新技术准入及临床应用管理制度
新技术引进和应用管理制度
新技术引进和应用管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度旨在规范医院新技术的引进和应用管理，提高医疗质量和服务水平。
依据《医院管理规定》和相关法律法规。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部新技术的引进和应用管理。
第二章引进程序第三条技术需求提出医院各科室可依据临床诊疗和科研需要，提出新技术引进申请。
申请内容应包含技术的具体介绍、引进的原因、临床应用前景等。
第四条技术评审1.技术管理部门负责对新技术申请进行评审，并邀请相关专家构成评审委员会进行评审。
2.评审委员会依据技术的创新性、安全性、经济性等因素进行评估，给出评审看法。
第五条技术引进合同签订1.评审通过的新技术申请，医院与技术供应方签署技术引进合同。
合同内容包含技术引进的范围、费用、保密条款等。
2.技术引进合同经法律部门审核后，由院长或授权代表签署。
第三章引进管理第六条引进准备工作1.技术管理部门应引导科室进行引进准备工作，包含技术设备购置、场合改造、人员培训等。
2.各科室负责依照技术管理部门的引导，完成引进准备工作。
第七条技术培训引进新技术后，技术管理部门应组织相关培训，确保科室医护人员娴熟掌握技术操作和应用技巧，提高医疗质量。
第八条设备管理医院应建立新技术设备的档案，并定期进行设备维护和保养，确保设备的正常运行。
第九条临床应用监测引进新技术后，相关科室应建立相关指标监测体系，定期对技术应用效果进行评估，及时发现问题并采取措施加以改进。
第十条技术评估1.引进后的新技术，经过肯定期限的使用后，技术管理部门应组织专家对技术进行评估，评估内容包含技术的临床应用效果、经济效益等。
2.依据评估结果，有需要的情况下，技术管理部门可提出技术更新或淘汰的建议。
第四章应用管理第十一条临床应用指南医院应订立新技术的临床应用指南，明确技术适应症、禁忌症、操作要点等，以引导临床医生正确应用新技术。
第十二条质量掌控医院各科室应依照相关规定，建立新技术的质量掌控体系，确保在临床应用中严格遵守操作规范，避开显现不良事件。
医院临床新技术新项目准入管理制度
医院临床新技术新项目准入管理制度一、前言随着医学科技的不断发展，医院临床新技术和新项目层出不穷，包括新的药物、新的设备、新的手术方法等等。
这些新技术和新项目不仅能够提高疾病的诊断和治疗水平，还能提高医院和医生的声誉和竞争力。
但是，不合适的使用和管理可能会导致不良后果和经济浪费。
因此，建立科学的准入管理制度，对医院临床新技术和新项目进行评估和筛选是非常必要的。
二、制度目的为了规范医院临床新技术和新项目的准入管理，保证医院临床工作的安全、有效、科学和规范，制定本制度。
三、适用范围本制度适用于全院临床科室、临床试验科室、药事管理科室、医技科室等各职能部门。
四、测评要求1、安全性：医院临床新技术和新项目必须安全可靠，不会对患者的安全构成任何威胁。
2、疗效：医院临床新技术和新项目必须具有一定的疗效和优势。
3、经济性：医院临床新技术和新项目必须经济合理，不能给患者带来过多的经济负担。
4、可行性：医院临床新技术和新项目必须具有一定的可行性和实施条件。
五、准入流程1、申报：相关职能部门或科室申报医院临床新技术和新项目。
2、初步审查：科室主任、临床试验科室负责人、药事管理科室负责人、医技科室负责人等进行初步审查。
3、评估委员会：医院设立临床新技术和新项目评估委员会，负责对申报的医院临床新技术和新项目进行综合评估，派遣专家现场评估，开展临床试验等。
4、审查委员会：医院设立临床新技术和新项目审查委员会，负责对评估委员会审定的新技术和新项目进行审查。
5、决策：医院领导组织各职能部门或科室进行听证、座谈等活动，实行多元决策机制，最终决策是否准入。
6、准入标准：准入标准为申报项目必须满足2个以上的测评要求，其中必须包含安全性和疗效。
7、监测：审核通过的医院临床新技术和新项目需要在实际应用中进行监测和跟踪，确保其安全有效。
六、管理要求1、科学研究：医院临床新技术和新项目必须基于科学研究，加强对前沿技术和先进设备的探讨和引进。
医学新技术引进与应用管理制度
医学新技术引进与应用管理制度一、总则为了规范医学新技术的引进与应用，提升医院的医疗水平和服务质量，保障患者的健康安全，订立本管理制度。
二、引进与申报流程1.医院将设立医学新技术引进与应用管理委员会，负责新技术的评估、审批和监督工作。
2.科室提出引进新技术的申请，需填写《医学新技术引进申请表》，并附上相关资料，如技术说明、临床试验结果、费用预估等。
3.申请表及相关资料由科室负责人提交给医学新技术引进与应用管理委员会秘书处。
4.委员会秘书处负责组织召开评审会议，由委员会成员评估新技术的医疗效果、安全性、费用效益等，并提出评审看法。
5.委员会依据评审看法，决议是否批准引进新技术。
三、新技术的引进与立项1.引进新技术的立项需经过医学新技术引进与应用管理委员会批准。
2.被批准引进的新技术将由管理委员会指定专家组进行临床试验，并在试验过程中监督技术应用效果及安全性。
3.专家组将依据临床试验结果提出评价报告，向医学新技术引进与应用管理委员会汇报，并作出技术应用介绍看法。
4.医学新技术引进与应用管理委员会依据专家组的报告和看法，决议是否正式应用该新技术。
四、新技术的应用与培训1.医院将组织相关科室进行新技术应用培训，确保医务人员具备必需的操作技能和知识。
2.医院将建立技术应用质控小组，负责监督新技术的应用质量、疗效和安全性。
3.医务人员在使用新技术时应严格遵守相关操作规程和安全操作规范。
4.医务人员发现新技术使用中的问题或不良反应，应及时报告给技术应用质控小组，并采取必需的措施。
五、新技术的监督和评估1.医学新技术引进与应用管理委员会将定期对引进的新技术进行监督和评估，以确保其应用效果和安全性。
2.医院将建立新技术的跟踪管理制度，记录新技术的应用情况、疗效评价、不良事件等信息。
3.监督和评估结果将作为新技术连续应用和发展的依据，并依据必需情况做出调整和改进。
六、新技术的退出和淘汰1.若经监督和评估，发现引进的新技术存在严重的安全隐患或效果不佳，医学新技术引进与应用管理委员会有权决议停止该技术的应用。
新技术、新项目准入审批及临床应用管理制度
四川省医学科学院·四川省人民医院新技术、新项目准入审批及临床应用管理制度为促进我院持续发展，提高学科整体医疗技术水平，进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程，完善新技术、新项目的临床应用质量控制管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》及《三级综合医院评审标准（2011年版）》等文件精神，结合我院实际，特制定本制度，请遵照执行。
一、新技术、新项目：在本院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术。
包括创新技术的临床应用；新诊疗技术、方法的引进；新仪器设备在临床的应用等。
主要包括：（一）临床上新的诊疗技术方法或手段（包括新诊疗设备的临床应用，使用新试剂的诊断项目）；（二）常规诊疗技术核心内容的改进和完善；（三）常规诊疗技术的新应用；（四）其他可能对人体健康产生影响的新的侵入性的诊断和治疗等。
注意：新技术、新项目的申报仅适用于已具备开展条件的第一类医疗新技术，第二、三类医疗新技术的管理继续执行卫生部、卫生厅的相关管理规定。
二、我院对新技术、新项目的临床应用实行三级分类管理。
（一）第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切，由我院审批后可以开展的技术。
（二）第二类医疗技术项目：安全性、有效性确切，但涉及一定伦理问题或者风险较高，按卫生部《医疗技术临床应用管理办法》要求，必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。
（四川省卫生厅首批公布的二类技术目录详见附件1）（三）第三类医疗技术项目：安全性、有效性不确切，风险高，涉及重大伦理问题，或需要使用稀缺资源，按卫生部《医疗技术临床应用管理办法》要求必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目（详见附件2）。
三、新技术、新项目准入申报程序。
（一）科室应有计划的组织开展年度新技术、新业务的申报工作。
对当年拟开展新技术、新项目的临床、医技科室，由新技术、新项目负责人在年初（相关时间由医务部另行通知）提交《四川省人民医院新技术、新项目准入申报表》（附件3），经科室“学科医疗技术管理小组”论证，由科主任签字同意后上报医务部。
新技术新项目准入及临床应用管理制度
新技术新项目准入及临床应用管理制度新技术、新项目准入及临床应用管理制度是指针对医疗领域中出现的新技术和新项目，进行准入审查和临床应用管理的一系列制度和流程。
该制度的实施旨在保证医疗技术的安全性、有效性和可行性，促进医疗技术的健康发展，同时为医疗机构和患者提供可靠的技术支持。
一、新技术、新项目准入审查制度新技术、新项目准入审查制度是指对医疗领域中新出现的技术和项目进行准入审查的制度。
该制度由相关部门牵头，形成专家组成员评估、技术审核、安全评估等程序。
新技术、新项目准入审查需要考虑技术的先进性、有效性、可行性和安全性等方面因素，确保新技术、新项目能够为患者提供更好的诊疗服务。
新技术、新项目临床应用管理制度是指对通过准入审查的新技术和新项目在临床应用过程中的管理制度。
该制度包括技术推广、临床实施、效果监测等方面的内容。
临床应用管理制度需要建立技术推广机构，负责技术的培训和推广，并进行临床实施和效果监测，及时调整技术应用策略，保证技术能够最大限度地发挥作用。
在实施新技术、新项目准入及临床应用管理制度时，需要明确一些关键要点和程序：1.准入条件：明确新技术、新项目准入的条件，包括相关技术标准、操作规范、质量控制要求等。
同时应建立技术研究和验证的程序，确保技术的可靠性和有效性。
2.专家评审：组织相关专家对新技术、新项目进行评审，评估技术的先进性和可行性，并提出适当的改进建议。
3.安全评估：对新技术、新项目进行安全评估，包括对技术操作的风险评估、系统的人机工效学评估等，确保技术在应用过程中不会给患者和医务人员带来潜在的风险。
4.临床应用管理：建立临床应用管理制度，包括技术推广、临床实施、效果监测等内容。
同时，在应用过程中要建立技术教育培训和技术支持体系，保证医务人员能够熟练操作新技术、新项目，并解决在应用过程中遇到的问题。
5.监管机制：建立相应的监管机制，包括日常巡查、定期评估和不良事件报告等，对技术的应用过程进行监管，确保技术能够按照规定的标准和程序进行使用，提高技术的安全性和有效性。
医院新技术准入及临床应用管理制度
医院新技术准入及临床应用管理制度1. 引言医院新技术准入及临床应用管理制度是为了规范医院对新技术的准入和临床应用进行管理，保障医院临床工作的科学性、规范性和安全性。
本制度旨在确保医院新技术的合理引进和安全应用，促进医疗技术的进步与发展，提高医院临床服务的水平和质量。
2. 适用范围本制度适用于医院内所有新技术的准入和临床应用管理工作，包括但不限于医疗器械、药品、手术技术等方面的新技术。
3. 新技术准入管理3.1. 准入程序医院新技术准入的程序包括几个环节：•提案：科室或团队可以向医院管理部门提出新技术引进的提案，提案应包括对新技术的介绍、临床需求、技术可行性等内容。
•评审：医院管理部门将组织相关专家对提案进行评审，评估新技术的安全性、疗效和经济效益等指标，并形成评审报告。
•决策：医院管理部门将根据评审结果，进行决策是否准予引进新技术。
3.2. 准入标准医院对新技术的准入标准包括要求：•安全性：新技术的安全性需得到明确的评估，不存在严重的安全隐患。
•疗效：新技术的疗效应该有明确的临床数据支持，能够提高患者的治疗效果和生存率。
•经济效益：新技术的引入应符合医院的经济能力和整体效益，不能形成不必要的过度医疗费用。
3.3. 准入管理档案医院应建立新技术准入管理档案，包括内容：•技术介绍：对准入的新技术进行详细介绍，包括技术原理、临床应用情况等。
•安全评估：对新技术的安全性进行评估，包括设备安全、操作风险、患者安全等方面。
•疗效评估：对新技术的疗效进行评估，包括治疗效果、生存率等指标。
•使用范围：明确新技术的适用范围和限制条件。
4. 临床应用管理4.1. 临床应用程序医院新技术的临床应用程序包括环节：•申请：科室或团队需要向医院管理部门提交新技术临床应用的申请，申请中需提供患者选择标准、治疗方案、治疗效果评估等信息。
•审批：医院管理部门将组织相关专家对申请进行审批，评估申请的合理性和可行性。
•实施：经过审批的申请将正式实施，医院将组织相应的人员和设备进行临床应用。
新技术新项目准入审批及临床应用管理制度
新技术新项目准入审批及临床应用管理制度一、背景随着科技的不断进步和社会发展的加速推进，新技术和新项目在医疗领域得以广泛应用，并为患者提供了更好的诊疗手段和治疗方案。
然而，新技术和新项目的开发和应用也存在一定的安全隐患和风险。
为了保障患者的生命安全和健康权益，确保医疗技术的安全有效，制定新技术、新项目准入审批及临床应用管理制度是非常必要的。
二、目标1.确保新技术和新项目的安全性和有效性。
通过严格的准入审批程序和临床应用管理，能够筛选出符合安全标准和临床效果要求的新技术和新项目，避免不合格的产品和方案进入医疗市场。
2.提高医疗质量水平。
通过对新技术和新项目的审批和管理，能够规范医疗行为，提高医务人员的专业素养和技术水平，提升医疗质量和患者满意度。
3.保障患者利益和权益。
严格审查新技术和新项目的临床应用，能够有效地保障患者的生命安全和健康权益，减少患者因不合格或不安全的技术和项目造成的损害。
三、程序1.准入审批程序：为了确保新技术和新项目的安全性和有效性，需要制定详细的准入审批程序。
具体步骤包括：申请阶段、技术评估阶段、临床试验阶段和最终审批阶段。
其中，技术评估阶段需要技术专家和相关领域的专业人士进行评估和验证，确保技术的可行性和有效性。
2.临床应用管理：对已经通过准入审批的新技术和新项目，还需要进行临床应用管理。
包括：技术培训、操作规范、临床应用监管等方面。
通过培训和规范操作，能够确保技术的正确使用和安全应用。
四、机构和责任1.相关管理部门：制定和实施新技术和新项目准入审批及临床应用管理制度的具体责任部门。
2.临床应用学习和培训机构：负责对医务人员进行技术学习和培训，确保医务人员了解新技术和新项目的操作规范和安全注意事项。
3.评估机构：负责技术评估和验证，确保新技术和新项目的安全性和有效性。
五、社会参与和监督新技术和新项目准入审批及临床应用管理制度的实施过程中应该加强社会参与和监督。
通过公开、透明的程序，允许公众对新技术和新项目的准入和应用提出建议和质疑。
新技术、新项目准入及应用管理制度-池州市第二人民医院
附件1池州市第二人民医院新技术、新业务、新方法准入及应用管理制度为提高我院学科整体医疗技术水平，进一步规范“三新项目”的申报和审批流程，完善新技术项目的临床应用质量控制管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据《医疗质量管理办法》（2016年版）》文件精神，医院结合实际，特制订我院“三新项目”准入及应用管理制度。
一、“三新项目”是指在在我院范围内首次开展的新技术、新业务、新方法，国内外比较成熟的诊疗技术项目，并具有一定的先进性和实用性。
包括：侵入性、非侵入性操作，检查、手术、治疗方式、药物等。
二、“三新项目”准入申报流程：（一）立项：每年度开展“三新项目”的科室，申请人收集拟开展项目的相关资料，认真填写《三新项目申请书》。
包括以下几个步骤：（1）新项目开展前应收集相关的资料。
（2）征求相关科室专家意见。
（3）评估新项目开展的意义。
（4）评估开展该项目所需人力、设备及空间资源。
（5）应核定该项目开展所需设备、仪器、药剂、试剂的《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》是否齐全。
（6）核定该项目的收费情况或在卫生与物价行政部门备案情况。
（二）论证：每项“三新项目”应在《三新项目申请书》中就以下内容进行详细的阐述。
1.立项依据（包括实施该项目的意义、国内外研究、开展的现状等）；2.拟完成该技术项目的主要方法与技术路线、预期成果（相应学术成果或社会、经济效益）；3.本技术项目执行过程中拟解决的关键问题（难点及解决办法）；4.本技术项目完成后达到的技术水平；5.与该项目有关的设备；6.实施的时间安排。
（三）申报的“三新项目”需在我院执业机构许可证批准、登记的诊疗科目范围内。
不符合新技术开展原则的项目，临床不得开展。
三、“三新项目”准入审批流程;(一)医务科、护理部对科室申报的“三新项目”进行审查，审查内容包括：1、《三项项目申请表》；2、申报“三新项目”是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规；3、申报的“三新项目”是否具有科学性、先进性、安全性、可行性和效益性；4、参加成员的科室、专业、职务、职称、相关研究成绩、分工及职责、是否能够满足开展需要；5、其他应当提交的材料。
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新技术准入及临床应用管理制度
生效日期：2006年6月1日修订日期：2011年7月6日
医疗新技术是指近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的成果)，在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗新手段。
第一章医疗新技术准入及管理
一、医疗新技术准入及临床应用管理组织
医院医疗质量与安全管理委员会全面负责新技术的准入及临床应用管理工作；科室医疗质量与安全管理小组负责科室拟开展新技术的初审及新技术开展的日常监督工作；医务部具体负责新技术的申报登记及新技术临床应用情况的动态管理。
二、新技术准入管理
（一）医疗新技术准入管理按照卫生部《医疗技术临床应用管理办法》的要求实行分类管理。
具体分为：
第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。
第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：涉及重大伦理问题；高风险；安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；需要使用稀缺资源；卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
（二）新技术准入必备条件
1．拟开展新技术应符合相应国家的相关法律法规和各项规章制度；
2．有卫生行政部门批准的相应诊疗科目；
3．拟开展新技术的主要人员为具有执业资格并在本院注册、能够胜任该项医疗技术临床应用的专业人员；
4．有与开展该项新技术相适应的设备、设施和其他辅助条件，并具有相应的资质证明；
5．医院伦理委员会审查通过；
6．新技术承担科室及主要人员近3年相关业务无不良记录；
7．有拟开展新技术相关的管理制度和质量保障措施；
8．符合卫生行政部门规定的其他条件。
（三）新技术准入审批流程
凡引进本院尚未开展的新技术、新项目，首先需由所在科室进行可行性研究，在确认其安全性、有效性及具备相应的技术条件、人员和设施的基础上，经科室集中讨论和科主任同意后，填写《拟开
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生效日期：2006年6月1日修订日期：2011年7月6日
展医疗新技术申报审批表》（以下简称“审批表”）交医务部组织审核和集体评估。
1．拟开展新技术属一类技术的，科室填写“审批表”向医务部申请，由医务部组织审核和集体评估，经分管院长批准后开展。
2．拟开展新技术属二类技术的，由医务部委托科室质量与安全管理小组依据相关技术规范和准入标准进行初步评估，形成可行性研究报告；提交医务部后15个工作日内由医务部组织医院质量管理委员会及医学伦理委员会专家评审；评审通过后由医务部向省卫生厅申报，由卫生厅或省医学会组织审核。
审批通过后开展。
3．拟开展新技术属三类技术，按照卫生部《第三类技术临床应用能力技术审核申请及审核流程》进行申报审批。
（四）所需提交材料
开展二类、三类医疗技术时，应当提交医疗技术临床应用可行性研究报告。
报告内容包括：
1．医疗机构名称、级别、类别、相应诊疗科目登记情况、相应科室设置情况；
2．开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案；
3．该项医疗技术的基本概况，包括国内外应用情况、适应征、禁忌征、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法，与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等；
4．开展该项医疗技术具备的条件，包括主要技术人员的执业注册情况、资质、相关履历，医疗机构的设备、设施、其他辅助条件、风险评估及应急预案；
5．医学伦理审查报告；
6．其他需要说明的问题。
三、新技术临床应用管理
（一）新技术分级评估
1．新技术审批通过后，由医院质量管理委员会组织并邀请部分院外专家（至少包括同级别医院相关专业专家3名）对新技术进行分级评估。
2．根据新技术的科学性、先进性、实用性等分为四个等级。
（1）特级新技术是指国际领先、国内首例，在国际医学领域产生重大影响的技术；
（2）国家级新技术是指国内领先，在国内医学领域产生重大影响的技术；
（3）省级新技术是指省内领先，在省内医学领域产生重大影响的技术；
（4）院级新技术是指在我院首次开展的技术。
3．凡申请特级和国家级新技术的科室需提供正式查新检索机构的查新证明。
（二）新技术临床试用期质量管理
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生效日期：2006年6月1日修订日期：2011年7月6日
1．新技术临床试用期间（为期3年），实行医院医疗质量与安全管理委员会、科室质量与安全管理小组及项目负责人三级管理体系。
2．医院医疗质量与安全管理委员会全面负责新技术的临床应用管理，由医务部负责具体工作，组织专家进行跟踪评估，并建立技术档案；
科室医疗质量与安全管理小组督促医疗技术按计划实施, 定期与医务部联系，确
保医疗新技术顺利开展；
新技术负责人应对新技术的开展情况的安全、质量、疗效、费用等情况进行全程追踪管理和评价，并及时记录，及时发现开展过程的安全隐患或技术风险，及时总结评估和提高。
3．医院对新技术实行档案管理，新技术均应建立技术档案。
其内容包括新技术审批表、相关证明材料、中期总结材料、结题总结材料与发表的相关论文等。
4．新技术必须按计划实施，凡中止或撤销新技术需由医院医疗质量委员会批准并报医务部备案。
对不能按期完成的新技术，负责人必须向医疗质量与安全管理委员会提供详细的书面材料说明原因，医疗质量与安全管理委员会有权力根据具体情况，对项目申请人提出质疑批评或处罚意见。
5．中期评估
新技术实施过程中每年进行一次总体评价。
评价内容应包括：
（1）新技术开展总体进展情况，包括已开展的例数、完成的效果及完成预定目标的情况等；
（2）新技术开展过程中的管理情况，包括实施人员资质、设备与药品、技术损害、告知义务履行情况，是否存在违规行为及采取的措施等；
（3）提出下一阶段工作重点及应注意的问题。
6．结题总结
新技术试用期结束后1个月内由医务部组织医院质量管理委员会针对新技术开展情况进行总结。
评价内容基本同中期评估，但以评价新技术的社会效益为主。
书写结题报告并报医务部存档。
7．开展新技术的科室和人员不得将获准试用的新技术在其他医疗机构应用，经
过相关部门批准或者紧急救援、急诊抢救的情形除外。
（三）暂停新技术临床试用的情况
新技术临床试用期间，发生下列情形之一的，应当立即暂停新技术临床试用，由医务部组织专家进行调查，调查情况报医院质量管理委员会讨论，以决定是否恢复临床试用。
1．发生重大医疗意外事件的；
2．可能引起严重不良后果的；
3．技术支撑条件发生变化或者消失的。
（四）新技术临床试用期间鼓励政策
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1．新技术临床试用期间，对于按计划顺利开展、产生良好经济和社会效益的新技术，按照一定比例给予资金扶持和奖励。
2．新技术奖评选。
申报科室于年底将所开展的新技术进行总结，填写新技术评选申请表，上报医务部参加医院年度评比。
医务部每年年底对已经开展并取得成果的医疗新技术，组织医院新技术管理委员会专家采用高效、公正的程序进行评审，对其中非常有价值的项目授予奖励，与职称晋升挂钩，并向上级部门推介。
（五）新技术临床试用期结束经医院医疗质量与安全管理委员会评估通过后，按照卫生部及省卫生厅的相关文件要求，在允许的情况下可进入常规技术管理范畴。
违反本办法规定，未经准入管理批准而擅自开展的医疗技术项目，按照《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》等相关法律法规进行处罚，并承担相应
法律责任。
第二章护理新技术准入及管理
一、新技术准入管理
（一）申报者原则上应为主管护师（或护龄5年）及以上者，须认真填写《护理新技术、新业务申请书》，经护理单元充分讨论、论证，护士长签署意见后上报护理部。
（二）护理部组织护理质量管理委员会对护理新技术、新业务申请进行审核批准后，护理单元方可实施。
二、新技术临床应用管理
（一）护理新技术、新业务经审批后必须按计划实施，凡增加或撤销项目需经护理质量管理委员会审核同意方可进行。
（二）护理部应对开展的护理新项目进行检查与督导，按期进行项目验收。
项目负责人定期向护理部书面报告新项目的实施情况。
（三）对不能按期完成的护理新项目，项目申请人须向护理质量管理委员会详细说明原因，护理质量管理委员会根据具体情况，对项目申请人提出质疑、批评或处罚意见。
（四）护理新技术、新业务准入实施后，应将有关技术资料妥善保存；新项目验收后，应将技术总结、论文复印件交护理部存档备案。
（五）护理部每年组织对护理新技术进行筛选、评奖。