药理学总论(一)含答案
药理学综合含答案
第一部分:理论练习一、总论1、关于药物、药理学的基本概念A1型选择题1、药理学是研究: （）A、药物的学科；B、药物与机体相互作用的规律及原理；C、药物效应动力学；D、药物代谢动力学；E、药物在临床应用的学科;2、药动学是研究（）A、机体如何对药物进行处理；B、药物如何影响机体；C、药物发生动力学变化的原因；D、合理用药的治疗方案；E、药物效应动力学;B型选择题A、药物的作用和作用机制；B、机体对药物的处理过程；C、影响药物作用的因素D、A+C；E、A+B1、药理学可概括为（）2、药动学可概括为（) X型题1、药理学的概念中包含以下哪些含义: ( ）A、药物对机体的作用；B、药物对机体的作用机制；C、机体对药物的处理过程；D、药物对病原体的作用及其机机制；E、病原体对药物的处理过程。
判断题（ )1、易产生成瘾性的药品称为麻醉药品.（）2、凡是麻醉药品就具有麻醉作用。
填空题1、新药的来源主要包括：①；②；③；④；2、新药的临床前药理试验具体研究内容①;②；③3、临床药理学研究是以为研究对象；主要目的是. 论述(问答）题1、分别叙述药理学、药动学、药效学的概念。
2、关于药物的作用和受体学说A1型选择题1、药物作用的两重性是指 ( ）A、治疗作用与不良反应；B、预防作用与不良反应；C、对症治疗与对因治疗;D、预防作用与治疗作用；E、原发作用与继发作用；2、不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于：（）A、药物作用的机理；B、药物剂量的大小；C、药物的给药途径；D、药物作用的选择性；E、药物作用的两重性。
3、有关受体的错误叙述是（)A、是细胞进化过程是产生的蛋白组分;B、能与任何药物结合而引起生理或药理效应;C、药物受体复合物能引起生理或药理效应;D、能识别周围环境中某些微量化学物质；E、不同药物之间可相互竞争同一受体判断题（）1、一种药物的作用越多,其副作用也越多。
填空题1、根据受体存在的部位大致可分为三类即:①；②；③。
08医本药理学总论(药效学、影响因素)(1)
图 3-4 药物效应和毒性的量效曲线
(三) 量效曲线的意义 Significance of D-E curve
1. 评价药效 半数有效量（ED50） 效能（efficacy） 效价强度（potency）
2. 评价药物的安全性 治疗指数（therapeutic index, TI） 可靠安全系数（certain safety factor,CSF） 安全范围( margin of safety )
Endogenous（内源性的） or exogenous （外 源性的）ligands（配体） bind to the receptors , thereby causing activation（激活） or inactivation（失活） of the cell and a
药物所能产生的最大效应。
Efficacy (效能 ) refers to the maximal
response produced by drug. It depends on
drug’s intrinsic activity (内在活性 ).
21
半最大效应浓度（EC50） concentration for 50% of maximal effect 引起50%最大效应的药物浓度。
17
长尾S型曲线
E 100%
E Emax
对称S型曲线
50%
（A） C
（B）
图3-1 药物作用的量效关系曲线
Log C
18
量反应量效曲线特点 1. 反映效应的量随剂量而变化的情况 2. 效应可用实测值或最大效应百分数表示 3. 以对数剂量为横坐标时，为对称S形。 4. 可通过测定药物的效价强度( potency )和
《药理学》总论练习题及答案
《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。
第一部分 药理学总论习题的答案
药理学总论部分一、选择题：1、药理学是研究（）A，药物的学科 B，药物与机体相互作用的规律及原理C，药物效应动力学 D，药物代谢动力学2、药物作用的两重性是指（）A，兴奋与抑制 B，激动与拮抗C，治疗作用与不良反应 D，特异性作用与非特异性作用3、药物的不良反应是指（）A，副作用 B，毒性反应C，变态反应 D，不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）A，治疗量 B,无效量 C，极量 D,LD505、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）A，主动转运 B，简单扩散 C，易化扩散 D，胞饮6、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A，起效快，维持时间长 B，起效慢，维持时间长C，起效快，维持时间短 D，起效慢，维持时间短7、药物转化的最终目的是（）A，增强药物活性 B，灭活药物C，促使药物排出体外 D，促进药物的吸收8、药物在体内的消除是指（）A，经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏D,药物的生物转化和排泄9、药物的消除半衰期是指（）A，药物被吸收一半所需要的时间 B，药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C，药物被代谢一半所需要的时间 D，药物排出一半所需要的时间10、受体拮抗药的特点是( )A,对受体有亲和力而无内在活性；B，对受体无亲和力而有内在活性C，对受体有亲和力和内在活性； D，对受体的亲和力大而内在活性小11、药物的半数致死量（LD50）是指（）A，中毒量的一半； B，致死量的一半；C，引起半数动物死亡的剂量D，引起60 %动物死亡的剂量12、反复多次用药后，机体对药物敏感性降低，称为（）A，习惯性； B，耐受性； C，成瘾性； D，依赖性13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）A，氯霉素使苯妥英钠吸收增加；B，氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C，氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加。
01 第一章 药理学总论习题及答案
第一章药理学总论习题一、选择题【A型题】1．副作用是（）A.治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用B.长期用药或剂量过大产生的不良反应C.机体对药物的耐受性低所产生的D.机体对药物的敏感性过高引起的不良反应E.无治疗效果的作用2.用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡、乏力，这是药物的（）A.治疗作用B.副作用C.后遗效应D.继发效应E.选择性作用3．激动剂是（）A.与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物B.与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物C.与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物D.与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物E.与受体无亲和力，内在活性弱的药物4．关于与药物有关的描述，错误的是（）A.药物都有治疗作用B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物作用于受体D.维生素C也有一定不良反应E.有些药物可以影响酶的活性5．药物产生副作用的原因是（）A.半数致死量较大B.给药方式不当C.药理效应的选择性较小D.药物剂量较大E.机体对药物过于敏感6．药物的过敏反应与（）A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.年龄有关D.性别有关E.个体差异有关7．以下可评价药物安全性的是（）A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数8．B型药物不良反应的特点是（）A.发病率低，病死率高B.较轻，可逆转C.较易发现D.多与剂量有关E.与药理作用有关联9．血浆蛋白结合率高的药物，一般游离型药物浓度（）A.高，作用强B.低，作用强C.高，作用弱，排泄慢D.低，作用弱，排泄慢E.低，作用弱，排泄快10．一般来说弱酸性药在碱性环境中（）A.解离少，不易通过生物膜B.解离多，易通过生物膜C.解离少，易通过生物膜D.解离多，不易通过生物膜E.药物在膜两侧的分布与pH有关达到稳态血浓度（）11．定时定量给药时约经几个t1/2A.2个B.3个C.8个D.5个E.1个12．硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度，必须舌下给药，这是因为该药（）A.口服不吸收B.口服对胃刺激性强C.首关消除量大D.口服排泄快E.容易被胃酸破坏13．某药的t为3小时，若给药时间间隔为3小时，经过多少小时达到稳态血1/2浓度（）A.6小时B.9小时C.15小时D.20小时E.30小时14．细胞内液的pH约为7.0，细胞外液的pH为7.4，弱酸性药在细胞外液中（）A.解离少，易进入细胞内B.解离多，易进入细胞内C.解离多，不易进入细胞内D.解离少，不易进入细胞内E.药物在膜两侧的分布与pH有关15．常用的给药途径和药物主要的排泄途径是（）A.口服；肾B.静脉滴注；肾C.肌内注射；消化道D.口服；消化道E.舌下；肾16．在定时定量反复多次给药后时，为了立即达到稳态血浓应（）A.增加每次给药的剂量B.给予负荷能量C.缩短给药时间间隔D.连续快速静脉给药E.增加静脉滴注的速度17．某药按一级动力学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态血药浓度的时间取决于（）A.药物的t1/2B.生物利用度C.药物的浓度D.药物的血浆蛋白结合率E.体液的pH值18．药物的分布可受膜两侧pH的影响，这是因为pH可改变药物的（）A.半衰期B.脂溶性C.溶解度D.水溶性E.解离度19．引起药物个体差异的常见原因之一是（）A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.患者药酶活性的高低D.药物的化学结构E.药物的分子量大小20．安慰剂是（）A.治疗用的主要药剂B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令患者愉悦的药剂21．对同一药物来讲，下列描述错误的是（）A.在一定范围内剂量越大，作用越强B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时，效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量22．对肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑患者（）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.对药物的解离能力23．联合用药的目的不包括（）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物的不良反应D.延缓耐药性产生E.治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状【B型题】(23～25)A.后遗反应B.继发反应C.副作用D.毒性作用24．长期应用广谱抗生素（如四环素）引起白色念珠菌病（）25．应用阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛时，患者出现口干、视力模糊（）(26～27)A.继发反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应26．用苯巴比妥治疗失眠症，患者醒后仍思睡、乏力（）27. 患者应用伯氨喹治疗疟疾时，出现急性溶血性贫血（）(28～30)A.经皮给药B.静脉注射给药C.口服给药D.吸入给药E.舌下给药28．安全、方便和经济的最常用的给药方式（）29．药物出现药效最快的给药途径（）30. 硝酸甘油片常用的给药途径是（）【X型题】31．药物的基本作用包括（）A．选择作用B．吸收作用C．兴奋作用D．防治作用E. 抑制作用32．药物作用的两重性是包括（）A．对症治疗和对因治疗B．预防作用和治疗作用C．防治作用D．不良反应E. 标本兼治33．与临床用药有关的是机体屏障有（）A．胎盘屏障B．细胞膜屏障C．血—脑屏障D．血管屏障E. 胃粘膜屏障34．影响药物分布的机体因素有（）A．器官血流量B．蛋白结合率C．机体的屏障作用D．细胞膜两侧的pH值E. 药物的理化性质35．药物的t的临床意义是（）1/2大致确定给药时间间隔A．根据t1/2B．估计药物从体内消除的时间C．反复用药后估计到达坪值的时间D．估计药物的安全性E. 用于药物分类36．药物的体内过程包括（）A．吸收B．分布C．生物转化D．排泄E. 毒性反应37．联合应用两种以上药物的目的在于（）A．减少单味药用量B．减少不良反应C．增强疗效D．减少耐药性发生E. 改变遗传异常表现的快及慢代谢型二、填空题1. ________是指能影响和调节机体生理、生化和病理过程，用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的物质。
医学类事业单位考试药理学含答案
药理学第一章 药理学总论考点1 药物代谢动力学（一）药物通过细胞膜的方式途径特点方式转运特点被动转运（1）由高到低，顺浓度差（2）不耗能（3）不需要载体滤过水溶性小分子简单扩散（1）绝大多数药物（2）速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的油水分配系数主动转运（1）由低到高，逆浓度差（2）耗能（3）需要载体（4）饱和性和竞争性载体转运一些生命必需物质（如 K+、Na+、I–、单糖、氨基酸、水溶性维生素）和有机弱酸、弱碱等弱电解质的离子型化合物易化扩散（1）由高到低，顺浓度差（2）不耗能（3）需要载体（4）饱和性和竞争性（1）可加快药物的转运速率（2）单糖类、氨基酸、季铵盐类药物的转运膜动转运大分子物质通过膜的运动而转运胞饮（1）蛋白质和多肽的重要吸收方式（2）由外到内，液体为胞饮，固体为吞噬（3）由内到外，胞吐胞吐（二）药物的体内过程体内过程定义备注吸收指药物自用药部位进入血液循环的过程转运：吸收、分布、排泄处置：分布、代谢、排泄消除：代谢、排泄分布指药物从血液循环到达机体各器官、组织的过程代谢指药物在体内发生化学结构转变的过程排泄指药物及其代谢产物排出体外的过程1.吸收（1）不同给药途径的吸收过程和特点：给药途径吸收过程和特点口服给药是最常用的给药途径，存在首过消除，大多数药物在胃肠道内以简单扩散的方式被吸收，主要吸收部位是小肠注射给药静脉注射可使药物迅速而准确地进入全身血液循环，不存在吸收过程。
药物肌内或皮下注射时，主要经毛细血管以简单扩散和滤过方式吸收吸入给药肺泡表面积很大，肺血流量丰富，因此只要具有一定溶解度的气态药物即能经肺迅速吸收局部用药药物在皮肤、眼、鼻等部位产生局部作用。
直肠给药可以在一定程度上避免首过消除，少数产生抗炎作用舌下给药由血流丰富的颊黏膜吸收直接进入全身循环，可在很大程度上避免首过消除（2）药物起效速度由快到慢的顺序是：静脉注射＞吸入给药＞舌下给药＞直肠给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服给药＞皮肤给药。
药理第一章总论试题及答案
药理第一章总论试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的来源、制备、鉴定B. 药物的化学结构、理化性质C. 药物的临床应用D. 药物对机体的作用及其作用机制答案：D2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D3. 药物的剂量与效应关系不包括以下哪项？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量减少，效应减弱C. 剂量过大，产生毒性D. 剂量过小，无效应答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的吸收速度答案：A5. 以下哪种药物属于非处方药？A. 抗生素B. 感冒药C. 胰岛素D. 抗凝血药答案：B6. 药物的不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D7. 药物的体内过程包括：A. 吸收、分布、排泄B. 分布、代谢、排泄C. 吸收、代谢、排泄D. 吸收、分布、代谢答案：C8. 下列哪项不是药物的体内分布特点？A. 药物在体内的分布是均匀的B. 药物在体内的分布受血流量影响C. 药物在体内的分布受组织亲和力影响D. 药物在体内的分布受血脑屏障影响答案：A9. 药物的排泄途径不包括以下哪项？A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 皮肤答案：B10. 药物的疗效与以下哪项因素无关？A. 药物的剂量B. 用药的时间C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的相符的作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物引起的与治疗目的无关的作用。
答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内浓度随时间变化的过程。
答案：体内过程4. 药物的____是指药物在体内达到平衡状态所需的时间。
答案：半衰期5. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的剂量。
护理药理学试题及答案(一)
护理药理学试题及答案第一章总论第一节绪言（一）选择题单项选择题1．药物效应动力学是研究（C）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（B ）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（D ）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是多项选择题4．药物是指（AE）A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质D．没有毒性的物质E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质5．药物学是研究（BCE）A．新药的临床研究和生产B．机体对药物的处置C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系E．血药浓度随时间变化的规律6、药物效应动力学研究的内容是（BC ）A．体内药物浓度变化的规律B．药物作用及作用机制C．药物作用的量-效关系D．药物的生物转化规律E．药物排泄的规律（二）名词解释1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。
1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。
4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化规律的科学。
（三）填空题1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。
具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。
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药理学总论(一)一、最佳选择题1. 关于药物作用的选择性，正确的是A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关答案：B2. 关于药物的治疗作用，正确的是A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是治疗作用D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因答案：D3. 关于不良反应，不正确的是A.可给患者带来不适B.不符合用药目的C.一般是可预知的D.停药后不能恢复E.副作用是不良反应的一种答案：D4. 决定药物起效快慢的主要因素是A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度答案：E5. 某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50hB.约30hC.约80hD.约20hE.约70h答案：A6. 药物与血浆蛋白结合的特点正确的是A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象答案：C7. 弱碱性药物A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄答案：D[解答] 本题考查pH对药物跨膜转运、吸收、排泄等过程的影响。
药物通过简单扩散的方式吸收，pH可影响其解离度，从而影响药物吸收。
弱碱性药物在酸性环境中，解离度增加，难以跨膜转运，在胃中难吸收，而肾小管对其重吸收减少，排泄加速；在碱性环境中，不易解离，肾小管对其重吸收增加，排泄减慢。
故答案选D。
8. 弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄慢答案：B9. 服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度不变[解答] 本题考查pH对巴比妥类药物吸收和排泄的影响。
弱酸性药物在碱性环境中，解离度增加，难以跨膜转运，肾小管对其重吸收减少，排泄加快；弱酸性药物在酸性环境中，解离度降低，易跨膜转运，肾小管对其重吸收增加，排泄减慢。
反之亦然。
pH对药物吸收、排泄的影响可用于药物中毒时的抢救。
苯巴比妥为弱酸性药物，急性中毒时，给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液可提高解离度，减少在肾小管的重吸收，加速其排泄。
故答案选A。
10. 副作用是由于A.药物剂量过大而引起B.用药时间过长而引起C.药物作用选择性低、作用较广而引起的D.过敏体质而引起E.机体生化机制的异常所致答案：C[解答] 本题考查副作用的定义。
副作用是药物在治疗剂量下出现的、与用药目的无关的、轻微的不适反应，是由于药物作用选择性低、作用较广而引起的。
副作用与治疗作用可以相互转换，当药物的某一作用为治疗作用时，其他作用可能成为副作用。
药物剂量过大可引起毒性反应，用药时间过长可引起蓄积反应或毒性反应，过敏体质可引起变态反应，机体生化机制的异常会引起特异质反应。
故答案选C。
11. 副作用发生在A.治疗量、少数患者B.低于治疗量、多数患者C.治疗量、多数患者D.低于治疗量、少数患者E.大剂量、长期应用12. 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性答案：B13. 属于质反应的药理效应指标是A.心率次数B.死亡个数C.血压高低的千帕数D.尿量毫升数E.体重千克数答案：B14. 半数致死量(LD50)是指A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量答案：A15. 药物对动物急性毒性的关系是A.LD50越大，越容易发生毒性反应B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，越容易发生过敏反应D.LD50越大，毒性越大E.LD50越大，越容易发生特异质反应答案：B16. 治疗指数是A.LD50/ED99B.LD5/ED95C.LD5/ED99D.LD1/ED95E.LD50/ED50答案：E17. 葡萄糖的主要转运方式A.属于简单扩散B.属于被动转运C.属于主动转运D.属于滤过E.需要特殊的载体答案：E[解答] 本题考查葡萄糖的转运方式。
葡萄糖在体内的转运以易化扩散的方式进行，顺着浓度梯度进行，不耗能，但需要特殊的载体。
故答案选E。
18. 药物与血浆蛋白结合后，药物A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去药理活性答案：E[解答] 本题考查药物的分布及影响因素。
结合型药物的生理特性之一是使药物暂时失去药理活性。
故答案选E。
19. 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积答案：A[解答] 本题考查药物代谢动力学参数的意义。
药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体循环的药量，即药物的吸收程度。
清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度：药峰浓度用来评价药物所能达到的吸收；表观分布容积用来评价药物的分布。
故答案选A。
20. 药物作用的两重性指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用答案：C[解答] 本题考查药物两重性的含义。
药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。
临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。
其他各选项均不是两重性的含义。
故答案选C。
21. 关于受体的叙述，不正确的是A.可与特异性配体结合B.药物与受体的复合物可产生生物效应C.受体与配体结合时具有结构专一性D.受体数目是有限的E.拮抗剂与受体结合无饱和性答案：E22. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用答案：C23. 已确定的第二信使不包括A.cAMPB.cGMPC.磷酸肌醇D.甘油二酯E.肾上腺素答案：E24. 受体拮抗药的特点是，与受体A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱的内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性答案：D[解答] 本题重在考查受体桔抗药的特点。
与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药；与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。
故答案选D。
25. 下列叙述正确的是A.激动药既有亲和力又有内在活性B.激动药有内在活性，但无亲和力C.拮抗剂对受体亲和力弱D.部分激动剂与受体结合后易解离E.拮抗剂内在活性较弱答案：A26. 某药的量效关系曲线平行右移，说明A.作用机制改变B.作用受体改变C.效价增加D.有阻断剂存在E.有激动剂存在答案：D27. 药物的非特异性作用A.主要与药物作用的载体有关B.与机体免疫系统有关C.与药物本身的理化性质有关D.与药物的化学结构有关E.主要与药物基团有关答案：C28. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性答案：B29. 大多数药物通过生物膜的转运方式是A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.滤过E.经离子通道答案：B[解答] 本题重在考查药物的跨膜转运方式。
大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运，顺浓度梯度进行，不耗能。
可分为简单扩散和滤过、易化扩散三种形式。
故答案选B。
30. 药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应答案：A[解答] 本题重在考查效价的定义。
药物的效价是指药物达到一定效应时所需的剂量。
故答案选A。
31. 药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力答案：E[解答] 本题重在考查内在活性的定义。
内在活性指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。
故答案选E。
32. 一级动力学的特点，不正确的是A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C.常称为恒比消除D.绝大多数药物都按一级动力学消除E.少部分药物按一级动力学消除答案：E[解答] 本题重在考查一级动力学的定义与特点。
一级动力学指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定的比例；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。
故不正确的说法是E。
33. 下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C.一次给药后，经过5t1/2体内药量已基本消除D.可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E.一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关答案：E[解答] 本题重在考查t1/2的定义和临床意义。
t1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t1/2可以制定药物给药间隔时间；计算按t1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间：根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。
故答案选E。
34. 药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.LD5/ED95C.ED5/LD95D.LD50/ED50E.LD95/ED50答案：B[解答] 本题重在考查安全指数的定义。
安全指数用LD5/ED95表示。
故答案选B。
35. A药较B药安全，正确的依据是A.A药的LD50比B药小B.A药的LD50比B药大C.A药的ED50比B药小D.A药的ED50/LD50比B药大E.A药的LD50/ED50比B药大答案：E[解答] 本题重在考查治疗指数的定义与意义。
治疗指数用LD50/ED50表示。
值越大，药物越安全。
故答案选E。
二、配伍选择题A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散1. 药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为答案：A[解答] 本组题考查药物的转运。
被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式，其动力就是膜两侧的浓度差。
此方式又可分为简单扩散和滤过、易化扩散三种。
药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为首过消除。