HISCL检测原理和误差分析
水质检测化验的误差分析与数据处理探究
水质检测化验的误差分析与数据处理探究水质检测化验是保障水质安全的重要手段，但在实际操作过程中，可能会出现一些误差。
误差分析与数据处理对于保证水质检测化验的准确性和可靠性至关重要。
本文将探究水质检测化验中的误差源以及数据处理方法，以期为相关工作者提供参考和指导。
一、水质检测化验中的误差源1.仪器误差：水质检测化验常用的仪器有PH计、离子色谱仪、原子吸收光谱仪等。
这些仪器在使用过程中可能存在精度、灵敏度、重复性等方面的误差，影响测量结果的准确性。
2.环境误差：水质检测化验通常在实验室环境中进行，而环境因素如温度、湿度、气压等都会对实验结果产生影响，应尽量保持稳定。
3.样品准备误差：样品的采集、保存、处理等环节也可能带来误差，例如样品未及时送到实验室、保存条件不佳、样品不干净等。
4.人为误差：操作人员的技术水平、维护保养的不到位、操作方法不规范等都可能导致误差的产生。
二、数据处理方法1.校准仪器：定期对仪器进行校准，保证其准确性和稳定性，严格按照操作手册进行操作。
2.重复测量：针对同一样品，进行多次重复测量取平均值，以减小随机误差的影响。
3.质控实验：引入定量的质控实验，监测检测结果是否准确，及时发现并排除问题。
4.使用数据分析软件：现代化的数据分析软件能够对大量数据进行处理，提高处理的准确性和效率。
5.及时记录与归档：对实验数据进行及时、准确的记录和归档，以备后续参考和复核。
三、误差分析与数据处理实例某实验室对来自不同水源的水样进行PH值测试，得到的测量结果参差不齐。
经分析发现，其中有一部分测量数据存在一定的偏差，主要有以下原因：1.仪器的精度和灵敏度不够高，对于PH值较为接近的水样区分度不够，导致重复测量的结果有一定的波动。
解决方法是在进行测量前进行仪器的校准，并增加重复测量的次数，取平均值作为最终结果。
2.样品处理不当，导致样品的PH值发生变化。
解决方法是对水样的采集、保存、处理等工作进行规范化，并在实验前进行质量控制确认样品的稳定性。
His蛋白纯化原理、方法和问题分析
His蛋白纯化原理、方法和问题分析组氨酸(His)标签蛋白的纯化His-Tag融合蛋白是目前最常见的表达方式，而且很成熟，它的优点是表达方便而且基本不影响蛋白的活性，无论是表达的蛋白是可溶性的或者包涵体都可以用固定金属离子亲和色谱（IMAC）纯化。
IMAC(Immobilized Metal-ion affinity chromatography)是Porath et al.1975年用固定IDA作为配基的填料螯合过渡金属铜、镍、钴或锌离子，可以吸附纯化表面带组氨酸、色氨酸或半胱氨酸残基的蛋白，1987年Smith et al. 发现带有几个组氨酸或色氨酸小肽和螯合金属离子的IDA-sephadex G-25作用力更强，此前在1986年他和他的合作者用Ni2+-IDA-sephadex G-25亲和纯化在氨基端带组氨酸和色氨酸的胰岛素原。
同年1987年Hochuli et al.发现带有相连组氨酸的多肽和Ni2+-NTA填料作用力更强于普通的肽，1988年他第一次用这样的方法纯化了带六个组氨酸标签的多肽，无论是在天然还是变性条件下一次亲和纯化都得到很好效果，此后表达带六个组氨酸标签的蛋白配合IMAC变得非常普遍，相对而言，不带标签的蛋白纯化就非常困难，所以表达带六个组氨酸标签的蛋白配合IMAC纯化变成最常用而且最有效的研究蛋白结构和功能的有力手段。
1986年Porath et al.还发现Fe3+-IDA-sephadex G-25可以用于磷酸化蛋白的纯化，而后发现Ga3+-IDA也有同样的效果，这样螯合这两种金属离子的填料就有效用于磷酸化多肽的富集和纯化，同时IMAC也可以用于纯化各种和金属离子结合的多肽，应用非常广泛。
Ni柱中的氯化镍可以与有HIs（组蛋白）标签的蛋白结合，也可以与咪唑结合。
步骤是：过柱子前可以选择Ni柱重生，也就是往柱子里倒氯化镍，一个柱长体积就行了，然后平衡柱子，拿你自己的buffer，给蛋白提供最适的环境，我一般平衡4个柱长，然后蛋白上样，你可以让他自己挂，这样挂柱子的效果好一些，如果流速太慢，可以加个恒流泵，但是一定不能太快，太快挂柱效果差，当然你也可以选择循环挂柱，就是恒流泵的一头接你装蛋白的烧杯，从柱子中留下来的液体还用同一个烧杯接回去。
化学实验中的数据处理与误差分析
化学实验中的数据处理与误差分析在化学实验中，准确地处理和分析实验数据是非常重要的，因为有时候实验结果可能会受到一些误差的影响。
本文将介绍化学实验中常见的数据处理方法以及如何进行误差分析，以确保得到可靠和准确的实验结果。
1. 数据收集与整理在进行化学实验时，首先需要收集实验数据。
这些数据可以是一系列的观察结果、测量数据或计算结果。
在收集数据时，一定要保证数据的准确性和完整性。
在整理数据时，可以使用表格、图表或者其他方式来展示数据。
确保数据排列整齐、清晰可读，并标注单位和数据来源。
这样可以更加方便后续的数据处理和分析。
2. 数据处理数据处理是指对收集到的实验数据进行计算、整理、转换或者分析的过程。
常见的数据处理方法如下：- 平均值计算：根据实验数据求得的平均值可以反映数据的趋势和中心位置。
计算平均值时，需要将数据相加后除以观测次数，得到平均值。
- 标准偏差计算：标准偏差可以反映数据的离散程度或可靠性。
通过计算一组数据与其平均值之间的差异，可以得到标准偏差。
- 趋势线拟合：根据实验数据的趋势，可以使用数学方法拟合一条趋势线。
这样可以更好地描述数据的发展和变化。
- 数据转化和单位换算：在某些情况下，需要对数据进行转化和单位换算，以便于后续的分析和比较。
3. 误差分析实验中的误差是不可避免的，可以分为系统误差和随机误差。
- 系统误差：系统误差是一种固定的偏差，会导致实验结果偏离真实值。
研究人员可以通过校准仪器、采用精确的实验方法或者使用修正公式来减小系统误差。
- 随机误差：随机误差是一种无规律的波动，会导致实验结果的不确定性。
通过进行多次实验，并求得平均值和标准偏差，可以减小随机误差对结果的影响。
对于误差的分析，可以采用下列方法：- 绝对误差：绝对误差是指实验结果与真实值之差的绝对值。
通过计算绝对误差，可以判断实验结果的准确度。
- 相对误差：相对误差是指实验结果与真实值之差占真实值的比例。
通过计算相对误差，可以评估实验结果的相对准确度。
HISCL 中文操作手册
希森美康HISCL5000中文操作手册希森美康学术应用部2016年2月修目录第一章系统的组成和检测原理----------------------------------------------3 第一节系统总述---------------------------------------------------------3 第二节系统的常用消耗品---------------------------------------------5 第三节系统主要附件---------------------------------------------------6 第四节检测原理---------------------------------------------------------7 第五节校准曲线测定---------------------------------------------------8 第六节精度管理---------------------------------------------------------8 第七节系统设定---------------------------------------------------------9 第八节实验条件---------------------------------------------------------9 第二章HISCL5000常规操作-------------------------------------------------9 第一节开机前准备------------------------------------------------------9 第二节开机---------------------------------------------------------------9 第三节试剂准备与检查----------------------------------------------11 第四节补充耗材/试剂------------------------------------------------11 第五节项目定标-------------------------------------------------------16 第六节质控测试-------------------------------------------------------18 第七节样本检测-------------------------------------------------------20 第八节急诊检测-------------------------------------------------------20 第九节测定进度-------------------------------------------------------21 第十节结果查看-------------------------------------------------------22 第十二节关机----------------------------------------------------------23第三章HISCL5000常用保养------------------------------------------------24 第四章HISCL5000简易操作卡---------------------------------------------28第一章 系统组成和检测原理1.1系统总述1.1.1仪器的主要组成系统主要由：分析仪（本体、进样器、气动装置）、IPU（主机、显示屏、键盘、鼠标），两部分组成。
试验室检测数据误差大分析、大汇总
试验室检测数据误差大分析、大汇总第一部分误差理论简介在日常检测工作中，我们虽然有最好的检验方法、有检定合格的仪器设备、有满足检验要求的环境条件和熟悉检验工作的操作人员，但是，得到的检验结果却往往不可能是绝对准确的，即使是同一检测人员对同一检测样品、对同一项目的检测，其结果也不会完全一样，总会产生这样或那样的差别，也就是说，任何物理量的测定，都不可能是绝对准确的，在测得值与真实值之间总是或多或少的存在着差别，这就是误差。
误差是客观存在的，用它可以衡量检测结果的准确度，误差越小，检测结果的准确度越高。
一术语和定义1准确度准确度指，检测结果与真实值之间相符合的程度。
(检测结果与真实值之间差别越小，则分析检验结果的准确度越高)2 精密度精密度指，在重复检测中，各次检测结果之间彼此的符合程度。
(各次检测结果之间越接近，则说明分析检测结果的精密度越高)3 重复性重复性指，在相同测量条件下，对同一被测量进行连续、多次测量所得结果之间的一致性。
重复性条件包括：相同的测量程序、相同的测量者、相同的条件下，使用相同的测量仪器设备，在短时间内进行的重复性测量。
4 再现性(复现性)在改变测量条件下，同一被测量的测定结果之间的一致性。
改变条件包括：测量原理、测量方法、测量人、参考测量标准、测量地点、测量条件以及测量时间等。
如，实验室资质认定现场操作考核的方法之一：样品复测即是样品再现性(复现性)的一种考核、样品复测包括对盲样(即标准样品)的检测，也可以是对检验过的样品、在有效期内的再检测。
或是原检测人员或是重新再安排检测人员。
※ 通常再现性或复现性好，意味着精密度高。
精密度是保证准确度的先决条件，没有良好的精密度就不可能有高的的准确度，但精密度高准确度不一定高;反之，准确度高，精密度必然好。
二误差的种类、来源和消除根据误差的来源和性质，误差可以分为以下几种：1 系统误差(又称规律误差)1.1系统误差的定义※ 系统误差是指，在偏离检测条件下，按某个规律变化的误差。
HISCL 5000全自动免疫分析仪标准操作规程
HISCL 5000全自动免疫分析仪标准操作规程一、检验目的HISCL 5000全自动免疫分析仪，根据使用的试剂盒，用于体外检测人群的不同免疫学检验。
二、应用条件1、操作者要求1.1 操作者授权：唯有经本检验科授权的检验人员才能操作HISCL 5000全自动免疫分析仪。
1.2 操作前要求：所有操作人员必须在操作前仔细通读和完全理解厂商提供的原始操作手册关键内容2、操作规范所有操作人员必须按本规程制定的操作步骤检测分析样本。
三、仪器基本信息1、组成：分析仪、IPU2、制造商：希森美康医用电子四、检测原理1、检验原理采用碱性磷酸酶催化CDP-star进行发光检测，来计算被检物的浓度。
2、检测项目及原理详见各个试剂SOP五、仪器性能1、线性：见各项目SOP2、不精密度：见各项目SOP3、准确性：见各项目SOP六、检测程序1.开机1.1在指定的时间启动装置1.2从试剂保管模式开始启动处理。
1.3关于自动唤醒设定。
2. 接通触摸屏显示器的电源2.1启动IPU，显示【登陆用户选择】界面（参考图1）。
2.2选择【登陆名】2.3显示【登陆】对话框。
2.4输入【密码】，触摸【OK】3.启动处理完成后，IPU界面的系统状态区域显示【启动】。
4.耗材检查4.1触摸工具栏的“设置”4.2确认消耗品/试剂的残量4.3请确认以下消耗品/试剂的状态。
<消耗品> <试剂>·反应杯·R1-R3·加样头·R4/R5·探针清洁剂·管路清洁剂·HISCL清洗液4.4残量少或无残量时，请补充。
4.5消耗品/5.准备测定5.1补充加样头（反应杯也相同）5.1.1准备新加样头5.1.2触摸工具栏的【设置】5.1.3打开装置正面左上的加样头供给部的盖子（参考图2）5.1.4在供给部补充加样头5.1.5关闭加样头供给部的盖子5.1.6 在【设置】界面中确认加样头的状态图标显示为白色5.1.7界面显示中反应出状态需要一定时间。
无机化学报告误差分析
无机化学报告误差分析误差分析是无机化学实验报告中十分重要的一部分，它能够帮助我们评估实验结果的可靠性和准确性。
在进行误差分析时，我们通常会关注实验结果的偏差和不确定性，并利用统计方法进行处理。
下面将针对误差分析的几个关键方面进行阐述。
1. 实验误差的来源：实验误差可以来源于多个方面，包括仪器设备的误差、操作人员的操作技巧、实验条件的不完全控制等。
在进行误差分析时，我们需要对每个可能的误差来源进行考虑，并尽可能减小其对实验结果的影响。
2. 系统误差和随机误差：误差可以分为系统误差和随机误差。
系统误差是由实验条件或测量仪器固有的偏差所引起的，它的存在会导致实验结果整体偏离真实值。
随机误差则是由各种无法完全控制的因素引起的，它的存在会导致实验结果的波动和不确定性。
3. 偏差处理方法：处理实验结果中的偏差是误差分析的重要内容之一。
常用的处理方法包括校正、平均值校正和差异分析等。
校正可以通过对实验数据进行适当的修正来消除某些已知的系统误差。
平均值校正可以通过多次重复实验并取平均值的方式，减小随机误差对实验结果的影响。
差异分析则可以通过比较实验结果与理论值之间的差异，来评估实验结果的准确性。
4. 不确定度的计算：不确定度是衡量实验结果的波动和不确定性的指标，它通常用标准偏差、相对标准偏差或百分相对偏差来表示。
在进行误差分析时，我们需要根据实验数据的特点和实验过程的具体要求，选择适当的统计方法来计算不确定度。
常用的统计方法包括标准差法、法国法等。
5. 结果的讨论和评价：在完成误差分析后，我们需要对实验结果进行讨论和评价。
这涉及与理论值的比较、与已有研究结果的对比、实验结果的可信度和实验条件的合理性等方面的考虑。
通过对实验结果的全面评价，我们可以得出对实验的总结和改进意见，为进一步的研究和实验提供参考。
综上所述，误差分析是无机化学实验报告中不可或缺的一部分。
通过对实验结果的偏差和不确定性进行分析和处理，我们能够更准确地评估实验结果的可靠性，并为后续的研究和实验提供参考和改进的方向。
精确测量与误差分析的基本原理
精确测量与误差分析的基本原理在科学研究和工程应用中，精确测量是一项至关重要的任务。
无论是测量物体的尺寸、温度、压力还是其他物理量，我们都需要依赖仪器和技术手段来获取准确的数据。
然而，由于各种因素的影响，测量结果往往会存在误差。
因此，我们需要进行误差分析，以评估测量结果的可靠性，并采取相应的措施进行校正。
精确测量的基本原理在于准确地确定测量对象和测量方法。
首先，我们需要明确测量对象的特征和性质。
例如，在测量一个物体的长度时，我们需要了解物体的形状、材料和尺寸范围等信息。
这样可以帮助我们选择合适的测量方法和仪器，并预估可能的误差范围。
其次，我们需要选择合适的测量方法和仪器。
不同的物理量和测量对象可能需要不同的测量方法和仪器。
例如，测量温度可以使用温度计，而测量压力可以使用压力传感器。
在选择仪器时，我们需要考虑其测量范围、精度和稳定性等因素。
同时，我们还需要了解测量方法的原理和适用条件，以确保测量过程的准确性。
在进行测量时，我们需要遵循一系列操作规范和技术要求。
例如，测量时需要保持仪器和测量对象的稳定状态，避免外界干扰和误操作。
同时，我们还需要注意测量环境的影响，如温度、湿度和气压等因素。
这些因素可能会对测量结果产生一定的影响，因此需要进行相应的校正和修正。
误差分析是评估测量结果可靠性的关键步骤。
误差可以分为系统误差和随机误差两种类型。
系统误差是由于测量仪器、测量方法或操作规范等方面的固有偏差导致的。
例如，仪器的刻度不准确、测量方法的偏差或者操作人员的技术水平等都可能引起系统误差。
而随机误差则是由于测量过程中的各种不确定因素导致的，如仪器的噪声、环境的干扰和操作人员的不稳定等。
误差分析的目的是确定误差的大小和分布规律，以便进行合理的数据处理和结果解释。
误差分析可以采用多种方法和技术。
其中，最常见的方法是重复测量和数据处理。
通过多次重复测量同一物理量，我们可以获得一组数据，并计算其平均值和标准差等统计指标。
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学术二课 宋庆波
主要内容
一、HISCL检测原理 二、常见误差分析 三、常见结果报告问题
主要内容
一、HISCL检测原理 二、常见误差分析 三、常见结果报告问题
HISCL® 系列仪器
检测原理 检测时间
通量 试剂位 试剂识别
吸样区 系统
HISCL-5000
HISCL-2000i
HISCL-800
化学发光酶免疫测定法（ CLEIA ）：ChemiLuminescence Enzyme ImmunoAssay）
200 测试/小时 24
射频识别技术（RFID）
17 分钟 180 测试/小时
12 条码（Barcode）
100测试/小时 24
射频识别技术（RFID）
一次性加样头；过滤薄膜
HISCL-5000采用碱性磷酸酶作为催化剂，并采用显示出很强发光强 度的CDP-Star作为化学发光基质，来获得高敏感度。
通过已知浓度的校准品进行校准绘制曲线，可以得出样本的浓度数 值。
HISCL®-5000 的反应原理
化学发光酶免疫测定方法如下
测性方法
测定项目
2STEP法
HBsAg
特征 进行1次B/F分离和2次B/F分离。
为减少第一种原因的报警 所以要求我们在客户的培 训中，要强调试剂混匀的 重要性。
6、室间质评问题
某客户反馈我司HISCL检测省临检中心室间质评HIV结果漏检，该
如何给客户解释？
检测结果
1
9.7
2
0.0
3பைடு நூலகம்
3.5
4
0.0
5
0.7
分析：
回报结果 阳性 阴性 阳性 阴性 阳性
1、HISCL的HIV试剂是四代试剂，所检测的是P24抗原、HIV-1型的gp41、
怀疑由于R4/5的更换，曲线自动补正，出现了偏差，要求用户重新 使用校准品定标后，最后确认问题解决。 R4/5更换批号一般会自动补正，但是当结果异常时后，则需要重新校准
5、R4/5试剂未排除
日常工作中，经常会有客户反应项目报警R4/5未排出，针对这个问题 有两方面的情况： 1、单个项目报警R4/5未排出，多源于R2试剂的混匀问题，针对此问题 可以重新的摇匀试剂后，都可以解决。 2、如果是多个项目报警，可能原因是R4/5试剂问题或者是仪器R4/5的 排液阀出现了问题，需要工程师排查管路维修。
确认仪器状态
根据报警信息提示处理？ 样本针移动的轨迹下盖板上是否有血迹？
硬件故障 OK
确认标准曲线状态
确认定标品状态
是否过效期 开瓶时间是否过长？ 是否合理储存
异常
确认试剂状态
是否操作规范
单个
确认样本状态
确认仪器状态
批量
确认仪器或试剂状态
3、排除操作的因素
人为因素 样本状态
操作不当、保存不当、运输不当 量少、离心不充分、存在干扰
1STEP法
HBsAb
不分注R3试剂。 不进行1次B/F分离，只进行2次B/F分离。
D-1STEP法 FT3, FT4, TSH 不进行1次B/F分离，只进行2次B/F分离。
HISCL®-5000 的测定方法
R1试剂
样本 R2试剂
孵育
孵育 1次脱磁清洗
R3试剂 孵育
孵育 2次脱磁清洗
R4试剂 R5试剂 孵育
10min
发光强度 测试
15min
结果的计算
校准曲线表示浓度和光子数之间的关系，通过测定已知浓度的样本，从获得 的光量子数值近似做成，通过曲线的建立，测定样本的光量子数值可由曲线 计算得出其浓度。
TP项目的反应原理
主要内容
一、HISCL检测原理 二、常见误差分析 三、常见结果报告问题
1、分析思路
2、规范离心的重要性
规范的离心，对于结 果的准确性有着重要 的意义。
3、定标CV值过大问题
一家新用户的装机培训中，定标发现某些项目的定标的CV值偏大， 重新校准后依然有的问题存在，不固定的存在于某一点。
后经过查找原因，客户装机后一个月的时间没有使用机器，长时间放置， 管路产生了结晶，后经过多次的管路冲洗，灌注后，重新进行了校准，问 题解决。当然还有可能B/F抓手问题造成重复性不好。
R1:Biotin結合抗HBs Monoclonal抗体(老鼠)
标本 HBs抗原 反应之外的杂质
R2: Streptavidin 結合磁性颗粒
清洗液 脱磁分离
0min
5min
R3: ALP标记抗HBs Monoclonal抗体(老鼠)
清洗液 脱磁分离
R4: 缓冲液
R5: 化学发光基质液 CDP-Star ®
HIV-2型的gp36片段，以及HIV-O型，HISCL早期的敏感性主要来源于
p24抗原。
2、室间质评的阳性标本全部来源于阳性物质的稀释配比得出，因为不
同厂家的试剂生产过程中包被的抗体片段存在这差异，所以会出现结
果不同的情况。
6、室间质评问题
3、正常的人体血清当中含有不同的抗体片段，而稀释血清的样本由 于稀释，会出现gp41抗体稀释过度无法检测的问题。 4、李金明主任也明确表示过，室间质评的样本只适合于抗体试剂， 第四代的抗原抗体联合试剂不适合参加室间质评，可以通过实验室 间的比对来保证准确性,并传递告知涵。
4、HBsAg检测结果0.01数据增多
接客户电话，告知近期的HBsAg的项目检测数值多出现0.01的结果， 后经过远程连线，进行问题的处理。
4、HBsAg检测结果0.01数据增多
查看定标曲线，没发现数值明显的异常，但是发现这是一个Correct 的曲线，证明这个期间可能更换过了不同批号的R4/5试剂。
OK 1.质控结果
有问题
2、单个出现还是批量出现
排除仪器或试剂的问题
观察报警信息提示与样本状态
是否过效期?
确认质控品状态
是否分装使用？ 是否合理储存？
是否规范操作？
确认试剂状态
是否过期? 是否存在质量问题？（观察外观、包装、储存等） 是否更换试剂？ 试剂更换时操作是否规范？（R2是否混匀充分）
仪器重复性是否好?（B/F清洗分离的抓手是否有问题）
检测
2STEP法
HISCL®-5000 的测定方法
R1试剂
样本
R2试剂
孵育
孵育
孵育 脱磁清洗
R4试剂 R5试剂 孵育
检测
1STEP法
HISCL®-5000 的测定方法
R1试剂 样本
R2试剂
孵育
孵育
R3试剂 孵育
孵育 脱磁清洗
R4试剂 R5试剂 孵育
检测
D-1STEP法
HBsAg反应原理
下面以HBsAg 为例介绍一下检测原理
连续加载系统 ；标配SNCS
共通的检测原理、检测试剂，确保结果的一致性
HISCL®-5000 的反应原理
HISCL-5000使用化学发光酶免疫测定法来定量测定或定性测定样本 中的微量蛋白质和激素等。
将样本和试剂混匀并加温，使其发生免疫反应，然后发生酶反应。
通过计数酶反应中发出的光子 （光子计数），测定或检出样本中的 微量蛋白质和激素等。