甲基橙指示液配制
酸碱指示剂配制和变色范围
酸碱指示剂配制和变色范围1 指示剂名称配置方法PH变色范围2 甲基紫0.25g溶于100ml水。
(GB 603--88 0.5g 溶于100ml水) 黄0.1--1.5蓝3 间甲酚紫0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
红1.2--2.8黄4 对--二甲苯酚蓝0.10g溶于250ml乙醇。
红1.2--2.8黄5 百里香酚蓝（麝香草酚蓝）0.10g溶于10.75ml 0.02mol/L氢氧化钠中，稀释至250ml。
红1.2--2.8黄6 二苯胺橙（桔黄IV）0.10g溶于100ml水。
红1.3--3.0黄7 茜素黄R 0.10g溶于100ml温水。
红1.9--3.3黄8 2，6-二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色2.4--4.0黄9 2，4-二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色2.4--4.4黄10 对--二甲氨基偶氮苯（二甲基黄）0.10g溶于200ml乙醇。
红2.9--4.0黄11 溴酚蓝0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
（GB 603-88 0.040g 溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
）黄3.0--4.6紫12 刚果红0.10g溶于100ml水。
蓝紫3.0--5.2红13 树脂质酸（玫红酸）1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄6.8--8.2红14 喹啉蓝0.10g溶于100ml乙醇。
无色7.0--8.0紫蓝15 甲酚红0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄7.2--8.8紫红16 1-萘酚酞1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
粉红7.0--8.6蓝绿17 间中酚紫0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄7.4--9.0紫18 酚酞0.10g溶于60ml乙醇中,稀释至100ml。
甲基橙(实验室酸碱指示剂)的制备-学生用
甲基橙（实验室酸碱指示剂）的制备一、训练要求1、学习和掌握甲基橙（实验室酸碱指示剂）制备原理和方法，清楚反应的影响因素，进行制备方案的查询和选择。
2、根据所确定的方案查阅并记录原料、中间产物、副产物、产品的常规物性和毒理性质。
做实验环境的评估、选择和安全预案。
3、理解反应过程中出现的副反应，且在合成操作后，有逻辑的明确提纯方案。
4、根据实施路线和数量要求，合理选择适合的玻璃仪器，辅助装置，并能够正确、熟练的搭建实验装置。
5、能够熟练的操作仪器，控制反应进程，对粗品进行纯化处理，进行基本的性质检测。
6、实验训练中，能够仔细观察现象，正确分析现象的原因，进行对应的正确操作与处理。
7、实验过程中，及时、准确、正确的记录实验数据和现象。
实验结束后进行数据的归纳、整理、计算。
8、本实验要求熟练掌握：试剂的称量、低温合成、洗涤与抽滤操作、干燥、以及熔点仪的使用。
二、教学重点和难点重点：偶氮化合物的制备原理和方法，反应设备的搭建，减压抽滤的原理和方法。
难点：通过减压抽滤去除固液混合组分中非产品成分的方法。
甲基橙（实验室酸碱指示剂）粗品的重结晶提纯。
本制备过程的粗产物是固液非均相体系，并含有副产物，使用减压抽滤和重结晶的处理方式，获得纯度较高的产品是典型的固液混合相产物处理方法，在有机合成操作中具有代表意义。
三、试验原理中文别名：金莲橙D英文名称:：Methyl Orange结构式：外观与性状：橙黄色鳞状晶体或粉末。
分子量：327.24甲基橙的变色范围是pH<3.1 变红，pH>4.4变黄，3.1～4.4呈橙色。
相对密度：1.28溶解性： 微溶于冷水，易溶于热水，几乎不溶于乙醇； 最大吸收波长：505nm在酸碱滴定中主要用作酸碱指示剂，在氧化还原滴定法中可以用作氧化还原指示剂，在催化动力光度分析和氧化还原光度分析中主要用作还原剂，在配合物水相光度分析中主要用作配位剂。
主反应：甲基橙是指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N ，N —二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合，首先得到亮黄色的酸式甲基橙称为酸性黄，在碱中酸性黄转变为橙黄色的钠盐，即甲基橙。
配制方法
一、 EDTA 标准溶液0.01mol/l1.1配置称取3.74g 分析纯EDTA 用水溶解后，稀释至1000mL ；1.2标定称取在110℃干燥后的无水碳酸钙0.20-0.25g （精确至0.0001g ），置于烧杯中，少量水润湿后，慢慢加入1:1盐酸5mL ，使之完全溶解（必要时可加热），用少量水稀释，全部转入250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度。
用移液管移取25mL 上述钙离子溶液于锥形瓶中，加入5mL 氨—氯化铵缓冲液（pH=10）和2-3滴铬黑T 指示剂（5g/L ）。
用EDTA 标准溶液滴定至由紫红色变为蓝色即为终点，平行做2-3份，按下式计算EDTA 标准溶液的浓度：式中： C （EDTA ）——EDTA 标准溶液的浓度，mol/L ；m ——称取无水碳酸钙的质量，g ；V ——滴定中消耗EDTA 标准溶液的体积，mL ； 0.9991——系数。
二、硝酸银标准溶液0.1mol/l2.1 称取17g 硝酸银，溶于1000mL 水中；2.2 标定称取在500℃干燥后的基准氯化钠0.12-0.14g （精确至0.0001g ），置于锥形瓶中，加水50mL ，溶解后加入1mL 铬酸钾指示剂（50g/L ）。
充分摇动下，用硝酸银标准溶液滴定至开始有砖红色沉淀出现即为终点，平行做2-3份，按下式计算硝酸银标准溶液的浓度：9991.0/m )( V C ED TA ＝式中：C （AgNO3）——硝酸银标准溶液的浓度，mol/L ；m ——称基准氯化钠的质量，g ； V ——滴定消耗硝酸银标准溶液的体积，mL ； 17.11——系数。
三、亚甲基蓝0.01mol/l秤取1g 亚甲基蓝在93±3℃下烘至恒重，冷却，称重。
配置1000ml 溶液所需的亚甲基蓝按下式计算：取样重量=3.74×0.855÷干样重量四、铬黑T秤取1g 铬黑T 和100g 的氯化钠，混合，研磨。
五、钙指示剂 5g/l称取1g 钙指示剂与100g 氯化钠研细混合均匀。
水质总碱度检测方法
水质总碱度检测方法1.目的本方法规定了用酸式滴定法测定工厂生产用水及生活饮用水的总碱度。
2.范围适用于工厂所有生产用水及生活饮用水。
3.原理碱度是水介质与氢离子反应的定量能力,通过用强酸标准溶液将一定体积的水样滴定至pH 值为4.0所测得的碱度称为总碱度.测定结果用相当于碳酸钙的质量浓度，mg/L 为单位表示。
5.试剂5.1. 0.5g/L 甲基橙指示剂：称取0.050g 甲基橙溶于，70℃的纯水中冷却定容至100ml 。
此试剂贮存于棕色玻璃瓶中，有效期3个月5.2. 0.05mol/L 盐酸标准溶液：吸取4.2mL 盐酸（ρ20=1.19g/mL ），稀释至1000mL 。
此试剂贮存于玻璃瓶中，有效期2个月。
按下述方法标定：5.3. 称取在2500C 烘箱中烘干过的无水碳酸钠0.1～0.2克于250mL 锥形瓶中，加50mL 纯水溶解，加4滴甲基橙指示剂，用配制的盐酸溶液滴定至溶液由黄色突变为橙色。
同时做空白试验。
计算公式：c(HCl)= 0()0.05299m V V -⨯ 式中：c(HCl)—盐酸标准溶液的浓度，mol/L ；m —碳酸钠的质量,g ；V —滴定碳酸钠所消耗盐酸标准溶液的体积，mL ；Vo —空白试验消耗盐酸标准溶液的体积，mL 。
0.05299—与1.00mL 盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸钠的质量。
6.仪器6.1. 酸式滴定管6.2. 移液管6.3. 250mL 锥形瓶7.操作规程7.1. 吸取50.00mL 水样于250mL 锥形瓶中，加4滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至试液由黄色突变为橙色。
8.计算公式：ρ(CaCO3)= 1()50.041000c HCl V V⨯⨯⨯式中：ρ(CaCO3) —水样的总碱度，mg/L ；c(HCl)—盐酸标准溶液的的浓度，mol/L ；V 1—滴定水样消耗标准盐酸溶液的体积，mL ；V —所取水样的体积，mL ；50.04—与1.00mL 氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的总碱度(CaCO3)的质量。
标准溶液配制
标准溶液配制标准液配制资料指示剂配制1、PP指示剂的配制:准确称取AR级PP指示剂1g,溶于60ml无水乙醇,加纯水稀释至100ml。
2、0.1%溴甲酚蓝指示剂:称取0.1g溴甲酚蓝于2.88ml, 0.05N NaOH 溶液中,用水稀释至100ml。
3、0.1%甲酚红的配制:准确称取AR级甲酚红指示剂0.1g,溶于50ml无水乙醇中,加纯水稀释至100ml。
4、甲基橙指示剂:称取0.1克甲基橙溶于100ml热水中.如有不溶物应过滤.5、酚酞指示剂:称取1克酚酞溶于80ml乙醇中,溶解加水稀释至100ml.6、淀粉指示剂:称取5克可溶性淀粉,以少量水调成浆,倾入100ml沸水中,搅拌均匀冷却.7、PAN指示剂:称取0.1克PAN用酒精溶解后,加水稀释至100ml.8、MX指示剂:称取0.1克紫尿酸铵和100克氯化钠混合均匀.9、溴酚蓝指示剂:称取1克溴酚蓝,加酒精稀释至100ml.10、铬酸钾指示剂:称取5克铬酸钾,溶于100ml纯水中.11、醋酸铵缓冲液:称取100克醋酸钠,加入50ml醋酸溶解,加水稀释至1L。
12、甲基红指示剂：称取0.1克溶于18.6ml, 0.02L/L氢氧化钠中,用水稀释至250ml. 标准溶液配制与标定标准一、1、 0.1N Na2S2O3的配制:a.准确称取分析纯Na2S2O3、5H2O 24.8g,溶于200ml纯水中。
b.将此溶液煮沸10min冷却,用纯水稀释并溶至1L。
2、0.1N Na2S2O3的标定:a.移取标准0.1N I220ml,加50ml纯水b.用配好的0.1N Na2S2O3溶液滴定至淡黄色,再加5ml淀粉,继续用Na2S2O3溶液滴至无色为V。
c.Na2S2O3(N)＝(0.1×20)/V二、1、0.1N HCL的配制 :a.移取分析纯HCL 8.6ml于溶量瓶b.加纯水并定溶至1L2、0.1N HCL的标定:a.移取标准0.1N NaOH 20ml,加水200ml,加3～5滴PP指示剂,用配好的HCL溶液滴至无色为V。
甲基橙的制备
甲基橙的制备实验目的：研究重氮化反应和偶合反应的实验操作，巩固盐析和重结晶的原理和操作。
实验原理：甲基橙是一种指示剂，由对氨基苯磺酸重氮盐与N,N-二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合得到。
偶合首先得到的是酸式甲基橙，称为酸性黄，在碱中转变为橙色的钠盐，即甲基橙。
实验仪器及试剂：烧杯，布氏漏斗，吸滤瓶，干燥表面皿，滤纸，KI-淀粉试纸。
试剂：对氨基苯磺酸2.0g，亚硝酸钠0.8g，5%氢氧化钠10 mL，N,N-二甲基苯胺1.3 mL，氯化钠溶液20ml，浓盐酸2.5mL，冰醋酸1 mL，10%氢氧化钠15ml，乙醇4ml。
化学药品物理性质：对氨基苯磺酸：白色至粉末，溶于沸水，微溶于乙醇乙醚和苯，皮肤吸收后对身体有害，具有刺激作用。
N,N-二甲基苯胺：淡黄色至浅褐色油状，微溶于水，溶于1.5～2.5℃水乙醇、氯仿、乙醚及芳香族有机溶剂，高毒，吸入其气体或经皮肤吸收引起中毒。
甲基橙：橙红色鳞状晶体或粉末，微溶于水，较易溶于热水，不溶于乙醇，有刺激性。
实验步骤及现象：13:30~13:35：称取2.00g对氨基苯磺酸于100ml烧杯中，再加入10ml5%NaOH，水浴加热至溶解。
对氨基苯磺酸为白色粉末状，溶解后溶液呈橙黄色。
13:35~13:42：让溶液冷却至室温。
13:42~13:54：向溶液中加入0.8gNaNO3和6ml水，混合均匀后，冰水浴冷却。
加入NaNO3后，溶液的橙色变淡，溶液中有白色的小颗粒。
13:54~14:01：将2.5ml浓HCl慢慢加入到13ml的水中，混合均匀后，边搅拌边逐滴加入到溶液中，然后用KI-淀粉试纸检验。
加入HCl后溶液颜色加深，变成了红色溶液，但溶液中又有很多白色颗粒。
KI-淀粉试纸呈紫色。
14:01~14:17：冰水浴15min，制得重氮盐。
溶液分层，下层为白色颗粒。
本实验中的偶联反应是指重氮盐与甲基橙反应生成偶氮染料的反应。
偶联反应需要在碱性条件下进行，通常是在pH值为9-10的条件下进行。
各种指示剂和指示液的配制
各种指示剂和指示液的配制Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998各种指示剂和指示液的配制1.乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
2.二甲基黄指示液取二甲基黄。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
3.二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
4.二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
5.二甲酚橙指示液取二甲酚橙，加水100ml使溶解，即得。
6.二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
7.儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫，加水100ml使溶解，即得。
变色范围～～（黄→紫→紫红）。
8.中性红指示液取中性红，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围～（红→黄）。
9.孔雀绿指示液取孔雀绿，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围～（黄→绿）；～(绿→无色)10.石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围～（红→蓝）。
11.甲基红指示液取甲基红，加L氢氧化钠溶液使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围～（红→黄）。
12.甲基红－亚甲蓝混合指示液取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
13.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
14.甲基橙指示液取甲基橙，加水100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
15.甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各,加乙醇100ml使溶解，即得。
甲基橙指示剂的配制方法
甲基橙指示剂的配制方法甲基橙是一种常用的指示剂，常用于酸碱滴定实验中。
它具有从无色到橙色的变色范围，可以准确指示酸碱溶液的终点。
以下是甲基橙的配制方法。
材料和试剂：1. 甲基橙指示剂粉末2. 蒸馏水步骤：1. 准备一个干净的玻璃容器，可以是烧杯或烧瓶。
确保容器干净无油污，以免污染配制的甲基橙指示剂。
2. 称取适量的甲基橙指示剂粉末。
通常情况下，每500毫升溶液需要称取0.1克的甲基橙指示剂粉末。
根据需要配制的溶液量进行比例调整。
3. 将甲基橙粉末加入容器中。
如果配制的溶液量较小，可以使用量筒或瓶盖上的小勺子等工具将粉末加入容器。
如果需要配制较大数量的甲基橙溶液，可以使用称量器等准确的工具进行加入。
4. 加入适量蒸馏水。
蒸馏水应足够覆盖甲基橙粉末，并留出一定的空间摇匀。
通常情况下，每0.1克甲基橙粉末需要加入250毫升蒸馏水。
根据所需溶液量进行比例调整。
5. 将容器密封，并轻轻摇匀，使甲基橙粉末充分溶解。
6. 检查溶液的颜色和浓度。
根据实验需要，可以适量调整甲基橙溶液的浓度。
通常情况下，浓度越高，变色范围越宽。
7. 检测溶液的性质。
用pH试纸或pH计等工具测试甲基橙溶液的酸碱性质。
溶液应呈现从无色到橙色的变化，pH值在3.1至4.4之间。
8. 如果溶液的颜色和性质符合预期，说明甲基橙指示剂已经成功配制好了。
可以使用滴管等工具将指示剂取出使用。
注意事项：1. 配制甲基橙指示剂时，要保证容器和工具的清洁，以免污染溶液。
2. 蒸馏水应使用纯净的蒸馏水，以获得更准确的结果。
3. 配制的甲基橙溶液可以在密封状况下保存一段时间，但长时间存放可能导致溶液的变质失效，因此最好使用新鲜配制的溶液。
这就是甲基橙指示剂的配制方法。
通过正确的配制和使用，可以在酸碱滴定实验中准确指示终点和获得可靠的结果。
在实验中，务必遵循安全操作规范，并根据具体实验需求进行配制。