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高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
高中有机化学推断题(包答案)
1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。
(3)反应⑤的化学方程式是。
（4）菲那西汀水解的化学方程式为。
2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n （可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D ，D→E 。
4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。
有机推断题(含答案).docx
高中有机推断训练题1、( 1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下，可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A〜F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题:(1) 写出A生成B和C的反应式：_______________________________(2) 写出C和D生成E的反应式：_______________________________(3) F结构简式是： ______________________(4) A生成B和C的反应是( )，C 和D生成E的反应是( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5) F不可以发生的反应有( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，H—C-C —ONa + NaO -I—H H—C-H OJI ! 1I试从上述信息得岀必要的启示回答下列小题：(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体ODMi固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式: 该反应发生的原理可简单表示如下：(2)试写岀O3、I 'K 怖 04」H 一RCH=C-R ------------------- ► RCOOH + R-C-R（R 、R'、R''是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂， 在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有 A 、B 、C 三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：ImoIA （分子式C 8H 16），氧化得到2mol 酮D 。
ImolB （分子式C 8H 14），氧化得到2mol 酮E 和Imol 二元羧酸。
高考化学有机推断题-含答案
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式：___________________ 。
（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________（3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。
（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。
G2.已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。
⑶写出下列转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。
化学有机推断题含答案(已整理)汇编
1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。
写出下列代号所指物质的结构简式：A__________________，B___________________，C________________，F_________________，H__________________，I ___________________，J __________________。
2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；(2)①的反应试剂和反应条件是____________________；(3)③的反应类型是_______________________________；(4)B生成C的化学方程式是_______________________________；D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。
3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是 ______________________________。
（2）反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。
（3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。
（4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________，___________________， ___________________。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
化学有机大题推断含答案精编WORD版
化学有机大题推断含答案精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】1.上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。
B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。
（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。
（4）G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为（6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。
2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________;（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。
由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________；（3）G与金属钠反应能放出气体。
由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。
高考化学有机推断题-含答案
⾼考化学有机推断题-含答案⾼考有机推断题型分析经典总结⼀、有机推断题题型分析1、出题的⼀般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学⽅程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕⼄烯、苯及其同系物、⼄醇等这些常见物质为中⼼的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应①；反应⑦。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学⽅程式：反应③；反应⑥。
解析：本题的突破⼝有这样⼏点：⼀是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；⼆是反应条件的特征，A 能在强碱的⽔溶液和醇溶液中都发⽣反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的⼀系列变化中碳的个数并未发⽣变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原⼦的卤代烃，再综合分析可得出结果。
⼆、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数⽬，从⽽得出是什么物质。
⾸先必须全⾯地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的⽹络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题⽬的来龙去脉，掌握意图）2、⽤⾜信息（准确获取信息，并迁移应⽤）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破⼝，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。
但有机物的特征条件并⾮都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩⼩了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，⽽且⼏个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破⼝向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全⾯的检查，验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④⾜量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧⼄⼆醇浓硫酸△浓H 2SO 4170℃催化剂△ Ni △浓H 2SO 4 △ NaOH △ NaOH 醇溶液△稀H 2SO 4△三、有机推断题的突破⼝解题的突破⼝也叫做题眼，题眼可以是⼀种特殊的现象、反应、性质、⽤途或反应条件，或在框图推断试题中，有⼏条线同时经过⼀种物质，往往这就是题眼。
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图）（1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。
（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。
（3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题：（4）A 中官能团的名称是______________。
（5）B 的结构简式为_________________。
（6）反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)；Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为CH 2=CH 2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ，CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。
【详解】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C ；(2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B ；(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ，反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ，故答案为： +Br 23FeBr −−−→ +HBr ；Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2)，含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ，故答案为：CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ；(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ，故答案为：CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
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1.上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。
B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M 的结构简式为。
（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。
（4）G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为（6）H中含有官能团是，I中含有的官能团是。
2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol 氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________;（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。
由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________；（3）G与金属钠反应能放出气体。
由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。
则C的结构简式为___________________________________________________。
3．PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）B的结构简式为——；（3）C与D反应生成E的化学方程式为；（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是(写出结构简式)；（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是(写出结构简式)。
4.F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是，D→E的反应类型是，E→F的反应类型是。
（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）。
①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu（OH）2反应（3）C中含有的它能团名称是。
已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是。
a．使用过量的甲醇，是为了提高B的产b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c．甲醇即是反物，又是溶剂d．D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）。
（5）已知；在一定条件下可水解为，F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。
5．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为 。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为 ，反应Ⅱ的化学方程式为 （注明反应条件）。
（3）已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F 均为有机物，图中Mr 表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C 反应的是 （选填序号） a ． 金属钠 b ．HBr c ． 23Na CO 溶液 d ． 乙酸②写出F 的结构简式 。
③D 有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。
a ． 苯环上连接着三种不同官能团b ． 能发生银镜反应c ．能与24Br /CCl 发生加成反应 d 。
遇3FeCl 溶液显示特征颜色④综上分析，丙的结构简式为 。
6.已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E （转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。
其中，A,B,C,D 分别代表一种有机物，B 的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。
请回答下列问题：（1） A 生成B 的化学反应类型是____________________________。
（2） 写出生成A 的化学反应方程式_________________________________________。
（3） B 在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。
写出2种相对分子质量比A 小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。
（4） 写出C 生成D 的化学反应方__________________________________________________________________。
（5）含有苯环，且与E 互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：____________________________________________________________________。
7．Ⅰ．已知：R －CH ＝CH －O －R ′+2H O / H−−−−→ R －CH 2CHO + R ′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A 的相对分子质量（M r ）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。
与A 相关的反应如下：请回答下列问题：⑴ A 的分子式为_________________。
⑵ B 的名称是___________________；A 的结构简式为________________________。
⑶ 写出C → D 反应的化学方程式：_______________________________________。
⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式： _________________________、________________________。
① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ．由E 转化为对甲基苯乙炔（CH 3CCH ）的一条路线如下：⑸ 写出G 的结构简式：____________________________________。
⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：序号 所加试剂及反应条件反应类型① ② ③④ ——8.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：A B在研究其性能的过程中，发现结构片段X 对化合物A 的性能有重要作用。
为了研究X 的结构，将化合物A 在一定条件下水解只得到B 和C 。
经元素分析及相对分子质量测定，确定C 的分子式为C 7H 6O 3，C 遇FeCl 3水溶液显紫色，与NaHCO 3溶液反应有CO 2产生。
请回答下列问题：（1）化合物B 能发生下列哪些类型的反应 。
A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C 所有可能的结构简式 。
（3）化合物C 能经下列反应得到G （分子式为C 8H 6O 2，分子内含有五元环）；①确认化合物C 的结构简式为 。
②F →G 反应的化学方程式为 。
③化合物E 有多种同分异构体，1H 核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。
9．阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结构，经由下列反应路线可得知到E 和R 两种阻垢剂（部分反应条件略去）（1）阻垢剂E 的制备2422234342 H SO O CH CH CH C H O C H O OH OH OH∆--−−−−→−−−→−−−→浓催化剂催化剂阻垢剂 |||ABCD①A 可由人类重要的营养物质 水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”） ②B 与新制的2C ()u OH 反应生成D ，其化学方程式为 。
③D 经加聚反应生成E ，E 的结构简式为 。
（2）阻垢剂R 的制备①G →J 为取代反应，J 的结构简式为 。
②J 转化为L 的过程中，L 分子中增加的碳原子来源于 。
③由L 制备M 的反应步骤依次为：2222AHOOCCH CH COOH Br HOOCH CBrCOOH HBr +−−−→+催化剂、 、 （用化学方程式表示）。
④1mol Q 的同分异构体T （碳链无支链）与足量3N aHCO 溶液作用产生2mol 2CO ，T 的结构简式为 （只写一种）。
10.阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B 、C 、D 在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。
线路一：线路二：(1)E 的结构简式为 ▲ 。
(2)由C 、D 生成化合物F 的反应类型是 ▲ 。
(3)合成F 时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G ，G 的结构简式为 ▲ 。
(4)H 属于α-氨基酸，与B 的水解产物互为同分异构体。
H 能与3FeCl 溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。
写出两种满足上述条件的H 的结构简式： ▲ 。
(5)已知：，写出由C 制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：12.3．（1）丙烯（2）（3）CH CH CHO（5）7 （4）324．（1）氧化反应还原反应取代反应（2）（3）硝基、羧基a、c、d（4）（5）56.（1）加成反应（还原反应）（2）H-C C-H+ 2HCHO 一定条件HOCH2C CCH2OH（3）（4）（5）67．⑴ C 12H 16O⑵ 1－丙醇（或正丙醇）CHH 3CCHOCH 2CH 2CH 3⑶ CH 3CH 2CHO+2Ag(NH 3)2OH ∆−−→CH 3CH 2COONH 4+2Ag ↓+3NH 3 +H 2O ⑷CHO H 3CH 3CCHO CH 3CH 3CHO CH 3CH 2（写出其中两种）⑸ CHH 3C CH 2⑹序号 所加试剂及反应条件反应类型 ① H 2，催化剂（或Ni 、Pt 、Pd ），△还原（或加成）反应② 浓H 2S O 4，△ 消去反应 ③ Br 2（或Cl 2） 加成反应 ④ NaOH ，C 2H5OH ，△——8.试题解析：（1）化合物B 含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。