02 化学反应的反应热和焓变的计算

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热量与焓变的计算公式

热量与焓变的计算公式

热量与焓变的计算公式
1、从宏观角度:焓变(△H):ΔH=H生成物-H反应物(宏观),其中:
H生成物表示生成物的焓的总量;H反应物表示反应物的焓的总量;ΔH为“+”表示吸热反应,ΔH为“-”表示放热反应。

2、从微观角度:ΔH=E吸收-E放出 (微观),其中:E吸收表示反应物断键时吸收的总能量,E放出表示生成物成键时放出的总能量;ΔH为“+”表示吸热反应,ΔH为“-”表示放热反应。

常用计算方法:
(1)根据热化学方程式进行计算:焓变与反应物各物质的物质的量成正比;
(2)根据反应物和生成物的总焓计算:ΔH=H(反应产物)-H(反应物);
(3)依据反应物化学键断裂与生成物化学键形成过程中的能量变化计算:ΔH=反应物的化学键断裂吸收的能量-生成物的化学键形成释放的能量;
(4)根据盖斯定律的计算;
(5)根据比热公式求算:Q=-c·m·ΔT。

扩展资料
(1)反应焓变的数值与各物质的系数成正比。

因此热化学方程式中各物质的系数改变时,其反应焓变的数值需同时做相同倍数的改变。

(2)正、逆反应的反应热焓变的数值相等,符号相反。

(3)热化学方程式与数学上的方程式相似,可以移项同时改变正负号,各项的系数包括ΔH的数值可以同时扩大或缩小相同的倍数。

(4)多个热化学方程式可以相加或相减,ΔH也进行相应的相加或相减,得到一个新的热化学方程式。

(5)热化学方程式中的反应焓变是指反应按照所给形式进行完全时的反应焓变。

化学反应中的焓变和焓变计算

化学反应中的焓变和焓变计算

化学反应中的焓变和焓变计算化学反应中的焓变是指在化学反应过程中发生的能量变化。

焓变可以分为两种类型:吸热反应和放热反应。

吸热反应是指在反应过程中吸收了热量,使其系统温度升高;而放热反应则是反应过程中释放出了热量,使系统温度降低。

焓变的计算可以通过热量计算或者物态变化计算来实现。

下面将分别介绍两种方法来计算焓变。

一、热量计算法热量计算法是通过测定反应过程中放出或吸收的热量来计算焓变。

这种方法需要使用到热量计或者热容器等仪器来测量。

以AB反应生成CD为例,假设反应发生在恒压条件下,焓变的计算方式为:ΔH = q / n其中,ΔH表示焓变的变化量,q表示反应过程中吸收或者放出的热量,n表示摩尔物质的量。

在实际操作时,首先需要将实验装置恢复到常温下,然后测量装置的初始温度。

随后,将反应物AB加入装置中,观察反应过程中温度的变化。

测量并记录最终温度。

根据测得的温度变化以及热容器的热匹配关系,可以计算出反应过程中的热量变化。

最后,通过已知物质的量来计算焓变。

二、物态变化计算法物态变化计算法是通过分析反应过程中涉及到的物质的物态变化来计算焓变。

这种方法可以通过利用化学方程式和物质的标准焓变来计算。

化学方程式提供了反应物之间的比例关系。

通过化学方程式,我们可以知道在特定反应条件下的反应物的物质的量比例。

标准焓变则是指在标准状况下,单位物质的焓变值。

通过标准状况下元素与化合物的标准焓变,我们可以计算出反应物在反应过程中的焓变。

具体的计算方法可以通过以下步骤来实现:1. 根据给定的化学方程式,确定反应物和生成物的物质的量比例。

2. 根据已知物质的摩尔焓和物质的量比例,计算反应物和生成物的摩尔焓的总和。

3. 根据已知反应物的总量和生成物的总量,计算出反应物和生成物的总摩尔焓。

4. 反应物的总摩尔焓减去生成物的总摩尔焓,即可计算出焓变的变化量。

综上所述,化学反应中的焓变和焓变计算能够通过热量计算法和物态变化计算法来实现。

化学反应的焓变

化学反应的焓变

吸热反应
观察下列示意图:
H H H H
436 kJ/mol Cl Cl 243kJ/mol
+
Cl
+
ClH ClFra bibliotekH Cl
431 kJ/mol
你能计算出该反应过程中能量的变化为多少吗?
化学反应中,化学键的断裂和形成是反应过程中有能
量变化的本质原因。 △H = E反总键能 - E生总键能
4、已知:
化学键 键能/ kJ· mol1 Si—Cl 360 H—H 436 H—Cl 431 Si—Si 176
放 热 反 应
生成物的总能量低 放热反应: E反总能量>E生总能量 吸热反应: E生总能量>E反总能量 Q>0 Q<0
吸 热 反 应
反应物的总能量低 △H<0 △H>0
△H=E生总能量—E反总能量
常见的放热反应:所有的燃烧反应 所有的中和反应
活泼金属与水、酸的反应
多数的化合反应
铝热反应
常见的吸热反应: 铵盐与碱反应 加热条件下C、H2、CO等反应 所有的电离过程 所有的水解反应
一:反应热 焓变
化学反应的反应热: 化学反应过程中,当反应物和生成物具有相同 温度时,所吸收或放出的热量 符号:△ Q 反应的焓变: 在恒温、恒压的条件下,化学反应过程中所 吸收或释放的热量 符号:△H 放热反应为“—”,吸热反应为“+”
单位:kJ.mol-1
kJ/mol
反应物的总能量高
生成物的总能量高
C. H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);ΔH=+242kJ· mol-1 D. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g); ΔH=+484kJ· mol-1

化学反应热的计算知识点

化学反应热的计算知识点

化学反应热的计算知识点
化学反应热的计算主要涉及到几个关键知识点:
反应热的概念:化学反应的热效应,通常称为反应热,其符号为Qp。

当反应在恒压下进行时,反应热称为等压热效应。

反应热的计算公式:Qp = △U + p△V = △U + RT∑vB。

其中,△U表示反应产物的内能减去反应物的内能,p是压力,△V是反应产物的体积减去反应物的体积,R是气体常数,T 是绝对温度,∑vB(g) = △n(g)/mol,即发生1mol反应时,产物气体分子总数与反应物气体分子总数之差。

焓的定义:由于U、p、V都是状态函数,因此U+pV也是状态函数,我们将其定义为焓,符号为H。

于是,反应热可以表示为:Qp = △H = H终态- H始态。

反应热的测量与计算:反应热可以通过实验测量得到,也可以通过化学反应方程式和比热容公式进行计算。

另外,反应热与反应物各物质的物质的量成正比。

利用键能计算反应热:通常人们把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能,键能通常用E表示,单位为kJ/mol。

反应热等于反应物的键能总和与生成物键能总和之差,即△H = ΣE(反应物) - ΣE(生成物)。

由反应物和生成物的总能量计算反应热:△H = 生成物总能量- 反应物的总能量。

焓变(教学课件)高一化学(人教版2019必修二)

焓变(教学课件)高一化学(人教版2019必修二)

反应体系放热时其焓减小,则∆H为负值; 反应体系吸热时其焓增大,则∆H为正值;
∆H<0为放热反应 ∆H>0为吸热反应
二、反应热与焓变
4.焓变的计算方法
焓EH 反应物
焓EH
生成物
ΔH<0
ΔH>0
生成物 反应过程
∆H<0为放热反应
反应物
反应过程
∆H<0为吸热反应
△H =E(生成物总能量)—E(反应物总能量)
24.2
3.2
探 究 实 验 中和反应反应热的测定
内容内数容据内处容理
取三次测量所得数据的平均值作为计算依据。 (t2-t1)=3.4℃ 根据温度差和比热容等计算反应热
Q = c m Δt
Q:中和反应放出的热量 m:反应混合液的质量 c:反应混合液的比热容 Δt:反应前后溶液温度的差值
探 究 实 验 中和反应反应热的测定
B.NaOH溶液在A.倒煅入烧石量灰热石制计生内石灰筒时B.,煤的有气少化制量水溅煤气出
C.反应后读取温度计的最高温度而不是不再变化的温度
D.测量HCl溶液的温度计用水洗净后才用来测NaOH溶液的温度
课堂检测
内容内2.容已内知容化学反应A2(g)+B2(g)===2AB(g)的能量变化如图所示,判断下
内3.已容内知容:内4容mol HCl和1 mol O2反应,生成2 mol Cl2和2 mol H2O(g)时,ΔH =-123 kJ·mol-1。其中相关的化学键键能数据如下:
其中a值为( )
A.242 B.303.5
C.180.5
D.365
其中a值为( A )A.242
C.180.5
D.365
B.303.5

化学反应热与焓变的计算

化学反应热与焓变的计算

化学反应热与焓变的计算化学反应热是指在化学反应过程中释放或吸收的能量。

焓变是指化学反应发生前后,系统所吸收或释放的热量变化。

计算化学反应热和焓变的数值对于研究化学反应的热力学性质以及工业过程的设计至关重要。

在本文中,我们将介绍如何计算化学反应热和焓变的方法。

化学反应热的计算可以通过测量反应体系温度变化来实现。

具体步骤如下:1. 准备实验装置:确保测量装置能够准确测量反应前后的温度变化。

常见的实验装置包括热量计(热量计常用于测量固体物质或液体物质的热容),卡计量瓶(可用于测量气体的体积变化)等。

2. 测量反应前的温度:在实验开始前,测量反应体系的初始温度,并记录下来。

3. 进行化学反应:将适量的反应物加入实验装置中,观察反应过程,并控制反应的速率以保证准确测量温度的变化。

4. 测量反应后的温度:当反应达到平衡状态时,再次测量反应体系的温度,并记录下来。

5. 计算温度变化:根据测量得到的反应前后温度值,计算出温度的变化量(ΔT)。

6. 计算反应热:根据温度变化量和热容值,使用公式ΔH = q/ΔT 计算出反应的热量变化。

化学反应焓变的计算则需要依靠热力学数据和化学平衡常数。

具体步骤如下:1. 确定反应方程式:根据所研究的化学反应过程,写出平衡状态下的化学反应方程式。

2. 查找热力学数据:查找反应物和生成物的标准生成焓值(ΔHf)。

这些数据可以在热力学手册或数据库中找到。

3. 质量守恒计算摩尔生成焓:根据反应方程式中物质的摩尔比例关系,计算每个生成物的摩尔生成焓。

4. 计算反应物的焓变:根据质量守恒和反应方程式的系数,计算反应物的摩尔焓变,并根据摩尔焓变的正负号确定吸热或放热。

5. 计算焓变:根据反应物的摩尔焓变和生成物的摩尔生成焓,使用公式ΔH = Σ(摩尔生成焓) - Σ(摩尔焓变) 计算焓变的数值。

需要注意的是,用于计算化学反应焓变的热力学数据一般是在标准状态下(温度为298K,压强为1 atm)的值。

化学反应热与化学反应焓的计算

化学反应热与化学反应焓的计算

焓变与反应方向
焓变:表示反应过 程中的能量变化
反应方向:焓变影 响反应进行的方向
焓变与反应速率: 焓变影响反应速率
焓变与平衡常数: 焓变影响化学反应过程中的能量变化,与反应速率密切相关。 焓变越大,反应速率越快,反应所需时间越短。 焓变对反应速率的影响可以通过温度和压力等因素来调节。 了解焓变与反应速率的关系有助于更好地控制化学反应过程。
计算方法
定义:化学反应焓是指在一定温度和压力下,化学反应过程中所释放或吸收的热量,用符号ΔH 表示。
计算公式:ΔH=Σ(反应物焓)-Σ(产物焓),其中Σ表示物质焓的加和。
注意事项:在计算过程中,需要注意反应物和产物的摩尔数以及焓值,以避免误差。
影响因素:化学反应焓受温度、压力、反应物和产物的性质等因素影响。
焓变是反应过程 中的能量变化, 与反应机理密切 相关。
过渡态是反应过 程中的中间状态, 具有较高的能量。
焓变的大小决定 了反应是否自发 进行,而过渡态 的稳定性决定了 反应速率。
通过了解焓变与 反应过渡态的关 系,可以更好地 理解反应机理和 反应条件。
焓变与反应速率常数的关系
焓变影响反应过 程中的能量变化, 进而影响反应速 率
焓变与熵变的关系
热力学第二定律
熵增原理:在封闭系统中,自发反 应总是向着熵增加的方向进行
热力学第二定律的意义:揭示了热 力学过程的方向性和限度,解释了 为什么有些反应能够自发进行
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
焓变与熵变的关系:在等温、等压 条件下,自发反应总是向着焓减少、 熵增加的方向进行
热力学第二定律的应用:用于判断 反应自发进行的方向和限度,以及 能源利用和环境保护等领域

化学反应热与焓变计算

化学反应热与焓变计算

化学反应热与焓变计算化学反应热与焓变是研究化学反应过程中能量变化的重要概念。

在化学反应中,物质的原子、离子或分子重新组合,形成新的化学物质。

在这一过程中,反应物的化学键被破坏,而新产生的化学物质则形成新的化学键。

这种反应被伴随着能量的吸收或释放,被称为焓变。

本文将介绍化学反应热与焓变的计算方法和应用。

1. 焓变的概念焓变是指化学反应过程中物质的总能量变化。

焓变可以分为焓变(ΔH)和反应热(Q)两种表示方式。

焓变(ΔH)是在恒定压力下的热力学函数,通常通过实验测定计算。

反应热(Q)则是在实验条件下通过测量温度变化获得的能量变化。

2. 焓变的计算方法焓变可以通过热化学方程式来计算。

热化学方程式描述了反应物与生成物之间的化学关系,并且给出了反应物与生成物之间的物质的摩尔数比。

根据化学方程式,可以使用热化学方程的系数来计算焓变。

例如,对于以下反应方程:2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)根据热化学方程式,可以得出焓变的计算方式如下:ΔH = (2mol H2O × 摩尔热变化) - (2mol H2 ×摩尔热变化) - (1mol O2 ×摩尔热变化)3. 焓变计算的应用焓变计算在化学工业和环境科学中有着广泛的应用。

在化学工业中,焓变计算可以用于计算反应的能量效率,从而优化工业生产过程。

在环境科学中,焓变计算可以用于评估化学反应对环境的影响,例如大气污染和温室气体排放等。

此外,在化学教育中,焓变计算也是重要的学习内容。

通过学习焓变的计算方法,可以提高学生对化学反应过程的理解,并培养他们的问题解决能力和实验设计能力。

4. 焓变计算的注意事项在进行焓变计算时,需要考虑反应物和生成物的物态变化及反应条件。

例如,在液体和气体反应中,需要考虑到气液相变的焓变计算。

此外,反应中产生或吸收的热量可能会影响反应速率,因此计算焓变时还需要考虑反应动力学因素。

总结:化学反应热与焓变计算是研究化学反应过程能量变化的重要概念。

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D
3.已知下列反应的热化学方程式为: ①C(s)+O2(g) = CO2(g);ΔH1=-393.5 kJ/mol ②CH3COOH(l)+2O2(g) = 2CO2(g)+2H2O(l); ΔH2=-870.3 kJ/mol ③H2(g)+0.5O2(g) = H2O(l); ΔH3=-285.8 kJ/mol 则反应2C(s)+2H2(g)+O2(g) = CH3COOH(l)的反应 热(焓变)为 ( ) A.+488.3 kJ/mol B.-488.3 kJ/mol C.-244.15 kJ/mol D.+244.15 kJ/mol
(1)把一个化学反应中物质的变化和反应的焓变 同时表示出来的化学方程式称为热化学方程式。 热化学方程式不仅表示了化学反应中的物质变化, 而且也表明了化学反应中的能量变化。 (2)书写热化学方程式时,要写出正确的化学方 程式,注明反应物的聚集状态,写出反应的焓变, 包括“+”、“-”号,数值及单位。 (3)化学反应的焓变只与反应体系的始态和终态 有关,与反应的途径无关。
2.热化学方程式的书写 (2)书写热化学方程式应注意的问题:
/mol代表单位物质的量的反应(反应物特定组合)
③ΔH的单位是 kJ/mol 或
J/mol

表示热化学方程式中各物质前的系数 只表示各物质的物质的量,不表示质量, 粒子数,不表示气体的体积
例如:
1 H2(g)+ O2(g) =H2O(l) 2 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-285.8 KJ/mol① ΔH=-571.6kJ/mol ②
2.计算 (1)根据热化学方程式进行计算:焓变与反应物 各物质的物质的量成正比。 (2)根据反应物和生成物的总能量计算: ΔH=E反应产物-E反应物。 (3)依据反应物化学键断裂与反应产物化学键形 成过程中的能量变化计算: ΔH=反应物的化学键断裂吸收的能量E1-反应 产物的化学键形成释放的能量E2
③ΔH的单位是
kJ/mol或
J/mol 。
④根据焓的性质,若化学方程式中各物质的 系数 加倍,则ΔH数值 的绝对值也加倍; 若反应逆向进行,则ΔH的数值改变 符号,但 绝对值 不变 。
二、盖斯定律及应用 1.盖斯定律 一步 完成, 对于一个化学反应,无论是 还是分 几步 完成,其反应的 焓变 都是 一样的,这一规律称为盖斯定律。 2.盖斯定律的应用 若一个热化学方程式可以由另外几个热化 学方程式相加减而得到,则该化学反应的焓变 即为这几个化学反应焓变的 代数和 。
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-571.6kJ/mol ②
上述两个化学方程式的含义是什么?
1 ①式表示 1 mol 微粒组合(1 mol H2+ mol O2)完全反 2 应放出 285.8 kJ 的热量。 ②式表示 1 mol 微粒组合(2 mol H2+1 mol O2)完全反应 放出 571.6 kJ 的热量。
第2课时
热化学方程式
反应焓变的计算
目标导航 1.了解热化学方程式的书写方法和意义; 2.理解盖斯定律并会应用。
A. 旧化学键断裂吸收的能量大于新化学键形成 释放的能量时,该化学反应为 吸热 反应;反 之,则为 放热 反应。 B. 当反应物的总能量大于反应产物的总能量时, 放热 该化学反应为 反应;反之,则为 吸热 反应。 C. ΔH<0反应 放热;ΔH>0反应 吸热 。
4.符号及单位不正确等。
1.比较 (1)吸热反应与放热反应: 吸热反应ΔH>0,放热反应ΔH<0,故吸热反应的 反应热一定大于放热反应的反应热。 (2)反应物或生成物状态不同的反应: 因为反应物和 生成物的聚集 状态不同,反 应热亦不同。
1.比较 (3)物质的系数不同的反应: 对于同一反应,系数越大,吸收或放出的热量 就越多。 (4)运用盖斯定律列等式作差比较: 对于一些不便于直接比较的反应或过程,可以 设计循环转化关系图,然后利用盖斯定律,列 等式,作差比较它们的大小。
2H2(g)+O2(g)= 2H2O(g);ΔH=-484 kJ/mol
[解析] 热化学方程式的书写要求与普通化
学方程式的区别有三: ①一定要标明各物质的聚集状态。 ②物质的系数可用分数表示其实际物质的量, 且与热量数值成正比。 ③用ΔH表示时,吸热,其值为正; 放热,其值为负。
热化学方程式的书写与判断中,常出现以下 错误: 1.如不标明物质的聚集状态; 2.ΔH的数值与物质的系数不对应; 3.ΔH的数值计算不正确;
2.热化学方程式的书写 (2)书写热化学方程式应注意的问题: ①要在物质的化学式后面用括号注明各物质 的 聚集状态 。一般用英文字母 g 、 l 和 s 分别表 示物质的气态、液态和固态。水溶液中溶质则用 aq 表示。 ②在ΔH后要注明 反应温度 ,因为在 不同温度下 进行同一反应,其反应焓变是不同的,对于298 K时进行的反应,可以不注明温度。
(4)根据盖斯定律的计算: 化学反应的反应热只与反应的始态(各反应 物)和终态(各生成物)有关,而与反应的途径无 关。即如果一个反应可以分步进行,则各分步 反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应 热是相同的。 (5)根据比热公式计算: Q=-c· m·ΔT。 Q ΔH= n ΔH=ΔH1+ΔH2
1.两类方程式的比较 热化学方程式 右端有热效应值 必须标明反应物、生成物 的聚集状态
普通化学方程式 右端无热效应值
不标明聚集状态
化学式前的系数可以是分 系数不能是分数,表 数,表示物质的量,不表 示物质的量或分子与 示分子与原子的个数;计 原子的个数 量数与ΔH的值相对应
2.热化学方程式正误判断的“四看” “一看”:化学原理是否正确。 如H2SO4和Ba(OH)2反应的热化学方程式写成: H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l), ΔH=-57.3 kJ/mol是错误的。 “二看”:物质是否标明状态或状态与实际反 应是否相符。 “三看”:反应热ΔH的“+”、“-”是否 正确,数值与反应物物质的量是否相对应。 “四看”:单位“kJ/mol”是否书写正确。
1.在热化学方程式中ΔH的单位是J/mol或 KJ/mol,其中“/mol”是表示每摩尔反应物吗? 分析:“/mol”不表示每摩尔反应物,而 是表示按反应式所表示的那些微粒的特定 组合,即表示热化学方程式各物质前的系 数只表示各物质的物质的量。 答案:不是,“/mol”表示特定微粒的组合。
例如: 1 H2(g)+ O2(g) =H2O(l) ΔH=-285.8 KJ/mol① 2
4.已知: (1)C(s)+O2(g)=CO2(g) 1 (2)CO(g)+ O2(g)=CO2(g) 2 ΔH1=-393.5 kJ/mol ΔH2=-283.0 kJ/mol
1 若 C(s)+ O2(g)=CO(g)的反应热为 ΔH,则 ΔH=________。 2
分析: 答案:-110.5 kJ/mol ΔH=ΔH1-ΔH2 =-393.5 kJ/mol-(-283.0 kJ/mol) =-110.5 kJ/mol。
2.依据事实,写出下列反应的热化学方程式。 (1)1 mol N2(g)与适量H2(g)发生反应,生成 NH3(g),放出92.2 kJ热量。 (2)1 mol N2(g)与适量O2(g)发生反应,生成 NO2(g),吸收68 kJ热量。 (3)1 mol Cu(s)与适量O2(g)发生反应,生成 CuO(s),放出157 kJ热量。
2.含NaOH 20.0 g的稀溶液与足量的稀盐酸反应, 放出28.7 kJ的热量,表示该反应的热化学方程 式是( ) 0.5 mol
A.NaOH(aq)+HCl(aq) = NaCl(aq)+H2O(l)
ΔH=+28.7 kJ/mol
B.NaOH(aq)+HCl(aq) = NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=-28.7 kJ/mol C.NaOH(aq)+HCl(aq) = NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=+57.4 kJ/mol D.NaOH(aq)+HCl(aq) = NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.4 kJ/mol
答案:
(1)N2(g)+3H2(g) === 2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ/mol (2)N2(g)+2O2(g)===2NO2(g) ΔH=+68 kJ/mol 1 (3)Cu(s)+ O2(g)===CuO(s) 2 ΔH=-157 kJ/mol
3.如何用盖斯定律进行反应热的计算? 分析: (1)写出目标方程式确定“过渡物质”(要消去 的物质(在已知方程中出现两次以上的物质; 在目标方程中没有出现的物质)); (2)然后用消元法逐一消去“过渡物质”。
则第(5)中ΔH=
(1)NH3(g)+HCl(g) = NH4Cl(s) (2)NH3(g)+H2O(l) = NH3· H2O(aq) (3)HCl(g) = HCl(aq) (4)NH3· H2O(aq)+HCl(aq) = NH4Cl(aq)+H2O(l) (5)NH4Cl(s) = NH4Cl(aq)
(1) NH4Cl(s) = NH3(g)+HCl(g) (2)NH3(g)+H2O(l) = NH3· H2O(aq) (3)HCl(g) = HCl(aq) (4)NH3· H2O(aq)+HCl(aq) = NH4Cl(aq)+H2O(l)
NH4Cl(s) = NH4Cl(aq)
ΔH=-ΔH1 +ΔH2 + ΔH3+ΔH4
1 ①式表示 1 mol 微粒组合(1 mol H2+ mol O2)完全反 2 应放出 285.8 kJ 的热量。 ②式表示 1 mol 微粒组合(2 mol H2+1 mol O2)完全反应 放出 571.6 kJ 的热量。
2.热化学方程式的书写 (2)书写热化学方程式应注意的问题:
/mol代表单位物质的量的反应(反应物特定组合)
1.下列热化学反应方程式书写正确的是( ) A.2SO2+O2 =SO2 × B ΔH=-196.6 kJ/mol B.H2(g)+0.5O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.8 kJ/mol C.2H2(g)+O2(g) = 2H2O(l) × ΔH=+571.6 kJ/mol D.C(s)+O2(g) = CO2(g) × ΔH=+393.5 kJ/mol
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