医学超级全核医学——体外分析技
体外分析的数据处理-检验核医学
通过数据处理，我们可以从海量数据中提取有用的信息和模式，为进一步分析和研究提 供基础。
3 决策支持
正确的数据处理可以提供有力的决策支持，帮助医学专业人员做出准确的诊断和治疗方 案。
数据采集与整理
选择适当的数据采 集方法
根据研究目的和数据类型， 选择合适的数据采集方法， 如观察、实验、问卷调查等。
数据挖掘
通过数据挖掘算法，发现 数据中的隐藏模式、关联 规则和异常值，提供新的 洞察和发现。
机器学习
利用机器学习算法，建立 模型从数据中学习和预测， 如分类、聚类和回归等。
在核医学中的数据处理技术
正电子断层扫描 (PET)
利用放射性同位素追踪器和计算机重建图像，对 生物代谢和功能进行定量分析和可视化。
合适的数据处理和分析方法 选择，以及算法的正确应用， 是数据处理中的挑战之一。
单光子发射计算机断层扫描 (SPECT)
通过检测放射性同位素的发射光子，并计算机重 建图像，进行生物活动定量分析和异常检测。
数据处理在诊断中的应用
1
图像增强
通过去噪、增强和滤波等图像处理方
自动诊断
2
法，提升医学影像的质量和对比度， 便于医生进行诊断和分析。
基于机器学习和图像处理的技术，开
发能够自动识别和诊断疾病的智能系
体外分析的数据处理-检 验核医学
在体外分析的核医学领域中，数据处理起着至关重要的作用。本演示文稿将 介绍数据处理的重要性、数据采集与整理、常见的数据处理方法、核医学中 的数据处理技术以及数据处理在诊断和疗效评估中的应用。
为什么数据处理如此重要？
1 质量保证
数据处理是确保实验和测量结果的准确性和可靠性的基础。
数据验证与清洗
核医学体外放射分析技术课件
二、结合反应动力学规律
• 遵守质量作用定律 • [L]+[B] 适当的实验条件 [LB]
衍生设计出两种方法学
• 1、竞争结合（competitive binding) • 过量的配体与有限量的结合剂发生竞争性
结合反应。 • 2、非竞争结合（non-competitive binding) • 过量的结合剂与有限量的配体，在非竞争
的条件下发生结合反应。
衍生设计出两种方法学
• 1、竞争结合（主要应用：放射免疫分析）
• [L]+ [L*]+[B] [LB] +[L*B]
• 2、非竞争结合
•结合在试管 或包被珠上
• Sp.Ab1+Ag Sp.Ab1.Ag
• Sp.Ab1.Ag +Ab2* Sp.Ab1.Ag.Ab2*+Ab2*
优点
• 慢性淋巴细胞性甲状腺炎： • 早期：T3,T4升高，然后降低，
TSH,TGAB,TPOAB升高。 • 甲状腺肿瘤：TG升高。 • 全身性疾病：心血管疾病、肿瘤等： • T3下降，rT3、TSH升高。
（二）肾上腺疾病
• 皮质醇增多症： • ACTH\COR正常情况下有节律分泌，检测
可以与单纯性肥胖区分。 • 原发性醛固酮增多症：尿游离皮质醇
• 反应误差关系 • 精密度图
• 2、准确度：测的值与其标称值之间的 相符程度。
• 3、灵敏度（sensitivity): • 4、特异性(specificity) • 5、稳定性(stability)
（三）质量评价
• 内部质量控制 • 外部质量控制
三、以配体与受体间结合反应 为基础的分析系统
实验核医学-体外分析技术
Experimental nuclear medicine
体外分析技术
In Vitro Radioassay
主讲人/制作人：
体外分析技术
In Vitro Radioassay
一、体外放射分析技术 二、非放射免疫分析技术 三、临床应用
结束
体外放射分析
一、体外放射分析的概念和分类
二、放射免疫分析（RIA) 1、基本原理 2、必备条件 3、质量控制
放射免疫分析Radioimmunoassay（RIA)
一、基本原理：
放射免疫分析是竞争性体外放射分析原理的代表。 在体外，以放射性核素标记抗原和非标记抗原，同时 与适量的特异性抗体发生的竞争性免疫结合抑制反应。
*Ag + Ab + Ag
*Ag-Ab + *Ag
Ag-Ab十Ag
RIA操作步骤：
1、加样 2、温浴反应 3、分离B/F 4、放射性测量 5、绘制标准曲 线，查找待测物 浓度
b值稳定，r＞0.99。
4．ED25、ED50及ED75 指标准曲线的结合率在25％、50％及75％时对应的抗原浓度值，
它反映标准曲线的稳定性，有助于批间结果的比较。
5．反应误差关系(RER) 是评价RIA整批误差的综合指标，RER应＜0.04。
6．质控图
WHO要求在一次实验中，有下列情 况之一者，其结果应予舍弃：
质量控制包括监测各重要环节的质量、测定误差和结果的 可靠性。
（一）、质量控制
1．最高结合率(B0％) 指不加非标记抗原时标记抗原与抗体的结合率，一般要求在30～50％。
2．非特异性结合率(NSB％) 指不加抗体时标记抗原与非特异性物质的结合率，一般要求＜5～10％。
核医学科---一个让肿瘤病变无处遁形的科室？
核医学科 --- 一个让肿瘤病变无处遁形的科室？发布时间：2023-03-02T11:04:52.956Z 来源：《医师在线》2022年10月20期作者：罗利华[导读]核医学科 --- 一个让肿瘤病变无处遁形的科室？罗利华（雅安市人民医院；四川雅安625000）一听到核医学，许多人都会感到陌生，尤其一个“核”字让人联想到核武器或者核辐射等等......但是实际上，核医学是利用放射性核素诊断、治疗和研究疾病的一门学科。
它是一个集影像、治疗、科研和教学为一体的综合性学科。
核医学科作为一门前沿学科，有着微创、精准、安全的优势，在临床某些疾病的诊治上发挥着独特的作用。
特别是在某些肿瘤的早期诊断、分期、疗效评估、个体化治疗决策的制定等多方面发挥着越来越重要的作用。
为此，本文笔者将带领大家一起来探寻核医学在诊治肿瘤相关疾病中的独特“硬核”之处。
一、什么是核医学？核医学是利用核素及其标志物进行临床诊断、疾病治疗及生物研究的一门学科，是核科学技术与医学相结合的产物，是现代医学的重要组成部分。
其主要特点可用“分子、靶向”来概括，即核医学的主要内容为放射性核素分子水平的靶向显像诊断，放射性核素分子水平的靶向治疗，利用放射性核素靶向、灵敏的特点进行医学研究。
（一）放射性核素显像临床上常用的影像学检查手段有超声、CT、MRI等，这类影像学技术虽然对于人体脏器或组织解剖形态学变化有着较高的分辨率，但对各个脏器的功能代谢情况远不如放射性核素显像那样直接、明了。
因为放射性核素显像是利用放射性药物能选择性的分布于特定的器官或病变组织的特点，将放射性药物引入患者体内，在体外描记放射性药物在体内分布的方法。
经计算机重建处理为三维图像，根据需要获得脏器的水平切面、冠状切面、矢状切面或任一角度的体层影像，兼顾平面、动态、断层和全身显像的功能。
各个脏器或组织的功能情况由摄取放射性药物多少来反应，从而精确的判断其真实的功能状况。
根据引入患者体内的放射性药物所释放出的射线的不同，核素显像又可以分为PET/CT和SPECT/CT。
核医学重点名词解释大题总结
核医学重点名词解释大题总结编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（核医学重点名词解释大题总结）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为核医学重点名词解释大题总结的全部内容。
名词解释（百分之百涵盖率）Α衰变:原子核自发放射α粒子的核衰变过程.α粒子是电荷数为2、质量数为4的氦核He.散射：带电粒子与物质的原子核碰撞而改变运动方向或/和能量的过程核素:指具有相同的质子数、中子数及特定能态的一类原子。
可以表示某种院子的固有特征.同位素：具有相同质子数而中子数不同的核素。
同位素在元素周期表上处于同一位置，具有相同的化学性质和物理学特征。
同质异能素：质子数和中子数都相同而核能状态不同的核素。
激发态的原子和基态的原子互为同质异能素.放射性核素：原子核处于不稳定状态,需通过核内结构或能级调整才能成为稳定的核素称为放射性衰变：放射性核素的原子由于核内结构或能级调整，自发的释放出一种或一种以上的射线并转化为另一种原子的过程。
有效半衰期：指生物体内的放射性核素由于机体代谢从体内排出和物理衰变两个因素作用，减少至原有放射性活度的一半所需的时间.物理半衰期：指放射性核素减少一半所需要的时间，越短说明衰变越快。
生物半衰期：指生物体内的放射性核素由于机体代谢从体内排出一半所需要的时间放射性活度：单位时间内原子核的衰变数量。
指一定量的放射性核素在很短的时间间隔内发生的和衰变数除以该时间间隔.剂量当量:衡量射线生物效应及危险度的辐射剂量。
单位为希沃特（Sv)，不仅与吸收剂量有关，还和射线种类有关。
与吸收剂量的关系是：剂量当量=吸收剂量×射线的权重因子最大容许剂量:经过长期积累或者一次照射以后对机体损害最轻也不发生遗传危害的剂量。
核医学知识总结
核医学知识总结一、核医学基本概念核医学是一门利用核技术来研究生物和医学问题的科学。
它涉及到核辐射、放射性核素、核素标记化合物以及相关的仪器和测量技术。
核医学在临床诊断、治疗和科研方面都有着广泛的应用。
二、核辐射与防护核辐射是指原子核在发生衰变时释放出的能量。
核辐射可以分为电离辐射和非电离辐射两类。
在核医学中，主要涉及的是电离辐射，它可以对生物体产生不同程度的损伤。
因此，在核医学实践中，必须采取有效的防护措施，确保工作人员和患者的安全。
三、放射性核素与标记化合物放射性核素是指具有不稳定原子核的元素，它们能够自发地释放出射线。
在核医学中，放射性核素可以用于显像、功能研究、体外分析和治疗等多种应用。
标记化合物是指将放射性核素标记到特定的化合物上，使其具有放射性，以便进行测量和分析。
四、核医学成像技术核医学成像技术是指利用放射性核素发出的射线，通过相应的仪器和测量技术，获得生物体内的图像。
目前常用的核医学成像技术包括SPECT、PET和PET/CT等。
这些技术可以在分子水平上对生物体进行无创、无痛、无损的检测，对于疾病的早期发现和治疗具有重要的意义。
五、核素显像与功能研究核素显像是核医学中的一种重要应用，它可以用于显示生物体内的生理和病理过程。
通过注射放射性核素标记的显像剂，利用相应的成像技术，可以获得器官或组织的图像，进而了解其功能状态。
核素显像在心血管、神经、肿瘤等多个领域都有广泛的应用。
六、体外分析技术体外分析技术是指利用放射性核素标记的化合物，通过测量其放射性强度，来分析生物体内的成分或生理过程。
体外分析技术具有高灵敏度、高特异性和定量准确等优点。
常用的体外分析技术包括放射免疫分析、受体结合试验等，它们在临床诊断和科研中都有着广泛的应用。
七、放射性药物与治疗放射性药物是指将放射性核素标记到特定的药物上，使其具有治疗作用。
放射性药物可以用于治疗肿瘤等疾病，通过射线的作用，破坏病变组织或抑制其生长。
核医学课件：体外分析技术
标准曲线
目前已普遍采用计算机进行数据处 理，自动绘制标准曲线，自动换算 样品中被测物质的浓度
实验操作基本步骤
1.加样：加样总体积要保持一致，所处的介质环境 也要一致。
2.孵育：根据不同的分析对象孵育的温度和时间 不同，一般是37℃。
3.分离：选择好的分离方法分离游离抗原和 抗原－抗体复合物。 4.测量：测量游离或结合物部分的放射性。 5.数据处理：绘制标准曲线和待测物浓度的计算
* Ag
基本反应式
Ag-Ab
*Ag:标记抗原，Ag 非标记抗原 Ab：抗体 *Ag- Ab 标记抗原抗体复合物 Ag- Ab 非标记抗原抗体复合物
Ag-Ab+Ag
条件：1.*Ag与Ag 免疫活性相同
2. *Ag与Ab 恒量
*Ag-Ab+*Ag
理
*Ag与Ag由于免疫化学性质一致，共同竞争 性与Ab结合，当*Ag和Ab的量保持恒定， *Ag与Ag之和大于Ab时，则*Ag-Ab复合物的 形成受Ag含量的制约，二者之间存在函数关 系 ， 即 Ag 量 越 大 ， *Ag-Ab 量 越 小 ； Ag 量 越 小，*Ag-Ab量越大；测定*Ag-Ab或*Ag量即 可推算出被测Ag量
量B、F的cpm
*Ag
B%=B/(B+F)
Ag 1
2
3
4
5 6？
25 50 100 200 400 800
B%
B% 标准曲线
常 用 的 反 应 参 数 有 B%，B/F，F/B、 F%等这些反应变量都可以用作纵坐标来对 应标准抗原的浓度作标准曲线，选用的反应 变量不同，标准曲线的形状也不同。但是这 些标准曲线都是反映的反应变量对应标准抗 原浓度变化而变化的函数关系。
体外分析的数据处理-检验核医学
第五节 RBA的数据处理 〔单位点〕
一、单点法RBA的数据处理
例：实验室进行外周血WBC的GCR分析，测得 TB为4500cpm，NSB为2500cpm，3H-Dex的SA为 1.85×1012Bq/mmol，蛋白量为1mg，液闪的 Eff=30%
SB=TB-NSB=4500-2500=2000cpm
30
2005
40
2087
50
2067
F（cpm） 142744 286261 358003 429963 573885
717910
B/F 0.008512 0.005946 0.005483 0.004663 0.003637
0.002879
5、换算B相对应的3H-Dex 物质量
比放= SA为38.0Ci/mmol，放化纯为99%， Eff=42% 1、38Ci/mmol=38uCi/nmol=1.406×106Bq/nmol 2、1nmol=1.406×106Bq÷0.99=1.4202×106Bq 3、1cpm=1/(0.42×60)=0.03968Bq
DEV%=(Δ/Xi)×100% <10%
二、拟合应注意
△只是对由标准品及其相应的反响参数决 定的曲线段进行拟合，该范围 内曲线应保 证单调性，决不能外延。
△剔除坏点，应注意头尾两点剔除应慎重 △标准品点数应至少比较合参数数目多2个 △曲线拟合，作用是为了标准，防止随意
性，不可能将坏的结果变好，如模型选择 不当，只能把好的结果变坏，只有把好实 验质量，才能提高实验结果的精度。
=0.03968/(1. 4202×106Bq)=0.0282fmol
换算B对应的fmol数
1215cpm------34.26〔fmol〕 1702cpm------48.00 〔fmol〕 1963cpm------55.36 〔fmol〕 2005cpm------56.54〔fmol〕 2087cpm------58.85 〔fmol〕 2067cpm------58.30 〔fmol〕 以B对应的fmol数为横坐标，B/F为纵