处方点评ppt参考课件
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中药处方点评ppt课件
中药处方点评的依据
•《中华人民共和国药典》2015版 •《处方管理办法》 •《中药处方格式及书写规范》 •《医院处方点评管理规范（试行）》
ห้องสมุดไป่ตู้方点评
不合理处方
不适宜处方
合理处方
不规范处方
不适宜处方
•临床辨证与处方不适宜 •用法用量不适宜 •重复给药 •有配伍禁忌未按要求签字确认 •其他用药不适宜的情况
有毒或小毒限量
白附子3~6g
细辛1~3g
黑顺片3~15g
山豆根3~6g
制川乌1.5~3g
麻黄（蜜麻黄）2~9g
制草乌1.5~3g
天南星3~9g
以上药味超量需签字并署明日期
配伍禁忌
白附子、黑顺片、制川乌、制草乌反半夏 （清水半夏、法水半夏、姜水半夏）、瓜 蒌、天花粉、平贝、浙贝、白芨
海藻反甘草、炙甘草 白参畏五灵脂 丁香畏郁金 芒硝畏三棱 桂枝畏赤石脂
不规范处方
•临床诊断不全 •药物未体现君臣佐使 •药物特殊调剂、煎煮要求未标注 •处方开具天数超过规定 •药味超过规定
处方点评工作的实施细则
•门诊处方点评 •住院部用药处方点评
•门诊中药处方抽取
每月1日~5日选取上月（按盘点月结） 的门诊中药处方进行处方点评，根据不同 医师所开处方数按比例随机抽取。
医师月开处方总数
5张以下（含5张） 20张以下（含20张） 50张以下（含50张） 100张以下（含100张） 200张以下（含200张）
200张以上
抽取比例
100% 40% 25% 15% 10% 5%
住院中药处方抽取
住院中药饮片处方（按出院病历数计）全 部点评
处方点评质控要点
常见限量饮片 常见配伍禁忌 药味、天数限制 处方细节
•《中华人民共和国药典》2015版 •《处方管理办法》 •《中药处方格式及书写规范》 •《医院处方点评管理规范（试行）》
ห้องสมุดไป่ตู้方点评
不合理处方
不适宜处方
合理处方
不规范处方
不适宜处方
•临床辨证与处方不适宜 •用法用量不适宜 •重复给药 •有配伍禁忌未按要求签字确认 •其他用药不适宜的情况
有毒或小毒限量
白附子3~6g
细辛1~3g
黑顺片3~15g
山豆根3~6g
制川乌1.5~3g
麻黄（蜜麻黄）2~9g
制草乌1.5~3g
天南星3~9g
以上药味超量需签字并署明日期
配伍禁忌
白附子、黑顺片、制川乌、制草乌反半夏 （清水半夏、法水半夏、姜水半夏）、瓜 蒌、天花粉、平贝、浙贝、白芨
海藻反甘草、炙甘草 白参畏五灵脂 丁香畏郁金 芒硝畏三棱 桂枝畏赤石脂
不规范处方
•临床诊断不全 •药物未体现君臣佐使 •药物特殊调剂、煎煮要求未标注 •处方开具天数超过规定 •药味超过规定
处方点评工作的实施细则
•门诊处方点评 •住院部用药处方点评
•门诊中药处方抽取
每月1日~5日选取上月（按盘点月结） 的门诊中药处方进行处方点评，根据不同 医师所开处方数按比例随机抽取。
医师月开处方总数
5张以下（含5张） 20张以下（含20张） 50张以下（含50张） 100张以下（含100张） 200张以下（含200张）
200张以上
抽取比例
100% 40% 25% 15% 10% 5%
住院中药处方抽取
住院中药饮片处方（按出院病历数计）全 部点评
处方点评质控要点
常见限量饮片 常见配伍禁忌 药味、天数限制 处方细节
2024版处方点评PPT课件
通过处方点评，医疗机构可以及时发现并纠正处方中存在的问题，规范医师的处方行为，提 高处方的合理性和规范性。同时，处方点评还可以为医疗机构提供用药数据和统计分析，为 药品采购、使用和管理提供依据。
处方点评工作的不足
目前，处方点评工作还存在一些问题，如点评标准不统一、点评结果不准确、点评反馈不及 时等，这些问题需要进一步加强管理和改进。
加强与其他部门的协作
加强与医疗、医保、药品监管等部门的协作和沟通， 共同推进合理用药工作，保障患者用药安全。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
改进措施
医师应加强对患者的病情评估和诊断能力，避免滥用抗生素和其他药物。同时，药 师在审核处方时应更加严格把关，及时发现并纠正超常处方情况。对于患者而言， 也应提高自我药疗意识和能力，避免盲目用药和过度治疗。
CHAPTER 04
处方点评的问题与挑战
处方点评存在的问题
处方书写不规范
包括药物名称、剂量、用法等信息的 书写不准确或不完整。
信息获取困难
部分处方信息不完整或难以获取， 影响点评的准确性。
如何应对处方点评的问题与挑战
加强处方书写规范培训
提高医师和药师的处方书写规范意识，减少 书写错误。
建立完善的处方点评制度
明确点评流程、标准和责任人，确保点评工 作的顺利进行。
加强专业知识培训
提高点评人员的医学、药学知识水平，增强 临床用药经验。
目的
通过处方点评，提高处方质量，促 进合理用药，保障患者用药安全。
处方点评的意义
01
02
03
提高医疗质量
处方点评可以发现医生开 具处方时存在的问题，及 时纠正，从而提高医疗质 量。
促进合理用药
处方点评工作的不足
目前，处方点评工作还存在一些问题，如点评标准不统一、点评结果不准确、点评反馈不及 时等，这些问题需要进一步加强管理和改进。
加强与其他部门的协作
加强与医疗、医保、药品监管等部门的协作和沟通， 共同推进合理用药工作，保障患者用药安全。
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改进措施
医师应加强对患者的病情评估和诊断能力，避免滥用抗生素和其他药物。同时，药 师在审核处方时应更加严格把关，及时发现并纠正超常处方情况。对于患者而言， 也应提高自我药疗意识和能力，避免盲目用药和过度治疗。
CHAPTER 04
处方点评的问题与挑战
处方点评存在的问题
处方书写不规范
包括药物名称、剂量、用法等信息的 书写不准确或不完整。
信息获取困难
部分处方信息不完整或难以获取， 影响点评的准确性。
如何应对处方点评的问题与挑战
加强处方书写规范培训
提高医师和药师的处方书写规范意识，减少 书写错误。
建立完善的处方点评制度
明确点评流程、标准和责任人，确保点评工 作的顺利进行。
加强专业知识培训
提高点评人员的医学、药学知识水平，增强 临床用药经验。
目的
通过处方点评，提高处方质量，促 进合理用药，保障患者用药安全。
处方点评的意义
01
02
03
提高医疗质量
处方点评可以发现医生开 具处方时存在的问题，及 时纠正，从而提高医疗质 量。
促进合理用药
处方书写规范及点评PPT课件
处方书写的格式要求
统一格式
处方应采用统一的格式，便于医 疗管理。
规范排版
处方中的信息应按照规定的顺序和 格式进行排版，便于阅读和整理。
标注明确
处方中应标注药品剂型、给药途径 等信息，确保患者正确使用药品。
02
处方书写规范详解
药品名称的书写规范
总结词
药品名称应准确、清晰、规范，避免使用商品名或简称。
药品用法应包括用药次数、用药时间 和用药方式等信息。对于特殊用药方 法，如饭前或饭后服用、空腹服用等 ，应在处方中特别注明。
处方签名的书写规范
总结词
处方签名应由医师本人签署，字 迹清晰可辨。
详细描述
处方签名应使用蓝黑或黑色水笔 书写，字迹工整、规范。签名应 包括医师的全名和签名日期，以 便于核对和追溯。
处方书写规范及点评
• 处方书写规范概述 • 处方书写规范详解 • 处方点评标准及方法 • 处方书写常见问题及案例分析 • 处方书写规范培训与考核
01
处方书写规范概述
处方书写的重要性
01
02
03
确保患者安全用药
规范的处方书写能够减少 因书写错误导致的用药错 误，保障患者的用药安全。
提高医疗质量
准确的处方信息有助于医 生准确判断患者的病情， 制定合理的治疗方案。
培训内容
培训形式
培训应包括处方书写的基本要求、药物名称、 剂量、用法、用量、给药途径、注意事项等 内容的规范书写。
可以采用集中授课、案例分析、模拟处方等 多种形式进行培训，使医师全面掌握处方书 写规范。
处方书写规范考核
考核标准
制定明确的处方书写规范考核标准，对医师 书写的处方进行评估，确保其符合规范要求 。
处方点评课件PPT
专项点评
针对特定疾病、药品或医生进行专项点评 ，深入分析问题。
综合点评
对处方进行全面综合的评估，提供全面的 改进建议。
处方点评的指标和标准
用药适宜性
评估处方中药物的选择、剂量、用法、疗 程等是否适宜。
处方规范性
评估处方的书写规范、格式、签名等是否 符合规定。
联合用药合理性
分析处方中多种药物的相互作用和配伍禁 忌。
处方点评的法律法规要求
《药品管理法》规定，医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度 ，对严重不良反应应当及时报告相关主管部门并通报所在地县级人民政 府卫生行政部门。
《处方管理办法》规定，医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施 动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以
干预。
未来处方点评将不断创新发展模式，结合互联网、大数据 、人工智能等技术手段，实现更加高效、精准、个性化的 点评服务。
05
总结与展望
总结
处方点评的意义
处方点评是促进合理用药、保障患者用药安全的重要手段。通过点评，可以发现临床用药 过程中存在的问题，为临床医生和药师提供改进建议，提高处方质量，保障患者用药安全 、有效、经济。
药品费用
分析处方中药物的经济性，评估是否存在 药品滥用和过度使用情况。
药品剂型和给药途径
评估处方中药物剂型和给药途径的合理性 。
03
处方点评的实践和案例
处方点评的实践经验
处方点评的实践经验
处方点评是医疗质量管理 的重要手段，通过实践经 验的积累，可以不断完善 点评标准和方法，提高点
评的准确性和有效性。
处方点评的方法和流程
处方点评的方法包括抽样点评、专项点评和全面点评。点评的流程一般包括抽取处方、审 查处方、填写点评表、分析点评结果、反馈与改进等步骤。在点评过程中，应遵循科学、 客观、全面的原则，确保点评结果的准确性和公正性。
针对特定疾病、药品或医生进行专项点评 ，深入分析问题。
综合点评
对处方进行全面综合的评估，提供全面的 改进建议。
处方点评的指标和标准
用药适宜性
评估处方中药物的选择、剂量、用法、疗 程等是否适宜。
处方规范性
评估处方的书写规范、格式、签名等是否 符合规定。
联合用药合理性
分析处方中多种药物的相互作用和配伍禁 忌。
处方点评的法律法规要求
《药品管理法》规定，医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度 ，对严重不良反应应当及时报告相关主管部门并通报所在地县级人民政 府卫生行政部门。
《处方管理办法》规定，医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施 动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以
干预。
未来处方点评将不断创新发展模式，结合互联网、大数据 、人工智能等技术手段，实现更加高效、精准、个性化的 点评服务。
05
总结与展望
总结
处方点评的意义
处方点评是促进合理用药、保障患者用药安全的重要手段。通过点评，可以发现临床用药 过程中存在的问题，为临床医生和药师提供改进建议，提高处方质量，保障患者用药安全 、有效、经济。
药品费用
分析处方中药物的经济性，评估是否存在 药品滥用和过度使用情况。
药品剂型和给药途径
评估处方中药物剂型和给药途径的合理性 。
03
处方点评的实践和案例
处方点评的实践经验
处方点评的实践经验
处方点评是医疗质量管理 的重要手段，通过实践经 验的积累，可以不断完善 点评标准和方法，提高点
评的准确性和有效性。
处方点评的方法和流程
处方点评的方法包括抽样点评、专项点评和全面点评。点评的流程一般包括抽取处方、审 查处方、填写点评表、分析点评结果、反馈与改进等步骤。在点评过程中，应遵循科学、 客观、全面的原则，确保点评结果的准确性和公正性。
(医学课件)处方点评问题处方分析 PPT演示课件
.
• • • •
查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。
.
第三十五条 药师应当对处方用药适 宜性进行审核，审核内容包括：
.
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师 是否注明过敏试验及结果的判定; （二）处方用药与临床诊断的相符; （三）剂量、用法的正确性； （四）选用剂型与给药途径的合理; （五）是否有重复给药现象；
.
处方3：女 40岁 病情及诊断： 乳腺癌术后化疗
• 胸腺肽α1 5mg*10 5mg qd 肌内注 • 人血白蛋白 [50ml/12.5g*4] 25g qod 静 脉注射 • 重组人红细胞生成素 3000U*3支 3000U 3次/周皮下注射 存在5个问题
.
１．胸腺肽是细胞免疫调节剂，恶性肿瘤辅助治疗．该 患者用药指证不明确（效果不十分确切）。 ２．胸腺肽用药前须皮试验． ３．人血白蛋白用药指证不明确，低蛋白血症（小于２ ５g/ml）才考虑应用。不应作为营养药使用。 ４．用前应以5%糖或0.9%氯化钠注射液稀释成10%静注， 缓慢给药，不要剧烈振摇．不要过浓，防止盐析。 ５．重组人红细胞生成素只有贫血时使用，当Hgb（血 红蛋白）高于12g/L 时 易出现意外 。该患者用药指 证不明确。
.
• 联合国科教文组织对“文盲”的 新界定是：未来的文盲不是不识 字的人，而是没有学会学习的人。 从“干电池”成为“蓄电池”。
.
12张问题处方处方点评
.
处方1：男 年龄：23 单位：汽车运 输公司 病情及诊断： 上感、咳嗽、痰多
• 阿莫西林/克拉维酸钾 [0.375*6] 0.375/Bid • 复方氨酚烷胺 20片 2粒/tid • 复方磷酸可待因溶液 150ml 10ml/tid 存在6个问题
处方点评幻灯片课件
因可能导致处方问题。
患者因素
患者自身病情复杂、个体差异大 或用药依从性差等原因也可能影 响处方的合理性。
药品因素
药品说明书不详细、药品质量不 稳定或药品供应不足等原因可能 导致用药问题。
管理因素
医院药品管理制度不完善、处方 点评制度不落实或监管力度不够 等原因也可能导致处方问题频发。
04 提高处方点评质量的措施 与建议
处方点评的智能化发展
智能辅助决策
利用人工智能和机器学习等技术， 对处方信息进行深度分析和挖掘，
为医生提供个性化的用药建议。
智能预警系统
通过建立智能预警模型，对潜在的 不合理用药进行实时监测和预警， 减少用药风险。
患者用药指导
通过智能化的用药指导系统，为患 者提供个性化的用药方案和注意事 项，提高患者用药的依从性。
加强药师队伍建设，提高药师素质
加强药师专业技能培训
组织药师参加各类专业技能培训和学术交流活动，提高药师的专 业素养和服务能力。
鼓励药师参与临床用药指导
药师应积极参与临床用药指导工作，协助医师制定合理用药方案， 促进患者用药安全有效。
建立药师激励机制
通过设立药师奖励基金、优秀药师评选等措施，激励药师不断提高 自身素质和服务水平。
药物剂量与用法
核实处方中药物的剂量、用法是 否与患者的病情和年龄等因素相 符。
药物相互作用与配伍禁忌
分析处方中药物之间是否存在相 互作用或配伍禁忌，确保用药安 全。
处方书写质量
检查处方书写是否清晰、规范， 避免用药差错。
处方点评的方法
01
02
03
04
系统抽样法
按照一定比例随机抽取处方进 行点评，以评估整体处方质量。
完善处方点评制度，加强监管力度
患者因素
患者自身病情复杂、个体差异大 或用药依从性差等原因也可能影 响处方的合理性。
药品因素
药品说明书不详细、药品质量不 稳定或药品供应不足等原因可能 导致用药问题。
管理因素
医院药品管理制度不完善、处方 点评制度不落实或监管力度不够 等原因也可能导致处方问题频发。
04 提高处方点评质量的措施 与建议
处方点评的智能化发展
智能辅助决策
利用人工智能和机器学习等技术， 对处方信息进行深度分析和挖掘，
为医生提供个性化的用药建议。
智能预警系统
通过建立智能预警模型，对潜在的 不合理用药进行实时监测和预警， 减少用药风险。
患者用药指导
通过智能化的用药指导系统，为患 者提供个性化的用药方案和注意事 项，提高患者用药的依从性。
加强药师队伍建设，提高药师素质
加强药师专业技能培训
组织药师参加各类专业技能培训和学术交流活动，提高药师的专 业素养和服务能力。
鼓励药师参与临床用药指导
药师应积极参与临床用药指导工作，协助医师制定合理用药方案， 促进患者用药安全有效。
建立药师激励机制
通过设立药师奖励基金、优秀药师评选等措施，激励药师不断提高 自身素质和服务水平。
药物剂量与用法
核实处方中药物的剂量、用法是 否与患者的病情和年龄等因素相 符。
药物相互作用与配伍禁忌
分析处方中药物之间是否存在相 互作用或配伍禁忌，确保用药安 全。
处方书写质量
检查处方书写是否清晰、规范， 避免用药差错。
处方点评的方法
01
02
03
04
系统抽样法
按照一定比例随机抽取处方进 行点评，以评估整体处方质量。
完善处方点评制度，加强监管力度
处方点评简要说明PPT课件
门诊处方点评
• 每月抽中、西药处方各不低于100张 • 各临床科室轮流抽查 • 填写处方点评工作表
门诊处方点评（例）
住院病历（医嘱）专科点评
• 每月抽查专科出院病历30-40份 • 每日Ⅰ类切口手术出院病历 • 结合药物用量动态监测结果，随机点评专科在
院病历 • 药师查房、审方
出院病历专科用药分析（例）
2020/12/28
处方点评的实施办法
《处方点评管理规范》第三章 第九条～第十一条 规定
门急诊处方抽样量：不少于总处方量的1‰，且 点评总处方数不少于100张/月
➢ 病区抽样量：按出院病例数抽医嘱单>1%，且每 月点评病历数不少于30份
➢ 按某类或某一药物、或某一疾病的用药为中心， 实行专项点评
如何确定合理的处方抽样量（举例）
平均日处方量 （张）
平均月处方量 （张）
最小抽样量 （张）
1000 25000 570
3000 75000 820
5000 125000 1070
经验抽样量1万—10万，抽取比例为5%~1%，得到线性回归方程y=0.005x+444.4
合理用药
SUCCESS
THANK YOU
处方点评简要
内容
1 处方点评的制度及依据 2 处方点评的流程及内容 3 处方点评的干预
一、处方点评的制度及依据
处方点评制度
依据：《处方管理办法》及《处方点评管理规范》
处方点评的依据
• 药典、说明书 • WHO、中华医学会等各专业委员会制定的用药指
南和诊治标准 • 循证医学依据 • 达成专家共识的各项合理用药评价指标 • 国家制定的各种药物使用规范 • 高等医药院校教科书以及药动学、药理学、药物
处方点评ppt课件
药物相互作用
分析处方中是否存在药物相互 作用的风险，以及这种相互作 用可能对患者造成的影响。
禁忌症与慎用情况
检查处方中是否存在禁忌使用 的药物或需要慎用的药物，以 及这些药物是否适合患者当前
的身体状况。
处方点评的方法
系统抽样法
按照一定比例随机抽取处 方进行点评，以评估整体 处方的质量。
专家评审法
邀请临床专家对处方进行 点评，利用其专业知识和 经验判断处方的合理性。
处方点评ppt课件
CATALOGUE
目 录
• 处方点评概述 • 处方点评的内容与方法 • 处方点评中常见的问题与案例分析 • 处方点评的改进与优化建议 • 处方点评的未来展望与发展趋势
01
CATALOGUE
处方点评概述
定义与目的
定义
处方点评是对医生开具的处方进 行审核、评价的过程，旨在提高 处方质量，保障患者用药安全。
数据分析法
通过对大量处方数据进行 统计分析，发现用药规律 、不合理用药等问题。
处方点评的流程
收集处方信息
从医疗机构或相关数据库中收集需要 点评的处方信息。
建立评价标准
根据医疗机构的要求和临床实践指南 ，建立处方点评的评价标准。
处方点评实施
采用上述方法进行处方点评，并记录 点评结果。
结果分析与反馈
对点评结果进行分析，将发现的问题 反馈给相关医生或医疗机构，以促进 合理用药的改进。
03
CATALOGUE
处方点评中常见的问题与案例 分析
处方书写不规范
处方前记缺项或错误
处方后记缺项
包括患者姓名、性别、年龄、科别、 病历号、诊断等未填写或填写错误。
医师签名或签章不规范或漏签，药品 金额未填写或计算错误。
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- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
3
主要内容：
1、点评的目的 2、点评相关的法律法规文件 3、文件中相关的重要内容 4、点评的依据 5、点评结果 6、不合理且具有代表性处方举例分析 7、处方干预
4
一、点评目的
• 发现抗菌药物与麻精药品处方存在的问题， 实施干预措施、达到改进提高的目的
• 规范医师处方、和药师调剂行为，提高处方 质量
2、给药途径
3、给药频次 4、联合用药
19
药物选择
抗菌药物:
•严格执行分级管理制度，明确各级医师处方权限，首选 非限制级 •严格控制围手术期预防用药，首选一代头孢 •严格控制喹诺酮类药物品种数量，明确用药指征 •经验性治疗：肠道感染、社区获得性呼吸道感染、泌尿 系统感染
麻精药品：
以三阶梯镇痛原则为指导的综合治疗
头孢曲松钠 头孢哌酮钠舒巴坦钠
头孢吡肟
碳青霉烯类
/
氨基糖苷类 大环内脂类
喹诺酮类 硝基咪唑类
其他类
庆大霉素 阿奇霉素 左氧氟沙星 甲硝唑、替硝唑 林可霉素
/
亚胺培南西司他
丁钠
/
/
/
/
/
莫西沙星
/
/
/
去甲万古霉素
替考拉宁 13
2、与麻精处方有关的内容：
品种
剂型பைடு நூலகம்
门(急）诊 门（急）诊癌痛或中
患者
重度慢性疼痛患者
• 促进我院抗菌药物与麻精药物的合理使用， 保障患者用药权益
• 节约医疗卫生资源 • 达到三级医院质量标准
5
二、相关法律法规
《抗菌药物临床应用管理办法》 《抗菌药物临床应用指导原则》 《医院处方点评管理规范（试行）》 《处方管理办法》 《麻醉药品与精神药品管理条例》
6
三、文件中相关重要内容
8
抗菌药物的预防性应用
•预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可 能有效 •预防在一段时间内发生的感染可能有效 •患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效
不宜预防性应用的情况：
病毒性疾病、昏迷、休克、肿瘤、应用肾上腺皮 质激素等患者
9
抗菌药物治疗性应用
•诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 •尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物 敏感试验结果选用抗菌药物 •按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选 择用药 •抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种 类及抗菌药物特点制订
衰期长达10几个小时，长期使用肾毒性很大。 度冷丁止痛作用欠佳，以镇痛效果评价，度冷丁的止痛
作用仅为吗啡的十分之一至八分之一。 杜冷丁有天花板效应，就是加到一定浓度止痛效果不会
再增加。 长期肌肉注射将造成局部肌肉组织纤维化，而使局部肌
肉组织失去对药物的吸收功能。
18
四、点评依据
1、药物的选择
麻醉、精 一药品
注射剂 缓控释制剂 其他剂型
一次常用量 7日常用量 3日常用量
3日常用量 15日常用量 7日常用量
精二药品
7日常用量
备注
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅二级医 院以上院内使用
盐酸哌替啶为一次常用量，仅限于院内使用
14
通用名
商品名
枸橼酸芬太尼注射液
枸橼酸舒芬太尼注射液
注射用盐酸瑞芬太尼
通用名
塞莱昔布 美洛昔康片 洛索洛芬钠片 吲哚美辛栓 尼美舒利胶囊
商品名
洛钠、贝洛 消炎镇痛栓
剂型
片剂 片剂 片剂 栓剂 片剂
规格
0.2g*6粒 7.5mg*10片 60mg*10片 50mg 0.1g*10片
17
不推荐使用度冷丁
----WHO的癌痛治疗《医生用药指导原则》 原因： 杜冷丁的代谢产物叫去甲哌替啶，有严重的肾毒性且半
盐酸吗啡片
盐酸吗啡注射液
盐酸羟考酮缓释片
奥施康定
盐酸羟考酮缓释片
奥施康定
硫酸吗啡缓释片
美施康定
盐酸哌替啶注射液 芬太尼透皮贴剂
度冷丁 多瑞吉
剂型
注射剂
注射剂 注射剂 片剂 注射剂 片剂 片剂 片剂 注射剂 贴剂
强阿片类镇痛药
规格
2mL:0.1mg
1mL:50μg 1mg 5mg 10mg 10mg 20mg 30mg 50mg 4.2mg
抗菌药物临床应用的指导原则
2015年8月颁布《抗菌药物临床应用指导原则》对 指导我国临床药物的合理应用将产生深远的影响：
规范医疗机构的用药行为 提高抗菌药物的治疗效果 降低ADR 减缓细菌耐药性的产生 提高医疗质量和医疗安全
7
基本原则
有效性 （二）
安全性 （一）
规范性 （五）
经济性 （三）
适宜性 （四）
2015年8-10月处方点评
1
何为处方点评？
《医院处方点评管理规范》 处方点评是根据相关法规、技术规范，
对处方书写的规范性及药物临床使用的适 宜性进行评价，发现存在或潜在的问题， 制定并实施干预或改进措施，促进临床药 物合理应用的过程
2
处方的点评需要 做到“四查十对” 。
查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断
10
抗菌药物分级原则
抗菌药物分级管理制度
非限制使用：安全有效，耐药小，价格低 限制使用：各方面较非限制级均有局限性 特殊使用：明显或严重ADR，过快产生耐药菌
11
1. 具有高级专业技术职务任职资格的医师 可授予特殊使用级抗菌药物处方权
2. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师 可授予限制使用级抗菌药物处方权
15
通用名
商品名
盐酸布桂嗪注射液
强痛定
盐酸曲马多注射液
酒石酸布托非诺注射液
盐酸曲马多缓释片
奇曼丁
喷他佐辛注射液 磷酸可待因片
弱阿片类镇痛药
剂型 注射剂 注射剂 注射剂 片剂 注射剂 片剂
规格
2mL:100mg 0.1g 1mL:1mg 100mg*10片 30mg 30mg
16
非甾体类镇痛消炎药
3. 具有初级专业技术职务任职资格的医师， 可授予非限制使用级抗菌药物处方权
4. 特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 5. 医师越级使用抗菌药物，应当详细记录用药指征并应
当于24小时内补办必要手续
12
我院抗菌药物分级管理目录
分类
非限制级
限制级
特殊使用
青霉素类 阿莫西林、青霉素
/
/
头孢类
头孢氨苄 头孢克洛
21
给药频次
抗菌药物
20
给药途径
抗菌药物
•参照说明书
•轻症感染者：口服给药，重症、全身感染者：静脉 给药，好转后口服给药
•一般静脉滴注维持在30min左右（某些药物万古霉 素维持1h以上）
•β内酰胺类抗生素易产生过敏反映不可局部应用
麻精药品
• 首选口服给药，对于急性疼痛、口服吸收障碍或不 能吞咽的患者，可采用非口服途径（透皮贴剂、栓剂 纳肛，静脉注射）等。
主要内容：
1、点评的目的 2、点评相关的法律法规文件 3、文件中相关的重要内容 4、点评的依据 5、点评结果 6、不合理且具有代表性处方举例分析 7、处方干预
4
一、点评目的
• 发现抗菌药物与麻精药品处方存在的问题， 实施干预措施、达到改进提高的目的
• 规范医师处方、和药师调剂行为，提高处方 质量
2、给药途径
3、给药频次 4、联合用药
19
药物选择
抗菌药物:
•严格执行分级管理制度，明确各级医师处方权限，首选 非限制级 •严格控制围手术期预防用药，首选一代头孢 •严格控制喹诺酮类药物品种数量，明确用药指征 •经验性治疗：肠道感染、社区获得性呼吸道感染、泌尿 系统感染
麻精药品：
以三阶梯镇痛原则为指导的综合治疗
头孢曲松钠 头孢哌酮钠舒巴坦钠
头孢吡肟
碳青霉烯类
/
氨基糖苷类 大环内脂类
喹诺酮类 硝基咪唑类
其他类
庆大霉素 阿奇霉素 左氧氟沙星 甲硝唑、替硝唑 林可霉素
/
亚胺培南西司他
丁钠
/
/
/
/
/
莫西沙星
/
/
/
去甲万古霉素
替考拉宁 13
2、与麻精处方有关的内容：
品种
剂型பைடு நூலகம்
门(急）诊 门（急）诊癌痛或中
患者
重度慢性疼痛患者
• 促进我院抗菌药物与麻精药物的合理使用， 保障患者用药权益
• 节约医疗卫生资源 • 达到三级医院质量标准
5
二、相关法律法规
《抗菌药物临床应用管理办法》 《抗菌药物临床应用指导原则》 《医院处方点评管理规范（试行）》 《处方管理办法》 《麻醉药品与精神药品管理条例》
6
三、文件中相关重要内容
8
抗菌药物的预防性应用
•预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可 能有效 •预防在一段时间内发生的感染可能有效 •患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效
不宜预防性应用的情况：
病毒性疾病、昏迷、休克、肿瘤、应用肾上腺皮 质激素等患者
9
抗菌药物治疗性应用
•诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 •尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物 敏感试验结果选用抗菌药物 •按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选 择用药 •抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种 类及抗菌药物特点制订
衰期长达10几个小时，长期使用肾毒性很大。 度冷丁止痛作用欠佳，以镇痛效果评价，度冷丁的止痛
作用仅为吗啡的十分之一至八分之一。 杜冷丁有天花板效应，就是加到一定浓度止痛效果不会
再增加。 长期肌肉注射将造成局部肌肉组织纤维化，而使局部肌
肉组织失去对药物的吸收功能。
18
四、点评依据
1、药物的选择
麻醉、精 一药品
注射剂 缓控释制剂 其他剂型
一次常用量 7日常用量 3日常用量
3日常用量 15日常用量 7日常用量
精二药品
7日常用量
备注
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅二级医 院以上院内使用
盐酸哌替啶为一次常用量，仅限于院内使用
14
通用名
商品名
枸橼酸芬太尼注射液
枸橼酸舒芬太尼注射液
注射用盐酸瑞芬太尼
通用名
塞莱昔布 美洛昔康片 洛索洛芬钠片 吲哚美辛栓 尼美舒利胶囊
商品名
洛钠、贝洛 消炎镇痛栓
剂型
片剂 片剂 片剂 栓剂 片剂
规格
0.2g*6粒 7.5mg*10片 60mg*10片 50mg 0.1g*10片
17
不推荐使用度冷丁
----WHO的癌痛治疗《医生用药指导原则》 原因： 杜冷丁的代谢产物叫去甲哌替啶，有严重的肾毒性且半
盐酸吗啡片
盐酸吗啡注射液
盐酸羟考酮缓释片
奥施康定
盐酸羟考酮缓释片
奥施康定
硫酸吗啡缓释片
美施康定
盐酸哌替啶注射液 芬太尼透皮贴剂
度冷丁 多瑞吉
剂型
注射剂
注射剂 注射剂 片剂 注射剂 片剂 片剂 片剂 注射剂 贴剂
强阿片类镇痛药
规格
2mL:0.1mg
1mL:50μg 1mg 5mg 10mg 10mg 20mg 30mg 50mg 4.2mg
抗菌药物临床应用的指导原则
2015年8月颁布《抗菌药物临床应用指导原则》对 指导我国临床药物的合理应用将产生深远的影响：
规范医疗机构的用药行为 提高抗菌药物的治疗效果 降低ADR 减缓细菌耐药性的产生 提高医疗质量和医疗安全
7
基本原则
有效性 （二）
安全性 （一）
规范性 （五）
经济性 （三）
适宜性 （四）
2015年8-10月处方点评
1
何为处方点评？
《医院处方点评管理规范》 处方点评是根据相关法规、技术规范，
对处方书写的规范性及药物临床使用的适 宜性进行评价，发现存在或潜在的问题， 制定并实施干预或改进措施，促进临床药 物合理应用的过程
2
处方的点评需要 做到“四查十对” 。
查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断
10
抗菌药物分级原则
抗菌药物分级管理制度
非限制使用：安全有效，耐药小，价格低 限制使用：各方面较非限制级均有局限性 特殊使用：明显或严重ADR，过快产生耐药菌
11
1. 具有高级专业技术职务任职资格的医师 可授予特殊使用级抗菌药物处方权
2. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师 可授予限制使用级抗菌药物处方权
15
通用名
商品名
盐酸布桂嗪注射液
强痛定
盐酸曲马多注射液
酒石酸布托非诺注射液
盐酸曲马多缓释片
奇曼丁
喷他佐辛注射液 磷酸可待因片
弱阿片类镇痛药
剂型 注射剂 注射剂 注射剂 片剂 注射剂 片剂
规格
2mL:100mg 0.1g 1mL:1mg 100mg*10片 30mg 30mg
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非甾体类镇痛消炎药
3. 具有初级专业技术职务任职资格的医师， 可授予非限制使用级抗菌药物处方权
4. 特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 5. 医师越级使用抗菌药物，应当详细记录用药指征并应
当于24小时内补办必要手续
12
我院抗菌药物分级管理目录
分类
非限制级
限制级
特殊使用
青霉素类 阿莫西林、青霉素
/
/
头孢类
头孢氨苄 头孢克洛
21
给药频次
抗菌药物
20
给药途径
抗菌药物
•参照说明书
•轻症感染者：口服给药，重症、全身感染者：静脉 给药，好转后口服给药
•一般静脉滴注维持在30min左右（某些药物万古霉 素维持1h以上）
•β内酰胺类抗生素易产生过敏反映不可局部应用
麻精药品
• 首选口服给药，对于急性疼痛、口服吸收障碍或不 能吞咽的患者，可采用非口服途径（透皮贴剂、栓剂 纳肛，静脉注射）等。