药品养护知识
药品养护理论知识
药品养护理论知识在医院药品管理中，药品养护占有重要地位，它是依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对药品质量进行科学保养的技术工作。
所以药品养护涉及到研究储存药品的质量变化规律和科学的养护方法，是一门综合性的学科，它对药品养护人员有很高的要求。
一人员素质药品养护人员应该是药学专业人员，或至少是经过正规的药学培训，掌握药学的一些基本知识和技能，能熟练地运用这些知识在药品的养护中发挥作用。
目前许多医院的药品养护人员是非药学专业人员，对药品性能和养护知识的不了解而造成药品霉烂变质，给医院带来损失，教训深刻。
二西药养护1.影响西药质量的因素影响西药的外界因索：日光：日光中的紫外线,对药品变化起着催化作用,能加速药品的氧化、分解等，储存药品的门窗应有避光措施。
空气：空气中的氧气、二氧化碳对药品质量影响较大。
许多具有还原性的药品如维生素C,易被空气中的氧氧化,发生分解、变色、变质,甚至产生毒性。
空气中的二氧化碳被某些药品吸收,发生碳酸化而使药品变质。
温度：温度在药品保管养护中是重要条件之一，它又与湿度密切相关，干燥环境下的固体药品受温度影响的程度要比吸潮或液体状态的药品小得多。
温度过高可加快药品的挥发，加速药品的变质。
因此需低温保存。
温度过低, 可使乳剂、胶体制剂变性分层，可使许多液体制剂析出结晶，温度过低时液体制剂会冻裂。
湿度：湿度过高,大多数药品在湿度较高的情况下能吸收空气中的水蒸气，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等现象。
一些具有吸水性的液体如甘油、乳酸等在温度高时会吸收水分而被稀释，使浓度降低，影响药效。
某些药品吸潮而水解变质，如阿斯匹林吸潮而分解生成乙酸和水杨酸增加对胃肠道的刺激性。
胃蛋白酶、胰酶等吸潮会结块、发霉。
湿度过低，空气中湿度过低时对含有结晶水的药品在干燥空气中会逐渐失去所含一部分或全部结晶水,以至变成不透明结晶体或粉末。
微生物与昆虫：微生物(细菌、霉菌、酵母菌等+和昆虫，很容易进入包装不严的药品，生长、繁殖造成药品腐败、发霉、发酵而变质，尤其是一些含有营养物质(糖、淀粉、蛋白质等)制剂，如糖浆制剂、中草药制剂易霉变、虫蛀。
药品养护资料
药品养护资料第一章概论一、药品的概念药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调剂人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
1、中药材：是指直截了当来源于动、植物或矿物等入药部位，只通过产地简单的初步加工而未通过炮制处理的药材商品。
2、中药饮片：《中国药典》2010年版“凡例”中对中药饮片作出了新的定义：饮片系指药材通过炮制后可直截了当用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。
凡是直截了当供中医临床调配处方或中成药生产用的所有药物，统称为饮片。
3、中成药：经药监部门批准的，以中药饮片为原料，批量生产的制剂，并标明功能主治、用法用量、规格等。
二、药品养护人员从业资格要求GSP规定：从事药品验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直截了当收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
零售、质量治理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。
从事中药饮片质量治理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。
营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督治理部门规定的条件。
中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
三、现代药品养护的概念现代药品养护学是运用现代科学技术与方法来研究药品保管技术和阻碍药品储藏质量变化规律及其养护防患的一门新兴的综合性技术学科。
简而言之：它是一门研究药品储藏保管，防止药品变质，保证药品质量而有用性较强的科学。
药品储存养护知识培训课件
药品储存养护知识培训课件药品储存养护知识培训课件随着现代医学的发展，药品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。
正确的药品储存和养护对于保障药品的质量和有效性至关重要。
本文将为大家介绍药品储存养护的一些基本知识和注意事项。
一、药品储存环境药品的储存环境是影响药品质量的重要因素之一。
首先，药品应储存在干燥、通风、避光的地方，避免阳光直射和高温。
高温会导致药品的化学成分发生变化，从而影响药品的疗效。
其次，药品应储存在洁净、无异味的环境中，避免与其他物品发生交叉污染。
最后，药品的储存环境应远离易燃易爆物品，以防发生火灾或爆炸事故。
二、药品储存温度药品的储存温度是保证药品质量和有效性的关键因素之一。
不同的药品对温度的要求不尽相同，一般分为常温药品、冷藏药品和冷冻药品三类。
常温药品的储存温度一般在15-25摄氏度之间，冷藏药品的储存温度一般在2-8摄氏度之间，冷冻药品的储存温度一般在零下20摄氏度以下。
储存药品时，应根据药品的要求选择合适的温度，并定期检查温度计的准确性，确保储存温度的稳定性。
三、药品储存湿度药品的储存湿度也是影响药品质量的重要因素之一。
药品的储存湿度过高会导致药品受潮、霉变，从而影响药品的质量和有效性。
一般来说，药品的储存湿度应控制在相对湿度为40%-60%之间。
为了保持储存环境的湿度稳定，可以使用湿度调节剂或湿度计进行监测和调节。
四、药品储存时间药品的储存时间也是需要注意的。
药品在储存过程中，其有效期会逐渐减少。
因此，在使用药品之前，应仔细查看药品的有效期，并遵循“先进先出”的原则，尽量使用有效期较短的药品。
对于过期药品，应及时清理，以免误用。
五、药品储存容器药品的储存容器也是需要注意的。
药品的储存容器应具备防潮、防光、防火和防爆的功能。
一般来说，药品的储存容器应为密封性好、不透明的玻璃瓶或塑料瓶。
同时，储存容器上应标注药品的名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息，以便于药品的管理和使用。
药品养护基础知识
装不牢或破、标识模糊等质量异常情况 时，有权拒收并报告质量管理人员处理
整理课件
入库验收中存在的问题
• 1、 零货药品缺药品合格证。对首营品种、 质量可疑品种的零货要求提供药品合格 证。
• 2 、商品名与通用名的比例不符合规定。 • 3、药品批号、有效期标注不很清楚 。 • 4 、药品说明书存在问题。
整理课件
第四节 药品的在库养护
• 目的：有效防止药品变质，确保储存药 品质量
• 依据：《药品管理法》、《药品管理法 实施条例》、GSP、GSP实施细则等；
签或说明书上必须印有符合规定的标识；
• 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要
成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等， 并有中文说明书。 • 对质量可疑品种，要求提供省级药检报告，个别 品种还要送检。
整理课件
（三）抽样的原则与方法
（1）抽样的原则和方法 每批≤ 50件，抽2件； 每批＞ 50件，每增加50件多抽1件，不足
（二）验收内容
3、包装验收
• 药品外包装必须印有药品名称、规格、“易碎”
等储运图示标志及特殊管理管理和外用药品的 包装标志
• 内包装上应贴有标签，标签应符合GSP的有关
要求。
• 大包装应坚固、无污迹及破损
整理课件
二、药品验收
（二）验收内容
3、包装验收
• 小包装的质量 ，如纸质优劣、折缝和切 口是
否规则、字迹是否端正 、图案线条是否清晰、 色泽是否均匀及有无错字 、漏字。
类物间反应能形成水。 （2）含结晶水多的盐与其它药物发生反应后形
成含结晶水少的盐而放出结晶水。 （3）混合物的临界相对湿度下降而吸湿：固体
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品养护知识培训讲学
一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”。
1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。
3）、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌，养护员负责在近效期药品提示牌。
2、定期检查储存条件有库存药品质量。
λ片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。
包衣片（糖衣片、肠溶片、薄膜衣片）：检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮（衣）、霉变等现象。
含糖片（口含片等）：检查有无溶化粘连及变形等现象。
λ胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。
硬胶囊：检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象，内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象，有色胶囊应检查有无变色现象。
软胶囊：检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。
装有生药等营养性物质的胶囊：注意是否有霉变、生虫现象。
λ颗粒剂、散剂：观察色泽，检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。
块状冲剂：检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。
颗粒剂：检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。
散剂：检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。
λ丸剂：观察色泽，检查有无吸潮、霉烂、虫蛀、皱皮、粘连及脱壳、褪色、掉皮、异味等项。
面试药品养护员知识
面试药品养护员知识1. 职责和工作内容药品养护员是医疗机构中负责管理、保养和监控药品的专业人员。
他们负责确保药品的质量和安全，以及有效地维护和管理药品的库存。
药品养护员的主要职责包括： - 检查药品的保质期和有效性。
- 确保药品的存储条件符合要求，如温度、湿度等。
- 定期清理和整理药品库存，保持整洁有序。
- 协助医疗人员核对和分发药品。
- 监控库存量，并及时补充缺货。
- 记录和更新药品的相关信息，如进货日期、批号等。
- 参与药品采购和验收工作。
2. 专业知识和技能要求药品养护员需要具备以下专业知识和技能： - 对药品的分类、性质、特点和作用有一定的了解。
了解不同种类药品的储存和保管要求。
- 熟悉医疗机构的相关规章制度和药品管理政策。
- 具备良好的仓库管理能力，包括库存控制、出入库管理等。
- 具备基本的计算机操作和数据处理能力，能够使用常见的办公软件进行信息记录和查询。
- 具备良好的沟通和团队合作能力，能够与医疗人员和供应商保持良好的合作关系。
3. 注意事项和常见问题在面试药品养护员岗位时，以下是一些注意事项和常见问题，供应聘者参考：- 注意仪表仪容，保持整洁和专业形象。
- 在回答问题时，要清晰、准确地表达自己的意思。
- 在谈论工作经验时，可以举例说明自己是如何处理药品管理方面的问题，展示自己的能力和经验。
- 注意自我介绍时的语言表达，简洁明了地介绍自己的专业背景和相关经验。
- 针对药品管理中的挑战和困难，可以提出自己的解决方案和应对策略。
4. 岗位发展和培训机会作为药品养护员，你可以通过以下方式提升自己的专业能力和职业发展： - 参加相关的培训课程和学习班，提升自己的专业知识和技能。
- 关注行业的最新动态和政策变化，保持对药品管理领域的了解。
- 参与相关的职业资格认证考试，提升个人的专业认可度。
- 积极参与药品管理相关的项目和活动，拓宽自己的工作经验和人脉网络。
5. 结语药品养护员是医疗机构中不可或缺的职业之一。
药品养护知识
××××3为批准注册年份； ×4为产品管理类别； ××5为产品 品种编码；（54—手术室、急救室、诊疗室设备及器具；64—医用卫生材 料及敷料） ××××6为注册流水号。
不是强制的
三、药品养护电脑操作方法
药易通系统登录-GSP管理-GSP历程—药品储存与养护
建立陈列药品检查计划（选择计划——添加—计划模 板——添加—保存）
如果养护计划做了没有生成记录，或者操作不当， 没有生成记录，补救办法
其他—自动报警—库存药品养护报警—双击点开— —生成养护记录
GSP管理-GSP历程-储存与养护-库存药品养护记录选择—打开—项目填合适—审核保存
第八十四条 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质 量特性等对药品进行养护，主要内容是：
1.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业。 2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。 3.对库房温湿度进行有效监测、调控。 4.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，
并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短 的品种应当进行重点养护。
养护方式：除尘、除湿、加湿、避光、防鼠、置阴凉等； 室温：10-30℃下储存，在避光、干燥、密闭状态下保存. 阴凉处：是指不超过20℃； 冷处是指2~10℃；相对湿度;35%-75%.
7.对中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采 取的养护方法不得对药品造成污染；药品因破损而导致液 体、气体、粉末泄漏时，应迅速采取安全处理措施。
第八十八条 企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。
二、养护员岗位职责
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、药品养护的目的
根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则
严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容
在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求
1、按月填报“近效期药品催销表”。
1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。
3）、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌，养护员负责在近效期药品提示牌。
2、定期检查储存条件有库存药品质量。
λ片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。
包衣片（糖衣片、肠溶片、薄膜衣片）：检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮（衣）、霉变等现象。
含糖片（口含片等）：检查有无溶化粘连及变形等现象。
λ胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。
硬胶囊：检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象，内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象，有色胶囊应检查有无变色现象。
软胶囊：检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。
装有生药等营养性物质的胶囊：注意是否有霉变、生虫现象。
λ颗粒剂、散剂：观察色泽，检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。
块状冲剂：检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。
颗粒剂：检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。
散剂：检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。
λ丸剂：观察色泽，检查有无吸潮、霉烂、虫蛀、皱皮、粘连及脱壳、褪色、掉皮、异味等项。
必要时抽样做水分等项检验。
水丸、糊丸：检查有无吸潮、粘连、变色、霉变、虫蛀、走油等现象。
水蜜丸、蜜丸：检查有无霉变、粘连、硬化、皱皮、异味等现象。
包衣丸：检查有无脱壳、裉色、掉皮等现象。
λ口服溶液剂：自然光亮处直立、倒立、平视三步法检视，观察药液的澄明度，含有中药的制剂允许有轻摇易散的沉淀，不得有变色、霉变等现象。
λ糖浆剂：观察澄明度，不得有沉淀、结晶析出等现象，但不得有异臭、发酵、产气、酸败、霉变等现象，且瓶口不得有生霉现象。
λ软膏剂：观察其色泽、膏体的细腻度，不得有异臭、酸败、霉变等现象。
栓剂：检查有无软化、变形、干裂、酸败、霉变等现象。
λ
λ橡胶膏剂：检查有无透油（背）、色泽、异物、老化失粘等现象。
λ滴眼剂：检查有无色泽、观察澄明度，不得有漏液、霉变、结晶等现象。
3、定期汇总分析、上报药品养护质量信息。
4、管理验收仪器设备，建立药品养护档案。
λ定义：药品的有效期指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。
五、重点养护品种
主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种。
[具体品种按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。
]
六、养护具体措施
1、药品养护按照三、三、四的原则进行循环检查。
循环检查按季度进行，一般购进药
入库后三个月起进行第一次库存药品检查。
遇到汛期、雨季、高温、严寒等特殊情况，应增加突击性的养护检查。
λ检查顺序：按每个货架顺时针检查。
λ主要检查内容：药品包装情况、外观性状，对易变质药品、储存期较长、近效期不足一年的药品或其它检查的药品，应按规定的程序和要求进行有效的管理。
2、检查色标和药品储存是否符合规定，确保本企业的仓储条件、养护设施检测仪器发挥应有作用。
每天上、下午各一次记录各库房温湿度。
如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
λ本企业色标管理；药品质量状态控制管理：A绿色：合格区、发货区；B黄色：待验区、退货区；C红色：不合格区。
λ搬运和堆垛要求：A怕压药品严控高度，防止包装箱挤压变形。
倾斜角小于15度。
B与门、防火栓、电器装置等保持一定距离，以利于检查、搬运和消防。
C质轻者放于中心，可尽量堆高。
D按品种、批号集中堆放，不同品种或同品种不同批号药品一般不得混垛，防止发生错发事故。
λ分类储存管理：按药品的温湿度要求存于相应的库中：
λ总的分类原则：药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；易串味的药品等应与其他药品分库存放，性质相互影响药品应分区储存；品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放。
λ温湿度要求：阴凉库温度不超过20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45～75％之间。
B特殊要求的药品：蜡丸应置于阴凉干燥处，挥发性药品或易吸潮药品的散剂应密封贮藏，粉针剂注意防潮，软膏剂、乳剂注意防冻，危险药品一般控制在20℃以下。
λ影响药品质量的因素：
1、光、紫外线。
2、空气：空气中的氧气、二氧化碳。
3、湿度。
4、温度。
5、微生物和昆虫。
另外，某些药品因其性质或效价不稳，即便是在符合规定的条件下贮存，时间过久也会变质。
如抗生素，细胞色素C等。
λ不同性质药品的保管；
易受光线影响的药品：凡遇光易引起变化的药物，如银盐、双氧水等，见光易氧化分解，必须保存在密闭的避光容器中，如采用棕色玻璃瓶包装。
易受潮湿影响的药品：此类药物受潮后易变质或发霉，如复方甘草片、氯化钙和酵母片等，可装入玻璃瓶内用软木塞塞紧，蜡封瓶口，外加螺旋盖盖紧。
对易挥发的药品，应密封后置
于阴凉干燥处。
应控制药库的湿度，使其保持在45-75%。
库内湿度过大时，应安装排风扇。
除应排风设备外，在晴朗干燥的天气应开门窗通风；在下雾下雨时应紧密门窗。
受温度影响的药品：受热后易变质的药物，如胰岛素、肾上腺素和各种生物制剂等，应置于低温处保存。
冷库温度调置2~8C。
2、检查卫生状况是否符合规定：
A所存放药品无鼠咬、虫蛀、吸潮、发霉现象。
B工作场所干净卫生，无积灰、积水及其他杂物。
C每周应对门窗、灭火器及药品表面作一次清洁处理（严禁用湿抹布）。
D对库房检查时，发现问题及时向主管和相应部门汇报。
3、检查设施设备是否符合规定。
（1）药品与地面之间有效隔离的设备。
底垫、货架与地面距离＞10 cm
（2）通风及避免阳光直射和排水的设备，拆零库区为密闭、遮光。
（3）有效调控和监测温湿度的设备：温湿度检测仪、空调、排风扇运行是否否正常。
（4）防虫、防鼠设备：灭蝇灯、档鼠板、纱窗。
（5）符合储存作业要求的照明设备，照明灯应有灯罩、电线管不得裸露。
（6）储存零货药品的设备。
货架是否按照规定摆放。
6、建立相关药品养护档案。
●药品养护档案：是在一定的经营周期内，对药品储存质量的稳定性进行连
续与监控，总结养护经验，改进养护方法，积累技术资料的管理手段。
●本公司相关养护表格：《库存药品养护检查记录》、《重点养护药品品种
确定表》、《养护设备使用记录》、《养护设备检修维护记录》、《库房温湿度记录表》、《针剂澄明度检查记录表》、《药品质量复查报告单》。
7、建立并完善设施设备档案。
●包括设施、设备的产品合格证，产品说明书，使用说明书，购货发票，计
量器具的校验合格证明，设施设备的养护、维修记录。