免疫学名词解释及答题
复习题免疫学重点和名词解释
免疫应答：是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
可分为固有免疫和适应性免疫。
固有免疫人类在长期的种系发育和进化过程中逐渐形成的。
其特点：生来就有，可遗传给子代。
人人都有，无明显个体差异。
无特异性，无记忆性。
组成：屏障结构、吞噬细胞、体液和组织中的抗感染因子适应性免疫应答：个体出生后，在生活过程中与病原体及其毒性代谢产物等抗原性物质接触后产生或预防接种后获得。
特点：生后获得，不可遗传。
有明显的个体差异。
有特异性、耐受性和记忆性。
组成：体液免疫和细胞免疫。
1.免疫（immunity）：机体识别“自身”与“非己”抗原，对自身抗原形成免疫耐受，对非己抗原产生排斥作用，以维持机体平衡和稳定的生理功能。
免疫防御：是机体防御病原微生物及其代谢产物侵袭的一种免疫功能。
免疫防御过强，会导致超敏反应;过弱，则发生免疫缺陷。
免疫监视：机体免疫系统及时识别、清除体内突变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。
此功能失调，可导致肿瘤的发生。
免疫自稳：机体免疫系统及时清除损伤、衰老、变性细胞；对正常的自身组织耐受，维持内坏境相对稳定的一种生理功能。
该功能的紊乱可导致自身免疫性疾病。
2.固有免疫应答(innate immunity)：人类在长期的种系发育和进化过程中逐渐形成的。
特点：生来就有，可遗传给子代。
人人都有，无明显个体差异。
无特异性，无记忆性。
组成：屏障结构、吞噬细胞、体液和组织中的抗感染因子3.适应性免疫应答(adaptive immunity)：个体出生后，在生活过程中与病原体及其毒性代谢产物等抗原性物质接触后产生或预防接种后获得。
特点：生后获得，不可遗传。
有明显的个体差异。
有特异性、耐受性和记忆性。
组成：体液免疫和细胞免疫。
免疫系统是机体执行免疫功能的物质基础，有免疫器官、免疫细胞、免疫分子组成。
分为中枢免疫器官和外周免疫器官。
4.中枢免疫器官：中枢免疫器官又成为初级淋巴器官，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。
文档：医学免疫学名词解释与简答题
名词解释【免疫应答】机体免疫系统受抗原刺激后,淋巴细胞特异性识别抗原，发生活化、增殖、分化或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。
【免疫防御】对外来（异体）抗原物质的识别，排除。
免疫防御功能异常时可导致免疫缺陷或超敏反应。
【免疫自稳】即人体处理老化，损伤细胞的功能。
该功能异常时，可导致自身免疫病，如SLE，类风湿等。
【免疫监视】对突变细胞具监视功能。
免疫功能低下可导致肿瘤发生率增高，增殖速度及转移加快。
【抗原】能够刺激机体产生特异性免疫应答物质，并能与特异性免疫应答产物(即抗体和致敏淋巴细胞)，在体内外发生特异性结合的物质。
【半抗原】仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质，称为不完全抗原，又称半抗原。
半抗原与载体结合后，可成为完全抗原。
【交叉反应】某些抗原不仅可以与其所诱导产生的抗体（或致敏淋巴细胞）结合并相互作用，还可以与其它抗原所诱生的抗体（和致敏淋巴细胞）发生反应。
【共同表位】不同抗原物质可能含有的相同或相似的抗原表位。
【交叉抗原】含共同表位的不同抗原。
【佐剂】将其预先或与抗原一起注射给机体可增强免疫应答或改变应答的类型的物质.作用机制：1.改变抗原的物理性状；2.刺激单核－巨噬细胞系统；3.刺激淋巴细胞的增殖与分化【抗体】抗体是细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种可特异性结合抗原的蛋白质(免疫球蛋白）【丝裂原】可致细胞发生有丝分裂，进而增殖。
丝裂原可激活某一类淋巴细胞的全部克隆，故可将丝裂原视为非特异性多克隆激活剂【中枢免疫器官】免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所，包括骨髓和胸腺。
【外周免疫器官】成熟的免疫细胞定居、产生免疫应答的场所，包括淋巴结、脾脏和粘膜免疫系统。
【黏膜免疫系统】指呼吸道、消化道和泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织。
参与局部免疫应答、口服耐受和分泌SIgA。
【淋巴细胞再循环】外周免疫器官、输出淋巴管、胸导管、上腔静脉、血液循环、在毛细血管后微静脉处穿越HEV、返回外周免疫器官。
文档医学免疫学名词解释与简答题
名词解释【免疫应答】机体免疫系统受抗原刺激后,淋巴细胞特异性识别抗原，发生活化、增殖、分化或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。
【免疫防御】对外来（异体）抗原物质的识别，排除。
免疫防御功能异常时可导致免疫缺陷或超敏反应。
【免疫自稳】即人体处理老化，损伤细胞的功能。
该功能异常时，可导致自身免疫病，如SLE，类风湿等。
【免疫监视】对突变细胞具监视功能。
免疫功能低下可导致肿瘤发生率增高，增殖速度及转移加快。
【抗原】能够刺激机体产生特异性免疫应答物质，并能与特异性免疫应答产物(即抗体和致敏淋巴细胞)，在体内外发生特异性结合的物质。
【半抗原】仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质，称为不完全抗原，又称半抗原。
半抗原与载体结合后，可成为完全抗原。
【交叉反应】某些抗原不仅可以与其所诱导产生的抗体（或致敏淋巴细胞）结合并相互作用，还可以与其它抗原所诱生的抗体（和致敏淋巴细胞）发生反应。
【共同表位】不同抗原物质可能含有的相同或相似的抗原表位。
【交叉抗原】含共同表位的不同抗原。
【佐剂】将其预先或与抗原一起注射给机体可增强免疫应答或改变应答的类型的物质.作用机制：1.改变抗原的物理性状；2.刺激单核－巨噬细胞系统；3.刺激淋巴细胞的增殖与分化【抗体】抗体是细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种可特异性结合抗原的蛋白质(免疫球蛋白）【丝裂原】可致细胞发生有丝分裂，进而增殖。
丝裂原可激活某一类淋巴细胞的全部克隆，故可将丝裂原视为非特异性多克隆激活剂【中枢免疫器官】免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所，包括骨髓和胸腺。
【外周免疫器官】成熟的免疫细胞定居、产生免疫应答的场所，包括淋巴结、脾脏和粘膜免疫系统。
【黏膜免疫系统】指呼吸道、消化道和泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织。
参与局部免疫应答、口服耐受和分泌SIgA。
【淋巴细胞再循环】外周免疫器官、输出淋巴管、胸导管、上腔静脉、血液循环、在毛细血管后微静脉处穿越HEV、返回外周免疫器官。
医学免疫学名词解释及问答总结
1.免疫：免疫指机体识别“自己”与“非己”（self-nonself），对“非己”抗原发生清除、排斥反应，以维持机体内环境平衡与稳定的生理功能，包括免疫防御功能、免疫监视功能和免疫稳定三大功能。
2. 免疫防御（immunologic defence）：是针对外来抗原（如微生物或毒素）的一种免疫保护作用，或称为抗感染免疫。
如果免疫应答表现过于强烈，则在清除抗原的同时，也会造成组织损伤，即发生超敏反应（变态反应）。
如免疫应答过低或缺如，则可发生免疫缺陷病。
3.免疫监视（immunologic surveillance）：正常情况下，体内的某些免疫细胞能发现并处理（杀伤、消毁）体内经常出现的少量异常细胞。
4.免疫稳定(immunologic homeostasis)：正常情况下，机体可经常地清除损伤或衰老的自身细胞，以维持免疫机能在生理范围内的相对稳定性。
1. 抗原：能诱导机体免疫系统发生特异性免疫应答并能与相应应答产物(Ab或致敏淋巴细胞)在体内或体外发生特异性结合的物质。
亦称免疫原.2. 免疫原性：指抗原能刺激特定的免疫细胞，使免疫细胞活化、增殖、分化，最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性。
3.抗原性：指能与免疫应答产物相互作用起反应的性能。
原称反应原性或免疫原反应性4.半抗原: 只具有抗原性而无免疫原性的物质。
5.完全抗原: 同时具有免疫原性和抗原性的物质。
6.抗原决定族: 是指抗原性物质表面决定该抗原特异性的特殊化学基团，又称表位。
7.共同抗原: 具有共同或相似的抗原表位的不同抗原。
8.异嗜性抗原: 在人不同种属动物植物和微生物细胞表面上存在的共同抗原。
它们之间有广泛交叉反应，与种属特异性无关。
又称Forssman 抗原。
9.超抗原: 只需极低浓度（1-10ng/ml）既可激活大量的T细胞克隆，产生极强的免疫应答效应，但其激活机制与方式有别于常规抗原与有丝分裂原.10.TD-Ag : 胸腺依赖性抗原, 这类抗原需在T细胞辅助才能激活B细胞产生Ab，绝大多数Ag属此类。
免疫学名词解释和问答题
免疫学名词解释和问答题免疫：机体免疫系统识别“自己〞和“非己〞，对自身成分产生天然耐受，对非己异物产生排解作用的一种生理反响抗原：是能与T/B细胞抗原受体〔TCR/BCR〕特异性结合，使其活化、并通过增殖分化产生效应T细胞/抗体，并能与之特异性结合，产生免疫效应或反响的物质。
半抗原：即不完全抗原，指只具有抗原性而无免疫原性的物质。
完全抗原：是指同时具有免疫原性和抗原性的物质。
胸腺依赖抗原/TD-Ag：是指在刺激B细胞产生抗体时需T细胞辅助的抗原。
胸腺非依赖抗原/TI-Ag：是指在刺激B细胞产生抗体时不需要T细胞辅助的抗原。
抗原决定基/表位：抗原分子中决定抗原特异性的特别化学基团，是淋巴细胞抗原受体〔TCR / BCR〕或抗体特异性识别和结合的根本结构单位。
共同抗原：含有相同或相似抗原表位的抗原。
交叉反响：某种抗原刺激机体产生的抗体，与具有相同或相似抗原表位的他种抗原发生的反响。
异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物、植物及微生物之间的共同抗原，即具有相同抗原表位的抗原。
抗体/免疫球蛋白：是B细胞接受抗原刺激后，增殖分化为浆细胞所产生的一类具有免疫功能的糖蛋白，即免疫球蛋白。
抗体的调理作用：IgG与细菌等颗粒性抗原特异性结合后，通过其Fc段与巨噬细胞、中性粒细胞外表的IgG Fc受体〔FcγR〕结合，从而促进吞噬细胞的吞噬作用。
ADCC作用：即抗体依赖细胞介导的细胞毒作用。
IgG与靶细胞外表抗原表位特异性结合后，通过其Fc段与NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞外表的IgG Fc受体结合，增强或触发效应细胞对靶细胞的杀伤破坏作用。
单克隆抗体：由单一克隆杂交瘤细胞产生的只识别某一特定抗原表位的同源抗体。
补体系统：是存在于正常人血清、组织液和某些细胞膜外表的一组经激活后具有酶活性的蛋白质，能引发一系列生物学效应。
细胞因子：是由多种细胞、特别是免疫细胞产生的一类具有多种生物学活性的小分子多肽或糖蛋白质。
主要组织相容性复合体/ MHC：是编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群，其编码产物在移植排斥中起主要作用，主要功能是结合、提呈抗原肽，启动特异性免疫应答。
(完整版)医学免疫学名词解释
医学免疫学名词解释1.免疫（immunity）：机体能够识别“自己”和“异己”，并最终排除“异己”，保护“自己”，维持机体生理功能的稳定。
2.淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，在循环过程中趋向性迁移并定居于外周免疫器官或不同组织的特定区域。
3.淋巴细胞再循环（lymphocyte recirculation）：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。
5.抗原（antigen，Ag）：是指能与T淋巴细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。
6.抗原表位（epitope）:抗原分子中决定抗原的特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇（antigenic determinant）。
7.交叉反应（cross-reaction）：抗体或致敏淋巴细胞结合具有相同和相似抗原表位的不同抗原分子所产生的免疫反应。
8.胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen，TD-Ag）:此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖T细胞的辅助，故又称T细胞依赖性抗原。
【示例】TD-Ag：即胸腺依赖性抗原（1分）。
此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖于T 细胞辅助（1分）。
绝大多数蛋白质抗原均属此类抗原（1分）。
9.胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigen，TI-Ag）:该类抗原刺激机体时产生抗体时无需T细胞的辅助，又称T细胞非依赖性抗原。
10.异嗜性抗原（heterophile antigen）:是一类与抗原种属性无关，存在于不同种属动物、植物、微生物之间的共同抗原。
11.超抗原（superantigen，SAg）：只需要极低浓度（1~10ng/ml）即可激活2%~20%T细胞克隆，产生极强的免疫应答，这类抗原被称为超抗原。
（SAg不涉及TCR的识别，也不受MHC 分子的限制）12.佐剂（adjuvant）：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强剂。
医学免疫学名词解释和简答题
名词解释免疫(immunity)：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。
12.可变区（V区）：在Ig多肽链氨基端(N端)，L链1/2与H链己抗原发生排斥作用的一种生理功能。
正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机1/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。
体有害的反应。
13.单克隆抗体(Monoclonal 1.固有免疫应答(innate immune response)：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长antibody ，mAb)：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。
期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。
此免疫在个体出生时就具备，可对外14. 来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。
ADCC(Antibody –dependent cell-mediatedcytotoxicity)：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。
是指表达Fc受体细胞通过识别抗体的Fc2.适应性免疫应答(adaptive immune response)：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。
NK细胞是介导础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球ADCC的主要细胞。
15. 蛋白分子后被动获得的。
调理作用（Opsonization）：是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。
(immunologic 3.免疫防御defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。
该功能16.J链（joining chain）：是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。
免疫学名解
6．铰链区：在Ig分子重链间的二硫键区域、包括CH1和CH2之间的约30个左右氨基酸残基，含有大量的脯氨酸，富有弹性和伸展性，使Ig分子两臂能张合自如，有利于与不同距离的抗原决定簇结合，称为铰链区。
6.B7-CD28：是指提供T细胞活化第二信号的一对协同刺激分子，CD28表达于T细胞表面，B7表达于APC表面。
7.CD40-CD40L：是指提供B细胞活化第二信号的一对协同刺激分子，CD40表达于B细胞表面，CD40L表达于Th细胞表面。
8.ITIM：即免疫受体酪氨酸抑制基序，是指位于免疫细胞抑制性受体胞内段上的一种氨基酸基本序列，磷酸化后可以招募蛋白酪氨酸磷酸酶，对细胞活化发挥负调节作用。
2.体液免疫：是指由B细胞介导为主，产生抗体的特异性免疫应答过程。
3.外源性抗原：是指在抗原提呈过程中，APC从细胞外摄入的抗原。
4.初次应答：是指机体免疫系统首次接触某个抗原时所产生的免疫应答。
5.独特型网络：是指个体内抗体及抗原受体分子可变区的独特型表位与抗独特型通过互相刺激互相制约而构成的网络，在机体的免疫应答中起重要的调节作用。
4．凝集原：.指凝集反应中的抗原。
5． 凝集素：指凝集反应中的抗体。
6．试管凝集试验：是在试管内颗粒性抗原与相应抗体直接结合，在一定条件下，会出现肉眼可见的凝集现象。
7． 间接凝集反应：将可溶性抗原(或抗体)先吸附于适当大小的颗粒性载体表面，然后与相应抗体(或抗原)作用，在适宜的电解质存在的条件下，出现特异性疑集现象称间接凝集反应或被动凝集反应(passive agglutination test)。
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免疫思考题4、淋巴细胞归巢：是指血液中的淋巴细胞选择性的趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。
淋巴细胞表面不同的粘附分子与特定组织HEV表面的粘附分子的相互作用决定该细胞的去向。
5、淋巴细胞再循环：是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
淋巴细胞再循环的生物学意义在于：①分布更加合理，有助于增强整个机体的免疫功能②增加与APC接触的机会，有利于适应性免疫应答的产生③使机体所以免疫器官和组织联系成为一个有机的整体，并将免疫信息传递给全身各处的淋巴细胞和其他免疫细胞，有利于动员各种免疫细胞和效应细胞迁移至病原体、肿瘤或其他抗原性异物所在的部位，从而发挥免疫效应。
因此，淋巴细胞再循环是维持机体正常免疫应答并发挥免疫功能的必要条件。
6、固有分子模式概念及其特点:是启动和诱导固有免疫应答的物质（具有免疫原性，无免疫反应性）。
在感染早期，位于机体皮肤粘膜表面的固有免疫细胞，通过模式识别受体对IMP （固有分子模式）进行泛特异性识别，介导以炎症效应为主的固有免疫及吞噬杀菌效应。
或者清除衰老损伤细胞以维持生理平衡。
包括病原体相关分子模式PAMP和损伤相关分子模式DAMP。
特征：①为病原微生物所特有②为微生物生存和致病性所必须③可被固有免疫模式识别受体所识别。
7、影响抗原免疫原性的因素：一、抗原分子的理化与结构性质：①异物性②化学属性③分子量④分子结构⑤分子构象⑥易接近性⑦物理性状二、宿主的特性：①遗传因素②年龄、性别与健康状态。
三、抗原进入机体的方式：皮内注射和皮下免疫途径荣誉诱导免疫应答，肌内注射次之，静脉注射效果较差，口服免疫则易诱导耐受。
8、比较不同的免疫刺激剂的区别：一、超抗原：某些抗原物质，只需极低浓度（1-10ng/ml）即可非特异性激活人体总T细胞库中2%-20%的T细胞克隆，产生极强的免疫应答。
机制:Sag 其一端直接与TCR的Vβ链结合，另一端则与APC表面的MHC-II类分子α螺旋外侧结合，以完整蛋白的形式激活T细胞，该激活不涉及抗原表位与MHC及TCR的识别，无MHC 限制性，除非特异性激活T细胞，金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)等可非特异性激活B细胞;热休克蛋白（HSP）则可激活TCRγδ+T细胞。
Sag所诱导的细胞应答，其效应并非针对超抗原本身，而通过非特异性激活免疫细胞，分泌大量炎症性细胞因子、导致中毒性休克，多器官功能衰竭等严重病理过程的发生。
二、佐剂adjuvant：指预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。
机制：①改变可以物理性状，延缓抗原降解，延长抗原在体内的潴留时间②刺激抗原提呈细胞，增强其对抗原的加工和提呈③刺激淋巴细胞的增殖分化，增强和扩大免疫应答。
佐剂作为非特异性免疫增强剂，已被广泛应用于预防接种疫苗的成分配置；还可用于抗肿瘤与抗感染的辅助免疫治疗添加剂。
三、丝裂原mitogen：又称有丝分裂原，因可致细胞发生有丝分裂而得名，属于非特异性的淋巴细胞多克隆激活剂。
丝裂原通过与淋巴细胞表面相应受体结合，刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞并进行有丝分裂，从而激活某一类淋巴细胞的全部克隆。
9、BCR多样性产生的机制：一、组合多样性combinational diversity:指在免疫球蛋白V/(D)/J 基因片段重排时，只能在众多V/(D)/J基因片段中各取用一个，因而可产生众多V区基因片段组合。
二、连接多样性junctional diversity:Ig基因片段之间的连接往往有插入、替换或缺失核苷酸的情况发生，从而产生新的序列，称为连接多样性。
包括①密码子错位②框架移位③N序列插入三、受体编辑：指一些完成基因重排并成功表达BCR(mIgM)的B细胞识别自身抗原后未被克隆清除，而是发生RAG基因的重新活化，导致轻链VJ再次重排，合成新的轻链，替代自身反应性轻链，从而使BCR获得新的特异性。
四、体细胞高频突变：somatichypermutation体细胞高频突变形成的多样性是在已完成Ig重排的基础上的，成熟B细胞在外周淋巴器官生发中心接受抗原刺激后发生。
体细胞高频突变的方式是编码V区CDR部位的基因序列发生碱基的点突变。
体细胞高频突变不仅能增加抗体的多样性，而且可导致抗体的亲和力成熟。
10、B细胞表面主要分子及功能：（1）BCR复合物：膜表面Ig（BCR），功能：V区特异性结合抗原，与Igα、Igβ，功能：1）信号转导——活化信号，参与Ig从胞内向胞膜的转运。
（2）B细胞共同受体：CD19/CD21/CD81/CD225，作用：使BCR与辅助受体交联,CD19胞内酪氨酸激酶活化促进增殖。
（3）协同刺激分子：CD40、CD27、CD70、CD80和CD86，1）CD40/CD40L，提供B细胞激活的第二信号。
2)CD80和CD86，(B7-1,2)/CD28，提供T细胞激活的第二信号；（4）丝裂原的结合分子：（5）Fc受体（6）细胞因子受体（7）其他表面分子：CD45 ，MHC，丝裂原受体，细胞因子受体。
11、B细胞识别特点：BCR是B细胞识别特异性抗原的受体。
BCR对抗原的识别与TCR识别抗原有所不同：①BCR不仅能识别蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物；②BCR可特异性识别完整抗原的天然构象，或识别抗原降解所暴露的表位的空间构象；③BCR识别的抗原无需经APC的加工和处理，也无MHC限制性。
12、B细胞活化的信号转导概念：B细胞特异性活化的需要双信号（一）活化信号1 (抗原特异性识别信号)第一活化信号由Igα/Igβ将信号传递到B细胞内（二）活化信号2，活化Th2与B细胞间协同刺激分子相互作用（三）细胞因子(IL-1、IL-4等)。
13、B细胞各亚群？1）根据对抗原的刺激状态分类：初始B细胞、活化B细胞、记忆B细胞；2）根据CD5分子表达与否分类：B1细胞（CD5+）、B2细胞（CD5-）；3）B1细胞与B2细胞的比较：B1细胞表达CD5分子，自我更新，自发性IgG产生高，针对的是碳水化合物类的抗原，分泌的IgM＞IgG,具有多反应性，体细胞高频突变低，免疫记忆很少；B2细胞不表达CD5分子，由骨髓产生，自发性IgG产生低，针对的是蛋白质类抗原，分泌的IgG＞IgM，单特异性，体细胞高频突变高，免疫记忆高。
14、B细胞的功能？B1细胞的功能：产生抗菌抗体、产生多反应性自身抗体、产生致病性自身抗体；B2细胞的功能：产生抗体行使体液免疫功能、抗原提成功能、免疫调节功能；13、T细胞免疫应答的基本过程？识别阶段——即抗原识别和递呈阶段，指APC对抗原的摄取、加工并递呈给T、B细胞识别；活化增殖分化阶段——T、B细胞识别相应抗原刺激后活化、增殖和分化的阶段；效应阶段——指产生特异性抗体或致敏淋巴细胞发挥免疫效应和进行免疫调节的阶段。
调节复原。
14、T细胞的阳性选择和阴性选择及意义？阳性选择：双阳性T细胞的TCR与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合，该DP细胞继续发育，未结合者发生程序性死亡，从而获得T细胞MHC限制性识别能力。
这一过程，称T细胞发育的阳性选择；阴性选择：经阳性选择后存活的单阳性T细胞通过表面TCR，在皮髓交界处，与胸腺树突状细胞和巨噬细胞表面自身肽—MHC-I/II类分子复合物结合而发生程序性死亡或成为失能；称为T细胞发育的阴性选择。
意义：A.获得自身耐受性 B.具有识别非己抗原能力的T细胞成熟。
15、抗原提呈细胞种类？根据APC表面膜分子表达的特点和功能的差异分：*专职APC：（表达MHC-Ⅱ),DC、单核巨噬细胞、活化的B细胞。
*非专职APC：内皮细胞、上皮细胞、纤维母细胞及脑内小胶质细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞的靶细胞等。
16、T细胞的重要表面分子及其作用？（1）T细胞受体复合体，TCR-CD3复合物，识别抗原功能:TCR V区与抗原肽-MHC分子复合物结合，CD3分子参与信号转导（2）T细胞辅助分子-共受体，分子结构：受MHC限制性；CD4/CD8功能:1）辅助TCR识别抗原2）参与T细胞活化3）信号转导（3）协同刺激分子受体：CD28/CTLA-4配体OCOSL。
CD2配体CD58。
LFA-1配体ICAM-1,2,3。
OCOS配体ICOSL（4）丝裂原结合分子，参与T细胞活化（5）细胞因子受体.17、T细胞各亚群的特性？分类方法多种(1).根据活化阶段分类：A、初始T细胞：参与再循环，识别抗原，但无效应功能。
B、效应T细胞：不参与再循环,迁移外周发挥免疫效应。
C、记忆T细胞：表达CD45RO、黏附分子（整合素和CD44），参与再循环。
(2).根据TCR 双肽链组成分类:A、TCRαβT细胞识别抗原具多样性和特异性。
MHC限制性，只识别MHC 分子呈递的抗原肽。
B、TCRγδT细胞: CD4-及CD8-,少数CD8+。
分布:黏膜上皮层、外周血。
很少进入再循环。
TCR多样性有限，抗原识别谱相对窄。
识别抗原无MHC限制性；(3).根据CD4和CD8表达分类:CD4+T细胞：表型3+4+8-，识别抗原肽13-17AA，MHCII 类分子，Th+++，Tr-；CD8+T细胞.：表型3+4-8+，识别抗原肽8-10AA，MHCI类分子，Th-,Tr+++（4).根据T细胞效应功能分类:辅助性T细胞，细胞毒性T细胞，调节性T细胞。
18、T细胞的功能？一、CD4+Th细胞免疫效应功能:1、Th1细胞：分泌IL-2、IFN-r、IL-12.参与细胞免疫、迟发型超敏反应；抗胞内病原体感染；抗肿瘤；移植排斥反应；器官特异性自身免疫病（类风湿性关节炎和多发性硬化病与Th1分泌CK有关）.2、Th2细胞：分泌细胞因子(IL-4、5、6、9、10、13)促进B细胞增殖、分化和产生抗体；参与Ⅰ型超敏反应；参与免疫调节；参与自身免疫病（特应性皮炎和支气管哮喘与Th2分泌CK有关）.二、CD8+ 杀伤性T细胞（CTL或Tc）: MHC-I类分子限制性T细胞，特异性介导靶细胞裂解或凋亡.机制：1、释放穿孔素，致靶细胞裂解、死亡;释放颗粒酶，借助穿孔素的穿孔作用进入靶细胞，导致细胞凋亡. 2、高表达FasL，通过Fas/FasL途径导致靶细胞凋亡.3、其它效应机制（IFN-γ，TNFα/β）参与抗病毒免疫、抗肿瘤免疫、移植排斥反应和免疫调节等。
三、CD4+ CD25+T reg调节性细胞:免疫负调节作用,免疫耐受中发挥作用,抑制CD4+ 、CD8+ T细胞活化、增殖,抑制B细胞的功能,抑制APC抗原提呈. 作用机制：细胞间直接接触。