第十一章植物的抗病性
植物病理学 第11章 植物的抗病性 图文

第一节 植物抗病性的概念和类别
一、植物抗病性的主要类型 • 免疫 • 抗病(高抗、中抗、低抗) • 感病 • 耐病 • 避病
二、垂直抗病性和水平抗病性
• Van der Plank 1963年提出的:在遗传学上,根据寄主和病原物之间有无 特异性的相互关系来划分的:
一个品种中。
第二节 植物受侵染后的生理生化变化
• 呼吸作用 • 光合作用 • 核酸和蛋白质 • 酚类物质和相关酶 • 水分生理
第三节 植物的抗病机制
一、物理的被动抗病性因素 1、蜡质层 2、植物细胞壁的钙化作用或硅化作用
二、化学的被动抗病性因素
指植物体内含有的天然抗菌物质、或能抑制病原 物某些酶类的物质、也可能缺乏病原物寄生和致 病所必须的重要化学组分,主要包括: 1、酚类物质 2、一些不饱和的内脂 3、氰化物 4、一些有机酸
保卫素的合成及积累;植物防卫反应的激活等
植物和病原物互作的分子机理模式图
侵染后或受到多种非生物因子激发后所产生或积累的一类 低分子量抗菌性次生代谢产物。 3、病程相关蛋白(PR)植物受病原物侵染或不同因子的刺 激后产生的一类水溶性蛋白。 3、植物组织对毒素的降解作用:植物组织能够代谢病原菌 产生的植物毒素,将毒素转化为无毒害作用的物质。
过敏坏死反应的症状
抗病植物和病原物无毒基因发生非亲和性互作诱导过敏坏死反应的分子机理
三、物理的主动抗病性因素 (P302-303)
• 细胞壁木质化(木质素的沉积) • 细胞壁木栓化 (诱导木栓质在细胞壁原纤
维间沉积,木栓化细胞构成了抵抗病原物 侵入的屏障) • 侵填体(与导管相邻的薄壁细胞通过纹孔 膜在导管腔内形成的膨大球状体)
四、化学的主动抗病性因素
第十一章 寄主植物与病原物的互作

号
致 病 手 段
交
换
识 亲和性分化(A) 别 作 寄主选择性(B) 用 无识别(C)
诱导酶(C) 毒素(A)
萎蔫型(B)
腐烂型(C)
固有酶(A)
基因整合(B)
专 化 性 水 平
侵 入 方 式
直接(D)
自然孔口(E)
伤口(F)
吸 附 性 质
生化性(D)
物理性(E)
(一)抗病性特点:
1、是植物普遍存在的、相对的性状; 2、是植物的遗传潜能,受病原物互作性质和环境条件影响; 3、病原物寄生专化性越强,寄主植物的抗病性分化越明显; (二)植物对病原物侵染的反应
1、亲合性与非亲和性:病原物对植物成功侵染和致病与否
2、专化性与非专化性:病原物种、小种对寄主植物属、种、 品种的选择
(一)基本概念:由病原物分泌到细胞外的介质中的一类酶。
角 质 胶 酶 酶
病 原 物 胞 外 降 解 酶
细胞壁降解酶
果
纤 维 素 酶
半纤维素酶 蛋 白 粉 脂 酶 酶 酶
细胞内含物降解酶
淀 磷
(二) 胞外酶的致病作用
① 直接侵入:有些植物病原真菌产生角质酶,分
解角质层形成侵入孔而直接侵入植物组织。
②组织离析:果胶降解酶能使组织中细胞分离,导
3、特异性与非特异性:病原物小种对寄主品种的选择性
二、抗病性类型
(一)根据寄主与非寄主 寄主抗性:在病原物寄主范围内的植物对某种病原物的抗性 非寄主抗性:非寄主植物对某种微生物(病原物)的抗性 (二)根据寄主植物对病原物侵染的反应机制和抵抗能力 免疫性:在寄主范围内的某植物品种不受病原物侵染 避病性:从时间和空间避开病原物侵染 抗病性:抗病原物侵染、系列和扩展的组织结构或生化物质 耐病性:受病原物侵害无明显病变或损失小,抗损和耐害性强
第十一章 抗病虫育种PPT课件

2.作物的抗虫性: 寄主植物所具有的能抵御或减轻某些虫 害侵袭或危害的能力。 即某一作物品种在相同虫口密度下,比 其它品种获得高产优质的能力。
二、抗病虫育种意义与作用
• 1.作物病、虫害具有普遍性和极大的为害性。 1) 1840年爱尔兰发生马铃薯晚疫病大流行 2)1970年美国发生玉米小斑病大流行(T-小种) 3)1950年中国小麦条锈病大流行,减产60亿千克。 4)1985年四川水稻发生稻瘟病大流行,减产几十亿千克。 5)水稻二化螟、三化螟,玉米螟,棉铃虫、棉红蜘蛛等。
二、抗病育种方法
❖ 1、引种:如早期从意大利引进的抗锈病小麦品 种阿夫、阿勃….
❖ 2、选择育种: ❖ 对引进品种的异生态筛选优良变异 ❖ 3、杂交育种: ❖ 抗*感、抗*抗、垂直抗性*水平抗性…… ❖ 4、回交育种:单基因显性抗性基因
❖ 5、远缘杂交:小麦的抗秆锈、叶锈和白粉病基 因大多来自近源物种
水平抗病性(小种非特异性、非专化性抗病 性):对不同生理小种没有专化反应或特异反 应,对各种生理小种的反应大体在一个水平上 波动。
(2)抗性的表现形式
垂直抗病性:往往是过敏性坏死型,反应表现明 显,易于识别。
水平抗病性:过敏性坏死以外的多种抗性,表现 不突出,大多为中度水平。
(3)抗性的作用
垂直抗病性:使病原菌无法寄生或发展。 水平抗病性:减缓病害发展速度,推迟发病高峰 来临的时间。
❖
甲
乙
丙
丁
❖ 小种 基因型 r1r1r2r2 R1R1r2r2 r1r1R2R2 R1R1R2R2
❖ 0 A1A1A2A2 感
抗
抗
抗
❖ 1 a1a1A2A2
感
感
抗
抗
❖ 2 A1A1a2a2
第十一章_微生物与植物之间的相互关系

11-1植物的根际 1、渗出物 2、分泌物 3、植物黏液 4、黏质 5、溶胞产物 植物根 土壤 根际物质第十一章 微生物与植物之间的相互关系植物的地上部分和地下部分,尽管所处的环境差异较大,但无论茎、叶、花、果、种子以及根等器官上都存在着各种有机物,为微生物的生存、生长和繁殖提供营养,因此不同类群的微生物以各自的方式生活在植物体上,与植物发生互生、共生、寄生等关系,对植物的生长发育产生多方面的影响。
第一节 微生物与植物的互生关系一、根际微生物植物在其生长过程中,既从外界吸收养料和水分,也向外界环境中释放各种无机和有机物质,根际中的有机物质包括以下几类:(1)渗出物,是指根细胞向外释放的小分子物质,如有机酸、氨基酸等;(2)分泌物,指根细胞主动向外分泌的化合物,如维生素、核酸等;(3)植物黏液,包括植物和微生物分泌的多糖类产物;(4)黏质,由植物和微生物细胞及其代谢产物组成;(5)溶胞物质,植物脱落的表皮细胞分解物。
由于植物根周围环境的特殊性(图11-1),为微生物创造了一种特殊的生态环境——根际。
根际(rhizosphere )是指可被根释放物质所影响的根部土壤。
1904年,德国微生物学家Hiltner 就提出了根际的概念,根际的范围很狭小,仅包括离根几毫米的土壤区域。
在根际内,根分泌各种有机物,如氨基酸、维生素等,可作为微生物的生长因子;此外,脱落的根表皮和皮层细胞内容物也是微生物良好的营养源,因此根际是一个对微生物生长十分有利的特殊生态环境。
在根际内,根系对微生物群落的影响称为根际效应。
根际中微生物群落的密度明显比一般土壤中高,仅细菌就达每克109之多,根际土壤中微生物数量与非根际土壤的微生物数量的比值称为根土比(R/S ),是反映根际效应的重要指标。
根土比一般在5~20之间,农作作比树木的根土比高,豆科植物比非豆科植物高。
而且,根土比的数值随土质、植物种类及季节等因素的影响而发生变化。
根际土壤中以细菌数量最多,但由于根际分泌物的选择作用,细菌的种类较少,以低分子有机物为营养的革兰氏阴性细菌占绝对优势,有假单胞菌(Pseudomonas)、黄杆菌(Flavobacterium)、土壤杆菌(Agrobacterium)等。
园艺植物栽培学_第十一章_园艺产品采收与管理报告

园艺植物产品采收及采后管理
本章介绍园艺植物产品的采收以及采后贮运保 鲜管理。学习之后,应达到以下学习目的: 1.掌握园艺产品成熟度的判定方法 2.明确园艺产品采后分级、包装的技术、方法 和要求 3.掌握园艺产品采后贮藏的原理和方法 4.了解园艺产品采后处理的方法 5.了解园艺产品采后运输的要求 6.了解切花的种类与应用方式 7.了解切花的采收与分级要求
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11.2.1园艺植物产品采后呼吸生理 呼吸生理
园艺产品采后的呼吸作用是新陈代谢的主导过程, 是生命存在的标志,它直接影响产品的品质变化及寿命。 植物的呼吸作用有多条途径,其中主要有糖酵解一三羧 酸循环一电子传递链途径和磷酸戊糖途径。呼吸是在许 多复杂的酶系统参与下,经由许多中间反应环节所进行 的,把复杂的有机物逐渐分解为较简单的物质,并释放 能量的生物氧化还原过程: 有氧呼吸和无氧呼吸 植物呼吸作用的形式有两种, 即有氧呼吸(acrobic,respiration。)和无氧呼吸 (anacrobic respiration) 有氧呼吸从空气中吸收分子 态氧,使呼吸底物最终彻底氧化成二氧化碳和水。
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11.2.1园艺植物产品采后呼吸生理
1.呼吸类型 ⑴ 有氧呼吸 ⑵ 无氧呼吸 2.呼吸漂移 ⑴ 跃变呼吸型 ⑵ 非跃变呼吸型 3.影响呼吸的因素 ⑴ 种类和品种 ⑵ 发育年龄和成熟度 ⑶ 温度 ⑷ 相对湿度 ⑸ 气体成分 ⑹ 机械损伤 ⑺ 病害 ⑻ 植物生长调节剂
11.3.园艺植物产品采后商品处理
园艺产品采收后,需进行适当的处理(handling)方 能变成商品进入市场销售。商品处理包括清洗、修整、 分级、包装、预冷等,现代化的商品处理可在包装房没 计好的生产线上一次性完成。日前,中国即使不能全面 实行商品化流水线作业、亦需使用简单作业机械或流水 线的一个部分配合手工作业,完成商品化处理,彻底改 变园艺产品的外观面貌。在市场竞争日趋剧烈的情况下, 尤其是要在国际市场建立信誉,就必须把商品化处理放 在重要的位臵。
植物抗逆机理

2.脯氨酸 脯氨酸(proline)是最重要和有效的有机渗透调节物质。几乎所有的逆境,如
干旱、低温、高温、冰冻、盐渍、低 pH、营养不良、病害、大气污染等都会造成植物体内脯氨
酸的累积,尤其干旱胁迫时脯氨酸累积最多,可比处理开始时含量高几十倍甚至几百倍。
图 11-2 大麦叶子成活率和叶中 脯氨酸含量的关系 在-2.0MPa 的聚乙二醇中。 h 为处理小时数。 大麦叶片在水分胁迫下,成活率与脯氨酸之间有密切关系(图 11-2)。水稻等作物中也有类 似的关系。 在逆境下脯氨酸累积的原因主要有三:一是脯氨酸合成加强。标记的谷氨酸在植物失水萎 蔫能迅速转化为脯氨酸 ,高粱幼苗饲喂谷氨酸后在渗透胁迫下能迅速形成脯氨酸 。二是脯氨酸 氧化作用受抑,而且脯氨酸氧化的中间产物还会逆转为脯氨酸。三是蛋白质合成减弱,干旱抑 制了蛋白质合成,也就抑制了脯氨酸掺入蛋白质的过程。 脯氨酸在抗逆中有两个作用:一是作为渗透调节物质,用来保持原生质与环境的渗透平衡。 它可与胞内一些化合物形成聚合物,类似亲水胶体,以防止水分散失 ;二是保持膜结构的完整 性。脯氨酸与蛋白质相互作用能增加蛋白质的可溶性和减少可溶性蛋白的沉淀,增强蛋白质的 水合作用。 有人用甜菜贮藏根组织为研究材料,发现细胞质中的脯氨酸含量远比与液泡中含量高。故 脯氨酸主要是细胞质渗透物质(cytoplasmic osmoticum)。 除脯氨酸外,其它游离氨基酸和酰胺也可在逆境下积累,起渗透调节作用,如水分胁迫下
在任何一种逆境下,植物的光合作用都呈下降趋势。在高温下,植物光合作用的下降可能
与酶的变性失活有关,也可能与脱水时气孔关闭 ,增加气体扩散阻力有关 ;在干旱条件下由于
气孔关闭而导致光合作用的降低则更为明显;土壤盐碱化、 土壤过湿或积水、低温、二氧化硫
第十一章植物的抗逆生理思考题与答案

第十一章植物的抗逆生理思考题与答案(一) 解释名词?逆境(environmental stress) 对植物生存生长不利的各类环境因素的总称。
逆境的种类可分为生物逆境、理化逆境等类型。
抗性(resistance) 植物对逆境的抵抗和忍耐能力。
包括避逆性、御逆性和耐逆性。
逆境逃避(stress avoidance) 植物通过各类方式,设置某种屏障,从而避开或减少逆境对植物组织施加影响的抗性方式,包括避逆性和御逆性,在这种抗性方式下,植物无需在能量或代谢上对逆境产生相应反应的抵抗。
逆境忍耐(stress tolerance) 植物组织虽经受逆境对它的影响,但它可通过代谢反应阻止、降低或修复由逆境造成的损伤,使其仍维持正常的生理活动的抗性方式。
胁变(strain) 植物体受到胁迫后产生的相应转变,这种转变可表此刻形态上和生理生化转变两个方面。
据胁变的程度大小可分为弹性胁变和塑性胁变,前者指解除胁迫后又能恢复,而后者那么不能。
渗透调节(osmoregulation,osmotic adjusment) 通过提高细胞液浓度、降低渗透势表现出的调节作用。
逆境蛋白(stress proteins) 由逆境因素如高温、低温、干旱、病原菌、化学物质、缺氧、紫外线等所诱导植物体形成的新的蛋白质〔酶〕。
冷害(chilling injury) 冰点以上低温对植物的危害。
冷害主要由低温引发生物膜的膜相变与膜透性改变,造成新陈代谢紊乱引发的。
冻害(freezing injury) 冰点以下低温对植物的危害。
冻害主要由细胞间或细胞内发生结冰、生物膜和蛋白质构造被破坏引发的。
巯基(-SH)假说(sulfhydryl group hypothesis) 莱维特〔Levitt〕1962年提出植物细胞结冰引发蛋白质损伤的假说。
他以为组织结冰脱水时,蛋白质分子逐渐彼此接近,临近蛋白质分子通过-SH氧化形成-S-S-键,蛋白质分子凝聚失去活性,当解冻再度吸水时,肽链松散,氢键断裂,但-S-S-键还保留,肽链的空间位置发生转变,破坏了蛋白质分子的空间构型,进而引发细胞的伤害和死亡。
第十一章植物的抗病性

五、植物避病和耐病的机制
植物的避病和耐病构成了植物保卫系统的最初和最终两道防线,即抗接触和抗 损害。这种广义的抗病性与抗侵入、抗扩展有着不同的遗传和生理基础。
植物避病的机制
•植物因不能接触病原物或接触的机会减少而不发病或发病减少的现象称为避病。
◈ 抗接触 ◈ 抗侵入 ◈ 抗扩展 ◈ 抗损害
按照遗传方式的不同区分
•1、主效基因抗病性(major gene resistance) :由单个或少数几个主效基因 控制,按孟德尔法则遗传,抗病性表现为质量性状; •2、微效基因抗病性(minor gene resistance),由多数微效基因控制,抗病 性表现为数量性状。
•该学说认为对应于寄主方面的每一个决定抗病性的基因,病原物方面 也存在一个决定致病性的基因。反之,对应于病原物方面的每一个决 定致病性的基因,寄主方面也存在一个决定抗病性的基因。任何一方 的有关基因都只有在另一方相对应的基因作用下才能被鉴别出来。
•基因对基因学说不仅可用以改进品种抗病基因型与病原物致病性基因 型的鉴定方法,预测病原物新小种的出现,而月对于抗病性机制和植 物与病原物共同进化理论的研究也有指导作用
•四、酚类物质和相关酶活性增强:各类病原物浸染还引起一些酚类代谢相关酶的活 性增强,其中最常见的有苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶、过氧化氢酶和多酚氧 化酶等,以苯丙氨酸解氨酶和过氧化物酶最重要。
•五、水分生理改变:植物叶部发病后可提高或降低水分的蒸腾,依病害种类不同而 异。麦类作用感染锈病后,叶片蒸腾作用增强,水分大量散失。多种病原物侵染引 起的根腐病和维管束病害显著降低根系吸水能力,阻滞导管液流上升。
•植物可能因时间错开或空间隔离而躲避或减少了与病原物的接触,前者称为 “时间避病”,后者称为“空间避病”。
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2、非小种专化抗病性(race-non-specific resistance):具有该种抗病性的寄主品种 与 病 原 物 小 种 间 没 有 明 显 特 异 性 相 互 作 用 , 也 称 为 水 平 抗 性 ( horizontal resistance)。是针对病原物整个群体的一类抗病性。
病原物毒性不依寄主抗性基因的变化而变化,寄主品种没有它们自己 所特有的病原物小种。
在遗传上抗性一般是由多个微效基因控制的,也叫微效基因抗性或多
基因抗性。这种抗性表现为中度抗病,是稳定和持久的。
基因对基因学说(gene-for-gene theory):
20世纪50年代由Flor提出,阐明了抗病性的遗传学特点。 该学说认为:
耐病性:植物能忍受病害,在产量和质量方面不受严重损害的性能。 避病性:由于某种原因,使本质上并非抗病的植物,最易感病的阶 段与病原物的侵染期相错,或者缩短了寄主感病部分暴露在病原物 之下的时间,从而避免或减少了受侵染的机会。
5、抗病性按抗病的程度区分为:
1、高抗:受轻度侵染,表现轻微受害; 2、中抗:中等程度感染和受害; 3、中感:明显的感染,受害程度较重; 4、高感:对病原物的侵染几乎没有抵抗力,严重受害。
植物抗病性的类别:
1、抗病性按照遗传方式的不同区分:
1、主效基因抗病性(major gene resistance),由单个或少数几个主效基因控制,按 孟德尔法则遗传,抗病性表现为质量性状; 2、微效基因抗病性(minor gene resistance),由多数微效基因控制,抗病性表现为 数量性状。
第十一章植物的抗病 性
第一节 植物抗病性的概念和类别
植物的抗病性是指植物避免、中止或阻滞病原物侵入与扩展,减轻发 病和损失程度的一类特性。
抗病性是植物与其病原生物在长期的协同进化中相互适应、相互选择 的结果。病原物发展出不同类别、不同程度的寄生性和致病性,植物 也相应地形成了不同类别、不同程度的抗病性。
病原菌侵染和伤害导致植物细胞壁木质化、木栓化、产生酚类 物质和钙离子沉积等多种保卫性反应。
1、形成乳突
植物细胞受病原菌的侵入刺激,在侵染钉下的细胞壁与细胞 膜之间形成半球形沉积物,即乳突(papillae)。与抗病性有关。
多数乳突含有胼胝质(β-1,3-葡聚糖)、木质素、软木质、酚类 物质、纤维素、硅质及多种阳离子。乳突可防御病菌的侵入,也 具有修复伤害的功能,同时可调节受伤细胞的渗透性。
植物对锈菌、白粉菌、霜霉菌等专性寄生菌不亲和小种的 过敏性反应,表现为侵染点细胞和组织的坏死,发病叶片并不表 现肉眼可见的明显病变或仅出现小型坏死斑,病菌不能生存或不 能正常繁殖。
对病毒侵染的过敏性反应也产生局部坏死病斑(枯斑反应),表 现为病毒的复制受到抑制,病毒粒子由坏死病斑向邻近组织的转 移受阻。在这种情况下,仅侵染点少数细胞坏死,整个植株并不 发生系统侵染。
四、酚类物质和相关酶
各类病原物浸染还引起一些酚类代谢相关酶的活性增强,其
中最常见的有苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶、过氧化氢酶和
多酚氧化酶等,以苯丙氨酸解氨酶和过氧化物酶最重要。
五、水分关系
水分的吸收、运输受阻:
多种病原物侵染引起的根腐病和维管束病害,显著降低了根系 吸水能力,阻滞导管液流的上升。
2、主动抗病性(active resistance):受病原物侵染所诱导的寄主保卫性反应。
4、抗病性根据表达的病程阶段不同区分:
1、抗接触,2、抗侵入,3、抗扩展,4、抗损害,5、抗再侵染。 其中,抗接触又称为避病(disease escaping),抗损害又称为耐病(diseaea
tolerance),而植物的抗再浸染特性则通称为诱导抗病性(iduced resistance)。 植物抗病反应是多种抗病因素共同作用、顺序表达的动态过程。
三、核酸和蛋白质
1、核酸代谢:
在病原真菌侵染前期,病株叶肉细胞的细胞核和核仁变大, RNA总量增加;侵染的中后期细胞核和核仁变小,RNA总量下降。
2、蛋白质代谢: _真菌侵染:通常先高后低 —病毒侵染:衣壳蛋白合成
病程相关蛋白(pathogenesis related protein, PR protein):植物病原物侵染诱导 植物产生的一类特殊蛋白,与抗病性表达有关。
炭疽病菌附着孢——寄主作用的界面特征
小麦白粉菌入侵结构、乳突结构
2、形成木栓层、离层
病原物的侵染和伤害常引起侵染点周围细胞的木质化和木栓化,形成几 层木栓细胞。
木栓层的作用: 阻止病原物从初始病斑向外进一步扩展,也阻挡病原物分泌的任何毒性 物质的扩散;切断养料和水分由健康组织输入到病部,而形成坏死斑,或使 植保素积累到有效剂量,共同抑制病原菌的侵入。
第二节 植物被侵染后的生理生化变化
植物被各类病原物侵染后,发生一系列具有共同特点的生理变化。
植物细胞的细胞膜透性改变和电解质渗漏是侵染初期重要的生理病变, 继而出现呼吸作用、光合作用、核酸和蛋白质、酚类物质、水分关系以 及其它方面的变化。
研究病植物的生理病变对了解寄主——病原物的相互关系有重要意义。
蒸腾作用的变化: 植物叶部发病后可提高或降低水分的蒸腾,依病害种类不同而 异。麦类作物感染锈病后,叶片蒸腾作用增强,水分大量散失。
细胞的渗透性被破坏:
六、脂类物质
生物膜的磷脂和糖脂成分变化 –细胞膜透性的变化; –氨基酸和糖的渗出量增大。
第三节 植物的抗病机制
※植物在与病原物长期的共同演化过程中,针对病原物的多种致病 手段,发展了自身较为复杂的抗病性机制。 ※研究植物的抗病机制,可以揭示抗病性的本质,合理利用抗病性, 可以达到控制病害的目的。 ※植物的抗病机制是多因素的,有先天具有的被动抗病性因素,也 有病原物侵染引发的主动抗病性因素。
4、植物受到机械伤害后 ,可在伤口周围形成 本栓化的愈伤周皮(wound periderm),能有效地抵抗从伤口侵入的病原细菌和真菌。
5、纤维素细胞壁对一些穿透力弱的病原真菌也可成为限制其侵染和定殖 的物理性屏障。
6、植物细胞的胞间层、初生壁和次生壁都可能积累木质素(lignin),从而阻 止病原菌在细胞间的扩展。
植物体内的某些酚类、丹宁和蛋白质是水解酶的抑制剂,可抑制病原菌 分泌的水解酶。
3、水解酶类
植物细胞的液泡内含有多种水解酶,在病原菌致病过程中,可使之释放 到植物细胞及细胞间隙中,如β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶,能够分解病原 物细胞壁成分,溶解菌丝,因而表现对病原菌的抗性。
4、抗菌物质
在受到病原物侵染之前,许多健康植物体内就含有多种抗菌性物质,如 酚类物质、皂角苷、不饱和内酯、芥子油、有机硫化合物、糖苷类化合物等 等这些物质均具有抗菌性。
叶片病健组织间 形成木栓层
离层(abscission layer)即脱落 层,将受病部位与健康组织隔断, 阻止了物质的运输和病菌的扩散, 受病组织逐渐的皱缩、死亡,随 同病原菌一起脱落。
核果类树木的叶片受病原菌 危害后易形成离层。
叶片病叶周围形成的离层
桃穿孔病——产生离层(脱落)
四、主动抗病性的化学因素
植物的过敏性坏死反应是受病原物侵染的诱导,植物细胞产生一 系列生理变化:首先是细胞膜透性改变,电解质漏失,呼吸作用增强, 多酚氧化酶、过氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶等重要酶类活性增强,酚类 物质、醌、单宁、木质素和植物保卫素积累;其次是寄主细胞变褐色或 变黑褐色,与病原菌同时或相继死亡。过敏性坏死反应对真菌、细菌、 病毒和线虫等多种病原物普遍有效。
▲芥子油存在于十字花科植物中,以葡萄糖苷酯存在,被酶水解后 生成异硫氢酸类物质,有抗菌活性。葱属植物含大蒜油,其主要成 分是蒜氨酸(alliin),酶解后产生大蒜素(allicin)亦有较强的抗细菌和抗真病原物侵染引起的植物代谢变化,导致亚细胞、细胞或组织水 平上的形态和结构改变,产生了物理的主动抗病性因素。这种主 动抗病性的物理因素可能将病原物的侵染局限在细胞壁、单个细 胞或局部组织中。
一、呼吸作用
呼吸强度的提高是寄主植物对病原物侵染的一个 重要的早期反应。
呼吸代谢途径发生变化: ——正常的植物呼吸作用是糖酵解途径; ——植物发病后以磷酸戊糖途径为主的呼吸作用 增强。
二、光合作用
病原物的侵染对植物最明显的影响是破坏了绿色组织,减少了 植物进行正常光合作用的面积,光合作用减弱。
◆叶绿素被破坏或叶绿素合成受抑制 ◆光合产物的运输受影响:发病部位淀粉(及其他有机物)的积累 —光合部位有机物质不能运出; —健康部位的有机营养向发病部位输入。
按照抗病因素的性质则可划分为形态的、机能的和组织结构的 抗病因素,即物理抗病性因素(physical defense);以及生理的和生物化学 的因素,即化学抗病性因素(chemical defence)。
植物抗病生理机制
一、被动抗病性的物理因素
该类因素是植物本身所固有的形态结构特征,它们主要以其机械坚韧 性和对病原物酶作用的稳定性而抵抗病原物的侵入和扩展。 1、植物体抵抗病原物侵入的最外层防线——植物表皮以及被覆在表皮上 的蜡质层、角质层等。 2、植物表皮层细胞壁发生钙化作用或硅化作用,对病原菌果胶酶水解作 用有较强的抵抗能力。 3、气孔的结构、数量和开闭习性也是抗侵入因素。
寄主方面—决定抗病性的基因
vs
病原方面—决定致病性的基因
该学说不仅可用以改进品种抗病基因型与病原物致病性基因型的鉴定 方法,预测病原物新小种的出现,而且对于抗病性机制和植物与病原 物共同进化理论的研究也有指导作用。
3、抗病性按照寄主植物的抗病机制区分:
1、被动抗病性(passive resistance) :植物与病原物接触前就已具有的性状所决定 的抗病性。