硫辛酸的工艺流程简介新(1)
年产150吨硫辛酸车间工艺设计说明书
目录摘要 (Ⅳ)Abstract (ⅴ)前言 (Ⅵ)第一章产品概述 (1)1。
1 产品的名称、结构、理化性质、药理作用 01.2 包装规格及储藏要求 (1)1。
2.1 原料药成品的包装规格 (1)1.2。
2 贮藏 (1)第二章生产工艺 (2)2。
1 生产工艺流程框图 (2)2。
2 生产工艺操作过程 (2)2。
2.1。
环合工序 (2)2.2。
2。
水解工序 (2)2.2.3. 精制工序 (3)2.2.4。
粉碎包装 (4)第三章物料衡算 (4)3。
1 计算方法与原则 (4)3.1。
1 物料衡算的目的 (4)3。
1。
2 物料衡算的依据 (4)3。
1。
3 物料衡算基准 (4)3.2 生产时间 (4)3.3 硫辛酸生产物料衡算 (5)3.3.1工艺收率及所用原料的物性工作参数 (5)3.3.2年产量及工作日 (7)3.3.3环合工段的物料衡算 (7)3.3。
4水解工段的物料衡算 (9)3.3.5萃取工段的物料衡算 (11)3.3。
6过滤工段的物料衡算 (12)3.3.7减压浓缩的物料衡算 (13)3.3。
8结晶釜的物料衡算 (14)3。
3.9离心机的物料衡算 (15)3.3。
10干燥机的物料衡算 (15)3.3。
11溶剂回收的物料衡算 (16)3.3.12对脱色过滤的物料衡算 (16)3。
3。
13结晶釜的物料衡算 (17)3.3.14离心机的物料衡算 (18)3。
3.15干燥工段的物料衡算 (18)3。
3。
16对溶剂的回收的物料衡算 (19)3.3.17粉碎包装工序的物料衡算 (19)3.4 物料流程框图 (20)第四章能量衡算 (20)4。
1能量衡算依据以及基准 (20)4。
2物性数据计算方法及过程 (20)4.2。
2物质燃烧热的估算(由燃烧需氧原子mol数法算得） (22)4.2。
3物质汽化热的估算 (24)4。
2.4物质熔解热的估算 (24)4.3 不同工段的能量衡算 (27)4。
3。
1硫化工段的能料衡算 (27)4。
r硫辛酸合成工艺流程
r硫辛酸合成工艺流程英文回答：The synthesis process of R-sulfoxide involves several steps. Firstly, the starting material, which is usually an alkyl halide, is reacted with a nucleophile, such as a thiol, in the presence of a base. This reaction is known as nucleophilic substitution and results in the formation of an alkyl thiolate.Next, the alkyl thiolate is oxidized to form the corresponding sulfenic acid. This oxidation can be achieved by using an oxidizing agent, such as hydrogen peroxide or peracids. The sulfenic acid is an intermediate in the synthesis of R-sulfoxide.To convert the sulfenic acid to R-sulfoxide, a second oxidation step is required. This can be done by using a stronger oxidizing agent, such as m-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) or potassium permanganate. The sulfenic acidreacts with the oxidizing agent to form R-sulfoxide.After the formation of R-sulfoxide, it can be isolated and purified through various techniques, such asdistillation or chromatography. The final product is a pure and highly reactive compound that can be used in various applications, such as pharmaceuticals or agrochemicals.中文回答：R-硫辛酸的合成工艺流程包括几个步骤。
α-硫辛酸合成新工艺的研究
α-硫辛酸合成新工艺的研究
α-硫辛酸是一种常见的碱性柜套，在化学工业中有广泛的应用，是一种重要的有机中间体和农药原料。
α-硫辛酸的综合利用也是重要的工业应用。
对于α-硫辛酸的合成工艺，常见的有硫转移法、分子添加法和其它衍生物直接氢醋还原技术，但其中硫转移法不但处理温度高，产能低，还使得浓硫酸吸收困难，降低了排放效率。
为了克服上述不足，综合利用各种替代溶剂和反应条件，提出了α-硫辛酸合成新工艺。
新工艺采用在氯仿中反应的方法，氯仿具有良好的溶解性，可以有效地解决浓硫酸的吸收和处理问题；同时反应温度低，反应效率高，可大大提高了产出和收率；合成中大量使用低价无毒、无害的氯仿，有利于环境保护和节约宝贵的原料资源。
因此，α-硫辛酸合成新工艺可以显著提高α-硫辛酸的合成效率和原料利用率。
同时，该新工艺的使用可以有效地减少产生的毒性废气，节约能源和原料，解决环境污染问题，具有较大的社会效益。
硫辛酸生产工艺
硫辛酸生产工艺硫辛酸是一种有机化合物，化学式为CH3(CH2)6COOH，常用作高级酯类航空润滑剂的原料。
硫辛酸的生产工艺主要包括以下几个步骤：1. 原料准备：硫辛酸的主要原料是己内酯，己内酯通过氧化反应转化为硝基己烷，再通过水解反应生成硫辛酸。
其他辅料包括催化剂和溶剂等。
2. 氧化反应：将己内酯与氧气在反应器中进行氧化反应。
反应条件包括温度、压力和氧气浓度等。
催化剂通常采用锰盐类催化剂，如锰醋酸盐，可以加速反应速度。
3. 水解反应：将反应得到的硝基己烷与水在反应器中进行水解反应，生成硫辛酸。
水解反应条件包括温度、压力和水的用量等。
催化剂通常采用酸性催化剂，如硫酸或磷酸等。
4. 分离和纯化：将反应混合物进行分离和纯化，得到纯度较高的硫辛酸。
常用的分离和纯化方法包括萃取、蒸馏、结晶和过滤等。
5. 产品收集和包装：将纯化后的硫辛酸进行收集和包装，以便存储和使用。
硫辛酸生产工艺需要注意以下几个问题：1. 反应控制：控制反应温度、压力和催化剂用量等参数，以保证反应的进行和产物的质量。
2. 安全措施：由于硫辛酸的生产过程中可能涉及到氧气和酸性物质的使用，需要采取必要的安全措施，如通风装置和防护设施等，以减少事故发生的风险。
3. 节能减排：根据绿色化学的原则，尽量采用节能减排的工艺，如优化反应条件、使用高效催化剂和回收利用废气等。
4. 质量控制：对生产过程中的原料和产物进行质量控制，以保证产品的合格率和一致性。
总结起来，硫辛酸的生产工艺包括原料准备、氧化反应、水解反应、分离和纯化，需要注意反应控制、安全措施、节能减排和质量控制等问题。
这些工艺步骤和注意事项的合理设计和实施，可以提高硫辛酸的产量和质量，并降低生产成本和环境风险。
2024年硫酸锌生产工艺操作规程(三篇)
2024年硫酸锌生产工艺操作规程一、氧化锌浸出工序1、准备工作:穿戴好防护用具，检查各种设备是否正常(如减速机、搅拌器、水泵、硫酸管、油管及阀门、引风机)。
2、浸出操作:○1先往浸取桶内加铟尾水和红泥洗水(约____立方)至桶体积的2/3;○2启动搅拌，投入氧化锌，同时打开油加热阀加温至70℃-80℃.○3当桶内料液PH在3-3.5时，停止加氧化锌，让其反应。
○4搅拌半小时，再测PH值，若达到4.5-5.0B＇t时，继续搅拌半小时，PH稳定不变调整料液浓度波美度45B＇t左右。
○5启动输送泵将浸出液送中间桶。
○6在反应过程中，如果PH值偏低，用氧化锌调整，如果PH值偏高，用铟尾水或硫酸调至所需PH值。
○7酸化结束后，料液体积以不漫槽为准。
3.特别提示:○1投料时，必须做到均投，久搅，勤检查的办法，认真操作，不准澎料、跑料。
○2下一罐检查必须切断电源，两人在场，并挂牌警示。
○3做好原始记录，工作完成后，要清理现场，做到清洁卫生。
二、压滤工序1、检查设备状况是否正常，如泵、管道、压滤机油压、滤布，拼装好滤板、滤布。
2、确定浸取液合格后，启动水泵，打开阀门，进行压滤，滤液自流进入氧化桶进行除杂。
3、压滤困难即停泵，松开滤板，滤液送样化验(锌、铟)。
4、硫酸锌滤液必须清明、无浑浊物。
5、定期清洗滤板、滤布，发现破损应立即更换，不得留待下班处理。
6、发现故障应及时排除或通知维修人员检修。
7、做好操作记录，接好交接手续，保持工作场地干净清洁。
三、除杂(氧化、置换)工序一、氧化氧化除杂时，缓慢加入双氧水等氧化剂，同时进行加温至60℃-70℃。
(如不好压滤，温度可升至80℃)。
以除去铁、锰、砷等。
双氧水加入后会产生新酸，必须用氧化锌或石灰水等进行中和至PH值4.5-5.0.经定性检查合格后方能压滤。
二、定性检测硫酸锌溶液中的铁取5ml试液于25ml试管中，加2-4滴盐酸溶液(1:1),2-3滴双氧水(____%)，6-7滴硫氰酸钾(50g/l)摇振30秒，如果溶液显红橙色，证明铁存在，反之无铁。
硫辛酸的工艺流程简介新(1)
硫辛酸的简介1.概述1）产品简介药物名称：硫辛酸英文名：：thioctic acid别名：DL-α-硫辛酸;阿尔法硫辛酸;类脂酸;DL-硫辛酸;α-硫辛酸结构式：CAS登记号：62-46-41077-28-7分子式：C8H13O2S2分子量：206.3182熔点：58-63℃沸点：362.5°C at 760 mmHg闪点：173°C蒸汽压：3.07E-760mmHg at 25°C性状：浅黄色澄明液体用途：硫辛酸（Thioctic Acid）又名二硫辛酸，属于维生素 B 类化合物，是人体内不可缺少的抗氧化剂，具有极高的医用价值及抗衰老潜能。
其制剂在临床上主要用于治疗糖尿病的微血管病变。
自1989年硫辛酸作为一种高效的抗氧化剂被认识后，日益受到人们的青睐，成为提高生活质量、抵抗衰老、延长寿命不可或缺药品。
资料来源：化化网、百度搜索2）生产方法的选择及生产流程的确定常见的硫辛酸生产工艺有6,8-二氯辛酸乙酯法、Baryer-Villiger氧化方法、普林斯反应方法、环己酮和乙烯基乙醚法等，现简介如下：（1）6 , 8 - 二氯辛酸乙酯法以 6, 8 - 二氯辛酸乙酯为起始原料,经过环合反应、碱性水解、盐酸酸化等反应合成外消旋A-硫辛酸。
合成路线如下:6 , 8 - 二氯辛酸乙酯法-硫辛酸合成路线1工艺特点：此路线的总收率接近50%,产品纯度为99% ,工业化成本相对较低,是一条值得推广的工艺路线。
（2）Baryer-Villiger氧化方法以环己酮为起始原料, 经烯胺化、加成、过氧化、取代、氧化共 5 步反应得到最终产物，总收率为25%。
合成路线如下：Baryer-Villiger氧化方法-硫辛酸合成路线2工艺特点：本法具有反应步骤短, 操作简便, 收率较高的特点，但是有些反应条件比较苛刻。
（3）普林斯反应方法普林斯( Prins) 反应是一类经典的有机化学反应, 是烯烃与醛在酸性催化剂下的缩合反应。
硫辛酸工艺
成硫化钠溶液。
在500mL圆底烧瓶中，加入6.8-二氯辛酸乙酯50g、纯化水150 g、硫磺8g、四丁基溴化铵3.5g。
搅拌下加热至82℃，滴加硫化钠溶液，于1小时滴完，滴加温度保持在70℃。
滴加结束后继续反应5 小时，降温到65℃，静止约60 分钟，分层，得到硫辛酸乙酯48.3g。
然后将硫辛酸乙酯、饮用水1600g、氢氧化钠24.2g 和四丁基溴化铵1.93g 抽入水解釜到3000mL 的反应釜中，搅拌，加热至70℃，保温13 小时，趁热抽滤至5L 的反应釜中，滴加5%的盐酸，滴加温度在10℃下，调节pH值约为1。
然后过滤接得到粗品硫辛酸32g。
然后将粗品硫辛酸加入到500mL的反应釜中，加入270g环己烷和54g乙酸乙酯，加热升温至40℃，保温30分钟，使硫辛酸完全溶解，然后加入35℃纯化水,保持搅拌10分钟，静止20分钟分去水层，将有机层加热升温到40℃后，加入4g 硅胶，搅拌2h 后，抽滤，冷却至内温15℃，搅拌析晶2.5小时，抽滤得到硫辛酸湿精品，最后在40℃干燥12小时得到24.9gα-硫辛酸，收率为60.7%。
在500mL烧杯中加入纯化水120g，搅拌下，加硫化钠31.2g，温度在40℃溶解，配制成硫化钠溶液。
在500mL 圆底烧瓶中，加入6.8- 二氯辛酸乙酯50g、饮用水150g、硫磺15g、四丁基溴化铵3.5g。
搅拌下加热至84℃，滴加硫化钠溶液，于1.5 小时滴完，滴加温度保持在86℃。
滴加结束后继续反应5 小时，降温到65℃，静止约60 分钟，分层，得到硫辛酸乙酯48.1g。
然后将硫辛酸乙酯、饮用水1600g、氢氧化钠48.1g和四丁基溴化铵1.92g抽入水解釜到3000mL 的反应釜中，搅拌，加热至50℃，保温13 小时，趁热抽滤至5L 的反应釜中，滴加7%的盐酸，滴加温度在7℃下，调节pH值约为2。
然后过滤接得到粗品硫辛酸32.5g。
然后将粗品硫辛酸加入到500mL 的反应釜中，加入270g 环己烷和18g 乙酸乙酯，加热升温至45℃，保温40 分钟，使硫辛酸完全溶解，然后加入43℃纯化水, 保持搅拌10 分钟，静止20分钟分去水层，将有机层加热升温到45℃后，加入4g硅胶，搅拌2小时后，抽滤，冷却至内温19℃，搅拌析晶2小时，抽滤得到硫辛酸湿精品，最后在45℃干燥12小时得到25.2gα-硫辛酸。
硫辛酸合成
世界上化学合成R-硫辛酸的制备方法很多，主要有三类方法:
1、以6, 8-二氯辛酸乙酯为起始原料，经硫代、环合、水解，得到外消旋体α-硫辛酸(U.S.2792406,1957;U.S.3223712,1965)，再用拆分剂拆分得到R-硫辛酸，这一步的收率仅为45%。
且S-硫辛酸是不易转化为R.S型或R型的，浪费一半资源且使得R-硫辛酸成本昂贵。
2、以6，8-二羟基辛酸甲酯或6-羟基-8-氯辛酸甲酯为起始原料，制成甲磺酸酯，然后立体选择性成R-硫辛酸(U.S.5869713，G.Bringmann, J.Paust Z.Naturforschung 54b,661-665,1999)，但工艺比较复杂，不易得到纯品。
3、将外消旋6, 8-二氯辛酸乙酯水解成(±)二氯辛酸(DCA)，用(-)麻黄碱成盐，拆分、再硫代、环合(Acker等，J.Am.Chem.Soc., 76,6483,1954)，该方法基本可以节省成本，但仍有约50% S-(-)-6，8-二氯辛酸没有利用，成本较高。
目前尚未见将S-(-)-6，8-二氯辛酸转化成R-(+)-6，8-二巯基辛酸和R-硫辛酸的详细文献报道。
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硫辛酸的工艺流程简介新(1) -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
硫辛酸的简介
1.概述
1）产品简介
药物名称：硫辛酸
英文名：：thioctic acid
别名：DL-α-硫辛酸;阿尔法硫辛酸;类脂酸;DL-硫辛酸;α-硫辛酸
结构式：
CAS登记号：62-46-4 1077-28-7
分子式：C8H13O2S2
分子量：206.3182
熔点：58-63℃
沸点：362.5°C at 760 mmHg
闪点：173°C
蒸汽压：3.07E-760mmHg at 25°C
性状：浅黄色澄明液体
用途：硫辛酸（Thioctic Acid）又名二硫辛酸，属于维生素 B 类化合物，是人体内不可缺少的抗氧化剂，具有极高的医
用价值及抗衰老潜能。
其制剂在临床上主要用于治疗糖尿
病的微血管病变。
自1989年硫辛酸作为一种高效的抗氧
化剂被认识后，日益受到人们的青睐，成为提高生活质
量、抵抗衰老、延长寿命不可或缺药品。
资料来源：化化网、百度搜索
2）生产方法的选择及生产流程的确定
常见的硫辛酸生产工艺有6,8-二氯辛酸乙酯法、Baryer-Villiger氧化方法、普林斯反应方法、环己酮和乙烯基乙醚法等，现简介如下：
（1）6 , 8 - 二氯辛酸乙酯法
以 6, 8 - 二氯辛酸乙酯为起始原料,经过环合反应、碱性水解、盐酸酸化等反应合成外消旋A-硫辛酸。
合成路线如下:
6 , 8 - 二氯辛酸乙酯法-硫辛酸合成路线1
工艺特点：此路线的总收率接近50%,产品纯度为99% ,工业化成本相对较低,是一条值得推广的工艺路线。
（2）Baryer-Villiger氧化方法
以环己酮为起始原料, 经烯胺化、加成、过氧化、取代、氧化共 5 步反应得到最终产物，总收率为25%。
合成路线如下：
Baryer-Villiger氧化方法-硫辛酸合成路线2工艺特点：本法具有反应步骤短, 操作简便, 收率较高的特点，但是有些反应条件比较苛刻。
（3）普林斯反应方法
普林斯( Prins) 反应是一类经典的有机化学反应, 是烯烃与醛在酸性催化剂下的缩合反应。
合成A - 硫辛酸的反应中, 是在酸性介质中, 把甲醛加到烯和炔上, 从而得到1,3 二醇。
合成路线如下：
普林斯反应方法-硫辛酸合成路线3
工艺特点：用这条合成路线得到混旋A - 硫辛酸的收率是20%-30 %，有些反应条件比较苛刻。
（4）环己酮和乙烯基乙醚法
以环已酮和乙烯基乙醚为原料,经过自由基加成、Baryer- Villiger氧化、内酯水解、亲核取代、空气氧化四步反应可得到 A - 硫辛酸。
合成路线如下：
环己酮和乙烯基乙醚法-硫辛酸合成路线4
工艺特点：该方法的原料成本低,收率较高,基于乙烯基烷氧醚的收率为45%,反应步骤短,条件要求相对不是非常苛刻。
综合比较以上方法的优缺点，以及对现代工厂生产的考虑，本设计选用6,8-二氯辛酸乙酯法作为生产的工艺路线。
3）生产流程的特点
1、无效体得到合理利用，避免了浪费，降低了成本。
2、总收率高，接近50%
3、原料便宜易得。
6, 8 - 二氯辛酸乙酯为工业品，反应过程中用到的试剂，也多是廉价易得的工业品
4、反映路线简单明了
5、反应条件温和。
在整个反应过程中，最高反应温度不超过80℃，通过简单的减压蒸馏和萃取就可将产物提纯
本设计采用6,8-二氯辛酸乙酯法，是以硫化钠、硫磺、6,8-二氯辛酸乙酯等为原料，经环合、水解、精制等过程制得。
和其他方法相比，此路线的总收率接近50%,产品纯度为99% ,工业化成本相对较低,是一条值得推广的工艺路线。
资料来源：中国知网《硫辛酸的合成与精制研究状况》
李伟敏、管小伟、顾正桂顾美娟
( 南京师范大学化学与环境科学学院, 江苏南京 210097)
2.主要原辅料的主要技术指标
1）硫化钠
分子式：Na2S
分子量：78.046 g/mol
CAS号：[1313-82-2]
密度：1.86（无水）
性状：纯品为无色或米黄色颗粒结晶，工业品为红褐色或砖红色块状、片状
包装方式：安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻
璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
操作注意事项：密闭操作。
操作人员必须经过专门，严格遵
守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式
防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐
酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。
远离火种、热
源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风
系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化
剂、酸类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包
装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防
器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能
残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热
源。
库内湿度最好不大于85％。
包装密封。
应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。
不
宜久存，以免变质。
配备相应品种和数量的
消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏
物。
2）6,8-二氯辛酸乙酯
分子式：C10H18Cl2O2
分子量：241.16
CAS号：41443-60-1;1070-64-0
密度：1.094g/cm3
性状：本品为淡黄色或无色透明液体
包装方式：100kg/200kg钢塑桶。
价格： 1-100元/公斤不等
注意事项：本品为有毒物品，储存在阴凉干燥的库房中，防潮、
防热与易燃物品应隔离。
3）无水硫酸镁
分子式：MgSO4
分子量：120.36
CAS号：7487-88-9
密度：相对密度为2.66
性状：白色粉末
价格：¥2800.00/吨
注意事项：密闭操作，局部排风。
储存于阴凉、通风的库
房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
包装密
封。
应与氧化剂分开存放，切忌混储。
储区应备
有合适的材料收容泄漏物。
4）四丁基溴化铵
分子式：C16H36BrN
分子量：322.37
CAS号：1643-19-2
密度：1.039g/mLat25°C
性状：纯品为白色晶体或粉末
熔点：103-104°C
沸点：102 ℃
注意事项：慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求
医生意见;戴护目镜或面具；戴适当的手套和护目
镜或面具。
5）硫磺
分子式：S
分子量：32.06
CAS号：7704-34-9
密度：相对密度2.0
性状：淡黄色脆性结晶或粉末
熔点：112°C
沸点：444.6°C
注意事项：硫磺属低毒危险化学品，但其蒸汽及硫磺燃烧后
产生的二氧化硫对人体有剧毒。
一般经吸入、食
入或经皮肤吸收。
资料来源：化化网百度百科
3.生产工艺流程
3.1 生产原理
硫辛酸生产以硫化钠、硫磺、6,8-二氯辛酸乙酯等为原料，经环合、水解、精制等过程制得。
产品主要化学反应方程式如下：
3.2 生产工艺流程简介
1．环合工序
在环合反应釜中加入0.5W 纯化水、1.1W 水合硫化钠搅拌升温至60℃，分批加入 0.17W 硫磺粉，反应 1.5 小时；分别加入 2W 乙醇和 0.09W 四丁基溴化铵，升温至 75℃，缓慢滴加 1W 6,8-二氯辛酸乙酯（约 2 小时），加热回流，反应 8小时，得环合液（环合液比容约为 1000kg/m3），冷却至室温待用。
2．水解工序
在上述环合液中，缓慢加入 20%的氢氧化钠溶液，升温至60℃，反应 3 小时。
将上述反应液减压浓缩除去乙醇，馏出液约为反应液体积的
1/2。
将浓缩液降至室温。
然后缓慢加入适量 2mol/L 盐酸，调节体
系 pH 值至 2（加入过程耗时约1.5 小时）。
用 2.5W 乙酸乙酯萃取上述酸化液，有机相用饱和食盐水洗涤分层，再用无水硫酸镁干燥，过滤，水相经预处理后排至污水处理站。
有机相减压浓缩，馏出液约为上述有机相体积的 1/2。
将浓缩液缓慢冷却至 10℃以下，结晶、离心，用 0.1W 乙酸乙酯淋洗，滤饼（含湿量为 20%）转移至干燥器，在真空度≥0.08MPa 条件下干燥，得淡黄色针状粗品（粗品含量≥99%）。
回收离心母液和馏出液中的溶剂套用，回收率为 90%，残留物送至市政处理。
3．精制工序
在脱色釜中依次加入 1W 粗品、3W 乙酸乙酯、0.1W 活性炭，加热回流 2 小时，脱碳过滤。
将滤液转至结晶釜中，缓慢冷却至 10℃，结晶。
经固液分离，在真空度≥0.08MPa 条件下干燥，得淡黄色针状硫辛酸精品（含量≥99.5%）。
回收母液中的乙酸乙酯套用，回收率为 90%，残留物送至市政处理。
4．粉碎包装
按要求粉碎、待检。
检验合格后，进行内包、外包、入库
资料来源：任务说明书
3.3工艺流程图。