酱油中氨基酸态氮的含量测定

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实验三_酱油中氨基酸态氮含量的测定

实验三_酱油中氨基酸态氮含量的测定

实验三酱油中氨基酸态氮的测定前言一、实验原理氨基酸态氮是以氨基酸形式存在的氮元素的含量,是酱油的营养指标,也是酱油中含量的特征指标,含量越高酱油的鲜味越强,质量越好。

酱油分为两种:1、酿造酱油(fermented soy sauce):以大豆和/或脱脂大豆,小麦和麸皮为原料,经微生物发酵制成的具有特殊色香味的液体调味品。

要求其理化指标应符合表1的规定2,配制酱油(blended soy sauce)以酿造酱油为主体,与酸水解植物蛋白调味液、食品添加剂等配制而成的液体调味品。

要求其理化指标应符合表2的规定体调味品。

蛋白质是一类含氮的高分子化合物,基本组成是氨基酸。

参加蛋白质合成的氨基酸共有二十中其中有9中(赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、组氨酸、蛋氨酸和缬氨酸)人体自身不能合成,必须由食物中供给,否则人体就不能维持正常代谢的进行,成为必需氨基酸。

蛋白质是生命的基础,生命现象是通过蛋白质来实现的。

蛋白质是人体组织细胞的重要组成部分,人体重量的18%由蛋白质构成。

食品中的氨基酸组成十分复杂,在一般的常规检查中,多测定食品中氨基酸的总量,即氨基酸态氮的总量,通常采用碱滴定法进行简单测定。

氨基酸态氮的测定是通过氨基酸羧基的酸度来测定样品中氨基酸态氮的含量。

而氨基酸含有羧基和氨基,在一般情况下呈中性,故需加入甲醛与氨基结合,固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,用氢氧化钠标准溶液滴定后进行定量,用酸度计测定终点。

R-CH-COOH +HCHO= R-CH-COOHNH2NH-CH2OHR-CH-COOH R-CH-COONa+NaOH= +H2ONH-CH2OH NH-CH2OH二实验目的1、掌握氨基酸态氮的测定原理,基本过程和操作关键。

2、熟练称重、过滤、定容、滴定等基本操作技术。

3、掌握pHS--25型酸度计的操作方法。

4、掌握数据处理和结果计算技术。

二、仪器与试剂1. 仪器pHS--25型酸度计:包括标准缓冲溶液和KCL饱和溶液;磁力搅拌器;碱式滴定管;20mL移液管;10mL 微量滴定管;100mL容量瓶;200mL烧杯2. 试剂甲醛溶液(36%)、氢氧化钠标准溶液(0.05mol/L)三、实验操作步骤1. 准确吸取酱油5.0ml置于100ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀后吸取20.0ml置于200ml烧杯中,加水60ml,插入酸度计,开动磁力搅拌器,用0.05mol/LNaOH标准溶液滴定酸度计指示pH=8.2,记录消耗氢氧化钠标准溶液的体积(ml)(按总酸计算公式可以计算出酱油的总酸含量)。

酱油中氨基酸态氮含量的测定

酱油中氨基酸态氮含量的测定

NaOH/mL 醛后消耗 NaOH/mL 醛后消耗 度/(mol/L)
NaOH/mL
NaOH/mL
3.31
7.82
0.21
1.38
0.05
2.结果计算 (V1 V2) c 0.014 100 V4 (V3 /V )
式中:ρ--样品中氨基酸态氮的含量,g/100mL; V1—测定用的样品稀释液加入甲醛后消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL; V2—试剂空白试验加入甲醛后消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL; V3—样品稀释液取用量,mL; V4—样品的体积,mL; V—样品稀释液的总体积,mL; c—NaOH标准溶液的浓度,mol/L; 0.014—1mL 1.000mol/L氢氧化钠标准溶液相当氮的克数。
(V1 V2 ) c 0.014 100
V4 (V3 /V )
(7.82 3.31) 0.05 0.014 100 5 (20 /100 )
=0.003157 x100 =0.3157 g/100ml
六、实验小结
• 本实验主要是要我们掌握电位滴定法的基本原理和操作要 点及进一步巩固电位滴定法的基本操作技能。在测定之前, 酸度计一定要进行校正,校正溶液的配制要准确。
测定步骤:样品采集与处理→样液制备→测定→ 数据处理。
三、仪Байду номын сангаас与试剂
仪器:酸度计、磁力搅拌器、100mL容量瓶、50mL碱 式滴定管、200mL的烧杯
试剂:36%甲醛溶液、0.050mol/L氢氧化钠标准溶 液、酱油、蒸馏水
四、测定步骤
1. 0.050 mol/L氢氧化钠标准溶液配制 准称2.00gNaoH 溶解 定容 1000mL容量瓶
一、目的与要求
1.了解食品中氨基酸态氮的来源、作用及测定方法 2. 领会和掌握双指示剂甲醛滴定法及电位滴定法 基本原理、操作要点。 3. 进一步巩固滴定分析和电位滴定法的基本操作 技能。

实验三酱油中氨基酸态氮含量的测定

实验三酱油中氨基酸态氮含量的测定

实验三酱油中氨基酸态氮含量的测定一、实验原理氨基酸态氮是指氨基酸结构中所含的那些氮元素。

氨基酸是构成蛋白质的基本组成部分,其中氮元素主要以氨基酸态形式存在,通常被认为可以反映食品中蛋白质含量及质量。

因此,测定食品中氨基酸态氮含量,可以间接反映该食品的蛋白质含量及质量。

本实验利用梅氏试剂(含有0.1%甲醛和2%亚硫酸钠水溶液)将氨基酸转化为氨后,利用巴林指示剂定量测定氨的含量,从而测定酱油中氨基酸态氮含量。

二、实验操作1、仪器与试剂氨基酸态氮测定仪、巴林指示剂(0.5%硫酸水溶液)、氯仿、醋酸、乙醇、氢氧化钠、梅氏试剂。

2、样品制备取醇提酱油10mL,加氢氧化钠1.0 g溶解,并加入2 mL的氯仿,瓶口用聚四氟乙烯膜封口,用搅拌混合器低速搅拌30min,离心(4000 rpm, 10min),取沉淀,再加2 ml的氯仿,瓶口用聚四氟乙烯膜封口,再次搅拌30 min,离心,取沉淀。

沉淀用甲醇洗涤后挥除甲醇,取干的氨基酸,称重记录净重。

3、氨基酸态氮测定称取试样0.5 g,加入150 mL三角瓶中,加10 mL梅氏试剂和5 mL乙醇。

瓶口用聚四氟乙烯膜封口,用搅拌混合器低速搅拌30min,倒入250 mL锥形瓶中,加入100 mL蒸馏水并立即气密封口,用水浴恒温30 min,使氨完全释放,冷却至室温。

然后取10 mL溶液,用标准盐酸溶液进行巴林指示剂定量,得到氨的含量。

4、结果计算样品中氨基酸态氮含量 = (巴林指示剂滴定时标准盐酸产生的酸量 - 空白的酸量)×10×10/mg样品,单位为mg/100g。

四、注意事项1、梅氏试剂中含有甲醛,有毒,禁止直接接触,尽量避免吸入散发的气味;2、从样品制备开始到测定完成期间尽可能防止样品污染,避免摄入外源氨基酸;3、使用实验仪器时,应严格按照操作规程操作,保证实验安全;4、实验过程中如有任何异常情况或问题,应及时向实验室管理人员和指导老师报告。

9发酵分析实验)酱油中氨基态氮的测定

9发酵分析实验)酱油中氨基态氮的测定
酱油中氨基态氮的检测
任务描述
本任务主要为用两种方法(PH计法、双 指示剂甲醛法)同时测定实验室所提供的酱 油样品中氨基态氮的含量。整个任务过程主 要包含pH计的较正、维护;然后分别用PH计 法、双指示剂甲醛法测定酱油氨基态氮的含 量,并通过实验过程现象和结果来比较两种 方法的优缺点。在本任务过程中还包含了果 汁总酸的测定作为样品不同的对比,比较样 品色泽对检测过程及方法选择的影响
实验数据(双指示剂法)
样品滴定 空白滴定
表二、双指示剂甲醛法空白及样品溶液的测定
加入指示剂1 加入指示剂2 NaOH标准
时消耗量 时消耗量 液浓度
(mL)
(mL)
/mol.L-1
样1
0.25
3.00
0.04991
样1
0.05
1.80
样品质量 20mg
实验现象描述:加入指示剂1的滴定终点为琥珀色,加入指示剂2滴定终 点为浅蓝色。
-----------------------------
(2)空白实验:吸取50mL蒸馏水→至于 250mL的锥形瓶→加中性甲醛10毫升→3滴 百里酚酞(9.2)指示剂→摇匀,静置1分钟 →再用0.100NNaOH溶液滴定至淡蓝色→记 录滴定所消耗的碱液毫升数→记录数据
样品的测定:吸取酱油0.1mL→置于250mL 的锥形瓶→50mL蒸馏水→加中性甲醛10毫 升→3滴百里酚酞(9.2)指示剂→摇匀,静 置1分钟→再用0.100NNaOH溶液滴定至淡 蓝色→记录滴定所消耗的碱液毫升数→记录 数据
实验试剂与器材
试剂:
36%~38%甲醛溶液
0.05mol/L的NaOH标准溶液
0.5%酚酞氢氧
器材:10mL滴定管、250mL锥形瓶、感 重0.0001g分析天平(双指示剂法)

实验三-酱油中氨基酸态氮含量的测定

实验三-酱油中氨基酸态氮含量的测定

实验三酱油中氨基酸态氮的测定一、实验原理氨基酸态氮是以氨基酸形式存在的氮元素的含量,是酱油的营养指标,也是酱油中含量的特征指标,含量越高酱油的鲜味越强,质量越好。

氨基酸态氮的测定是通过氨基酸羧基的酸度来测定样品中氨基酸态氮的含量。

而氨基酸含有羧基和氨基,在一般情况下呈中性,故需加入甲醛与氨基结合,固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,用氢氧化钠标准溶液滴定后进行定量,用酸度计测定终点。

R-CH-COOH +HCHO= R-CH-COOHNH2NH-CH2OHR-CH-COOH R-CH-COONa+NaOH= +H2ONH-CH2OH NH-CH2OH二、仪器与试剂1. 仪器酸度计、磁力搅拌器,碱式滴定管、100ml烧杯2. 试剂甲醛溶液(36%)、氢氧化钠标准溶液(0.05mol/L)三、实验步骤1. 准确吸取酱油5.0ml置于100ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀后吸取20.0ml 置于100ml烧杯中,加水60ml,插入酸度计,开动磁力搅拌器,用0.05mol/LNaOH 标准溶液滴定酸度计指示pH=8.2,记录消耗氢氧化钠标准溶液的体积(ml)(按总酸计算公式可以计算出酱油的总酸含量)。

2. 向上述溶液中准确加入甲醛溶液10.0ml,摇匀,继续用0.05mol/LNaOH 标准溶液滴定至pH=9.2,记录消耗氢氧化钠标准溶液的体积(ml),供计算氨基酸态氮含量用。

3. 试剂空白试验:取蒸馏水80ml置于另一200ml洁净烧杯中,先用0.05mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定至pH=8.2(此时不计碱消耗量)。

再加入10.0ml甲醛溶液,继续用0.05mol/LNaOH标准溶液滴定酸度计指示pH=9.2,第二次所用的氢氧化钠标准溶液的体积为测定氨基酸态氮的试剂空白试验。

式中;V——测定用的样品稀释液加入甲醛后消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL;V0——试剂空白试验中加入甲醛后消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL;20——样品稀释液取用量,mL;c——氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L;0.014——1.00ml氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当于氮的质量(g),g/mmol。

酱油中氨基酸态氮的两种测定方法比较

酱油中氨基酸态氮的两种测定方法比较

酱油中氨基酸态氮的两种测定方法比较酱油是一种常用的调味品,它含有丰富的氨基酸,其中的氨基酸态氮含量是评价酱油品质的重要指标之一、目前,常用的测定酱油中氨基酸态氮的方法主要有高压液相色谱(HPLC)法和比色法。

下面将对这两种方法进行比较。

首先,两种方法在原理上存在一些差异。

HPLC法是一种基于分子量、电性和亲水性的分离技术,它通过使用不同的色谱柱和流动相,能够对酱油中的氨基酸进行高效准确的分离和定量测定。

而比色法则是基于氨基酸在碱性介质中与试剂反应产生彩色化合物的原理,根据化合物的吸光度来测定氨基酸态氮的含量。

其次,在测定的准确度方面,HPLC法较比色法更为优越。

由于HPLC法能够进行高效准确的分离,因此能够降低不同氨基酸之间的干扰,提高测定结果的准确性。

而比色法则受到反应条件和试剂的选择等多种因素的影响,容易受到其他物质的干扰,导致结果的误差较大。

第三,两种方法在分析的灵敏度方面也存在差异。

HPLC法由于能够利用专门的检测器来检测氨基酸的吸收峰,因此可以达到较低的检测下限,能够测定酱油中的微量氨基酸。

而比色法受到试剂的选择和反应条件的限制,不能达到HPLC法的灵敏度。

此外,两种方法在操作的复杂性和时间成本方面也存在差异。

HPLC法需要使用复杂的仪器设备和特殊的色谱柱,需要较多的样品预处理和试剂配置等步骤,相对而言操作复杂而费时。

而比色法则操作较为简单,只需进行碱解反应和检测吸光度即可。

最后,从应用的角度来看,HPLC法在酱油行业中的应用较为广泛。

因为HPLC法可以测定酱油中多种氨基酸的含量,同时可以定量分析各种酱油中的氨基酸态氮含量,为酱油品质的评价提供了重要的依据。

而比色法则更适用于快速筛选和初步评估酱油中氨基酸态氮的含量。

综上所述,HPLC法和比色法是目前常用的测定酱油中氨基酸态氮的方法。

两者在原理、准确度、灵敏度、操作复杂性和应用等方面存在差异。

根据实际需要,可以选择适合的方法进行测定。

食品分析实验 酱油中氨基酸态氮含量的测定

食品分析实验   酱油中氨基酸态氮含量的测定

实验九酱油中氨基酸态氮含量的测定一、实验内容用电位滴定法测定酱油中氨基酸的总量。

二、实验目的与要求1、了解电位滴定法测定氨基酸总量的原理与操作要点。

2、熟练使用酸度计。

三、实验原理。

它们互相作用使氨基酸成氨基酸含有酸性的-COOH,也含有碱性的-NH2为中性的内盐。

加入甲醛溶液时,-NH与甲醛结合,其碱性消失。

这样就可以用2碱来滴定-COOH,并用间接的方法测定氨基酸的含量。

用碱完全中和-COOH时的pH值约为8.5~9.5,可以利用酸度计来指示终点。

四、试剂(1)36%中性甲醛(2)0.050 mol/L氢氧化钠标准溶液五、仪器酸度计、复合玻璃电极、磁力搅拌器、10 mL微量滴定管六、实验步骤准确吸取酱油5.0mL,置于100mL容量瓶中,加水至标线,混匀后吸取20.0 mL置于200mL烧杯中,加水60 mL,插入酸度计的复合玻璃电极,开动磁力搅拌器,用0.05mo1/L氢氧化钠标准溶液滴定至酸度计指示pH8.2,记录消耗的氢氧化钠标准溶液的体积。

向上述溶液加入10.0mL甲醛溶液,混匀。

再用0.05mol/L的氢氧化钠标准)。

溶液继续滴定至pH9.2,记录消耗氢氧化钠标准溶液的体积(V1同时取80mL蒸馏水置于另一200mL烧杯中,先用0.05mo1/L氢氧化钠标准溶液滴至pH8.2(此时不记碱耗量),再加入10.0mL甲醛溶液,混匀。

用0.05mo1/L 的氢氧化钠标准溶液继续滴定至pH9.2,作为空白实验。

记录消耗氢氧化钠标准溶液的体积( V)。

2七、结果处理100100/20m 014.0c V V %21⨯⨯⨯⨯-)()=氨基酸态氮( 式中:V l — 样品稀释液在加入甲醛后滴定至终点(pH9.2)所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积,mL ;V 2 — 空白实验在加入甲醛后滴定至终点(pH9.2 )所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积,mL ;C — 氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L ;m — 测定用样品溶液相当于样品的质量,g ; 0.014 — 氮的毫摩尔质量,mg/mol 。

酱油中氨基酸态氮的测定

酱油中氨基酸态氮的测定

酱油中氨基酸态氮的测定氨基酸态氮指的是以氨基酸形式存在的氮,其含量是酱油产品分级的重要指标。

本实训采纳甲醛值法(依据《GB/T5009.39-2003酱油卫生标准的分析办法》)。

1.目的要求 (1)了解氨基酸和氨基酸态氮的概念。

(2)明确甲醛值法的基本原理与计算办法。

(3)把握甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮的操作要领。

(4)能娴熟用法磁力搅拌器、酸度计、微量滴定管等仪器设备。

2.测定原理氨基酸具有酸性的—COOH基和碱性的—NH2基,它们互相作用而使氨基酸成为中性的内盐。

当加入甲醛溶液时,—NH2基与甲醛结合使其碱性消逝。

然后以强碱标准溶液来滴定—COOH基,用酸度计确定尽头,用间接的办法确定氨基酸总量。

3.实训用品 (1)酸度计。

(2)磁力搅拌器。

(3)微量滴定管(10mL)。

(4)溶液(36%):不含聚合物。

(5)标准溶液(0.0500mol/L)。

4.平安提醒甲醛有毒易挥发,试验时要佩戴口罩,在通风橱中操作,保持试验室通风良好。

5.操作步骤 (1)采样及样品处理①采样:瓶装酱油:随机抽取1瓶。

散装酱油:混匀后抽取约500mL于洁净、干燥的密封容器中。

②试样稀释:吸取5.0mL试样,置于100mL容量瓶中,加水至刻度,混匀定容待用。

(2)装置预备按要求安装好滴定装置并校正pH计。

(3)测定①试样滴定:吸取20.0mL试样稀释液,置于200mL烧杯中,加水60mL,放入搅拌棒,置于磁力搅拌器上,插入电极,开动磁力搅拌器。

用0.0500mol/L NaOH标准溶液滴定至酸度计指示pH8.2,登记消耗标准溶液的体积(据此可计算总酸含量)。

再加入10.0mL溶液,混匀,用0.0500mol/L NaOH 标准溶液继续滴定至pH9.2,登记消耗氢氧化钠标准溶液的体积。

②空白滴定:取80mL水,用0.0500mol/L NaOH标准溶液滴定至酸度计指示pH8.2,再加入10.0mL甲醛溶液,混匀,用0.0500mol/L NaOH标准溶液继续滴定至pH9.2,登记消耗标准溶液的体积。

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处理
3、定容之后,混合均匀加活性碳脱色
4、玻璃棒引流过滤
5、NaoH溶液的标准溶液的标定
结果

• • •
• • (V1-V2) xCx0.014
氨基酸态氮%=-----------------------------x100 M (2.45-0.15)x0.095x0,014 =-----------------------------------x1000 10 =0.3%
酱油中氨基酸态氮的含量测定
小组成员:刘沙,刘晓凤,鹿崇德,苗 巧琴,苏静
实验内容
• 一、原理 • 根据氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示 出酸性,用碱液滴定,根据滴定终点求出氨基含量。 • 二、试剂

• • • • • • • •
百里酚酞乙醇溶液、中性甲醇溶液、NaOH标准溶液、中性红。 三、测定操作 1、样品处理 2、杂酸消耗NaOH滴定实验 3、游离氨基酸含量的测定 4、结果计算 (V1-V2) xCx0.014 氨基酸态氮%=--------------------------x100 M
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