轻质氧化镁标准 化工部行业标准HGT2573—2006
工信部关于对338项有色、冶金等行业标准进行公示
工信部对338项有色、冶金等行业标准进行公示
来源：全球铝业网
摘要：工信部发布338项行业标准及35项行业标准样品报批公示，广泛听取社会各界的修改意见。
工信部发布338项行业标准及35项行业标准样品报批公示，广泛听取社会各界的修改意见。
根据行业标准制修订方案，相关标准化技术组织等单位已完成?分散剂N?等338项化工、冶金、有色、石化、黄金、稀土、轻工、包装等行业标准的制修订工作及?不锈钢304标准样品?等35项冶金行业标准样品的研制工作〔标准名称及主要内容、标准样品目录等分别见附件一和附件二〕。
在以上标准及标准样品批准公布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2021年7月31日。
附件一:
338项行业标准名称及主要内容。
医药、食品、工业氧化镁含量2573-2012检测方法
文件编号版本/状态制定人审核人审批人制定日期1、试剂盐酸溶液：1+1；三乙醇胺溶液：1+3；氨-氯化铵缓冲溶液甲（p H≈10）；硝酸银溶液：10g/L；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）≈0.02mol/L；铬黑T指示剂。
2、分析步骤（1）试验溶液的制备称取约5g试样，精确至0.0002g，置于250ml烧杯中，用少量水润湿，加入约55ml 盐酸溶液，搅拌至试样完全溶解。
盖上表面皿。
煮沸3min~5min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤至无氯离子（用硝酸银溶液检查）。
冷却后将滤液和洗液全部移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此为试验溶液A，用于氧化镁含量、氧化钙含量、铁含量及硫酸盐含量的测定。
保留滤纸和残渣用于盐酸不溶物含量的测定。
（2）测定移取25ml试验溶液A于250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
移取25ml该试验溶液，置于250ml锥形瓶中，加入50ml水，用氨水溶液调节溶液至pH 7~pH 8（用pH试纸检验），加入5ml三乙醇胺溶液、10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲和0.1g铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
3、结果计算氧化镁含量以氧化镁（MgO）的质量分数w1计，数值以%表示，按公式（1）计算：式中：V1---滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(ml)；V2---滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（ml）；c---乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；m---试料质量的数值，单位为克(g)；M---氧化镁（MgO）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=40.31).取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4、方法来源方法来自HG/T 2573-2012 工业轻质氧化镁、HG/T 3928-2012 工业活性轻质氧化镁文件编号版本/状态制定人审核人审批人制定日期1、试剂盐酸溶液：1+1；三乙醇胺溶液：1+3；氨-氯化铵缓冲溶液甲（p H≈10）；硝酸银溶液：10g/L；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）≈0.02mol/L；铬黑T指示剂。
141项化工行业标准编号、名称及起始实施日期
2007-03-01
30
HG/T 3824-2006
苯骈三氮唑
2007-03-01
31
HG/T 2273.4-2006
天然气一、二段转化催化剂试验方法
HG/T 2273.4-1992
2007-03-01
32
HG/T 2510-2006
甲烷化催化剂活性试验方法
HG/T 2510-1993
2007-03-01
18
HG/T 3816-2006
工业氯化锰
2007-03-01
19
HG/T 3817-2006
工业硝酸锰
2007-03-01
20
HG/T 3818-2006
工业过硫酸铵
2007-03-01
21
HG/T 3819-2006
纳米合成水滑石
2007-03-01
22
HG/T 3820-2006
反应艳橙K-4G
HG/T 2085-1991
2007-03-01
87
HG/T 2665-2006
反应嫩黄K-4G
HG/T 2665-1995
2007-03-01
88
HG/T 2587-2006
反应翠蓝KN-G
HG/T 2587-1994
2007-03-01
89
HG/T 2664-2006
反应艳红X-4B
纳米合成水滑石分析方法
2007-03-01
23
HG/T 3821-2006
纳米氢氧化镁
2007-03-01
24
HG/T 2228-2006
水处理剂多元醇磷酸酯
HG/T 2228-1991
魏桥脱硫项目化学分析报告使用方法
魏桥脱硫项目化学分析使用方法一、氧化镁粉分析项目：盐酸不溶物，灼烧失量，CAA值，MgO纯度，CaO，200目筛剩余量，有无大颗粒杂质。
分析方法：1、盐酸不溶物（%）见HG/T2573—20062、灼烧失量（%）见HG/T2573—20063、CAA值（秒）见YB4019—914、MgO纯度（%）见HG/T2573—20065、CaO （%）见HG/T2573—20066、200目筛剩余量（%）见HG/T2573—20067、有无大颗粒杂质肉眼观察200目筛上物中是否有粒径≥0.5mm的颗粒。
二、脱硫剂浆液分析项目：密度，含固量，温度分析方法：1、密度（ρ，g/ml）用天平称取取样瓶重量m，精确到0.1g；将取样瓶装满自来水，然后用量筒测定自来水的体积V，精确到0.5ml，取样瓶晾干后备用；取样时浆液应装满，表面擦试干净后在电子秤上称重M。
浆液密度采用下面公式计算：ρ=（M-m）/V2、含固量（%）文案大全取来的浆液样品摇匀后倒入事先称重的50ml烧杯中约40～50ml，然后称量烧杯和样品的总重M，烧杯质量记为m1；用称重后的快速滤纸（质量m2）对样品进行过滤，用蒸馏水洗涤三次，然后放入烘箱，在105℃烘干4h，称重，记为m3，所有质量称量过程中精确到0.001g。
用下面公式计算含固量：含固量（%）=（m3-m2）/（M-m1）×100%3、温度（℃）500ml。
三、1、p H值2、密同上。
3、温同上。
4、含同上，只是将烘干温度改为45℃。
5、S O42-（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）重量法。
6、C l-（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）硝酸银滴定法。
7、F-（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）离子选择电极法。
8、C a2+，（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）EDTA滴定法。
9、M g2+（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）EDTA滴定法。
1309-48-4食品添加剂基本信息
1309-48-4食品添加剂基本信息序号1091CAS编码1309-48-4FEMA编码GB/T编码英文通用名称 Magnesium oxide中文通用名称氧化镁英文商品名称 Periclase;Native magnesium 中文商品名称英文化学名称中文化学名称分子式MgO结构式分子量40.30性状描述轻质氧经镁为极其松散的白色粉末（8～10ml/g)。
重质氧化镁为相当紧密的白色粉末（2～4ml/g)。
熔点2800℃。
吸潮和吸收二氧化碳后变为碱式碳酸镁。
几乎不溶于纯净水，如水中的CO2量增加则溶解度增大，饱和水溶液的pH值为10.3。
不溶于乙醇。
溶于稀酸。
国内应用情况无国外应用情况无类别碱性剂制法1、焙烧碳酸镁而得。
按焙烧温度，形成轻质（800～900℃）及重质（1500～1600℃）产品。
2、海水内添加石灰乳，使氢氧化镁沉淀，经水洗、干燥后、焙烧而得。
用途碱性剂；中和剂；抗结剂；防粘剂；吸附剂；EEC准用于某些可可制品。
也用作砂糖精制时的脱色剂。
冰淇淋粉的pH值调节剂。
代谢情况无毒理学性质1、ADI不作限制性规定（FAO/WHO，1994）。
2、 GRAS（FDA，§182.5431,1994）。
质量指标备注无相关标准HG/T 3607-2007 工业氢氧化镁GB/T 8152.9-2006 铅精矿化学分析方法氧化镁...HG/T 2573-2006 工业轻质氧化镁HG/T 3928-2007 工业活性轻质氧化镁HG/T 3821-2006 纳米氢氧化镁HG/T 2679-2006 工业重质氧化镁SN/T 1097-2002 出口磷矿石中五氧化二磷、氧化钙...GB/T 3286.1-1998 石灰石、白云石化学分析方法...GB 9857-88 化学试剂氧化镁HG/T 3607-2000 工业氢氧化镁HG/T 2679-1995 工业重质氧化镁HG/T 2573－94 工业氧化镁GB 16195-1996 车间空气中氧化镁（烟）卫生标准。
氧化镁行业化验标准
氧化镁化验行业标准营口一明镁业有限公司制一、烧减的检测仪器：万分之一天平、瓷坩埚、高温炉测定范围：0.00 - 55.00%方法提要：试样通过180目筛，需预先在105 - 110℃烘箱烘1小时，在干燥相中冷却室温，试样在1050±25℃灼烧，以损失的质量计算灼烧减量。
分析步骤：分析时应称取1 - 2份试样进行测定，取其平均值。
称取1g试样，精确至0.0001g，置于瓷坩埚中，放入高温炉中，应低温让如800℃，在1050±25℃保温1小时，烧1个半小时至两个小时，取出，稍冷。
置于干燥器中，冷至室温，小心扫于天平盘表皿中，迅速称量。
计算：IL%= M₁- M₂×100 烧减= 烧前- 烧后×100M₁烧前式中：M1 烧前试样重量M2 烧后试样重量二、SiO₂二氧化硅的检测1、溶样、用药及配制①混合溶剂（助溶）：取2份无水碳酸钠与1份硼酸混匀。
比例是2：1。
②盐酸（溶样）：去1份盐酸，2份蒸馏水，比例是1：2。
注意配制时要先倒水后倒盐酸溶样过程：试样要在烘箱中烘1小时，取出冷至室温，称量0.25g，先在白金坩埚中加4g混合溶剂，把样放里混匀，再覆盖2g溶剂，盖上坩埚盖并稍留缝隙，放在高温炉中，当温度升到1010度至1020度时，计时10—15分钟，取出冷至室温，放于盛有煮热的75ml盐酸（1：2）的烧杯中，加热至试样全部溶解，取下用水洗出坩埚及盖，倒入250ml 容量瓶中，用水稀释刻度。
冷至室温，混均。
注意：试样放入高温炉前，要先开门待温度降到800℃时，再关门，避免试样蹦溅。
测硅用药：钼酸铵，草硫混酸，空白试液（调零点用），标样（计算结果用）方法提要：试液在约0.2mol/L盐酸介质中，硅酸与钼酸铵形成硅钼杂多酸，加入草硫混酸消除磷，砷的干扰，用硫酸亚铁铵将其还原为硅钼蓝，于分光光度计（比色计）波长为690nm（纳米）处，测量共吸光度。
测定：移取待测试液100ml容量瓶中，移取5ml，随同空白试液，标样。
修订工业氢氧化镁化工行业标准编制说明
修订工业氢氧化镁化工行业标准编制说明根据国家发展和改革委员会办公厅文件“发改办工业[2005]739 号《国家发展改革委办公厅下达2005 年行业标准项目计划的通知》的要求，在2005 年～2006 年内完成HG/T 3607—2000《工业氢氧化镁》化工行业标准的修订工作。
1 、Mg(OH)2 58.34 白色固体粉末，结晶或无定形粉末。
难溶于水，不溶于碱性溶液，易溶于稀酸和铵盐溶液。
受热分解为氧化镁和水，初始分解温度为340℃，430℃时分解速度最快，到490℃时分解完全。
2 经过表面处理的氢氧化镁作为优良阻燃剂和填充剂可以应用于 EVA、PP、PVC、PS、HIPS、ABS 塑料中，也可用于不饱和聚脂、油漆和涂料中。
环保工程用作无污染的中和剂，造纸工业中的填充剂，气体净化、锅炉排烟与废油的脱硫剂；还用于镁盐制造、砂糖精制、制药、牙粉、保温材料、电线电缆、运输带、导风筒、电气器材、新型建材、玻璃钢制品、油漆以及作为土壤改良剂等。
采用一般合成法制得的普通型氢氧化镁，表面极性大，粒子之间集聚成团性强，在塑料中的分散性和相容性都很差，故用于制造镁盐、保温材料、烟气脱硫等。
采用特殊工艺过程制得阻燃性氢氧化镁，具有比表面积小，成团性差，与高分子材料相容性好，易分散的优点。
可以用作塑料的优良阻燃剂和填充剂。
3 3.1 根据碳酸钙和碳酸镁分解温度不同，在白云石煅烧时，将温度控制在 750℃以下，得到白云灰，经消化，除渣及固液分离、干燥等制得产品。
该法适用于大量生产含氢氧化镁稍低的产品。
3.2 以含有氯化镁的卤水为原料与碱性物质（如氢氧化钙、氨水、氢氧化钠等）在水溶液中反应，生成氢氧化镁沉淀，经过滤、洗涤、干燥而制得产品。
本法适用于生产含氢氧化镁稍高的产品。
3.3 卤水经过精制，除去杂质，送往电解槽，经电解获得氢氧化镁沉淀物，分离、干燥制得产品。
电解卤水法适用于制造产量较大的含氢氧化镁较高的氢氧化镁。
但能耗较高，不适于电力较紧张地区。
工业级碳酸镁执行标准
域。
为确保工业级碳酸镁的质量和安全使用，需要制定相应的执行标准。
一、产品名称和分类产品名称：工业级碳酸镁产品分类：无机化合物二、产品技术要求1.外观要求工业级碳酸镁应为白色或微黄色粉末状，无明显杂质。
2.主要成分工业级碳酸镁的主要成分为MgCO3，其含量不得低于96%。
3.化学性质工业级碳酸镁在常温下稳定，不易溶于水，可溶于酸。
其PH值应在8-10之间。
4.物理性质工业级碳酸镁的比重为2.958 g/cm³，熔点为540℃，在空气中加热至800℃时开始分解，生成氧化镁和二氧化碳。
5.杂质和掺杂物限制工业级碳酸镁中不得出现对人体有害的重金属离子、放射性元素和其他有害物质，其含量应符合国家相关标准。
6.包装和运输工业级碳酸镁应采用防潮、防滑、防磨损的包装材料，每袋净重不得超过25kg。
在运输过程中应注意避免受潮、受热及与有毒物质接触。
三、产品使用和储存建议1.使用建议工业级碳酸镁可作为建筑材料中的填充剂、防火剂、增强剂等，也可用于轻工、化工、医药等领域。
在使用过程中应保持通风干燥，避免与强氧化剂接触。
2.储存建议限不得超过一年。
四、质量检验方法1.外观检验取适量样品，观察其颜色、形态和杂质情况。
2.主要成分含量检验取适量样品，按国家相关标准进行分析测试。
3.杂质和掺杂物检验取适量样品，按国家相关标准进行分析测试。
五、质量控制生产厂家应建立严格的质量控制体系，对原材料、生产过程和成品进行全面监控和检测，确保产品符合国家相关标准和客户要求。
以上是关于工业级碳酸镁执行标准的详细介绍。
制定和遵守执行标准能够有效提升产品的质量和安全性，促进产业健康发展。