高考全国卷有机化学大题
全国统一高考化学试卷(全国卷ⅰ)(含解析版)
全国统一高考化学试卷（全国卷Ⅰ）一、选择题1．（3分）下列判断错误的是（）A．熔点：Si3N4＞NaCl＞SiI4B．沸点：NH3＞PH3＞AsH3C．酸性：HClO4＞H2SO4＞H3PO4D．碱性：NaOH＞Mg（OH）2＞Al（OH）32．（3分）下列叙述正确的是（）A．Li在氧气中燃烧主要生成Li2O2B．将CO2通入次氯酸钙溶液可生成次氯酸C．将SO2通入BaCl2溶液可生成BaSO3沉淀D．将NH3通入热的CuSO4溶液中能使Cu2+还原成Cu3．（3分）能正确表示下列反应的离子方程式是（）A．将铁粉加入稀硫酸中2Fe+6H+═2Fe3++3H2↑B．将磁性氧化铁溶于盐酸Fe3O4+8H+═3Fe3++4H2OC．将氯化亚铁溶液和稀硝酸混合Fe2++4H++NO3﹣═Fe3++2H2O+NO↑D．将铜屑加Fe3+溶液中2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+4．（3分）下列叙述正确的是（）A．某醋酸溶液的pH=a，将此溶液稀释1倍后，溶液的pH=b，则a＞bB．在滴有酚酞溶液的氨水中，加入NH4Cl的溶液恰好无色，则此时溶液pH＜7C．常温下，1.0×10﹣3mol/L盐酸的pH=3.0，1.0×10﹣8mol/L盐酸pH=8.0D．若1mLpH=1盐酸与100mLNaOH溶液混合后，溶液pH=7，则NaOH溶液的pH=115．（3分）如图是一种染料敏化太阳能电池的示意图。
电池的一个电极由有机光敏燃料（S）涂覆在TiO2纳米晶体表面制成，另一电极由导电玻璃镀铂构成，电池中发生的反应为：TiO2/s→TiO2/S﹡（激发态）TiO2/S﹡→TiO2/S++e﹣I3﹣+2e﹣→3I﹣2TiO2/S++3I﹣→2TiO2/S+I3﹣下列关于该电池叙述错误的是（）A．电池工作时，是将太阳能转化为电能B．电池工作时，I﹣离子在镀铂导电玻璃电极上放电C．电池中镀铂导电玻璃为正极D．电池的电解质溶液中I﹣和I3﹣的浓度不会减少6．（3分）如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应．其中，有机产物只含有一种官能团的反应是（）A．①④B．③④C．②③D．①②7．（3分）一定条件下磷与干燥氯气反应，若0.25g磷消耗掉314mL氯气（标准状况），则产物中PCl3与PCl5的物质的量之比接近于（）A．1：2B．2：3C．3：1D．5：38．（3分）下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是（）A．存在四面体结构单元，O处于中心，Si处于4个顶角B．最小的环上，有3个Si原子和3个O原子C．最小的环上，Si和O原子数之比为1：2D．最小的环上，有6个Si原子和6个O原子二、非选题9．在溶液中，反应A+2B⇌C分别在三种不同实验条件下进行，它们的起始浓度均为c（A）=0.100mol/L、c（B）=0.200mol/L 及c（C）=0mol/L．反应物A的浓度随时间的变化如图所示．请回答下列问题：（1）与①比较，②和③分别仅改变一种反应条件．所改变的条件和判断的理由是：②；．③；．（2）实验②平衡时B的转化率为；实验③平衡时C的浓度为；（3）该反应的△H0，其判断理由是（4）该反应进行到4.0min时的平均反应速率：实验②：v B=实验③：v c=．10．有A、B、C、D、E和F六瓶无色溶液，它们是中学化学中常用的无机试剂．纯E为无色油状液体；B、C、D和F是盐溶液，且它们的阴离子均不同．现进行如下实验：①A有刺激性气味，用沾有浓盐酸的玻璃棒接近A时产生白色烟雾；②将A分别加入其它五种溶液中，只有D、F中有沉淀产生；继续加入过量A时，D中沉淀无变化，F中沉淀完全溶解；③将B分别加入C、D、E、F中，C、D、F中产生沉淀，E中有无色、无味气体逸出；④将C分别加入D、E、F中，均有沉淀生成，再加入稀HNO3，沉淀均不溶．根据上述实验信息，请回答下列问题：（1）能确定溶液是（写出溶液标号与相应溶质的化学式）：（2）不能确定的溶液，写出其标号、溶质可能的化学式及进一步鉴别的方法：．11．请设计CO2在高温下与木炭反应生成CO的实验．（1）在下面方框中，A表示有长颈漏斗和锥形瓶组成的气体发生器，请在答题卡上的A后完成该反应的实验装置示意图（夹持装置，连接胶管及尾气处理不分不必画出，需要加热的仪器下方用△标出），按气流方向在每件仪器下方标出字母B、C…；其他可选用的仪器（数量不限）简易表示如下：（2）根据方框中的装置图，在答题卡上填写该表仪器符号仪器中所加物质作用A石灰石、稀盐酸石灰石与盐酸生成CO2（3）有人对气体发生器作如下改进：在锥形瓶中放入一小试管，将长颈漏斗下端插入小试管中．改进后的优点是；（4）验证CO的方法是．12．有机化合物A～H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是，名称是；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是；（3）G与金属钠反应能放出气体．由G转化为H的化学方程式是；（4）①的反应类型是；③的反应类型是；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）．则C的结构简式为．全国统一高考化学试卷（全国卷Ⅰ）参考答案与试题解析一、选择题1．（3分）下列判断错误的是（）A．熔点：Si3N4＞NaCl＞SiI4B．沸点：NH3＞PH3＞AsH3C．酸性：HClO4＞H2SO4＞H3PO4D．碱性：NaOH＞Mg（OH）2＞Al（OH）3【考点】75：金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律；76：非金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律；77：元素周期律的作用；9H：晶体熔沸点的比较．【专题】51C：元素周期律与元素周期表专题；51D：化学键与晶体结构．【分析】A、从晶体的类型比较；B、从是否含有氢键的角度比较；C、从非金属性强弱的角度比较；D、从金属性强弱的角度比较；【解答】解：A、Si3N4为原子晶体，NaCl为离子晶体，SiI4为分子晶体，一般来说，不同晶体的熔点高低按照原子晶体＞离子晶体＞分子晶体的顺序，故有Si3N4＞NaCl＞SiI4，故A 正确；B、NH3含有氢键，沸点最高，PH3和AsH3不含氢键，沸点的高点取决于二者的相对分子质量大小，相对分子质量越大，沸点越高，应为AsH3＞PH3，故顺序为NH3＞AsH3＞PH3，故B错误；C、元素的非金属性越强，其对应的最高价氧化物的水化物的酸性就越强，由于非金属性Cl＞S＞P，所以最高价氧化物的水化物的酸性的强弱顺序为：HClO4＞H2SO4＞H3PO4，故C 正确；D、元素的金属性越强，其对应的最高价氧化物的水化物的碱性就越强，由于金属性Na＞Mg＞Al，所以最高价氧化物的水化物的碱性的强弱顺序为：NaOH＞Mg（OH）2＞Al（OH），故D正确。
化学有机合成大题一
有机合成大题1．（2022·湖北卷）化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C 的结构简式为___________。
(4)D E →的过程中，被还原的官能团是___________，被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构，则化合物F 的同分异构体有___________种。
(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%，则A F →的总产率为___________。
(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂，也能催化反应①：反应①：为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。
在合成S 1-的过程中，甲组使用了Pd 催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ；乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息，甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。
2．（2022·海南卷）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为(任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ3．（2022·全国甲卷）用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
高考化学全国卷Ⅰ专题———有机化学
有机实验1.氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。
实验室中制备氯苯的装置如下图所示（其中夹持仪器及加热装置略去）请回答下列问题：(1)仪器a 中盛有KMnO 4晶体，仪器b 中盛有浓盐酸。
打开仪器b 中的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，可观察到仪器a 内的现象是__________，用离子方程式表示产生该现象的原因：_______________。
(2)仪器b 外侧玻璃导管的作用是_____________。
(3)仪器d 内盛有苯，FeCl 3粉末固体，仪器a 中生成的气体经过仪器e 进入到仪器d 中。
①仪器e 的名称是_________，其盛装的试剂名称是_____________。
②仪器d 中的反应进行过程中，保持温度在40~60℃，以减少副反应发生。
仪器d 的加热方式最好是___加热，其优点是____________。
(4)仪器c 的作用是______________。
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中，通过水洗除去FeCl 3，HCl 及部分Cl 2，然后通过碱洗除去Cl 2；碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物，混合物成分及沸点如下表：从该有机物混合物中提取氯苯时，采用蒸馏的方法，收集_________℃作用的馏分。
1、【答案】有黄绿色气体生成2MnO4-+10Cl-+16H+＝2Mn2++5Cl2↑+8H2O 使浓盐酸能顺利滴下（或答“平衡仪器a、b内的气压”）洗气瓶浓硫酸水浴受热均匀，易于控制温度冷凝、回流132.2 16.9【解析】本题考查实验设计方案的评价，（1）仪器a利用高锰酸钾的强氧化性，能把Cl－氧化成Cl2，发生2KMnO4＋16HCl(浓)=2KCl＋2MnCl2＋5Cl2↑＋8H2O，仪器a中现象：有黄绿色气体生成，离子方程式：2MnO4－＋16H＋＋10Cl－=2Mn2＋＋5Cl2↑＋8H2O；（2）仪器b外侧玻璃管的作用是平衡压强，使盐酸顺利滴下；（3）①仪器e为洗气瓶，仪器a产生氯气含有水蒸气，需要除去，因此洗气瓶中盛放试剂是浓硫酸；②保持温度40～60℃，需要加热方法是水浴加热；优点：受热均匀，易于控制温度；（4）仪器c是球形冷凝管，作用是冷凝、回流；（5）实验室制备氯苯，根据混合物沸点数据，因此收集的132.2℃的馏分；2.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按下列合成步骤回答问题：（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。
高中化学选修5有机化学高考真题解析
高中化学选修5有机化学高考真题解析高中化学选修5有机化学高考真题解析有机化学是高中化学选修5中的重要内容，也是高考化学考试的重点之一。
下面我们就来解析一下近年来高考中有机化学部分的真题，帮助同学们更好地掌握有机化学知识。
一、真题解析1、（2019年全国卷Ⅰ）下列化合物中，只有在溶液中才能发生的是A. 乙烯B. 乙炔C. 丁烯D. 甲烷解析：本题考查了有机物的溶解性。
只有乙烯、乙炔、丁烯等不饱和烃才能在溶液中发生，而甲烷是饱和烃，不能在溶液中发生。
因此，正确答案为A、B、C。
2、（2020年全国卷Ⅲ）下列化合物中，能在酸性高锰酸钾溶液中发生反应的是A. 丙烷B. 环己烷C. 苯D. 溴苯解析：本题考查了有机物的氧化反应。
酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能够氧化含有碳碳双键、碳碳三键、酚羟基、醛基等官能团的有机物。
而丙烷、环己烷、苯等有机物都不含有上述官能团，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
只有溴苯中含有酚羟基，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。
因此，正确答案为D。
3、（2021年全国卷Ⅰ）下列合成过程中，用到了烯烃的是A. 合成脂肪酸B. 合成靛蓝C. 合成酚醛树脂D. 合成天然橡胶解析：本题考查了有机物的合成。
合成脂肪酸、靛蓝、酚醛树脂和天然橡胶都需要用到烯烃。
这是因为烯烃具有双键，可以发生加成反应、加聚反应等，是合成有机物的重要原料之一。
因此，正确答案为A、B、D。
二、复习建议1、掌握有机物的分类、命名和结构特点，了解有机物的物理性质和化学性质。
2、掌握有机反应的类型和机理，了解反应的条件和影响因素。
3、注意相似概念的区分和辨析，例如官能团、同系物、同分异构体等。
4、注意应用实例的掌握，例如有机物的合成、化学式和结构式的书写等。
5、多做真题练习，加深对知识点的理解和记忆，提高解题能力。
三、练习题1、下列化合物中，能在酸性高锰酸钾溶液中发生反应的是（）。
A. 丙烷B. 环己烷C. 苯D. 溴苯2、下列合成过程中，用到了烯烃的是（）。
化学高考真题有机
化学高考真题有机有机化学是高考化学考试中的一个重要内容，也是考生们比较关注的部分。
下面我们来看一些典型的高考有机化学真题，帮助大家更好地复习和准备考试。
1. (2019年全国卷Ⅱ) 设有机化合物 A 的分子式为 C3H6O2，将其与NaOH 强碱发生酯化反应，生成乙酸乙酯。
请写出化合物A 的结构式，并写出酯化反应的化学方程式。
解析：根据分子式 C3H6O2，可以知道化合物 A 中有一个碳原子带有羰基，肯定是一个酮。
由于生成乙酸乙酯，A 可能是乙酮。
酯化反应的化学方程式如下：CH3COCH3 + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O2. (2018年浙江卷) 以下反应中，不能制备甲烷的试剂或试剂组合是()。
A. NaHCO3B. NaOH，Br2C. CH3Cl，AlCl3D. CH4，Cl2，FeCl3解析：制备甲烷需要 CH4，所以除了 D 之外的试剂或试剂组合都不能制备甲烷。
3. (2017年全国卷Ⅰ) 甲酸是一种常见的有机酸，下列叙述中正确的是()。
A. 甲酸和氢氧化钠反应生成乙酸B. 甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇C. 甲酸和溴水反应生成醛D. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲烷解析：甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠和水，而不是乙酸，所以选项 A 错误。
其他选项中，也都存在错误，正确答案应该是“甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇”。
在高考中，有机化学通常是考试的难点之一，需要掌握的知识点较多。
通过练习真题，可以更好地理解有机化学的反应规律和性质，为高考化学取得优异成绩奠定基础。
希望考生们在备战高考的道路上取得成功！。
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编(附答案)
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下：下列说法不正确．．．的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。
下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ，32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
有机化学专题真题合集(全国卷)
（2012全国I）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C．回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团．则B的结构简式是，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是，该反应的类型是；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式．（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是．（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是．另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是．（4）A的结构简式是．【答案】（1）CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，取代反应或酯化反应，HOCH2CHO、HCOOCH3；（2）C9H8O4；（3）碳碳双键和羧基，（4）【解析】此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一-种是一个酯基和氯原子(邻、间、对功三种)，-一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有:3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
（2012全国II）[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1﹕1．回答下列问题：（1）A的化学名称为；（2）由B生成C的化学反应方程式为，该反应的类型为；（3）D的结构简式为；（4）F的分子式为；（5）G的结构简式为；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1的是（写结构简式）．【答案】【解析】此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子（邻、间、对功三种），一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有：3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
高考有机化学真题(经典资料)
高考有机化学真题(经典资料)20XX高考化学分类汇编——16.有机化学1.新课标I卷.、[化学——选修5：有机化学基础]A是基本有机化工原料。
A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示：回答下列问题：A的名称是，B含有的官能团是。
①的反应类型是，⑦的反应类型是。
C和D的结构简式分别为、。
异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。
写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。
参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
【答案】⑴乙炔；碳碳双键、酯基⑵加成反应；消去反应；⑶；CH3CH2CH2CHO。
⑷ 11；⑸⑹CH2=CH-CH=CH2【解析】A为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中1~4号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。
参考题示信息，设计过程CH2=CH-CH=CH22.新课标II卷.[化学—选修5：有机化学基础]聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下：已知；①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为③ E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质④回答下列问题： A的结构简式为。
B生成C的化学方程式为。
E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
①D和H生成PPG的化学方程式为；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为。
D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同，该仪器是有有。
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高考全国卷有机化学大题1.题目：化合物G的合成路线已知信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④ RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′回答问题：1) A的化学名称是什么？2) 由B生成C的化学方程式是什么？3) E的分子式是什么？由E生成F的反应类型是什么？4) G的结构简式是什么？5) D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式是什么？6) F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的是什么？2.题目：制备液晶材料中间体化合物I的合成路线已知信息：① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答问题：1）A的化学名称是什么？2）D的结构简式是什么？3）E的分子式是什么？4）F生成G的化学方程式是什么？该反应类型是什么？5）I的结构简式是什么？6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2.1.J的同分异构体结构简式为什么？这篇文章缺少前置信息，无法回答问题。
2.合成G的路线中，D的化学名称是什么？由D生成E的化学方程式是什么？D的化学名称未给出。
由D生成E的化学方程式为D + HNO3/H2SO4 → E + H2O.3.G的结构简式是什么？F的同分异构体中含有苯环的还有哪种？G的结构简式未给出。
F的同分异构体中含有苯环的还有二甲苯。
4.立方烷衍生物I的合成路线中，C和E的结构简式是什么？互为同分异构体的化合物是什么？C的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3，E的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3.互为同分异构体的化合物是I和II。
5.A的名称是什么？B含有的官能团是什么？A的名称未给出。
B含有醛官能团。
2) 反应①为加成反应，反应⑦为酯交换反应。
3) C的结构简式为CH2=CH-CH2-CO2CH(CH3)2，D的结构简式为HO(CH2CH2O)nH。
4) 异戊二烯分子中最多有4个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为-(CH=CH-CH2-CH=CH)n-。
5) 与A具有相同宫能团的异戊二烯的所有同分异构体为-(CH=CH-CH2-CH=CH)n-，其中n=1,2,3,4.6) 由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线如下：首先，A和乙醛反应得到2-甲氧基-2-甲基丙醛，然后2-甲氧基-2-甲基丙醛和乙醇反应得到2-甲氧基-2-甲基丙醇，最后2-甲氧基-2-甲基丙醇经脱水反应得到1,3-丁二烯。
1) A的结构简式为CH3CH2C≡CH。
2) 由B生成C的化学方式为氢化反应。
3) 由E和F生成G的反应类型为加成反应，G的化学名称为2,5-二甲基-2,5-己二烯。
4) ①由D和H生成PPG的化学方程式为HO(CH2CH2O)nH + HOOC(CH2)4COOH →HOOC(CH2CH2O)n(CH2)4COOH + nH2O。
②若PPG平均相对分子质量为，则其平均聚合度约为76.5) D的网分异构体中能同时满足条件①和②的共有种为CH3(CH2)4COOH；D的所有同分异构体在核磁共振仪中显示的信号完全相同。
a。
糖类的通式为CnH2mOm，且都具有甜味。
b。
麦芽糖可以通过水解反应生成葡萄糖和果糖，它们是互为同分异构体的。
c。
银镜反应不能完全判断淀粉水解是否完成。
d。
淀粉和纤维素都属于天然的多糖类高分子化合物。
2) B生成C的反应类型为聚合反应。
3) D中的官能团名称为羧基，D生成E的反应类型为酯化反应。
4) F的化学名称是乙酰氯，由F生成G的化学方程式为：CH3COCl + H2O → CH3COOH + HCl。
5) 具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，共有两种可能的结构。
核磁共振氢谱为三组峰，结构简式为：Ar-CH2-CH2-CH3.6) 设计制备对苯二甲酸的合成路线：反-二硝基苯→ 邻位取代基→ 还原→ 氧化→ 对苯二甲酸。
1) A的化学名称为氰化甲酰胺。
2) B的结构简式为CH3CH(OH)CN，其核磁共振氢谱显示为三组峰，峰面积比为3:2:1.3) 由C生成D的反应类型为取代反应。
4）化合物D与氧气反应生成化合物E，其化学方程式为_________________。
5）化合物G中的官能团包括羟基、甲基和苯环。
6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有2种。
端炔烃可以通过Glaser反应进行偶联反应，生成化合物E。
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是一种利用Glaser反应制备化合物E的合成路线，并回答以下问题：1）B的结构简式为R-C≡C-H，D的化学名称为2-丁炔-1-醇。
2）①为氧化反应，③为还原反应。
3）E的结构简式为R-C≡C-C≡C-R。
4）化合物（R-C≡C-C≡C-R）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为（R-C≡C-C≡C-R）n。
5）芳香化合物F是E的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，其中3种的结构简式为C6H5-H、C6H4-H、C6H3-H2.6）用2-苯基乙醇为原料，可以通过酸催化的缩合反应制备化合物D。
化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：1）A的化学名称是苯甲醛。
2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是氧化反应和还原反应。
3）E的结构简式为C6H5-CH=CH-CH2-CH=CH-C6H5.4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为C6H5-CH=CH-CH2-CH=CH-C6H5 + 2H2 → C6H5-CH2-CH2-CH2-CH2-C6H5.5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，其中2种符合要求的结构简式为C6H5-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH3和C6H5-CH=CH-CH2-CH2-CH2-OCH3.6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。
答案：无明显格式错误，不需要修改。
11）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1.②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 XXX反应。
回答下列问题：1）A的结构简式为什么？2）B的化学名称是什么？3）C与D反应生成E的化学方程式是什么？4）由E生成F的反应类型是什么？5）G的分子式是什么？6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有几种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式是什么？答案：1) A的结构简式不能通过已知信息确定。
2) B的化学名称不能通过已知信息确定。
3) C与D反应生成E的化学方程式为：C6H5CH2Cl + 2 NaCN + 2 Na → C6H5CH2CN + 2 NaCl。
4) 由E生成F的反应类型为加成反应。
5) G的分子式不能通过已知信息确定。
6) L共有两种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式分别为：C6H5CH(OH)CH3和C6H5C(OH)(CH3)2.12）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下，回答下列问题：1）A的结构简式是什么？C的化学名称是什么？2）③的反应试剂和反应条件分别是什么？该反应的类型是什么？3）⑤的反应方程式是什么？吡啶是一种有机碱，其作用是什么？4）G的分子式是什么？5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有几种？6）4-甲氧基乙酰苯胺（PMA）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚制备PMA的合成路线（其他试剂任选）。
答案：1) A的结构简式不能通过已知信息确定。
C的化学名称也不能确定。
2) ③的反应试剂为氢气和铂催化剂，反应条件为加热和高压。
该反应的类型为加氢反应。
3) ⑤的反应方程式为：C6H5CH(CH3)2 + HNO3 →C6H4(CH3)2NO2 + H2O。
吡啶是一种有机碱，其作用是中和反应中的酸性质子。
4) G的分子式不能通过已知信息确定。
5) H可能的结构有两种。
6) 由苯甲醚制备PMA的合成路线如下：苯甲醚 +CH3COCl + AlCl3 → 4-甲氧基乙酰苯甲醚→ 4-甲氧基乙酰苯胺。
14（2018-II）．以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：1）葡萄糖的分子式为C6H12O6.2）A中含有的官能团的名称为羟基。
3）由B到C的反应类型为氧化还原反应。
4）C的结构简式为COOH-CH2OH。
5）由D到E的反应方程式为：COOH-CH2OH → COOH-CH=CH-COOH → E。
6）F是B的同分异构体，可能结构共有2种，其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为CH3-CHOH-CH2OH。
15（2018-III）．近来有报道，碘代化合物E与化合物H 在Cr—Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物y，其合成路线如下：已知：RCHO+CH3CHOR-CH=CH-CHO+H2O回答下列问题：1）A的化学名称是山梨醇。
2）①和②的反应类型为加成反应。
3）反应④所需的试剂、条件分别为NaOH和加热。
4）G的分子式为C6H10O5.5）W中含氧官能团的名称是羧酸。
6）与E互为同份异构体的酯类化合物的结构简式为CH3-CHOH-CH=CH-COOCH3.7）设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线：苯甲醇→ 苯甲酸→ 苯乙酸苄酯。
16（2019-I）1) A中的官能团名称是羧酸。
2) B的结构简式为*CHClCH3，其中*标出手性碳。
3) 具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式为：a。