精细有机合成期末考试题
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机合成期末考试题
一、名词解说1．卤化:在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，获取含卤化合物的反响被称为卤化反响。
依据引入卤原子的不一样，卤化反响可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化:向有机分子中引入磺酸基团（－SO3H）的反响称磺化或许硫酸盐化反响。
.3.硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）代替的反响叫硝化反响。
4.烷基化 : 烷基化反响指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反响的总称。
引入的烃基能够是烷基、烯基、炔基和芳基，也能够是有代替基的烃基，此中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芬芳族酰基的反响称为酰化反响。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反响皆属于氧化反响。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增添或氢原子减少的反响称为氧化反响。
7.磺化的π值 : 当硫酸的浓度降至必定程度时，反响几乎停止，此时的节余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含 SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的 : 硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.复原：广义：在复原剂作用下，能使某原子获取电子或电子云密度增添的反响称为复原反响。
狭义：能使有机物分子中增添氢原子或减少氧原子，或二者兼尔有之的反响称为复原反响。
10．氯化深度 :氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的：废酸计算浓度是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性要素）。
12.对比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解 : 氨解反响是指含有各样不一样官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，可是氨与双键加成生成胺的反响则只好叫做胺化不可以叫做氨解（1） Claisen-Schmidt 反响；芬芳醛或脂肪酮混淆交错缩合。
精细有机合成技术试题(ⅲ)
精细有机合成技术试题（Ⅲ）1、（多选题，30）“三苯”指的是（ABC）。
A、甲苯B、苯C、二甲苯D、乙苯2、（多选题，20）有机合成原料“三烯”指的是（ACD）。
A、乙烯B、丁烯C、丙烯D、1，3-丁二烯3、（多选题，20）釜式反应器的换热方式有（ABCD）。
A、夹套式B、蛇管式C、回流冷凝式D、外循环式4、（多选题，10）卤化反应主要类型包括（ABC）。
A、卤原子与不饱和烃的加成反应B、卤原子与有机物氢原子之间的取代反C、卤原子与氢以外的其他原子或基团的置换反应D、卤原子与环烷烃的取代反应5、（多选题，20）不属于硝基还原的方法是（ABD）。
A、铁屑还原B、硫化氢还原C、高压加氢还原D、强碱性介质中还原6、（多选题，10）属于磺化方法的是（ABCD）。
A、过量硫酸磺化法B、三氧化硫磺化法C、氯磺酸磺化法D、恒沸脱水磺化法7、（多选题，20）非均相硝化的动力学模型有（ABC）。
A、缓慢型B、快速型C、瞬间型D、临界型8、（多选题，10）下列属于酰化剂是（ACD）。
A、羧酸B、醛C、酯D、酰胺9、（多选题，20）Ｎ－酰化可用（ABCD）做酰化剂A、酰氯B、三聚氯氰C、光气D、二乙烯酮10、（多选题，20）利用氧化反应工业上主要用于生产（ABCD）产品。
A、异丙苯过氧化氢B、对硝基苯甲酸C、苯甲醛D、有机过氧化物11、（多选题，20）氨解常用的反应剂有(ABCD)。
A、液氨B、氨水C、尿素D、羟胺12、（多选题，20）常用的烷化剂（AB）。
A、烯烃B、卤烷C、酯D、羧酸13、（多选题，20）醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括（ABCD）A、珀金反应B、诺文葛尔-多布纳缩合C、达曾斯缩合D、克莱森缩合14、（多选题，20）亲电取代反应制备醇类和酚类化合物可通过（ACD）制得。
A、卤化水解B、磺酸盐碱熔C、芳伯胺水解D、重氮盐水解15、（多选题，20）下列那些是重氮化的影响因素（ABC）。
A、无机酸的用量B、PH值C、温度D、压力16、（多选题，30）目前工业上常用硝化方法是（ABCD）。
河南科技学院 精细有机合成 期末复习题
• 2 写出对硝基氯苯制取5-氨基-2-甲氧基苯磺酸的方法。
• 3 工业上的磺化和硫酸化的方法主要有哪些？
• 4 磺化的目的?
• 5 磺化试剂有哪些?
• 6 写出由苯制备4-氯-3-硝基苯磺酰氯的合成路线.
• 7 写出由苯制备苯胺-2,4-二磺酸的合成路线.
• 1 简述由萘制备4-氨基萘磺酸的合成路线和工 艺过程
• • •
O H3C C O H3C C O H
+
CH3COOH
+
CH3C
+
O
• 由正丁烷合成2，3-二羟基丁二酸的合成路线和工艺过程。
• • • •
H2C H2C
CH3 CH3
HC HC
COOH COOH
O
CH COOH CH COOH
HO HO
CH COOH CH COOH
丁烷经气-固相接触催化空气氧化，得顺丁烯二酸，将顺丁烯二酸水 溶液在钨酸催化剂存在下，于75℃用双氧水进行烯双键的环氧化，生 成2，3-环氧基-1，4-丁二酸，然后加热至100-150 ℃进行水合开环， 得目的产物。 1. 烷基 酰基 气固相临氢接触催化胺化氢化
• 1 对以下还原操作进行评论。 • （1）在电解质存在下将硝基还原成氨基时，先 加入全部被还原物，然后一次加入大部分或全部 铁粉。 • （2）在电解质存在下将硝基还原成氨基时，先 加入大部分铁粉，然后慢慢加入被还原物。 • （3）将对硝基苯乙酸钠盐溶解于水中，然后慢 慢加入四氢铝锂进行还原得对硝基苯乙醇。 • 2 写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。 • （1）联苯胺-2，2‘-二磺酸 • （2）2-氨基-4-硝基苯甲醚
。
6. 简述乙醇胺的生产工艺。
有机合成期末考试题及答案
有机合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 在有机合成中，下列哪个反应不是亲核取代反应？A. 羟醛反应B. 哈沃斯重排C. 威廉姆森合成D. 弗里德-克雷默斯反应答案：B2. 以下哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D3. 以下哪个反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 卤代烃的醇解C. 卤代烃的脱卤反应D. 卤代烃的酯化答案：C4. 以下哪个反应是碳碳双键的加成反应？A. 卤代烃的卤化B. 烯烃的卤化C. 烯烃的氢化D. 烯烃的氧化答案：C5. 在有机合成中，下列哪个反应不是还原反应？A. 格氏试剂的制备B. 醛的还原C. 酮的还原D. 酯的水解答案：D6. 以下哪个反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A7. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 2-丁醇D. 1-丁醇答案：D8. 在有机合成中，下列哪个反应是重排反应？A. 弗里德-克雷默斯反应B. 格氏试剂的制备C. 哈沃斯重排D. 羟醛反应答案：C9. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 烯烃的卤化B. 烯烃的氢化C. 烯烃的氧化D. 烯烃的卤代答案：A10. 在有机合成中，下列哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 醇的氧化C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 在有机合成中，亲核取代反应的机理是_________。
答案：亲核试剂攻击底物的电负性中心，形成新的化学键。
12. 芳香族化合物的定义是含有_________的环状化合物。
答案：共轭π电子体系13. 格氏试剂是一种_________试剂。
答案：亲核14. 碳碳双键的加成反应通常涉及_________。
答案：π键的断裂和新σ键的形成15. 手性分子是指具有_________的分子。
答案：非超posable镜像异构体16. 重排反应通常涉及_________。
精细有机合成期末复习题.
精细有机合成课程提纲及练习（供参考）9.利用卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在DMSO 中进行，反应速度比在甲醇中快107倍。
为什么？答： 卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示：此反应是一个双分子的亲核取代反应，亲核试剂（或离子）的亲核能力越强，反应速度越快。
甲醇是质子传递性溶剂，是氢键给体，F －离子能与醇中的氢形成氢键，由于F －离子的电荷密度大，因此溶剂化的作用很强，因而在甲醇中F －的亲核能力很弱。
在DMSO 中，DMSO 是非质子传递极性溶剂，它可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为活泼的“裸负离子”，因此以DMSO 为溶剂的F －离子的亲核能力很强。
因此卤素交换制备氟代烷反应,在DMSO 中进行比在甲醇中快很多。
10．2-萘酚与苄基溴反应，采用不同的溶剂，得到的产物不同。
答：在二甲基酰胺的极性非质子溶剂中，由于溶剂对负离子的溶剂化作用很小，得到的主要产物为O-烷基化产物；而在质子溶剂（H 2O ）中，由于萘酚负离子与水分子形成牢固的氢键，使氧的反应中心受到溶剂的屏蔽，而主要以C-烷化产物为优势。
11．已知下列负离子的电荷密度大小顺序为：F –＞C l –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –，试讨论说明它们在质子传递性溶剂中和非质子传递极性溶剂中亲核活性次序。
答：在质子传递性溶剂中，负离子可与溶剂的质子形成氢键，即溶剂化。
负离子的电荷密度越大，则溶剂化能力越强，因而其亲核活性越小，因此在质子传递性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＜ Cl –＜ PhO –＜ Br –＜ I –＜CN –在非质子传递极性溶剂中，溶剂可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂，因此负离子的电荷密度越大，则其亲核能力越强。
所以在非质子传递极性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＞Cl –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –CH 2Br+DMFH 2O++NaBrNaBrONaOCH 2CH 2ONa3—IFCH 3+I £-δ-δ-FCH 3ICH 3I CH 3F ++I ―F ―5．卤素对双键进行亲电加成和自由基加成的机理；卤化氢对双键进行亲电加成和自由基加成的机理（只能是HBr ）；加成的定位规律；次氯酸与丙烯进行亲电加成的机理。
精细有机合成技术期末练习题
一、填空题1.固定床反应器按照气液两相的流向和分布状态，可分为淋液型和两种。
2.苯和乙酰氯发生反应得到的主产物结构式是。
3.氨解反应中最常用的氨解剂有。
4.环氧乙烷与氨进行加成胺化时，要得到三乙醇胺，则过量。
5.液相催化加氢还原技术中，常用的反应器有塔式加氢反应器及环型加氢反应器。
6.碳原子上连有羰基、醛基等较强吸电子基团时，该碳原子上连有的氢原子表现出一定性质。
7.常用的酸催化剂中，三氯化铝属于催化剂，硫酸属于质子酸催化剂。
8.对甲苯胺氧化制备对氨基苯甲酸时，常加入乙酐，其作用是。
9.氨解反应中，氨与一氯化有机物的物质的量比称为。
10.苯和丙烯发生C-烷基化反应得到的主产物结构式是。
二、选择题1.Pd/C催化剂属于（）的催化剂。
A、甲酸型B、骨架型C、载体型D、沉淀型2.下述芳烃化合物中，最容易进行氨解反应的是（）A、氯苯B、邻硝基氯苯C、2,4-二硝基氯苯D、2,4,6-三硝基氯苯3.烃类在液相空气氧化条件下制取有机过氧化物、醇、酮、羧酸等产品时，其反应历程属于（）A、取代反应B、加成反应C、自由基反应D、消除反应4.在化学还原技术中常用含硫化合物作为还原剂，下列化合物中，哪个不能作为还原剂（）A、二硫化钠B、连二亚硫酸钠C、硫酸钠D、亚硫酸氢钠5.N-烷基化反应制备N，N-二甲基苯胺时，投料比为苯胺：甲醇：硫酸，以下哪个比例最合理（）A、3:1:0.1B、3:1:3C、1:3:0.1D、1:3:36.胺类化合物与酰氯进行N-酰化反应时，常加入吡啶，其作用是（）A、催化剂B、缚酸剂C、既是催化剂又是缚酸剂D、反应溶剂7.以苯甲醛和乙酐为原料，通过珀金反应制备肉桂酸，应选的催化剂是（）A、NaOHB、CH3CH2ONaC、CH3COONaD、CH3COOH8.在碱性介质中用高锰酸钾氧化时，常在反应液中加入硫酸镁，其作用主要是（）。
A、除去生成的氢氧化钾B、破坏过量的高锰酸钾C、除去反应中生成的水D、保护有机物上的碱性基团9.乙烯采用氧气氧化法制备环氧乙烷时，常将反应产生的二氧化碳循环来调整反应气体中乙烯的浓度，其目的是（）。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
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、名词解释1.卤化：在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳一卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化2.磺化：向有机分子中引入磺酸基团（—SOH）的反应称磺化或者硫酸盐化反应。
3.硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（一N02取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化：烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的n值:当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“n值”。
磺化易，n值小；磺化难，n值大。
8.硫酸的D.V.S::硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10.氯化深度：氯与甲苯的物质的量比.11.废酸的F.N.A :废酸计算浓度（F.N.V）是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解：氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解（1）Claisen-Schmidt 反应；芳香醛或脂肪酮混合交叉缩合。
反应是在氢氧化钠溶液或乙醇溶液中进行，得到很高产率的a、3 -不饱和醛或酮。
这一反应叫Claise n-Schmidt 反应。
（2）Darzen 反应；醛酮（主要是芳醛）与a -卤代酸酯在强碱存在下反应，生a、3 -环氧酸酯的反应叫达尔森反应，也称为缩水甘油酯的反应。
? f ?R—C—十OH-（3）Mannich 反应；含活泼H原子的化合物和甲醛及胺（伯胺或仲胺，氨）进行缩合反应，结果活泼氢原子被R—COOH a+HOHOHO1 —►R—OOOH3OH a NR；・ H 01+直托）胺甲基取代，得到3 -氨基酮，通常称Mannich反应。
（4）Dieckman 反应；用含有醛、酮和酯等双官能团直链状化合物,行分子内的Clainsen缩合称为Dieckman反应，得到环戊酮-2-二甲酸乙酯。
(5) Knoevenagel 反应;醛或酮在弱碱性（胺，吡啶或氨）催化剂存在下，与具有活泼应，生成相应的a、3 -不饱和化合物，这一反应称为克脑文盖尔RCHO+ C出(COQH抚丄"赫1.如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
这种官能团称为：（B）A.亲电官能团；B.潜官能团;C.亲核官能团；D.极性官能团；2.想象选择一个合适的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分。
用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表示。
这种方法称为：（C）A.极性反转；B.反向分析；C.分子切断；D.反应选择性；在一系列的转变的某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续的反应过程能按设计的要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高效率地完成。
这种引入的原子或原子团称为：（A）A.控制因素；B.潜官能团；；C.极性官能团；D.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为：（B）A.关键反应；B.极性转换；C.反应选择性；D.控制因素；5.在复杂化合物的合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分离纯化，反应时间长，这些反应称为：（C）A.反应选择性；B.反应的专一性；C.关键反应；D..控制因素；6.目标分子一中间体一化工原料的分析过程称为：（B）A.正向合成分析法;B .逆向合成分析法；C.不对称合成分析法；D.关键反应分析法；7.一个反应在底物的不同部位和方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：（D）A.反应的专一性；B.反应的控制性；C.反应的对称性；D，反应选择性；8.将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分，这不同的部分叫：（A）A.合成子；B.合成等价物；C.目标分子；D.有机中间体；9.绿色化学是指在制造和应用化学品时（A ）A.应有效利用（最好可再生）原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
B.应全部利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
c•应部分利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
D.应直接利用无毒原料，消除废物和避免使用危险的试剂和溶剂。
10.如何将一些新反应设计到一个合成路线的关键反应中去的这种方法可表示为：（C）如己二酸酯在碱（如乙醇钠）的作用下进a —H的化合物发生缩合反(Knoevenagel)反应。
A.目标分子一反应一一起始原料；B.起始原料一一反应一一目标分子；C.反应一一目标分子一一起始原料；D.目标分子一中间体一一起始原料；11.下列起活化作用的基团，其活性大小顺序为：（D ）A.-NO2> -COR > -COOR>-SO2R> -CN > -SOR >-C6H5B.-NO2 > -COR > -COOR > -CN > -SO Q R > -SOR > -C6H5C.-NO2> -SO2R > -COOR > -COR > -CN > -SOR > -C6H5D.-NO2> -COR > -SO2R > -COOR > -CN > -SOR > -C6H512.合成环丙烷不能用下列那种合成方法（ D ）A.卤代烃用强碱进行a -消除，脱去卤化氢；B.重氮化合物用铜催化分解；C.偕二碘化物通过还原消除碘；D.乙酰乙酸乙酯生成双钠盐与二元卤代烃反应；13.氢解难易次序：（C ）A.飾肌碾B.PhCHd州时〉PhCH讯屮>PhCH:O-RC.內皿显RF >珂C比AK >怖虽戏22D.PhCfW-R〉PhCHAR呻 > 側凶&沖；14.潜官能团是指分子本身（B ）A.包含一个反应活性高的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较低的官能团。
B.包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
C.包含一个反应活性低的官能团在反应过程中，可转化为反应活性较高的官能团。
D.包含一个反应活性高的官能团可某种专一性的反应的官能团。
15.羰基与硫醇、二硫醇生成硫代缩醛或缩酮，除去保护基的方法为（C ）A.使用Pd催化氢化除去保护基；B.在含水的醇溶液中加热回流除去保护基；C.在金属盐如HgCI 2/CuCI 2存在除去保护基；D.使用酸催化水解除去保护基；16.区域选择性是指（D ）A.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力B.试剂对于不同反应体系中的同一部位的进攻能力；C.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力D.试剂对于一个反应体系的不同部位的进攻能力；17.在磷叶立德分类时，将R为吸电子基，如羧基、酰基、氢基等称为：（A ）A.稳定的磷叶立德；B.活泼的磷叶立德；C.半稳定的磷叶立德；D.共价型的磷叶立德；18.在磷叶立德分类时，将R为推电子基，如烷基、环烷基等称为：（B ）A.稳定的磷叶立德；B.活泼的磷叶立德；C.半稳定的磷叶立德；D.共价型的磷叶立德；19.在一个多步骤合成路线的设计中，一般采用那种方法更好:（A ）A.收敛法；B.发散法；C.线性法；D. 一锅法20.利用原料的结构特征和化学反应性来设计合成路线的方法可简单地表示为：（A ）A.目标分子一反应一一起始原料；B.起始原料一一反应一一目标分子；C.反应一一目标分子一一起始原料；D.目标分子一中间体一一起始原料21. 腈的烃基化反应在惰性溶剂中进行常用下列那一种碱试剂（ A. NaNH 2 ； B.C 2H 5ONa; C. NaOH D.K 2CO 32 2.Baeyr-Villiger氧化时，产物结构决定于羰基两边不同烃基，烃基迁移的顺序为：（A. 苄基 ＞ 芳基 ＞叔烃基 ＞苯基 ＞仲烃基 ＞ 伯烃基 ＞ 环丙基 ＞ 甲基；B. 芳基 ＞叔烃基 ＞苄基 ＞苯基 ＞仲烃基 ＞ 伯烃基 ＞ 环丙基 ＞ 甲基；C. 苯基 ＞ 芳基 ＞叔烃基 ＞苄基 ＞仲烃基 ＞ 伯烃基 ＞ 环丙基 ＞ 甲基；D. 甲基 ＞伯烃基 ＞仲烃基 ＞叔烃基 ＞环丙基 ＞芳基 ＞苄基 ＞苯基； 23. 金属氢化物活性递减次序为： （C ）A. 氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钾、硼氢化钠、氢化钠等。
B. 氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠、硼氢化钠、硼氢化钾等。
C. 氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钠、硼氢化钾、氢化钠等。
D. 硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠等。
24. 三甲基硅醚作为保护基除去的方法为（ C ）A.在含酸的水溶液中加热回流；B.在含碱的水溶液中加热回流 ；C.在含水的醇溶液中加热回流；D. 在含碱的醇溶液中加热回流 ；25. 化学选择性主要是指（ C ）A.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力 相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力C. 不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力D. 相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力 26. 手性催化剂由活性金属中心和手性配体构成。
（B ）A. 金属控制立体化学，即选择性，手性配体则决定催化剂反应活性 ；B. 金属决定催化剂的反应活性，手性配体则控制立体化学，即选择性 ；C. 金属决定催化剂的反应速度，手性配体则控制催化剂的周转数 ；D. 金属决定催化剂的周转频率，手性配体则控制控制催化剂的周转数 ；27. 在磷叶立德分类时， R 为烯基、炔基等称为：（C ）酰乙酸乙酯不能用于合成三元环、四元环化合物是因为：（A ）A.不能生成双钠盐；B.小环张力太大；C.不能形成碳负离子；D.没有合适强碱;三，合成H/H 2OA.稳定的磷叶立德B.活泼的磷叶立德C.半稳定的磷叶立德 ；D.共价型的磷叶立德 ;2 8.乙CH 2—CI GCNI甲一CH^CNNa石油贰 CH 2—C?} [2(1) C2H 5ONa⑵ H 2SD 4CH 2CH 2I X CFfeCHz HSCH :CH :OHCH 忙伍HOCDCJIHO(CH3)2S =CHCO2C3H;+ H/H CHCHO(CHQiCO(61%)7、C<X)H COOH(l)U. NH J.Z-H TJ OH.THF------ ------------(2J HQ：匚已O乩(创％Ji\17 .18 .19 .J^0 = 01L?L K>O OH2. H /H2OH2/ Ni O OHH2/Pd/C 厂、—o°Zn/HgHCINH S NH2KOH1. HSGH2CH2SH/BF32. Raney NiNaBH4EtOHBr2/cat.AICI3/Et2OFe 瓦Cl Fe /HCI1.NaNO2/ HBr2,CuBfClemmenserW-K-HMozingoHOCOCHsBrOCOCH3Br(70%-75%J22 .23 .24 .25 .26 .CHO + C 內COC 也CH?OH OHHCHO/HN(CH3)2CH2NMe2HCIKOH .CH=CHCOCH2CH3Ch-CCOCHiCH3OHH^/Pd/C CHgNH26-BrdRLi—NH2NHGOCHs二㊁応NHCOCH aRM + LiYR b CN R'C=NLi HF 曲四、简答题 1. 观察目标分子对有机合成的设计有何启示?目标分子的化学性质对有机合成设计的启示； （2） 目标分子的特殊结构对有机合成设计的启示； （3） 目标分子的生源合成途径对有机合成设计的启示。