药品报损管理制度
麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度
麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度一、目的与适用范围为了确保麻醉药品和精神药品的质量和安全使用，以及遵守相关法律法规的要求，订立本制度。
本制度适用于企业内的麻醉药品和精神药品，包含采购、保管、使用、失效、报残损和销毁等各个环节。
二、定义和缩略词1.麻醉药品和精神药品：指用于医疗麻醉、精神疾病治疗或相关用途的药品。
2.失效：指药品不再满足规定的质量标准并无法恢复或者实现规定的稳定性能要求。
3.报残损：指发现麻醉药品和精神药品在质量上存在问题，无法使用或安全隐患较大时，依照规定进行报告。
4.销毁：指依法将失效、残损或者不合格的麻醉药品和精神药品予以彻底销毁。
三、管理标准3.1 采购管理1.企业应依据药品用途和需求，订立明确的采购计划，并订立合理的药品库存量。
2.采购麻醉药品和精神药品应选择合法的药品供应商，并与其签订采购合同。
3.采购合同应包含药品名称、规格、数量、质量要求等关键信息，并签署双方的责任和义务。
4.在采购过程中，应进行药品质量验收和记录，并及时处理不合格产品。
3.2 保管管理1.麻醉药品和精神药品应单独存放，与其他药品分开，以免交叉污染。
2.药品保管区域应符合卫生要求，保持干燥、通风，温度和湿度适合。
3.药品保管区域应设有专人负责，保管人员应具备相应的资质和培训。
4.药品应依照规定的有效期先进先出原则进行管理，定期检查并记录药品的有效期。
3.3 使用管理1.使用麻醉药品和精神药品的医务人员应具备相关资质和培训，遵守药品使用的规定和操作程序。
2.使用前应认真核对药品的名称、规格、批号和有效期等信息，确保使用的是符合要求的药品。
3.麻醉药品的使用应依照临床需要、药物安全和规范用药原则进行，并记录用药情况。
4.使用过程中如发现药品外观变动、溶解度变动、气味异常等情况应立刻停止使用，并向上级报告。
3.4 失效管理1.麻醉药品和精神药品在有效期内应按规定进行使用，过期药品严禁使用。
2.在药品有效期内，如发现药品失效，应及时停止使用，并向上级报告。
药品报损和报废管理制度
药品报损和报废管理制度1. 引言药品报损和报废管理制度是指医疗机构内部对于过期、损坏、疑似伪劣等原因导致药品无法继续使用时的处理程序和规定。
合理、规范地管理药品报损和报废对于确保药品质量和安全，减少浪费以及保障患者权益具有重要意义。
本文将对药品报损和报废管理制度进行详细说明。
2. 目的和适用范围2.1 目的药品报损和报废管理制度的目的是为了确保药品质量和安全，减少药品浪费，保障患者权益，提高医疗机构的管理水平。
2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构内部对于药品报损和报废管理的操作和流程，包括药房、医疗科室等。
3. 药品报损和报废管理程序3.1 报损管理程序3.1.1 报损登记当发现药品过期、损坏、疑似伪劣等情况时，相关工作人员应立即将该药品信息填写在报损登记表中，并注明报损原因和数量。
3.1.2 上报审批报损登记表应及时上报给上级主管部门进行审批，审批流程包括相关负责人的审核和批准。
3.1.3 报损处理经审批通过后，药品报损应按照相关规定进行处理，包括销毁、退还供应商等方式。
销毁的药品应由专人进行操作，并记录销毁过程和销毁结果。
3.2 报废管理程序3.2.1 报废登记当药品达到其有效期限，或者出现明显的质量问题时，相关工作人员应将该药品信息填写在报废登记表中。
3.2.2 上报审批报废登记表应及时上报给上级主管部门进行审批，审批流程同样包括相关负责人的审核和批准。
3.2.3 报废处理经审批通过后，药品报废应按照相关规定进行处理，包括销毁、退还供应商等方式。
销毁的药品应由专人进行操作，并记录销毁过程和销毁结果。
4. 相关责任人和职责4.1 药品管理员负责药品报损和报废的登记、上报审批、处理等工作，并保证药品报损和报废操作的规范和流程的执行。
4.2 主管部门负责人负责审核和批准药品报损和报废，并确保药品管理制度的执行。
4.3 报损和报废处理人员负责实际操作药品报损和报废的销毁、退还供应商等工作，并记录相应的处理过程和结果。
医院药品报损销毁制度
医院药品报损销毁制度一、背景在医院运营过程中，药品是不可或缺的重要物资。
为了保障患者的用药安全，医院需要建立健全的药品报损销毁制度，以确保药品的准确使用和合理管理。
二、目的1.确保药品库存的准确性：通过报损销毁制度，及时清除过期、变质或未使用的药品，减少库存中的滞胀现象。
2.提高药品使用的安全性：及时销毁药品能够避免因过期或变质药品使用而对患者造成危害。
3.规范药品管理流程：建立完善的报损销毁制度有助于药品管理的规范化，提高效率和效益。
三、报损销毁程序1.定期检查：医院应定期进行药房库存盘点，发现过期或变质药品及时上报，并进行记录。
2.报损计算：由药剂科根据药品采购记录和领用记录计算报损药品的数量和金额，并填写《药品报损计算表》。
3.报损审批：报损计算表应提交给医院管理层进行审批，并加盖公章。
4.销毁准备：管理层批准报损后，药剂科负责准备销毁所需的设备、器具和人员。
5.销毁过程：药品销毁应由专门的人员监督进行，遵守相关的操作规程，确保药品的彻底销毁。
6.销毁记录：药剂科应记录并保存销毁过程的视频、照片和相关文件，以备查阅。
四、责任分工1.药剂科：负责定期检查库存，计算药品报损数量和金额。
2.报损药品的管理层：审批报损计算表，并加盖公章。
3.药剂科：负责准备销毁所需设备、器具和人员。
4.专门人员：负责监督和执行销毁过程，确保操作规程的符合性。
5.药剂科：记录和保存销毁过程的视频、照片和相关文件。
五、风险控制为了保证报损销毁的安全和规范，应加强对相关人员的教育和培训，确保他们熟悉操作规程和风险防范措施。
在销毁过程中，应妥善处理药品包装和废弃物，避免对环境造成污染。
另外，医院还需定期进行内部审计，以保证报损销毁制度的有效执行和操作规程的合理性。
六、监督与评估医院管理层应严格监督和评估药品报损销毁制度的执行情况，定期进行相关检查和评估工作。
对于制度执行不力或操作不规范等问题，应及时进行整改和改进。
七、总结建立健全的药品报损销毁制度能够确保药品使用的安全性和有效性，提高药品管理的规范化水平，并减少药品库存的滞胀现象。
药品报损销毁管理制度
药品报损销毁管理制度
1.目的
有效控制药品报损率在合理范围，报损药品及时规范地销毁，防止报损药品流失，危害公众健康。
2.目标
通过《药品报损销毁管理制度》的实施，有效控制药品报损率在合理范围。
3.适用范围
适用于医院需要报损销毁药品的所有环节及相关人员。
4.名词定义
无。
5.内容
5.1 药品出现下列情况可以申请报损：
5.1.1 各临床科室抢救车、专用箱、备用药等药品因近效期、印字模糊不清、变质等导致无法正常使用。
5.1.2 药库及各药房因无法退回医药公司导致过期药品（如平时用量较小但又是必备的抢救药），由于意外事故，如水管爆裂、地震等导致药品损坏的；储存中发生难以避免的破损、变质药品。
5.1.3 按药品法律法规规定必须报损的药品。
5.2 报损程序：
5.2.1 药剂科以外药品的过期报损由所在科室报损，同时将报损药品送至相应药房登记，由药剂科统一销毁处理。
5.2.2 药剂科各药房内的拟报损药品经药剂科主任审核、医院分管院长批准后，及时在HIS系统中办理报损手续，正确输入药品名称、数量、规格、价格、产地及报损原因，确认无误后保存。
5.2.3报损后的药品销毁处理应符合环保原则。
所有报废药品不得原包装丢弃，以防他人捡拾误用。
一般药品的销毁拆除原包装后将废弃物置于黄色的医疗垃圾袋中；细胞毒药物的销毁分类集中收集到药剂科，拆除原包装后将废弃物置于双层黄色的医疗垃圾袋中。
5.2.4 麻醉药品、精神药品、毒性药品的销毁应联系医院保卫处、
所在地卫生行政部门，在其工作人员现场监督下进行销毁并记录。
5.2.5 在进行药品销毁时，交院感处按规定处理。
医院药学部药品报损、销毁管理制度
医院药学部药品报损、销毁管理制度
1.药学科实行药品报损和销毁制度。
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的报损和销毁按有关规定执行。
2. 应严格控制药品报损，确保药品报损率在规定的范围内。
3.药品的报损、销毁由科质量管理小组统一负责，其他各部门不得擅自处理、销毁不合格药品。
4.不合格药品（包括非质量因素的不合格药品.如：破损药品）的报损.每季度由药学科各部门统计本科室药品报损情况，填写《不合格药品登记表》交药库保管员，药库保管员汇总后详细填报药学科《不合格药品登记表》交科质量管理小组，质量管理小组确认后交药学科主任审批，药学科主任审批同意后，质量管理小组请纪委监察室、财务科各派代表到现场进行清点、审核、确认，并签字，报请分管院长批准后销毁。
5.凡经批准报损的药品应全部退回药库，在药学科质量管理小组和其他相关人员的监督下进行，统一做好销毁、掩埋工作，不得流失，随意丢弃，并填写《不合格药品处理记录》、《药品报损处理记录》.
6.对特殊管理药品的报损、销毁，应报市药品监督管理部门和上级有关部门批准，并派人员监督销毁，对易燃易爆的危险品、毒、废药晶，必须进行灭害化处理，参与销毁人员签字留存。
7.药品报损、销毁单应包括药品名称，剂型、规格、包装、生产厂家、数量、金额、报损原因、报损部门、日期等项目，并妥善保
存备查。
8.库存药晶损耗、过期失效等情况，应填写药品过期损耗报废单，药学科质量领导小组负责人确认、签字，药学科主任审核、签字，药物会计记账后方可核销。
9.对报损、销毁的药品应分清责任、查明原因、及时纠正、制定预防措施。
10.应认真、及时、规范地做好不合格药品的处理、报损和销毁记录.记录应妥善保存至少 3年。
中药报损销毁管理制度范文
中药报损销毁管理制度范文中药报损销毁管理制度一、总则中药是我国传统医学的瑰宝，对于维护人民的健康起着重要的作用。
为了保证中药的质量和安全，确保患者的用药安全，制定中药报损销毁管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有涉及中药的机构和个人，包括中药生产企业、中药经营企业、中药配送企业、中药制剂生产企业、中药材生产企业、医疗机构以及中药批发零售机构等。
三、中药报损销毁的定义与分类1. 中药报损是指中药在生产、经营、配送、使用等环节中因质量问题、超过保质期、过度久置等原因不能继续使用的药品。
2. 中药报损按损毁级别分为以下四类：(1) 一级报损：指严重超过保质期或存在严重质量问题的中药，不能再用于任何形式。
(2) 二级报损：指超过保质期但未达到严重程度的中药，可以重新加工或回收再利用。
(3) 三级报损：指因某种原因不能再用于内服用途的中药，但可以转用于外用或其他合法用途。
(4) 四级报损：指因数量过少或无法回收利用等原因不能再使用的中药。
四、中药报损销毁管理的原则1. 环保原则：中药报损销毁应符合环境保护的相关法律法规，采取环保的方式进行销毁，确保不对环境造成污染。
2. 安全原则：中药报损销毁应使用安全可靠的方式进行，防止药物被泄露、误食或其他意外事件发生。
3. 公开原则：中药报损销毁的过程应向相关部门和社会公众公开，确保公众了解情况，监督销毁的合法性和公正性。
4. 严谨原则：中药报损销毁的过程应严格按照程序进行，确保报损物品的真实性和完整性。
五、中药报损销毁管理的程序1. 报损登记：中药报损前，执行相关人员应对报损品进行登记，并填写报损登记表。
登记内容应包括中药名称、数量、批号、生产日期、报损原因等。
2. 报损审批：报损登记后，报损相关人员应向上级报损审批机构提交报损材料，包括报损登记表、药检报告、质量问题分析报告等。
上级报损审批机构对报损材料进行审查，审查结果应当书面回复，并注明是否批准报损。
3. 报损销毁：报损销毁应由专业的报损销毁单位进行，销毁过程应有专人监督，并记录销毁过程中的关键环节。
不合格药品报损、销毁管理制度
、不合格药品报损、销毁管理制度
盛药业有限公司文件
（三）责任：质管部、仓储部、财务部对本制度的实施负责。
（四）内容：
1、经质管部确认为不合格的药品，其报损、销毁由质管部统一负责，其他各岗位人员不得擅自处理、销毁不合格药品。
2、不合格药品的报损：经质管部确认为不合格的药品，由仓储部在计算机系统填写《不合格药品报损单》，经质管部、业务部、财务部负责人审核后，报总经理或企业质量负责人批准后执行。
3、不合格药品的销毁：不合格药品的销毁由公司统一安排，仓储部填写《不合格药品销毁记录》，在指定的地方，在质管部的监督下进行销毁；不合格药品销毁记录应包括不合格药品的通用名称、规格、批号、数量、不合格原因、销毁方式、销毁人、监督人等。
4、特殊管理药品的销毁：必须清点数量、登记，清单上报当地食品药品监督管理局，在食品药品监督管理局的监督下进行销毁，并有销毁人、监督人签字。
5、不合格药品的报损、销毁记录应妥善保存，不少于五年。
(完整版)药房药品报损、销毁制度
丰润区中医医院
药房药品报损、销毁相关管理规定
1、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律报损处理。
2、原包装短缺或破损的药品，以及采购入库即为近效期药品或药品质量存在质疑的药品，药房需结合药库及药事科协调供货商调换补货，以降低报损率，减少浪费。
3、待批报损、销毁药品，各药房于每季度盘点前，上报药房主任审核签批后打印明细单，交由药剂科汇总并填写药品报损、销毁审批表，上报主管院长审批（一式两份，审批后交财务一份，药剂科留存一份。
）。
4、待批报损药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报损后的药品应严格管理，及时监督销毁，防止流入社会，污染环境，危害群众健康。
6、销毁报损药品必须由药房负责人监督，并至少有两人在场。
销毁药品要进行登记，记录内容包括：药品名称、规格、数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
7 、对毒、麻、精(一)等特殊药品的销毁，按照国家相关管理规定另行处理。
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药品报损管理制度
为了加强药品的安全监管，凡是药品有霉变、裂开、过期失效等不符合要求时，应办理药品报损制度。
一、各部门均应该填写三联报损单，注明药品名称、规格、单位、进
价、数量及报损原因，并有药房主管签名，特殊情况报主管领导审批。
二、药品采用火烧或者土埋的方式进行，要有药房主管或者医务科领
导等两人以上在场，并在报损单上签名。
三、药房主管应把报损单装订成册，两联交会计，一联留底。
四、会计当月办理报损后，财务部记帐一联，留底备查一联，年终计
算报损率。
五、原包装损坏药品，采购与进货商进行调换，以降低报损率，减少
浪费。
六、麻醉药品和精神类药品应按照相关规定另行处理。
杭州乾宁斋门诊部。