福州大学有机化学期末考试试卷2
化学2021级《有机化学(二)》期末复习题(参考答案)
化学2021级《有机化学（二）》期末复习题（参考答案）2021级《有机化学（二）》期末复习题一、选择或排序（每小题2分，共18分）。
1、某分子的结构是，它属于哪一类结构( B )。
OHA. 碳水化合物 B. 萜类化合物 C. 甾族化合物 D. 生物碱 2、下列化合物中，能发生碘仿反应的有( CD )。
A.正丁醛B.叔丁醇C.苯乙酮D.2-丁醇3、下列化合物与HCN反应的活性顺序为( A>B>D>C )。
A、甲醛 B、苯甲醛C、苯乙酮D、丙酮 4、下列化合物与钠反应，速率从小到大排列的是：（ C ）①正丁醇②叔丁醇③异丁醇④甲醇A、②③①④B、③②①④C、④①③②D、③④②① 5、下列化合物能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体的有：（ ACE ） A、苯磺酸 B、苯甲醇 C、苦味酸 D、苯酚 E、苯甲酸6、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是( C )。
Ａ、乙醛 B、甲醇 C、α-呋喃甲醛 D、苯甲酸7、下列糖类化合物：①蔗糖、②麦芽糖、③甘露糖、④葡萄糖苷，能与过量苯肼成脎的是( C )。
A. ①和② B. ①和③ C.②和③ D. ②和④ 8、下列化合物能使三氯化铁溶液显色的有：（ ABC ）A. 苯酚B.对苯二酚C. 乙酰乙酸乙酯D. 苯甲醇 9、下列化合物可以作为相转移催化剂的有：（ CE ）+-A.DMF B.乙醇 C.(CH3CH2)4NBr D.苯磺酸 E.15-冠-5 10、将下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列（ DCAB ）。
A. C6H5SH B. CH3CH2SH C. C6H5COOH D. C6H5SO3H11、将下列化合物按亲电取代反应活性由大到小排列（ ACBD ）。
A. 吡咯B. 噻吩C. 呋喃D. 苯 12、下列化合物在水中的碱性由强到弱排列的是：（ B ）。
NH2① NH3 ② ③④ ⑤NNHNHCOCH3A、③①④②⑤B、①②④③⑤C、①④②③⑤D、⑤③④②① 13、将下列化合物按α-H的酸性由强到弱排列( ADBC )。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
福州大学有机化学期末考试试卷2
福州大学有机化学第一学期期末考试试卷班级： 姓名： 学号： 授课教师：一、用系统命名法命名下列有机物或写出结构简式（10分）： 1、 2、SO 3HN O 23、4、O HC H 3C H 2BrCC H 3CHC H 3H5、6、甘 油C HC H 3C HH H(C H 3)27、 TMS 8、苄 氯9、 苯 炔 10、对-甲基苯酚钠二、写出下列反应的主要产物（15分）： 1、C H 3C H 2C H 2C lAlC l 3K O 1摩尔醇/Br /C C lC H 3C H 2BrM g/干醚3、HgSO /H SO (稀)BrC H 3N BS4、CH 3C CH 3C 3CH3Br 2/CCl4K OH2摩尔5、+三、理化性质比较题（5分）：1、下列物质亲核取代反应的活性按由大到小排列顺序为：（ ）ABBrO C H 3N O 2BrN O 2BrN O 2N O 2BrC H 3N O 2CD2、下列化合物发生 SN2反应的活性按由大到小排列顺序为：（ ）BCC lC lC lC lAD3、下列基团的红外振动频率按由大到小排列顺序为：（ ）ACNBCCCCCDCC4、下列物质按碱性从强到弱排列顺序为：（ ）D B C AC H 3C H 2O N a(C H 3)2C HO N a(C H 3)3C O N aC F 3C H 2O N a5、下列物质按酸性从强到弱排列顺序为：（ ）AO HCO HO C H 3B O HC H 3DO HN O 2四、简答题（15分）：1、请用一个箭头指出下列化合物发生下一个亲电取代反应的位置。
（5分）N H 2C H 3N O 2C (C H 3)3BrC H 3C O O HC H 3+N (C H 3)3C H 3O C H 3O C (C H 3)3N O 2C H 3C OCl OCON H2、请用实例说明什么是内消旋体？什么又是外消旋体？（5分）3、下列具有芳香性的物质有：（ ）（5分）+O GABCDO_O+O ._ONEF五、用化学方法鉴别下列各组有机物（任选两题，多做以题序给分。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
福州大学有机化学2008A期末考试
6．苯及不多于2C有机物合成：
11．下列哪个反应式是正确的？
（A）
（B）
（C）
（D）
12．下列化合物中SN1和SN2都比较容易的是：
（A）. PhCH2Br（B）Ph2CHBr（C）PhCOCH2Br（D）
13．下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？
（A）乙醚, Na2CO3, NaOH, HCl（B）乙醚, NaOH, HCl
2．化合物A（C6H8O），1HNMR显示有甲基峰，催化加氢吸收1moL氢气后生成B（C6H10O），B在NaOD/D2O中反应得到C（C6H7D3O），B与过氧乙酸作用生成D（C6H10O2）。其部分光谱数据如下：
化合物A B D
IRυmax（cm－1） 1745 1735
1HNMRδH（ppm）1.7(s,3H) 1.1(d,3H) 1.9(d,3H)
8．碱性最强的化合物是：
（A）（B）（C）（D）
9．水解反应速度最快的化合物是：
（A）（B）（C）（D）
10．下列结构化合物的IUPAC命名是：
（A）5,6－二甲基二环[2. 2. 2]辛－2－烯（B）2,3－二甲基二环[2. 2. 2]辛－5－烯
（C）2,3－二甲基二环[2. 2. 2]辛－1－烯（D）5,6－二甲基二环[2. 2. 2]辛－1－烯
一、选择题（2分/题，共30分）：
1．下列化合物中，具有旋光性的化合物是：
（A）（B）（C）（D）
2．下列化合物中，哪些具有芳香性？
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
（A）ⅠⅡ Ⅲ（B）ⅠⅡ Ⅳ（C）ⅠⅡ(D)Ⅲ Ⅳ
3．下列化合物中，α－C－H酸性最强的是：
（A）乙酰乙酸乙酯（B）丙二酸二乙酯（C）乙酸乙酯（D）2,4－戊二酮
有机化学期末考试试卷 (2)
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分，共5分).二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分）。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺，其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中，具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分，共10分）.1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序：A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷；D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案：〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案：> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸；D。
丙酰胺。
答案：〉> > 。
五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分,共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物：(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2）.2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题,全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
福州大学有机化学2009A期末考试
4．不具手性的化合物是：
（A）（B）
（C）（D）
5．下列化合物碱性最强的是：
（A）（B）（C）（D）
6．下列物质消除HBr反应的速度是：
（A）4>2>3>1(B) 3>2>4>1( C ) 2>4 >1>3 (D) 1>2>3>4
11．下面哪个原料在EtONa-EtOH作用下可以得到
(A) (B) ( C) (D)
12．下列碳负离子最稳定的是：
（A）（B）（C）（D）
13．欲从BrCH2CH2CHO制备CH2=CHCHO，应选择哪种反应条件：
（A）KOH/乙醇，加热（B）H2SO4,加热
（C）KOH/H2O,加热（D）(1)CH3OH/H+,加热(2) KOH/乙醇,加热(3)H3O+
一、选择题（2分/题，共30分）：
1．
(A)对映体(B)非对映体
(C)同一化合物相同构象(D)同一化合物不同构象
2．下列各结构中哪个是顺十氢萘的最稳定构象?
3．CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+ Br2(1 mol)主要产物为：
(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3
14．化合物与亚硝酸反应的产物中,下面哪个烯烃不会出现?
15．欲从制备，应选用哪种反应条件？
（A）CH3OH/CH3ONa（B）CH3OH/H+（C）CH3OH/H2O（D）CH3OCH3
二、回答问题（共6分）：
1．（2分）化合物的CCS名称为：
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应？A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心？A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题（每空1分，共20分）11. 请写出苯的分子式：__________。
12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。
13. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击__________原子。
14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。
15. 烯烃的通式是__________。
16. 自由基反应中，反应物分子首先发生__________。
17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。
18. 酮类化合物的官能团是__________。
19. 卤代烃的通式是__________。
20. 羧酸的官能团是__________。
三、简答题（每题10分，共30分）21. 简述芳香化合物的特点。
22. 描述亲核取代反应的机理。
23. 解释什么是手性中心，并给出一个例子。
四、计算题（每题15分，共30分）24. 计算下列反应的平衡常数Kc：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
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福州大学有机化学第一学期期末考试试卷
班级： 姓名： 学号： 授课教师：
一、用系统命名法命名下列有机物或写出结构简式（10分）： 1、 2、
SO 3H
N O 2
3、
4、
O H
C H 3C H 2
Br
C
C H 3
C
H
C H 3
H
5、 6、甘 油
C H C H 3C H H H(C H 3)2
7、 TMS 8、苄 氯
9、 苯 炔 10、对-甲基苯酚钠
二、写出下列反应的主要产物（15分）： 1、
C H 3C H 2C H 2C l
3
K O 1摩尔醇
/
Br /C C l
2、
C H 3C H 2Br
M g/干醚
3、
HgSO
/H SO (稀)
Br
C H 3
N BS
4、
CH 3
CH 3
C CH 3
CH
3Br 2/CCl 4
K OH
2
摩尔
5、
HC HO /HC l
+
三、理化性质比较题（5分）：
1、下列物质亲核取代反应的活性按由大到小排列顺序为：（ ）
A
B
Br
O C H 3N O 2
Br
N O 2Br
N O 2
N O 2
Br
C H 3
N O 2
C
D
2、下列化合物发生 SN2反应的活性按由大到小排列顺序为：（ ）
B
C
C l
C l
C l
C l
A
D
3、下列基团的红外振动频率按由大到小排列顺序为：（ ）
A
C
N
B
C
C
C
C
C
D
C
C
4、下列物质按碱性从强到弱排列顺序为：（ ）
D B C A
C H 3C H 2O N a
(C H 3)2C HO N a
(C H 3)3C O N a
C F 3C H 2O N a
5、下列物质按酸性从强到弱排列顺序为：（ ）
A
O H
C
O H
O C H 3
B O H
C H 3
D
O H
N O 2
四、简答题（15分）：
1、请用一个箭头指出下列化合物发生下一个亲电取代反应的位置。
（5分）
N H 2
C H 3N O 2
C (C H 3)3
Br
C H 3
C O O H
C H 3+
N (C H 3)3
C H 3
O C H 3
O C (C H 3)3
N O 2
C H 3
C O
C l O
C O
N H
2、请用实例说明什么是内消旋体？什么又是外消旋体？（5分）
3、下列具有芳香性的物质有：（ ）（5分）
+
O G
A
B
C
D
O
_
O
+
O .
_
O
N
E
F
五、用化学方法鉴别下列各组有机物（任选两题，多做以题序给分。
）（10分）： 1、1-溴丁烷、2-溴丁烷、2-甲基-2-溴丙烷
2、1，2-环己二醇、对-甲基苯酚、苯甲醇
3、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇
六、试写出下列反应的合理机理（任选一题，多做以题序给分。
）（5分）： 1、试用邻基参与机理解释下列反应结果：
C H 3
H Br HO
H C H 3
C H 3
H Br Br
H C H 3
C H 3
Br H H
Br C H 3
+
2、试用解释碳正离子机理下列反应结果：
C H3
C HC H3 O H +C H3
C H3
3、试用频哪醇重排机理解释下列产物的产生：
O H O H +
O
七、合成题（任选四题，多做以题序给分。
）（20分）：
1、用甲苯及无机原料合成邻-硝基苯甲酸。
2、用苯和不多于四个碳的烃以及无机原料合成：
C H2C H2C C H
3、用苯和不多于四个碳的烃以及无机原料合成：
O C H2C H3
Br
Br
Br
4、用苯酚和不多于四个碳的有机物合成及无机原料合成：
C H3O
C H2C H2C H3
5、用1-溴丁烷为原料合成3-羟基-1-丁烯。
6、用苯和不多于四个碳的有机物及无机物合成：
C H3
C H2C H2C H3
八、推测下列各小题中的有机物结构（任选四题，多做以题序给分。
）（20分）：
1、写出在核磁共振谱上只给出一种质子信号，分子式符合C6H12的化合物所有可能的结构式。
2、有三个化合物A、B、C分子式都符合C4H9 Cl，它们的NMR数据分别如下，试确定它们的结构。
A：δ=1.1ppm, 单峰，9H；
B：δ=1.0ppm, 二重峰，6H；δ=1.6ppm, 多重峰，1H；δ=3.7ppm, 二重峰，2H；C：δ=1.0ppm, 三重峰，3H；δ=1.1ppm, 二重峰，3H；δ=1.2ppm, 多重峰，2H；
δ=4.3ppm, 多重峰，1H。
3、有三个化合物A、B、C分子式都符合C6H10O，它们的NMR数据分别如下，试确定它们的结构。
A：δ=1.3ppm, 二重峰，3H；δ=2.0ppm, 单峰，1H；δ=4.7ppm, 四重峰，1H；
δ=7.0-7.2ppm, 多重峰，5H；
B：δ=2.0ppm, 单峰，1H；δ=2.8ppm, 三重峰，2H；δ=3.8ppm, 二重峰，2H；
δ=7.0-7.2ppm, 多重峰，5H；
C：δ=1.1ppm, 三重峰，3H；δ=3.6ppm, 四重峰，δ=7.0-7.2ppm, 多重峰，5H。
4、某化合物A的分子式为C6H10具有光学活性，可与银氨溶液发生反应，得到白色沉淀。
A若加氢还原，则变为无光学活性化合物B。
试推导化合物A和B 的可能结构。
5、某化合物A（C10H14 O），不溶于NaHCO3溶液，但能溶解于NaOH溶液，与溴四氯化碳溶液反应得到B（C10H12OBr2）。
A的红外光谱在3250和830cm-1处有较强吸收，其核磁共振谱数据为：δ=1.3ppm, 单峰，9H；δ=4.9ppm, 单峰，
1H； =7.0-7.2ppm, 四重峰，4H。
试写出A和B的结构简式。