硝态氮的测定
硝态氮的测定方法
硝态氮的测定方法
硝态氮的测定方法主要有以下几种：
1. 硝酸还原法：该方法是最常用的硝态氮分析方法。
基本原理是将样品中的硝酸还原为亚硝酸，然后通过亚硝酸与铁离子反应生成显色物，根据显色物的吸光度或荧光强度来确定硝态氮的浓度。
2. 球囊发泡法：该方法通过将样品中的硝态氮与硫酸反应生成氮气，然后通过气泡的形成来判断硝态氮的浓度。
硝态氮浓度越高，气泡形成越多。
3. 原子吸收光谱法：该方法是通过测量硝态氮溶液中的硝酸根离子在特定波长下被原子吸收光的强度来确定硝态氮的浓度。
4. 电化学法：该方法是通过测量硝态氮在电极上的氧化还原反应电流来确定硝态氮的浓度。
以上方法根据实际需求和仪器设备的不同，选择适合的方法进行硝态氮的测定。
植物中硝态氮的测定方法
硝态氮是植物最主要的氮源。
植物体内硝态氮含量往往能反映土壤中硝态氮供应情况，因此可作为土壤肥氮肥的指标。
测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。
（一）原理在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH>12）呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可直接比色测定。
（二）仪器与用具（1）722型分光光度计1台；（2）电子顶载天平1台（感量1/万）；（3）刻度试管20ml26支；（4）刻度吸管0.1ml. 0.5ml. 5ml. 10ml各1支；（5）容量瓶50ml8个；（6）容量瓶25ml3个；（7）小漏斗（∮5cm）3个；（8）玻棒1根；（9）洗耳球1个；（10）电炉1个；（11）铝锅1个；（12）玻璃塞；（13）定量滤纸7cm。
试剂：500ppmNO3-标准溶液精确称取烘至恒重的KNO3 0.7221克溶于无离水中，定容至200ml。
5%水杨酸一硫酸溶液称取5克水杨酸溶于100ml,浓硫酸中（密度为1. 84），搅拌溶解后，贮于棕色瓶中。
置冰箱保存一周有效。
8%氢氧化纳溶液称取10克氢氧化纳溶于1dm3无离子水中即可。
（三）实验步骤1. 标准曲线的制作（1）吸取500ppmNO3-标准溶液1ml. 2ml. 3ml. 4ml. 6ml. 8ml. 10ml. 12ml分别放入501ml容量瓶中，用无离子定至刻度，使之成10. 20、30、40、60、80、100、120、ppm的系列标准溶液。
（2）吸收上述系列标准溶液0.11ml，分别放入刻度试管中，以0.11ml无离子水代替标准溶液作空白，再分别加入0.4ml水杨酸一硫酸溶液，摇匀，在室温下放置20分钟后再加入8%NaOH溶液9. 51ml摇匀冷却至室温，显色液总体积为101ml。
（3）以空白作参比，在410nm波长下测定吸光度。
实验12 植物体内硝态氮含量的测定
实验12 植物体内硝态氮含量的测定植物对氮的吸收与利用，对于其生长发育和产量形成具有重要的影响。
氮素如果以亚硝酸盐或硝酸盐的形式被植物吸收，则称为植物体内的硝态氮(N-NO3-)含量。
在植物体内量测硝态氮含量，不仅可以为揭示植物氮素代谢的特点和生理机制提供数据，还可以指导植物耐受性研究和农业生产。
1 实验原理硝态氮是植物生长发育和产量形成的重要因素，在不同发育阶段的植物中，其含量也相应发生变化。
硝态氮含量可采用摄谱光度法和电化学法测定，其中电化学法的准确性更高且应用范围更广。
本实验是利用电化学法，根据硝酸与还原剂还原成亚硝酸或氨态氮时的电离电流大小的差异，测定植物体内的硝态氮含量。
2 实验步骤2.1 样品处理取适量新鲜样品，如茄子、番茄等，去皮、去籽并洗净。
将样品碾磨成泥状，加入特定的醋酸钾(KCH3COO)提取液(醋酸钾10 g/L)，摇匀，封口密封24 h在4℃下提取。
离心后，取上清，用玛瑙瓶收集。
将所需植物红单色隐花苣、矮生豌豆、楸树等的种子按5 g每袋加入15 mL的海绵培养体，在恒温箱中翻转培养6 d至10 d。
2.3 制备电极制备硝酸电极(NH4NO3-SCE单接)和参比电极，使用前需打磨至光亮。
取同样量的植物提取液和硝酸标准溶液，加入还原剂及缘草酸进行反应。
反应完毕后，测量1 min内的电流，计算硝态氮含量。
2.5 数据处理及统计按照硝态氮含量公式计算并汇总数据，进行ANOVA方差分析及t检验。
3 注意事项3.1 样品应尽量新鲜，提取液操作要快，以避免样品中硝态氮被还原。
3.2 试剂应准确、无杂质、无缺损，若出现异常，应立即更换。
3.3 电极应保持干燥、光洁，并调整标定。
3.4 电化学池应密封，避免气泡干扰或溢液现象。
4 结果分析实验结果如下表所示：在统计学分析中，各组数据的p值均小于0.05，表明差异极显著，比较表明楸树叶片硝态氮含量最高，其次是红单色隐花苣和矮生豌豆，而茄子和番茄中硝态氮含量最低。
水中硝态氮的测定国标
水中硝态氮的测定国标摘要：I.硝态氮的概述A.硝态氮的定义B.硝态氮在水中的来源II.硝态氮的测定方法A.国标测定方法1.酚二磺酸法2.原理3.试剂配制4.测定步骤B.其他测定方法1.水杨酸—次氯酸盐分光光度法2.偶氮分光光度法III.硝态氮测定的应用A.环境保护1.水质监测2.污水处理B.农业生产1.土壤改良2.肥料施用正文：硝态氮是一种在水环境中广泛存在的氮形态，对水体的生态环境和人类健康具有重要影响。
因此，准确测定水中硝态氮的含量至关重要。
本文将介绍水中硝态氮的测定国标方法以及其在环境保护和农业生产中的应用。
一、硝态氮的概述硝态氮是指水中以硝酸根离子（NO3-）形式存在的氮。
它主要来源于含氮有机物的分解、硝酸盐化肥的施用以及污水排放等。
硝态氮对水生生物和人类健康有潜在危害，因此，在水环境中进行硝态氮的测定具有重要意义。
二、硝态氮的测定方法目前，我国已经建立了测定水中硝态氮的国家标准方法，即酚二磺酸法。
1.酚二磺酸法酚二磺酸法是一种分光光度法，其原理是在无水条件下，硝酸根离子与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。
生成物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色盐溶液，可在400-425nm 处比色测定。
试剂配制：(1) 酚二磺酸显色剂：将3g 结晶纯酚与20.1ml 浓硫酸（比重1.84）混合，在沸水浴上加热6 小时，加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住，以使酸不致于蒸发损失。
(2) 氨基苯磺酰胺溶液：10 克每升。
(3) 1-萘替乙二胺二盐酸盐溶液：1 克每升。
测定步骤：1) 水样做恰当的预处理。
2) 取10mL 预处理后的水样，加入0.5mL 氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置5 分钟。
3) 加入0.5mL 1-萘替乙二胺二盐酸盐溶液，摇匀后放置30 分钟。
4) 用分光光度计在540nm 波长下测定溶液的吸光度。
2.其他测定方法除了酚二磺酸法外，还有其他一些测定水中硝态氮的方法，如水杨酸—次氯酸盐分光光度法和偶氮分光光度法。
土壤硝态氮的测定
土壤硝态氮的测定A 紫外分光光度法1、方法提要土壤浸出液中的NO3-，在紫外分光光度计波长210nm处有较高吸光度，而浸出液中的其它物质，除OH-、CO32-、HCO3-、NO2-和有机质等外，吸光度均很小。
将浸出液加酸中和酸化，即可消除OH-、CO32-、HCO3-的干扰。
NO2-一般含量极少，也很容易消除。
因此，用校正因数法消除有机质的干扰后，即可用紫外分光光度法直接测定NO3-的含量。
待测液酸化后，分别在210nm和275nm处测定吸光度。
A210是NO3-和以有机质为主的杂质的吸光度；A275只是有机质的吸光度，因为NO3-在275nm处已无吸收。
但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍，故将A275校正为有机质在210nm处应有的吸光度后，从A210中减去，即得NO3-在210nm处的吸光度(△A)。
2、适用范围本方法适用于各类土壤硝态氮含量的测定。
3、主要仪器设备3.1紫外—可见分光光度计；3.2石英比色皿；3.3往复式或旋转式振荡机，满足180r/min±20r/min的振荡频率或达到相同效果；3.4塑料瓶：200mL。
4、试剂4.1H2SO4溶液(1：9)：取10mL浓硫酸缓缓加入90mL水中。
4.2氯化钙浸提剂[c(CaCl2)=0.01mol·L-1]：称取 2.2g氯化钙(CaCl2·6H2O，化学纯)溶于水中，稀释至1L。
4.3 硝态氮标准贮备液[ρ(N)=100mg·L-1]：准确称取0.7217g 经105~110℃烘2h的硝酸钾(KNO3，优级纯)溶于水，定容至1L，存放于冰箱中。
4.4硝态氮标准溶液[ρ(N)=10mg·L-1]：测定当天吸到10.00mL 硝态氮标准贮备液于100mL容量瓶中用水定容。
5、操作步骤称取10.00g土壤样品放入200mL塑料瓶中，加入50mL氯化钙浸提剂，盖严瓶盖，摇匀，在振荡机上于20℃~25℃振荡30min(180r/min±20r/min)，干过滤。
水中硝态氮的测定国标
水中硝态氮的测定国标一、水中硝态氮的测定方法概述水中硝态氮（NO3-N）是水体中重要的氮污染物，对水生态环境和水质评价具有重要意义。
硝态氮的测定方法主要有紫外分光光度法、离子选择电极法、流动注射分析法等。
本文将以国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法水中的硝态氮测定》为依据，介绍水中硝态氮的测定方法。
二、国标中水中硝态氮测定的标准步骤1.采样：按照GB/T 5750.1-2006《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》进行水样采集。
2.预处理：水样经过过滤、蒸馏等预处理方法，去除水中的悬浮物、有机物等干扰物质。
3.显色：将处理后的水样与显色剂混合，使硝态氮与显色剂发生反应，生成显色产物。
4.测定：将显色后的水样放入紫外分光光度计，于特定波长处测定吸光度。
5.计算：根据吸光度测定结果，按照国标中提供的公式计算水中硝态氮的浓度。
三、实验操作注意事项及误差控制1.采样时应注意避免水样的污染，使用清洁的采样器具。
2.预处理过程中，蒸馏水的质量对测定结果有影响，应选用高纯度的蒸馏水。
3.显色时，注意显色剂的配制比例和混合均匀程度，避免误差。
4.测定过程中，仪器参数的设置和操作方法应严格按照国标要求，确保测定结果的准确性。
5.误差控制：定期对仪器进行校准，同时进行平行样测定，控制测定误差在国标规定的范围内。
四、测定结果的分析与应用1.分析：根据测定结果，对水体中硝态氮污染程度进行评价，为水环境保护提供依据。
2.应用：硝态氮测定结果可应用于水源地保护、水厂水质监测、污染物排放控制等领域。
通过以上步骤，我们可以准确地测定水中的硝态氮含量，为我国水环境保护工作提供科学依据。
硝态氮的测定
硝态氮的测定
硝态氮的基本概念和意义
1.硝态氮的定义
2.硝态氮在环境中的分布和转化
3.硝态氮的重要性
硝态氮的测定方法
传统测定方法
1.硝酸铵-硫酸反应法
–测定原理
–操作步骤
–优缺点
2.硫化氢还原法
–测定原理
–操作步骤
–优缺点
现代测定方法
1.离子色谱法
–测定原理
–操作步骤
–优缺点
–应用领域
2.自动分析仪器法
–测定原理
–操作步骤
–优缺点
–应用领域
比较不同测定方法
1.精确度比较
2.灵敏度比较
3.速度比较
4.成本比较
硝态氮的测定误差与控制
系统误差
1.标准品浓度不准确
2.仪器调试不当
3.试剂使用不当
随机误差
1.人为操作误差
2.仪器测量误差
3.试剂反应不完全误差
硝态氮测定的进一步发展方向
1.实时监测技术的应用
2.智能化测定方法的发展
3.快速测定技术的研究
结论
•硝态氮的测定是环境科学中重要的研究内容和实际应用领域之一。
•不同的测定方法在精确度、灵敏度、速度和成本等方面具有各自的优缺点。
•测定误差的控制是确保测定结果准确可靠的重要环节。
•硝态氮测定方法的发展将朝着实时监测、智能化和快速测定的方向发展。
硝态氮的测定方法
硝态氮的测定方法
硝态氮是污染水体中的重要指标，它是水体中有害物质浓度的重要反映，是水质污染的重要指标之一。
硝态氮的测定对于检测水质污染有重要意义。
硝态氮的测定，可以采用分光光度法、离子选择电极法和高效液相色谱法。
分光光度法是测定硝态氮水体中最常用的方法，原理是利用不同浓度的氮溶液和其他溶液，用比色杯比色，在一定波长的紫外光照射下，当硝态氮的浓度达到一定的程度时，其色度值才能达到一定的标准。
离子选择电极法是测定硝态氮最常用的方法之一，其原理是通过使用离子选择电极来测定水体中硝态氮的浓度，利用电极反应产生的电流大小来确定硝态氮的浓度，从而测
定硝态氮的含量。
高效液相色谱法是一种常用的测定硝态氮的方法，其原理是将待测样品中的硝态氮离子进行分离，然后用高效液相色谱仪进行检测，最终给出硝态氮的浓度。
硝态氮的测定是水质污染的重要指标，它的测定方法有分光光度法、离子选择电极法和高效液相色谱法。
这三种方法各有优缺点，应根据测定要求和检测结果来选择最合适
的方法，以便准确测定硝态氮的含量。
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第四章硝态氮的测定
4.1 实验材料
4.1.1 实验土样
与2.1.1相同
4.1.2 实验仪器
分光光度计、具塞比色管（25ml）、自动移液管（1ml）和一般实验室常用仪器和设备。
4.1.3 实验药品
锌卷、氯化铬溶液（20g/L）、氨基苯磺酰胺溶液、1-萘替乙二胺盐酸溶液。
4.2 实验方法
4.2.1 标准工作曲线的绘制（0μmol/ml—16.0μmol/ml）
1、在两组个六个25ml容量瓶中，分别依次移入硝酸盐标准使用溶液（100mol/L）0ml,0.50ml,1.00ml,1.50ml,2.50ml,4.00ml,用盐度为35的人工海水稀释至标线，混匀。
次标准溶液系列系列硝酸盐-氮浓度依次为0μmol/ml,2.00μmol/ml,4.00μmol/ml,6.00μmol/ml,10.00,16.0μmol/ml。
2、将上述标准液系列分别全量转移一组干燥的25ml具塞比色管中，向每管中放入一个5cm*3cm的锌卷，加入0.50ml氯化铬溶液，迅速放在振荡器上震荡10min。
震荡后迅速将管中的锌卷取出。
3、加入0.50ml对氨基苯磺酰胺溶液，混匀，放置5min，再加入0.50ml1-萘替乙二胺盐酸溶液，混匀，放置15min，颜色可稳定4h。
4、颜色稳定后，在分光光度计上用2cm比色池，以水做参比，于543nm波长处测定吸光度As，其中空白吸光值为Ah。
测定结果记录于标准工作曲线记录表中。
5、已扣除空白吸光值Ah后的吸光值An为纵坐标，硝酸盐-氮的浓度Co为横坐标绘制标准工作曲线，并用线性回归法求出标准曲线截距a和斜率b。
4.2.2 水样测定
量取25.0ml水样（双样）于25ml干燥的具塞比色管中，一下按4.2.1中的2—4步骤测定水样的吸光值Aw，并记录于硝酸测定记录表中。
如果水样盐度低于25，测定时每份水样应加入0.5g优级纯氯化钠。
将海水样样品中原有亚硝酸盐在“亚硝酸盐测定”测得的净平均吸光值 A NO3-N（已扣除试剂空白）。
和“硝酸盐测定”与“亚硝酸盐测定”的比色池长度的壁纸X，记录于硝酸盐测定记录表中。