水解酸化工艺计算

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沉淀池和水解酸化池的设计计算

沉淀池和水解酸化池的设计计算

溶解氧:<0.2~0.3mg/L,用氧化还原电位之-50~+20mv
PH 值:5.5~6.5
水温尽可能高,大于 25 摄氏度效果较好
配水:由配水区进入反应区的配水孔流速 v=0.20~0.23m/s;v 不宜太小,以免不均。
好氧池曝气量的计算
参数: 水量:46 吨/小时, COD:1200mg/l, 无 BOD 数据,按 BOD=0.5*COD=600mg/l 计
2.4 主要构筑物和设备 ①匀质调节池:矩形钢混结构,共 2 间,每间池子结构尺寸 20m×20m×6.5m,有效容积 5000m3。池底布有穿孔
管,以利于搅拌混合。 ②缺氧池:矩形钢混结构,共 2 间。每间池子结构尺寸 18m×14m×5.3m,有效容积 2600m3。设潜水搅拌器 4 台,
控制溶解氧 0.2~0.5 mg/L。 ③预曝气池:矩形钢混结构,共 2 座。其中一座池子分 2 间,每间池子结构尺寸 30 m × 14 m ×5.3 m,有效容
方法一:按气水比计算: 接触氧化池 15:1,则空气量为:15×46=690m3/h 活性污泥池 10:1,则空气量为:10×46=460 m3/h 调节池 5:1,则空气量为:5×46=230 m3/h 合计空气量为:690+460+230=1380 m3/h=23 m3/min 方法二:按去除 1 公斤 BOD 需 1.5 公斤 O2 计算 每小时 BOD 去除量为 0.6kg/m3×1100m3/d÷24=27.5kgBOD/h 需氧气:27.5×1.5=41.25kgO2 空气中氧的重量为:0.233kg O2/kg 空气, 则需空气量为:41.25 kgO2÷0.233 O2/kg 空气=177.04 kg 空气 空气的密度为 1.293 kg/m3 则空气体积为:177.04kg÷1.293 kg/m3=136.92 m3 微孔曝气头的氧利用率为 20%, 则实际需空气量为: 136.92 m3÷0.2=684.6m3=11.41m3/min 方法三:按单位池面积曝气强度计算 曝气强度一般为 10-20 m3/ m2h , 取中间值, 曝气强度为 15 m3/ m2h 接触氧化池和活性污泥池面积共为:125.4 m2 则空气量为:125.4×15=1881 m3/h=31.35 m3/min 调节池曝气强度为 3m3/ m2h,面积为 120 m2 则空气量为 3×120=360 m3/h=6m3/min 总共需要 37.35 m3/min 方法四:按曝气头数量计算 根据停留时间算出池容,再计计算出共需曝气头 350 只,需气量为 3 m3/h 只, 则共需空气 350×3=1050 m3/h=17.5 m3/min 再加上调节池的需气量 6 m3/min, 共需空气:23.5 m3/min

水解酸化池计算公式

水解酸化池计算公式

0.12
x
YK d Fw
0.4~0.6 47 48
51 m³ /d 0.48
q
VR 二沉池 1 R c 排出时 52
kg O2/ (kg MLVSS•d) kg O2/kg COD m³ /d
0.15 1.08 39
Ob a b Fw
56 57
A
O 20℃ 58 1.429 21%
Oa aFw b
54 55
∆Ob kg O2/kg COD m³ /d
O aQLr bVN wv
每日需要空气量 A
59 0.50 4.50 0 60 61

W W
曝气层高度 总高度
h1 H
V LWH
单系列 62
图例 输入值 计算值 手工取值 注释 校核值
控制要求:
说明:
初设 版本
m m m m
#DIV/0!
63 64
0.50 5.50
65
H h0 h1 h2
66
67 68 69 70
DWB 校核 批准
2016/4/28 日期
P01 版本描述
ZS 编制
DWB
校核

版本 子项 单位 P02 AA 座 页数 污水站 数量 1 要求
材料
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
1 h 14.4
27 28
kg/m³ %
1.05 0.30
31 32
制造要求
材料
设计参数 基本参数
设计水量 单系列水量 Q0 Q m3/d m3/d 24 24.00 25 26 设计系列 水力停留时间 个 T

水解酸化-好氧工艺

水解酸化-好氧工艺

一、预处理设施 ...................................................................................................... 42 二、水解池的详细设计要求 .................................................................................. 42 三、反应器的配水系统 .......................................................................................... 43 四、管道设计 .......................................................................................................... 46 五、出水收集设备 .................................................................................................. 46 六、排泥设备 .......................................................................................................... 47
一、水解池的启动方式 .......................................................................................... 27 二、配水系统 .......................................................................................................... 30

水解酸化池计算

水解酸化池计算

槽深h (m) 0.41
有三角堰时三角堰(90度)的设计 每个堰口流量 堰上水头h1 每米堰口数 (L/s) (m) 5 0.32 0.035
槽总深h (m) 0.445
(kgCOD/m d)
3.
悬浮固体 (mg/L) SS 300 60 80 可控
酸碱度 PH 6~8
温度(℃) T 25
可控
可控
表面负荷 (m3/m2.h) Ns 1
水力停留时 间(h) HRT 4
Nv 2
4.池体有效容积 公式 有效容积(m3)
V=KQHRT
1668
5.池的面积 公式 S=Qmax/Ns
151.8 87.6
10.出水堰设计 单格出水流量 物理意义 (m3/h) Q0 公式 数值 208.5 无三角堰的波水槽宽深设计 槽内流量 流量安全系数 (m3/h) 1.3 271.05
出水堰负荷 (L/s.m) q' 1.6
出水堰长 (m) Q0/q' 36.2
槽宽B (m) 0.32
槽自由跌水 临界水深hk 起端水深h 高度(m) (m) (m) 0.1 0.18 0.31
有效面积(m2) 417
6.池的几何尺寸(内净尺寸) 池内水深(m) 池长宽系数 h L/B 4 2
池组数 n 2
每组池设计尺寸(内净尺寸) H(m) B(m) L(m) 4.3 10.21 20.42
7.水解池上升流速核算 公式 上升流速(m/h) 判别可行性 v=h/HRT 1 可行 8.容积负荷核算 公式 Nv=Q*So/V 有机负荷
三、水解(酸化)池设计 1.设计条件 进水流量 名称 (m3/h) 符号 Q 进水 417 2.水质条件
总变化系数 Kz 1

基于水解酸化+改造A2O工艺设计及运行效果分析

基于水解酸化+改造A2O工艺设计及运行效果分析

基于水解酸化+改造A2O工艺设计及运行效果分析基于水解酸化+改造A2O工艺设计及运行效果分析一、引言水质污染已经成为全球面临的严重问题之一。

随着城市化进程的加速,在工业、农业、生活等各个领域中产生的废水大量排放,给环境和生态系统带来了巨大的危害。

为了解决废水处理问题,传统的废水处理工艺已经无法满足需求。

因此,我们需要不断创新和改进当前的废水处理工艺。

二、水解酸化工艺介绍水解酸化工艺是一种通过微生物的作用将有机废水中的复杂有机物分解为简单的有机物和气体的工艺。

这个过程主要是通过酸化菌将有机污染物转化为挥发性脂肪酸(VFA),然后通过产生的VFA提供给甲烷菌生成甲烷气体。

水解酸化工艺具有处理复杂有机废水、减少污泥产生、提高废水处理效果等优点。

三、改造A2O工艺设计为了进一步提高废水处理效果,我们对传统的A2O工艺进行了改造,并引入了水解酸化工艺。

改造后的A2O工艺由预处理、缺氧区、好氧区和沉淀池四个部分组成。

1. 预处理预处理部分主要是将生活污水中的大颗粒物和可悬浮物去除,采用格栅和沉砂池进行初步过滤和沉淀。

2. 缺氧区进入缺氧区的废水通过水泵提升至缺氧区,主要是为了水解酸化的进行提供有利条件。

在缺氧区培养大量的厌氧菌,使有机废水中的复杂有机物转化为挥发性脂肪酸。

同时,由于没有外界氧气的进入,碳源被良好的保存下来。

3. 好氧区由于经过缺氧区的处理,废水中的有机污染物被转化成了挥发性脂肪酸,这些挥发性脂肪酸进入好氧区进行氧化降解。

在好氧区培养大量的好氧菌,将有机污染物进一步降解。

好氧菌通过氧化反应将有机废物降解为CO2和H2O。

此时,废水中的COD和氨氮等污染物得到进一步去除。

4. 沉淀池经过好氧区处理后的废水进入沉淀池,通过自然沉淀将过程中产生的污泥分离。

废水中的悬浮物和污泥沉淀到底部,清水从上部流出。

四、运行效果分析经过一段时间的运行,我们对改造后的A2O工艺进行了运行效果分析。

1. 污水处理效果在改造后的A2O工艺中,水解酸化工艺的引入极大地提高了废水的处理效果。

水解酸化技术

水解酸化技术

水解酸化和厌氧消化 的区别
03 温度不同
通常厌氧消化系统以及两相厌氧消化系统的温 度均需严格控制.而水解酸化处理工艺对温度 无特殊要求,通常在常温下运行。
添加标题
05 最终产物不同
在厌氧消化系统中,水解酸化产生的有机酸被立即转 化为甲烷和二氧化碳。水解酸化工艺中的最终产物为 低浓度的有机酸,个别情况下也会产生极少量的甲烷, 而两相厌氧消化中的产酸相的产物主要为高浓度有机 酸(主要为乙酸)少量甲烷和二氧化碳
2.2
水解酸化过程的影响因素
第9页
(1)底物的种类和形态
底物的种类和形态对水解酸化过程的速率有着重要影响.就多糖、蛋白质和脂肪三类物质来说,在相同的操作条件下,水 解速率依次减小.同类有机物,分子量越大,水解越困难,水解速率就越小.
(2)水解酸化反应器中的pH值
水解酸化微生物对pH值的适应性较强, 水解过程可在pH值宽达3.5-10.0的范围内顺利进行,但最佳的pH值为5. 5~6. 5。
PART
水解酸化过程动力学
3
水解酸化反应器内的物料平衡
水解过程动力学
3.1
水解酸化反应器内的物料平衡
水解酸化反应器内微生物利用溶解性有机物作为底物进行 厌氧发酵,产生有机酸并获得能量。其中一部分能量用于 水解。另一部分能量用于细胞合成以及以维持其自身的生 命活动.此外,水解微生物还要进行内源呼吸. 下图为水解 酸化过程的代谢模式,水解前后相应组分的变化示于右图。
VFA/BAP 的比值
生物化学产酸势BAP 表明废水或有机固体废物在水解酸 化过程中有多少有机组分可以被水解并在酸性发酵过程 中产生挥发有机酸。BAP测定可以确定废水或有机固体 废物在水解酸化过程中转化成挥发有机酸的最大量,可 以用来评价废水或有机固体废物水解酸化的程度。

水解酸化原理

水解酸化原理

水解酸化原理
水解酸化是指通过水解过程产生的酸性物质,导致溶液呈酸性的现象。

它的原理可以通过以下两个步骤解释:
1.水的自离解:
水分子在溶液中会发生自离解反应,产生氢离子(H⁺)和氢氧根离子(OH⁻):
H₂O⇌H⁺+OH⁻
2.酸或盐的水解:
当某些酸性物质(如酸)或盐溶解在水中时,其中的离子会与水分子发生反应,产生氢离子或氢氧根离子:
酸:HA⇌H⁺+A⁻
盐:NaX⇌Na⁺+X⁻
其中,H⁺是酸性离子,可以增加溶液的酸度,而OH⁻是碱性离子,可以减少溶液的酸度。

当水解的酸性物质或盐溶解在水中时,离子的水解会导致溶液中H⁺和OH⁻的浓度增加,而这些离子会与自离解的水分子反应,进一步增加溶液中的H⁺或OH⁻的浓度。

如果H⁺离子的浓度高于OH⁻离子的浓度,溶液就呈酸性;反之,如果OH⁻离子的浓度高于H⁺离子的浓度,溶液就呈碱性。

总结起来,水解酸化的原理是水中的自离解反应以及酸性物质或盐的水解反应导致H⁺离子或OH⁻离子的增加,进而影响溶液的酸碱性质。

1/ 1。

水解酸化池计算公式

水解酸化池计算公式


L
超 高
h0


图 例
输入值
计算值
手工取值 控 制 要 求 :
kg VSS/ kg COD•d
kg VSS/ kg VSS•d
kg/ d
20
0.60
℃ 43

0.100 y=YFw Kd
44
4.3
=YQLr
K
dVN
wv
1
YQLr Kdc
45
d
10.00
c
1 YFw Kd
1 y
二沉池 排出时
52
kg O2/ (kg MLVSS•d)
kg O2/ kg m³
/d
0.15 1.08 39
56
Ob
a
b Fw
A O 1.429 21%
57
20 ℃
58
m #DIV/0!
63
m
64
m 0.50
65
m 5.50 H h0 h1 h2 66
67
68 69 70
DWB 校核
批准
0.20 0.25
f Nwv Nw
水 力 停污
HR T

R
0.50

实际水力停留 时间
ts
d
0.40
ts
V
1 RQ




设备技术条件及要求 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
设计参数

25


系水
26

T


29

Lch
C去OD
30
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设计计算
(1)、动力学法
水解是水解酸化过程的限制性阶段,颗粒性有机物的水解反应是颗粒性有机物浓度的一级反应,对于连续式无污泥回流的完全混合系统,所需的反应器容积V为:
V=Q(S po-S p)/(K b S p)
式中:Q ——进水流量,m3/h
S po——进水颗粒性有机物浓度,mg/l
S p——出水颗粒性有机物浓度,mg/l
K b——水解速率常数,h-1
K b通过试验确定,对于生活污水K b一般为0.1~0.2h-1
(2)、水力停留时间法
水力停留时间法是一种经验计算方法,反应器容积V为:
V=Qt
式中:Q——进水流量,m3/h
t——水力停留时间,h
水力停留时间根据经验或试验确定,一般城市污水的水解酸化-好氧处理中,t为2~3h;难降解工业污水的水解酸化-好氧处理中,可参照类似或相关工程经验确定,如印染废水可为t8~12h。

(3)、有机负荷法
反应器有效容积可根据处理污水的水量、浓度及容积负荷确定。

V=QS/q
式中:Q——进水流量,m3/h
S——COD浓度,kg/m3
q——容积负荷,kg/(m3·d)
容积负荷需要试验确定,或参照同类污水经验值,一般可取1~3kg/(m3·d)。

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