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骨肿瘤的诊断

骨肿瘤的诊断

骨肿瘤的诊断
介绍
骨肿瘤是一种罕见但严重的疾病,通常发生在骨骼中,可能是恶性的或良性的。

及早发现和诊断骨肿瘤对于治疗和预后至关重要。

本文将介绍骨肿瘤的诊断方法和流程。

临床表现
骨肿瘤的临床表现各异,主要取决于肿瘤的类型、位置和病程。

常见的症状包
括疼痛、肿块、骨折、活动障碍等。

如果患者有这些症状,应尽快就医进行进一步的检查。

诊断方法
1.影像学检查
–X射线
–CT扫描
–核磁共振成像(MRI)
2.生物化学检查
–血液检查:测定骨肿瘤标志物如碱性磷酸酶、钙等
–骨髓穿刺:获取骨髓细胞进行细胞学检查
3.活检检查
–穿刺活检:通过穿刺获取肿瘤组织进行病理学检查确定诊断
–手术活检:直接切除部分或全部肿瘤组织进行病理学检查
诊断流程
1.临床症状观察:根据患者的主诉和症状初步判断是否疑似骨肿瘤
2.影像学检查:进行X射线、CT或MRI等检查确认病变的位置、大小
和范围
3.生物化学检查:进行血液检查和有需要时的骨髓穿刺
4.活检检查:根据临床需要选择合适的活检方式进行确诊
鉴别诊断
骨肿瘤的诊断需要与其他疾病鉴别,如骨折、骨结核、骨髓瘤等。

细致的临床
表现和辅助检查有助于鉴别诊断。

结论
骨肿瘤的诊断是一个综合性、系统性工作,需要医生患者密切配合,综合运用各种检查手段才能达到准确诊断。

早期发现和诊断对于治疗和康复具有关键作用。

以上就是关于骨肿瘤的诊断的介绍,希望对读者有所帮助。

骨肿瘤影像诊断

骨肿瘤影像诊断
04
血管造影:大量不规则迂曲肿瘤血管、动静脉瘘、静脉早显、新生杂乱血管、肿瘤血管湖等。
05
鉴别:骨巨细胞瘤、骨肉瘤、网织细胞肉瘤、尤文肉瘤、骨转移瘤等。
06
骨血管肉瘤
病理:来源于神经纤维瘤(多数)或神经鞘瘤,与纤维肉瘤类似
02
又称恶性神经鞘瘤
01
X线:与骨纤维肉瘤相似:溶骨性骨质破坏,破坏骨皮质形成软组织肿块,易病理骨折,一般无骨膜反应。
3
纤维肉瘤:好发于骨干,无钙化及骨膜反应
4
尤文氏瘤:有发热及白细胞增多等症状,无瘤骨,对放疗敏感
5
成骨性转移:年龄较大,常多发,与正常骨分界清楚
6
骨肉瘤的鉴别诊断
骨肉瘤的亚型
皮质旁骨肉瘤/骨旁骨肉瘤 毛细血管扩张型骨肉瘤 多发性骨肉瘤 继发性骨肉瘤 放射诱发骨肉瘤 家族性骨肉瘤 先天性骨肉瘤 骨外骨肉瘤或热衷者骨肉瘤 为原发或继发于骨化肌炎及畸胎瘤
恶性骨母细胞瘤
骨质破坏:早期类似骨巨细胞瘤;渐大片溶骨性破坏,其内可呈囊状或多格样,与正常骨分界较清
肿瘤钙化:破坏区内可有斑点状或片状钙化,但钙化较良性者模糊。
软组织肿块形成,严重者可侵犯邻近骨组织
一般无骨膜反应
02
03
04
01
恶性骨母细胞瘤X线表现
骨肉瘤
最常见的原发恶性骨肿瘤 临床表现 实验室检查:碱性磷酸酶增高 病理:肿瘤性成骨细胞,肿瘤性骨样组织,肿瘤骨,三者比例不一致x线表现不同 (溶骨型、混合型、成骨型) X线表现: 骨肉瘤的早期诊断 骨肉瘤的鉴别诊断 骨肉瘤的亚型
04
血管造影:血管增多、不规则、粗细不均,肿瘤染色,静脉早显,分化差区血管丰富,坏死及血肿区无血管。邻近血管受压甚至阻塞。

常见骨肿瘤的影像诊断

常见骨肿瘤的影像诊断

常见骨肿瘤的影像诊断【影像学表现】典型表现为起于干骺端,背离关节向外生长,以柄或骨皮松质与母骨相互移行。

X线:可显示肿瘤基底或骨柄,及软骨钙化带,宽基底与母骨相连。

CT:除X线显示的外,CT可观察到软骨帽及软组织情况。

MRI:在T1WI像上可显示中低信号的软骨帽,钙化带呈光滑或波浪分叶状低信号,在T2WI脂肪抑制像上,软骨帽呈高信号,对于软骨帽的观察可用于判断骨软骨瘤活跃程度,MRI还可显示相关合并症。

【鉴别诊断】多不需要鉴别。

【影像检查优选评价】X线为基本诊断手段。

(二)骨巨细胞瘤70%发生于20~40岁,好发于股骨下端,胫骨上端和桡骨下端,根据肿瘤分化不同有良性、生长活跃与恶性之分。

【影像学表现】X线:位于骨端的偏心性膨胀生长的囊状溶骨性破坏区,有光滑完整或中断的骨壳,其内可有或无纤细骨脊,无反应性骨硬化边及骨增生,骨壳局部膨出或肿瘤侵及骨壳外形成软组织肿块,在肿块表面再次形成骨壳者提示肿瘤活跃局部,形成巨大软组织肿块或表现为弥漫浸润性骨破坏者提示恶变。

CT:可显示骨端的囊性膨胀性骨破坏区,无钙化和骨化影,良性骨壳基本完整,外缘光滑,其内可见骨脊,生长活跃的骨巨细胞瘤和恶性骨巨细胞瘤骨壳不完整并常可见骨壳外的软组织肿块。

MRI:肿瘤在T1WI上呈均匀中等或低信号,T2WI呈混杂信号。

DSA:可显示肿瘤血管,提示良恶性,血运丰富,循环加快,出现动静脉中断等现象提示生长活跃。

【鉴别诊断】良性骨巨细胞瘤应与骨囊肿鉴别,恶性骨巨细胞瘤应与溶骨性成骨肉瘤鉴别,骨巨细胞瘤以其发病年龄,骨端的发病部位和膨胀性破坏为特征。

【影像检查优选评价】首选X线。

(三)成骨肉瘤好发于青少年,20岁以下占半数,男性多于女性,肿瘤多发生于骨端、干骺端,病程短,生长迅速,可产生剧烈疼痛。

【影像学表现】X线:1.骨肉瘤对骨的破坏在X线上不具特异性,可出现溶骨性,虫蚀性等多种形态;可破坏软骨。

在儿童表现为先期钙化带中断、不连续;在成人表现为关节间隙增宽,骨性关节面破坏。

骨肿瘤影像分类诊断分析思路

骨肿瘤影像分类诊断分析思路

骨肿瘤影像分类诊断分析思路1例1:内生软骨瘤2例2:骨样骨瘤3例3:骨囊肿4例4:骨囊肿伴病理骨折5例5:囊状型骨纤维结构不良6例6:溶骨性骨肉瘤7例7:骨巨细胞瘤8例8:纤维骨皮质缺损9例9:动脉瘤样骨囊肿10例10:软骨粘液纤维瘤影像诊断的要求判断骨病变是否为肿瘤,是良性还是恶性,是原发还是转移,推断肿瘤级别类型,关键在于确定肿瘤的良恶性。

一、判断是否肿瘤肿瘤与感染鉴别:病史,骨质破坏与骨质增生、病变范围,骨膜增生、软组织的改变。

△ 左为亚急性化脓性骨髓炎右为骨肉瘤二、判断肿瘤良恶性1、骨质破坏:囊状破坏,膨胀性破坏,溶骨性破坏△左股骨上段囊状骨破坏区,边缘光滑,无硬化边;2、软骨破坏:侵犯关节软骨:关节面模糊,中断消失。

关节间隙狭窄,宽窄不一,并见肿瘤影。

侵犯骺板软骨:先期钙化带境界模糊,密度不均,中断消失,骺板软骨出现软组织影。

△ 股骨远端正常骨骺,侵犯骺板软骨:出现软组织且宽窄不一。

△ 股骨远端正常骨骺,侵犯骺板软骨:出现软组织且宽窄不一3、肿瘤骨形成:象牙样:密度很高,境界不清,无骨结构;絮状:密度较高,境界模糊,无骨结构;针状:垂直骨体,排列紧密,针状影;4、肿瘤软骨钙化:形态:环状,弧状,点状具有诊断意义,大小,良性者形态完整,境界清楚,密度均匀。

恶性者相反。

5、残留骨及反应骨:骨质增生,骨膜反应,良性者边续,局限,清楚,厚在2mm以上,恶性者间断,相对广泛。

△ 骨样骨瘤良性骨膜反应,骨肉瘤恶性骨膜反应6、软组织改变:良性受压推移,恶性软组织肿块。

三、恶性是原发还是转移这个较简单些,结合临床病史,一般不难。

四、推断肿瘤的组织学类型纤维源性:软骨源性肿瘤:成骨源性肿瘤:总结评估骨肿瘤影像,应密切结合注意以下几个方面:患者年龄、症状、体征及实验室检查,病灶部位及数目,骨质破坏方式,骨膜反应,软组织改变等。

骨瘤的影像学表现及鉴别诊断

骨瘤的影像学表现及鉴别诊断
骨瘤的影像学表现及鉴别诊 断
目录
• 骨瘤概述 • 骨瘤的影像学表现 • 骨瘤的鉴别诊断 • 骨瘤的治疗与预后 • 病例分享与讨论
01
骨瘤概述
定义与分类
定义
骨瘤是一种良性骨肿瘤,由成熟 的骨组织形成。
分类
根据发生部位可分为颅骨骨瘤、 长骨骨瘤和扁骨骨瘤等。
发病机制与流行病学
发病机制
目前尚不完全清楚,可能与基因突变、慢性炎症刺激等因素 有关。
VS
详细描述
典型骨瘤在X线平片上表现为圆形或椭圆 形的骨质密度增高影,通常位于长骨干骺 端,呈单发或多发性。病灶边缘清晰,无 周围浸润,骨膜反应较少见。CT和MRI 检查可进一步明确病灶的形态、大小和范 围,有助于诊断和鉴别诊断。
病例二:不典型骨瘤影像鉴别诊断
总结词
不典型骨瘤影像需与骨囊肿、骨纤维结构不 良、骨巨细胞瘤等相鉴别。
药物治疗效果
药物治疗的效果因个体差异而异,需根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。药物治疗过程中需 密切观察病情变化,及时调整药物剂量和方案。
预后与康复
预后情况
骨瘤的预后取决于多种因素,如肿瘤的性质、分期、治疗方式等。一般来说,良性骨瘤 的预后较好,恶性骨瘤的预后较差。治疗后需定期进行复查,监测肿瘤的生长情况。
流行病学
骨瘤在人群中的发病率较低,多见于成年人,男性略多于女 性。
临床表现与病程
临床表现
多数骨瘤患者无症状,少数患者可能 出现局部疼痛、肿胀等症状。
病程
骨瘤的生长速度缓慢,病程较长,但 恶变的可能性较小。
02
骨瘤的影像学表现
X线表现
圆形或椭圆形骨质密度增高影
01
骨瘤在X线平片上通常表现为圆形或椭圆形的骨质密度增高影,

骨肿瘤影像诊断

骨肿瘤影像诊断

软骨瘤
软骨瘤多发于青少年11-30岁,其次为31-50岁 好发部位为手、足的短管状骨 多为中心性生长,位于干骺端者偏心性生长 髓腔内边缘清楚的类圆形膨胀性骨质破坏区、多有硬化缘 由于骨嵴投影破坏区呈多房样改变 破坏区中心区内可见小环状、点状、不规则状钙化
骨巨细胞瘤
组织学特点分三级:一级为良性、二级为过渡类型、三级为恶 性; 好发年龄20-40岁,占65%,骨骺愈合前非常少见; 好发于四肢骨骨端和骨突即愈合后的骨骺部,最常见股骨远端、 胫骨近端、桡骨远端; 骨巨细胞瘤具有较强侵袭性,对骨质的溶蚀破坏作用大,极少 数有反应性新骨生成及自愈倾向,可穿过骨皮质形成软组织包 块。
MRI表现
MRI的优势主要在于显示肿瘤周围的软组织情况、关节软 骨下的骨质破坏
MRI信号是非特异性的,T1加权呈均匀的低或中等信号, 合并亚急性或慢性出血时为高信号;T2混杂信号。增强有 不同程度强化
骨肉瘤
是国内最常见的恶性骨肿瘤,发病率占骨恶性肿瘤的34%。 髓性 骨肉瘤,发生于髓腔,占3/4;表面骨肉瘤,发生于
下肢长管状骨占1/2,股骨下端和胫骨上端 其次为肱骨上端,桡骨和胫骨下端以及腓骨的两端。病变
位于干骺端 随生长发育逐渐远离骺板 患儿发育成熟后,骨疣即停止生长
X线表现
骨皮质向外生长的骨性赘生物、背离关节生长;顶端 膨大、或呈菜花状、丘状隆起 ;有时见点状或环状 钙化。 典型表现:长管状骨干骺端的带蒂或宽基底、远离关 节生长、内有与起源骨相延续的皮质和骨小梁结构的 突起。
骨表面。 病理:肿瘤性成骨细胞、肿瘤性骨样组织、肿瘤骨
转移:主要为血性转移,最常见肺转移,其次为骨转移。 跳跃性转移:位于与原发瘤同一骨内的或位于临近关节对
侧骨内的孤立转移结节。 好发于长骨干骺端,尤其是股骨远端、股骨近端。

骨肿瘤及肿瘤样病变的影像诊断

骨肿瘤及肿瘤样病变的影像诊断

(四)鉴别诊断
1.单发性内生软骨瘤
2.骨皮质脓肿 3.硬化性骨髓炎 4.骨折(应力性) 5.骨岛和骨斑点症。
二、单发性骨软骨瘤 (solitary osteochondroma)

(一)概述(introduction) 1、骨软骨瘤多数认为起源于骨表面的骺 软骨细胞。 2、本病常发生于软骨内化骨的骨骼,最 多见于长骨干骺端。 3、骨软骨瘤又称外生骨疣(exostosis)
(二)全国肿瘤防治办公室的骨肿 瘤命名及分类方法。此法是目前国 内常用的分类法,见表2 (三)本书采用的分类法是在国内 外常用的分类基础上,根据相同起 源的肿瘤,按良、恶性依次讲述。

四、良性与恶性骨肿瘤的鉴别
良性
生长情况
可引起压迫移位;无转移 呈膨胀性骨质破坏,与正 常骨界限清晰,边缘锐利, 骨皮质变薄,膨胀,保持 其连续性 一般无骨膜增生,病理骨 折后可有少量骨膜增生, 骨膜新生骨不被破坏 多无肿胀或肿块影,如有 肿块,其边缘清楚


1、发病:(1)骨瘤占骨肿瘤的9%,较 常见。(2)多见于儿童及青春期前。 (3)男多于女。(4)好发于颅骨、面 骨、下颌骨和鼻窦等处。 2、症状和体征:(1)小骨瘤无症状。 (2)大骨瘤随部位不同症状不同。位于 鼻窦者可有头痛或粘液囊肿形成;位于 颅骨者可有质硬包块突出;位于眼眶者 可有眼球突出等。
多发性骨瘤(Gardner综合征)
病灶在顶骨、下颌支、硬腭


(五)鉴别诊断(differential
diagnosis)

1、颅骨纤维异常增殖症:常为颅面骨 多处受累;常同时累及颅板和板障; 多骨受累常有偏侧倾向。 2、骨软骨瘤:好发于长骨干骺端;瘤 基底为正常骨皮质和松质,软骨帽常 钙化。

骨肿瘤影像学诊断课件

骨肿瘤影像学诊断课件

骨肿瘤的治疗方案选择
手术
对于良性肿瘤,手术切除是主要 的治疗方法;对于恶性肿瘤,手 术切除联合化疗、放疗等综合治
疗手段。
化疗
通过药物抑制肿瘤细胞的生长和扩 散,常用于恶性肿瘤的治疗。
放疗
通过放射线杀灭肿瘤细胞,常用于 恶性肿瘤的辅助治疗。
骨肿瘤的预后评估
要点一
评估指标
包括肿瘤的性质、分期、治疗手段的选择及患者的身体状 况等。
感谢观看
要点二
评估方法
通过长期随访和定期复查,观察患者的生存率、复发率及 生活质量等指标,评估治疗效果和预后情况。
06
骨肿瘤影像学诊断的未来展望
新技术的应用和发展
人工智能和机器学习
利用人工智能和机器学习技术对骨肿瘤影像学数据进行深度学习 和模式识别,提高诊断准确性和效率。
分子影像学
发展分子影像学技术,通过观察肿瘤细胞代谢和分子变化,为骨肿 瘤的早期诊断和个性化治疗提供依据。
尤因肉瘤
X线表现为骨干髓腔内溶骨性破坏,骨 膜反应显著,呈“呈‘洋葱皮样’改 变”。
骨肿瘤转移的影像学表现
溶骨性转移
X线表现为骨皮质变薄、模糊,可见大小不等的虫蚀状、穿凿状骨质破坏。
成骨性转移
CT表现为高密度影,呈“棉絮状”或“象牙质样”改变。
04
骨肿瘤影像学鉴别诊断
良性骨肿瘤与恶性骨肿瘤的鉴别诊断
MRI检查能够提供多平面、多参数的 成像,对于软组织分辨率高,能够清 晰显示肿瘤与周围软组织的界限。
MRI检查在骨肿瘤的早期诊断、复发 监测和疗效评估方面具有重要价值, 尤其对于软组织肉瘤的诊断具有较高 的敏感性和特异性。
MRI检查对于判断肿瘤是否侵犯神经、 血管和肌肉等重要结构具有重要价值, 有助于手术方案的制定和治疗效果的 评估。
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骨肿瘤生长方式
突出性生长 膨胀性生长 浸润性生长 弥漫性生长
骨肿瘤的基本 征像
1、骨质破坏 2、肿瘤骨 3、瘤软骨钙化 4、反应骨 5、残留骨 6、软组织肿块
1、骨质破坏
(1)囊样骨质破坏 (2)膨胀性骨质破坏 (3)浸润性破坏 (4)压迫性骨质破坏
骨肿瘤的生长速率(分级) Growth Rate, (GR)
瘤软骨常表现为环状钙化,环状钙化是 由于环绕在软骨外层的肥大软骨细胞基 质钙化和软骨小叶边缘部分的钙质沉着 所形成。
如果钙化或钙质沉着不完全,则呈半环 状、小条状及小点状。若钙化浓密、相 互重叠,则可呈菜花状或斑片状。
瘤软骨是诊断软骨类肿瘤的可靠征像。
软骨瘤
男,38岁。
4、肿瘤的反应骨
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概述
骨肿瘤诊断困难,原因:
种类繁多 鉴别诊断多 涉及检查方法多 发病率低
Classification of bone tumors
▪ Primary bone tumor Primary benign bone tumor Primary malignant bone tumor
▪ Secondary bone tumor ▪ Tumor-like lesions
良性肿瘤的瘤骨与正常骨质相似。 恶性肿瘤的瘤骨为一团无骨结构的杂乱
骨化影,密度浓淡不一。可呈浓密的象 牙骨样、密度淡薄的棉絮状或呈放射状 及针状。 放射状瘤骨大多出现在分化较差的肿瘤 区,由皮质向外扩展,实际是瘤骨而不 是骨膜增生。
A
B
C
骨肉瘤 (前后三个月)
3、瘤软骨(钙化)
•1、骨软骨瘤 •2、骨巨细胞瘤 •3、软骨瘤 •4、骨瘤 •5、骨血管瘤 •6、非骨化性纤维瘤 •7、骨样骨瘤 •8、成软骨细胞瘤 •9、成骨细胞瘤 •10、软骨粘液纤维瘤 •11、骨化性纤维瘤
原发性恶性骨肿瘤
骨肉瘤(占原发性恶性骨肿瘤的22~41%) 软骨肉瘤(12~19% ) 骨髓瘤(5 ~ 17%) 尤文氏瘤(5~9%) 恶性骨巨细胞瘤 纤维肉瘤(2~5%)
是恶性骨肿瘤的重要 征像。
5、残留骨和死骨
残留骨是骨组织被破坏后残留下的骨质, 夹杂在肿瘤破坏区内,呈不规则条状或 岛样。
残留骨可因缺少血供而变为死骨(密度 增高)。
此类死骨可见于骨纤维肉瘤、网织细胞 肉瘤、尤文肉瘤和骨淋巴肉瘤。
死骨
6、突入软组织的肿块
恶性肿瘤可较早侵入软组织,甚至骨破 坏尚不明显时,即可有软组织肿块形成。

ⅠA 囊状骨破坏,边缘锐利,有硬化。 ⅠB 囊状骨破坏,边缘锐利,无硬化。 ⅠC 囊状骨破坏,边缘不锐利,无硬化。 Ⅱ级 囊状骨破坏,边缘呈鼠咬状。 ⅢA 虫蚀样和鼠咬状骨破坏。 ⅢB 浸润性骨破坏,边缘不整。
GradeIA
GradeIB
GradeIc
Grade II
GradeIII
2、瘤骨:由瘤细胞形成的骨质
骨纤维异常增殖症、畸形形骨炎、骨囊肿、 动脉瘤样骨囊肿、上皮样骨囊肿、关节软骨下 骨囊肿、骨内腱鞘囊肿
骨肿瘤的发病率:
原发性骨肿瘤占全身肿瘤的2~3%; 良性骨肿瘤比原发恶性骨肿瘤多见,约为2:1。 原发良性骨肿瘤发病率以骨软骨瘤最高
(43%),次为骨巨细胞瘤(19%),软骨瘤 (14%)位居第三。 发病率占良性骨肿瘤1%以上的有11种:
Imaging Dignosis of Bone tumors & Tumor-like Lesions
骨肿瘤及肿瘤样病变影像学诊断
山 东 大学医学 院 山东省医学影像学研究所
正常骨结构影像
infant
childhood
T1WI
FS-T2WI
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
M,23岁,左膝上部轻微疼痛半年,查体:局部略 隆突,皮肤无红肿。
原发性骨肿瘤的起源:
骨的基本组织:骨、软骨、骨纤维 骨的附属组织:骨髓、血管、神经、脂
肪、淋巴等 特殊组织来源:如脊索瘤、长骨的“造
釉细胞瘤”
继发性骨肿瘤
恶性肿瘤的骨转移
邻近恶性肿瘤侵犯骨
由良性病变恶变的肿瘤
肿瘤样病变(tumor-like Lesions) :
系指临床、病理和影像学表现与肿瘤相似, 具有复发或恶变性质的病变:
骨瘤样病变的发病率:
骨纤维异常增殖症 骨囊肿 动脉瘤样骨囊肿
滑膜肿瘤及滑膜瘤样病变
滑膜肿瘤
1.滑膜瘤 2.滑膜肉瘤
滑膜的瘤样病变:
1.滑膜软骨瘤病 2.色素沉着性绒毛结节样滑膜炎
年龄与性别:
各种骨肿瘤均有一定好发年龄倾向: 骨肉瘤好发于10~25岁青少年; 尤文瘤多见于7~17岁的幼、少年; 骨巨细胞瘤好发于骨骺融合后(20~40岁) 纤维肉瘤和软骨肉瘤多见于35岁以上青壮年; 转移瘤和骨髓瘤好发于中老年人。 性别:骨肉瘤男多于女。
如为成骨性肿瘤,软组织肿块中可有瘤 骨存在。如为软骨肿瘤,可有环状、半 环状或斑点状钙化。
良性骨肿瘤极少形成软组织肿块,如有, 其边界光滑清晰。
肿瘤骨与瘤软骨钙化的鉴别
肿瘤骨
形态 密度
棉絮样、象牙 骨样或光芒样
密度可高可低、 多数边缘较淡
分布:
合并软组 织块情况
骨旁多愈向外 围愈少
常环绕骨骼、 边界不清
肿瘤分类
原发性良性骨肿瘤
骨组织: 骨瘤、内生骨瘤、骨旁骨瘤、成骨细胞瘤、骨样骨瘤 软骨组织 :骨软骨瘤、软骨瘤、皮质旁软骨瘤、软骨 粘液样纤维瘤、成 软骨细胞瘤、甲下骨瘤 纤维组织 纤维骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤、骨化性纤维瘤、硬纤维 瘤、骨膜硬纤维瘤、骨粘液纤维瘤、骨黄色纤维瘤 骨髓组织 脉管组织 血管瘤、血管球瘤、淋巴管瘤 神经组织 神经鞘瘤、神经纤维瘤、神经节细胞瘤 脂肪组织 脂肪瘤、血管脂肪瘤 间叶组织 良性间叶瘤 脊索组织 来源不明 巨细胞瘤
是肿瘤破坏、刺激骨膜或骨组织增生骨 化的结果。
表现为肿瘤周围的硬化环、骨包壳和骨 膜增生(骨膜反应骨)。
骨膜反应骨多见于恶性肿瘤,类型包括 葱皮样、垂直针样和骨膜三角(Codman’ triangle)。
反应骨
骨膜三角(Codman’ triangle)
肿瘤上下端骨膜新生 骨呈三角样抬起,称 骨膜三角(Codman’ triangle)。
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