药用高分子材料
药用高分子材料学
药用高分子材料学药用高分子材料学是研究药物与高分子材料相互作用的学科，它将高分子材料的独特性能与药物的治疗效果相结合，有力地推动了药物传递和药物治疗领域的发展。
药用高分子材料是指那些在药物传递和控释系统中应用的材料，它们具有良好的生物相容性和生物可降解性，能够与药物稳定结合并通过体内的代谢和排出途径进行自行降解。
这些材料具有多种形态，包括颗粒、纳米粒、微球、纤维、薄膜等，可以通过不同的制备方法进行制备。
药用高分子材料的研究主要集中在以下几个方面：1.控释系统：药物的快速释放容易导致药物的代谢和排泄，降低治疗效果。
因此，研究人员开发了一些控释系统，例如微球、纳米粒等，通过调节材料的构型和孔隙结构来控制药物的释放速度和时间，从而确保药物可以持续稳定地释放。
2.靶向传递：药物的靶向传递是指将药物直接送达到疾病部位，减少对正常细胞的损害。
药用高分子材料可以作为药物载体，经过改性后具有靶向识别特性，可以通过配体-受体相互作用、磁性导引等方式将药物精确地传递到病变组织。
3.仿生组织工程：随着组织工程学的发展，药用高分子材料也被广泛应用于修复和再生组织。
例如，通过制备生物可降解的支架材料，可以在体内形成新的组织，加速伤口愈合和损伤修复。
4.药物检测：药用高分子材料也可以用于药物的检测，例如利用其光学、电化学、磁性等特性，开发出一系列荧光探针、电化学传感器和磁共振成像探针，用于检测药物的浓度和分布。
药用高分子材料的应用已经取得了一系列的研究进展。
例如，通过调控高分子材料的结构和性质，可以改善药物的溶解度和稳定性，提高药物的生物利用度。
同时，还可以优化药物的代谢途径和药效学特性，加强药效的持续性和生物活性。
总之，药用高分子材料学在药物传递和药物治疗领域具有重要的应用前景，有望进一步推动药物研发和临床治疗的发展。
药用高分子材料学
药用高分子材料学
药用高分子材料学是一门研究药物在高分子材料中的载体、释放、控制释放等方面的学科。
它将高分子材料与药物相结合，旨在提高药物的生物利用度、降低毒性、改善稳定性和控制释放速率。
在医药领域中，药用高分子材料学具有重要的应用价值，对于提高药物疗效、减少药物副作用、改善药物的稳定性和控制释放速率都有重要意义。
首先，药用高分子材料学在药物的载体方面发挥着重要作用。
传统的药物往往需要通过口服或注射等方式进入人体，但由于药物本身的特性，往往会受到胃酸、酶解、免疫系统等的影响，导致药物的生物利用度较低。
而利用高分子材料作为药物的载体，可以提高药物的生物利用度，延长药物在体内的停留时间，从而提高药物的疗效。
其次，药用高分子材料学在药物的释放方面也具有重要意义。
一些药物需要在一定的时间内持续释放，而另一些药物则需要在特定部位或特定时间释放。
通过对高分子材料的设计和改性，可以实现对药物释放速率的控制，从而满足不同药物的释放需求，提高药物的疗效。
此外，药用高分子材料学还可以改善药物的稳定性。
一些药物在长时间内容易降解，失去活性，而高分子材料可以有效地保护这些药物，延长其有效期，提高药物的稳定性。
总的来说，药用高分子材料学在医药领域中具有重要的应用前景和意义。
通过对高分子材料与药物相结合的研究，可以提高药物的生物利用度、改善药物的稳定性、控制释放速率，从而提高药物的疗效，减少药物的副作用，为人类健康事业做出重要贡献。
希望未来在这一领域的研究能够取得更多的突破，为人类的健康带来更多的福祉。
药用高分子材料
药用高分子材料药用高分子材料是指用于医药领域的高分子材料，其具有良好的生物相容性、可降解性和药物载体功能。
药用高分子材料在医学领域中有着广泛的应用，包括药物输送、组织工程、医疗器械等方面。
本文将重点介绍药用高分子材料在医学领域中的应用及其相关研究进展。
首先，药用高分子材料在药物输送方面具有重要的应用价值。
传统的药物输送方式往往存在药物的不稳定性、生物利用度低、毒副作用大等问题。
而药用高分子材料作为药物的载体，可以提高药物的稳定性、延长药物在体内的停留时间、减少毒副作用，从而提高药物的疗效。
例如，聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）是一种常用的药用高分子材料，可以作为微球或纳米粒子的载体，用于输送抗癌药物、抗生素等。
另外，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和明胶等药用高分子材料也被广泛应用于药物输送领域。
其次，药用高分子材料在组织工程方面也有着重要的应用。
组织工程是一种利用生物材料、细胞和生物活性分子构建人工组织和器官的技术，旨在修复和再生受损组织。
药用高分子材料具有良好的生物相容性和可降解性，可以作为组织工程材料用于修复骨折、软骨损伤、皮肤缺损等。
例如，聚乳酸（PLA）和聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）可以用于制备骨修复材料和软骨修复材料，可促进骨细胞和软骨细胞的生长和再生。
另外，明胶和壳聚糖等药用高分子材料也被广泛应用于组织工程领域。
此外，药用高分子材料在医疗器械方面也有着重要的应用。
医疗器械是用于诊断、治疗、缓解疾病的器械，如缝合线、人工心脏瓣膜、支架等。
药用高分子材料具有良好的生物相容性和可加工性，可以用于制备医疗器械。
例如，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚二甲基硅氧烷（PDMS）可以用于制备医用缝合线和人工心脏瓣膜，具有良好的生物相容性和机械性能。
另外，聚乳酸（PLA）和聚己内酯（PCL）等药用高分子材料也被广泛应用于医疗器械领域。
总之，药用高分子材料在医学领域中具有着广泛的应用前景，其在药物输送、组织工程、医疗器械等方面都有着重要的应用价值。
药剂学药用辅料高分子材料
药剂学药用辅料高分子材料
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1.2 高分子基本特点
2、多分散性
❖ 什么是分子量多分散性（Polydispersity） ？ 高分子不是由单一分子量化合物所组成
即使是一个“纯粹”高分子，也是由化学组成相同、 分子量不等、结构不一样同系聚合物混合物所组成
这种高分子分子量不均一(即分子量大小不一、参差不 齐）特征，就称为分子量多分散性
6.
从而使溶质分子分离，并溶于溶剂中。
药剂学药用辅料高分子材料
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四、高分子溶液性质
特点
（1）稀溶液 大多稳定，溶质以分子形式分散在溶剂中 溶质与溶剂形成单相体系，含有热力学稳定性。 （1％以下认为是稀aq) （2）浓aq 粘度大，稳定性较低，有时长久放置可能有 高分子析出。（浓aq﹥20%)
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1.1 高分子材料基本概念
单体单元（ Monomer unit ） 聚合物中含有与单体相同化学组成而不一样电子结构单元。
重复单元 （Repeating unit）,又称链节
聚合物中化学组成和结构均可重复出现最小基本单元；有 重复单元连接成是线性大分子，有时重复单元又称为链节
药剂学药用辅料高分子材料
1、这种高分子aq失去流动性时，所展现半固体 状态称为凝胶。 2、此过程称为胶凝。
影响胶凝作用原因：浓度、温度、电解质。
药剂学药用辅料高分子材料
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2、凝胶性质
（1）触变性：物理凝胶受外力作用，网状结构被破坏而 变成流体，外部作用停顿后，又恢复成半固体凝胶结构， 这种凝胶与溶胶相互转化过程，称为触变性。
药剂学药用辅料高分子材料
第14页
❖ 一是溶胀
首先是溶剂小分子渗透进入高分子内部，撑开分 子链，增加其体积，形成溶胀聚合物。
药用高分子材料学
药用高分子材料学
药用高分子材料是近年来非常流行的一门新兴学科，它聚焦于药物和生物学领域，集中研究各种药物技术及其应用。
药用高分子材料学旨在构建药物和生物计算机的技术框架，为药物的发现、研发和使用提供科学的支持，以满足人们的需求。
药用高分子材料包括各种用于制备药物的材料，如细胞培养基、肽类抗生素、蛋白质、脂类和多肽等。
这些材料在制备、稳定和评价药物时都具有重要作用。
药用高分子材料学研究机理、性质、结构和功能，以及药物途径和释放，以实现对药物临床给药的更佳控制。
药物、生物计算机和药用高分子材料结合使用，可以将其技术发挥到极致，实现有效的应用。
借助药物先进技术，药物设计可以更精确地控制药物的释放路径，使药物具有更强的结构可靠性和更长的活性半衰期，从而实现更高的药物有效性。
另外，利用药用高分子材料制备的纳米粒子，可以作为给药载体，将药物定向投放到针对性细胞，实现有效的药物释放和靶标细胞特异性抑制。
随着纳米技术的发展，药用高分子材料研究也在持续深入，为各种药物的发现、研发和使用提供了深入的科学依据。
药用高分子材料学不仅可以应用于药物设计，还可以应用于药物临床试验、药物制剂、药物生物利用度和毒性评价等。
药用高分子材料学的发展将为药物的发现、研发和使用提供新的思路，为疾病治疗提供更高效有效的治疗方案。
药用高分子材料学的发展将对全球药物产业产生重大影响，是未
来药物研发和应用的发展趋势。
药用高分子材料学可以将物理、化学、药物学和生物信息技术有机结合起来，实现更为有效的药物研发。
未来，药用高分子材料学将继续发挥关键作用，为未来药物的更快、更有效的发现和开发奠定基础。
药用高分子材料-高分子材料在药物制剂中的应用
缩聚反应
缩聚反应是合成高分子材 料的重要方法，通过缩合 反应形成高分子链。
共聚反应
共聚反应是将两种或多种 单体进行聚合，生成具有 不同结构和性能的高分子 材料。
药用高分子材料的加工技术
溶解与混合
将高分子材料溶解在适当的溶剂中，与其他药物成分混合均匀。
干燥与除湿
去除高分子材料中的水分和溶剂，保证其质量和稳定性。
04
药用高分子材料的安全性与 评价
药用高分子材料的安全性评价
安全性评价原则
确保药用高分子材料在使用过程中对患者的安全性，避免因材料本 身引发的不良反应或潜在风险。
安全性测试
对药用高分子材料进行全面的安全性测试，包括急性毒性、慢性毒 性、致突变性、致敏性等方面的评估。
临床数据支持
收集并分析药用高分子材料在临床应用中的数据，以评估其长期安全 性。
水溶性
根据药物制剂的需求，药用高分子材料应具有适当的水溶性，以便于 药物的溶解和分散。
粘附性
对于某些药物制剂，如口腔贴片、鼻腔喷雾等，药用高分子材料应具 有较好的粘附性，以保证药物能够较长时间地停留在作用部位。
药用高分子材料的应用领域
口服给药制剂
注射给药制剂
药用高分子材料可用于制造片剂、胶囊剂 、颗粒剂等口服给药制剂，以提高药物的 稳定性和生物利用度。
分类
根据其来源和性质，药用高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类。天然高分子材料如淀粉、 纤维素、壳聚糖等，合成高分子材料如聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚丙烯酸树脂等。
药用高分子材料的基本性质
生物相容性
药用高分子材料应具有良好的生物相容性，不引起免疫排斥反应和毒 性反应。
稳定性
药用高分子材料应具有良好的化学稳定性和热稳定性，以确保药物制 剂在储存和使用过程中的有效性。
药用高分子材料
药用高分子材料
药用高分子材料是一种具有广泛应用前景的新型材料，它在医药领域具有重要
的意义。
药用高分子材料是指在药物制剂中作为载体、包装材料或者药物本身的高分子材料。
它具有良好的生物相容性、生物降解性、可控释放性和多功能性等特点，因此在药物制剂领域具有重要的应用价值。
首先，药用高分子材料在药物制剂中作为载体具有重要作用。
通过将药物载入
高分子材料中，可以提高药物的稳定性、降低毒性、延长药物的作用时间。
例如，聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）是一种常用的药用高分子材料，它可以作为微球、纳米粒等载体，用于控制释放药物，提高药物的生物利用度。
其次，药用高分子材料在药物包装领域也具有重要作用。
药物包装材料需要具
有良好的阻隔性能、稳定性和生物相容性，以保护药物免受外界环境的影响。
药用高分子材料可以作为药物包装材料，例如聚乙烯醇、聚己内酯等，它们可以有效地保护药物，延长药物的保质期，确保药物的安全性和有效性。
此外，药用高分子材料还可以作为药物本身。
一些高分子材料本身具有药物活性，例如聚乙二醇-聚乳酸共聚物（PEG-PLA）可以作为抗癌药物，具有良好的抗
肿瘤活性。
这种药物既可以作为载体，也可以作为药物本身，具有双重作用。
总的来说，药用高分子材料具有重要的应用前景和发展空间。
它在药物制剂中
作为载体、包装材料或者药物本身，都具有重要的作用。
随着科学技术的不断发展，相信药用高分子材料将会在医药领域发挥越来越重要的作用，为人类健康事业做出更大的贡献。
药用高分子材料
药用高分子材料药用高分子材料是一类应用于医药领域的特殊高分子材料。
它们具有良好的生物相容性、可控释放性和生物可降解性等特点，在医疗器械、药物传递系统和组织工程等方面有着广泛的应用。
以下将介绍一些常见的药用高分子材料及其应用。
1. 聚乳酸(PLA)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)：聚乳酸和PLGA是最常用的药用高分子材料之一。
它们具有良好的生物相容性和生物降解性，可用于制备缝合线、药物载体和组织工程支架等。
此外，由于它们的可良好可控释放性，它们也被广泛应用于药物缓释系统，如微球、纳米颗粒和纳米纤维等。
2.玻尿酸(HA)和聚乙二醇(PEG)：玻尿酸是一种天然多糖，具有良好的生物相容性和生物活性。
它可用于制备软骨修复材料、皮肤填充剂和药物传递系统等。
聚乙二醇是一种具有良好生物相容性的合成高分子材料，可用于改善药物的稳定性、增加其溶解度，并延长药物的半衰期。
3.聚酯和聚酰胺：聚酯和聚酰胺是常用的生物降解高分子材料。
它们可用于制备缝线、填充剂和组织工程支架等，在骨科、牙科和整形外科等领域得到广泛应用。
此外，它们还可以通过改变化学结构和物理性质来调控材料的生物可降解性和机械性能，以适应不同的医疗需求。
4.明胶和胶原蛋白：明胶和胶原蛋白是一种具有良好生物相容性和生物活性的天然高分子材料。
它们可用于制备组织工程支架、药物载体和伤口愈合材料等。
此外，由于其结构与人体组织相似，它们在医学成像和细胞培养等方面也有着重要的应用。
除了以上几种常见的药用高分子材料外，还有许多其他类型的药用高分子材料被用于特定的医疗应用，如聚己内酯(PCL)、聚碳酸酯(PC)和聚乳酸-联谷氨酸共聚物(PLLA-Glu)等。
随着科技的不断发展，药用高分子材料还将有更广阔的应用前景，并为医学领域的进步做出贡献。
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一、名词解释1.药用高分子材料：具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂一类高分子辅料。
2.药用高分子材料学：是研究药用的高分子材料的结构、工艺性能及用途的理论、物理化学性质及应用的专业基础学科。
3.药用辅料：将具有药理活性的化合物制成适合病人使用的的药物制剂的添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为高分子辅料。
4.高分子化合物：高分子化合物是以共价键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物，一般分子量104～106。
5.远程结构：指整个分子链范围内的结构状态，又称二次结构，其结构单元是由若干个重复单元组成的链段。
远程结构通常包括分子链的长短和分子链的构象。
6.近程结构：是指单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，包括高分子结构单元的化学组成、键接方式、空间排列及支化和交联等，是高分子最基础的微观结构，又称为一级结构。
7.体型高分子：是线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接形成的一个三维网状结构的大分子。
8.柔性：由于内旋转而使高分子表现不同程度的卷曲的特性称为柔性。
9.均聚合物：在合成高分子时，由一种单体发生聚合反应生成的聚合物10.高分子聚集态结构：指高分子链间的几何排列，又称三次结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等，是决定材料性能的主要因素。
11.聚合物取向态结构：聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
12.聚物的织态结构：不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的对其排列称为织态结构。
13.加聚反应：加聚反应是指单体经过加成聚合的反应，加聚物的元素组成与单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的相对分子量是单体的整数倍。
缩聚反应：缩聚反应是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应。
缩聚物的化学组成与单体不同，其相对分子量也不是单体的整数倍，但缩聚分子中仍保留单体的结构特征。
14.连锁聚合反应：连锁聚合反应是指整个聚合反应是由链引发、链增长和链终止等基元反应组成，其特征是瞬间形成相对分子量很高的聚合物，其相对分子量随反应时间的变化不大，反应需要活性中心。
15.逐步聚合反应：逐步聚合反应反映大分子形成过程中的逐步性，反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行的反应，相对分子质量随反应时间逐步增加。
16.自由基聚合反应：是单体经外因作用形成单体自由基活性中心，再与单体连锁聚合形成聚合物的化学反应。
其特点是反应开始时必须首先产生自由基活性中心。
17.均聚和共聚反应：由一种单体参加的聚合反应称均聚；由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应称共聚。
18.界面缩聚：两种单体分别溶于互不相溶的溶剂中，在两相界面处发生的缩聚反应称为界面缩聚。
19.聚合物的化学反应：聚合物分子链上的原子或基团（包括不饱和键）在本质上与小分子一样，具有相同的反应能力，可进行一系列化学反应，如取代、消除、环化、加成等，这些反应被称为聚合物的化学反应。
20.交联反应：高分子在热、光、辐射能或交联剂作用下，分子间以化学键联结起来构成三维网状或体型结构的反应称为交联反应。
21.聚合物的降解：是指在热、光、机械力、化学试剂、微生物等外界因素作用下，聚合物发生了分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应，致使聚合度和相对分子质量下降。
22.无规断裂：像聚乙烯这样的聚合物，受热时在主链的任何一处都能发生断裂，相对分子质量迅速下降，但裂解产物中单体含量很低，主要是聚合物的碎片。
这类反应称为无规断裂。
23.生物降解：通常是指聚合物在生物环境中（水、酶、微生物等作用下）大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象。
24.数均相对分子质量：按分子数目统计得到的平均相对分子质量。
25.重均相对分子质量：按重量分布的统计平均相对分子质量。
26.黏均相对分子质量：用溶液黏度法测得的相对分子质量。
27.高分子溶液：聚合物以分子状态分散在溶剂所形成的均相混合体系。
28.溶胀：溶剂分子扩散进入高分子内部，使其体积膨胀的现象。
29.扩散：在药物由剂型内向外扩散释放时，由于药物浓度差的关系，药物分子的热运动将朝着缩小浓度梯度，去想平衡的方向进行，在这样的过程中，药物分子质量的转移，即为扩散。
30.物理凝胶：是指大分子间通过非共价键相互连结形成网状结构的凝胶，这类凝胶由于聚合物分子间的物理交联使其具有可逆性，又称为可逆凝胶。
31.化学凝胶：是指大分子间通过共价键相互连结形成网状结构的凝胶，这类化学键交联的凝胶不能熔融，不能溶解，化学结构非常稳定，也称为不可逆凝胶。
32.水凝胶是指一种在水中能显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，为三维网状结构。
33.应力：材料宏观变形时，其内部产生与外力相抗衡的力。
34.渗透性（透气性）：高分子材料通过扩散和吸收过程，使气体或液体透过一个表面传递到另一表面渗出，从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，这种现象称为渗透性。
气体分子渗透通过聚合物膜称为透气性。
35.聚合物的力学状态：聚合物在不同温度下，采取不同的运动方式，使聚合物在宏观上具有不同的力学性能而呈现不同的力学状态。
36.弹性模量：是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。
模量越大，越不易变形。
37.粘弹性：指聚合物既有粘性又有弹性的性质，实质是聚合物的力学松弛行为，在玻璃化转变温度以上（通常Tg~Tg+30℃），非晶态线型聚合物的粘弹性表现得最为明显。
38.蠕变：在一定温度，一定应力作用下，材料的形变时间的延长而增加的现象。
39.应力松弛：在恒定温度和应变保持不变的情况下，聚合物的内应力随时间延长而衰减的现象。
40.内耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生滞后损耗现象，则每一循环要消耗功，称为内耗。
41.氧化淀粉：淀粉在一定得温度和PH下与氧化剂反应所得到的产品称为氧化淀粉。
42.糊精：淀粉水解由大分子逐步降解为小分子的过程中的中间产物总称为糊精。
43.麦芽糖糊精：由食用淀粉经合适的酸或酶部分水解而得的麦芽糖与糊精的混合物。
44.纤维素醚化反应：就是通过引入取代基来破坏其强的氢键作用，改善其亲水性，尤其是在水介质溶解。
45.昙点：是水溶性非离子型纤维素衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。
将聚合物溶液加热，当其高过低临界溶液温度是，聚合物能从溶液中分离出来，此时的温度为昙点。
46.功能高分子：指具有某些特定功能的高分子材料。
它们之所以具有特定的功能，是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团，或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合，或者二者兼而有之。
47.玻璃化温度：玻璃态于高弹态之间的转变称为玻璃化转变，它对应于链段运动的“冻结”与“解冻”以及分子链构象的变化，对应的温度称为玻璃化转变温度，通常用Tg表示。
玻璃化转变温度通常不是一个急剧的转折点，而存在一个温度范围，它是聚合物耐热性的指标。
48.最低成膜温度：49.预胶化淀粉：又称部分预胶化淀粉、可压性淀粉，它是淀粉经物理或化学改性，有水存在下，淀粉粒全部或部分破坏的产物。
四、简答题1、影响聚合物的实际强度的因素有哪些？（1）聚合物的化学结构如氢键、极性基团、交联、结晶、取向性都可提高强度；（2）聚合物的相对分子量在一定范围内相对分子量增加，强度增加；（3）应力集中如高分子制品的微小裂缝、切口、空穴等能引起应力集中，使制品中的局部破裂扩大，进而断裂；（4）温度温度改变，强度也变化；（5）外力作用速度处于Tg以上的线性聚合物，快速受力时比慢速受力时强度要大。
（6）外力作用时间外力作用时间越长，断裂所需的应力越小。
（7）增塑剂增塑剂减小高分子链间的作用力，因而降低强度。
（8）填料影响复杂，在薄膜包衣时，加入适量滑石粉作为填料，能提高强度。
（9）机械加工等外界因素。
2、水凝胶的应用？（1）对于蛋白质和多肽类药物的传递上具有重要地位（2）可以调制成具有粘附性的制剂，促进药物的靶向给药（3）在生物体内具有屏蔽作用由于它的亲水性能增加体内的传递制剂的循环时间，通过逃避宿主的免疫反应以及减小吞噬细胞的活性。
（4）用于生物体内时，生物降解的水凝胶由于不降解的水凝胶，降降解的水凝胶不需要外科手术取出植入的药物残留物。
3、凝胶的溶胀过程凝胶的溶胀过程分两个阶段，第一阶段是溶剂分子钻入凝胶中与大分子相互作用形成溶剂化层，此过程很快，伴有放热效应和体积收缩现象；第二阶段是液体分子的继续渗透，凝胶体积大大增大。
4、影响水凝胶形成的因素主要有哪些？影响水凝胶形成的因素主要浓度、温度和电解质。
每种高分子溶液都有一个形成凝胶的最小浓度，小于这个浓度则不能形成凝胶，大于这个浓度可加速凝胶。
对温度来说，温度低，有利于凝胶，但也有波泊咯沙姆等加热后凝胶，低温变成溶液的例子。
电解质对凝胶有促进作用，也有阻止作用，其中阴离子起主要作用。
5、物理凝胶和化学凝胶有哪些区别？（1）物理凝胶的大分子间的作用力是非共价键，而化学凝胶大分子间的作用力是共价键。
（2）物理凝胶的分子之间作用是可逆的，只要温度等外界条件改变，物理链就会破坏，凝胶可重新形成链状分子溶解在溶剂中成为溶液，因此物理凝胶是可逆的。
而化学凝胶分子之间的作用力是共价键，很稳定，一旦形成不会被破坏，所以化学凝胶是不可逆的。
6、影响聚合物的渗透性及透气性的因素温度；极性；物质分子大小；链的柔性7、高分子的溶解过程？高分子溶解过程是一个缓慢过程，分为两个阶段：一是溶胀；由于溶剂分子与高分子尺寸相差悬殊，分子运动速度相差很大，溶解小分子扩散速度快，而高分子向溶剂中的扩散速度很慢。
高分子溶解时首先是溶解小分子渗透进入高分子内部，撑开分子链，增加其体积，形成溶胀的聚合物。
二是溶解。
随着溶解分子的不断渗入，聚合物的体积不断胀大，使链段得以运动，再通过链段的协调运动而达到整条大分子链的运动，使大分子逐渐分散到溶解中，转入溶解为热力学稳定的均匀体系即真溶液。
8、高分子分子运动的特点？1）运动单元的多重性运动单元可以是高分子链整体，可以是链段，也可以是更小的运动单元如链节、支链、侧基。
2）分子运动的时间依赖性高分子运动是一个松弛过程，各种运动单元的运动均需克服内摩擦力，一般比较漫长。
3）分子运动的温度依赖性升高温度一方面可以增加高分子热运动的动能，另一方面可以使高分子物质的体积膨胀。
温度升高，松弛时间变短，反之，松弛时间延长。
9、药物由装置的传质过程包括那些步骤？1）药物溶出并进入周围的聚合物或孔隙。
2）由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障。
3）药物有聚合物解吸附。
4）药物扩散进入体液或介质。
10、生物粘附的机制？（P87）聚合物润湿与溶胀；生物黏附性聚合物链与聚合物的线团和黏膜黏蛋白的互穿作用；在线团的链之间很微弱的化学结合。