RP—HPLC测定石见穿中丹参素的含量
１ ・
２１ ０ ２年 ６月 第 １ ４卷
第 ６期
中国 现 代 中药
Ｍｏｅ Ｃ ｉｅｅＭｅｉ ｎ ｄｍ ｈｎｓ ｄ ｉｅ ｃ
方法 平 行测定 ６次 ，计 算 Ｒ Ｄ ＝ ． ％ ，表 明此 含量 Ｓ ０４
测定 方 法精 密度 良好 。
２ ５稳定 性试 验 ．
按 照 ２ ２项 下 的样 品溶 液 的 制 备 方 法 制 备 ，按 ２ １ ． ．
尾草的干燥地上部分 ；甲醇为色谱纯 ，其 他试 剂均
为 分析 纯 。 １ ２仪 器 ．
量 （ 次加 ｌ 量 水 ，第 ２次 加 ８倍 量 水 ） 的蒸 馏 首 ２倍
水 ，浸 泡 １ ｉ ，煎 煮 ２次 ，煎 煮 ３ ｈ 首 次 煎 煮 ０ ｒｎ ａ （ ２ｈ ，第 ２次 煎煮 １ｈ ，３０ ０ｒｍ ｎ 离心 ，１ ｉ ， ） ０ ・ ｉ ０ｍ ｎ 取 上 清液 ，定 容至 ２０ ０ｍ 。 ０ Ｌ ２ ３线 性关 系 的考察 ． 按 ２ １色 谱条 件分 别进 丹参 素 对照 品 ６ ，１ ． ，８ ０， １ ２，ｌ ４，１ ６，１ Ｌ ８ 。以 峰 面 积 （， 对 质 量 （ ） 进 １ ）
于 多糖 含量 测 定 的研 究 报 道 较 多 ，而 对 于 酚 酸 的研
ｎ ｍ；柱 温 ：３ ０℃ ，见 图 １和 图 ２ 。
究 较少 ，因此 本文 主要 对 酚 酸 中 的有 效 成 分 丹 参 素
进 行含 量测 定 ，便 于石 见穿 的 质量控 制 。
１ 材 料与 试药
１ １药 品 与试剂 ．
２１ ０ ２年 ６月
第 １ ４卷
第 ６期
中国现代中药
Ｍｏｅ Ｃ ｉ ｓ ｅｉｉ ｄｍ ｈｎ ｅＭ ｄｃ ｅ ｅ ｎ
Ｒ — Ｐ Ｃ测 定 石 见 穿 中 丹 参 素 的 含 量 ＰＨ Ｌ
丁嘉信 ，孟琳 ，陈新梅 ，李 荣荣 ，胡本岩。 ，田景振
（ ．山东 中医药大学，山东 济 南 ２ ０５ ；２ １ ５ ３５ ．山东商业职业技术学院，山东 济南 ２０ ５ ； ５３５ ３ ．龙 口经济开发 区医院 ，山东 烟 台 ２ ５ ０ ） ６ ７ ６
６
８
１ ０ ｔ ｉ ／ ｎ ｍ
６
图 １ 丹 参 素 对 照 品
ＲＰ—ＨＰ ＬＣ 图 源自图 ２ 石 见 穿样 品 Ｒ Ｐ—ＨＰ Ｃ 图 Ｌ
丹 参 素对 照 品 （ 京 泽 朗 医 药 有 限 公 司 ，批 号 ： 南
２ ２对 照 品溶 液和样 品溶液 的制 备 ． 对 照 品溶 液 ：取丹 参 素对 照 品 ０ ０ ８０ ． ０ ２ ｇ于 ２ ５ ｍＬ的容量 瓶 中 ，加 甲醇溶解 定 容至 刻度 。 样 品溶 液 ：取 １０ｇ石 见 穿 于砂 锅 中 ，加 ２ ０ Ｏ倍
行线 性 回归 ，得 回 归 方 程 Ｙ：３×１ Ｘ ＋０ ０ ５ １ ０ ． ６
高效液 相 色 谱 仪 （ 州 菲 罗 门科 学 仪 器 有 限公 广 司） ；旋转蒸 发 仪 Ｋ －５ Ｅ型 超声 波 清 洗 器 （ 苏 昆 Ｑ２０ 江 山 市超声 仪 器有 限公 司） Ｓ Ｓ分析 天 平 （ ；Ｂ １０ １ 北京 赛
［ 摘要 ］ 目的 ：建立石见 穿中丹 参素 的含量 测定 方法 。方法 ：采 用反 相高 效液 相法 ，以 甲醇 一ｏ １ ． ％冰 醋酸
（ ０８ ） 为 流 动相 ，柱 温 为 ３ ２ ：０ ０℃ ，检 测 波 长 为 ２ ０ｎ 结 果 ：丹 参 素 进 样 量 在 １ ９４８ ～ ．７ ｇ具 有 良好 的线 ８ ｍ。 ． ２ ５ ７４４
多利 斯 天平 公 司 ） 。 ２ 方法 与 结果
２ １色谱 条件 ＿ ． １ 色 谱 柱 为 Ｋｏ ａｉ １ ４ ６ ｒｍ ｓ Ｃ８（ ． ｍｍ × ２０ ｍｍ， ｌ ０
５ ｍ） ；流动 相 ：甲 醇 一０ １ 冰 醋 酸 （ ０ ８ ，流 ．％ ２ ：０） 速 ：１ Ｌ・ ｉ ～；Ｄ Ｄ 检 测 器 ；检 测 波 长 ：２ ０ ｍ ｒ ｎ ａ Ａ ８
性关系 （ ＝ ．９ ） ｒ ０ ９ ９９ ，平均 回收率为 １０ ６ ，Ｒ Ｄ＝１２ 。结论 ：该法 灵敏 度高 、重 现性好 ，可用于 石见穿 的质 ０．％ Ｓ ．％
量控制 。
［ 关键词 ］ 石见穿 ；丹 参素 ；反相高效液相色谱法
石见 穿 为唇形 科植 物华 鼠尾 草 的干燥 地上 部 分 ， 味苦 、辛 ，性 平 。 归 肝 、脾 经 。具 有 清 热 解 毒 ，活 血 ，利气 ，止 痛 功 能 ，用 于脘 胁 胀 痛 ，痈 肿 Ｊ 。文 献 报道 石见 穿 的水溶 性 成分 为 酚 酸 、多糖 等 ４ 。对 。
［ 通讯作者 ］
（ ＝０ ９ ９９ 。丹参 素在 １ ９ ４８～５ ７ ４４ ｇ线 性 ｒ ．９ ） ．２ ． ７ 关 系 良好 。 ２ ４精密 度试 验 ．
精 密量取 同一批供 试 品溶 液 １ Ｌ ０ ，按上 述测 定
田景振 ，Ｔ ｌ ０ ３ ）８６ ８８ ，Ｅ ｍ ｉ：ｔ ｎｉｇｈ ｎ ６ ． ｏ ｅ：（ ５ １ ９ ２ ０ ０ － ａｌ ｉ ｊ ｚｅ ＠１ ３ ｃｍ ａ ｎ
色谱 条件 测定 ，结 果丹 参素 含量 分别 为 ２５ ．２，２ ５ ， ．１
２． ４９ ｍｇ・ ｇ～ ， ＲＳＤ ＝ １ 。 ％
精 密量 取 同一批供 试 品溶 液 １ ，按 上述 测定 ０ 方 法 ，每 间隔 １ｈ测 定 溶 液 的 峰 面 积 值 ，连 续 １ ０ｈ 考察 其 稳定性 ，计算 Ｒ Ｄ＝ ． ％ ，表 明此含 量 测定 Ｓ ０８ 方 法具 良好 的稳 定性 。
２ １０ ０ ，纯 度 ＞９ ％ ） ０ １４ ５ ８ ；石 见 穿 （ 于济 南 建 联 中 购
药 店 ，批 号 ：２ １０ ０ ，２ １０ ０ ，２ １ ０ ２ ） ０ ０ ４ ７ ０ １ ５ ７ ０ １９ ８ ，经 山东 中 医药 大 学 周 凤琴 教授 鉴 定 为唇 形科 植 物华 鼠
RP-HPLC测定丹参中4种水溶性成分的含量
RP-HPLC测定丹参中4种水溶性成分的含量
杨伟;李永吉
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2006(31)23
【总页数】2页(P2008-2009)
【关键词】RP-HPLC测定;水溶性成分;丹参药材;反相高效液相色谱法;酚酸类化合物;复方丹参滴丸;原儿茶醛;丹参素
【作者】杨伟;李永吉
【作者单位】温州医学院药学院;黑龙江中医药大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定云南6个产地滇丹参中5种水溶性成分的含量 [J], 朱培芳;刘小莉;查志文;孙海林
2.液质联用法测定不同形态丹参药品中3种水溶性成分含量 [J], 赵国欣;孙浩冉;姚虹
3.一测多评HPLC法测定丹参水溶性提取物中4个水溶性成分含量 [J], 王小平;龙凯花;李丹;王芳;白吉庆;郭洁;刘峰
4.HPLC法测定复方丹参中丹参的三种水溶性成分的含量 [J], 潘桂湘;张伯礼;乔延江
5.RP-HPLC法测定丹参培养物中两种水溶性酚酸类化合物的含量 [J], 黄炼栋;徐寅泽;胡之璧
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RP—HPLC法测定丹参滴注液中丹参素含量
５ ｍ） ；流 动 杆ｌ 甲 醇一 ％冰 醋 酸 （５ ５ ； 流 速 ： １ ｍ／ ｉ； 紫 外 检 测 波 长 ２０ ｍ； 柱 温 ：２ ￣ 结 果 ：丹 参 素 的 线 性 范 嗣 为 ｌ ． ～ ： １ １ ：８ ） ． ｌ ｎ ０ ｍ ８ｎ ５Ｃ。 ９６ ２ ｌ７７ ｐ ／ｌ １ ． ￣ ｍ ；相 关 系 数 为 ０９９ ：加 样 平 均 回 收 率 为 ９ ．７ （ Ｓ ３ｇ ．９ ９ ９６ ％ Ｒ Ｄ ＝ １ ６ ） ． ％ 。结 论 ： 该法 操 作 简 单 ，结 果 准 确 ，重 复 性 好 ，可 作 为 该 ４ 制 剂 的 质 量控 ｌ方 法 。 制
Ｋｅ ｒｓ ａ ｓｅｓ ；Ｄ ｎｈ ｎｄｉｐｎ ｕ ｔ ｎ；Ｒ — Ｐ Ｃ；Ｑ ａｔａ ｏ ｙｗｏｄ ：Ｄ ｎｈｎｕ ａｓｅ ｒ ｉｇｓｌ ｉ ｐ ｕｎ ＰＨ Ｌ ｕｎｉｔ ｎ ｔｉ
丹 参滴 注 液 作 为 活 血 化 瘀 的 主 要 药 物 之 一 ， 近年 来 被
广 泛 ， 治 疗 冠 心 病 等 心 管 疾 病 ．并 取 得 较 好 的疗 效 ， ¨于 该 药适 川 于 胸 闷 、心 悸 、心 绞 痛 、急 慢 性 心 肌 梗 塞 ，缺
ｔ ｎ ｉ ｉ ｌ ｉ ｓ ｓｍｐ ｅ， ｔ ｅ ｒ ｓ ｌ ｉ ａ ｃ ｒ ｔ ｎ ｈ ｅ ｕ ｔ ｓ ｒ ｕ ａ ｅ，ｔ ｅ ｒ ｒ ｄｕ ｉ ｌ ｓｇ ｏ ．Ｉ ｉ ｏ ｈ ｕ ｌｔ ｏ ｔｏ ｆｄ ｎ ｈ ｎ ｄ ｉ ｐ ｎ ｏｕ ｉｎ ｈ ￣ｐ ｏ ｃ ｂ ｅ ｉ ｏ ｄ ｔ ｓ ｆ ｒｔ ｅ ｑ ａ ｉ ｃ ｎ ｒ ｌ ａ ｓ ｅ ｒｐ ｉ ｇ ｓ ｌ ｔｏ ． ｙ ｏ
高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素含量研究
董 洋 洋
・ 摘 （ 哈 药 集 团 中药 二厂 ）
科学 涮富
高效液相色谱法测定丹参药材 中丹参素含量研究
要： 目的： 采 用 高 效 液 相 色谱 法测 定 丹 参 药 材 中丹 参 素 的含 量 。 方法 ： 色 谱柱 ： Ｋｒ ｏ ｍ ａ ｉ ｌ ｓ Ｃ１ ８ （ ２ ５ ０ ｍ ｍｘ ４ ． ６ ， ５ Ｉ ￣ ｍ） ； 流 动相： 甲醇 一 ０ ． ５ ％冰 醋 酸 （ １ ： ５ ） ； 流
０ ． ０ ７ ２ ４ ｍ ｇ的对 照 品 储 备 液 溶 液 。 分 别 精 密 吸 取 对 照 晶储 备 液 ２ 、 ４ 、 ６ 、 ８ 、
甲醇（ 色谱纯） ； 水为二次石英亚沸蒸馏水 ； 冰醋酸 （ 分析纯） ； 丹参 素钠 对 照品 （ 复旦大学药 学院天然药物化 学教研 室提供 ，含量 ＞ ９ ９ ％；批号 ： ２ ０ ０ ３ — ０ ８ — ２ ９ ） ； 所用化学试剂 均为分析纯 。 不同批号丹参药材样品均经鉴定
２ ． ２ ． ５提取时间 的确定 。取丹参药材粉末约 ０ ． ４ ｇ （ 过４ ０目筛） ， 精 密称 定， 加０ ． ２ ％醋酸溶液 １ ０ ｇ ｍｌ ， 称定重量 ， 分别按表 １ 条件加热 回流 ， 提取 ， 冷 却， 补足减失 的醋酸溶液 ， 微孔滤膜过滤。 取续滤液 ， ２ ０ １ ｘ ｔ 进样测定 。加 热 回流时间分别为 ２ ｈ 、 ３ ｈ 、 ４ ｈ 、 ５ ｈ 、 ６ ｈ 。 结果示 ５ ｈ与 ６ ｈ相差无几 。 说明回流 ５ ｈ 丹 参 素 基 本 提取 完 全 ， 因此 提 取 时 间 定为 ５ ｈ 。（ 见表 １ ）
为 Ｓ ａ ｌ ｖ ｉ ａ ｍｉ ｈ ｉ ｏ ｒ ｒ ｈ ｉ ｚ ａ 。
高效液相色谱法测定石斛合剂中丹参素的含量
１ ０５ ％ ， Ｄ＝０７ ％（ ＝ ６ 。 ０． ９ ＲＳ ．２ ｎ ）
方法。
关键 词 ： 参素 ； 斛合 荆； Ｌ 丹 石 ＨＰ Ｃ
中 图分 类 号 ： ２ ４１ Ｒ８． 文献标志码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ４ ５ ２ （００ ０ — ０ ６ ０ １０ — ６ ７ ２ １ ） ６ ０ ４ — ３
（ ． 建 中 医药 大 学药 学 院 ， 建 福 州 ３ ０ ０ ；． 建 中医 药 大 学 中 西 医 结 合 研 究 院 ， 建 福 州 ３ ０ ０ １福 福 ５ １８ ２ 福 福 ５１８
３ 福 建 中 医药 大 学 中 西 医 结 合 学 院 ， 建 福 州 ３ ０ ０ ） ． 福 ５ １ ８
福 建 中 医药大 学 学报
２１ 年 １ ００ ２月
第 ２ 卷 ０
第 ６ 期
Ｊ ｕ ａ ｆＦｕｉｎ Ｕｎｖ ｒｉ ｆＴＣＭ ｃ ｍｂｅ ０ ０， ０ ６） ｏ ｒ ｌｏ ｊａ ｉｅｓｔ ｏ ｎ ｙ Ｄｅ ｅ ｒ２ １ 参素的含量
郑 燕 芳 ， 曾建 伟 。施 红 。 ，
石 斛 合 剂 是 我 院 的 院 内制 剂 ， 由石 斛 、 参 、 丹 黄 芪 、 子 参 、 昧子 、 太 五 玄参 等 中 药组 成 ， 于 治 疗 用
气 阴两 虚 、 阴虚热 盛 型糖 尿 病 ，该 方 降糖 疗 效 稳
ｍＬ于 ２ ５ｍＬ容 量 瓶 中 ，用 ５ ％ 甲醇 稀 释 至刻 度 ． ０
ｓｒ ｒ ｓ公 司 ） ＭｉｉＱ 超 纯 水 机 （ 国 ＭＩＵ— ａｔ ｉ ｏｕ ， ｌ— ｌ 美 Ｌ ＰＲ Ｏ Ｅ公 司 ） Ｋ 一 ０ Ｅ型超 声 波 清洗 器 （ 山市 ， Ｑ ５０ 昆 超声 仪 器 有 限公 司 ） 。
RP-HPLC法测定家兔血浆中丹参素浓度及药动学研究
RP-HPLC法测定家兔血浆中丹参素浓度及药动学研究李婵;李锋武;傅强【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2009(030)004【摘要】目的:建立家兔血浆中丹参素浓度的RP-HPLC测定方法,研究丹参素在家兔体内的药动学特点.方法:色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5%的乙酸溶液:甲醇=75:25;流速1ml·min-1;检测波长280nm.健康家兔灌胃丹参提取物,测定不同时间的血药浓度.采用3P97药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合,求算相应的药动学参数.结果:家兔灌胃丹参提取物后,主要药动学参数为:Tmax=(1.14±0.21)h,Cmax=(1.32±0.23) mg·L-1,ka=(1.02±0.15)h,T1/2ka=(0.64±0.13)h,T1/2ke=(1.11±0.15)h,Vd=(5.34±0.96)L·kg-1,CL=(2.98±0.05)ml·kg-1·min-1,AUC=(3.94±0.56)mg·h·L-1.结论:本方法适合丹参素的药动学研究,丹参素在家兔体内的药动学过程符合一室模型.【总页数】3页(P504-505,508)【作者】李婵;李锋武;傅强【作者单位】西安交通大学医学院药学系,西安,710061;西安市药品检验所,西安,710054;西安交通大学医学院药学系,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中的烟酸浓度及药动学研究2.LC-MS/MS法测定家兔血浆中卤米松浓度及其药动学研究3.RP-HPLC法测定兔血浆中熊去氧胆酸的浓度及其药动学研究4.RP-HPLC法测定大鼠血浆中胡黄连苷-I浓度及药动学研究5.固相萃取结合柱前衍生化RP-HPLC法测定人血浆中的卡托普利的浓度及其药动学与相对生物利用度研究(英文)因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定石斛合剂中丹参素的含量
2 型 DM 的 疗 效 观 察 ［J］. 中 药 药 理 与 临 床 ，2002，18（3）：4243. ［2］ 施红，金国琴，高尤亮，等. 石斛合剂对衰老糖尿病大鼠胰腺 组 织 凋 亡 相 关 基 因 Bax、Bcl -2 mRNA 及 蛋 白 表 达 的 调 控 ［J］. 中 国 老 年 学 杂 志 ，2006，16（1）：57-60. ［3］ 杜冠华，张均田. 丹参现代研究概况与进展 ［J］. 医 药 导 报 ， 2004，23（6）：355-360. ［4］ 国家药典委员会. 中华人民共和国药典（一部）［S］. 北京：化 学 工 业 出 版 社 ，2005：528.
收稿日期 ：2009-11-20 基 金 项 目 ：福 建 中 医 药 大 学 陈 可 冀 中 西 医 结 合 发 展 基 金 （CKJ2008017） 作 者 简 介 ：郑 燕 芳 （1978— ），女 ，医 学 硕 士 ，主 要 从 事 从 事 中 药 药 理 研 究 。 通 信 作 者 ：施 红 （1964— ），女 ，博 士 ，教 授 ，硕 士 生 导 师 。 E-mail：shihong3327@
KEY WORDS: Salvianic acid A; Dendrobium Compound; HPLC
福建中医药大学学报
第 20 卷
2.5.3 重复性试验 取同一批样品， 照 2.2 项下 方 法平行制备 6 份供试品溶 液 ，.5.4 加样回收率 试验 取同一 批石斛合 剂 （批 号 090312）1.0 mL 于 25 mL 量瓶 中，共 6 份 ，分 别 加入丹参素钠对照品溶液（0.144 mg·mL-1）4.0 mL， 照 2.1.2 项 下 方 法 制 备 成 供 试 品 溶 液 ， 进 样 10.0 μL，计算回收率，得平均回收率为 100.6%，RSD 为 0.72%，结果见表 1。
RP-HPLC测定丹参五味子片中丹参酮ⅡA和五味子甲素的含量
RP-HPLC测定丹参五味子片中丹参酮ⅡA和五味子甲素的含量目的：运用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测丹参五味子片中丹参酮ⅡA、五味子甲素的含量。
方法：色谱柱选择Phenomenex KinetexC18 (250 mm×4.6 mm，5 μm)，以甲醇-水为流动相，甲醇∶水为85∶15，流速设定为每分钟1 ml。
丹参酮ⅡA的检测波长为270 nm，五味子甲素的检测波长为254 nm；色谱柱温度设定为28 ℃；每次进样量为25 μg；色谱柱量程为1.0 AuFS。
结果：丹参酮ⅡA和五味子甲素的线性范围分别为0.323 2~1.616 μg与0.525 ~2.625 μg，平均回收率分别是99.08%、98.37%，RSD测定值分别为0.42%、0.73%。
结论：运用反相高效液相色谱法可准确快速地对丹参五味子片中丹参酮ⅡA及五味子甲素的含量进行测定，操作简便，重复性好。
[Abstract] Objective：To set up a determination of tanshinoneⅡA and deoxyschizaadrin in danshenwuweizi tablet by RP-HPLC.Methods：Two components were separated through Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)column with methanol-water(85∶15)by volume as a mobile phase.The flow rate was 1 ml/min and the detection wavelength were 270 nm(tanshinoneⅡA)and 254 nm(deoxyschizandrin).Results：The linear range of tanshinoneⅡA and deoxyschizandrin were 0.323 2-1.616 μg and 0.525-2.625 μg，respectively. The average recovery was 99.08% with RSD 0.42% for tanshinoneⅡA and 98.37% with RSD 0.73% for deoxyschizandrin respectively.Conclusion：The method is simple，accurate and rapid with good reproducibility.It can be used for the quality control of danshenwuweizi tablet.[Key words] RP-HPLC；Danshnewuweizi tablet；Tanshinone ⅡA；Deoxyschizandrin丹参五味子片在中医临床上常用于治疗冠心病、神经衰弱、急性肝炎、慢性肝炎等疾病，其主要成分有丹参、五味子、甘草、刺五加、田七等中药材，临床功效主要为活血化瘀，扶正祛邪、理气开窍等。
RP—HPLC法测定复方丹参胶囊中丹参素的含量
摘
要 ：为测定复方丹参胶囊 中丹参素含量 ，采 用反相 高效液相 色 法 ，Ｄｋ ａＨ Ｌ ｏ ｍ 谱 ｉ Ｐ Ｃｃｌ ｎ色谱 柱 （ Ｉ ｍ ｕ ５ｘ ｍ．
２ ０× ． ｉ） 以 乙腈一 水一 冰 醋 酸 （ ： １０ １ 为 流 动 相 ，流 速 １０ ｍＬ ｍ ｎ ０ ４ ６ｍｌ ， １ ５ ６： ） ． ／ ｉ ，检 测 波 长 ２ ０ ｍ，柱 温 ８ｎ
３ ￣测定．Ｒ — ＰＣ测定的线性 范围为 ０２ ～ ．０ ，相 关 系数 为 ｒ ０ ９９ ；胶 囊 中丹参 素的平 均回收率 ０ Ｃ ＰＨ Ｌ ．８ １４ ＝ ． ９８
为 １０ １％ ，Ｒ Ｄ ＝ ．８ （ ６ ，精 密度 良好 （ Ｓ ０ ６ ％ ） ０ ．７ Ｓ ０ ７ ％ ｎ＝ ） Ｒ Ｄ＝ ． ４ ．该 法操作 简便、快速 、准确 ，适 用于复
Ｓｐ２０ ｅ． ０ ６
２０ ０ ６年 ９月
文章编号：１０ －４ ２ ２ ０ ）３０ ０ －３ ０ ４５ ２ （ ０ ６ ０ －２ ７０
Ｒ — Ｐ Ｃ法 测 定 复方 丹 参胶 囊 中丹 参素 的含量 ＰＨ Ｌ
邹 亮 ，罗亚玲 ，赵 钢 ，杨敬 东
（ ．成都大学 生物 工程 系，四川 成都 ６０ ０ ；２ １ １ １６ ．成都中 医药大学 ，四川 成都 ６ ０７ ； １０ ５
３ ２检测 波长 的选 择 ．
眩晕等症的治疗．其君药丹参 中含丹参素等主要
有效成分 ，为有效地控制产 品质量 ，保证临床用 药安全有效，需要控制君药有效成分丹参素的含 量．用 Ｒ — Ｐ Ｃ 法 测 定 胶 囊 中 丹 参 素 的 含 ＰＨ Ｌ 量 Ｉ ，从而为该复方制剂提供 一种 简便 、灵敏 ３ 度高 、重现性好的质量控制方法．
RP-HPLC测定石见穿中丹参素的含量
RP-HPLC测定石见穿中丹参素的含量
丁嘉信;孟琳;陈新梅;李荣荣;胡本岩;田景振
【期刊名称】《中国现代中药》
【年(卷),期】2012(014)006
【摘要】目的:建立石见穿中丹参素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相法,以甲醇-0.1％冰醋酸(20∶80)为流动相,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果:丹参素进样量在1.9248 ～5.7744 μg具有良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为100.6％,RSD=1.2％.结论:该法灵敏度高、重现性好,可用于石见穿的质量控制.【总页数】2页(P7-8)
【作者】丁嘉信;孟琳;陈新梅;李荣荣;胡本岩;田景振
【作者单位】山东中医药大学,山东济南250355;山东商业职业技术学院,山东济南250355;山东中医药大学,山东济南250355;山东中医药大学,山东济南250355;龙口经济开发区医院,山东烟台 265706;山东中医药大学,山东济南250355
【正文语种】中文
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量 [J], 靖会;杨黎彬;边军昌;高春侠
2.RP-HPLC同时测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量 [J], 于晶晶;徐飞鹤
3.RP-HPLC法测定活血复脉合剂中丹参素、原儿茶醛的含量 [J], 彭勉;马莹
4.RP-HPLC法同时测定双丹口服液中没食子酸、丹参素和原儿茶醛的含量 [J], 李
骅;谢艳华;张邦乐;王剑波;杨倩;曹蔚;王四旺
5.RP-HPLC同时测定丹膝颗粒中丹酚酸B、丹皮酚和丹参素含量 [J], 李燕; 同晓霞
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定丹参中丹参素_丹参_省略__A_二氢丹参酮_隐丹参酮的含量_郑晓珂
精密吸取样品 001 供试品溶液 20μl , 分别在 0 , 2 , 4 , 8 , 12 , 24h 进样 1 次 , 结果丹参素 、二氢丹参 酮 Ⅰ 、隐丹参酮 、丹参酮 ⅡA 峰面积积分值 RSD 分别 为 1.39 、1.67 、1.58 和 1.28 %。 7 加样回收率试验
tanshinone
丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge .)的干燥根 , 为临床常用中药 , 具有活血祛 瘀 , 调经止痛 , 清热安神等功效 。丹参广泛分布于华 北 、华东 、中南 、西北以及西南地区 , 气候 、土壤 、植被 等因素对药材质量有较大的影响 ;另一方面野生丹 参逐渐减少 , 栽培丹参逐年增长 , 因此严格控制丹参 的质量势在必行 。有效成分的含量是药材质量评价 的首要指标 , 到目前为止 , 丹参中脂溶性成分丹参酮 类和水溶性成分丹参素及丹酚酸类的含量测定已有
HPLC 法测定丹参中 丹参素 、丹参酮 ⅡA 、二氢丹参酮 Ⅰ 、隐丹参酮的含量
郑晓珂 , 董三丽 , 冯卫生
(河南中医学院 , 河南 郑州 450008)
摘要 :目的 :建立丹参中水溶性成分和脂溶性成分同时定量的方法 。 方法 :高效液相色谱法 , 采用 Shim-pack VP-ODS(150mm ×4.6mm)C18色 谱柱 , 以甲醇 -0.5%冰醋酸溶液 梯度洗脱 , 检测波长为 281nm, 柱温为 35 ℃, 流速为 0.8ml min。 结果 :丹参素 、丹 参酮 Ⅱ A 、二氢丹参酮 Ⅰ 、隐丹参酮 回归方 程的相关 系数依 次为 0.9997, 0.9997, 0.9999 和 0.9994, 四种成 分精密 度试 验 RSD < 2 %, 24h 内稳定性试验 RSD <2 %, 加样回收率试验 RSD <5%。 结论 :通过对河南卢氏 县 14 种丹参样 品的含量 进行测定 , 说明 本方法切实可行 、稳定可靠 、且重现性好 , 为丹参的质量 评价提供了依据 。