药用高分子材料习题(答案)
成人教育 《药用高分子材料》期末考试复习题及参考答案

药用高分子材料练习题A一、名词解释1. 结构单元2. 元素有机高分子3. 共聚物4. 熔融指数二、简答题2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。
3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择。
4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。
5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。
6. 写出高分子的结构特点。
7. 常用的黏合剂有哪些。
8. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些?三、论述题1.离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点?2.简述重复单元与起始原料(单体)的关系3、高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。
药用高分子材料练习题A答案一、名词解释1. 结构单元:高分子中结构中重复的部分,又称链节。
2. 元素有机高分子:该类大分子的主链结构中不含碳原子,而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。
3. 共聚物:有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。
4. 熔融指数:在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,单位时间内经特定毛细管孔挤出的重量称为熔融指数。
二、简答题2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。
答:泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关,分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小,聚氧乙烯含量增加,其水溶性增大,如果其聚氧乙烯的含量大于30%,则无论分子量大小均易溶于水。
3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择?答:不是的,在实际应用中,应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。
不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。
4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。
答:粘合性,崩解性,稳定性,增粘性,乳化性,助悬性、成膜性等。
5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。
药用高分子材料习题整理及答案

药用高分子材料习题整理及答案《绪论》练习题一、名词解释1 药用辅料:2 高分子药物:二.填空题1.药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有____的辅料,一般被称为药用高分子辅料。
2.辅料有可能改变药物从制剂中释放的或,从而影响其生物利用度。
3.纤维素的衍生物最常见的有、、。
4.高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①②,③,④⑤并能。
5.药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其和表明它的重要性。
6.控释、缓释给药的机制一般可分五类:、、、和。
7.经典的对辅料的研究,一般只限于物理药学的方法,如、____ 、____ 、和研究。
三.选择题1.下面哪项不是有关药用高分子材料的法规( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《关于新药审批管理的若干补充规定》C.《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》D.《药品生产质量管理办法》2.淀粉的改性产物可分为( )A.羧甲基淀粉钠和可压性淀粉B.羧甲基淀粉钠和支链淀粉C.可压性淀粉和支链淀粉D.直链淀粉和羧甲基淀粉钠3.依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料( )A.在传统剂型中应用的高分子材料B.控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料C.前体制剂中应用的高分子材料D.包装用的材料4.传统上片剂是用糖浆包衣,而薄膜包衣操作简单,高分子材料的衣膜只要加20-100um厚就具有作用,但不具有下列哪个作用?( )A.封闭孔隙B.增加药物生物利用度的作用C.具有一定防潮作用D.使粗糙表面光滑的作用5.下列不属于水溶性包衣材料的是( )A.海藻酸钠B.明胶C.桃胶D.虫胶四.简答题1.药用高分子材料学研究的任务是什么?2.药用高分子材料的研究在我国还有宽广的发展前途,主要体现在哪几个方面?3.药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,它的作用有哪些?4.高分子材料作为药物载体的先决条件是什么?第二章练习题一、名词解释1.高分子化合物:2.自由基聚合3.共聚物4.链结构:5.柔性:6.加聚反应:7.离子型聚合8.缩聚反应9.线型缩聚10.体型聚合物11.聚合物的化学反应12.偶合终止:13.歧化终止:14.阻聚反应:15.凝胶现象:二、填空题1.单轴取向是聚合物沿一个方向拉伸,分子链排列。
药用高分子材料学习题答案

药用高分子材料学习题答案《绪论》练习题一、名词解释1.药用辅料:是药物制剂中经过合理的安全评价的不包括活性药物或前药的组分。
2.高分子药物:即把生理活性物质用化学的方法挂接到高分子上,使其达到持续释放和定位释放药物的目的,或本身具有强烈活性的高分子化合物二、填空题1.高分子特性;2.速度;稳定性;3.微晶纤维素;低取代羟丙基纤维素;羟丙甲纤维素;4.最基本理论和药剂学常用的高分子材料结构;物理化学性质;性能及用途;初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂;控释制剂及缓释制剂中的应用;5.品种多样性;应用的广泛性6.扩散;溶解;渗透;离子交换;高分子挂接;7.溶解度;_吸水性;挥发性;有限的功能性;三、选择题1.D;2.A;3.C;4.B;5.D;四、简答题1.药用高分子材料学研究的任务是什么?答:(1)高分子材料的一般知识,如命名、分类、化学结构;高分子的合成反应及化学反应(缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化);高分子材料的化学特性和物理、力学性能。
(2)药用高分子材料的来源、生产、化学结构、物理化学性质和应用。
2.药用高分子材料的研究在我国还有宽广的发展前途,主要体现在哪几个方面?答:(1)开发性能优良的,国外已收载入法定文件中的药用聚合物,(2)针对现已开发应用的高分子辅料规格不齐和型号不全情况,开发多种型号的产品,(3)开发新的化学实体(4)利用天然资源及化学修饰方法,寻找新的可供药用的高分子材料。
(5)开展再加工辅料产品的研究和生产,以改善各种常用辅料的应用性能。
(6)完善药用高分子辅料的质量标准,全面地开展工艺和物理化学性能的研究,缩短与国外质量的差距。
3.药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,它的作用有哪些?答:(1)在药物制剂制备过程中有利于成品的加工(2)加强药物制剂稳定性,提高生物利用度或病人的顺应性。
(3)有助于从外观鉴别药物制剂。
2023药用高分子材料学理论考试试题精选全文完整版

精选全文完整版药用高分子材料学理论考试试题一、单项选择题1下列哪个不是体内可吸收聚合物:()[单选题]*A s PAGB、P1AC、PC1D s PEGV2、下列哪个不是氨基酸类聚合物:()[单选题]*A s聚氨基酸B、酸性聚氨基酸C、氨基酸共聚物D、氨基酸缩合物√3、下列关于二甲基硅油说法不正确的是:()[单选题]*A s具有优良耐氧化性B、无色或淡黄色的透明油状液体,有刺激性气味VC、是一系列不同黏度的低相对分子质量聚二氧基硅氧烷总称D s有很好的消泡和润滑作用4、离子交换反应进行的速度与程度受到结构参数影响,下列哪项不是影响其反应速度与程度的结构参数()[单选题]*A、酸碱性B、交换容量U溶解度VD、交联度5、下列属于制备PGA的方法有:()[单选题]*A、一氧化碳甲醛共聚法√B、NCA法U活性脂法D、发酵法6、下列关于P1A及P1GA的说法错误的是:()[单选题]*A、P1A及P1GA降解均属于水解反应B、P1A及P1GA降解速度随它们的相对分子质量的增加而减小C、P1A在降解初期,其材料的外形和重量有明显变化√D、P1A及P1GA制备中均可利用羟基铝作催化剂7、下列不属于硅橡胶特点的是:()[单选题]*A、耐温性U亲水性√D、透过性8、下列关于疏水线性聚磷睛应用错误的是:()[单选题]*A、蓄积式埋植剂B、均混式埋植剂C、均混式微球制剂D、水凝胶释药基质V9、聚酸酎的合成方法不包括:()[单选题]*A、熔融缩聚法B、溶液缩聚法C、界面开环法√D、开环缩聚法10、下列为增大硅橡胶膜弹性的物质为:()[单选题]*A、PEGB、二氧化钛VC、乳糖D、甘油11、以下哪个是目前世界上产量最大,应用最广的塑料:()[单选题]*A、聚乙烯√B、聚丙烯D、聚苯乙烯12、以下哪个是无毒,是药品和食品包装最常用的材料:()[单选题]*A、聚乙烯√B、聚丙烯C、聚氯乙烯D、聚苯乙烯13、下面哪项不是有关药用高分子材料的法规:()[单选题]*A、《中华人民共和国药品管理法》B、《关于新药审批管理的若干补充规定》U《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》D、《药品生产质量管理办法》√14、中国药典(2005版)二部收载的聚维酮标号为:()[单选题*A、K1OB s K20C、K30√D、K4015、目前使用在静脉乳剂中唯一合成乳化剂是:()[单选题]*A、聚维酮B、泊洛沙姆VU硅油D、聚氧乙烯16、下列可直接作为药物使用,且是有效的胃肠气体消除剂:()[单选题]*A、硅油√B、硅橡胶C、聚乙烯醇D、泊洛沙姆17、硅橡胶应用较广泛,下列不正确的是:()[单选题]*A、人造器官C、皮下埋植剂C、皮下埋植剂B、子宫避孕器D、水分散体V18、在泊洛沙姆P-188中聚氧乙烯链分子量占总数的百分率:()[单选题]*A、82%B s80%√C、18%D、20%19、当甲基丙烯酸/丙烯酸丁醋(1:1)时,形成的丙烯酸树脂是哪种:()[单选题]*A、肠溶型I号√B、肠溶型H号C、肠溶型I11号D、肠溶型IV号20、关于聚乙烯醇叙述正确的是:()[单选题]*A、聚乙烯醇具有极强的亲脂性B、分子量越大,结晶性越强,水溶性越差VC、聚合度是影响溶解性的主要因素D、醇解度80%以下的产品则不再溶于水21、下列不属于明胶应用范围的是()[单选题]*A、硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。
药用高分子材料高分子材料学练习题及答案

一、名词解释1.药用高分子材料:主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学:主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物(高分子):分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体:必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度:大分子重复单元的个数7.重复单元:重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构:单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构:单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,又叫一次结构或化学结构12.远程结构:单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象,又叫二次结构13.聚集态结构:单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式,也称三次结构14.键接顺序:是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子:具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子:每个重复单元仅与另外两个单元相连接,形成线性长链分子。
17.支化高分子:当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链:支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子:线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子,称为体型高分子或网状高分子。
20.交联:由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基:高分子链终端的化学基团22.单键内旋转:高分子主链中的单键可以绕键轴旋转,这种现象称为单键内旋转.25.玻璃化温度Tg:27.取向态结构:聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
药用高分子材料练习测试题C参考答案

药用高分子材料练习测试题C参考答案文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)药用高分子材料练习题C答案一、名词解释1.Polymersforpharmaceuticals:高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。
2.有机高分子:该类大分子的主链结构由碳原子或由碳、氧、氮、硫、磷等在有机化合物中常见的原子组成。
3.加聚反应:单体通过加成聚合反应,聚合成高分子的反应;加聚物的分子量是单体的整数倍。
4.引发剂的引发效率:引发单体聚合的自由基数与分解的自由基数的比值。
5.溶剂化作用:溶剂与溶质相接触时,分子间产生相互作用力,此作用力大于溶质分子内聚力,使得溶质分子分离,并溶于溶剂中,此作用称溶剂化作用。
6、内聚能:内聚能是将液态或固态中的分子转移到远离其邻近分子(气化或溶解)所需要的总能量。
7、水分散体:是指以水为分散剂,聚合物以直径约50纳米—1.2微米的胶状颗粒悬浮的具有良好的物理稳定性的非均相系统,其外观呈不透明的乳白色,故又称乳胶。
8、生物降解:聚合物在生物环境中(水、酶、微生物等作用下)大分子完整性遭到破坏,产生碎片或其他讲解产物的现象。
9、Poloxamer188所代表的含义:①Poloxamer代表泊洛沙姆,即:聚氧乙烯/聚氧(化)丙稀共聚物。
②前两位数:18×100为泊洛沙姆中聚氧丙烯(P.O)的分子量。
③后一位数:8×10%为泊洛沙姆中聚氧乙烯(E.O)所占的百分数。
10、应力松弛:在温度、应变恒定条件下,材料的内应力随时间延长而逐渐较小的现象。
二、简答题1.简述水分散体包衣成膜的机理。
答:水分散体粘着固体表面后水分不断蒸发使聚合物粒子越来越靠近,包围在乳胶粒子表面的水膜不断缩小产生很高的表面张力,促使粒子进一步靠近,并且发生因高分子链残留能量导致的高分子链自由扩散,在最低成膜温度以上,最终产生粘流现象而发生粒子间的相互融合。
药用高分子材料各章练习题答案

《药用高分子材料》各章练习题参考答案第一章绪论一、名词解释1、广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂(在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分.)2、具有高分子特征的药用辅料(具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。
)二.填空题1、高分子特征2、速度稳定性3、最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的结构物理化学性质性能及用途一般药物制剂控释制剂缓释制剂4、品种规格的多样化应用的广泛性三.选择题 1、D 2、C四.简答题1、答:( 1 )高分子材料的一般知识,如命名、分类、化学结构;高分子的合成反应及化学反应(缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化);高分子材料的化学特性和物理、力学性能。
2、答:(1)在药物制剂制备过程中有利于成品的加工;( 2 )加强药物制剂稳定性,提高生物利用度或病人的顺应性;( 3 )有助于从外观鉴别药物制剂;( 4 )增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。
3、答(1 )适宜的载药能力;( 2 )载药后有适宜的释药能力;( 3 )无毒、无抗原性,并具有良好的生物相容性。
( 4 )为适应制剂加工成型的要求,还需具备适宜的分子量和物理化学性质。
第二章高分子结构、合成和化学反应一.名词解释:1、是研究聚合物合成和反应的一间学科2、是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应3、:是指单体经过加成聚合起来的反应,所得产物称之为加聚物,加聚物的元素组成与其单体相同,只是电子结构有所改变,加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。
4、是指单体间通过缩合反应,脱去小分子,聚合成高分子的反应,所得产物称之为缩聚物。
5、是指整个聚合反应是由链引发,链增长,链终止等基元反应组成。
6、反映大分子形成过程中的逐步性。
反应初期单体很快消失,形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物,随后这些低聚物间进行反应,分子量随反应时间逐步增加7、聚合物分子链上的原子或基团(包括不饱和键)在本质上与小分子一样,具有相同的反应能力,可进行一系列化学反应,如取代、消除、环化、加成等,这些反应被称为聚合物的化学反应基团反应8、指高分子链间成键而产生交联结构的化学反应,聚合度变大。
复习重点、试题-药用高分子材料高分子材料学练习题及答案

一、名词解释1.药用高分子材料:主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学:主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物(高分子):分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体:必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度:大分子重复单元的个数7.重复单元:重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构:单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构:单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,又叫一次结构或化学结构12.远程结构:单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象,又叫二次结构13.聚集态结构:单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式,也称三次结构14.键接顺序:是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子:具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子:每个重复单元仅与另外两个单元相连接,形成线性长链分子。
17.支化高分子:当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链:支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子:线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子,称为体型高分子或网状高分子。
20.交联:由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基:高分子链终端的化学基团22.单键内旋转:高分子主链中的单键可以绕键轴旋转,这种现象称为单键内旋转.25.玻璃化温度Tg:27.取向态结构:聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
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《绪论》一、名词解释药用辅料:广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂药用高分子辅料:具有高分子特征的药用辅料二.填空题1 .药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有高分子特征的辅料,一般被称为药用高分子辅料。
2 .辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性,从而影响其生物利用度。
3 .高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的②结构,③物理化学性质,④性能及用途,⑤并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。
4.药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。
三.选择题1 .下面哪项不是有关药用高分子材料的法规(D)A .《中华人民共和国药品管理法》B .《关于新药审批管理的若干补充规定》C .《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》D .《药品生产质量管理办法》2 .依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料(C)A .在传统剂型中应用的高分子材料B .控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料C .前体制剂中应用的高分子材料D 包装用的材料四.简答题1 .药用高分子材料学研究的任务是什么?答:( 1 )高分子材料的一般知识,如命名、分类、化学结构;高分子的合成反应及化学反应(缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化);高分子材料的化学特性和物理、力学性能。
2 .药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,它的作用有哪些?答:( 1 )在药物制剂制备过程中有利于成品的加工( 2 )加强药物制剂稳定性,提高生物利用度或病人的顺应性。
( 3 )有助于从外观鉴别药物制剂。
( 4 )增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。
3 高分子材料作为药物载体的先决条件是什么?答(1 )适宜的载药能力;( 2 )载药后有适宜的释药能力;( 3 )无毒、无抗原性,并具有良好的生物相容性。
( 4 )为适应制剂加工成型的要求,还需具备适宜的分子量和物理化学性质。
第二章高分子化学一.名词解释:1.高分子化学:是研究聚合物合成和反应的一间学科2.聚合反应:是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应3.加聚反应:是指单体经过加成聚合起来的反应,所得产物称之为加聚物,加聚物的元素组成与其单体相同,只是电子结构有所改变,加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。
4.缩聚反应:是指单体间通过缩合反应,脱去小分子,聚合成高分子的反应,所得产物称之为缩聚物。
5.链锁聚合:是指整个聚合反应是由链引发,链增长,链终止等基元反应组成。
6.逐步聚合反应:反映大分子形成过程中的逐步性。
反应初期单体很快消失,形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物,随后这些低聚物间进行反应,分子量随反应时间逐步增加7.聚合物的化学反应:聚合物分子链上的原子或基团(包括不饱和键)在本质上与小分子一样,具有相同的反应能力,可进行一系列化学反应,如取代、消除、环化、加成等,这些反应被称为聚合物的化学反应基团反应8.交联反应:指高分子链间成键而产生交联结构的化学反应,聚合度变大。
9.降解反应:指高分子链断裂而发生解聚、无规断裂等化学反应,其聚合度变小。
10.老化: 聚合物在使用和保存过程中性能变坏的现象称为老化二.填空1.高分子化学是研究高分子化合物合成和反应的一门学科。
2.聚合反应是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应。
按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化,分为加聚反应和缩聚反应;按照聚合机理的不同分为连锁聚合反应和逐步聚合反应。
3.链锁聚合根据反应活性中心的不同又可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合,它们的反应活性中心分别为自由基、阳离子、阴离子。
4.引发剂是在一定条件下能打开碳碳双键进行连锁聚合的化合物。
自由基聚合引发剂一般结构上具有弱键容易分解成自由基。
它通常分为热解型引发剂和氧化还原型引发剂两类。
5.链自由基失去活性形成稳定聚合物分子的反应为链终止反应。
两个链自由基相遇时终止方式有偶和终止反应和歧化终止反应。
6.自由基聚合反应的特征可概括为慢引发、快增长、速终止。
7.线型缩聚反应的特点:逐步性;成环性、平衡反应。
8.自由基聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚和辐射聚合。
9.聚合物化学反应包括聚合物结构破坏的反应,即降解与老化。
根据聚合度和侧基或端基的变化,聚合物的化学反应,可分为三类:聚合度基本不变、聚合度变大和聚合度变小。
10.聚合物的降解是指在热、光、机械力、化学试剂、微生物等外界因素作用下,聚合物发生了分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应,致使聚合度和分子量下降的现象。
11.热降解可分为解聚、无规断裂、取代基的消除三种类型。
12.生物降解的聚合物主链或侧链上含有不稳定的可水解键,降解就是通过这些不稳定的可水解键的断裂发生的。
13.一种聚合物材料以何种形式降解,主要取决于这种聚合物的水解速度和水在这种聚合物内部的渗透速度。
三.简答题1.什么叫聚合反应?用不同的分类方法可分为哪几种?答:聚合反应是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应。
聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化,分为加聚反应和缩聚反应。
聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚合和逐步聚合。
2.什么叫引发剂?可分为哪两种?答:引发剂是在一定条件下能打开碳一碳双键进行连锁聚合的化合物。
引发剂有两类:( 1 )在聚合条件下分解出初级自由基,引发单体进行自由基聚合。
(2 )在聚合条件下分解出阳离子或阴离子,引发单体进行阳离子或阴离子聚合。
自由基聚合引发剂一般结构上具有弱键,容易分解成自由基。
它通常分为热解型引发剂和氧化还原型引发剂两类。
3.自由基聚合反应的特征答:1 ) .自由基聚合反应的特征可概括为慢引发、快增长、速终止。
2 ) .引发速率是控制总聚合速率的关键;3 ) .聚合体系中只有单体和聚合物组成;4 ) .延长反应时间可提高单体转化率,对分子量影响较少;5 ) .少量阻聚剂即可终止自由基聚合反应。
4.论述线型缩聚反应的特点答:( 1 )逐步性:① 缩聚反应没有特定的活性中心,单体间相互缩合,先生成二聚体、三聚体等低聚物,然后低聚物之间再逐步反应生成分子量较高的聚合物,分子量随时间逐步增加;② 官能团的反应能力儿乎与链的长短无关,即单体分子间、单体与低聚物、低聚物与大分子间的缩合反应没有程度上的不同;③ 反应开始,单体迅速消失,转化率较高,反应体系中存在着分子量递增的一系列中间产物,延长聚合时间主要目的在于提高产物聚合度,对单体转化率几乎无影响,这与连锁聚合不同。
( 2 )成环性:缩聚反应通常在较高温度和较长时间内方能完成,往往伴有一些副反应,成环反应就是其副反应之一。
成环反应和成线反应是一对竞争反应,其与环的大小、分子链柔性、温度及反应物浓度有关。
( 3 )缩聚反应的可逆性:大多数缩合反应是可逆的,因而由缩合反应构成的缩聚反应也是可逆的,反应中存在着平衡问题,缩聚反应可逆的程度可用平衡常数的大小来衡量。
5.自由基聚合反应的实施方法主要有?答:自由基聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚和辐射聚合,缩聚反应一般选择本体聚合(熔融缩聚)、溶液缩聚和界面缩聚。
6.聚合物的化学反应的特征答:虽然聚合物的化学反应与小分子的化学反应没有本质区别,但事实上由于聚合物分子量大,链结构复杂等特性,使得它和小分子的化学反应相比又具有许多特点:1 )在很多情况下,聚合物的官能团反应活性明显低于小分子,两者在反应程度上有很大的不同。
大分子的反应速度较慢,并且聚合物的化学反应往往不完全,具有局部反应的特点;2 ) 产物不纯,副反应多,如聚丙烯晴水解制备聚丙烯酸的反应过程中,大分子链上总同时含有未反应的情基和其他处于不同反应阶段的基团,如酚基、梭基、环亚胺基,因而不存在纯的聚丙烯酸;3 )大分子化学反应只需加入少量的试剂即可引起性质上的巨大变化,而低分子化合物,一般需要等摩尔试剂。
7.简述聚合物的降解反应。
并简单介绍几种降解反应答:聚合物的降解是指在热、光、机械力、化学试剂、微生物等外界因素作用下,聚合物发生了分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应,致使聚合度和分子量下降的现象。
实际上,对所有的聚合物,如果不加时间限制都是可以降解的。
因此,以时间为标志来评定聚合物的降解性质,在实际应用中有一定意义。
评定降解不是以绝对时间,而是以相对于应用持续时间或相对于我们人体存活时间来评定的,如果聚合物降解时间不在人体存活时间内,一般认为是不可降解的。
可降解和非降解聚合物之间的区别可用Deborah ( D )数表示。
D =降解时间/人寿命可降解聚合物的D 值很小(D→0),而非降解聚合物的D 值很大( D → )。
1 )热降解:在热的作用下发生的降解反应称热降解,若有氧参加时称热氧降解。
热降解可分为解聚、无规断裂、取代基的消除三种类型。
2 )光降解:光降解是指聚合物在紫外线作用下发生的断裂、交联和氧化等反应,也是聚合物老化的原因之一。
3 )机械降解:通过机械力使聚合物主链断裂、分子量降低。
机械降解通常发生在橡胶塑料和某些聚合物的加工成型中。
4 ) 3 .化学试剂分解:聚合物在水,氧等作用下发生分解反应。
如主链含有醋键、酞胺键等的聚合物在酸和碱的作用下发生水解反应。
纤维素在稀酸中,80 一1 00℃ 下可水解生成聚合度较低的产物。
8.列举化学降解的几种形式答:1 )一种形式中,聚合物主链上不稳定键断裂,生成了小分子的水溶性产物;2 )第二种形式中,因侧基水解,使整个聚合物溶解;3 ) 在第三种形式中,聚合物是一个交联网络,不稳定的交联链断裂,释放出可溶解的聚合物碎片;4 )第四种形式是以上三种形式的综合表现。
9.物理降解有哪两种形式?答:一种是降解仅仅发生在聚合物材料表面,称之为表面降解( Surface degradation ) ;另一种是聚合物的内部和外部以相同的速度同时发生降解,称之为本体降解(bu lk degradation )。
10.一种聚合物材料以何种形式降解,主要取决于哪些方面?答:一种聚合物材料以何种形式降解,主要取决于这种聚合物的水解速度和水在这种聚合物内部的渗透速度。
当水解速度慢于水渗透速度时,发生本体降解,反之,即发生表面降解。
表面降解和本体降解对于聚合物的性能很有意义,在给药系统中,理想的表面降解所表现的药物释放速度同装置的表面积成正比,并且可以减少释放前药物与水分子的作用,有利于对水敏感的药物。