第十三章 甾体激素类药物分析
和溶液（2）各10μl，进样。记录 至主成分峰保留时间的2倍。溶液 （1）显示的杂质峰数不得超过4个， 各杂质峰面积及其总和分别不得大于 溶液（2）主峰面积的1/2和3/4。
供试溶液：溶液（1）2mg/ml 对照溶液：溶液（2）0.04mg/ml
特点：
（1）需特殊的仪器；
（2）不需对照品； （3）可以控制杂质的总量；
ν OH
C O
1750cm-1
C O C
1052cm-1
1232cm-1
1630cm-1
炔诺酮
C CH OH
O
结构特征：△4–3–酮、C17 –OH C17–乙炔基
C O
1650cm-1
3300cm-
ν OH
3270cm-1
ν CH
1615cm-1
C C
炔雌醇
3000～2700cm-1
1900～1650cm-1 1650～1450cm-1
C O
C C C H
1000～650cm-1
醋酸可的松
O
CH 2 OCOCH 3 C O OH
O
结构特征：△4–3–酮、C17 –OH C20 –酮基、 C11 –酮基、醋酸酯
亚甲基、角 甲基吸收带 3420cm-
O HO H3C
O
HO
雌酮
OH C CH
O 羟基雄甾
烯 , 二酮
乙炔化
HO
炔雌醇
（四）雌酮
原理
O C CH2
Zimmermann反应
间二硝基苯
高纯度
紫红色
碱性KOH乙醇
O NO2
NO2 HO
四、硒
来源 原理
剧毒
合成中用二氧化硒(SeO2)脱氢
体化合物都称为“其他甾体”
OH
OH
H3CO
雌二醇－3－甲醚
Li/NH3 C2H5OH
O
II 弱酸
OH
H3CO
I
苯丙酸诺龙 的合成路线
OH
强酸
O
III HCl
苯丙酰氯
OCO(CH2)2-C6H5
O
2. 来源
原料、中间体、异构体、 降解产物 3. 特点
（1）可能存在多个甾体杂质
（2）结构类似
4. 方法（具有一定分离能力） TLC法（高低浓度对比法） HPLC法（类似高低浓度对比法）
四氮唑比色法 1. 原理
肾上腺皮质激素类
C17 -α－醇酮基 强还原性
四氮唑盐 - 有色甲瓒
OH [还原]
C 醇酮基
甾基甲酸衍生物 醇酮基 [O] 酮 醛基
e
C OOH HO H C OH OH
分子重排
OH-
第十章 甾体激素类药物 的分析
基本要求
一、掌握本类药物的化学结构差异与分析方法的关系 掌握“其它甾体”、特殊杂质检查方法的基本原理 二、熟悉四氮唑比色法、异烟肼法、Kober反应比色 法
熟悉紫外分光光度法含量测的基本方法和原理
三、了解HPLC法，本类药物的分类
C21
11
1
2
19
18 C20 12 17 13 16
O
OH OH
茜素氟蓝
CH2COOH CH2N
O
CH 2COOH
FO OH O
Ce
蓝紫色
CH 2 COO Ce CH 2COO 重氮苯磺酸 类药物
红色偶 氮染料
6. 乙炔基
含炔基 的甾体 激素
硝酸银
银盐沉淀
AgNO3
R C CH
R C CAg↓
炔雌醇
供试液
A样 A对
对照液
地塞米松磷酸钠
检查
游离磷酸
精密称取本品20mg，置25ml 量瓶中，加水15ml溶解，精密加钼 酸铵硫、酸试液2.5ml与1-氨基-2萘酚-4-磺酸溶液1ml，加水至刻度， 摇匀，在20℃放置30～50分钟，照 分光光度法，在740nm处测定吸收 度，与对照液4.0ml同法处理的吸收 度比较，不得更大。
O
羟基 羧酸衍生物
.%
四、含量测定
（一）UV法
△４-3-酮 240nm（±）
肾上腺皮质激素 雄性激素和蛋白同化激素 孕激素 苯环 280nm（±）
雌激素
（二）反应分光光度法 弱、非分 光光度活 性药物
强分光 化学反应 光度活 性药物
1. 适用于非分光光度活性药物 2. 使待测组分光谱位移，避免干扰 3. 增加测定灵敏度 4. 增加选择性
醇制OH 己酸羟孕酮 己酸 H
特臭
（五） UV法
1. 结构依据
４ △ -3-酮、苯环、其他共轭结构
240nm左右
280nm左右
C CC O
４ △ -3-酮
240nm
C CC CC C
苯环 280nm
2. 示例
曲安西龙 溶剂 甲醇 丙酸倍氯米松 乙醇
浓度
结果判断
液，立即检视，供试品溶液如显杂 1 2 质斑点，不得多于2个，其颜色与对 照液的主斑点比较，不得更深。
. 限量% % %
（2）HPLC法（高低浓度对比法） 判定方法：
规定杂质峰数目 规定杂质峰面积
醋酸甲地孕酮 检查 其他甾体 取本品适量，精密称定，以无水 乙醇为溶剂，配制成每1ml含2mg的 溶液（1）与每1ml含0.04mg的溶 液（2），用含量测定项下的方法和溶 液(0.16mg/ml)，取10μl注入液 相色谱仪，调整仪器灵敏度，使主成 分峰高度达记录仪的满量程。再分别 取溶液（1）
A环为3–OH 苯 环 C17 –乙炔基 C17 –羟基
UV、与重氮苯 磺酸盐反应 与AgNO3反应 可成酯
二、鉴别试验 （一）与强酸的呈色反应
（母核） 甾体激素 H2SO4 H3PO4 呈色 类药物 HClO4 HCl
与硫酸显色反应
显 色 荧光 醋酸可的松 黄或微 带橙 炔雌醇 橙红 黄绿 加水稀释 褪色并澄 清 絮状↓玫红
OH C CH
HO
结构特征：酚羟基、C17 –OH C17 –乙炔基
ν CH
3300cm-1 1615cm-1
C C
1590cm-1 1505cm-1 苯环的骨 架振动
3610cm-
ν OH
酚羟基
3505cm-
ν OH
醇羟基
（七） TLC法
主要用于甾体激素类药物 制剂的鉴别 方法：对照品法
（对照液
0.0035%KH2PO4）
H PO KH PO
. . % L % .
.%
（三）甲醇和丙酮
GC法 甲醇 不得出峰 （灵敏度法） 检测限= 3.1ng 丙酮 ≤5.0% 内标法 + 校正因子
地塞米松磷酸钠 检查 甲醇和丙酮 精密称取本品0.16g，置10ml 量瓶中，精密加内标溶液2ml，加水稀 释至刻度，作为供试液；另精密量取甲 醇10μl(≈7.9mg)与丙酮 100μl(≈79mg)置100ml量瓶中， 精密加内标溶液20ml，加水至刻度， 作为对照液。照气相色谱法测定，含丙 酮不得过5.0%，并不得出现甲醇峰。
炔雌醚 泼尼松 泼尼松龙
橙红 橙 深红
黄绿
↓红色 黄→蓝绿 絮状↓灰
(二) 官能团的反应
1 C17 – α – 醇酮基 A. 呈色反应 肾上腺 皮质激 素药物
四氮唑盐
OHˉ
还原性
呈色
B. 沉淀反应
肾上 腺皮 质激 素药 物
氨制硝酸银
Ag↓黑色
碱性
酒石酸铜
Cu2O↓橙红色
2. C3–酮基和C20–酮基 甾酮类 激素药 物
OH C CH
HO
AgNO 3
OH C CAg
白
HO
(三) 制备衍生物测定m.p.
炔雌醇 苯甲酸酯
KOH
苯甲酰氯
m.p. ~ ℃
黄体酮 黄体酮双酮肟 △ m.p. ~ ℃
盐酸羟胺
苯丙酸诺龙
△
盐酸氨基脲
缩氨基脲衍生物
要求供试品溶液所显主斑 点的颜色和位置与对照品溶液 的主斑点相同。
炔诺酮 TLC图
（八） HPLC法
主要用于甾体激素类药物 制剂的鉴别（如：醋酸曲安奈 德软膏、醋酸氟轻松软膏） 方法：对照品法
要求在含量测定项下记录 的色谱图中，供试品峰的tR与 对照品峰的tR一致。
三、 杂质检查
（一）其他甾体 1. 定义 与标示药物结构不同的甾
（二）游离磷酸
地塞米松磷酸钠
氢化可的松磷酸钠 倍他米松磷酸钠
对照品法
氢化泼尼松磷酸钠
原理：
PO 还原
H PO
H
MoO
钼蓝 H PMoO nH O
方法：
钼酸铵 还原 nm
20μg/ml
20μg/ml
在238nm处有 在 239nm 处有最大 吸 收 ， A 为 最大吸收
0.57 ～ 0.60 ， 在 239nm 与 263nm 处的吸收度比值 为2.25～2.45
（六） IR法
ν OH
3750～3300cm-1 3300～3000cm-1
C H C H
呈色
黄体酮
亚硝基铁 氰化纳
蓝紫色
其他甾体
淡橙色
不显色
CH 3 C O
O
[Fe CN NO ]
OH
黄体酮
CH C O
NO CN 5 Fe
4-
+ 2 H 2O
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药物分析甾体激素类药物的分析PPT课件
CONHNH2
CONH N N
O
+
HCl
N
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(二)C17--醇酮基的反应
• 皮质激素分子结构中 C17 位上的 -醇酮基 还原性
氧化剂氧化
被还原析出沉淀或显色 水合醛
氧化剂 ：碱性酒石酸铜试液、氨制硝酸银试液、碱性四氮唑试液
第15页/共47页
1. 与碱性酒石酸铜试液反应
(斐林试液)
• HPLC鉴别法 ：一般采用在含量测定项下记录的HPLC图中供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一 致。
• 特点：简便、快速、高分离效能。 • 中国药典采用HPLC鉴别醋酸氟轻松软膏等十余个品种。
第34页/共47页
第三节 特殊杂质检查
• 杂质：原料、中间体、异构体、降解产物、试剂、溶剂。
• 检查项目：
CH2OH
CO
HO
H
（I ）皮质酮 松
O corticosterone hydrocortisone
O
CH2OH
CO
HO
OH
（II ）氢化可的
第3页/共47页
CH2OPO(ONa)2
CH2OCOCH3
CO
HO
OH
CH3
CO
CH3
HO
O
C
O
CH3
F O
F O
F
第4页/共47页
主要结构特征
• （1）A环的C3上有酮基；C4/C5间有双键，并与C3酮基共轭，称为，-不饱和酮， 标记为4-3-酮。
第47页/共47页
加氢氧化钠试液数滴
显紫红色
O H NO2
O NaO S O
O
O2N O
CONH N N
O
+
HCl
N
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(二)C17--醇酮基的反应
• 皮质激素分子结构中 C17 位上的 -醇酮基 还原性
氧化剂氧化
被还原析出沉淀或显色 水合醛
氧化剂 ：碱性酒石酸铜试液、氨制硝酸银试液、碱性四氮唑试液
第15页/共47页
1. 与碱性酒石酸铜试液反应
(斐林试液)
• HPLC鉴别法 ：一般采用在含量测定项下记录的HPLC图中供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一 致。
• 特点：简便、快速、高分离效能。 • 中国药典采用HPLC鉴别醋酸氟轻松软膏等十余个品种。
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第三节 特殊杂质检查
• 杂质：原料、中间体、异构体、降解产物、试剂、溶剂。
• 检查项目：
CH2OH
CO
HO
H
（I ）皮质酮 松
O corticosterone hydrocortisone
O
CH2OH
CO
HO
OH
（II ）氢化可的
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CH2OPO(ONa)2
CH2OCOCH3
CO
HO
OH
CH3
CO
CH3
HO
O
C
O
CH3
F O
F O
F
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主要结构特征
• （1）A环的C3上有酮基；C4/C5间有双键，并与C3酮基共轭，称为，-不饱和酮， 标记为4-3-酮。
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加氢氧化钠试液数滴
显紫红色
O H NO2
O NaO S O
O
O2N O
甾体激素类药物分析-PPT资料14页
有机氯
Clˉ
O OH O
蓝紫色
硝酸—硝酸银
O
AgCl↓甾体激素类药物分析
CH2COO
F
CH2N
Ce
CH2COO
OH
化学鉴别法
(1) C17--醇酮基的呈色反应：具还原性、能与氧化剂碱性酒石 酸铜试液、氨制硝酸银试液、碱性四氮唑试液反应而呈色。
(2) 酮基的呈色反应：C3-酮基和C20-酮基均能与异烟肼、2,4-二 硝基苯肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色。
甾体激素类药物分析
——鉴别
2019/9/23
甾体激素类药物分析
21
C
以下主要基团可供分析：
20
C
1、Δ4-3-酮，C20酮基
12 18 17
2、C11：
2
11
1 19
C13 D
9
14
A B 10 8
16 15 3、C17：
3
5
7
4
6
4、A环上的酚羟基
甾体激素类药物分析
物理常数的测定
1、熔点
2、比旋度
OH
睾酮
CONHN
N
O
HCl
异烟腙（黄色）
N
甾体激素类药物分析
化学鉴别法
2、官能团反应
黄（2） 体
C17
–
C
αC
H
–
3O醇酮基
蓝紫色
酮 肾上腺 四氮 唑[ F盐eC OHN5 N O ]2
皮质激
呈色
素药物
OHˉ
O
O
CH NO CN 5 Fe 4 CO
+ 2H2O
（3）C17－甲酮基呈色反应 Fe这hli是ng什s s么olu？tion
甾体激素类药物的分析
炔雌醇
橙红
炔雌醚
橙红
泼尼松
橙
泼尼松龙
深红
荧光
无 黄绿 黄绿
无 无
加水稀释
褪色并澄清 絮状↓玫红
↓红色
黄→蓝绿 絮状↓灰
与四氮唑的呈色反应 1 C17 – α – 醇酮基还原性
A. 呈色反应
肾上腺皮质 激素药物
四氮唑盐 OHˉ
呈色
原理：肾上腺皮质激素类药物的C17-α -醇酮基具有还原性，在碱性条件下可 将四氮唑还原为有色的甲臜，常用的四氮唑盐有两种:氯化三苯四氮唑和二聚 体蓝四氮唑。两种试剂均无色，它们在碱性条件下与α -醇酮基发生氧化还原 反应，a-醇酮基在该反应中失去2个电子，其C21位上醇被氧化为醛。TTC和 BT的结构及还原产物如P279。
1.雄性激素母核有19个碳原子,蛋白同化激素 C10位上一般无角甲基, 母核有18个碳原子。
2. A环△4-3-酮基:UV、与羰基试剂反应
3.C17位上有β-羟基,或由它们形成的酯
雌激素
具有促进女性身体发育、促使皮下脂肪富集、体内 钠和水的深留以及骨中钙的沉积等活性。
雌二醇
炔雌醇
1. 母核有18个碳原子,C10无角甲基
注意事项：醋酸甲地孕酮分子结构中具有C6位双键，其最大吸收波长在 287nm,而C6位无双键的有关杂质的最大吸收波长在240nm。
(四)游离磷酸盐检 查磷 钼酸比色法
原理：磷酸盐在酸性条件下与钼酸铵[(NH4)3MoO4] 反应，生成磷钼 酸铵（钼蓝）[(NH4)3PO4▪12MoO3],再经1-氨基-2萘酚-4-磺酸溶液 还原成磷钥酸蓝(钥蓝)后，在波长740mn处有最大吸收，通过比较供试 品溶液和对照品溶液的吸光度值大小来控制药物中游离磷酸盐的量。反 应原理如P285。
第13章 甾体激素类药物的分析 PPT课件
孕激素
主要活性基团 △4 – 3 – 酮 C17 –甲酮基
性质
UV、与羰基试 剂反应
与亚硝基铁氰 化钠反应
雌性激素
18 O H
17
OH C CH
HO
雌二醇
HO
炔雌醇
1.母核有18个碳原子,C10无角甲基 2. A环为苯环, C3位上有酚羟基 3.C17位上有β-羟基
雌激素
主要活性基团
性质
A环为3–OH 苯环
O
O
CH3
H H
HH
O
丙酸睾酮
酯化吸收减慢，作用时间长。
雄性激素及蛋白同化激素
主要活性基团 性 质
△4 – 3 – 酮
UV、与羰基 试剂反应
C17 – β – 羟基 可成酯
孕激素
CH3
CO
H
HH
O
O
黄体酮
1.母核有21个碳原子
2. A环△4-3-酮基
3.C17位上有甲酮基
O O
O H HH
醋酸甲地孕酮
CH2N
Ce
O
CH2COO
OH
药典规定地噻米松磷酸钠用氧瓶 燃烧法处理，使有机结合的氟转 变成无机的氟离子，在 pH4.3条 件下与茜素氟蓝试液和硝酸亚铈 试液反应生成蓝紫色的水溶性配 位化合物。
脂肪链上的氯可水解脱落 中国药典中氯倍他索的鉴别方法： 取本品少许，加乙醇1 ml,混合， 加热，加硝酸2 ml，摇匀，加硝 酸银数滴，即显白色沉淀。
S e , 二 氨 基 ,萘 苯 并 苯 硒
pH ..
环己烷
Anm
（三）有机溶剂残留量的检查 GC法
地塞米松磷酸钠 检查 甲醇和丙酮
内标法
药物分析 课件 甾体激素类药物的分析
3 致突变性评价
评估甾体激素类物质的致 突变性可以了解其对遗传 物质的影响。
结论
通过本课件学习，我们可以深入了解甾体激素类药物的分析方法和质量控制， 以及对其安全性进行评估的重要性。还可以展望甾体激素类药物未来的发展 趋势。
甾体激素类药物的分类及常用药物
类固醇
类固醇是甾体激素类药物的 重要一类，具有抗炎、免疫 调节等作用。
雄激素与雌激素
雄激素和雌激素是甾体激素 的两个主要类型，它们在生 殖和激素替代治疗中起着重 要作用。
肾上腺皮质激素
肾上腺皮质激素是甾体激素 类药物的另一类，常用于抗 炎、免疫调节和治疗肾上腺 功能不足。
甾体激素类药物的分析方法
1
化学方法
高效液相色谱法、气相色谱法和薄层色谱法是甾体激素类药物分析的常用化学方 法。
2
生物方法
免疫分析法和生物反应器法是甾体激素类药物分析的重要生物方法。
甾体激素类药物的质量控制
1 纯度检测
甾体激素类药物的纯度可以通过物理性质分 析和化学性质检测进行评估。
2 含量测定
准确测定甾体激素类药物的含量是确保药物 质量重要步骤。
3 杂质检测
杂质检测有助于评估甾体激素类药物的纯度 和安全性。
4 物理和化学性质检测
通过物理性质和化学性质的检测，可以进一 步评估甾体激素类药物的质量。
甾体激素类物的安全性评价
1 急性毒性评价
评估甾体激素类药物的急 性毒性对于确保人体安全 至关重要。
2 慢性毒性评价
慢性毒性评价可以揭示甾 体激素类药物的长期使用 对人体的潜在危害。
药物分析 课件 甾体激素类药 物的分析
这是一份关于甾体激素类药物分析的课件。通过本课件，我们将深入探讨甾 体激素的概述、分类、分析方法、质量控制、安全性评价以及未来发展趋势。
甾体激素类药物的分析
甲睾酮
白色或类白色结晶粉末 乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，乙醚 中略溶，植物油中微溶，水中不溶 C20H30O2：302.46
C17位上加羟基（甲睾酮）或C9位加氟使药物作用更强。C17位羟基酯化，可使吸收减缓，作 用时间延长。
苯丙酸诺龙
白色或类白色结晶粉末 甲醇或乙醇中溶解，植物油中略溶， 水中几乎不溶，熔点93-99℃ C17H34O3：406.57
7
甾体激素类药物的分析
（二）雄性激素和蛋白同化激素
本类药物结构特征：
4
1、A环有Δ -3-酮基，具有紫外吸收
2、C17位上有羟基，部分药物的羟基被酯化
3、雄性激素的母核有19个碳原子，蛋白同化激素 在C10上一般无角甲基，母核只有18个碳原子
一、结构与分类
8
甾体激素类药物的分析
一、结构与分类
（三）孕激素
白色或类白色结晶粉末 三氯甲烷中极易溶解，乙醇、乙醚 或植物油中溶解，水中不溶 熔点128-131℃ C21H30O2：3类药物结构特征： 1、 A环有Δ4-3-酮基，具有紫外吸收
一、结构与分类
2、C17位有甲酮基（17α-羟孕酮类，如黄体酮、醋酸 甲地孕酮）或乙炔基（19-去甲睾酮类，如炔诺酮、左 炔诺孕酮）
11
甾体激素类药物的分析
（四）雌激素
本类药物结构特征：
1、A环为苯环，C3位上有酚羟基，有的药物酚羟 基成酯（如苯甲酸雌二醇）或成醚（如炔雌醚）
2、C17位上有羟基，有的药物C17位上羟基成 酯（如戊酸雌二醇）
3、有的药物在C17位上有乙炔基，构成19-去 甲孕甾烷母核（如炔雌醇、炔雌醚）
一、结构与分类
（多）2、可与氨制硝酸银反应生成银沉淀的药物有（ B、C ）
甾体激素类药物的分析详解
加速试验
在超常条件下进行加速试验，以 预测甾体激素类药物在短时间内 的稳定性。
长期试验
在接近实际储存条件下进行长期 试验，以确定甾体激素类药物的 有效期和储存条件。
05 甾体激素类药物的生物 活性评价
细胞水平评价方法
细胞增殖实验
通过检测药物对细胞增殖的影响，评估药物的抗增殖 或促增殖活性。
细胞凋亡实验
03 样品前处理技术
提取与纯化方法
液-液萃取法
利用样品与提取剂之间的溶解度 差异，将目标物从样品中提取出 来。常用的提取剂包括有机溶剂
、酸、碱等。
固相萃取法
利用固体吸附剂对样品中的目标 物进行选择性吸附，然后用适当 的溶剂洗脱，达到分离和纯化的 目的。常用的吸附剂包括硅胶、
氧化铝、活性炭等。
超临界流体萃取法
人体试验评价方法
临床试验
在人体中进行的药物疗效和安全性评价，包括I 期至IV期的临床试验。
生物等效性试验
比较创新药物与已上市药物的生物利用度和药 代动力学参数，以评估其生物等效性。
药物相互作用研究
探讨药物与其他药物或食物之间的相互作用，以指导合理用药。
06 甾体激素类药物的代谢 与排泄研究
吸收、分布和代谢过程
02 甾体激素类药物的分析 方法
色谱法
薄层色谱法（TLC）
利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数不同，实现对甾体激素类药物的分离和鉴别。该方法具有操作简 便、快速、成本低等优点，但分辨率和灵敏度相对较低。
高效液相色谱法（HPLC）
采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂等流动相泵入装有固定相的色谱柱，实现 对甾体激素类药物的分离和分析。该方法具有高分辨率、高灵敏度、分析速度快等优点，广泛应用于甾体激素类 药物的含量测定和有关物质检查。
甾体激素类药物的分析56860
对骨骼的影响 可出现骨质疏松
糖皮质激素 5抗5多和2少，神经兴奋骨疏松
5抗：炎、热、毒、免、休 5多：红、血红、中、板、纤维蛋白原 2少：淋巴、嗜酸
注意：激素用于严重感染时，必须和有效而足量的抗菌药物合用！ 激素无抗菌作用，又可降低机体防御功能，故必须联合抗菌素， 以免感染灶扩散。
糖皮质激素
O
NHNH2
C
+
N
O
O
NH N
C
-H2O
N
含量测定 比色法
异烟肼比色法 影响因素 （1）反应速度(专属性)
C3= O ＞ C17= O 、 C20= O
（2）溶剂的选择 无水
C11= O 不反应
异烟肼盐酸盐→甲醇、乙醇
（3）水分、O2与光线的影响
含水量↑→腙水解↑→A↓→%↓
不挥发溶剂、不吸收水分时→ O2与光线无影响
黄体酮中有关物质检查
供试品溶液的杂质峰数不得 超过1个，其面积不得大于对 照液的主峰面积的3/4
对照溶液——0.02mg/ml
供试液——1 mg/ml
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杂质检查
2、硒的检查
合成中用二氧化硒(SeO2)脱氢
剧毒
有 机 药 物 氧瓶燃烧 Se 6 盐酸羟胺 Se 4
桃红色
λ max 465nm
λ max 515nm
第一步
第二步
HSO
HSO
λ max 465nm
λ max 515nm
含量测定
Kober比色法 原理
465 A
比色法
515
第一步反应 第二步反应
450 500 550 nm
Kober 反应吸收光谱