抗肿瘤药物配药工作流程
化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程化疗药物的配置是一个重要的环节，直接关系到患者的治疗效果和安全性。
下面是化疗药物配置的规范流程：一、患者信息核对1.提供患者的病历号、姓名、性别、年龄等信息，与患者或就诊卡进行核对，确保患者身份准确无误。
二、医嘱核对1.护士进行医嘱复核，确认化疗药物的名称、剂量、频次等信息是否与医生开具的医嘱一致。
2.若发现医嘱不规范或有疑问，及时与医生沟通核实。
三、药品准备1.根据医嘱，准备所需化疗药物。
一般情况下，准备过程需要佩戴一次性手套和口罩，确保操作的洁净和安全。
2.检查药品的有效期和包装完整性，如发现药品过期或包装有损坏，应立即汇报给主管护士或药剂师，重新准备药品。
四、药品配置1.根据化疗药物的特点，进行合理的配置。
常见的配置方式包括溶解、稀释等。
2.针对不同的药物，配置时需要注意以下事项：a.剧烈振荡的药物应轻轻旋转容器摇匀。
b.粉末溶解后应用过滤器过滤以去除沉淀。
c.稀释后的药物应轻轻旋转容器摇匀。
d.纯化水、生理盐水等配置药剂时，要使用灭菌或高纯水，注意水质的清洁度。
e.药物配置完成后，应标明药品的名称、浓度、配伍情况、配置日期、操作人员等信息。
六、核对和签名1.配置完成后，进行核对和签名。
2.护士进行自我核对，确认所配置的药物与医嘱一致。
3.药剂科的工作人员也要进行第二次核对，以确保配置的准确性和安全性。
4.完成核对后，护士应在相关记录单上签名，完成药品配制的流程。
以上是化疗药物配置的规范流程，通过严格按照规范操作，可以确保化疗药物的准确性和安全性，提高患者的治疗效果。
同时，在整个配置过程中，护士还需注意防护措施的使用，避免药物对自身产生危害。
配制化疗药操作流程
配制化疗药操作流程配制化疗药操作流程化疗是指用化学药物治疗恶性肿瘤的一种方法。
而化疗药的配制则是化疗治疗中必不可少的一个环节。
配制化疗药需要预防污染、保证精确，因此，一个严格的操作流程是必需的。
下面将介绍化疗药的配制过程。
步骤一：沟通与了解在配制化疗药之前，医师将会与护士和药剂师沟通，确认患者需接受什么类型的化疗药，需要用多少，用药的时间和方法，以及其他需要注意的事项。
护士和药剂师也会向医师汇报药剂的库存和过期情况。
步骤二：清洗、消毒、准备工具与环境在开始化疗药的配制前，护士和药剂师需要确保工具和环境的清洁和卫生状态。
其中包括工具的清洗、消毒和准备，工作台面的消毒，常用器具如试管、量杯、瓶子等的标记和编号，以便确认和识别。
步骤三：按配方添加药品在知道了患者的化疗药品后，药剂师和护士可以添加所需的药物。
保持准确计量是非常重要的。
通常，这种情况下，药剂师会做好药物取嘴，然后在使用每种药物之前先清洗它，以防止污染。
他们将每种药物分别称量精确的剂量，将药物放入合适的容器中，确认无误后再去混合药物。
步骤四：混合药物药剂师会根据患者的配方将所有的药物称量加入同一容器中进行混合，通常混合的时间越长，混合效果越好。
混合完毕后，药剂师会将混合好的药品过滤，以去除任何未混合均匀或不需要的杂质。
步骤五：检查与分装在混合好的药物中，每个剂量都需要经过检查，以确保剂量的准确性和各种成分的正确比例。
检查后，药剂师会将药物用注射器等工具分装，装进注射瓶或其他适当的药品容器中，以便于患者的输注。
步骤六：标识和记录在最后一步中，药剂师会尽可能地详细地记录药物配方，用药量和混合方法并对药物的制作和用途做出标识。
这个过程确保了患者的药物用量和此后的治疗是精确的，并为未来的疗程提供了参考。
总结化疗药的配制是细致而重要的过程。
每个步骤都需要高度的仔细和严格，以确保药物的质量和有效性。
在配制化疗药之后，药剂师会将药物与患者的医生和护理者一起进行检查，以保证药物的正确性。
配制化疗药操作流程
配制化疗药操作流程随着癌症的不断增多，化疗药物越来越成为治疗癌症的主要方法之一。
但是，不同的癌症需要使用不同的化疗药物，而且不同的化疗药物还需要根据患者的个体情况进行个性化调整。
这就需要医院开展配制化疗药操作流程，从而保证化疗药物的安全性和有效性。
一、配制化疗药的流程配制化疗药的流程大体上可以分为四个环节：药物制备、剂量计算、质检、标签贴附。
下面就详细介绍一下每个环节的操作流程：1.药物制备药房药剂师应根据医生开方的化疗药物剂量，进入准备区。
药物制备前，药剂师需要先检查药品的外观和标签是否符合要求，并核对药品和处方单的一致性。
然后，药剂师需要用精密仪器称量所需的药物剂量，精确到分秒。
为了确保药物的纯度和质量，药剂师需要采取各种措施，如穿戴手术衣、戴手套、佩戴口罩等。
按照操作规程，采用对应级别的生物安全柜进行准备，避免接触化疗药物对身体的伤害。
2.剂量计算化疗药物的剂量计算非常关键，其正确性直接影响到药物治疗的安全性和有效性。
药剂师可以根据医生开方和病人细节资料输入，使用电子计算器计算需要使用的药物剂量。
在进行计算时，需要注意药物的溶液浓度、用药途径、体重、性别、年龄、程度等因素，并参考药物复方指南、适用药物技巧和有关医疗资料。
3.质检质检环节主要是为了保证药物的质量和安全性。
药剂师可以通过目测、药品标签查看或者质量分析法等方法，检查药物的外观和质量是否符合要求。
同时，药剂师还要检查药物的标签是否准确无误，包括药物姓名、规格、批号、制造日期等。
4.标签贴附在完成剂量计算和药品质检之后，药剂师需要在该病人的所有药品上贴上标签。
标签上需要写明病人的姓名、日期、药物名称、剂量、频率、途径、医师姓名等信息。
这可以帮助医生更好地了解病人的药物历史、调整药物治疗方案。
二、配制化疗药的注意事项在配制化疗药的过程中，药剂师需要注意以下事项：1.个体化调整。
化疗药物的剂量和频率需要根据患者的个体情况进行调整。
个体化调整可能涉及到患者体重、肝肾功能、药物代谢等多个因素。
化疗药物的配制流程
化疗药物的配制流程1、所有的化疗药物都应在生物安全柜内配置，打开生物安全柜电源、照明、排气及滑门至报警处等启动措施，打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行配药操作。
2、接到医嘱单，转抄医嘱经两人核对无误后收取化疗药物，按执行单摆药，经第二人再次核对无误后将本次操作所需的全部物品移入安全柜，并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒，保持洁净的配药环境。
操作台应铺一次性防护垫，减少药液污染，一旦破损污染或操作完毕，立即更换。
3、配药前洗手穿防护衣，戴帽子、一次性口罩双层，戴薄膜手套外加乳胶手套，减少皮肤接触，有破损立即更换。
准备注射器，棉签，砂轮，瓶口贴等配药用品。
4、再次查对医嘱及执行单，查药物的剂量，质量，有效期，液体有无浑浊，沉淀及絮状物。
写标签倒贴与瓶身。
5、操作前仔细检查注射器有无破损，避免意外发生，操作时一定要保证针头与注射器接头处的紧密衔接，以免药液外漏。
配药过程严格执行无菌操作技术。
6、安全柜内不放与配药无关的物品，操作过程中物品取用方便。
物品应尽量靠后放置，但不得挡住气道口，以免干扰气流正常流动。
7、柜内操作期间，严禁使用酒精灯等明火，以避免产生的热量产生气流，干扰柜内气流稳定。
工作时尽量减少背后人员走动以及快速开关房门，以防止安全柜内气流不稳定。
8、配药时，应注意尽量勿使药液溅出，气雾逸出。
配置完成后再次查对，无误后及时为患者输液。
9、整理用物，操作中使用的防护垫，注射器，放置化疗药物的安剖等物品应放在专用的垃圾袋内集中封闭处理并有明显标示。
用75%酒精擦拭操作台面，然后下拉划门，关闭照明，打开紫外线消毒净化台。
10、操作完毕脱手套口罩帽子后用肥皂、流动水彻底清洗。
抗肿瘤药配制 -回复
抗肿瘤药配制-回复关于抗肿瘤药配制的一些问题. 抗肿瘤药配制是一个复杂的过程，需要仔细的计量和操作。
本文将一步一步回答关于抗肿瘤药配制的一些常见问题。
问题1：什么是抗肿瘤药配制？抗肿瘤药配制是指根据特定的药方和剂量，将药物的原料按照一定的比例和顺序混合制成抗肿瘤药物的过程。
这个过程需要严格遵循药物制备的原则和规范，确保药物的质量和有效性。
问题2：抗肿瘤药配制的步骤是什么？抗肿瘤药配制的步骤可以大致分为以下几个步骤：1. 准备工作：包括准备所需的原料药物、器具和配制的场所。
同时还需要准备相关的文档和记录，以确保配制过程的安全和追溯性。
2. 称量药物：根据配方中规定的剂量，使用准确的天平将各种原料药物按照需求称量出来。
这个步骤需要非常仔细，确保每种药物的准确配比。
3. 混合配制：将称量好的药物按照配方的要求进行混合。
混合的方式可以采用手工搅拌、机械搅拌或者溶解等方法，具体的方式取决于药物的性质和特点。
4. 检验验证：混合配制完成后，需要进行相关的检验验证，以确保药物的质量和有效性。
常见的检验项目包括外观检查、pH值测定、含量测定等。
5. 包装贮存：配制完成的抗肿瘤药物需要进行适当的包装和贮存。
包装的方式可以是瓶装、袋装等，需要根据药物的特性选择合适的包装材料。
同时，还需要确保药物的贮存条件和期限符合要求，以保持药物的稳定性和有效性。
问题3：抗肿瘤药配制有哪些注意事项？抗肿瘤药配制是一项严谨的工作，需要注意以下几点：1. 使用准确的原料：确保药物配方中所使用的原料是准确和可靠的，避免使用过期或质量不合格的原料。
2. 严格的计量：使用准确的天平和计量工具进行药物的称量，确保每个药物成分的准确比例和剂量。
3. 遵循正确的配制顺序：根据配方的要求，按照正确的配制顺序进行药物的混合和配制。
避免将药物的步骤颠倒或者顺序错误。
4. 避免交叉污染：在配制过程中，要注意避免不同药物之间的交叉污染。
可以使用不同的器具和容器来分隔不同药物的配制步骤。
抗肿瘤药物配药工作流程
抗肿瘤药物配药工作流程1.进入一更后洗手，并烘干。
2.进入二更，按照标准操作规程换配置服，（见配置服穿着要求），并按要求戴好一次性口罩（加两块消毒纱布）、带两付手套，在操作中一旦手套破损应立即更换；更换拖鞋。
3.进入配置间，使用化疗药物专用层流洁净安全操作台。
开始配置前，先用75%的酒精对操作台进行擦拭。
擦拭顺序依次为先擦拭操作台顶部-过滤网，然后依次为由内及外、由上到下。
然后调整座椅，检查手边物品，纱布、笔、起子、砂轮、不锈钢小盆、酒精喷壶，将安全操作台玻璃窗降至离台面18公分，开始配置。
4.配置一袋输液应先核对标签，核对内容为：待配输液是否与相应病房对应，筐内药物是否与标签相符，包括剂量规格数量；同时查看相应的提示标签；然后选用相应的一次性注射器进行配置（配置药品使用注射器不得超过20毫升）。
配置方法：取输液，用75%酒精消毒加药口、安瓿的瓶颈、西林瓶胶塞。
（1）安瓿：割安瓿前应轻弹其颈部,使附着的药物降至瓶底,用砂轮锯安瓿易折点，用酒精喷冲后应垫以纱布掰开安瓿，以防划破手套。
用无菌注射器将液体抽出，注入输液袋内，混匀。
（2）粉剂安瓿：打开粉剂安瓿时应用无菌纱布围绕安瓿颈部,溶解药物时,溶媒应沿瓶壁缓慢注入瓶底, 避免针头与注射器之间的泄漏，待药粉浸透后再行搅动,以防粉末逸出;将液体抽出，注入输液袋内，混匀。
（3）西林瓶粉针：瓶装药物稀释及抽取药液时,应插入双针头以排除瓶内压力防止针栓脱出造成的污染,并且要求抽取药液后,在瓶内进行排气和排气后再拔针,不使药液排于空气中。
具体操作步骤为:溶药前,先经瓶塞插入一个有滤过装置的排气针头,再将带有溶媒注射器的针头以45°～60°角插入瓶塞,沿瓶壁注入溶液。
溶药时排气针必须保持在液面以上;在摇晃药瓶促使药物充分溶解前, 用无菌纱布覆盖排气针头;抽取药液时,插入带有注射器的针头,然后倒转药瓶,必须使排气针头保持在液面以上,再抽药液;抽药毕,将注射器内空气排至瓶内再拔针。
抗肿瘤药品配置方案
抗肿瘤药品配置方案背景肿瘤是一种常见的疾病，目前治疗肿瘤的主要方式是化疗。
而抗肿瘤药品的配置方案对于治疗的效果和患者的生活质量都有着极大的影响。
本文旨在介绍抗肿瘤药品的配置方案，帮助医护人员了解如何科学地为患者配置抗肿瘤药品。
抗肿瘤药物分类抗肿瘤药品分为化学药物和生物药品。
其中，化学药物主要包括细胞周期特异性药物和非特异性药物，生物药品主要包括单克隆抗体和免疫治疗药品。
不同类型的药物在治疗效果和副作用等方面都存在差异，需要针对不同的患者情况进行配置。
抗肿瘤药物配置原则1.根据肿瘤类型和病情确定用药方案；2.根据患者身体状况、年龄、性别等因素进行个体化调整；3.选择有效药物进行组合；4.避免合并使用有相互作用的药物；5.注意药物的剂量、途径、频率和疗程等方面的调整；6.避免药物过度治疗，影响患者生存质量。
第一步：了解患者病情和身体状况在进行抗肿瘤药物配置之前，需要对患者的病情和身体状况进行全面的了解，包括病史、检查数据、并发症等。
医护人员需要根据这些信息确定是否适合进行抗肿瘤药物治疗，以及选择何种治疗方案。
第二步：制订用药方案根据患者的病情和身体状况，医护人员需要制订个性化的用药方案。
在具体的药物选择上，医护人员需要综合考虑药物的药理特性、治疗效果、副作用等因素进行选择，并根据药物特性进行合理的组合配比。
第三步：确定药物剂量和疗程在确定用药方案之后，医护人员需要根据患者身体状态和药物特性确定药物的剂量和疗程。
药物剂量需要根据患者的体重、肝肾功能等因素进行调整，同时需要注意药物的频率和途径等因素。
第四步：严格执行药物管理规范在为患者进行抗肿瘤药物治疗时，医护人员需要严格遵守药物管理规范，确保药物的安全合理使用。
同时，需要密切观察患者的病情变化和药物副作用等情况，及时调整用药方案，确保患者的安全和治疗效果。
抗肿瘤药物之间存在着相互作用和配伍禁忌的情况，医护人员需要避免以下情况的出现：1.服用同类药物，如两个抑制剂、两个促进剂等；2.抗肿瘤药物与其他药物的相互作用，如氟尿嘧啶和甲氨蝶呤相互作用而导致毒副作用等；3.某些药物会影响药效，例如免疫抑制剂和疫苗等。
抗肿瘤药物规范化配置和合理使用ppt课件
总结
一、概论、规范化的配置及注意事项
二、合理使用和注意事项
1、最适药物和剂量 2、最佳溶酶选择 3、最适配置浓度和滴速
规范的医嘱设计 药师医嘱审核
4、配置后的稳定性
5、合适的给药顺序
6、合适的给药时间
7、毒副反应
请记住
没有安全的药物 只有安全的医师、药师、护士 合理的处方 合理的配置 合理的给予
皮肤本身具屏障作用洗手穿防护衣戴帽子口罩聚氯乙烯手套外加乳胶手套有破损立即更换操作台应覆以一次性防护垫减少污染一旦破损污染或操作完毕立即更换配药的一切用物放于污物袋中密封有标记台面及操作柜内部用75酒精擦试将配药后的药物空安瓿西林瓶等废弃物按垃圾分类原则收集于带盖防渗漏的密闭容器内或放入专用的垃圾袋或双层黄色垃圾袋以防挥发污染室内空气容器外设警示标志每日由专人进行登记运送处理1穿戴好工作服防护眼镜和手套2生物安全柜中3溶液需无菌操作技术4配前核对并观察是否有沉淀物等5用带刻度的针管抽出需要的用量伊立替康原液注入用ns或5gs250ml观察配伍溶液外观性状
配置中必须根据药物本身的特性选择配 制时间和成品存储方法
配置后的稳定性
药品名称
紫杉醇脂质体 （力扑素）
奥沙利铂 (乐沙定) 吉西他滨 (健择) 伊立替康 （开普拓）
卡铂粉剂
室温
24小时 立即使用
8 小时
2-8 ℃ 24 小时
注意事项
24 小时
X
不能冷藏
24 小时（ 4 ℃ ）
配置原则
采用稳定药物先配 不稳定药物定时、临时配制的方法 对光不稳定药物遮光保存、输注
1. 药品说明书（绝大多数） 2. Sean C Sweetman. Martindale·The Complete Drug
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抗肿瘤药物配药工作流程
1.
进入一更后洗手，并烘干。
2.
进入二更，按照标准操作规程换配置服，（见配置服穿着要求），并按要求戴好一次性口罩（加两块消毒纱布）、带两付手套，在操作中一旦手套破损应立即更换；更换拖鞋。
3.
进入配置间，使用化疗药物专用层流洁净安全操作台。
开始配置前，先用75%的酒精对操作台进行擦拭。
擦拭顺序依次为先擦拭操作台顶部-过滤网，然后依次为由内及外、由上到下。
然后调整座椅，检查手边物品，纱布、笔、起子、砂轮、不锈钢小盆、酒精喷壶，将安全操作台玻璃窗降至离台面18公分，开始配置。
4.
配置一袋输液应先核对标签，核对内容为：待配输液是否与相应病房对应，筐内药物是否与标签相符，包括剂量规格数量；同时查看相应的提示标签；然后选用相应的一次性注射器进行配置（配置药品使用注射器不得超过20毫升）。
配置方法：取输液，用75%酒精消毒加药口、安瓿的瓶颈、西林瓶胶塞。
（1）安瓿：
割安瓿前应轻弹其颈部,使附着的药物降至瓶底,
用砂轮锯安瓿易折点，用酒精喷冲后应垫以纱布掰开安瓿，以防划破手套。
用无菌注射器将液体抽出，注入输液袋内，混匀。
（2）粉剂安瓿：打开粉剂安瓿时应用无菌纱布围绕安瓿颈部,溶解药物时,溶媒应沿瓶壁缓慢注入瓶底, 避免针头与注射器之间的泄漏，待药粉浸透后再行搅动,以防粉末逸出;
将液体抽出，注入输液袋内，混匀。
（3）西林瓶粉针：瓶装药物稀释及抽取药液时,应插入双针头以排除瓶内压力防止针栓脱出造成的污染,并且要求抽取药液后,在瓶内进行排气和排气后再拔针,不使药液排于空气中。
具体操作步骤为:溶药前,先经瓶塞插入一个有滤过装置的排气针头,再将带有溶媒注射器的针头以45°～60°角插入瓶塞,沿瓶壁注入溶液。
溶药时排气针必须保持在液面以上;在摇晃药瓶促使药物充分溶解前, 用无菌纱布覆盖排气针头;抽取药液时,插入带有注射器的针头,然后倒转药瓶,必须使排气针头保持在液面以上,再抽药液;抽药毕,将注射器内空气排至瓶内再拔针。
使用一次性注射器和针腔较大的针头,以防注射器内压力过大,使药液外溢;抽取药液时应注意抽出药液以不超过注射器容量的3/4为宜, 防止药液外溢。
撒在桌面上的药液应及时用纱布吸附并用生理盐水冲洗,在完成全部药物配制后,需用75%酒精擦拭操作柜内部和操作台表面;配药后所用一切污染物应放于污物专用袋集中封闭处理;操作完毕脱出手套后用肥皂水及流动水彻底洗手,有条件者可行淋浴,减轻其毒性作用。
5.
配置完毕，再次核对空安瓿无误后，在配置输液标签上签字（签字应是中文全名与签字卡相符），并在提示标签上划对勾表示已按提示加药。
6.
将配好后的输液和空安瓿、空西林瓶分别装入专用袋密封后放入筐中，送入指定的传出窗，交于核对人员核对。
7.
所有配置结束后应清洁台面，先用纯净水进行擦拭，然后再用酒精擦拭，并遵循从里及外从上到下的顺序。
擦拭时应特别注意台面和过滤网上喷溅遗留的药液。
擦拭完成后应做到台面干净整洁无水痕药痕。
所有清洁用后的物品、配置使用的注射器等放入密封袋中，按要求处理。
8.
配置完毕30分钟后关闭风机、照明。