成人高等教育《药理学》课程作业答案
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案一、单选题（题数：30，共 60.0 分）1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:A、作用性质改变B、最大效应改变C、作用强度改变D、作用机制改变E、作用点改变正确答案：C2可翻转肾上腺素升压效应的药物是:A、美加明(美卡拉明)B、甲氧明C、阿托品D、利血平E、酚苄明正确答案：E3麦角胺治疗偏头痛的机制是:A、抑制前列腺素合成B、阻断血管平滑肌α受体C、扩张脑血管,改善脑组织供氧D、收缩脑血管E、具有镇痛作用正确答案：D4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于:A、子宫收缩作用B、女性胎儿男性化C、反射性盆腔充血D、胃肠道反应E、致畸胎作用正确答案：A5下列哪项不是缩宫素的作用?A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩B、大剂量引起子宫强直性收缩C、松弛血管平滑肌D、小剂量引起子宫节律性收缩E、利尿作用正确答案：E6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力正确答案：D7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A、ACE抑制B、α受体阻断C、利尿降压D、钙拮抗E、血管扩张正确答案：A8氯丙嗪的药浓度最高的部位是:A、心脏B、肝脏C、脑。
药理学习题及答案
※<习题一>一、填空题：1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。
2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。
3、药物在体内的过程有。
4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值，细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。
5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的，也有较强的。
而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的，但无。
6、药物的不良反应主要包括，，，。
7、配体是指与受体相结合的和，也可以是外源性的。
8、药物的量效曲线可分为和两种。
从者中可获得ED50和LD50 的参数。
9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。
10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。
11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和。
12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。
13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。
乙酰胆碱被代谢。
14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体，使虹膜括约肌，瞳孔，眼内压。
15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。
16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。
17、心脏骤停时可选用和抢救。
18、肾上腺素对皮肤黏膜血管，冠状血管，骨骼肌血管。
19、异丙肾上腺素是受体剂，临床上主要用于治疗，和。
20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。
21、长期应用β受体阻断药后，可出现β受体的调节。
22、β受体阻断药的降压机制是，，和。
23、青霉素过敏反应性休克首选，链霉素过敏反应性休克首选。
24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗，，和。
25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。
27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶，从而抑制的合成。
28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。
这类药物中，对消化道不良反应较轻的药物是。
《药理学》在线作业及答案
药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。
7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。
8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。
12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。
20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。
25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。
西交20秋《药理学(高起专)》在线作业【标准答案】
(单选题) 1: 对于"药物"的较全面的描述是:()
A: 是一种化学物质
B: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C: 能影响机体生理功能的物质
D: 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E: 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
正确答案: D
(单选题)2: 手术后肠麻痹首选药是:( )
A: 毒扁豆碱
B: 阿托品
C: 毛果芸香碱
D: 新斯的明
E: 654-2
正确答案: D
(单选题)3: 药动学是研究( )
A: 药物对机体的影响
B: 机体对药物的处置过程
C: 药物与机体间相互作用
D: 药物的调配
E: 药物的加工处理
正确答案: B
(单选题)4: 药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于A: 药物的给药途径
B: 药物的剂量
C: 药物是否有内在活性
D: 药物是否具有亲和力
E: 药物的剂型
正确答案: C
(单选题)5: 对同一药物来讲,下列描述中错误的是()
A: 在一定范围内剂量越大,作用越强
B: 对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C: 用于妇女时,效应可能与男人有别
D: 成人应用时,年龄越大,用量应越大
E: 小儿应用时,可根据其体重计算用量
正确答案: D
(单选题)6: 手术后肠麻痹首选药是()
A: 毒扁豆碱
B: 阿托品
C: 毛果芸香碱。
大理大学成人高等教育《药理学》课程作业答案
欢迎阅读一、名词解释1.选择性：药物对某些组织器官作用明显而对其他组织作用不明显的现象。
2.副作用：治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。
3.后遗效应：停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的效应。
4.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起机体的危害性反应。
5.6.7.8.9.象。
象。
13.肝药酶：肝微粒体内促进药物生物转化的酶系统。
14.肝药酶诱导剂：使肝药酶活性增强，药物的代谢速度加快的物质。
15.肝药酶抑制剂：使肝药酶活性减弱，药物的代谢速度减慢的物质。
16.肝肠循环：有些药物从肝脏转运到胆汁再排人小肠，又可被再吸收，称为肝肠循环。
17.一级动力学消除：单位时间内消除的药量与当时的血药浓度成正比或恒比消除过程。
18.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
19.生物利用度：药物吸收进人血液循环的份量与速度。
20.表观分布容积：药物在体内分布达到平衡时，体内药量与血药浓度的比值。
作用。
类。
29.青霉素结合蛋白：能与?-内酰胺类抗生素结合，是?-内酰胺类抗生素的作用靶点。
30. 二重感染：长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。
二、简答题（仅为要点，需结合书本回答）1. 新斯的明的主要临床用途有哪些？重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；陈发性室上性心动过速；非去极化型肌松药中毒。
2. 阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应的关系如何？N 受体。
3.5.试述酚妥拉明对心血管的影响及其原理？通过阻断血管α受体及直接舒张血管作用，说明反射性兴奋心脏的原理。
6.地西泮的体内过程特点、临床应用及不良反应有哪些？与巴比妥类相比有什么优点？从不同给药途径的吸收以及在体内的活性产物与透过胎盘屏障等环节说明地西泮体内过程特点。
用途有抗焦虑，镇静，催眠，麻醉前给药，抗惊厥，抗癫痫，中枢性肌肉松弛等。
从一般不良反应、中毒反应及依赖性阐述地西泮的不良反应。
从依赖性、耐受性、后遗作用、安全范围等方面回答与巴比妥类之间的区别。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。
2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。
4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。
A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。
A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。
沈阳医学院成人教育《临床药理学在线作业试题及参考答案》在线作业试题及参考答案
临床药理学在线作业试题及参考答案1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:A、作用性质改变B、最大效应改变C、作用强度改变D、作用机制改变E、作用点改变正确答案：C 我的答案：2可翻转肾上腺素升压效应的药物是:A、美加明(美卡拉明)B、甲氧明C、阿托品D、利血平E、酚苄明正确答案：E 我的答案：3麦角胺治疗偏头痛的机制是:A、抑制前列腺素合成B、阻断血管平滑肌α受体C、扩张脑血管,改善脑组织供氧D、收缩脑血管E、具有镇痛作用正确答案：D 我的答案：4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于:A、子宫收缩作用B、女性胎儿男性化C、反射性盆腔充血D、胃肠道反应E、致畸胎作用正确答案：A 我的答案：5下列哪项不是缩宫素的作用?A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩B、大剂量引起子宫强直性收缩C、松弛血管平滑肌D、小剂量引起子宫节律性收缩E、利尿作用正确答案：E 我的答案：6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力正确答案：D 我的答案：7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A、ACE抑制B、α受体阻断C、利尿降压D、钙拮抗E、血管扩张正确答案：A 我的答案：8氯丙嗪的药浓度最高的部位是:A、心脏B、肝脏C、脑D、血液E、肾脏正确答案：C 我的答案：9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是:A、培氟沙星B、洛美沙星C、氧氟沙星D、依诺沙星E、氟罗沙星正确答案：A 我的答案：10青霉素在体内的主要消除方式是:A、被血浆酶破坏B、肾小管分泌C、胆汁排泄D、肝脏代谢E、肾小球滤过正确答案：B 我的答案：11有肾功能不良的高血压患者宜选用:A、硝苯地平B、胍乙啶C、肼屈嗪D、利血平E、氢氯噻嗪正确答案：A 我的答案：12对甲癣必须口服才有效的药是:A、酮康唑B、克霉唑C、以上都不是D、两性霉素E、灰黄霉素正确答案：E 我的答案：。
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案
国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。
A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。
A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。
A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。
A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。
A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。
A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。
A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。
A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。
A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。
A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
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成人高等教育《药理学》课程作业答案一、名词解释1.选择性：药物对某些组织器官作用明显而对其他组织作用不明显的现象。
2.副作用：治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。
3.后遗效应：停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的效应。
4.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起机体的危害性反应。
5.受体：存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息、引起效应的细胞成分（糖蛋白或脂蛋白）。
6.效价：达到一定效应时所需的药物剂量。
7.效能：药物的最大效应。
8.治疗指数：LD50与ED50动物的比值。
9.安全范围：LD5与ED95之间的距离。
10.受体向上调节：长期应用拮抗药引起受体数目增加而对药物敏感性增加的现象。
11.受体向下调节：长期应用激动药引起受体数目下降而对药物敏感性下降的现象。
12.首关消除：口服某些药物时经肠壁及肝脏转化使其进人体循环的药量减量少的现象。
13.肝药酶：肝微粒体内促进药物生物转化的酶系统。
14.肝药酶诱导剂：使肝药酶活性增强，药物的代谢速度加快的物质。
15.肝药酶抑制剂：使肝药酶活性减弱，药物的代谢速度减慢的物质。
16.肝肠循环：有些药物从肝脏转运到胆汁再排人小肠，又可被再吸收，称为肝肠循环。
17.一级动力学消除：单位时间内消除的药量与当时的血药浓度成正比或恒比消除过程。
18.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
19.生物利用度：药物吸收进人血液循环的份量与速度。
20.表观分布容积：药物在体内分布达到平衡时，体内药量与血药浓度的比值。
21.拟交感活性：某些β受体阻断药在阻断β受体的同时，还具有一定的β受体激动作用。
22.肾上腺素的翻转效应：事先给予α受体阻断药，再给肾上腺素，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。
23.隔日疗法：将糖皮质激素两天的用量合在一起在早晨8：00一次顿服，可减少对肾上腺皮质抑制，不良反应减轻。
24.抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。
25.化疗药物：包括抗病原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。
26.抗生素后效应：是指抗生素低于最低抑菌浓度或被消除后，细菌的生长繁殖仍受到持续的抑制。
27.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。
28.β-内酰胺类抗生素：具有β-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。
29.青霉素结合蛋白：能与β-内酰胺类抗生素结合，是β-内酰胺类抗生素的作用靶点。
30.二重感染：长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。
二、简答题（仅为要点，需结合书本回答）1.新斯的明的主要临床用途有哪些？重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；陈发性室上性心动过速；非去极化型肌松药中毒。
2.阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应的关系如何？受体。
药理作用是阻断M受体，对M受体的阻断无选择性，大剂量还能阻断NN具有扩瞳、升高眼内压、调节麻痹；减少腺体分泌；松弛内脏平滑肌；扩张血管；使心率加快，传导加快；中枢兴奋等作用。
主要用于：检查眼底、虹膜睫状体炎；严重盗汗；解除内脏平滑肌痉挛；抗休克，缓慢型心律失常及有机磷酸酯类中毒的抢救等。
不良反应：一般反应及中毒反应。
3.有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？有机磷酸酯类抑制AchE，使Ach大量堆积，造成M、N受体激动产生中毒反应。
阿托品阻断M受体，大剂量还能阻断N受体。
碘解磷定能恢复AchE的活性。
N合用阿托品和碘解磷定，可使中毒症状得到缓解。
4.多巴胺的药理作用有哪些？主要临床用途有哪些？多巴胺激动α、1及DA受体，因此对心脏、血管、肾脏等方面有一定特殊作用，故用于休克及急性肾功不全者。
5.试述酚妥拉明对心血管的影响及其原理？通过阻断血管α受体及直接舒张血管作用，说明反射性兴奋心脏的原理。
6.地西泮的体内过程特点、临床应用及不良反应有哪些？与巴比妥类相比有什么优点？从不同给药途径的吸收以及在体内的活性产物与透过胎盘屏障等环节说明地西泮体内过程特点。
用途有抗焦虑，镇静，催眠，麻醉前给药，抗惊厥，抗癫痫，中枢性肌肉松弛等。
从一般不良反应、中毒反应及依赖性阐述地西泮的不良反应。
从依赖性、耐受性、后遗作用、安全范围等方面回答与巴比妥类之间的区别。
7.氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应是什么？从中枢神经系统、植物神经系统和内分泌系统说明氯丙嗪的药理作用；从阻断四条DA通路阐述氯丙嗪的作用机制。
用途为治疗精神病、止吐、人工冬眠疗法。
主要不良反应是一般反应、锥体外系反应等。
8.阿司匹林的药理作用、临床应用及主要不良反应是什么？与吗啡、氯丙嗪分别在镇痛、解热方面相比较有何异同点？从解热镇痛抗炎抗风湿及影响血栓形成两方面说明阿司匹林的药理作用及临床应用。
阿司匹林的主要不良反应有胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应及瑞夷（Reye）综合征。
从镇痛强度、对急慢性疼痛的效果、有无耐受性、成瘾性及作用机制等方面与吗啡进行区别。
从抗炎的优缺点、抗炎的部位、抗炎机制等方面与氯丙嗪区别。
9.治疗慢性心功能不全的药物有哪些种类？其代表药强心苷的药理作用、临床应用、体内过程特点及主要不良反应与防治是什么？治疗慢性心功能不全的药物药主要有强心苷类、ACEI及AT1-R拮抗药、利尿药、β受体阻断药、钙拮抗药、非强心苷类正性肌力药、其他血管扩张药等。
强心苷的药理作用主要有正性肌力作用、负性频率作用、负性传导作用及对神经内分泌等的影响。
用于治疗CHF、心房颤动及心房扑动。
从口服吸收、肝肾的代谢等方面回答体内过程特点。
强心甙的毒性表现为：胃肠反应、神经系统反应、心脏毒性。
中毒的防治应及时停药及排钾药，并用药物纠正心律失常；注意诱发因素。
10.抗高血压药物有哪些种类？各有何代表药？卡托普利、普萘洛尔的药理作用、作用机制及临床应用是什么？抗高血压药物及代表药有利尿药（噻嗪类）、钙拮抗剂（硝苯地平）、β受体阻断药（普萘洛尔）、ACEI（卡托普利）及AT1-R拮抗药（氯沙坦）、受体阻断药（哌唑嗪）、中枢交感神经抑制药（可乐定）及其他扩血管药（硝普钠）等。
卡托普利抑制ACE，使血管紧张素Ⅱ、醛固酮减少；减少缓激肽水解；防止与逆转心血管重构。
用于各型高血压、CHF、肾性糖尿病。
普萘洛尔阻断心脏β1受体、肾脏β1受体、去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体及中枢β受体，使血压下降。
用于高心输出量、高肾素活性的高血压。
11.硝酸甘油的药理作用、临床应用及不良反应是什么？硝酸甘油的药理作用扩全身血管、降低心肌耗氧量。
硝酸甘油的适应症是：心绞痛；心肌梗塞；难治性心力衰竭。
硝酸甘油的不良反应主要是扩血管所致的不良反应及耐受性问题。
12.试述平喘药的分类及评价各类平喘药的临床地位。
常用的平喘药分五类：拟肾上腺素药、茶碱类、M胆碱受体阻断药、抑制过敏介质释放药、肾上腺皮质激素类。
从作用强弱、不良反应的多少来评价各类平喘药的临床地位。
13.试述抗消化性溃疡药的分类及评价各类抗消化性溃疡药的临床地位。
受体阻断药（雷尼替丁）、抗消化性溃疡药的分类：中和胃酸药（氢氧化铝）、H2胆碱受体阻断药（哌化西平）、H+、K+—ATP酶抑制药（奥美拉唑）、胃泌素受体M1阻断药（丙谷胺）、粘膜保护药（米索前列醇）、抗幽门螺旋菌药（甲硝唑等）。
从作用强弱、不良反应的多少来评价抗消化性溃疡药的临床地位。
的药理作用和临床用途。
14.简述叶酸、维生素B12维生素B是细胞分裂和神经组织髓鞘完整必需物质，用于恶性贫血，巨幼红细12胞性贫血及神经系统疾病的辅助治疗。
叶酸参与氨基酸和核酸合成，主要用于巨幼红细胞性贫血的治疗。
15.糖皮质激素药理作用、临床应用及不良反应是什么？从四抗作用（抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒）及对血液、中枢、消化等系统回答糖皮质激素药理作用、相应的临床应用及不良反应（如诱发加重感染、诱发加重溃疡、水盐代谢紊乱、反跳现象等）。
16.论述胰岛素的药理作用和临床用途。
胰岛素的药理作用是降低血糖；促进蛋白质和脂肪合成，抑制他们的分解；促进K+进入细胞内，降低血钾。
主要用于Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病及其并发症，细胞内缺钾者。
17.试比较四代头孢菌素抗菌特点的变化规律。
从第一代到第四代头孢菌素的特点：对革兰阳性菌的作用越来越弱（第四代很强）；对革兰阴性菌作用越来越强；对β内酰胺酶稳定性越来越好；对肾脏的毒性越来越弱。
18.红霉素、四环素和氯霉素在临床上主要用于哪些感染的治疗？红霉素用于耐药金葡菌感染以及替代青霉素用于革兰阳性菌感染、放线菌病及梅毒等的治疗或用于对青霉素过敏的患者；首选用于治疗军团菌病、支原体肺炎、沙眼衣原体致婴儿肺炎和结肠炎、白喉带菌者。
四环素主要用于斑疹伤寒、恙虫病；氯霉素主要用于伤寒、副伤寒。
19.氨基糖苷类抗生素有哪些共性？氨基糖苷类抗生素的共性有：体内过程相似、抗菌谱相似、抗菌机理相似、细菌对氨基糖苷类易产生耐药性、主要不良反应相似。
20.简述第三代喹诺酮类抗菌药的作用机制与临床应用。
抑制细菌DNA回旋酶。
主要用于敏感菌所致的全身各大系统感染。
21.抗菌药怎样联合应用，举例说明？注意抗菌药应用的基本原则（尽早确定感染性疾病的病原诊断、正确选药、适当的剂量与疗程、防止抗菌药的滥用、严格控制预防用药）；合理地联合用药[目的、指征、效果（繁殖期杀菌药、静止期杀菌药、快效抑菌药、慢效抑菌药的正确合用）]。
22.常用的一线抗结核病药有哪些？各药有何特点？常用一线抗结核病药：异烟肼、利福平、利福定、乙胺丁醇、链霉素和吡嗪酰胺等。
从药物的穿透性、抗菌谱的宽窄、主要的应用、特殊不良反应等方面回答。
其余简答题1.药物的不良反应有哪些类型？各有什么特点？主要有副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、变态反应等类型。
从与剂量、药理作用、药物选择性的关系及对机体的危害性等方面阐述特点。
2.什么叫药物的安全范围，如何判断药物的安全性?药物的安全范围是指LD5与ED95之间的距离。
判断药物的安全性可用LD50、ED50、治疗指数、安全系数及安全范围等描述。
3.何谓激动药、部分激动药与拮抗药？分别从药物与受体间的亲和力、内在活性、量效曲线等方面来说明。
4.何谓受体向上调节和向下调节，有何临床意义？受体向上调节：长其应用拮抗药引起受体数目增加而对药物敏感性增加的现象。
受体向下调节：长期应用激动药引起受体数目下降而对药物敏感性下降的现象。
从药物的耐受性、反跳现象两方面来说明临床意义。
5.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
肝药酶诱导剂：使肝药酶活性增强，药物的代谢速度加快的物质。
肝药酶抑制剂：使肝药酶活性减弱，药物的代谢速度减慢的物质。
进一步阐述药物产生耐受性和药物中毒的原因。
6.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
作用机理是激动M受体，对眼及腺体作用明显。