制剂室个人总结（精选10篇）
药物制剂室个人工作总结
药物制剂室个人工作总结在过去的一年里，我作为一名药物制剂人员，始终秉持着认真负责、精益求精的态度，严格遵守药典和法规，努力提高自己的专业技能和综合素质。
在此，我对过去一年的工作进行总结和反思，以期在未来的工作中更好地发挥自己的作用。
一、加强理论学习，提高业务水平作为一名药物制剂人员，我深知理论学习的重要性。
过去的一年里，我积极参加各类药品法规知识培训，认真学习了《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规，系统地学习了药物制剂的基本理论、工艺流程及质量控制等方面的知识。
通过不断学习，我提高了自己的业务水平，为药物制剂工作的顺利开展奠定了基础。
二、严谨操作，确保药品质量在药物制剂工作中，我始终坚持严谨操作，严格遵循工艺流程和操作规程。
在原材料的选购、制剂工艺的优化、质量控制等方面，我都力求做到精益求精。
一方面，我加强与原材料供应商的沟通，确保原材料的质量；另一方面，我认真执行质量检验制度，对半成品和成品进行全面检验，确保不合格的产品绝不流入市场。
通过这些措施，我所在的公司生产的药品质量得到了有效保障。
三、团结协作，提高工作效率药物制剂工作是一个团队协作的过程，我深知团结协作的重要性。
在过去的一年里，我积极参与团队活动，与同事们保持良好的沟通，共同解决工作中遇到的问题。
在制剂过程中，我充分发挥自己的专业优势，与其他岗位的人员密切配合，确保制剂工作的顺利进行。
同时，我还主动请教有经验的同事，汲取他们的宝贵经验，不断提高自己的工作能力。
四、勤奋学习，拓宽知识领域作为一名药物制剂人员，我明白只有不断学习，才能跟上时代的发展。
在过去的一年里，我除了参加公司的培训外，还自发地学习了一些与药物制剂相关的专业知识，如新药研发、药物 delivery system 等。
通过不断拓宽知识领域，我对药物制剂的发展趋势有了更深入的了解，为公司的产品创新和技术升级提供了有力支持。
五、不足与反思虽然在过去的一年里，我取得了一定的成绩，但同时也暴露出了一些不足。
制剂室个人工作总结文库
制剂室个人工作总结时光荏苒，岁月如梭，转眼间一个紧张而又充实的工作年度又要结束了。
在这一年里，在领导和同事们的关心帮助下，我认真履行岗位职责，不断提高自己的业务水平，努力学习相关知识，较好地完成了各项工作任务。
现将个人工作总结如下：一、加强学习，提高自身业务能力作为一名制剂室工作人员，我深知只有不断学习，才能跟上时代的步伐，才能更好地服务于工作。
在过去的一年里，我利用工作之余的时间，深入学习了一些制剂室相关的业务知识，通过阅读专业书籍、查阅文献、参加培训等方式，不断拓宽自己的知识面，提高自己的业务素质。
同时，我还注重学习与实际工作相结合，将所学知识运用到工作中，提高工作效率。
二、严谨操作，保证产品质量制剂室是药品生产的关键环节，直接关系到产品的质量和患者的安全。
我深知自己肩负的责任重大，因此在工作中，我始终坚持严谨操作，严格按照工艺流程和操作规程进行生产。
在生产过程中，我时刻关注各项参数，确保每一个环节都达到标准要求。
对于生产中的问题和异常，我能及时发现并上报，与同事们共同探讨解决方案，确保产品质量得到保证。
三、团结协作，共同进步制剂室的工作涉及多个岗位，需要大家协同合作，共同完成。
在过去的一年里，我始终保持团结协作的精神，与同事们互相学习，互相支持。
在遇到困难和问题时，我们能共同面对，共同解决。
在大家的共同努力下，我们取得了较好的工作成绩，也得到了领导的认可。
四、积极参与各项活动，提高团队凝聚力为了提高团队凝聚力，增进同事间的友谊，我在工作中积极参与各项活动。
无论是团队的团建活动，还是公司的庆典活动，我都积极参与，与同事们共同度过了一个又一个难忘的时光。
这些活动不仅丰富了我们的业余生活，也增进了同事间的了解和友谊，提高了团队的凝聚力。
五、不足之处及改进措施在过去的一年里，虽然取得了一定的成绩，但我也深知自己还存在许多不足之处。
首先，我的专业知识还有待进一步提高，需要继续加强学习，努力拓宽知识面。
药学制剂室个人工作总结
药学制剂室个人工作总结时光荏苒，岁月如梭，转眼间一个学年已接近尾声。
在这一学年里，我在校领导和老师的关怀下，在同学的支持下，制剂室里度过了充实而又有意义的一年。
作为一名药学专业的学生，我将所学知识运用到实践中，不断丰富自己的阅历，提高自己的能力。
在此，我谨以此文对自己在药学制剂室的个人工作进行总结，以期为今后的学习和工作积累经验。
一、工作内容1. 制剂室准备工作在制剂室工作开始之前，我认真参加了相关培训，学习了制剂室的各项规章制度、操作规程和应急预案。
同时，我还参与了制剂室的准备工作，如清洗、消毒设备，检查仪器状态，确保制剂室的安全和卫生。
2. 药品配制在制剂室工作中，我负责药品的配制。
根据医生开具的处方，我准确称量、量取各种药品，严格遵循配制程序，确保药品的质量和安全。
在配制过程中，我时刻注意药品的保存条件，避免出现变质、污染等情况。
3. 药品分装与包装完成药品配制后，我负责将药品分装到适当的容器中，并根据要求进行包装。
在分装过程中，我严格控制药品的剂量，确保患者用药的安全。
同时，我认真检查包装质量，避免出现破损、漏药等情况。
4. 质量检验在药品分装与包装完成后，我参与了药品的质量检验。
通过精密仪器检测药品的含量、纯度等指标，确保药品的质量符合国家标准。
在检验过程中，我认真记录检验数据，如实填写检验报告。
5. 制剂室清洁与维护为了保证制剂室的卫生和安全，我积极参与制剂室的清洁与维护工作。
定期清理设备、地面，消毒灭菌，确保制剂室的整洁。
同时，我注意观察设备的使用状况，及时上报故障，协助维修。
6. 资料整理与归档在工作中，我认真记录各项数据，整理药品配制、质量检验等相关资料，并按照要求归档。
这有助于查阅历史数据，为药品质量和安全提供保障。
二、工作收获1. 提高了专业技能通过在药学制剂室的工作，我熟练掌握了药品配制、质量检验等操作技能，提高了自己的专业素养。
2. 增强了责任感在制剂室工作中，我深刻认识到药品质量和安全的重要性，增强了自己的责任感。
制剂车间工作总结
制剂车间工作总结制剂车间工作总结5篇关于在车间的工作，为了可以积攒工作经验，可以书写详细的工作总结，以此不断改善。
那么,怎样写工作总结才更能吸引眼球呢?以下是小编为大家整理的制剂车间工作总结5篇，欢迎阅读与收藏。
制剂车间工作总结（精选篇1）总的来说我也是做的比较认真的，在这方面我有着深刻的体会，这是我应该要有的态度，这段时间在工作当中我认真的学习，我非常清楚在这个过程当中是有非常大的提高的，作为一名车间员工虽然平时的工作是比较忙了一点，但是我还是比较认真的，对自己各个方面也是感觉非常的充实，虽然做出了一个比较好的成绩，但是我还是需要进一步的调整好，每天完成好产量，遵守车间的各项规定，认真的做好这些细节上的事情，我认为这是应该要去做好的，对于我而言我还是应该要更加认真一点，这段时间在工作当中我是比较用心的，我也是感觉非常的充实。
除了日常的工作之外，我也在调整好自己的心态，我认为这些都是我应该要去做好的，在这一点上面我还是应该要认真的去做好，我学习了更多的业务知识，在这方面从来不敢有丝毫的马虎，在这方面这也是我应该要有的，我知道有事情还是应该要认真的去做好，这是我应该要有的态度，这是非常鉴定的，在这方面这也是我应该要有的态度，这段时间的工作当中还是应该要做的更好才是，我应该要坚持去搞好自己分内的职责，作为一名__的员工，我不断的吸取经验，做好本职工作，虽然车间的工作是比较累的，在这个过程当中我应该要往什么方向发展，我知道这是我应该要去做好好的，在这个过程当中我更加应该要做好相关的准备。
过去一段时间的工作当中我也是有非常大的进步，我还是要认真去搞好自己的本职工作，在接下来的工作当中进一步的调整好自己，更加努力的去做好自己分内的职责，这段时间我是非常清楚的，车间的这段时间工作当中我非常的充实，虽然有一些做的不好的地方，但是我一定会进一步努力去做好自己分内的职责，坚守自己的岗位，发挥好自己的职责，未来在工作当中保持一个好的态度，当然在思想上，工作上我还需要进一步提高自己，一定加强学习。
中药制剂室个人工作总结
中药制剂室个人工作总结时光荏苒，岁月如梭。
转眼间，一个充满挑战和收获的中药制剂室工作年度即将结束。
回顾这一年的工作，我深感责任重大，使命光荣。
在上级领导和同事们的关心支持下，我不断学习、进步，努力提高自己的业务能力和综合素质，较好地完成了各项工作任务。
现将个人工作总结如下：一、严格遵循法规，确保产品质量作为一名中药制剂室工作人员，我深知药品质量关系到患者的生命安全和社会公共利益。
在工作中，我严格遵循《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，认真执行药品生产质量管理规范，确保生产过程符合国家标准。
在原材料采购、生产工艺、质量检验等各个环节，我都严谨认真，力求做到精益求精，以确保患者用上安全、有效的药品。
二、加强业务学习，提高自身能力中药制剂室是一个技术性很强的部门，要求工作人员具备扎实的专业知识和丰富的实践经验。
为了提高自己的业务水平，我积极参加各类学术培训，学习前沿的理论知识和最新的研究成果。
同时，我还注重将所学知识运用到实际工作中，不断提高自己的操作技能和解决问题的能力。
通过不断学习，我在中药制剂方面的专业知识得到了丰富和提高。
三、团结协作，共同发展中药制剂室的工作涉及到多个岗位和环节，需要同事们相互配合、共同协作。
在工作中，我始终秉持团结协作的精神，积极与同事沟通交流，共同解决工作中遇到的困难和问题。
在完成自己本职工作的同时，我还主动关心和帮助其他同事，共同进步，共同发展。
四、严谨作风，树立良好形象作为一名中药制剂室工作人员，我深知自己肩负着重要的责任。
在工作中，我始终保持严谨细致的作风，对待每一个环节都认真负责。
同时，我还注重自己的言行举止，以身作则，树立良好的职业形象。
在一年的工作中，我严格遵守单位的规章制度，没有出现任何违纪现象。
五、展望未来，继续努力回顾过去的一年，我虽然取得了一定的成绩，但仍然存在许多不足之处。
在新的一年里，我将继续努力，不断提高自己的业务能力和综合素质，为中药制剂室的发展贡献自己的力量。
制剂室个人工作总结
制剂室个人工作总结篇一：制剂室年终总结20XX年制剂室年终总结20XX年即将过去，现就将这一年的工作做个回顾，请领导和各位同志指导。
今年普制室根据门诊和临床各科室的需要，大小共累计生产产品390个批次，合格成品入库共计29600瓶{盒}。
圆满的完成了临床保障任务。
截止十月份普制室发往门诊和临床科室的药品收入为219691元。
比20XX年略有下降。
经过分析研究，主要是上市药品的取代，医生用药习惯改变和淘汰了一部分疗效不确切的皮肤科用药。
在完成正常保障任务的同时，依据上级部门和制剂规范要求，抽出时间逐步完善了原料，标签，配制工序记录。
尽管这样，可好多方面距《军规》存在较大差距。
【一】物料管理松散，储存发放不能严格执行相关规定：由于制剂室占地有限，物料购进后对不同物料不能按其性质分类进行储存的现象普遍存在。
【二】药检能力不足，制剂质量控制存在隐患;一是原料不能检验。
二是缺少对配制过程质量控，且配制过程也无相关规定进行过程监督很难谈得上是有效的、针对性强的质量控制这使制剂的安全性存在不确定的隐患。
三是制剂成品不能检验;这个直接导致了普制室在军区药检所抽样检查中的10%的碘化钾溶液含量超标。
这更加提醒了我们，作为医院制剂如果不具备质量控制和检验能力，就无法控制风险。
制剂质量虽然说不是检验出来的，但是检验却是保证质量的重要一环。
所以在接下来的工作当中，我觉得应该改正和完善不足的地方。
严格按照规范操作，完善配制记录，控制配制过程。
恳请领导帮助支持。
我们也将在完成医疗保障的同时，认真学习，创新品种，提高药品质量，更好的为科室服务，为病人服务。
请领导和同志们监督批评指导。
普制室20XX年11月篇二：制剂室小结制剂室的研究和使用情况宁德市中医院制剂是我市医疗机构中唯一通过GmP认证，获得《医疗机构制剂许可证》的医疗制剂配制机构。
目前我院制剂能生产9个剂型，44个品种，年生产销售额为100万元。
制剂室为中医药开发和研究提供了平台，为专科建设和临床特色用药提供了手段，为我市()药剂人才培养和制剂教学实践提供了便利。
制剂室年终个人总结
制剂室年终个人总结前言2022年即将过去，回顾这一年的工作经历，我深感荣幸和自豪。
感谢公司给予我在制剂室的机会，让我能够锻炼和成长。
在这篇年终个人总结中，我将回顾我过去一年的工作内容、成果和不足之处，并对来年的发展目标进行展望。
工作内容及成果成果一：质量管理作为制剂室负责人，我不仅维护了制剂室的日常运营，还注重质量管理。
我在制剂过程中引进了新的操作规程，改进了工艺流程，有效提高了产品质量，并通过内部审核和外部审核取得了良好的成绩。
今年，我们的产品在市场上取得了更高的认可度，并赢得了一些新客户，实现了销售额的增长。
成果二：团队管理作为领导者，我注重团队建设和员工发展。
我积极参与招聘和培训，仔细安排每位员工的工作任务，确保团队的高效协作。
通过定期的团队会议和个人培训，我不断提高团队成员的专业技能和职业素养。
今年，团队的凝聚力和合作能力进一步增强，员工的工作积极性也得到了提升。
成果三：技术创新制剂室是一个需要不断创新的领域。
今年，我带领团队积极参与新产品的开发和改进工作。
我们与研发部门密切合作，采用新的技术和工艺，提高了产品的稳定性和生产效率。
我们成功地推出了一些新产品，并在市场上取得了良好的销售成绩。
不足之处及改进计划不足一：沟通能力在过去的一年中，我发现自己在团队协作和沟通方面还存在一些不足。
有时候我没有及时传达重要信息，导致团队成员工作的不顺利。
为了改进这一问题，我计划在来年加强沟通技巧的培训，并尽量提升自己的表达能力和倾听能力。
不足二：时间管理由于工作任务的繁重，我常常处于高强度的工作状态。
这导致我在时间管理方面有所欠缺，经常加班或者无法按时完成任务。
为了提高时间管理能力，我将学习并运用一些时间管理的方法和工具，并制订合理的工作计划，合理安排时间。
不足三：团队建设尽管我们取得了一些团队合作方面的成果，但我意识到我们的团队建设还有待加强。
有时候我没有给团队成员足够的信任和鼓励，也没有及时解决团队中的冲突。
制剂室个人工作总结
制剂室个人工作总结
在制剂室工作已经有一段时间了，通过这段时间的工作，我对制剂室的工作流程和规范有了更深入的了解，并且在工作中也积累了一定的经验和成果。
在此，我对这段时间的工作进行总结，以便更好地指导今后的工作。
首先，我在制剂室的工作主要包括药品的制备、检验和记录。
在制备药品的过程中，我严格按照操作规程进行操作，确保每一道工序都符合要求。
同时，我也加强了对药品质量的检验，保证每一批药品的质量稳定可靠。
在记录方面，我认真填写了每一份相关资料，确保了药品生产过程的可追溯性和规范性。
其次，在工作中，我也注意学习和积累了一些相关知识和技能。
我不断学习新的制药工艺和技术，提高了自己的业务水平。
同时，我也参加了一些相关的培训和学习，不断提升自己的综合素质和专业技能。
此外，我也在工作中发现了一些问题，并且提出了一些改进建议。
比如，我发现了一些操作规程的不足之处，提出了相应的改进意见。
同时，我也在工作中总结了一些经验和教训，以便今后的工作能够更加顺利和高效。
总的来说，我在这段时间的工作中取得了一定的成绩，但同时也意识到了自己的不足之处。
因此，我会继续努力学习和提高自己的业务水平，不断完善自己，为制剂室的工作贡献更多的力量。
总而言之，这段时间的工作让我受益匪浅，我会继续努力，争取在今后的工作中取得更好的成绩。
希望在未来的工作中，我能够更好地发挥自己的作用，为制剂室的发展做出更大的贡献。
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制剂室个人总结制剂室个人总结（精选10篇）总结是指对某一阶段的工作、学习或思想中的经验或情况进行分析研究，做出带有规律性结论的书面材料，它能使我们及时找出错误并改正，因此我们需要回头归纳，写一份总结了。
你想知道总结怎么写吗？以下是小编为大家整理的制剂室个人总结，仅供参考，希望能够帮助到大家。
制剂室个人总结篇120XX年临床药学工作在医院领导的高度重视及临床各科室的大力支持下，通过临床药学工作人员的不懈努力，开展并完成了多项工作，汇报如下：一、工作制度及文件制定临床药学室工作制度、临床药师岗位职责、临床药学会诊制度等相关工作制度，并完善抗菌药物各项管理制度。
二、处方点评工作(一)门诊处方点评1.按照我院处方点评制度要求，每月随机抽取门诊处方100张进行点评，完成处方评价表，全年共完成1200张处方点评，处方评价表上报质控科并将不合理处方反馈至相关科室。
2.处方专项点评每月抽取不少于100张医保处方进行点评，全年共完成3702张处方点评，将不合理处方反馈至医保办。
(二)抗菌药物专项点评1.门诊抗菌药物处方点评每个月对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方进行点评，每名医师不少于50份处方，不足50份处方的全部点评。
全年共点评21591张抗菌药物处方，对点评结果进行分析总结，将点评结果上报质控科并将不合理处方反馈至相关科室。
2.抗菌药物医嘱点评每个月对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的`医嘱进行点评，每名医师不少于20份病历，不足20份病历的全部点评。
全年共点评5008份病历的抗菌药物医嘱，对点评结果进行分析总结，将点评结果上报质控科并将不合理医嘱反馈至相关科室。
3.清洁手术病历点评每月点评全院清洁手术病历，对围术期预防使用抗菌药物的合理性进行点评，点评要点为有无预防用药指征、预防用药时间、预防选择的品种、预防用药疗程是否合理，全年共点评清洁手术病历1402份。
三、每月完成对抗菌药物临床应用基本情况进行统计1.门诊抗菌药物处方比例、急诊抗菌药物处方比例;2.各门诊医生抗菌药物的使用率;3.各临床科室抗菌药物使用率和使用强度;4.全院清洁手术预防使用抗菌药物使用率、术前内预防用抗菌药物的比例及预防用抗菌药物的疗程;5.各临床科室治疗性使用抗菌药物的微生物送检率、治疗性使用限制级抗菌药物的微生物送检率、治疗性使用特殊级抗菌药物的微生物送检率。
6.制定抗菌药物相关报表，协助计算机中心开发抗菌药物临床应用管理系统。
四、信息报送工作1.每季度将我院抗菌药物使用情况报送病案室统计员。
2.根据国卫医医护便函[20XX]381号，完成国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报系统20XX年的数据上报工作。
五、不良反应报告与监测工作1.完善我院药品不良反应报告制度，20XX年共收集上报55例药品不良反应。
2.不定期将食品药品监管总局网站公布的国家药品不良反应信息通报及药物警戒快讯刊登在《医院药讯》，上传到医院工作站供临床科室参考。
六、撰写《医院药讯》每季度撰写1期《医院药讯》，内容包括医院用药信息、处方点评结果、国家药品不良反应信息通报、药物警戒快讯及新药说明书等方面。
全年共撰写4期《医院药讯》。
七、参与临床药物治疗工作1.临床药师分别在儿童重症监护、儿内科及新生儿重症监护和临床医生一起参与查房，并完成查房记录及重点病例的药历书写工作。
2.应临床科室邀请，全年共完成104例疑难重症病例的会诊工作。
3.负责临床科室医护人员的用药咨询工作。
4.完成部分诊疗指南及相关专家共识的学习。
5.给临床科室讲课一次。
八、质检工作负责医院制剂及部分消毒制剂的检验工作，全年共完成医院制剂检验17例次、戊二醛消毒液浓度监测8例次、医用酒精浓度监测12例次。
九、参与药品质控每月参与对药剂科和临床科室常备药品及精神毒麻药品的质量督查工作。
十、完成临床药学、制剂室及药库的日常考勤工作。
十一、临床药学工作中存在的不足尽管临床药学工作取得了一定的成绩和进步，但仍有一些项目未能开展运行起来，与三级甲等医院评审要求及国家重点学科要求还有很大差距,仍需要进一步完善工作内容。
制剂室个人总结篇220xx年即将过去，现就将这一年的工作做个回顾，请领导和各位同志指导。
今年普制室根据门诊和临床各科室的需要，大小共累计生产产品390个批次，合格成品入库共计29600瓶{盒}。
圆满的完成了临床保障任务。
截止十月份普制室发往门诊和临床科室的药品收入为219691元。
比20xx年略有下降。
经过分析研究，主要是上市药品的取代，医生用药习惯改变和淘汰了一部分疗效不确切的皮肤科用药。
在完成正常保障任务的同时，依据上级部门和制剂规范要求，抽出时间逐步完善了原料，标签，配制工序记录。
尽管这样，可好多方面距《军规》存在较大差距。
【一】物料管理松散，储存发放不能严格执行相关规定：由于制剂室占地有限，物料购进后对不同物料不能按其性质分类进行储存的现象普遍存在。
【二】药检能力不足，制剂质量控制存在隐患;一是原料不能检验。
二是缺少对配制过程质量控，且配制过程也无相关规定进行过程监督很难谈得上是有效的.、针对性强的质量控制这使制剂的安全性存在不确定的隐患。
三是制剂成品不能检验;这个直接导致了普制室在军区药检所抽样检查中的10%的碘化钾溶液含量超标。
这更加提醒了我们，作为医院制剂如果不具备质量控制和检验能力，就无法控制风险。
制剂质量虽然说不是检验出来的，但是检验却是保证质量的重要一环。
所以在接下来的工作当中，我觉得应该改正和完善不足的地方。
严格按照规范操作，完善配制记录，控制配制过程。
恳请领导帮助支持。
我们也将在完成医疗保障的同时，认真学习，创新品种，提高药品质量，更好的为科室服务，为病人服务。
请领导和同志们监督批评指导。
制剂室个人总结篇320xx年上半年度在医院领导、分管院长及药剂科主任的带领下，制剂室所有人员大力支持和配合下开展的，坚持医院“三好一满意”的理念，为我院制剂室下半年的工作进展奠定了基础，现将上半年的工作作如下总结：一、上半年工作情况：1、随着医院的发展壮大，制剂室的配制数量也年年递增，今年上半年我制剂室，累计半年销售金额万元。
2、积极配合药监局和医院对我制剂室的检查，对上级领导提出的问题，我们积极做出整改，努力完善自己的不足。
二、存在的问题和困难制剂车间老旧，个别房间存在漏雨情况，经修补也效果不佳；在环境卫生方面存在不足，科室人员对环境卫生的清洁和保持意识不足。
三、下半年的'工作打算和计划1、坚持狠抓制剂配制的质量关，在产量增长的情况下也要保证质量，站在患者的角度来看问题，坚持医院“三好一满意”的理念。
2、提高科室人员对制剂车间的保洁意识，实行责任到个人，各自对自己的区域进行保洁。
总之，在上半年的基础上下功夫，总结存在的问题，为下半年的工作开展找出方向和目标，为能更好的完成各项工作而努力。
制剂室个人总结篇4时光荏苒，日月如梭，转眼20XX年就过去了，在过去的一年里，制剂室在院长和主管院长的领导和支持下，在有关职能部门和全院临床相关科室的支持和配合下，紧紧围绕为本院提供优质制剂，安全生产，服务临床这个工作重点，全科室人员共同拼搏，团结协作，顺利完成了医院下达的生产任务，先将20XX年工作总结如下：1、保质保量的完成了医院下达的生产任务。
20XX年制剂室在时间很紧的情况下，通过全科室人员的努力，加班加点的工作，圆满完成了医院下达的生产任务，全年制剂总产值x万元，比去年增加了x万元，保障了临床科室和患者对医院制剂的需求。
一丝不苟的完成了生产资料的整理记录。
20XX年生产的每批中成药产品，生产人员在生产过程中严格按照药监局批准的工艺规程操作，认真记录，经过市县两级药监部门的检查，对我们的记录给予了很高的评价。
同时我们完成了投料前原料全检，争取不让不合格的原料进入生产过程中。
2、全科室厉行节约，为医院开源节流。
科室在生产过程中节约用水用电，合理安排生产计划，在完成生产任务的同时做到节约成本。
3、不断开发新品种。
今年我们顺利取得了一个新品种的批文，成功生产出合格产品，为医院创造了新的`利润，而且在二甲复审中作为亮点得到专家组的肯定。
4、其他方面。
今年是我院喜事连连、大快人心的一年，新医院搬迁，二甲复审都很顺利，在新医院搬迁过程中，我科室男同志毫无怨言的为新医院值夜班，守护新医院的财产和设备，帮助临床科室和相关职能部门做好设备搬迁工作；在二甲复审期间，我科室相应医院关于全民动员的号召，连续两天在医院打扫卫生，为医院有崭新的面貌迎接复审贡献自己的一份力量。
回首过去，展望来年，关于20XX年工作，我认为应该从以下方面继续努力：1、继续保质保量的完成各项生产任务。
同时以饱满的热情迎接即将到来的中药制剂基地验收，争取顺利通过。
在完成生产任务的同时致力于新产品的开发。
2、努力提高自身的业务素质和全科室整体的业务水平，鼓励大家多学习，参加各种培训和考试，更好的形成把质量和业务放在第一位的氛围。
制剂室个人总结篇5短短一周的实训虽然过去了，但是这一周让我学习了更多，感觉自己就像是一个真真正正的药物制剂工！这一周我学到了制丸、制粒、压片、硬胶囊填充和水针剂的制备工艺及其设备的工作原理！一、实训动员，个个精神饱满今天是实训的第一天，实训辅导老师在我班开了实训动员大会，并且为我们班分成了两大组和说明了进入车间的注意事项及其程序。
接着我们就去实训车间了，班上的同学个个精神饱满，神采飞扬。
而我们也都按照老师说的程序进入了实训车间，首先每位同学拿到一双鞋套，按照老师说的具体步骤一一进入车间，丝毫不敢马虎。
在这里，我看到了许多生产设备，老师也一一为我们解说各自的具体操作原理及其注意事项。
同时我也很好奇，总喜欢把设备能拆开的都把它拆开来看一下，这样让我了解到更多，关于它们是如何运行的也都明白了。
我们参观完了整个车间之后，到了下午，我认真的预习接下来要实训的各个内容，做到实训时能够明白自己所要做的内容，清楚各个设备的注意事项，提高自己的安全意识。
二、制丸制粒，各有蹊跷第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的设备是YUJ16A全自动速控中药制丸机，全自动制丸机主要由搅拌器、制条轮、伺服机、测速器、轧丸和搓丸等部件构成，其工作原理是将药粉置于混合机中，加入适量的润湿剂或粘合剂混合均匀制成软材，即丸块，丸块通过制条机制成药条，药条通过伺服机进入有槽刀轮切割，搓圆成丸。
首先，老师一边解说一边操作给我们看，讲解操作过程中要注意的问题有：1、要把伺服机与制条机的转速协调一致，否则药条易断。
2、混合机上的进料口的搅拌器要注意不要被夹伤。
3、拿药条放到伺服机上时要注意刀轮，以免手指被刀轮割伤、切断。
通过老师详细的讲解及我认真听讲的情况下，我操作得还是蛮顺利的，制出来的柴胡丸看起来又圆又光滑，基本上算是成功的了。