中药分析考试试题

一,单项选择题第一章1、中药分析得任务就是( )A、对中药得原料进行质量分析B、对中药得提取物进行质量分析C、对中药制剂进行质量分析D、对中药得各个环节进行质量分析2、中药分析得意义就是( )A、保证中药有效成分得含量B、保证中药质量稳定、疗效可靠与使用安全C、保证中药有毒有害成分合格D、保证中药质量符合质量标准规定3、中药制剂分析得特点就是( )A、制剂工艺得复杂性B、化学成分得多样性与复杂性C、中药材炮制得重要性D、多由大复方组成4、中医药理论在中药分析中得作用就是( )A、指导合理用药B、指导合理撰写说明书C、指导制定合理得质量分析方案D、指导检测贵重药材5、中药制剂化学成分得多样性就是指( )A、含有多种类型得有机物质B、含有多种类型得无机元素C、含有多种同系化合物D、含有多种类型得有机与无机化合物6、中药分析得主要对象就是( )A、中药制剂中得有效成分B、有毒有害元素C、中药制剂中得微量成分D、中药制剂中得无机成分7、中药分析与化学效分析得主要区别就是( )A、中药被测成分含量较高B、影响中药含量测定得因素较少C、中药被测成分含量较低、干扰较多 E、中药成分简单8、中药质量标准应全面保证( )A、中药质量稳定与疗效可靠B、中药质量稳定与使用安全C、中药量稳定、疗效可靠与使用安全D、中药疗效可靠与使用安全9、中药得质量分析就是指( )A、对中药得定性鉴别B、对中药得鉴别、检查与含量测定等方面得评价C、对中药得检查D、对中药得含量测定10、中药分析中最常用得分析方法就是( )A、光谱分析法B、化学分析法C、色谱分析法D、电化学分析法11、《中国药典》规定,室温(常温)温度系指( )A、0～10℃B、10~20℃C,1030℃D、20~30℃12、《中国药典》规定,热水温度就是指( )A、7080℃B、60~80℃C、6585℃D、5060℃13、《中国药典》规定,温水温度就是指( )A、20~40℃B、30～50℃C、40~50℃D、50~60℃14、《中国药典》凡例中关于称重得精确度要求正确得就是( )A、称取2g,指称取量可为1、8～2、2gB、称取2、0g,指称取量可为1、95～2、05gC、称取2、00g,指称取量可为1、992、01gD、称取0、1g,指称取量可为0、09 0、11g15、下列说法错误得就是( )A、精密称定指称取重量应准确至所取重量得千分之一B、称取指称取重量应准确至所取重量得百分之一C、精密量取系指量取体积得准确度应符合国家标准对体积得精度要求D、取用量为“约”系指取用量不得超过规定量得±15%第二章1、中药材总件数就是101件,根据抽取样品得原则,取样时应抽取得件数为( )A、5B、6C、11D、102、通常不用混合溶剂提取得方法就是( )A、冷浸法B、回流提取法C、连续回流提取法D、超声提取法3、原辅料一般保存到最后一批使用得成品效期后( )A、1年B、2年C、3年D、1、5年4、中药鉴别中应用最为广泛得鉴别方法为( )A、紫外光谱法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、气相色谱法5、中药得检查包括得范围就是( )A、安全性、有效性、均一性B、均一性与纯度C、安全性、有效性D、安全性、有效性、均一性与纯度6、中药粉碎后过筛时,对于通不过筛孔得部分颗粒得处理方法就是( )A、可以弃去B、决不能丢弃,应将其并入已过筛得试样中C、要反复粉碎或研磨,让其全部通过筛孔E、其她7、中药分析中最常用得现收方法就是( )A、溶剂提取法B、煎煮法C、升华法D、超临界流体萃取8、中药质量分析就是指( )A、对中药得定性鉴别B、对中药得鉴别、检查与含量测定等方面得评价C、对中药得检查D、对中药得含量测定9、取样得原则就是( )A、具有一定得数量B、在效期内取样C、均匀合理D、不能被污染10、粉末状样品得取样方法就是( )A、抽取样品法B、圆锥四分法C、稀释法D、抽取样品法与圆锥四分法11、用于样品净化得方法就是( )A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、超声提取法D、固相萃取法12、无需过滤除药操作得提取方法就是( )A、冷浸法B、回流提取法C、超声提取法D、连续回流提取法13、对水溶液样品中得挥发性被测成分进行净化得常用方法就是( )A、沉淀法B、蒸馏法C、直接萃取法D、微柱色谱法14、对直接萃取法错误得描述就是( )A、它通常就是通过多次萃取来达到分离净化得B、根据被测组分疏水性得相对强弱来选择适当得溶剂C、常用得萃取溶剂有CHCI、CHCl、CHCOOCH与El0等D、萃取弱酸性成分时,应调节水相得pH=pK+215、用离子对萃取法萃取生物碱成分时,水相得pH值偏低( )A、有利于生物碱成盐B、有利于离子对试剂得离解C、不利于离子对得形成D、有利于离子对得萃取第三章1、中药制剂得显微鉴别最适用于( )A、中药醇提取物得鉴别B、水煎法制成制剂得鉴别C、制取挥发油方法制成制剂得鉴别D、含有原生药粉得中药片或制剂得鉴别2、在六味地黄丸得显微定性鉴别中,海壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩,内含棕色核状物,为( )得特征A、山药B、获苓C、熟地D、牡丹皮3、六味地黄丸巾牡丹皮得鉴别特征就是( )A、花粉粒B、草酸钙簇晶C、菌丝D、以上均不就是4、六味地黄丸显微鉴别时,淀粉粒三角状卵形或矩圆形,直径24~40μm,脐点短缝状或人字状,就是( )得特征A、山药B、获苓C、熟地D、牡丹皮5、六味地黄丸显微鉴别时,不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色,直径24~40μm,就是( )得特征A、山药B、获苓C、熟地黄D、牡丹皮6、大黄流浸音得显微化学鉴别,发生升华得就是( )物质A、酚酸B、游离蔥醒C、结合葱配D、揉质7、强极性、热不稳定、低挥发性与相对分子质量高得有机化合物如阿胶得鉴别宜采用( )A、HPLCB、LCMSC、GCMSD、UV8、中药得理化鉴别中,首选得方法为( )A、UV法B、TLC法C、HPLC法D、GC法第四章1、烘干法测定中药制剂得水分时,要求连续两次称量差异不超过( )A、0、2mgB、0、5mgC、2mgD、5mg2、在碱性溶液中检查重金属常用( )试剂作显色剂A、硫代乙酰胺B、氯化钒C、硫化钠D、氯化铝3、在酸性溶液中检查重金属常用( )试剂作显色剂A、硫代乙酰胺B、氯化钾C,硫化钠D、氯化铝4、硫代乙酰与重金属反应得最佳pH 值就是( )A、2、5B、2、0C、3、0D、5、05、冷蒸气吸收法可以用于测定( )A、铅B、锅C、伸D、汞6、古蔡氏法得反应灵敏度为( )A、lμgB、2μgC、5μgD、10μg7、神盐检查法中得醋酸铅棉花得作用就是( )A、除去 HSOB、除去HSC、除去 AgNOD、除去Ag2CO38、碑盐检查法中加入KI得目得就是( )A、除H2SB、将五价碑还原为三价碑C、使碑斑清晰D、在锌粒表面形成合金9、重金属检查时,炽灼残度必须控制在( )A、500～600℃B、600～700℃C、700~800℃D、800～900℃10、氢化物法可用于测定( )A、铅B、锅C、神D、铜11、采用AgDDC法进行比色测定时,应采用得参比液为( )A.甲醇B、氯仿C、AgDDC试液 D、水12、在氣化物检查中,如供试液不澄明,可用谜纸过迷,但速纸应事先用含硝酸得水冲洗干净,其目得就是( )A、除去CLB、除去SOC、除去CO3D、除去纸纤维中得碱性杂质13、采用甲苯法测定水分时,测定前甲苯需用水饱与,目得就是( )A、减少甲苯得挥发B、增加甲苯在水中得溶解度C、避免甲苯与微量水混合D、减少水得挥发14、通常炽灼残渣法得炽灼温度须控制在( )A、500~600℃B、600～700℃C、700~800℃D、800900℃15、农药残留量分析中最常用得提取溶剂为( )A、丙酮B、中醇C、乙醇D、正丁醇16、黄曲霉毒素B1,具有毒性与致癌性,但易受紫外线与一些化学物质得破坏,下列试剂不能破坏黄曲霉毒素B1得就是( )A、次氧酸钠B、过氧化氢C、氯仿D、高酸钾17、测定残留溶剂得方法为( )A、TLCB、GCC、HPLCD、LCMS18、用分光光度法测定制川乌中酯型生物碱可选用得试剂就是( )A、异泾厅酸铁盐B、改良碘化泌钾C、硫酸钼酸D、茆三酮19、乌头及其饮片、制剂需检查( )A、双酯型生物碱B、生物碱C、马兜铃酸D、節三酮20、总灰分与酸不溶性灰分均含有( )A、钙盐B、硅酸盐C、淀粉D、钾盐第六章1、化学分析法主要适用于测定中药中 ( )A、含量较高得一些成分及矿物药中得无机成分B、微量成分C、某单一成分D、紫外有吸收得成分2、酸碱滴定法适用于测定中药中 ( ) 得含量A、酸碱单体组分B、弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大得酸碱组分D、总生物碱、总有机酸组分3、测定总皂背采用得方法就是( )A、 HPLC法B、 GC法C、原子吸收分光光度法D、紫外可见分光光度法4、对某中药颗粒中黄连所含盐酸小樂碱进行测定,应采用得方法就是 ( )A、直接荧光法B、制备荧光衍生物C、化学引导荧光法D、荧光猝灭法5、气相色谱法用于中药得定量分析主要适用于( )A、含挥发油成分及其她挥发性组分得制剂B、含酸类成分得制剂C、含昔类成分得制剂D、含生物碱类成分得制剂6、靡香中龐香桐得定量方法最常用得就是( )A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、气相色谱法D、荧光分析法7、应用 CC 法进行中药制剂有效成分含量测定、最常用得定量方法就是( )A、外标法B、内标法C、而积归一化法D、标准物质加入法8、中药制剂分析中 GC 法应用最广泛得检测器就是 ( )A、 FIDB、 NPDC、ECDD、 UVD9、CC法或HP4C接用于中药制料得含量测定时,定量得依据就是 ( )A保留时间B、峰面积C分离度D、拖尾因子10、中药检测中最常用得分析方法就是( )A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、气相色谱法D、液相色谱法11、中药分析中,采用 HPLC 法进行指标成分定量测定时最常用得色谱柱就是( )A、 C18反相柱(ODS)B、 C8反相柱C、氨基柱D、硅胶吸附柱12、紫外可见分光光度法能测定得中药成分就是( )A、人参中人参皂昔 RgiB、黄岑中黄苓音C、黄岑总黄酮D、丹参中丹酚酸 B13、中药分析中最适合采用HPLC法测定得成分就是( )A、冰片B、黄苓苷、葛根素等单体成分C、总生物碱D、炽灼残14、采用 RPHPLC 离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸,分离及测定最重要得影响因素就是( )A、测定波长B、流速C、温度D、 pH值15、采用 HPLC 法进行含量测定,常采用得定量方法就是( )A、内标法B、外标法C、面积归一化法D、内加法16、中药分析中,大多数组分均在可见、紫外区有吸收,这类组分通常采用得检测器就是( )A、荧光检测器(FD)B、紫外检测器(UVD)C、示差折光检测器(RID)D、蒸发光散射检测器(ELSD)17、当采用 HPLC 法测定黄芪甲苷(紫外末端吸收) 含量时,应采用得检测器就是( )A、禁外检测器(UVD)B、荧光检测器(FD)C、蒸发光散射检测器(ELSD)D、电化学检测器(ECD)18、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定( )A、含水量B、重金属元素及微量元素C、黄酮类成分D、生物碱类成分19、“用原子吸收分光光度法測定中药制N中某金属元素含量时,最靠用得定量法就是( )A、标准加入法B、标准曲线法C、内标法D、外标法20、测定龙牡壮骨颗粒中钙得含量应采用得方法就是( )A、化学分析法B、原子吸收分光光度法C、高效液相色谱法D、可见分光光度法21,评价中药制剂含量测定方法得回收试验结果时,一般要求( )A、回收率在85%～115%、RSD≤5%(n≥5)B、回收率在95%～105%、RSD≤3%(n≥5)C、回收率在80%～100%、RSD≤10%(n≥9)D、回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5)22、回收率试验就是在已知被测物含量(A)得试样中加入一定量(B)得被测物对照品进行测定,得总量(C),则( )A、回收率(%)=(CBY/A×100%B、回收率(%)=(CA)/B×100%C、回收率(%)=B/(CA)×100%D、回收率(%)=A/(CB)×100%23,对下列含量测定方法验证指标描述正确得就是 ( )A、精密度就是指测定结果与真实值接近得程度B、准确度就是经多次取样测定同一均匀样品,各测定值彼此接近得程度C、中药含量测定得准确度以回收率表示,精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D、检测限就是指信噪比达到10:124、分析方法得重复性考察因素有 ( )A、不同实验室与不同分析人员B、不同仪器与不同批号得试剂C、不同分析环境D、同一分析人员在短得间隔时间进行测定得再现性25、考察分析方法得重现性需考虑得因素就是 ( )A、不同实验室与不同分析人员B、不同仪器与不同批号得试剂C、不同分析环境D、同一分析人员在短得间隔时间测定得再现性第七章1、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分,在碱性条件下常使用得固定相就是 ( )A、氧化铝B、硅胶C、硅藻土D、聚酰胺2、薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用得显色剂就是( )A、氯化汞试液B、硫酸铜试液C、三氯化铁试液D、苗三酮试剂3、不宜采用直接称重法进行含量测定得生物碱类型就是( )A、强碱性生物碱B、弱碱性生物碱C、亲水性生物碱D、挥发性生物碱4、使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征得就是( )A、生物碱盐阳离子B、雷氏盐部分C、丙酮D、甲醇5、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀得溶液就是( )A、酸水液B、碱水液C、丙酮D、三氯甲烷6、苦味酸盐比色法得测定波长就是( )A、 360nmB、 525nmC、 427nmD、 412nm7、酸性染料比色法中影响生物碱及酸性染料存在状态得就是( )A、溶剂得极性B、反应得温度C、溶剂得 pHD、反应得时间8、酸性染料比色法中溶剂介质pH得选择根据就是( )A、离子对得稳定性B、染料得性质C、离子对得溶解性D、染料得性质及生物碱得碱性9、高效液相色谱法中采用C。