执业医师考试药理学 第二章 药物代谢动力学习题及答案

第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693／kB、k／0.693C、2.303/kD、k／2.303E、k／2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L／kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中，错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中，错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。

原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢44、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄快45、碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A、1％B、0.1％C、0.01％D、10％E、99％48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.000149、评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、951、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、652、药物的pKa值是指其A、90％解离时的pH值B、99％解离时的pH值C、50％解离时的pH值D、10％解离时的pH值E、全部解离时的pH值53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、稳定性B、脂溶性C、pKaD、离解度E、溶解度54、药物经下列过程时，何者属主动转运A、肾小管再吸收B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜吸收55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象56、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运59、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是A、舌下给药B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、栓剂给药60、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程61、某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是A、约30hB、约40hC、约50hD、约70hE、约90h62、决定药物起效快慢的最主要因素是A、生物利用度B、个体差异C、吸收速度D、血浆蛋白结合率E、消除速率常数63、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运二、配伍选择题1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药<1> 、首过消除较明显的固体药物适宜<2> 、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜<3> 、全麻手术期间快速而方便的给药方式是<4> 、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是2、A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射E.以上都不对<1> 、无吸收过程的给药途径是<2> 、一般混悬剂不可用于<3> 、易发生即刻毒性反应的给药途径是3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服<1> 、增进食欲的药物应<2> 、对胃有刺激性的药物应<3> 、需要维持有效血药浓度的药物应<4> 、催眠药物应4、A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.药物剂量E.零级或一级消除动力学<1> 、药物的作用强弱取决于<2> 、药物作用开始的快慢取决于<3> 、药物作用持续的长短取决于<4> 、药物的半衰期取决于<5> 、药物的表观分布容积取决于5、A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个<1> 、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度<2> 、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95％6、A.容易经简单扩散转运B.不易经简单扩散转运C.容易经主动转运跨膜D.不容易经主动转运跨膜E.以上都不对<1> 、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中<2> 、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中<3> 、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中7、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化<1> 、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用<2> 、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用8、A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢<1> 、弱酸性药物在酸性尿中<2> 、弱碱性药物在酸性尿中<3> 、弱酸性药物在碱性尿中<4> 、弱碱性药物在碱性尿中9、A.表观分布容积B.清除率C.血浆t1/2D.生物t1/2E.生物利用度<1> 、药物效应下降一半的时间<2> 、药物分布的广泛程度<3> 、药物吸收进入血循环的速度和程度<4> 、药物自体内消除的一个重要参数10、A.KB.ClC.t 1/2D.VdE.F<1> 、用于评价制剂吸收的主要指标是<2> 、反映药物在体内分布广窄程度的指标是11、A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散<1> 、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为<2> 、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为<3> 、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为12、A.C maxB.T peakC.ClD.t 1/2E.C ss<1> 、半衰期是<2> 、达峰时间是<3> 、清除率<4> 、稳态血药浓度是13、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的转运D.药物的排泄E.药物的代谢<1> 、药物在体内的生物转化称为<2> 、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是<3> 、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是<4> 、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是三、多项选择题1、影响药物从肾排泄速度的因素是A、药物的脂溶性B、药物的活性强弱C、尿液的pH值D、肾血流量E、肾功能2、单次口服给药的药时曲线有如下特点A、曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率B、曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率C、曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率D、该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期E、有效期相当于平衡相3、药物血浆半衰期A、与制定药物给药方案有关B、与调整药物给药方案有关C、与消除速率常数有一定的关系D、与了解药物自体内消除的量及时间有关E、与口服给药的峰浓度有关4、药物血浆半衰期的实际意义是A、可计算给药后药物在体内的消除时间B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间C、可决定给药间隔D、可计算一次静脉给药开始作用的时间E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为A、起效较快B、费用较多C、适用于急症D、可避免首过效应E、不易中毒6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为A、安全B、简便C、经济D、接受药物剂量大E、作用慢7、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环8、注射给药的特点为A、吸收较迅速、完全B、使用较不方便C、费用较高D、适用于在胃肠道不稳定的药物E、适用于危重、昏迷的患者9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是A、给药途径B、血药浓度C、给药剂量D、肾功能E、肝功能10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是A、一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间C、给药的适当时间间隔D、药物的最低有效浓度E、药物在一定时间内消除的相对量11、药物表观分布容积的意义是A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、可了解肾脏的功能C、用以估计体内总药量D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量E、反映机体对药物吸收和排泄的速度12、一级动力学消除的药物A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比B、恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度C、增加给药次数可缩短达Css的时间D、其半衰期恒定E、增加首剂量可缩短达Css的时间13、药物按零级动力学消除的特点是A、体内药物按时恒量衰减B、体内药物按时恒比消除C、药物的血浆半衰期不定D、时量曲线的斜率为-kE、多次给药理论上无Css14、对药物体内消除方式没有影响的是A、给药途径B、给药剂量C、肝功能D、血药浓度E、肾功能15、消除速率常数是A、表示药物在体内的转运速率B、表示药物自机体消除的速率C、其数值越小，表明转运速率越慢D、其数值越大，表明转运速率越快E、其数值越小，表明药物消除越慢16、能抑制肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、氯霉素C、双香豆素D、异烟肼E、西咪替丁17、药物经代谢后可能A、活性减弱或消失B、由无活性型转化为有活性型C、生成毒性产物D、代谢物的活性与母药相似E、肝药酶失活18、药物从肾排泄的快慢A、与肾小球滤过功能有关B、与尿液pH值有关C、与肾小管分泌功能有关D、与生物利用度有关E、与合并用药有关19、药物与血浆蛋白大量结合将会A、增大分布容积B、减弱并减缓药物发挥作用C、影响药物的转运D、延长药物的疗效E、容易发生相互作用20、药物与血浆蛋白结合A、可影响药物的作用B、反应可逆C、可影响药物的转运D、可影响药物的吸收E、可影响药物的转化21、舌下给药的特点A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收极慢D、可避免首过消除E、不影响血浆蛋白结合率22、首过消除包括A、胃酸对药物的破坏B、肝脏对药物的转化C、药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠黏膜经酶灭活E、药物透过血脑屏障23、弱碱性药物在酸性环境中A、容易吸收B、不容易吸收C、排泄较慢D、排泄加快E、分布速度加快24、弱酸性药物在酸性环境中A、易穿过生物膜B、难穿过生物膜C、排泄减慢D、排泄较快E、生物转化较快25、影响药物跨膜扩散的因素有A、药物跨膜浓度梯度B、药物的极性C、生物膜的特性D、药物分子的大小E、药物油／水分配系数26、属于主动转运者A、通过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、质子泵转运27、主动转运的特点A、饱和性B、竞争性抑制C、有特殊载体D、不消耗ATPE、可逆浓度梯度转运28、属于被动转运的过程包括A、通过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、通过消化道黏膜29、药物被动转运的特点是A、有饱和性B、有竞争性抑制C、可逆浓度梯度转运D、可顺浓度梯度转运E、不消耗ATP30、能诱导肝药酶活性的药物包括A、苯妥英钠B、口服避孕药C、苯巴比妥D、利福平E、灰黄霉素31、有关肝药酶的叙述正确的是A、主要分布于肝微粒体B、又称混合功能氧化酶C、又称单加氧酶D、可与C0结合E、专司外源性药物的代谢32、下列关于药动学的描述，正确的是A、不同剂型的同种药物生物利用度可能不同B、诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大，吸收也增多E、清除率高的药物半衰期较短33、关于生物利用度的叙述正确的是A、是评价药物吸收程度的一个重要指标B、常被用来作为制剂的质量评价C、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况D、是制剂的质量控制标准E、分为相对生物利用度和绝对生物利用度34、大部分药物经代谢转化为A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱D、药理活性增强E、毒性增加35、关于药物在体内转化的叙述，正确的是A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物特异性低D、代谢的主要器官肝脏E、P450酶的活性个体差异较小36、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能37、治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是A、首过消除强的药物B、易被消化酶破坏的药物C、胃肠道不易吸收的药物D、易被胃酸破坏的药物E、对胃肠道刺激性大的药物38、对血浆半衰期的说法正确的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的体内浓度下降一半所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、根据t 1/2可以制定药物给药间隔时间E、一次给药后，经过5-6个半衰期体内药物已基本消除39、药物吸收后可以A、经胆囊排出B、经乳汁排出C、经肾脏排出D、经汗腺排出E、经肠道排出答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 E【答案解析】多数疾病的治疗必须经过多次给药才能到达效果，临床要求按一定剂量（X0）和一定给药间隔重复给药，才能是血药浓度保持在一定的范围，达到治疗效果。