精细有机合成复习题09
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机合成经典题目
精细有机合成经典题目(总9页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2．32．4卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．5什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2．62．7为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2．82．9卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程？哪些属于S N1历程？并简述其根据。
2．10 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．11比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．12比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2．13下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快为什么2．142．152H2OCH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．16烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．17RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN2-2．18请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．192．20为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？2．21什么叫诱导效应其传递有哪些特点2．222．23最常见的共轭体系有哪些？2．24什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2．25在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2．26影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2．272．28写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．29用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
有机合成化学9(09)
Si 面
H OH Me
NaBH4
Ph O Me
OH NaBH4
进攻Re面
Me H
进攻Si 面
R-1-苯基乙醇
Re 面
S-1-苯基乙醇
需要说明的是：
反应发生的面（Re面或Si面）与产物的绝对构型之间没有 必然的联系。
4、不对称反应的过度态与动力学
一个不对称合成反应之所以能有选择性地形成某一 立体异构体占优势的产物，其原因在于形成不同立体异 构体的过度态在能量和反应动力学上的差异。 对于一个没有立体选择性的反应，如：烯丙基溴化镁 与苯甲醛的亲核加成反应：
第 八 章 不对称合成简介
一、不对称合成的意义
自然界中的手性分子绝大多数是以单一对映异构体的形式 存在的。 如：糖是D-构型，氨基酸是L-构型。由这些单一构型的有机小 分子所形成的生物大分子如酶、核酸等因而也是手性的。 生物大分子的这种不对称性一方面决定了它们进行各种生 化反应是具有极高的立体专一性，另一方面对外来的互为对映 异构体的化合物则表现出识别能力的差异，因而体现出不同的 生理活性。 当某一对映异构体作为药物使用时，它们的生理活性可 能很不相同，甚至截然相反。因此如果将手性药物以外消旋 体的形式使用，就有可能导致严重的药物事故。
此类反应的最大优点在于：起始原料一般来自天然的手性化合 物，如：氨基酸、糖、餮萜类和合成的光学纯化合物，具有很高的 光学纯度，因此，对新不对称中心的形成常常可达到好的不对称诱 导效果。
许多利用天然手性源的不对称合成都涉及次类反应，此类反 应的局限性主要原料的种类和来源比较有限，而且往往只有一种 特定的构型易得，如糖只有D-型的，氨基酸只有L-型的。
上述例子苯乙酮和乙苯都是非手性的；而下 例底物分子本身是手性的：
河南科技学院 精细有机合成 期末复习题
• 2 写出对硝基氯苯制取5-氨基-2-甲氧基苯磺酸的方法。
• 3 工业上的磺化和硫酸化的方法主要有哪些？
• 4 磺化的目的?
• 5 磺化试剂有哪些?
• 6 写出由苯制备4-氯-3-硝基苯磺酰氯的合成路线.
• 7 写出由苯制备苯胺-2,4-二磺酸的合成路线.
• 1 简述由萘制备4-氨基萘磺酸的合成路线和工 艺过程
• • •
O H3C C O H3C C O H
+
CH3COOH
+
CH3C
+
O
• 由正丁烷合成2，3-二羟基丁二酸的合成路线和工艺过程。
• • • •
H2C H2C
CH3 CH3
HC HC
COOH COOH
O
CH COOH CH COOH
HO HO
CH COOH CH COOH
丁烷经气-固相接触催化空气氧化，得顺丁烯二酸，将顺丁烯二酸水 溶液在钨酸催化剂存在下，于75℃用双氧水进行烯双键的环氧化，生 成2，3-环氧基-1，4-丁二酸，然后加热至100-150 ℃进行水合开环， 得目的产物。 1. 烷基 酰基 气固相临氢接触催化胺化氢化
• 1 对以下还原操作进行评论。 • （1）在电解质存在下将硝基还原成氨基时，先 加入全部被还原物，然后一次加入大部分或全部 铁粉。 • （2）在电解质存在下将硝基还原成氨基时，先 加入大部分铁粉，然后慢慢加入被还原物。 • （3）将对硝基苯乙酸钠盐溶解于水中，然后慢 慢加入四氢铝锂进行还原得对硝基苯乙醇。 • 2 写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。 • （1）联苯胺-2，2‘-二磺酸 • （2）2-氨基-4-硝基苯甲醚
。
6. 简述乙醇胺的生产工艺。
精细有机合成期末复习题.
精细有机合成课程提纲及练习（供参考）9.利用卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在DMSO 中进行，反应速度比在甲醇中快107倍。
为什么？答： 卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示：此反应是一个双分子的亲核取代反应，亲核试剂（或离子）的亲核能力越强，反应速度越快。
甲醇是质子传递性溶剂，是氢键给体，F －离子能与醇中的氢形成氢键，由于F －离子的电荷密度大，因此溶剂化的作用很强，因而在甲醇中F －的亲核能力很弱。
在DMSO 中，DMSO 是非质子传递极性溶剂，它可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为活泼的“裸负离子”，因此以DMSO 为溶剂的F －离子的亲核能力很强。
因此卤素交换制备氟代烷反应,在DMSO 中进行比在甲醇中快很多。
10．2-萘酚与苄基溴反应，采用不同的溶剂，得到的产物不同。
答：在二甲基酰胺的极性非质子溶剂中，由于溶剂对负离子的溶剂化作用很小，得到的主要产物为O-烷基化产物；而在质子溶剂（H 2O ）中，由于萘酚负离子与水分子形成牢固的氢键，使氧的反应中心受到溶剂的屏蔽，而主要以C-烷化产物为优势。
11．已知下列负离子的电荷密度大小顺序为：F –＞C l –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –，试讨论说明它们在质子传递性溶剂中和非质子传递极性溶剂中亲核活性次序。
答：在质子传递性溶剂中，负离子可与溶剂的质子形成氢键，即溶剂化。
负离子的电荷密度越大，则溶剂化能力越强，因而其亲核活性越小，因此在质子传递性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＜ Cl –＜ PhO –＜ Br –＜ I –＜CN –在非质子传递极性溶剂中，溶剂可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂，因此负离子的电荷密度越大，则其亲核能力越强。
所以在非质子传递极性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＞Cl –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –CH 2Br+DMFH 2O++NaBrNaBrONaOCH 2CH 2ONa3—IFCH 3+I £-δ-δ-FCH 3ICH 3I CH 3F ++I ―F ―5．卤素对双键进行亲电加成和自由基加成的机理；卤化氢对双键进行亲电加成和自由基加成的机理（只能是HBr ）；加成的定位规律；次氯酸与丙烯进行亲电加成的机理。
精细有机合成复习题09
一、名词解释(每题3分)1卤化 :2 磺化:3. 硝化:4 烷基化:5 酰化:6. 氧化:7 ．磺化的π值:;8．硫酸的D.V.S:9 还原:10．氯化深度:11．废酸的F.N.A:12 相比:13 硝酸比:14 .氨解:二、填空题(每空1分)1．从天然气和石油中可获得_______、、、等脂肪烃。
2．萘在低温磺化时主要产物为，在较高温度下为_____________。
3．SO3在室温下有 ____、、、四种聚合形式。
其中为液态。
4．用SO3磺化要注意防止_________、、、等副反应。
5. 共沸去水磺化法适用于________________。
6. 氯磺酸磺化时要注意。
7.硝化方法常见有______种，工业上常采用______________________，主要适用于。
8．硝化加料方法有_______ 、、三种。
9．硝化反应的主要活泼质点是___________________________。
10．自由基产生有 _____________、___________、____________三种方法。
11．从天然气和石油中可获得_______、、等芳香烃。
12．硝化反应器常用制成，因此要控制废酸浓度不低于防腐。
13．废酸处理有、、、等方法。
14. 烘培磺化多用于________________。
15．氟化物制备可通过_______________、、。
16．链反应有_____________、___________、____________ 三步。
17 卤化技术按其方法可分为_____________、___________、____________三种类型。
18 芳环上的卤化反应属于_____________反应19 工业发烟硫酸有两种规格，一种含游离SO3约 ,另一种含游离SO3，约20 在连续分离器中,可加入以加速硝化产物与废酸分离。
21硝酸比指22相比指23氯化物碱性水解可引入_________基团。
精细有机合成技术期末练习题
一、填空题1.固定床反应器按照气液两相的流向和分布状态，可分为淋液型和两种。
2.苯和乙酰氯发生反应得到的主产物结构式是。
3.氨解反应中最常用的氨解剂有。
4.环氧乙烷与氨进行加成胺化时，要得到三乙醇胺，则过量。
5.液相催化加氢还原技术中，常用的反应器有塔式加氢反应器及环型加氢反应器。
6.碳原子上连有羰基、醛基等较强吸电子基团时，该碳原子上连有的氢原子表现出一定性质。
7.常用的酸催化剂中，三氯化铝属于催化剂，硫酸属于质子酸催化剂。
8.对甲苯胺氧化制备对氨基苯甲酸时，常加入乙酐，其作用是。
9.氨解反应中，氨与一氯化有机物的物质的量比称为。
10.苯和丙烯发生C-烷基化反应得到的主产物结构式是。
二、选择题1.Pd/C催化剂属于（）的催化剂。
A、甲酸型B、骨架型C、载体型D、沉淀型2.下述芳烃化合物中，最容易进行氨解反应的是（）A、氯苯B、邻硝基氯苯C、2,4-二硝基氯苯D、2,4,6-三硝基氯苯3.烃类在液相空气氧化条件下制取有机过氧化物、醇、酮、羧酸等产品时，其反应历程属于（）A、取代反应B、加成反应C、自由基反应D、消除反应4.在化学还原技术中常用含硫化合物作为还原剂，下列化合物中，哪个不能作为还原剂（）A、二硫化钠B、连二亚硫酸钠C、硫酸钠D、亚硫酸氢钠5.N-烷基化反应制备N，N-二甲基苯胺时，投料比为苯胺：甲醇：硫酸，以下哪个比例最合理（）A、3:1:0.1B、3:1:3C、1:3:0.1D、1:3:36.胺类化合物与酰氯进行N-酰化反应时，常加入吡啶，其作用是（）A、催化剂B、缚酸剂C、既是催化剂又是缚酸剂D、反应溶剂7.以苯甲醛和乙酐为原料，通过珀金反应制备肉桂酸，应选的催化剂是（）A、NaOHB、CH3CH2ONaC、CH3COONaD、CH3COOH8.在碱性介质中用高锰酸钾氧化时，常在反应液中加入硫酸镁，其作用主要是（）。
A、除去生成的氢氧化钾B、破坏过量的高锰酸钾C、除去反应中生成的水D、保护有机物上的碱性基团9.乙烯采用氧气氧化法制备环氧乙烷时，常将反应产生的二氧化碳循环来调整反应气体中乙烯的浓度，其目的是（）。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
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一、名词解释(每题3分)1卤化 :2 磺化:3. 硝化:4 烷基化:5 酰化:6. 氧化:7 ．磺化的π值:;8．硫酸的D.V.S:9 还原:10．氯化深度:11．废酸的F.N.A:12 相比:13 硝酸比:14 .氨解:二、填空题(每空1分)1．从天然气和石油中可获得_______、、、等脂肪烃。
2．萘在低温磺化时主要产物为，在较高温度下为_____________。
3．SO3在室温下有 ____、、、四种聚合形式。
其中为液态。
4．用SO3磺化要注意防止_________、、、等副反应。
5. 共沸去水磺化法适用于________________。
6. 氯磺酸磺化时要注意。
7.硝化方法常见有______种，工业上常采用______________________，主要适用于。
8．硝化加料方法有_______ 、、三种。
9．硝化反应的主要活泼质点是___________________________。
10．自由基产生有 _____________、___________、____________三种方法。
11．从天然气和石油中可获得_______、、等芳香烃。
12．硝化反应器常用制成，因此要控制废酸浓度不低于防腐。
13．废酸处理有、、、等方法。
14. 烘培磺化多用于________________。
15．氟化物制备可通过_______________、、。
16．链反应有_____________、___________、____________ 三步。
17 卤化技术按其方法可分为_____________、___________、____________三种类型。
18 芳环上的卤化反应属于_____________反应19 工业发烟硫酸有两种规格，一种含游离SO3约 ,另一种含游离SO3，约20 在连续分离器中,可加入以加速硝化产物与废酸分离。
21硝酸比指22相比指23氯化物碱性水解可引入_________基团。
24还原反应是指有机分子中氢原子_____或氧原子_____的反应。
25羧酸酐比羧酸更________发生酰化反应（填“容易”或“难”）。
26 C－烷基化反应中应用最广泛的催化剂是__________________。
27乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，伯醇的反应活性最_____，仲醇的反应活性______，叔醇反应活性最______。
28正丙烯与苯反应主要得到 ____________。
29酯交换反应的类型有：____________、____________和____________。
30对于N-酰化反应，酰化剂反应活性的大小顺序：乙酰氯乙酸酐乙酸（填“＞”或“＜”）。
31通常甲苯氧化生产____ __。
32氯化反应与磺化反应的反应机理均属于__________________________。
33常见酯化方法有、、、34催化加氢重要催化剂有、、、35工业上付-克芳烃烷基化反应中，常用的烷基化剂是、。
36烯烃作C-烷基化剂时，总是引入带链的烷基37 C-烷基化反应特点、、38液相法合成异丙苯时，丙烯与苯的物质的量比要使过量。
39胺类被酰化的相对反应活性是__________________________ 40 酰化反应尽可能完全并使用过量不太多的羧酸，必须除去反应生成的水。
脱水的方法主要有、、41工业用氨水浓度一般是42多磺酸第二个磺酸基的碱熔比第一个 (困难,容易)三、判断题(每题1分)1．反应步骤往往由最快一步决定。
（）2．苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。
（）。
3．烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。
（）4．在连续分离器中,可加入仲辛胺以加速硝化产物与废酸分离。
（）5．相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。
（）6．卤化反应时自由基光照引发常用红外光。
（）7．在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反应进行。
（）8．氯化深度指氯与苯的物质的量之比。
（）9．硝化后废酸浓度一般不低于68%,,否则对钢板产生强腐蚀。
（）10．LAS的生产常采用发烟硫酸磺化法。
（）11．反应步骤往往由最慢一步决定。
（）12．苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。
（）。
13．共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化。
（）14．在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离。
（）15．硝酸比指硝酸与被硝化物的量比。
（）16．卤化反应时自由基光照引发常用紫外光。
（）17．在取代氯化时,用Cl2+O3可促进反应进行。
（）18．控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现。
（）19．硝化反应为可逆反应。
（）20．LAS的生产常采用三氧化硫磺化法。
（）21甲苯的侧链氯化是典型的自由基反应历程。
( )22芳烃侧链的取代卤化－主要为芳环侧链上的α－氢的取代氯化. ( )23苯和氯气的氯化反应是以气态的形式进行的。
( )24芳环上连有给电子基，卤代反应容易进行，且常发生多卤代现象 ( )25萘的卤化比苯容易( ) 26.甲苯一硝化时产物主要以间位为主。
( )27取代卤化反应，通常是反应温度高，容易发生多卤代及其他副反应 ( )28芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物 ( )29氯磺酸遇水立即分解成硫酸和氯化氢，并放出大量的热，容易发生喷料或爆炸事故( )30易于磺化的，π值要求较低； ( )31难以磺化的π值要求较高; ( )32废酸浓度高于100％的硫酸，一定可以使硝基苯一磺化 ( )33因为存放时间长的氯磺酸会因吸潮分解而含有磺化能力弱的硫酸，最好使用存放时间短的氯磺酸。
( )34氯磺酸磺化法主要用于制备芳磺酰氯 ( )35芳环上取代卤化时，硫化物使催化剂失效 ( )36芳环上取代卤化时，水分使反应变慢 ( )37在混酸硝化时，混酸的组成是重要的影响因素，硫酸浓度越大，硝化能力越强( ) 38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物，硝酸约过量10%～65%( )39乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，伯醇的反应活性最小( )40乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，叔醇反应活性最大。
( )四、单选题（每小题2分）1.十二烷基苯在一磺化时主产物中磺基的位置是_______。
（A）邻位（B）对位（C）间位 (D) 邻间位2.甲苯一硝化时产物主要以______为主。
（A）邻、对位（B）邻、间位（C）间、对位（D）间位3．下列物质中可以用作烷基化剂的是_______。
（A）苯（B）乙烷（C）乙酸酐（D）烯烃4．乙醇和氨作用制取乙醇胺的反应属于________。
( A ) 缩合反应（B）酯化反应（C）胺解反应（D）还原反应5．把硝基苯转变为苯胺可用的试剂是__________。
（A）AgCl (B) FeCl2 (C ) Fe，HCl (D) HCl6．C－酰化反应的反应机理均属于___________。
（A）亲电加成（B）亲电取代（C）自由基加成（D）自由基取代 7．直链烷基苯可通过______反应制备苯甲酸。
（A）还原（B）酯化（C）酰化（D）氧化8．沸腾氯化法制备氯苯用的氯化剂是_________。
（A ）Cl2 (B) HOCl (C) HCl ( D) FeCl39．对于氨解反应下列说法正确的是_____。
（A）卤烷的氨解产物只得到伯胺（B）醇氨解产物均为伯胺（C）苯酚氨解的主要产物为苯胺（D）(A)(B)(C)均正确10．下列物质之间能够发生羟醛缩合反应的是________。
（A）甲醛与甲醛（B）甲酸与甲醛（C）乙醛与乙醛（D）苯甲醛与甲醛11.甲苯进行一磺化时，磺基主要分布在_______。
（A）间位（B）邻对位（C）对位 (D) 间对位12.硝化反应中参加反应的活泼质点是______。
（A） HNO3 （B） NO3- （C） NO2+（D） H3O+13．下列物质中常用作酰化剂的是_______。
（B）乙醇（B）丙酮（C）乙酸酐（D）苯基甲基酮14．下列反应中属于磺化剂的是________。
（A）H2（B） SO3（C） CuO（D）FeCl215．把邻硝基甲苯转变为邻甲苯胺可用的试剂是__________。
（A）Ag (B) FeCl2 (C ) Fe, HCl (D) HCl16．氧化反应中使用的氧化剂是__________。
（A）NaOH ( B ) KMnO4 ( C ) AlCl3 (D) Zn，NaOH17．烷基化反应催化剂是______。
（A）AlCl3（B） Al2O3 （C）CuO （D） NaCl18．萘在高温进行一磺化时主要产物中磺酸基的位置是______。
（A） 1位（B） 2位（C） 3位（D） 4位19．下列说法正确的是_____。
(A) 异丙苯氧化可制备苯酚 (B) 不能通过烷烃氧化制备醇(C) 常用叔卤烷氨解制备叔胺 (D) 苯氯化反应的原料中可含有水分20．对于羟醛缩合反应下列说法不正确的是________。
（A）醛能与醛缩合（B）酯不能与酯缩合（C）醛能与醇缩合（D）醛能与丙酮缩合21.以下化合物①萘②甲苯③苯④蒽醌的磺化反应活泼顺序为（）A．① >③ >② >④ B. ① >② >③ >④C．② >③ >① >④ D. ③ >④ >② >①22.以下羧酸①苯甲酸、②邻－甲基苯甲酸、③丙酸、④2－甲基丙酸⑤甲酸与乙醇的酯化速度顺序为（）A. ② >① >④ >③ >⑤B. ④ >③ >② >① >⑤C. ⑤ >③ >④ >① >②D. ③ >① >② >⑤ >④23.以下醇①丙醇、②2－丙醇、③叔丁醇、④丙烯醇⑤甲醇与乙酸的酯化反应速度顺序为（）A. ⑤ >① >④ >② >③B. ④ >③ >② >① >⑤C. ③ >② >① >⑤ >④D. ① >④ >⑤ >② >③24.以下卤代烃①CH3CH2F、②CH3CH2Cl、③CH3CH2Br、④CH3CH2I的水解活泼性次序为（）A．① >③ >④ >② B. ③ >④ >① >②C．② >③ >① >④ D. ④ >③ >② >①25. 以下卤代烃①氯苯、②邻二氯苯、③对硝基氯苯、④2，4－二硝基氯苯的水解活泼性次序为（）A．④ >③ >② >① B. ③ >④ >① >②C．② >③ >① >④ D. ① >③ >④ >③五、问答题1.向有机物分子中引入磺酸基的目的是什么?2.向有机物分子中引入硝基的目的是什么?3 .磺化反应在有机合成中应用和重要意义有哪些？4. 比较三氧化硫与浓硫酸磺化的优缺点5. 芳环上取代卤化时，有哪些重要影响因素?6. 用氯气进行苯的氯化制氯苯、甲苯的氯化制一氯苄、有哪几项不同点和相同点，试用表格列项并作简要说明。