中药材GAP生产记录文件的内容与设计_讨论稿_孙长生
中药材gap文件模板 -回复

中药材gap文件模板-回复如何使用中药材gap文件模板。
首先,什么是中药材gap文件模板呢?中药材gap文件模板是一种用于管理和记录中药材生产过程的文件模板。
它包含了中药材的种植、采集、加工、贮藏等各个环节的要求和标准,旨在规范中药材生产过程,保证中药材的品质和安全性。
那么,如何使用中药材gap文件模板呢?下面将一步一步进行介绍。
第一步:了解中药材gap文件模板的概念和结构。
中药材gap文件模板通常包括以下几个部分:目录、说明、负责人和控制点、要求和标准、文件编号和版本、修订记录等。
在使用中药材gap文件模板之前,先了解其结构和内容非常重要。
第二步:针对具体的中药材种植、采集、加工、贮藏等环节,选择相应的文件模板进行填写。
中药材gap文件模板通常根据不同的中药材和不同的环节进行分类和制定。
通过选择适当的文件模板,可以更加方便地记录和管理中药材生产过程中的各个环节。
第三步:填写中药材gap文件模板中的各个项。
根据具体的中药材生产情况和要求,逐项填写文件模板中的内容。
这些内容包括了对种植基地的要求、对中药材采集的要求、对加工工艺的要求等。
在填写过程中,需要尽可能地细致和准确。
第四步:定期审查和更新中药材gap文件模板。
由于中药材生产过程中可能会出现新的情况和新的要求,因此需要定期进行文件模板的审查和更新。
通过及时的审查和更新,可以保证中药材gap文件模板与中药材生产实际情况相适应。
综上所述,使用中药材gap文件模板可以很好地规范和管理中药材生产过程。
通过了解概念和结构、选择适当的文件模板、填写各个项并进行定期审查和更新,可以确保中药材的品质和安全性,同时也提高了中药材生产过程的可追溯性和管理效率。
对于从事中药材生产的人员来说,熟练掌握中药材gap文件模板的使用方法非常重要。
中药材 全面质量管理 GAP论文

中药材论文:陕西天士力植物药业有限公司中药材全面质量管理应用研究【中文摘要】中药材,其特殊的商品属性决定了在生产的全过程中对质量的控制管理更加严格。
现阶段,我国中药材生产企业的质量管理主要遵循中药材生产质量管理规范(GAP),但这一“认证式”的管理存在不足之处是只规定了应该达到的目标,却没有列出如何达到这些目标的解决办法及如何评价质量水平。
而全面质量管理理论在中药材生产企业的应用将弥补GAP管理的不足。
陕西天士力植物药业有限公司是我国实施GAP后第一家通过认证的企业,在中药材质量管理水平方面尚属前列,但认证后企业在质量管理中遇到的问题,在其他中药材生产企业中普遍存在,制约了公司的快速发展。
本论文通过文献查阅、调查研究、案例分析等方法,在概述全面质量管理理论和分析我国中药材生产企业质量管理现状的基础上,剖析了天士力植物药业有限公司中药材生产质量管理现状及存在的不足,从四方面论述了如何改进和完善其全面质量管理体系,并提出五方面完善质量管理体系的保证措施,期望对如何将全面质量管理理论与中药材GAP管理模式相结合,进一步推动我国中药材生产企业提高全面质量管理水平,从而提高中药材生产企业的核心竞争力和创新能力提供一定借鉴。
【英文摘要】The particular commodity function of traditional Chinese medicinal materials (TCMM) determines the more severity of quality management during the process of itsproduction. At the present stage, the TCMM enterprises carried out quality management only by Good Agricultural Practice (GAP). However, the GAP certification still exist deficiencies, which only sets the quality targets, but no solutions on how to achieve these targets and assess the quality. The Total Quality Management (TQM) theory in TCMM produc...【关键词】中药材全面质量管理 GAP【英文关键词】Traditional Chinese Medicinal Materials TQM GAP【目录】陕西天士力植物药业有限公司中药材全面质量管理应用研究摘要3-4Abstract4-5 1 导论8-13 1.1 选题背景及意义8-9 1.2 研究内容和方法9-10 1.3 研究思路和论文框架10-12 1.4 本文的主要贡献12-13 2 中药材GAP及全面质量管理理论概述13-22 2.1 中药材GAP概述13-18 2.2 全面质量管理理论概述18-22 3 天士力植物药业中药材质量管理现状及存在问题22-33 3.1 公司发展概况22-23 3.2 公司面临的外部环境23-24 3.3 公司实施GAP现状24-27 3.4 公司质量管理中存在的问题27-33 4 天士力植物药业中药材全面质量管理体系改进与完善33-54 4.1 解决问题的思路33 4.2 推行中药材全面质量管理理念33-35 4.3 加强中药材生产全过程管理35-49 4.4 建立中药材质量管理信息系统49-51 4.5实施中药材全面质量管理PDCA循环51-54 5 天士力植物药业中药材全面质量管理体系实施保证措施54-60 5.1 将质量管理上升到战略高度54-55 5.2 重视企业质量文化55-56 5.3 加强质量管理培训工作56-57 5.4 实行质量管理效果考核评价57-58 5.5 持续改进中药材质量58-60 6 结论及展望60-61 6.1 主要结论60 6.2 全面质量管理应用展望60-61参考文献61-64致谢64。
谈中药材生产质量管理规范GAP的实施_梁德军 (1)

中国现代药物应用 2014 年 1 月第 8 卷第 2 期 Chin J Mod Drug Appl,Jan 2014,Vol. 8,No. 2
谈中药材生产质量管理规范 GAP 的实施
梁德军 赵希玲
【摘要】 中药材己有悠久的历史,是中国医药学发展的物质基础。几千年来,以之作为防治疾病的 主要武器,对保障人民健康和民族繁衍起着不可忽视的作用,但中药材的质量直接或间接影响中药制品 的质量及疗效。因此,实施中药材生产质量管理规范( GAP) ,是势在必行的,也可以通过此途径确保中药 材质量,加速中药材进入国际市场。实施 GAP 要从多方面多角度入手,包括栽培管理、质量检测、种质资 源、包装运输贮藏、采收加工、生态环境、人员培训及文献记录和档案保管等相关中药材管理方面。
我国的中药材以植物为主,部分为动物,而药用植物( 动 物) 也存在着品种之间的差异,包括成分差异,药效差异,产量 差异等等。因此,对种植( 饲养) 的资源选择是很重要的一个 环节。种植( 饲养) 者应准确鉴定物种,记录其中文名及学名。 种子、菌种和繁殖材料在生产、储运过程中应防止病虫害及杂 草的传播; 禁止劣种子、菌种和繁殖材料的交易与传播。 3 应用最佳栽培技术 3. 1 分级种植 优选种植资源后,将其分级种植,避免不利 因素蔓延,如病虫害,遗传污染等。 3. 2 因型种植 要根据具体的植物习性具体采取不同的种 植措 施,与 此 同 时 保 证 光 能,肥 料,空 间 以 及 土 壤 的 充 分 利 用,保持种植的生态平衡。 3. 3 因时种植 适宜的栽培时期对药用植物的生长有利, 使植物在其适宜的环境下,高效率生长。 4 规范田园管理
装前应筛查劣质品及异物。包装应按标准操作,并附记 录,包括品名、规 格、产 地、批 号、重 量、包 装 工 号、包 装 日 期 等。包装材料要保证对药物无实质性影响。药材运输时,避 免与有毒、有害、易串味物质混装。注意运载容器通气性,应 有防潮措施。药材仓库也应通风、干燥、避光,安装空调及除 湿设备,防鼠、虫、禽,定期检查[4]。应谨慎的选用现代贮藏 保管新技术、新设备。 7 质量管理优化
中药材gap文件模板

中药材gap文件模板中药材 GAP(Good Agricultural Practice)文件模板是用于规范中药材种植、采收、加工和储存等环节的文件。
以下是一个中药材 GAP 文件模板的示例:中药材 GAP 文件模板一、概述本中药材 GAP 文件旨在规范中药材的种植、采收、加工和储存等环节,以确保中药材的质量和安全性。
本文件适用于本公司种植和采购的中药材。
二、种植管理1. 种子和种苗:选择健康、无病虫害的种子和种苗,确保品种纯正。
2. 种植地:选择地势平坦、土层深厚、肥力适中的地块,并进行合理布局。
3. 田间管理:定期除草、施肥、灌溉和病虫害防治,保持适宜的生长环境。
4. 采收时间:根据不同中药材的生长周期和药用部位,确定合理的采收时间。
三、采收管理1. 采收人员:培训合格的采收人员,确保采收过程中不损伤药材。
2. 采收工具:使用清洁、卫生的采收工具,避免交叉污染。
3. 采收方法:按照不同药材的采收标准进行采收,确保药材质量和产量。
4. 采后处理:及时进行晾晒、干燥等处理,防止霉变和腐烂。
四、加工管理1. 加工环境:保持加工场所的清洁卫生,防止污染和交叉感染。
2. 加工设备:定期维护和清洗加工设备,确保其正常运转。
3. 加工方法:按照国家相关标准和规范进行加工,确保药材质量和安全。
4. 包装标识:对加工后的药材进行包装和标识,注明品名、产地、生产日期等信息。
五、储存管理1. 储存环境:选择干燥、通风良好、无污染的仓库进行储存。
2. 温度湿度:控制适宜的温度和湿度,防止药材受潮、霉变和虫蛀。
第10讲中药材GAP规范化生产

4-1 中药材规范化生产概况及其认证
• 我国中药市场现状
我国出口中药额约占世界中草药市场的 5%,主要出口中药材、中药饮片、中成 药及药用植物提取物。
•
我国中药材生产中存在的主要问题
市场的种子基源不清楚 栽培品种混乱 种植、采收加工技术不规范 产品质量不稳定 农药残留和重金属及有害物质等超标
•
•
4-1 中药材规范化生产概况及其认证
• 实施中药材规范化生产的目的和意义
中药材GAP目的
生产安全、有效、稳定的中药材以及优质制药原料
现代中药的基本要求
安全、高效、稳定、可控
•
4-1 中药材规范化生产概况及其认证
• 我国中药市场现状
2001年,国家药品食品监督管理局对我国 17个药材市场的抽检调查→60%的药材质 量达不到《中国药典》的质量要求。
是对同一物种分布范围内不同地点所 收集的各种繁殖材料的统称。
•
栽培品种选定及良种繁育
• 优质种源
在质量、产量、经济学性状和抗性上 表现优良的地理和生殖隔离群体。
•
栽培品种选定及良种繁育
• 应用实例
人参、杜仲、天麻、丹参、芍药、附子
•
栽培品种选定及良种繁育
• 品种、品系及优良品种
人工选择培育属性分类
•
中药材规范化生产概况
• 中国政府
→ 2002年正式向国际卫生组织提出 《中药材生产质量管理规范GAP 》
•
中药材规范化生产概况
• 国家中医药管理局公布
全国中药材种植面积1150万亩, 其中:木本药材600万亩 草本药材550万亩
•
中药材规范化生产概况
• 国家食品药品监督管理局
GAP法规: 2002年6月1日起实施 《中药材生产质量管理规范(试行) 》
中药材GAP浅析

空气环境质量评价 农田灌溉水质评价
中药材SOP制订涉及的内容(五)
(二)中药材种质标准
(1)种质资源的收集,整理保存
(2)同地种植进行生物学各种性状的观察,种
质鉴定,亲缘关系分析,包括分子生物学标记研 究。 (3) 研究各种质之间分化状况及品质差异。 (4)各种质生物学,产量,抗病性药学品持的 评价。 (5)对种质进行纯化和优选,培育新品种。
种质和繁殖材料 SOP(一)
一、物种鉴定标准操作规程 二、种子采集操作规程 采集时间 采集方法和工具 种子筛选 种子 预处理 种子质量标准[包括种子的形态特征描 述(颜色、形状、大小等)千粒重 、发芽率、 发芽势、生活力、含水量、净度、病虫害、生 特学特征,储存方法和可储藏时间等]
种质与系列材料 SOP(二)
中药材SOP的制定原则(一)
SOP的制定是企业行为,是企业的研究成果和
财富,是检查和认证以及自我质量审评的基本 依据,是一个可靠的追溯系统,也是研究人员, 管理人员以及生产人员的培训教材之一,因些 必须认真研究制定。 SOP的制定要在总结前人经验的基础,通过科 学研究,技术实验并应经生产实践证明是可行 的,要具有科学性,完务性,严密性,可追溯 性,可操作性。
GAP与SOP的关系
GAP是规范化种植中药材的法规,是从保证中药材质量出发, 控制影响药材质量的各种因子,规范药材各生产环节乃至全过 程,达到药材“真实,公有优质,稳定,可控”的目的。 SOP是保证中药材质量达到GAP要求的生产操作规程。 GAP是目标,是要求;SOP是途径,是方法。
中药材种植
采收与初加工 SOP
一、中药材采收标准操作规程 采收期及时间的确定 中药材采收质量标准 中药材采收操作规程 中药材产地加工操作规程 二、中药材干燥标准操作规程 干燥标准 操作规程
中药材gap文件模板 -回复

中药材gap文件模板-回复什么是中药材的gap文件模板?中药材的gap文件模板是指针对某一种中药材编制的一份详细文件,主要用于记录该中药材的种植、采集、加工和质量控制等方面的信息。
它的编制可以帮助相关的中药材种植者、采集者、加工者及研究者更好地了解该中药材的来源、特性及其质量标准,从而确保该中药材的质量和安全性。
那么,如何编制中药材的gap文件模板呢?首先,需要明确中药材的基本信息,包括中药材的名称、拉丁学名、英文学名、别名等。
其次,需对中药材的种植环境进行详细的描述。
这包括中药材种植的地理位置、土壤特征、气候条件、海拔高度等。
这些因素都会对中药材的质量和药效产生一定的影响,因此在gap文件模板中需要详细记录这些信息。
接下来,要记录中药材的种植方法。
这包括中药材的种子选择、育苗方法、田间管理、施肥控制、病虫害防治等内容。
这些都是确保中药材的生长和产量的关键因素,需要在gap文件模板中明确记录下来。
然后,要对中药材的采集进行规范化管理。
这包括中药材采集的时间、地点、方法、工具等方面的细节记录。
同时,还要根据中药材的特性和需求,制定相应的采集标准,确保采集到的中药材符合质量要求。
在加工和质量控制方面,需要详细记录中药材的加工过程、干燥方法、贮藏条件、质量检验等内容。
这些都是确保中药材的质量和安全性的重要环节,需要严格遵守并在gap文件模板中做出明确规定。
最后,还需要对中药材的质量标准进行设定。
这包括中药材的理化指标、有效成分含量、微生物限度和重金属含量等方面的要求。
同时,在gap文件模板中也应该包括对中药材的外观、气味、滋味等方面的描述,以便综合评估其质量。
在编制中药材的gap文件模板时,需要根据实际情况进行调整和修订。
同时,还应根据法律法规和相关标准的要求,确保所编制的gap文件模板的合法有效性。
总之,中药材的gap文件模板是一份记录中药材种植、采集、加工和质量控制等方面内容的重要文件。
通过编制和遵守gap文件模板,可以更好地保障中药材的质量和安全性,为中药产业的健康发展提供有力支持。
中药材规范化生产(GAP)10年:成果、问题与建议

第3 9卷第 7期
2 0 1 4年 4月
Vo 1 . 3 9, I s s u e 7
Ap i r l ,2 01 4
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录除草剂名称、用量、方法、喷 施人及结果。把植株周围的土向 植株集中的作业称培土。主要记 录每次的时间、工具(名称、型 号、产地等)、方法。机培法,应 记录农机名称、型号、产地等。 2.8.5 施肥 主要记录每次施 肥时间、肥料名称、成分( N、P、 K 及其它成分)、含量、生产厂家、 施用量、施用方法、技术指导者 等。机施法应记录农机名称、型 号、产地等。 2.8.6 灌溉与排水 灌溉”主要 记录每次灌溉时间、方法(喷灌、 滴灌、皮管浇灌、沟灌、畦灌、 渗灌、淹灌等)与持续时间。“排 水”主要记录挖沟排水地点、时 间、沟的大小及具体方法。 2.8.7 修剪、打顶与摘蕾 “修 剪”是根据株形有目的的剪除一 些枝、梢或地下部分的侧根,来 控制植物生长,达到增产、保产 的一种管理措施。主要记录每次 的时间、方法,其中包括修剪部 位与工具等。“打顶”就是在药材 生长到适当时期,摘去其顶芽或 侧芽的工作,以破坏顶端优势, 达到抑制主茎生长,促进侧芽发 育,提高产量与质量。主要记录 每次的时间、方法,其中包括摘 芽类型、长度与工具等。“摘蕾” 就是摘去植株花蕾的工作,以抑 制生殖生长,达到提高产量与品 质的目的。主要记录每次的时间、
行分析研究,极大地提高了临床用药的合理性,但 对中药材方面的药物利用研究还不多。我们希望藉 此文章,引起更多对中药临床用药分析及临床药学 的讨论,集思广益,开拓新的思路。
[责任编辑:刘志民]
中药材 GAP 生产记录文件的内容与设计
(讨论稿)
孙长生 韩见宇 魏升华 杨锦纲 (贵阳中药材种植指导中心 贵阳 550002)
顷)”为单位。 2.4.6 种植年份 确切的种植时 间。 2.4.7 技术来源 提供本药材生 产技术的个人或单位名称,应附 有关技术或合作的协议书。 2.5 中药材生产环境记录 2.5.1 种植地生态环境 记录 种植地具体的地理位置,海拔高 度,地形地貌(山上、丘陵、农 田等),土壤情况,植被情况,有 无污染源等。 2.5.2 大气检测 请法定部门 按国家标准检测种植地点的大气 环境质量,填写检测结果。 2.5.3 土壤与检测 请法定部 门按国家标准检测种植地点的土 壤环境质量与土壤肥力,填写土 壤类型(沙土、壤土、粘土、红 土、黑土等)及检测结果。 2.5.4 水源与检测 请法定部 门按国家标准检测灌溉水源水 质,填写种植地点灌溉水来源(河 流、水库、机井、水井等)及检 测结果。 2.6 种源记录 2.6.1 种子 泛指所有能传种 接代的繁殖材料,包括植物学上 的种子(如人参、甘草等)与果 实(如红花、当归、薏苡等)以 及营养器官(如鳞茎、球茎、根 茎、珠芽、插穗等)。 2.6.2 种子名称 指所种药材的 植物学名(拉丁名)及中文名。
本表记录内容较多,要按实记录, 主要有以下几个方面。 2.8.1 气候 指种植地的小气 候情况。主要记录每天的天气情 况(阴、晴、阳、雨等),有条件 的,还应记录每天早(8:00)、 中(2:00)、晚(8:00)的温湿 度,每天最低与最高温度及时间, 降雨量等。 2.8.2 物候 是指作物生长发 育的阶段性特征,如发芽期、出 苗期、真叶期、分蘖期、孕蕾期、 始花期、盛花期、初果期、盛果 期、果熟期、倒苗期等。记录各 个时期的开始时间。 2.8.3 间苗、补苗 在用种子生 产中药材的过程中,为了避免幼 苗间相互拥挤、遮荫、争夺养分, 而及时拔除一部分过密、瘦弱及 有病虫害幼苗,保留壮苗的作业 叫间苗。间苗主要记录每次间苗 时间、方法及最终留苗数。及时 补齐田间(直播或育苗移栽等) 所缺种苗的作业称补苗。本项应 记录缺苗率,补苗时间、方法与 结果。 2.8.4 中耕、除草、培土 疏松 土壤作业称中耕。主要记录每次 的时间、工具、方法与深度。机 耕法,应记录农机名称、型号、 产地等。消灭杂草的作业称除草。 主要记录每次的时间、工具、方 法。机除法,应记录农机名称、 型号、产地等。化学除法,应记
DOI:10.13313/j.issn.1673-4890.2003.12.022
2003 年 12 月 第 5 卷第 12 期 December 2003 , Vol.5, No.12
中药研究与信息
Research & Information on Traditional Chinese Medicine
实用技术
年度
2000 2001 2002
— X
±SD(%)
金额比例% 58.86 62.63 60.27
60.59±1.90
表 7 用量—金额关系
70%用量
种数 种数所占比例%
69
16.12
77
17.99
74
17.29
金额比例% 77.19 73.48 70.82
17.13±0.94
73.83±3.20
80%用量
种数 种数所占比例%
101
25.00
109
25.47
107
23.60
24.69±0.97
从表 6、表 7 反映的药材消耗量与金额的关系, 说明用量大的药材消耗金额所占比重偏小,而消耗 金额高的药材用量所占比重也偏小。可见该院医生 用药还是比较合理的。
药物利用研究已广泛应用于西药、中成药,它 对药物在社会中的市场销售、处方以及使用情况进
子分发给本省的一些中药材生产 基地和个体种植户。通过 2 年的试 用,效果良好,只要仔细阅读填写 说明,都能完整记录。现将本记录 文件的记录表格与记录填写方法 整理报道,旨在抛砖引玉,希望有 关政府部门与广大同行能逐步完 善和规范我国中药材生产记录文 件,促成中药材生产记录习惯,建 立中药材生产质量保障体系,实现
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2003 年 12 月 第 5 卷第 12 期 December 2003 , Vol.5, No.12
中药研究与信息
Research & Information on Traditional Chinese Medicine
实用技术
肥、捞(开)畦(厢)、土壤消毒、 挖排水沟等。记录各种处理的时 间及方法,其中包括所用工具的 名称、型号、产地等;所用肥料、 消毒剂的名称、成分含量、用量、 产地等。 2.7.2 种子处理 是指种子、种 苗等在播(种)前的处理。方法 有温度处理,如晒种、温汤浸种、 低温贮藏、变温贮藏等;机械损 伤处理;层积处理(砂藏处理); 化学药品处理,如用酸、碱浸种; 激素处理,如用赤霉素( GA)、奈 乙酸(NAA)浸种或蘸根;超声波 处理;射线处理,如用α、β、 γ、х射线处理;菌肥处理,如 用固氮菌剂、根瘤菌剂、磷细菌 剂、生物肥拌种;种子包衣处理 等。主要记录处理时间及具体方 法。 2.7.3 种植时间 指播种或移 栽日期。 2.7.4 种植密度 指药材实际 种植的株行距,用“㎝×㎝”表 示。 2.7.5 用种量 即每 hm(公顷) 用种子的重量或数量,用“㎏”、 “株”或“棵”等为计量单位。 2.7.6 种植方法 指种子的栽、 播方法,主要有穴栽、沟栽、撒 播、条播、点播(穴播)等。 2.8 田间管理记录 药材从播 种到收获前,人们所采取的一系 列保产、丰产措施叫田间管理。
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实用技术
中药研究与信息
Research & Information on Traditional Chinese Medicine
2003 年 12 月 第 5 卷第 12 期 December 2003 , Vol.5, No.12
方法,其中包括所用工具、摘蕾 的数量等。 2.8.8 覆盖、遮阴与搭架 “覆 盖”就是将树叶、秸杆(稻草杆、 麦草杆、玉米杆、高粱杆等)、谷 糠、农用薄膜、土杂肥、厩肥、 土壤等撒铺在已栽播药材的地面 上,以利药材生长或防寒冻,提 高药材产量。主要记录覆盖时间、 方法,其中包括覆盖材料、厚度 等。“遮阴”就是为满足阴生药材 和苗期喜阴药材的生长需要,避 免高温和强光的危害而采取的降 低光照强度的方法。主要记录遮 阴时间、方法,其中包括遮阴材 料的名称、遮阴架的高度、方向 等。“搭架”就是为藤本药材搭建 支撑架,以支撑植物体向上生长。 针对藤本类型分为支架(株旁立 单竿作支撑物,适于草质藤本) 与棚架(株旁立多竿搭成棚或架, 适于木质藤本)。主要记录搭架时 间、方法,其中包括架型、材料、 高度、朝向等。 2.8.9 病 害 发 生 情 况 与 防 治 记录病害发生时间、发生部位、 症状、发病程度,拍照与摄像情 况,防治时间、防治方法与结果。 必须施用农药时,应记录农药种 类、成分、含量、生产厂家、施 用量、施用时间、方法、技术指 导者等。 2.8.10 虫 害 发 生 情 况 与 防 治 记录虫害危害时间、害虫外观形
中药材生产质量的稳定、可控和可 追溯性,为我国中药材能顺利进入 国际市场奠定基础。
以上记录均按 A4 纸大小排 版,然后打印或印刷装订成册。 1 中药材生产记录表格(见附表) 2 中药材生产记录填写说明 2.1 “中药材生产记录”是根据 GAP(中药材生产质量管理规范 〈试行〉)的有关文件管理规定制
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实用技术
中药研究与信息
Research & Information on Traditional Chinese Medicine
2003 年 12 月 第 5 卷第 12 期 December 2003 , Vol.5, 录文件。 2.2 在中药材生产中,表中各项 内容要据实、详细、及时填写。 有可能应附照片、图象、有关检 测报告或其它附件。 2.3 记录一律用碳素墨水或蓝 黑墨水书写,严禁用圆珠笔、红 墨水笔、铅笔填写记录。 2.4 封面 2.4.1 № 表示某种药材,某年 某地的种植编号。由六位号码组 成,其中第一、二位代表某种药 材,用药材名中两个字的第一个 拼音字母的大写表示;第三位表 示药材生产地点,用罗马数字Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ、…表示;第四位代表年 份,用阿拉伯数字 0-9 表示;第 五、六位代表同一地点的不同地 块,用阿拉伯数字 0-9 表示。例 如 2002 年 11 月贵州省施秉县牛 大场镇(用“Ⅰ”代表)第 9 号 地块种植太子参的种植编号可编 为“TZⅠ209”。 2.4.2 生产单位 出资种植药 材的个人、集体、企业等。个体 种植者填种植户的姓名,非个体 种植者,填出资单位名称。 2.4.3 药材名称 所种药材的商 品名。 2.4.4 种植地点 本药材种植地 的较确切地名,应填写到村民组。 2.4.5 种植面积 本药材种植地 点的实际栽种面积,以“hm(公