小度写范文【核苷酸代谢】 核苷酸代谢的途径模板
核苷酸代谢
2个短反馈调节:由AMP反馈抑制ASS，由GMP反馈 抑制IMPD的活性所进行的反馈抑制来调节嘌呤 核苷酸的从头合成。
嘌呤从头合成
合成原料：Asp Gly Gln CO2 一碳单位 重要中间产物：PRPP 关键酶： PRPP合成/激酶 酰胺转移酶 阻断剂：氨基酸或一碳单位结构类似物 过程：在磷酸核糖的分子上逐步合成
药物名称 正常代谢物 治疗的疾病 主要作用的酶 作用的代谢途
别嘌呤醇(APO) 黄嘌呤、乌嘌呤、次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶 痛风 黄嘌呤氧化酶 嘌呤核苷酸分解
药物名称
正常代谢物 治疗的疾病 主要作用的酶 作用的代谢途径
利巴韦林（病毒唑），5-氮基咪唑4-羧酸核苷酸 5-氨基咪唑-4-羧酸核苷酸 广谱抗病毒药①呼吸道合胞病毒②流感 病毒③甲肝病毒④腺病毒等 5-磷酸核糖-5-氨基咪唑-4-N-琥珀基甲 酰胺合成酶（ SAICARS） 嘌呤核苷酸合成
氮杂硫嘌呤（azathiopurine，AZTP）
别嘌呤醇（allopurinol，APO）等
嘌呤核苷酸的代谢类似物
3.嘧啶核苷酸代谢类似物
5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU） 5-碘-2-脱氧尿嘧啶 5-iodo-2-deoxyuridine，5-IDU 6-氮杂尿嘧啶（6-azauridine，6-AU）
2．嘧啶核苷酸代谢障碍 先天性乳清 乳清酸磷酸 酸尿症 核糖转移酶 乳清酸核苷酸 脱羧酶
遗传缺陷 遗传缺陷
一些抗代谢药物的功能
药物名称 正常代谢物 治疗的疾病
6-巯基嘌呤(6MP) 嘌呤核苷酸 ①白血病②自身免疫性病③妊娠滋养 细胞肿瘤等 主要作用的酶 ①IMP脱氢酶②腺苷酸代琥珀酸合成酶 作用的代谢途径 嘌呤核核苷酸合成
嘧啶核苷酸 从头合成的调节
核苷酸代谢讲稿
第八章核苷酸代谢核酸的消化核苷酸生理功能第一节嘌呤核苷酸的合成与分解代谢一、嘌呤核苷酸的合成代谢（一）从头合成途径（de novo synthesis）1、概念：利用磷酸核糖、核苷酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，成为从图合成途径。
2、元素来源（source of elements）3、过程（1）IMP的合成：①5-磷酸核糖（磷酸戊糖途径中产生）经过磷酸核糖焦磷酸合成酶作用，活化生成磷酸核糖焦磷酸（PRPP）②谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP上的焦磷酸，形成5-磷酸核糖胺（PRA），此反应由磷酸核糖酰胺转移酶催化。
PRA极不稳定，半衰期为30秒。
③由ATP供能，甘氨酸与PRA加合，生成甘氨酰胺核苷酸（GAR）。
④N5，N10-甲炔四氢叶酸供给甲酰基，使GAR甲酰化，生成甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）。
⑤谷氨酰胺提供酰胺氮，使FGAR生成甲酰甘氨咪核苷酸（FGAM），此反应消耗一分子ATP。
⑥FGAM脱水环化形成5-氨基咪唑核苷酸（AIR）此反应也要ATP参与。
至此，合成了嘌呤环中咪唑环部分。
⑦二氧化碳连接在咪唑环上，作为嘌呤环中C6的来源，生成5-氨基咪唑，4-羧酸核苷酸（CAIR）。
⑧及⑨在ATP存在下，天冬氨酸与CAIR缩合，生成产物再脱去一分子延胡索酸而裂解为5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(AICAR)。
⑩N10-甲酰四氢叶酸提供一碳单位，使AICAR甲酰化，生成5-架线氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸（FAICAR）。
11FAICAR脱水环化，生成IMP。
○嘌呤核苷酸从头合成的酶在胞液中多以酶复合体形式存在。
（2）AMP和GMP的生成IMP虽然不是核算分子的主要组成部分，但它是嘌呤核苷酸合成的重要中间产物，IMP可以分别转变成AMP和GMP。
AMP和GMP在激酶的作用下。
经过两步磷酸化反应，进一步分别生成ATP和GTP。
4、调节（regulation）嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶均可被合成产物IMP、AMP、GMP等抑制。
核苷酸代谢
35
氨基甲酰磷酸合成酶I、 II的区别 氨基甲酰磷酸合成酶 的区别
CPS-I 分布 氮源 变构激活剂 功能 肝细胞线粒体中 氨 N-乙酰谷氨酸 尿素合成 CPS-II 胞液（所有细胞） 胞液（所有细胞） 谷氨酰胺 无 嘧啶合成
36
谷氨酸 + 氨基甲酰磷酸
天冬氨酸
28
6-巯基嘌呤的结构
次黄嘌呤 (H)
6-巯基嘌呤 巯基嘌呤 (6-MP)
29
6-巯基嘌呤对嘌呤核苷酸的从头合成途 径和补救合成途径的抑制
6-MP
PRPP PRA IMP
= =
6-MP
AMP/GMP
6-MP
谷氨酰胺 （Gln） Gln）
HGPRT
鸟嘌呤/ 鸟嘌呤/次黄嘌呤
30
氮杂丝氨酸抑制嘌呤核苷酸的从 头合成途径
19
（二）从头合成的调节
调节方式： 调节方式：反馈调节和交叉调节
_ _ +
R-5-P PRPP合成酶 合成酶 酰胺转移酶 PRPP _PRA ATP
_
腺苷酸代 琥珀酸
+
AMP ADP ATP GMP GDP GTP
IMP
_
XMP
反馈调节
20
反馈调节和交叉调节
_
GTP IMP
腺苷酸代 琥珀酸
+
AMP
嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸 嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸 核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物 核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物 质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核 质为原料，经过一系列酶促反应， 苷酸的途径。 苷酸的途径。
核苷酸的代谢
利用体内游离的碱基或核苷，经过简单的反 应过程，合成核苷酸的途径。
核苷酸的从头合成
5-磷酸核糖 Gln Gly 一碳单位 Gln CO2 Asp 一碳单位 GMP GTP IMP AMP ATP PRPP
CO2 + Gln
氨基甲酰磷酸 Asp 乳清酸 UMP UTP dTMP CTP
一、嘌呤核苷酸的合成代谢
N
N
CH2
C
叶酸类似物：
氨蝶呤 (AP)和甲氨蝶呤 (MTX)
NH2 N N N N R＝H：AP R＝CH3：TXT CH2 R N O COOH CH2 COOH
C NH C CH2 H
H2N
OH N H2N N N N
H CH2 N
O C NH
COOH C H CH2 CH2 COOH
folic acid
次黄嘌呤
鸟嘌呤
黄嘌呤氧化酶
黄嘌呤 次黄嘌呤
尿酸
别嘌呤醇
第二节
嘧啶核苷酸的代谢
Metabolism of Pyrimidine Nucleotides
一、嘧啶核苷酸的合成代谢
（一）嘧啶核苷酸的从头合成
•合成部位
主要是肝细胞胞液
•特点
先合成嘧啶环，再与磷酸核糖相连。
先合成UMP，再转变成TMP和CTP。
O HN N N N R - 5'-P 次黄嘌呤核苷酸 ( IMP )
9 步反应
(2) AMP和GMP的生成
HOOC CH CH 2 COOH NH N AM PS 裂 解 酶 延胡索酸 HN N NH 2 N H 2O HN N Asp O HN N H IMP IM P 脱 氢 酶 HN O N H XMP N N NAD
核苷酸代谢
核苷酸代谢
核苷酸代谢是生物体内一系列生化反应的过程，用于合成和分解核苷酸分子，包括腺嘌呤核苷酸和胞嘌呤核苷酸。
这些核苷酸是DNA 和RNA 的构建单元，同时还在细胞内参与能量转化和信号传递等生物过程。
核苷酸代谢在维持细胞生存和功能中起着重要作用。
核苷酸代谢包括以下主要过程：
1.核苷酸合成：细胞需要合成新的核苷酸来满足DNA 和RNA
的合成需求。
这包括腺嘌呤核苷酸和胞嘌呤核苷酸的合成。
合成的过程需要多个中间产物，如核糖核苷酸、二磷酸核糖核苷酸等。
2.核苷酸降解：细胞需要分解核苷酸来回收核苷酸单体或能量。
核苷酸降解包括核苷酸的酶解和分解成较小的分子，如核苷、碱基、糖和磷酸。
3.核苷酸储存：一些细胞会储存核苷酸以供以后使用，以应对细
胞周期或环境变化。
4.调控：核苷酸代谢受到多种调控机制的调节，包括反馈抑制、
激活、废物排除和信号传递。
这有助于维持核苷酸浓度在细胞内的平衡。
核苷酸代谢与细胞的生长、分裂、DNA 修复、RNA 合成以及能量代谢等过程密切相关。
失调的核苷酸代谢可能会导致遗传疾病，如类风湿性关节炎、DNA损伤修复缺陷疾病、免疫系统疾病等。
因此，核苷酸代谢的研究对于理解生物体内的基本生物学过程和开发相关药
物非常重要。
核苷酸代谢讲义Word版
第十章核酸代谢要求掌握：遗传信息传递的中心法则，原核细胞DNA复制及RNA转录的酶、有关概念和基本过程。
熟悉：DNA半保留复制的实验证据；逆转录酶活性和逆转录的应用。
了解：核苷酸分解代谢的终产物、生物合成的方式。
原核生物与真核生物复制、转录的区别。
重点内容：遗传信息传递的中心法则，原核细胞DNA半保留复制，RNA转录。
难点内容：DNA复制的过程，原核生物RNA转录的相关概念。
第一节核苷酸的代谢一、嘌呤核苷酸的合成代谢体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径。
第一，由简单的化合物合成嘌呤环的途径，称从头合成（de novo synthesis）途径。
第二，利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，称为补救合成（或重新利用）（salvage pathway）途径。
肝细胞及多数细胞以从头合成为主，而脑组织和骨髓则以补救合成为主。
（一）嘌呤核苷酸的从头合成(1) 原料核素示踪实验证明嘌呤环是由一些简单化合物合成的，如图10-1所示，甘氨酸提供C-4、C-5及N-7；谷氨酰胺提供N-3、N-9; N10-甲酰四氢叶酸提供C-2, N5，N10-甲炔四氢叶酸提供C-8;CO2提供C-6。
磷酸戊糖则来自糖的磷酸戊糖旁路，当活化为5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）后, 可以接受碱基成为核苷酸。
其活化的反应式如下。
（2）过程合成的主要特点是在磷酸核糖的基础上把一些简单的原料逐步接上去而成嘌呤环。
而且首先合成的是次黄嘌呤核苷酸(IMP)，由后者再转变为腺嘌呤核苷酸(AMP)和鸟嘌呤核苷酸(GMP)1. IMP的合成2.AMP和GMP的合成需要说明的是，AMP和GMP是不能直接转换的，但AMP可在腺苷酸脱氨酶催化下脱去氨基，生成IMP，然后再利用IMP合成GMP。
作为核酸合成的底物是核苷三磷酸的形式，通过激酶的作用及ATP供能，AMP和GMP可转变成ATP及GTP。
（二）嘌呤核苷酸的补救合成虽然从头合成途径是嘌呤核苷酸的主要合成途径，但嘌呤核苷酸从头合成酶系在哺乳动物的某些组织(脑、骨髓)中不存在，细胞只能直接利用细胞内或饮食中核酸分解代谢产生的嘌呤碱或嘌呤核苷重新合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。
细胞生物学中的核苷酸代谢途径
细胞生物学中的核苷酸代谢途径细胞是生物体的基本单位，其中核酸是构成核糖体和DNA序列的关键组成部分。
核酸由核苷酸单元组成，核苷酸代谢是维持细胞正常功能的重要过程。
这一过程涉及到核苷酸的合成、降解和再利用，为了维持细胞正常的功能和稳态，细胞需要控制核苷酸代谢途径的平衡。
本文将探讨细胞生物学中的核苷酸代谢途径，包括核苷酸合成、降解和再利用等方面的内容。
一、核苷酸合成途径核苷酸合成是细胞中核苷酸代谢的重要组成部分，它涉及到细胞中氮代谢途径和葡萄糖代谢途径。
核苷酸的合成途径不同于降解途径，它是通过一系列酶催化的反应来完成的。
首先，核苷酸合成途径需要合成核苷酸的前体物质。
在动物细胞中，核苷酸的合成起始物质包括核碱基、糖和磷酸。
细胞通过葡萄糖、胱氨酸和甲硫氨酸等原料，经过一系列的酶催化反应，合成核苷酸的前体物质。
其次，核苷酸合成途径需要核苷酸的合成酶。
核苷酸的合成酶是完成核苷酸合成的催化剂。
不同类型的核苷酸合成酶以及参与核苷酸合成的酶协同作用，使细胞能够有效地合成各种类型的核苷酸。
最后，核苷酸合成途径需要能量和NADPH供给。
核苷酸的合成需要大量的能量和还原物质NADPH。
细胞通过葡萄糖代谢途径中的糖酵解和线粒体的呼吸链来提供能量和NADPH。
总之，核苷酸合成途径是细胞为了维持正常功能所需的重要过程。
细胞通过合成核苷酸的前体物质、核苷酸的合成酶、能量和还原物质来完成核苷酸的合成过程。
二、核苷酸降解途径核苷酸降解是细胞中的另一个核苷酸代谢途径。
核苷酸的降解途径通常发生在葡萄糖代谢途径的线粒体中。
首先，核苷酸降解途径需要核苷酸酶。
核苷酸酶是完成核苷酸降解的催化剂。
不同类型的核苷酸酶以及参与核苷酸降解的酶协同作用，使细胞能够有效地降解各种类型的核苷酸。
其次，核苷酸降解途径需要核苷酸降解的前体物质。
核苷酸降解会产生一些化合物，如尿素和氨基酸等。
这些化合物可以进一步参与细胞的代谢途径，如氮代谢途径和葡萄糖代谢途径。
最后，核苷酸降解途径还需要能量供给。
核苷酸代谢
第十章核苷酸代谢1. 核苷酸的分解代谢1)核酸的降解：核酸+H2O+核酸酶→单核苷酸+核苷酸酶→核苷+PPi+核苷酶→戊糖+碱基（嘌呤/嘧啶） +核苷酸酸化酶→戊糖-1-磷酸+碱基※核苷水解酶不对脱氧核糖核苷生效。
2)限制性内切酶：3)嘌呤核苷酸的降解：代谢中间产物——黄嘌呤，终产物尿酸（彻底分解为CO2和NH3）。
嘌呤核苷酸→嘌呤核苷→①腺嘌呤（脱氨→次黄嘌呤+黄嘌呤氧化酶→黄嘌呤）②鸟嘌呤（脱氨→黄嘌呤）黄嘌呤+黄嘌呤氧化酶→尿酸肌肉中的嘌呤核苷酸循环生成氨；AMP+AMP脱氨酶→IMP，肌肉中的IMP→AMP，这一过程为嘌呤核苷酸循环。
4)嘧啶核苷酸的降解：分解成磷酸、核糖和嘧啶碱。
①胞嘧啶+胞嘧啶脱氢酶→尿嘧啶+二氢尿嘧啶脱氢酶（开环）→β-脲基丙酸→β-丙氨酸（脱氨参与有机代谢）+NH3+CO2+H2O②胸腺嘧啶+二氢尿嘧啶脱氢酶→二氢胸腺嘧啶+二氢嘧啶酶→β-脲基异丁酸→β-氨基异丁酸（监测放化疗程度）+NH3+CO2+H2O5)尿酸过高与痛风：尿酸在体内过量积累会导致痛风症，别嘌呤醇可治疗痛风，因与次黄嘌呤相似，可抑制黄嘌呤氧化酶从而抑制尿酸生成。
尿酸中体内彻底分解形成CO2和氨。
2. 核苷酸的合成代谢：分布广、功能强；从头合成：利用核糖磷酸、氨基酸CO2和NH3等简单的前提分子，经过酶促反应合成核苷酸。
补救合成：简单、省能，无需从头合成碱基；利用体内现有的核苷和碱基再循环。
嘌呤核苷酸合成前体：次黄嘌呤核苷酸（IMP/肌苷酸）+5-磷酸核糖（起始物）↓活化形式1)嘌呤核糖核苷酸的从头合成途径：主要调节方式——反馈调节；ATP+5-磷酸核糖+5-磷酸核糖焦磷酸合成酶（PRPP合成酶）→5-磷酸核糖焦磷酸（PRPP）腺嘌呤核苷酸AMP鸟嘌呤核苷酸GMPIMP+Asp+腺苷酸琥珀酸合成酶→腺苷酸琥珀酸+腺苷酸琥珀酸裂合酶→延胡索酸+AMPIMP+IMP脱氢酶→黄嘌呤核苷酸+鸟嘌呤核苷酸合成酶→GMP补救合成途径：脑、骨髓组织缺乏从头合成所需要的酶，依靠嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸。
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【核苷酸代谢】核苷酸代谢的途径核苷酸代谢一、名词解释1.核苷酸的从头合成(de novo synthsis)2.核苷酸的补救合成3.核苷酸的抗代谢物4.核苷酸合成的反馈调节(Feed-back regulation of nucleotide synthesis)二、填空题1.嘌呤核苷酸从头合成的原料有磷酸核糖、________、CO2、Gln、Asp和Gly。
2.PRPP是嘌呤核苷酸从头合成、嘧啶核苷酸的从头合成和_________________的重要中间代谢物。
3.对嘌呤核苷酸生物合成产生反馈抑制作用的有GMP、______和IMP。
4.HGPRT除受GMP反馈抑制外,还受______核苷酸的反馈抑制。
5.氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是___________________________________。
6.在NDP→dNDP的反应过程中,需要硫氧化还原蛋白还原酶,该酶的辐酶是______。
7.嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为__________。
8.作为嘧啶合成过程的第一个多功能酶,•它除了具有氨基甲酰磷酸合成酶和天冬氨酸氨基甲酰转移酶外,还有__________________功能。
9.当IMP→AMP时,Asp的碳链可直接转变为___________。
10.当IMP→GMP时,嘌呤环上的C2所连接的侧链NH2来源于__________。
11.嘌呤核苷酸合成和嘧啶核苷酸合成共同需要的物质是___________。
12.嘌呤环中第4位和第5位碳原子来自__________。
13.5-FU的抗癌作用机理为抑制_________________________酶的合成,因而抑制了DNA的生物合成。
14.核苷酸抗代谢物中，常用嘌呤类似物是__________；常用嘧啶类似物是__________。
15.嘌呤核苷酸从头合成的调节酶是__________和__________。
16.在嘌呤核苷酸补救合成中HGPRT催化合成的核苷酸是__________和__________。
17.核苷酸抗代谢物中，叶酸类似物竞争性抑制__________酶，从而抑制了__________的生成。
18.别嘌呤醇是__________的类似物，通过抑制__________酶，减少尿酸的生成。
19.由dUMP生成TMP时，其甲基来源于__________，催化脱氧胸苷转变成dTMP的酶是__________，此酶在肿瘤组织中活性增强。
20.体内常见的两种环核苷酸是__________和__________。
21.核苷酸合成代谢调节的主要方式是__________，其生理意义是__________。
22.体内脱氧核苷酸是由__________直接还原而生成，催化此反应的酶是__________酶。
23.氨基蝶呤（MTX）干扰核苷酸合成是因为其结构与__________相似，并抑制__________酶，进而影响一碳单位代谢。
24.用于嘧啶核苷酸合成的氨基甲酰磷酸在细胞的__________中合成,而用于尿素合成的氨基甲酰磷酸是在细胞的__________中合成。
25.痛风症患者血液中__________含量升高，可用__________药物来缓解。
三、选择题A型1.细胞内含量最多的核苷酸是______。
A.3”-CTPB.5”-UTPC.5”-ATPD.3”-ATPE.3”-dTTP2.嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是______。
A.XMPB.IMPC.GMPD.AMPE.CMP3.下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述中______是正确的。
A.嘌呤环上氮原子均来自氨基酸的α-氨基B.合成中不会产生自由嘌呤碱C.氨基甲酰磷酸为嘌呤环的形成提供氨甲酰基D.在由IMP合成AMP和GMP时均用ATP供能E.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变为GMP4.嘌呤环中的N来源于______。
A.AlaB. AspC.GlnD.GluE.Gly5.IMP转变为GMP的过程中,经历了______。
A.氧化反应B.还原反应C.脱水反应D.硫化反应E.生物转化6.嘌呤核苷酸合成的特点是______。
A.先合成嘌呤碱,再与磷酸核糖结合B.先合成嘌呤碱,再与氨基甲酰磷酸结合C.在磷酸核糖焦磷酸的基础上逐步合成嘌呤核苷酸D.在氨基甲酰磷酸基础逐步合成嘌呤核苷酸E.不消耗能量7.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物为______。
A.尿素B.尿酸C.肌酐D.尿苷酸E.肌酸8.嘧啶环中的两个氮原子来自______。
A.谷氨酰胺和氨B.谷氨酰胺和天冬酰胺C.谷氨酰胺和谷氨酸D.谷氨酸和氨甲酰磷酸E.天冬氨酸和氨甲酰磷酸9.dTMP合成的直接前体是______。
A.dUMPB.TMPC.TDPD.dUDPE.dCMP10.嘧啶核苷酸生物合成途径的反馈抑制是由于控制了下列______酶的活性。
A.二氢乳清酸酶B.乳清酸焦磷酸化酶C.二氢乳清酸脱氢酶D.天冬氨酸转氨甲酰酶E.羟甲基胞苷酸合成酶11.AMP在体内分解时,首先形成的核苷酸是______。
A.IMPB.XMPC.GMPD.CMPE.CTP12.AMP与GMP在细胞内分解时,均首先转化成______。
A.黄嘌呤B.次黄嘌呤C.次黄嘌呤核苷酸D.黄嘌呤核苷酸E.黄嘌呤核苷13.下列各项是嘧啶核苷酸从头合成途径的特点,嘌呤核苷酸从头合成途径与其在______•项相同。
A.首先形成碱基,然后与PRPP结合B.酶系位于胞浆和线粒体内C.合成过程不消耗高能磷酸键D.元素来源于Asp、CO2和GlnE.均需一碳单位14.痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉淀,其成分为______。
A.尿酸B.尿素C.胆固醇D.黄嘌呤E.次黄嘌呤15.哺乳动物体内直接催化尿酸生成的酶是______。
A.鸟嘌呤脱氨酶B.尿酸氧化酶C.黄嘌呤氧化酶D.腺苷脱氨酶E.鸟苷酸还原酶16.氮杂丝氨酸能以竞争性抑制作用干扰或阻断核苷酸合成,因为它在结构上与______类似。
A.丝氨酸B.甘氨酸C.天冬氨酸D.谷氨酰胺E.天冬酰胺17.在嘧啶核苷酸合成中,合成氨基甲酰磷酸的部位是______。
A.线粒体B.微粒体C.胞质D.溶酶体E.细胞核18.脱氧核糖核苷酸生成方式主要是______。
7A.直接由核糖还原B.由核苷还原C.由核苷酸还原D.由二磷酸核苷还原E.由三磷酸核苷还原19.嘧啶环的第2位元素来自于______。
A.CO2B.GlnC.AspD.AlaE.Gly20.嘧啶核苷酸合成特点是______。
A.在5-磷酸核糖上合成碱基B.由FH4提供一碳单位C.先合成氨基甲酰磷酸D.甘氨酸完整地掺入分子中E.谷氨酸是氮原子供体21.5-FU是下列______的结构类似物。
A.UB.AC.GD.CE.T22.嘧啶核苷酸补救合成途径的主要酶是______。
A.尿苷激酶B.嘧啶磷酸核糖转移酶C.胸苷激酶D.胞苷激酶E.氨基甲酰磷酸合成酶23.体内嘧啶核苷酸合成的原料是______加上氨基甲酰磷酸和PRPPA.甘氨酸B.谷氨酸C.谷氨酰胺D.天冬氨酸E.精氨酸24.嘌呤碱合成的限速步骤是合成下列______。
A. PRAB. AIRC. GARD. IMPE. GMP25.Lesch-Nyhan综合症是因为体内缺乏______。
A.核糖核苷酸还原酶B.APRTC.HGPRTD.腺苷激酶E.硫氧化还原蛋白还原酶26.氨甲蝶呤在细胞内不能抑制______。
A.核分裂B.蛋白质合成C.核酸合成D.嘌呤碱合成E.四氢叶酸合成27.下列______过程中没有延胡索酸的合成。
A.尿素合成B.腺嘌呤核苷酸合成C.嘌呤核苷酸循环D.嘧啶合成E.三羧酸循环28.体内嘧啶的分解代谢产物中有______。
A. CO2B. 尿酸C. GlyD. ATPE. O229.核苷酸有多种功能,但下列______不是它的功能。
A.核酸的组成成分B.生理性调节物C.化学能源D.膜结构成分E.辅酶的结构成分30.下列______组织主要以补救途径合成嘌呤核苷酸。
A.骨髓细胞B.肝脏C.肾D.心肌E.骨骼肌31.黄嘌呤氧化酶催化反应的产物及底物中不包括有______。
A.尿酸B.黄嘌呤核苷酸C.黄嘌呤D.次黄嘌呤E.H2O232.下列______代谢途径是嘧啶生物合成特有的。
A.碱基是连在5”-磷酸核糖上合成B.一碳单位由叶酸衍生物提供C.氨甲酰磷酸提供一个氨甲酰基D.甘氨酸完整地掺入分子中E.谷氨酰胺是氮原子的供体33.下列关于嘧啶核苷酸合成的叙述中______是正确的。
A.游离的氨是氨甲酰磷酸合成酶的底物B.利用线粒体的氨基甲酰磷酸合成酶C.二氢乳清酸脱氢酶是限速酶D.CMP是其它嘧啶核苷酸的前体物E.嘧啶环中的一个碳原子来自CO234.下列哪种物质的合成需要谷氨酰胺分子上的酰胺基？A.TMP上的两个氮原子B.嘌呤环上的两个氮原子C.UMP上的两个氮原子D.嘧啶环上的两个氮原子E.腺嘌呤上的氨基35.嘌呤的从头合成途径不消耗______。
A.PRPPB.GlyC.CO2D.氨基甲酰磷酸E.一碳单位36.下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述哪项是正确的？A.嘌呤环的氮原子均来自氨基酸的α氨基B.合成过程中不会产生自由嘌呤碱C.氨基甲酸磷酸为嘌呤环提供氨甲酰基D.由IMP合成ANP和GMP均由ATP供能E.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变成GMP37.体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是A．胸腺 B．小肠粘膜 C.肝 D．脾 E．骨髓38. 胸腺嘧啶的甲基来自A.NCHO FH4B.N,N＝ CH- FH4C.N，N= CH2- FH4 D．N-CH3- FH4E．N-CH＝NH FH439.最直接联系核苷酸合成与糖代谢的物质是A.葡萄糖B.6-磷酸葡萄糖C.1-磷酸葡萄糖D.l,6-二磷酸葡萄糖E.5-磷酸核糖40.HGPRT（次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应？A．嘌呤核苷酸从头合成 B．嘧啶核苷酸从头合成 C．嘌呤核苷酸补救合成D．嘧啶核苷酸补救合成 E．嘌呤核苷酸分解代谢41.6-巯基嘌呤核苷酸不抑制A．IMP→AMP B．IMP→GMP C．PRPP酰胺转移酶D．嘌呤磷酸核糖转移酶 E．嘧啶磷酸核糖转移酶42.下列哪种物质不是嘌呤核苷酸从头合成的直接原料A．甘氨酸 B.天冬氨酸 C．谷氨酸 D．CO2 E．一碳单位43．嘧啶核苷酸合成中，生成氨基甲酸磷酸的部位是A．线粒体 B．微粒体 C．胞浆 D．溶酶体 E．细胞核44.下列哪种化合物对嘌呤核苷酸的生物合成不产生直接反馈抑制作用A．TMP B．IMP C．AMP D．GMP E．ADP45.催化dUMP转变为dTMP的酶是A．核苷酸还原酶 B．胸苷酸合成酶 C．核苷酸激酶D．甲基转移酶 E．脱氧胸苷激酶46.下列化合物中作为合成IMP和UMP的共同原料是A.天冬酰胺B.磷酸核糖C.甘氨酸D.甲硫氨酸E.一碳单位47.能在体内分解产生β氨基异丁酸的核苷酸是A．CMP B．AMP C．IMP D.UMP E．IMP48.阿糖胞苷作为抗肿瘤药物的机理是通过抑制下列哪种酶而干扰核苷酸代谢？A．二氢叶酸还原酶 B．核糖核苷酸还原酶C．二氢乳清酸脱氢酶胸苷酸合成酶D．胸苷酸合成酶 E．氨基甲酸基转移酶49关于天冬氨酸氨基甲酰基转移酶的下列说法，哪一种是错误的？A．CTP是其反馈抑制剂 B．是嘧啶核苷酸从头合成的调节酶C．由多个亚基组成 D．是变构酶 E．服从米一曼氏方程50.PRPP酰胺转移酶活性过高可以导致痛风症，此酶催化A．从R－5－P生成PRPP B．从甘氨酸合成嘧啶环C．从PRPP生成磷酸核糖胺 510-5105105D．从IMP合成AMP E．从IMP生成GMPB型A．PRPP B．IMP C．XMP D． cGMP E．AMP1．黄嘌呤核苷酸的缩写符号2．次黄嘌呤核苷酸的缩写符号3．l’焦磷酸5’磷酸核糖的缩写符号A．参与DNA合成的原料 B．参与RNA合成原料+ C．参与辅酶NAD的组成D．参与供给能量 E.参与细胞信息传递4．cGMP5．dGTP6. AMPA．参与嘌呤核苷酸从头合成 B．参与嘌呤核苷酸补救会成C．参与嘧啶核苷酸从头合成D.参与嘌呤核苷酸分解 E．参与嘧啶核苷酸分解7．一碳单位8．HGPRT9．黄嘌呤氧化酶A．抑制嘌呤核苷酸从头合成 B．抑制NDP→dNDP C．抑制UMP→UDP D．抑制尿酸生成 E．抑制嘧啶核苷酸分解10．氮杂丝氨酸11．6－MP12.MTX13．别嘌呤醇A．抑制PRPP酰胺转移酶 B．抑制氨基甲酰磷酸合成酶HC．抑制核苷酸还原酶D.促进PRPP合成酶 E．抑制黄嘌呤氧化酶14．UMP15．IMP16．5一磷酸核糖A．痛风症 B．苯酮酸尿症 C．乳清酸尿症D．Lesch-Nyhan综合征 E．白化病17．嘌呤核苷酸分解加强18．HGPRT缺陷19．嘧啶核苷酸合成障碍A．AMP类似物 B．嘧啶类似物 C．叶酸类似物D．谷氨酰胺类似物 E．次黄嘌呤类似物20．5-Fu21．MTX22．别嘌呤醇X型A．嘌呤核苷酸从头合成的原料包括A.磷酸核糖 B．CO2 C．一碳单位 D．谷氨酸胺和天冬氨酸B． PRPP参与的代谢途径有A.核苷酸的从头合成 B．嘌呤核苷酸的从头合成C．嘌呤核苷酸的补救会成 D．NMP→NDP→NTPC．对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物有A．IMP B．AMP C．GMP D．尿酸D．尿酸是下列哪些化合物分解的终产物a) AMP B．UMP C．IMP D．TMP5．下列关于由核糖核苷酸还原成脱氧核糖核苷酸的叙述，哪些是正确的A.4种核苷酸都涉及到相同的还原酶体系 B.多发生在二磷酸核苷水平上C．还原酶系包括氧化还原蛋白和硫氧化 D．与 NADPH＋ H有关6．嘧啶核苷酸合成反馈抑制的酶是A．氨基甲酸磷酸合成酶Ⅱ B．二氢乳清酸酶C．天冬氨酸氨基甲酰转移酶 D．乳清酸核苷酸脱羧酶7．叶酸类似物抑制的反应有A．嘌呤核苷酸的从头合成 B．嘌呤核苷酸的补救合成C．胸腺嘧啶核苷酸的生成 D．嘌呤核苷酸的补救合成8．嘧啶核苷酸分解代谢产物有A．NH3 B．尿酸 C．CO2 D．β氨基酸 +四、问答题1．讨论核苷酸在体内的主要生理功能。