中药饮片调剂制度

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中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范

01
将药物放入煎药器具中,加入适量水。
03
煎药过程中需搅拌药物,避免烧焦。
05
02
根据药物性质和医生诊断,选择合适的煎药 器具。
04
根据药物性质和医生诊断,选择合适的煎药 时间和火候。
06
煎药完成后,将药液过滤并保存。
处方点评制度
对处方进行定期评 估和检查,确保配 药符合规范和医生 诊断。
对处方中存在的问 题及时反馈并改进 ,提高处方质量。
质量安全风险评估
风险评估流程
定期进行中药饮片的质量安全 风险评估,识别潜在的质量问
题和管理风险。
不良反应监测
密切关注中药饮片的不良反应和 副作用,及时报告并采取相应措 施。
风险管理措施
根据风险评估结果,采取相应的风 险管理措施,如加强质量控制、改 进储存条件等。
不合格品处理规定
不合格品判定
01
明确判定中药饮片不合格的标准和处理程序。
记录保存
保存好中药饮片的各项记录,包括采购记录、验 收记录、销售记录等,以便进行追溯和召回。
05
中药饮片调剂培训和管理
培训计划和实施方案
01
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03
制定详细的培训计划, 包括培训内容、培训时 间、培训方式等,并根 据实际情况进行调整和
优化。
Hale Waihona Puke 建立专门的培训师资库 ,包括中药学专家、资 深药师等,确保培训质
中药饮片处方调剂的历史与发展
历史
中药饮片处方调剂起源于古代中医临床实践,历经数千年的发展演变,形成了独 特的理论和方法。
发展
随着现代医学和药学的发展,中药饮片处方调剂也在不断进步和完善,数字化、 自动化等技术手段的应用提高了调剂效率和准确性。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一,药材经加工制成后方便服用,并有一定的稳定性和可控性。

目前,中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一,因此,对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。

中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性,避免质量问题的发生,保障广大患者的健康安全。

本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。

二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房,从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。

三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康,确保处方药品的质量与安全性。

2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行,除非处方要求外,不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。

3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行,确保药品质量与有效性,同时应当遵循相应的工艺流程和步骤,保证药物质量及安全性。

4.中药饮片处方调剂过程中,应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂,以确保百分之百正确性。

5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验,根据规范要求的检验项目,检验合格后才能进行调剂。

6.调剂药品的数量应与处方一致,涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。

7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验,并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息,记录完整且准确。

8.中药饮片调配后应检验,并将检验结果写入相应的记录册中,并发送给患者。

四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后,应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作,以保证患者的用药时间。

2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性,如发现疑问需及时向中医师进行咨询,并及时调整处方。

中药饮片调剂管理制度

中药饮片调剂管理制度

中药饮片调剂管理制度一、目的与范围二、责任与义务1.药房负责人负责制定中药饮片调剂管理制度,并监督执行。

2.药师负责指导和监督中药饮片调剂工作,并对调剂人员进行培训和考核。

3.调剂人员负责按照药师指导的要求进行中药饮片的调剂工作,确保准确无误。

4.药房管理员负责保管中药饮片的原料和成品,确保其完整性和安全性。

三、调剂流程1.接受处方:调剂人员接收处方,核对处方的准确性和完整性。

2.准备原料:药房管理员准备所需的中药饮片原料。

3.称量和混合:调剂人员按照处方的要求称量所需的中药饮片原料,并进行混合搅拌,确保药物的均匀性。

5.验收和审查:药师对调剂好的中药饮片进行验收和审查,确保其质量和准确性。

6.存储和保管:药房管理员将调剂好的中药饮片存放在干燥、通风、避光的仓库中,并进行妥善保管,防止受潮、变质。

7.记录和归档:调剂人员要及时记录调剂过程的各项信息,并将相关文件归档。

四、调剂要求1.调剂人员应按照药师指导的比例称量中药饮片原料,保证处方的准确性。

2.调剂人员在混合药材时要充分搅拌,确保药物的均匀性。

3.调剂人员在包装和贴签时要注意清晰、准确地标明相关信息,避免混淆。

4.调剂人员要经常清理调剂工作区,保持整洁卫生,避免交叉污染。

5.调剂人员要严格遵守中药饮片的贮存和保管要求,确保其质量和安全性。

6.调剂人员要保证调剂过程的记录准确无误,便于追溯和审查。

五、质量控制1.药房负责人要定期对中药饮片的调剂工作进行抽样检验,确保其质量符合标准要求。

2.药房负责人要建立中药饮片调剂工作的档案,包括调剂记录、验收记录等,以备查证。

3.药师要对调剂人员进行定期的培训和考核,提高工作质量和效率。

4.药房负责人要加强对原料和成品的质量管控,及时处理有问题的中药饮片。

5.药师要定期对中药饮片的调剂工作进行质量评估和改进,优化调剂工艺和流程。

以上是中药饮片调剂管理制度的主要内容,通过执行此制度,可以确保中药饮片的质量和安全性,为患者提供优质的药物治疗服务。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本(四篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本(四篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性,制定本管理制度范本,规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作,保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程(一)中药饮片处方审核1. 接收处方(a)接收医生开具的中药饮片处方,并妥善保存。

(b)核对处方上患者的基本信息,确保无误。

2. 审核处方(a)核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

(b)审核处方是否与患者病情相符,是否存在禁忌。

3. 记录审核结果(a)记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

(b)将审核结果反馈给开方医生,如有问题及时沟通解决。

(二)中药饮片调配1. 准备调配药材(a)根据审核通过的处方,准备相应的中药饮片。

(b)按照药方中所列的草药剂量比例,准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作(a)将称取好的草药按照比例混合均匀。

(b)根据处方中的剂量要求,将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验(a)调配完成后,进行药材质量的检查,确保药材无异物或变质现象。

(b)记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

(三)中药饮片核对1. 复核信息(a)核对处方信息是否与调配的药材一致。

(b)核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员(a)由两名具有相关经验的医务人员进行核对,互相确认无误。

(b)核对人员需办理相应的资格证书,确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果(a)记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

(b)如有问题及时沟通解决,确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验,对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材,并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性,并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训,确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

中药饮片调剂制度

中药饮片调剂制度

中药饮片调剂制度为加强中药饮片调剂管理,保障患者用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理规范》的有关规定,特制定本制度。

1、中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配;主管中药师及以上专业技术职务人员负责处方审核、调配复核、发药指导。

2、调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法、配伍禁忌等。

对存在配伍禁忌、妊娠禁忌、超剂量等可能引起用药安全问题的处方,处方医生应“双签字”确认后方可调配。

3、调剂人员需按方称量,等量递减分盘,不得估量抓药,更不能以手代称,每剂药品称量误差不得超过±5%。

4、调配矿石、贝壳、果实、种子等均需打碎配发,“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服、”“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法。

凡伪劣,霉变、虫蛀药品不得配发。

5、凡急诊处方和医生注明急重的处方,一律给予优先配发。

6、处方调配完毕,发药人先自行核对,无误后签名,再交核对人员复核,复核人员确认无误在处方上签名,方可包装发药。

发药人员必须认真核对病人姓名和处方号,并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项。

7、毒、麻、贵重药品按有关规定管理,专人负责、专柜保管,做到账物相符。

8、中药剂人员收领中药饮片,必须把好质量、数量关,对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。

9、中药剂人员填装药斗时必需要清斗,认真核对,装量适当,不得错斗、串斗。

补充药品时,原有药品应放在新补充药品上面。

10、药房的衡量器具完好,应保持清洁、固定位置存放,定期检查灵敏性和准确性。

11、调剂室工作人员衣帽整洁,注意个人卫生并保持好室内卫生,应严格遵守劳动纪律,不擅自脱岗,不迟到早退。

非本室人员不得随意进入调剂室。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范第一章总则第一条目的和依据为规范中药饮片处方调剂工作,保障患者用药安全、提高临床疗效,根据相关法律法规和标准,制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗机构中药处方调剂工作的管理,包括中药饮片的配方、审核、调剂、质量控制等环节。

第二章工作流程第三条中药饮片处方调剂流程1.患者就诊并取得中药处方;2.员工按处方开立配方;3.主治医生审核处方;4.药师按配方要求调剂中药饮片;5.质量控制员进行质量检查;6.客户取药并记录相关信息。

第四条中药饮片处方调剂要求1.处方应包含患者姓名、性别、年龄、病症、用量等信息;2.配方应准确无误;3.药师应按处方要求调剂,并记录相关操作信息;4.严格控制处方的质量,确保配药的安全性和准确性。

第三章职责和要求第五条员工职责1.主治医生负责审核处方的合理性和准确性;2.药师负责按要求调剂中药饮片;3.质量控制员负责中药饮片的质量检查。

第六条工作要求1.员工应具备相关中药知识和操作技能;2.严格按照操作规范进行操作,确保质量和安全。

第四章监督与管理第七条监督与奖惩1.医疗机构设立监督部门,负责中药饮片处方调剂工作的监督与管理;2.对不按规范操作或发生质量问题的员工进行相应的处罚和纠正。

第八条违规违纪处理员工若出现以下情况,将按照医疗机构相关规定进行处罚处理:1.故意虚报处方信息;2.超过规定的药品调配时间;3.未按规定检查处方的合理性;4.擅自调整处方中的中药饮片用量。

第五章附则第九条其他事项本制度自颁布之日起执行,如有必要,可根据工作实际进行修订和补充。

第十条法律适用和争议解决本制度解释权归医疗机构所有。

若发生与本制度相关的争议,双方应友好协商解决,协商不成的,可向有关部门申请仲裁或提起诉讼。

第十一条生效日期本制度自审批通过之日起生效。

公司名称:1.中药饮片处方模板2.质量检查记录表3.处方调剂操作记录表法律名词解释:1.医疗机构:指具备相关资质和设备,从事医疗服务和处方调剂的机构,包括医院、诊所等。

人民医院中药饮片调剂管理制度

人民医院中药饮片调剂管理制度

人民医院中药饮片调剂管理制度人民医院中药饮片调剂管理制度一、目的和依据为了加强中药饮片调剂的管理,确保患者用药的安全和疗效,保护医院财产的安全,制定本管理制度。

本管理制度依据中华人民共和国药典和相关法律法规。

二、调剂资格和要求1. 调剂人员应具备相关中医药专业知识和技能,持有有效国家执业医师资格证书,并经过相应中医药饮片调剂培训。

2. 调剂人员应严格遵守职业操守和医院药事管理制度,确保调剂过程中的准确性和可靠性。

3. 调剂人员应保持良好的卫生习惯,佩戴口罩和手套,在调剂过程中注意个人卫生,避免交叉感染。

4. 调剂人员应具备一定的责任心和紧急情况的应对能力,能够保证患者用药的及时性和安全性。

三、饮片调剂流程1. 接受开方医生的医嘱,核对患者的个人信息。

2. 根据医嘱开立调剂单,并录入电子信息系统,确保调剂的准确性和及时性。

3. 选取所需的中药饮片,并进行称重、包装和贴上标签,标明药品名称、批号、生产日期等信息。

4. 将调剂好的中药饮片交给质量检测人员进行检测,确保质量的安全和稳定。

5. 将检测合格的中药饮片送至药房进行保管,依据患者用药的需要,按照医嘱数量进行分装和标签贴附。

6. 将分装好的中药饮片交给药房管理员,完成交接手续。

四、质量控制和安全保障1. 药材的采购应从正规渠道购买,确保药材的质量符合国家药典的要求。

2. 在调剂过程中,应遵循严格的卫生要求,保持操作台面和工具的清洁,并定期对调剂区域进行清洁和消毒。

3. 饮片的包装和标签应符合国家药品管理法规的要求,标明药品的名称、生产批号、生产日期、过期日期等信息。

4. 调剂人员和质量检测人员应接受规定的培训,了解相关的药品质量控制知识和操作规程。

5. 饮片药品的储存应符合药品储存的要求,防潮、防虫,保持药品的质量稳定。

五、调剂记录和追溯1. 调剂人员应详细记录中药饮片的调剂过程,包括药材的选择、称重、包装等环节。

2. 调剂记录应包括患者信息、饮片名称、批号、生产日期、调剂人员及时间等信息。

中药饮片处方调剂制度

中药饮片处方调剂制度

中药饮片处方调剂制度中药饮片处方调剂制度是指通过对中医医师开具的中药处方进行调剂,配制成中药饮片的一项制度。

其主要目的是为了方便患者用药、确保药品质量和减少药品浪费。

本文将从中药饮片处方调剂的意义、操作流程、质量控制以及存在的问题等方面进行详细论述。

中药饮片处方调剂制度的意义在于提高中医药服务的质量和效益。

首先,中药饮片处方调剂能够减少中药的煎煮过程,避免了患者自行煮药的复杂操作,方便患者用药。

其次,中药饮片处方调剂可以保证药品质量,减少因中药材质量不一致而引发的用药效果差异。

此外,中药饮片处方调剂还能够减少中药浪费,提高药品利用率,降低用药成本。

中药饮片处方调剂的操作流程分为处方接收、材料准备、加工包装和配发环节。

处方接收是指接收中医医师开具的中药处方,核实处方的准确性和完整性。

材料准备是指按照处方中所需的药材种类和用量准备好相应的中药材。

加工包装是指将中药材按照一定比例混合,并进行加工、研磨和包装成饮片的过程。

配发环节是指将加工好的中药饮片分装成小包装,并按照处方要求配送给患者。

中药饮片处方调剂的质量控制主要包括对中药材的质量控制和对加工过程的质量控制两个方面。

对于中药材的质量控制,要求必须严格按照药典标准进行采购和检验,确保药材的品质符合要求。

对于加工过程的质量控制,要求在加工过程中严格执行相关操作规范,确保中药饮片的制作工艺、质量标准和卫生要求符合规定。

然而,中药饮片处方调剂制度也存在一些问题。

首先,中医医师开具处方时,可能会出现用药不准确、剂量不合理等问题,导致调剂出的中药饮片可能不符合患者的实际需求。

其次,中药饮片的加工过程可能会引起一定程度的损失,可能导致中药饮片质量下降。

此外,处方调剂环节中的人员素质和操作规范也是一个需要关注的问题,如果处方接收、材料准备、加工包装和配发环节中的操作人员技术不过关、配药不准确,都可能会影响中药饮片的质量和患者用药效果。

总之,中药饮片处方调剂制度在提高中医药服务质量和效益方面具有重要意义。

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中药饮片调剂制度
一、中药饮片调剂的管理
(一)中药饮片调剂室面积和设施,应与调剂工作量相适应,配臵相应的除尘设备,以保证调剂质量和工作人员的健康。

(二)中药饮片保管养护条件较为严格,注意通风干燥,并有防鼠防虫措施,易生虫和霉变的饮片应少量多次购入,易虫蛀或泛油的饮片宜冷藏。

(三)药斗设臵合理、标签字体工整规范,标签与内装药品相符,防止调剂差错。

(四)药斗中装入的饮片不宜太满,应空出约2cm高度的空间,避免窜斗。

每次上药前必须清空药斗,以免积压残渣发生变质。

逐步实现按批号管理。

(五)中药饮片供应情况可能受季节变化的影响,应主动及时将饮片供应情况(如品种、规格、加工炮制、缺药等)介绍给临床,以便医生正确处方和选用代用品。

第三十三条中药处方的调配特点(流程)
(一)按规定进行处方审核
1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名/盖章等,项目不全则不予调配。

2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范,如有疑问立即与处方医师联系,更改之处需医师再次签名。

3.如有相反、相畏药物时不予调配,确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。

4.当处方剂量超量时,特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量,应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。

5.了解各种用药禁忌,如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药,必要时提示医生及患者。

(二)划价
1.由于中药的别名较多,划价工作宜由中药专业人员完成。

2.经审方合格后才能划价。

3.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五人的方法保留至分。

4.代煎药可加收煎药费。

(三)调配
1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等,确认处方没有差错。

2.根据药物不同体积重量选用适当的戥子,一般用克戥,称取贵重或毒性药,克以下的要用毫克戥,保证剂量准确。

称量前检查定盘星准。

3.一方多剂时用递减分戥法称量,每味药应逐剂回戥,特别是毒性药禁止凭主观估量,更不可随便抓配。

4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药,调配时应捣碎成小块或粗末入药。

5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。

6.为便于核对,按照处方药味顺序调配,顺序间隔摆放。

7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。

(四)检查复核
1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合,有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象;
2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等;
3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等;
4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包; .
5.抽查剂量准确程度,要求每剂重量差异不超过±5%,贵重药和毒性药不超过±1%。

(五)发药
1.核对处方姓名和取药号牌后,询问患者开药剂数以便再次核实。

2.详细说明用法用量及用药疗程,药品外包装袋上印制常规煎药方法,对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别
说明和提示。

3.耐心解释患者有关用药的各种疑问。

第三十四条毒性中药管理
(一)临床常用的毒性中药包括:生川乌、生草乌、生半夏、生南星、生附子、生白附子、马钱子、巴豆、轻粉、红粉、斑蝥、蟾酥、天仙子、洋金花、胆矾、蜈蚣、雄黄等。

这些饮片必须限定剂量或限定方法使用,用法用量不当或使用未经炮制的生品,极易导致中毒甚至危及生命,使用时必须按规定严格管理。

(二)毒性饮片专柜专账专人管理,逐方销存,定期检查
账物相符情况,做到日清月结。

(三)含有毒性饮片的处方单独存放,保存2年备查。

第三十五条煎药
(一)制定煎药操作规程,根据不同的饮片性质采取先煎、后下、布包煎、另煎、冲服、溶化、烊化等不同的煎煮方法。

使用机器煎药时,另行制定机器煎煮方法。

(二)煎药以用砂锅、不锈钢锅或搪瓷锅为宜,忌用铁器,以免药物变色变质。

(三)煎药人员需经过技术培训,并在药师指导下工作。

(四)为使药物有效成分易于煎出,煎煮前应先用凉水浸泡约半小时。

(五)煎出药液用无菌或经过蒸煮灭菌的容器盛装,并根据包装容器不同确定相应的保存条件和时间期限防止变质。

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