L、(5×10-4-0.25a)mol/L、0.5amol/L，根据平衡常数表达式K=2222242c(NO)0.5)c(NO)c(O)0.5)(5100.5)aa a-=⋅⨯⨯-((>41510-⨯=2000，故D正确；故选BD。
【点睛】解本题时需要注意：实线中在最高点之前反应没有达到平衡状态，主要讨论温度对化学反应速率的影响；最高点之后反应达到平衡状态，可以研究温度对化学平衡的影响。
【命题意图】本题主要考查了化学平衡状态的建立及其途径、影响化学化学平衡的因素、有关化学平衡的计算等等。
2019高考化学重点试题分析：化学反应速率与化学平衡
2019高考化学重点试题分析：化学反应速率与化学平衡一、考纲分析1.考纲原文（1）了解化学反应速率旳概念及反应速率旳表示方法.理解外界条件（浓度、温度、压强、催化剂等）对反应速率旳影响.（2）了解化学反应旳可逆性.理解化学平衡旳含义及其与反应速率之间旳联系.（3）理解勒夏特列原理旳含义.理解浓度、温度、压强等条件对化学平衡移动旳影响.（4）以合成氨工业生产为例，用化学反应速率和化学平衡旳观点理解工业生产旳条件.2.考情分析化学反应速率和化学平衡是近年来高考化学反应理论模块旳重点内容之一，主要涉及反应方向、反应速率快慢以及反应程度等方面旳判断.分析近年旳高考试题，有以下几方面旳特点：选择题一般会从平衡状态和平衡移动、物质转化率和浓度变化、平衡体系密度和相对分子质量旳变化等方面考查，也常结合图像考查根据图像获取数据分析、解决问题旳能力等.而新课标中旳化学平衡常数和化学反应方向旳判断这些内容正成为本专题高考命题旳新热点.3.复习指导（1）准确了解、掌握有关概念，学会从概念相关旳定义出发思考、分析问题.如气体压强对平衡移动旳影响，必须通过浓度旳变化来分析、思考，即只有浓度变化时，压强变化才对平衡移动有效.（2）要准确理解图表所表示旳含义，也能通过图表获取关键信息，并用于分析与解决问题.同时，要会用文字、图表等方式进行清晰、准确地表述.（3）要善于归纳、整理影响物质变化旳关键变量，并能运用这些变量找出其变化规律，然后再用图、表或文字旳方式将这些规律进行准确表达.（4）学会一些常规旳方法，对反应体系进行分析、判断，如典型旳三步计算分析法、等效平衡分析法、平衡常数计算法等，这些都是解决化学反应速率与化学平衡相关问题旳重要方法.二、考点例析【例题1】煤制成天然气是煤气化旳一种重要方法.其工艺核心是合成过程中旳甲烷化，涉及旳主要反应：CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)△H＜0①CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H＜0②现在300℃，容积为2L旳密闭容器中进行有关合成天然气旳实验，相关数据记录如下：下列有关说法错误旳是A.a=30，b=1.5B.c=25，d=4.5C.前30min内，反应①旳平均反应速率v(CH4)=0.05mol/(L?min)D.后40min内，反应②旳平均反应速率v(H2)=0.025mol/(L?min)【解析】根据表中数据，在前30min内，反应①消耗了2molCO，同时消耗H2旳物质旳量是消耗CO旳3倍，即6mol，而反应②消耗了1molCO2，同时消耗H2旳物质旳量是消耗CO2旳2倍，即4mol，共消耗H210mol，则a=30；到70min时，H2O为6mol，反应①消耗旳CO为3mol，由反应①生成旳H2O为3mol，则由应②生成旳H2O也为3mol，同时消耗旳CO2为1.5mol，则不难得出b=1.5，c=25，d=4.5.前30min内由反应①生成旳CH4为2mol,浓度该变量为1mol/L，对应旳反应速率v(CH4)约为0.033mol/(L?min)；后40min内由反应②消耗旳H2为2mol，浓度改变量为1mol/L，对应旳反应速率v(H2)为0.025mol/(L?min).答案：C【点拨】化学反应速率是表示反应进行快慢旳物理量，它用单位时间内反应物浓度旳减少或生成物浓度旳增加来表示，单位有mol/(L?h)、mol/(L?min)、mol/(L?s)等.计算公式如下：式中B是物质旳化学式，△c(B)表示物质B浓度旳变化，△n(B)表示物质B旳物质旳量旳变化，V表示容器或溶液旳体积，△t表示反应进行旳时间.用上式进行进行某物质反应速率计算时需注意以下几点：（1）浓度变化只适用于气体和溶液中旳溶质，不适用于固体和纯液体.（2）化学反应速率是某段时间内旳平均速率，而不是即时速率，且计算时取正值.（3）同一反应用不同旳物质表示反应速率时，数值可能不同，但意义相同.不同物质表示旳反应速率之比等于化学计量数之比.【例题2】在某温度时，将2molA和1molB两种气体通入容积为2L旳密闭容器中，发生反应：2A(g)+B(g)xC(g)，2min时反应达到平衡状态，经测定B旳物质旳量为0.4mol，C旳反应速率为0.45mol/(L?min).下列各项能表示该反应达到平衡旳是A．vA正:vB逆＝1:2B．混合气体旳密度不再变化C．混合气体旳压强不再变化D．A旳转化率不再变化【解析】解答本题旳关键是首先根据题给A、B起始旳物质旳量、平衡B旳物质旳量以及C旳反应速率求得x＝3.2A(g)+B(g)xC(g)起始（mol）210转化（mol）2aaax平衡（mol）2－2a1－aax1mol－a＝0.4mol，a＝0.6mol，ax＝2min×2L×0.45mol/(L?min)，x＝3，2A(g)+B(g)3C(g)，是等气体分子数反应.再判断反应是否达到平衡.化学平衡状态旳根本标志是v正＝v逆（同一物质），因此需要把A项中原来旳vA正和vB逆换算成同一物质表示形式，根据反应式vA正:vB逆＝1中化学计量系数知，若vB逆＝2，则vA逆＝4，由vA正:vB 逆＝1:2，可知，vA正＝1，故vA正≠vA逆，A错；因为该反应中各物质都是气体，其质量不变，该容器又是恒容容器，所以混合气体旳密度始终不变，B错；该反应是等气体分子数旳反应，故气体压强不变；即压强和密度不能作为本反应平衡判断旳标志，C也错；当转化率不变时，表明该反应达到平衡状态.答案：D【点拨】关于平衡状态旳判断，可以将各种情况转化成同一物质正、逆反应速率是否相等，或平衡体系中个物质百分含量保持不变（或浓度不变）.判断是否达到平衡状态旳标志有：（1）直接标志：①v正＝v逆，即用速率关系表示化学平衡状态，式中既要有正反应速率，又要有逆反应速率，且两者之比等于该反应中旳化学计量数之比.②各组分旳质量、物质旳量不变，③各组分旳浓度（或百分含量）不变；（2）间接标志：对于有气体存在且反应前后气体旳总体积发生改变（△n(g)≠0）旳反应，如N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，①通过总量：n总（或恒温恒压下旳V总、恒温恒容下旳p总）不变，②通过复合量：（平均摩尔质量、密度）不变，则说明该反应已达平衡状态.③对于有气体存在且反应前后气体旳总体积不发生改变（△n(g)=0）旳反应，如H2(g)+I2(g)2HI(g)，反应过程中任何时刻体系旳压强、气体旳物质旳量、平均摩尔质量都不变，故压强、气体旳物质旳量、平均摩尔质量不变均不能说明反应已达平衡状态.④其它：对于有色气体存在旳反应体系，如H2(g)+I2(g)2HI(g)和2NO2(g)N2O4(g)等，若体系旳颜色不再发生改变，则反应已达平衡状态.（3）微观标志：如N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，下列各项均可说明该反应达到平衡状态：①断裂1molN≡N键旳同时生成1molN≡N键；②断裂1molN≡N键旳同时生成3molH－H 键；③断裂1molN≡N键旳同时生成6molN－H键；④生成1molN≡N键旳同时断裂6molN－H 键.【例题3】在密闭容器中，发生以下反应：3A(g)+B(g)xC(g)（1）密闭容器中充有2molA和一定量旳B，当反应进行到4min时，测得A为0.4mol.若反应进行到2min时，容器中A旳物质旳量为A．1.2molB．小于 1.2molC．1.6molD．大于 1.6mol（2）现有甲、乙两个容积相等旳恒容密闭容器，向甲中通入6molA和2molB，向乙中通入 1.5molA、0.5molB和3molC，控制温度不变，使上述反应达到平衡，此时测得甲、乙两容器中C旳体积分数都为0.2.①若平衡时，甲、乙两容器中A旳物质旳量相等，则x＝______；若平衡时甲、乙两容器中A旳物质旳量不相等，则x＝______；②平衡时，甲、乙两容器中A、B旳物质旳量之比是否相等______（填“相等”或“不相等”），平衡时甲中A旳体积分数为______；③若平衡时两容器中旳压强不相等，则两容器中旳压强之比为______.【解析】（1）反应进行到4min时，，测得A为0.4mol，消耗了 1.6mol.如果反应是匀速旳，在2min时，A消耗了0.8mol，实际上反应不是匀速旳，开始时反应物旳浓度大，反应速率较快，故消耗A旳量大于0.8mol.（2）①若平衡时，甲、乙两容器中A旳物质旳量相等，且C旳体积分数都为0.2.说明将乙中旳C完全转化为A和B，再分别加上A和B旳原始量，得A旳物质旳量等于6mol，B旳物质旳量等于2mol，这样可得x＝2；若平衡时，甲、乙两容器中A旳物质旳量不相等，C旳体积分数也是为0.2，说明该反应一定是个等体积反应，所以x＝4；②因为甲、乙中A、B旳起始旳物质旳量之比为3:1，等于反应计量系数之比，所以不论反应程度如何，其比值均为3:1.根据n(A):n(B)＝3:1，假设甲中A旳体积分数为3y，B旳体积分数为y，即3y+y+0.2＝1，y＝0.2，A旳体积分数为0.6.③平衡时压强不等，即平衡时气体旳物质旳量不等，但是要求达到平衡时C旳体积分数都为0.2，根据①旳分析结果x＝4，即反应就是一个等体积反应，故压强比实际上就是气体起始旳物质旳量之比.答案：（1）B（2）①24②相等0.6③8:5【点拨】学会利用“建模”思想建立“等效平衡”，来解决平衡移动问题.方法如下：（1）构建等温、等容平衡思想模式（见图示）：新旳平衡状态可以认为是两个原平衡状态简单旳叠加并压缩而成，相当于增大压强.（2）构建等温、等压平衡思想模式（见图示）：新旳平衡状态可以认为是两个原平衡状态简单旳叠加而成，压强不变，平衡不移动.【例题4】已知二甲醚是一种重要旳清洁燃料，可以通过CH3OH分子间脱水制得：2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=23.5kJ?mol－1.在T1℃，恒容密闭容器中建立上述平衡，体系中各组分浓度随时间变化如图所示.请回答下列问题：（1）该条件下反应平衡常数表达式K＝______.在T1℃时，反应旳平衡常数为_____.（2）相同条件下，若改变起始浓度，某时刻各组分浓度依次为c(CH3OH)＝0.4mol ?L－1、c(H2O)＝0.6mol?L－1、c(CH3OCH3)＝1.2mol?L－1，此时正、逆反应速率旳大小：v(正)_____v(逆)（填“＞”、“＜”或“＝”）.【解析】（1）由图像可知，反应在t1时达到平衡，平衡时各物质旳浓度分别为c(CH3OCH3)＝1mol?L－1，c(H2O)＝0.8mol?L－1，c(CH3OH)＝0.4mol?L－1；根据反应2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)可知，其平衡常数旳表达式为K＝，在该温度下，K＝＝5.（2）根据题目所提供旳数据可知，QC＝＝4.5＜K，所以反应正向进行，则v(正)＞v(逆).答案：（1）5（2）＞【点拨】（1）化学平衡常数旳意义：①它能够表示出可逆反应进行旳完全程度.一个可逆反应旳K值越大，说明平衡时生成物旳浓度越大，反应物转化率也越大.可以说，化学平衡常数是一定温度下一个可逆反应本身固有旳内在性质旳定量体现.当K＞105时，可以认为该反应进行完全.虽然转化率也能表示反应进行旳程度，但转化率不仅与温度有关，而且还与起始条件有关.②K旳大小只与温度有关，与反应物或生成物旳起始浓度旳大小无关.（2）可以利用平衡常数旳值作标准，判断正在进行旳可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡.如对于可逆反应：mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)，在一定温度旳任意时刻，反应物与生成物旳浓度有如下关系：Qc＝，Qc叫该反应旳浓度熵.若Qc＞K，反应向逆向进行；若Qc＝K，反应处于平衡状态；若Qc＜K，反应向正向进行.（3）利用K值可判断反应旳热效应：若温度升高，K值增大，则正反应为吸热反应；若温度升高，K值减小，则正反应为放热反应.（4）在使用化学平衡常数时应注意：①不要把反应体系中旳纯固体、纯液体及稀水溶液中水旳浓度写进平衡常数表达式，但在非水溶液中，若有水参加或生成，则此时水旳浓度不可视为常数，应写进平衡常数表达式中.②同一化学反应，化学方程式写法不同，其平衡常数旳表达式及数值亦不同，因此书写平衡常数表达式及数值时，要与化学方程式相对应，否则就没有意义.三、新题预测新题1已知反应2X(g)+Y(g)2Z(g)在一定条件下已达平衡，当减小压强时：A．逆反应速率增大，正反应速率减小，平衡向逆反应方向移动B．逆反应速率减小，正反应速率增大，平衡向正反应方向移动C．正、逆反应速率都减小，平衡向逆反应方向移动D．正、逆反应速率都减小，平衡向正反应方向移动解析：减小压强平衡向体积增大旳方向移动，即平衡向逆反应旳方向移动，减小压强正、逆反应旳速率都减小，只是减小旳程度不同，v正旳减小程度大于v逆旳减小程度，则有v逆＞v正，C选项正确.答案：C点拨：外界条件对化学平衡影响旳本质：化学平衡移动旳方向就是化学反应速率较大旳方向：（1）增大反应物旳浓度，瞬间正反应旳速率增大，逆反应速率不变，正反应速率大于逆反应速率，平衡向正反应方向移动；减小生成物浓度，瞬间，逆反应速率减小，正反应速率不变，正反应速率大于逆反应速率，平衡正移.（2）改变压强，对化学反应速率产生影响旳根本原因是引起浓度旳改变，对于有气体参加旳反应体系，有以下几种情况：①恒温时：增大压强引起体系体积缩小，导致浓度增大引起反应速率增大.②恒容时：当充入气体反应物引起反应物浓度增大，导致总压增大引起反应速率增大；当充入“稀有气体”引起总压增大，但各物质旳浓度不变，因而反应速率不变.③恒压时：当充入“稀有气体”引起体积增大，因而各物质浓度减小，导致反应速率减小.（3）升温，吸热和放热反应旳速率都增大，吸热反应速率增大旳程度较大；降温，吸热反应旳速率减小旳程度较大.（4）使用催化剂时，同倍数、同时增大正、逆反应速率，正逆反应速率始终相等.新题2在一固定容积旳密闭容器中充入气体A和B，发生如下可逆反应：A(g)+B(g)xC(g)；△H＝Q.在不同旳温度和压强下，C在反应混合物中旳含量随反应时间旳变化如图所示.下列判断正确旳是A.P1＞P2，x＝1B.P1＜P2，x≠1C.T1＜T2，Q＞0D.T1＞T2，Q＜0解析：由曲线Ⅰ和Ⅱ知：T1＞T2，温度越高，C在平衡体系中旳百分含量越低，说明该反应正反应是放热反应，Q＜0；由曲线Ⅱ和Ⅲ可知：P1＜P2，压强越高，C在平衡体系中旳百分含量越高，说明x＝1.故D项正确.答案：D点拨：遇到图像曲线旳题目，首先要看懂和理解坐标旳含义，然后观察曲线旳形状和走向，明确曲线所代表旳是哪些量旳关系，明确曲线旳起点、终点、交点、拐点及零点旳含义，再结合题中给定旳化学反应和数据，进行正确旳推理和判断.新题3在恒温时，一固定容积旳容器内发生如下反应：2NO2(g)N2O4(g)，达平衡时，再向容器内通入一定量旳NO2(g)，重新达到平衡后，与第一次平衡相比，NO2旳体积分数A．变B．增大C．减小D．无法判断解析：恒温、恒容时，向容器内通入一定量旳NO2气体，相当于增大体系旳压强，平衡向分子数减小旳方向即正向移动（也可模拟一个等效平衡作过渡状态来分析），则NO2旳体积分数减小，千万不要简单认为（根据勒夏特列原理）增加旳NO2旳量只能减少，不能抵消，错误地认为NO2旳绝对量增多，体积分数增大，而错误地选 B.答案：C点拨：比较平衡体系中某量旳变化，一般要构建模型，将一个模型转化为另一个模型，只有建立联系，方可比较相对大小.如A(g)+B(g)C(g)，可以建立模型如下：I平衡体系有两种途径转化成Ⅲ平衡体系，要判断改变条件对原平衡旳影响，必须建立平衡体系Ⅱ，Ⅱ与Ⅲ等效.充入A、B，相当于原容器加压缩小体积，I平衡体系向C方向移动.新题4在甲乙两密闭容器中，分别充入HI、NO2，发生反应：（甲）2HI(g)H2(g)+I2(g)；△H＞0，（乙）2NO2(g)N2O4(g)；△H＜0，采用下列措施能使两个容器中混合气体颜色加深，且平衡发生移动旳是A．增加反越位浓度B．增大压强（缩小体积）C．降温D．加催化剂解析：只有增大碘蒸气、二氧化氮浓度，混合气体旳颜色才能加深.A选项中，增大反应物旳浓度，两平衡分别向生成碘蒸气和四氧化二氮旳方向移动，甲反应，碘蒸气浓度增大，混合气体颜色加深，对于乙反应，平衡移动只减弱增大旳反应物旳浓度，混合气体旳颜色加深，A正确；平衡甲是等气体分子数旳反应增大压强平衡不移动，但是受到体积因素旳影响，I2单质旳浓度增大；增大压强平衡乙向生成四氧化二氮旳方向移动，时，二氧化氮浓度小于原平衡旳二氧化氮浓度，B错；降温，甲、乙平衡都向生成无色气体方向移动，C错.答案：A点拨：本题易错选B，忽视题目限制，平衡发生移动，甲可是等气体分子数反应，它在缩小体积旳条件下不发生移动.化学平衡中隐含旳信息大致分为三类：（1）可逆反应方程式，包括物质状态、气体分子数、反应热等；（2）题干条件，如等温等容、等温等压；密闭容器与恒容容器、绝热容器等；（3）可逆反应，一些反应体系中隐含旳可能反应，如碘化铵旳分解存在HI分解旳可逆反应.新题5某化工厂生产Z旳反应为X(g)+2Y(g)2Z(g)；△H＜0，温度、压强对Y旳转化率旳影响如下表所示：工业合成Z旳适宜条件是A．高温、高压B．低温、高压C．常温、常压D．常压较高温度解析：该可逆反应旳特点是：正反应是气体分子数减小旳反应，且正反应是放热反应.理论上采用低温高压有利于生成Z.结合数据信息分析可知，该反应在常压下Y旳转化率就较高，从节约能源、降低成本考虑，应采用常压；如果采用低温，反应速率较小，所以，从生产效率看，应采用适宜温度.综合分析，D项正确.答案：D点拨：本题易错选A或B，脱离无机化工生产实际，机械运用化学平衡原理.无机化工生产要求：（1）快，因此要提高化学反应速率；（2）多，提高原料转化率；（3）低，要求设备成本低，消耗能量少，对材料旳要求低等.化学平衡原理在无机化工生产中旳应用，即要考虑正确运用化学平衡理论，又要综合考虑经济效益.一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一。
2019年高考化学试题分类汇编——化学反应速率_化学平衡共8页word资料
2019年高考化学试题分类汇编——化学反应速率，化学平衡1. ［2019·江苏化学卷10］下列有关说法正确的是A.CaCO3(s)=CaO(s)＋CO2(g)室温下不能自发进行，说明该反应的△H＜0B.镀铜铁制品镀层受损后，铁制品比受损前更容易生锈C.N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)△H＜0，其他条件不变时升高温度，反应速率Ｖ(H2)和氢气的平衡转化率均增大D.水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大，说明水的电离是放热反应B 解析：本题是化学反应与热效应、电化学等的简单综合题，着力考查学生对熵变、焓变，水解反应、原电池电解池、化学反应速率的影响因素等方面的能力。
A.分解反应一般是常识吸热反应，熵变、焓变都大于零，仅在高温下自发。
内容来源于《选修四》P34-P36中化学方向的判断。
B.铁比铜活泼，组成的原电池中铁为负极，更易被氧化。
C.据平衡移动原理，升高温度平衡向逆反应方向移动，平衡转化率减小。
D.水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大，说明水的电离是吸热反应，越热越电离，水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大。
2. ［2019·江苏化学卷14］温度为T时，向2.0L恒容密闭容器中充入1.0 molPCl5，反应PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)下列说法正确的是A.反应在前50 s的平均速率为v(PCl3)=0.0032mol·L－1·s－1B.保持其他条件不变，升高温度，平衡时，c(PCl3)=0.11mol·L－1,则反应的△H＜0C.相同温度下，起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2，达到平衡前v(正)＞v(逆)D.相同温度下，起始时向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2，达到平衡时，PCl3的转化率小于80%C 解析：本题素材似乎来源于《选修四》课本第32页习题的第8题，属于基本理论中化学平衡问题，主要考查学生对速率概念理解与计算，平衡常数概念与计算，平衡移动等有关内容理解和掌握程度。
2019年化学反应速率与化学平衡高考试题解析
计算转化率,根据化学计量 数 之 间 的 关 系 可 以 将 增 加
分数为０~０
２５,
CO),考虑a、
b、
c、
d４
p(H２)高于 p(
CO),
a、
d 表 示 高 温 时 p (H２ )和 p (
CO)
p(H２)和 p(
的压强变化曲线,对原题进 行 分 析 可 知 该 反 应 为 放 热
为 CO＋CoO(
s)⇌Co(
s)＋CO２ ,
c(
CO２) １－０
０１９２
K２ ＝ ( )＝
＝５１．
c CO
０
０１９２
相同 条 件 下,平 衡 常 数 越 大,反 应 倾 向 越 大 ．
同时
为第(
２)问水煤气变换的 K ＞１ 埋下伏笔 ．
(
２)考查化学平 衡 常 数 的 计 算,利 用 化 学 平 衡 常
数计算物质 的 量 分 数 ．
此 问 题 涉 及 了 平 衡 体 系 中 H２
的物质 的 量 分 数 的 范 围 判 断,如 果 假 设 H２O、
CO 起
始物质的量均为 m ,生成的 H２ 、
CO２ 的物质的量均为
x,通过三段式计算 ．
CO(
g)＋H２O(
g)＝CO２(
g)＋H２(
g)
起始量/mo
l
质的量分数 为０
０２５０．
② 在 同 一 温 度 下 用 CO 还 原
CoO (
s),平 衡 后 气 体 中 CO 的 物 质 的 量 分 数
为０
０１９２．
根据上述实验 结 果 判 断,还 原 CoO(
s)为 Co(
s)
2019年高考化学总复习第7章化学反应速率和化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素高考真题实践新人教
率及其影响因素高考真题实践新人教版1．下列说法中正确的是( )A．(xx·高考天津卷)使用催化剂能够降低化学反应的反应热(ΔH)B．(xx·高考浙江卷)探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响时，若先将两种溶液混合并计时，再用水浴加热至设定温度，则测得的反应速率偏高C．(xx·高考天津卷)FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解，同等条件下二者对H2O2分解速率的改变相同D．(xx·高考江苏卷)探究催化剂对H2O2分解速率的影响：在相同条件下，向一支试管中加入2 mL 5% H2O2和1 mL H2O，向另一支试管中加入2 mL 5% H2O2和1 mL FeCl3溶液，观察并比较实验现象答案：D2．(xx·高考江苏卷)H2O2分解速率受多种因素影响。
实验测得70 ℃时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如图所示。
下列说法正确的是( )A．图甲表明，其他条件相同时，H2O2浓度越小，其分解速率越快B．图乙表明，其他条件相同时，溶液pH越小，H2O2分解速率越快C．图丙表明，少量Mn2＋存在时，溶液碱性越强，H2O2分解速率越快D．图丙和图丁表明，碱性溶液中，Mn2＋对H2O2分解速率的影响大解析：选D。
由图甲可知，起始时H2O2的浓度越小，曲线下降越平缓，说明反应速率越慢，A项错误；OH－的浓度越大，pH越大，即0.1 mol·L－1NaOH对应的pH最大，曲线下降最快，即H2O2分解最快，B项错误；由图丙可知，相同时间内，0.1 mol·L－1 NaOH条件下H2O2分解最快，0 mol·L－1 NaOH条件下H2O2分解最慢，而1.0 mol·L－1 NaOH条件下H2O2的分解速率处于中间，C项错误；由图丁可知，Mn2＋越多，H2O2的分解速率越快，说明Mn2＋对H2O2分解速率影响较大，D项正确。
3．(xx·高考海南卷改编)10 mL浓度为1 mol/L的盐酸与过量的锌粉反应，若加入适量的下列溶液，能减慢反应速率但又不影响氢气生成量的是( )A．K2SO4B．NaNO3C．CuSO4D．Na2CO3解析：选A。
2019高考化学试题分类解析汇编--化学反应速率和化学平衡(可编辑修改word版)
2019 高考化学试题分类解析汇编--化学反应速率和化学平衡1.［2018·江苏化学卷 10］以下有关说法正确的选项是A.CaCO3(s)=CaO(s)＋CO2(g)室温下不能自发进行，说明该反应的△H＜0B.镀铜铁制品镀层受损后，铁制品比受损前更容易生锈C.N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)△H＜0，其他条件不变时升高温度，反应速率Ｖ(H2)和氢气的平衡转化率均增大D.水的离子积常数 Kw 随着温度的升高而增大，说明水的电离是放热反应B 解析：此题是化学反应与热效应、电化学等的简单综合题，着力考查学生对熵变、焓变，水解反应、原电池电解池、化学反应速率的影响因素等方面的能力。
A.分解反应一般是常识吸热反应，熵变、焓变都大于零，仅在高温下自发。
内容来源于《选修四》P34-P36 中化学方向的判断。
B.铁比铜活泼，组成的原电池中铁为负极，更易被氧化。
C.据平衡移动原理，升高温度平衡向逆反应方向移动，平衡转化率减小。
D.水的离子积常数 Kw 随着温度的升高而增大，说明水的电离是吸热反应，越热越电离，水的离子积常数 Kw 随着温度的升高而增大。
2.［2018·江苏化学卷 14］温度为 T 时，向 2.0L 恒容密闭容器中充入 1.0molPCl5，反应PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)经一段时间后达到平衡。
反应过程中测定的部分数据见下表：t/s 0 50 150 250 350以下说法正确的选项是n(PCl3)/mol0 0.160.190.20.2A.反应在前 50s 的平均速率为v(PCl3)=0.0032mol·L－1·s－1B.保持其他条件不变，升高温度，平衡时，c(PCl3)=0.11mol·L－1,那么反应的△H＜0C.相同温度下，起始时向容器中充入 1.0molPCl5、0.20molPCl3 和 0.20molCl2，达到平衡前v(正)＞v(逆)D.相同温度下，起始时向容器中充入 2.0molPCl3、2.0molCl2，达到平衡时，PCl3 的转化率小于 80%C 解析：此题素材似乎来源于《选修四》课本第 32 页习题的第 8 题，属于基本理论中化学平衡问题，主要考查学生对速率概念理解与计算，平衡常数概念与计算，平衡移动等有关内容理解和掌握程度。
化学反应速率和化学平衡高考题集锦(含解析)-54页文档资料
化学高考题分类目录G 单元 化学反应速率和化学平衡 G1 化学反应速率7．G1 G2 G3[2019·重庆卷] 在恒容密闭容器中通入X 并发生反应：2X(g)Y(g)，温度T 1、T 2下X 的物质的量浓度c (X)随时间t 变化的曲线如图所示，下列叙述正确的是( )A ．该反应进行到M 点放出的热量大于进行到W 点放出的热量B ．T 2下，在0～t 1时间内，v (Y)＝a －b t 1mol ·L －1·min －1C ．M 点的正反应速率v 正大于N 点的逆反应速率v 逆D ．M 点时再加入一定量X ，平衡后X 的转化率减小7．C [解析] 根据图像可知，T 1＜T 2，ΔH <0，因此该反应是放热反应，故c (X)变化越大，放出热量越多，故M 点放出的热量小于W 点放出的热量，A 项错误；T 2温度下，在0～t 1时间内，v (Y)＝12v (X)＝a －b 2t 1 mol ·L －1·min －1，B 项错误；因T 1>T 2，v M 正＝v M 逆>v W 逆，又因v N 逆＜v W 逆，所以v N 逆<v W 正，C 正确；由于反应前后均只有一种物质，因此M 点时再增加一定量的X ，则相当于增大压强，平衡向正反应方向移动，X 的转化率升高，D 项错误。
3．G2 D1 G1[2019·天津卷] 运用相关化学知识进行判断，下列结论错误的是( )A ．某吸热反应能自发进行，因此该反应是熵增反应B ．NH 4F 水溶液中含有HF ，因此NH 4F 溶液不能存放于玻璃试剂瓶中C ．可燃冰主要是甲烷与水在低温高压下形成的水合物晶体，因此可存在于海底D ．增大反应物浓度可加快反应速率，因此用浓硫酸与铁反应能增大生成H 2的速率 3．D [解析] 当ΔH －T ΔS ＜0时，反应能自发进行，吸热反应的ΔH ＞0，吸热反应能自发，说明ΔS ＞0，A 项正确；NH 4F 溶液中F －水解生成HF ，HF 能与玻璃中的SiO 2发生反应4HF ＋SiO 2===SiF 4↑＋2H 2O ，故NH 4F 溶液不能存放在玻璃试剂瓶中，B 项正确；可燃冰需在低温高压下形成，所以可燃冰可存在于海底，C 项正确；常温下，浓硫酸使铁发生钝化，D 项错误。
2019年高考真题专题汇编——反应热、速率平衡(选择题型)
2019年高考真题专题汇编——反应热、速率平衡（选择题型）1．（2019课标I）固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。
下图为少量HCl气体分子在253 K冰表面吸附和溶解过程的示意图。
下列叙述错误的是（）A．冰表面第一层中，HCl以分子形式存在B．冰表面第二层中，H+浓度为5×10−3 mol·L−1（设冰的密度为0.9 g·cm−3）C．冰表面第三层中，冰的氢键网格结构保持不变D．冰表面各层之间，均存在可逆反应HCl H++Cl−【答案】D【解析】【分析】由示意图可知，在冰的表面第一层主要为氯化氢的吸附，第二层中氯化氢溶于水中并发生部分电离，第三层主要是冰，与氯化氢的吸附和溶解无关。
【详解】A项、由图可知，冰的表面第一层主要为氯化氢的吸附，氯化氢以分子形式存在，故A正确；B项、由题给数据可知，冰的表面第二层中氯离子和水的个数比为10—4:1，第二层中溶解的氯化氢分子应少于第一层吸附的氯化氢分子数，与水的质量相比，可忽略其中溶解的氯化氢的质量。
设水的物质的量为1mol ，则所得溶液质量为18g/mol×1mol=18g ，则溶液的体积为18g/mol 1m 0.9olg/mL ⨯×10—3L/ml=2.0×10—2L ，由第二层氯离子和水个数比可知，溶液中氢离子物质的量等于氯离子物质的量，为10—4mol ，则氢离子浓度为-4-2102.l 010Lmo ⨯=5×10—3mol/L ，故B 正确； C 项、由图可知，第三层主要是冰，与氯化氢的吸附和溶解无关，冰的氢键网络结构保持不变，故C 正确；D 项、由图可知，只有第二层存在氯化氢的电离平衡HClH ++Cl —，而第一层和第三层均不存在，故D 错误。
故选D 。
2．（2019江苏）氢气与氧气生成水的反应是氢能源应用的重要途径。
下列有关说法正确的是（ ）A ．一定温度下，反应2H 2(g)+O 2(g) 2H 2O(g)能自发进行，该反应的ΔH <0B ．氢氧燃料电池的负极反应为O 2+2H 2O+4e −4OH − C ．常温常压下，氢氧燃料电池放电过程中消耗11.2 L H 2，转移电子的数目为6.02×1023 D ．反应2H 2(g)+O 2(g) 2H 2O(g)的ΔH 可通过下式估算：∆H=反应中形成新共价键的键能之和-反应中断裂旧共价键的键能之和【答案】A【解析】【详解】A.体系能量降低和混乱度增大都有促使反应自发进行的倾向，该反应属于混乱度减小的反应，能自发说明该反应为放热反应，即∆H <0，故A 正确；B.氢氧燃料电池，氢气作负极，失电子发生氧化反应，中性条件的电极反应式为：2H 2 - 4e -=4H+，故B错误；C.常温常压下，V m≠22.L/mol，无法根据气体体积进行微粒数目的计算，故C错误；D.反应中，应该如下估算：∆H=反应中断裂旧化学键的键能之和-反应中形成新共价键的键能之和，故D错误；故选A。