理想气体压强公式推倒
pv=n rt推导公式

pV=nRT(克拉伯龙方程)p为气体压强,单位Pa。
V为气体体积,单位m3。
n为气体的物质的量,单位mol,T为体系温度,单位K。
R为比例系数,数值不同状况下有所不同,单位是J/(mol·K)推导经验定律(1)玻意耳定律(玻—马定律)当n,T一定时V,p成反比,即V∝(1/p)①(2)查理定律当n,V一定时p,T成正比,即p∝T ②(3)盖-吕萨克定律当n,p一定时V,T成正比,即V∝T ③(4)阿伏伽德罗定律当T,p一定时V,n成正比,即V∝n ④由①②③④得V∝(nT/p)⑤将⑤加上比例系数R得V=(nRT)/p 即pV=nRT实际气体中的问题当理想气体状态方程运用于实际气体时会有所偏差,因为理想气体的基本假设在实际气体中并不成立。
如实验测定1 mol乙炔在20℃、101kPa时,体积为24.1 dm,,而同样在20℃时,在842 kPa下,体积为0.114 dm,,它们相差很多,这是因为,它不是理想气体所致。
关键概念An Ideal Gas (perfect gas)is one which obeys理想气体(理想气体)是一个服从Boyle's Law玻意耳定律and和Charles' Law查尔斯王储的法律exactly.没错。
An Ideal Gas obeys the Ideal Gas Law (General gas equation):遵循理想气体理想气体定律(一般气体方程):PV = nRTPV = nRTwhere在P=pressureP =压力V=volume体积V =n=n =moles痣of gas气体的T=T =temperature温度R = gas constant (dependent on the units of pressure, temperature and volume)气体常数R =(依赖于单位的压力、温度和体积)R = 8.314 J K-1 mol-1 ifK-1 mol-1 R = 8.314 JPressure is in kilopascals(kPa)在kilopascals压力(kPa)Volume is in litres(L)音量在升(L)Temperature is in温度在kelvin开尔文(K)(K)R = 0.0821 L atm K-1 mol-1 ifR = 0.0821升K-1 mol-1 atm Pressure is in atmospheres(atm)在大气压力(atm)Volume is in litres(L)音量在升(L)Temperature is in温度在kelvin开尔文Kelvin(K)K(K)An Ideal Gas is modelled on the理想气体蓝本Kinetic Theory of Gases气体动力学理论which has 4 basic postulates:有四个基本假定:Gases consist of small particles (molecules) which are incontinuous random motion气体由小颗粒(分子)都是在连续随机运动The volume of the molecules present is negligible compared to the total volume occupied by the gas分子的体积相比,是可以忽略不计的总量占用的气体Intermolecular forces are negligible力量时可以忽略不计Pressure is due to the gas molecules colliding with the walls of the container压力是由于气体分子的碰撞对容器壁的Real Gases deviate from Ideal Gas Behaviour because:偏离真实气体理想气体行为是因为:at low temperatures the gas molecules have less kinetic energy (move around less) so they do attract each other在较低的温度下的气体分子有更少的动能(移动更少),这样他们就都相互吸引at high pressures the gas molecules are forced closer together so that the volume of the gas molecules becomes significant compared to the volume the gas occupies在高压气体分子被迫更紧密地联系在一起,气体分子的体积会更大的体积相比,气体占据Under ordinary conditions, deviations from Ideal Gas behaviour are so slight that they can be neglected一般情况下,偏离理想气体的行为很轻微,他们可以忽略不计A gas which deviates from Ideal Gas behaviour is called a non-ideal gas.一种气体,它偏离理想气体的行为被称为一个理想的气体。
理想气体的压强公式与气压随高度变化的推导

理想气体的压强公式与气压随高度变化的推导09港航2班杨文江0903010232 任课老师:丁万平1、温度恒定,2、温度随高度变化)(给出高度与确良压强的计算公式)已知对一定质量的同种理想气体,在任一状态下的PV/T值都相等,即PV/T=P0V0/T0其中P0,V0,T0为标准状态下相应的状态参量。
实验指出,在一定温度和压强下,气体的体积和它的质量m或摩尔数v成正比。
以V m,0表示气体在标准状态下的摩尔体积,则v mol气体在标准状态下的体积应为V0=vV m,0,代入上式,得PV=vP0V m,0T/T0。
由阿伏伽德罗定律知,在相同温度和压强下,1 mol的各种理想气体的体积都相同,因此P0V m,0/T0的值就是一个常量,以R表示,则有R≡P0V m,0/T0=8.31(J/(mol·K))故有PV=vRT引入波尔兹曼常量k,k≡R/N A =1.38×10-23J/K则理想气体状态方程又可写为P=nkT,其中n=N/V是单位体积内气体分子的个数。
1、由上式可以看出,当温度恒定时,理想气体压强随气体分子数密度的增加而增大,成正比关系。
2、已知在高度变化不大时,温度随高度的变化规律是t=t0−0.6×△h/100,t0是某一水平面高度上的温度,△h为升高或者下降的高度。
化为热力学温度为T=T0−0.6×△h/100,把此式代入P=nkT得,P=nk(T0−0.6×△h/100)=nkT0−0.6nk×△h/100。
如果以标准状态下的理想气体压强为参照,则在高度为h处的压强P=P0−0.6nk×△h/100,这就是温度随高度变化时,理想气体的压强公式。
热学--压强公式推导

1. 热力学系统的平衡态及状态方程• 理想气体压强及温度的微观理论 (1) 理想气体的微观模型1)分子可视为质点; 线度 间距−9d ~ 10;−10m,1mol气体 NA=6.02×1023, V=22.4L r=(V/NA)1/3=3.34×10-9 mr ~ 10 m, d << r2)除碰撞瞬间, 分子间无相互作用力;3)弹性质点(粒子之间及与容器壁碰撞均为完全弹性碰撞); 4)分子的运动遵从经典力学的规律 。
1. 热力学系统的平衡态及状态方程(2) 理想气体压强公式 设 边长分别为 x、y 及 z 的长方体中有 N 个全 同的质量为 m 的气体分子,计算 A1 壁面所受压强 .yA2o- mv x v mv xv vvA1v vyyz x ov v v vxzxv vz1. 热力学系统的平衡态及状态方程单个分子对器壁碰撞特性 : 偶然性 、不连续性. 大量分子对器壁碰撞的总效果 : 恒定的、持续 的力的作用 . 热动平衡的统计规律 ( 平衡态 )dN N = 1)分子按位置的分布是均匀的 n = dV V2)分子各方向运动概率均等v v v v 分子运动速度: vi = vix i + viy j + viz k1. 热力学系统的平衡态及状态方程2)分子各方向运动概率均等 分子运动速度v v v v vi = vix i + viy j + viz k各方向运动概率均等vx = v y = vz = 01 2 = ∑ vix N i2 vyx2 方向速度平方的平均值 v x2 vx各方向运动概率均等==2 vz1 2 = v 31. 热力学系统的平衡态及状态方程单个分子遵循力学规律y- mv x v mv xx方向动量变化 Δ pix = − 2 m v ix分子施于器壁的冲量v vvA1yA2o2mvix2 x vixzz x 两次碰撞间隔时间x单位时间碰撞次数vix 2xx2 单个分子单位时间施于器壁的冲量 m v ix1. 热力学系统的平衡态及状态方程y- mv x v mv xv vvA1yz x单个分子单位时间 施于器壁的冲量 2 m v ix x 大量分子总效应 单位时间 N 个粒子 对器壁总冲量2 vixA2oz∑ix2 mvixxm Nm Nm 2 2 vx = ∑ vix = = ∑ x i x i N x器壁 A1所受平均冲力F=2 vxNm x1. 热力学系统的平衡态及状态方程y- mv x v mv xv vvA1器壁 A1所受平均冲力 2 F = v x Nm xyz x气体压强A2ozxN n= xyzF Nm 2 p= = vx yz xyz1 2 nm v 则: p = 31 2 2 vx = v 统计规律 3 1 2 分子平均平动动能 ε k = m v 22 p = nε k 31. 热力学系统的平衡态及状态方程压强的物理意义 统计关系式 宏观可测量量 分子平均平动动能2 p = nε k 3微观量的统计平均值1 2 ε k = mv 2压强是大量分子对时间、对面积的统计平均结果 .1. 热力学系统的平衡态及状态方程(3)温度的本质理想气体的状态方程: pV = νRT = Nk BTN 2 即: p = k BT = nk BT = nε k V 3 3 2 εk 于是有: ε k = k BT , T= 2 3 kB温度是组成系统的大量微观粒子的无规则运动剧烈程度的度量 分子运动永不停息,热力学温度的零点永远达不到 有规则的运动不会影响气体的温度。
空气压强计算公式

1气体压强的计算公式是什么气体压强三大公式为pv=m/MRT;P=F/S;P液=pgh。
1、理想气体压力公式:pv=nrt,其中p为气体压力,v为气体体积,n为气体摩尔数,r为气体常数,t为热力学温度。
2、压力公式:固体压力p=f/s压力:p帕斯卡(pa)压力:f牛顿(n)面积:s平方米(㎡)液体压力p=jgh压力:p帕斯卡(pa)液体密度:每立方米(kg/m3)1公斤。
3、气体压力公式:pv=nrtp1v1/t1=p2v2/t2对同一理想气体系统的压力体积温度进行比较。
因此,以pv/t=nrr为常数,同一理想气体系统n不变。
封闭式气体对器皿壁的工作压力是由很多气体分子结构对器皿壁的保持和不规律撞击造成的。
气体压强与温度和容积相关。
温度越高,气体压力越大,反过来,气体压力越小。
一定品质的事物越小,分子结构就越集中化。
2气体压强的影响因素1、温度:温度越高,空气分子运动得越强烈,大气压强越大。
2、密度:密度越大,表示单位体积内空气质量越大,大气压强越大。
3、海拔高度:海拔高度越高,空气越稀薄,大气压强就越小。
气体压强与大气压强不同,指的是封闭气体对容器壁的压强,气体压强产生的原因是大量气体分子对容器壁的持续的、无规则撞击产生的。
气体压强与温度和体积有关。
温度越高,气体压强越大,反之则气体压强越小。
一定质量的物体,体积越小,分子越密集。
大气压强既然是由空气重力产生的,高度大的地方,它上面空气柱的高度小,密度也小,所以距离地面越高,大气压强越小。
通常情况下,在2千米以下,高度每升高12米,大气压强降低1毫米水银柱。
气体和液体都具有流动性,它们的压强有相似之处、大气压向各个方向都有,在同一位置各个方向的大气压强相等。
但是由于大气的密度不是均匀的,所以大气压强的计算不能应用液体压强公式。
各个状态下PV=nRT(气体体积、密度公式)

理想气体状态方程PV=nRTPV=nRT,理想气体状态方程(也称理想气体定律、克拉佩龙方程)的最常见表达方式,其中p代表状态参量压强,V是体积,n指气体物质的量,T为绝对温度,R为一约等于8.314的常数。
该方程是描述理想气体在处于平衡态时,压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。
它建立在波义耳定律、查理定律、盖-吕萨克定律等经验定律上。
目录编辑本段1 克拉伯龙方程式克拉伯龙方程式通常用下式表示:PV=nRT……①P表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数。
所有气体R值均相同。
如果压强、温度和体积都采用国际单位(SI),R=8.314帕·米3/摩尔·K。
如果压强为大气压,体积为升,则R=0.0814大气压·升/摩尔·K。
R 为常数理想气体状态方程:pV=nRT已知标准状况下,1mol理想气体的体积约为22.4L把p=101325Pa,T=273.15K,n=1mol,V=22.4L代进去得到R约为8314 帕·升/摩尔·K玻尔兹曼常数的定义就是k=R/Na因为n=m/M、ρ=m/v(n—物质的量,m—物质的质量,M—物质的摩尔质量,数值上等于物质的分子量,ρ—气态物质的密度),所以克拉伯龙方程式也可写成以下两种形式:pv=mRT/M……②和pM=ρRT……③以A、B两种气体来进行讨论。
(1)在相同T、P、V时:根据①式:nA=nB(即阿佛加德罗定律)摩尔质量之比=分子量之比=密度之比=相对密度)。
若mA=mB则MA=MB。
(2)在相同T·P时:体积之比=摩尔质量的反比;两气体的物质的量之比=摩尔质量的反比)物质的量之比=气体密度的反比;两气体的体积之比=气体密度的反比)。
(3)在相同T·V时:摩尔质量的反比;两气体的压强之比=气体分子量的反比)。
编辑本段2 阿佛加德罗定律推论阿佛加德罗定律推论一、阿佛加德罗定律推论我们可以利用阿佛加德罗定律以及物质的量与分子数目、摩尔质量之间的关系得到以下有用的推论:(1)同温同压时:①V1:V2=n1:n2=N1:N2 ②ρ1:ρ2=M1:M2 ③同质量时:V1:V2=M2:M1(2)同温同体积时:④p1:p2=n1:n2=N1:N2 ⑤同质量时: p1:p2=M2:M1(3)同温同压同体积时: ⑥ρ1:ρ2=M1:M2=m1:m2具体的推导过程请大家自己推导一下,以帮助记忆。
大学物理(12.3.2)--理想气体压强公式和温度公式

三、理想气体的压强公式推导
z
1 个分子 i 碰撞一次器壁 A1 作用冲量
为
Ii 2mvix
一次碰撞所需时间为
2l1 vix
y
o m vi l1
⊿t 时间内,分子 i 与器壁 A1 面碰撞次 数
t
vix 2l1
l2 A1
x l3
z
⊿t 时间内,分子 i 作用
在 A1 面上的冲量为:
2mvix
vix 2l1
t
m
vi2x 1
t
o m vi
y
l1
⊿t 时间内,所有分子
作用 A1 面的总冲量为:I
N i 1
m vi2x l1
t
l2 A1
x l3
按压强定义:
p
I
t l2l3
m l1l2l3
N i1
vi2x
I
N i1
m
vi2x l1
t
m V
(v12x
3 2
kT
物理意义:该公式反映产生温度的微观本质
18/4/22
8
例题:从压强公式和温度公式导出道尔顿分压公式,即 混合气体的压强等于各种气体分压之和。
混合气体单位体积的分子数为:
n n1 n2
根据温度公式:
3 2
kT
在相同温度下 , 各种气体分子的平均平动动能相等 , 即 :
1 2
m1 v12
1 2
m2 v22
1 2
mv2
3 2
kT
根据压强公式,混合气体的压强为:
理想气体压强公式推导

理想气体压强公式推导一、基本假设。
1. 理想气体由大量分子组成,分子在作无规则的热运动。
2. 分子间存在相互作用力,且遵从牛顿运动定律。
3. 分子可视为质点,且分子间的碰撞为完全弹性碰撞。
二、推导过程。
(一)设边长为L的正方体容器中有N个质量为m的理想气体分子。
1. 单个分子与器壁的碰撞。
- 考虑一个分子沿x轴方向以速度v_ix(i表示第i个分子)运动,与垂直于x 轴的器壁碰撞。
- 根据完全弹性碰撞的特点,分子碰撞前后在x方向上的速度大小不变,方向相反,即碰撞后速度为-v_ix。
- 分子在x方向上动量的改变量Δ p_ix=m(-v_ix) - mv_ix=- 2mv_ix。
2. 分子连续两次碰撞同一器壁的时间间隔。
- 分子在x方向上运动的距离为2L(往返于相对的两个器壁之间),速度为v_ix,根据时间t=(d)/(v)(d为路程,v为速度),则连续两次碰撞同一器壁的时间间隔Δ t=(2L)/(v_ix)。
3. 单个分子对器壁的平均作用力。
- 根据牛顿第二定律F = (Δ p)/(Δ t),单个分子对器壁的平均作用力F_ix=frac{Δ p_ix}{Δ t}=frac{-2mv_ix}{(2L)/(v_ix)} =-frac{mv_ix^2}{L}(这里的负号表示力的方向,我们只关心力的大小,所以取绝对值F_ix=frac{mv_ix^2}{L})。
(二)所有分子对器壁的平均作用力。
1. 计算总作用力。
- 容器内有N个分子,所有分子在x方向上对器壁的总作用力F_x=∑_i =1^NF_ix=∑_i = 1^Nfrac{mv_ix^2}{L}=(m)/(L)∑_i = 1^Nv_ix^2。
- 根据统计规律,对于大量分子,∑_i = 1^Nv_ix^2=(N)/(3)¯v^2(其中¯v^2是分子速度平方的平均值)。
- 所以F_x=(mN)/(3L)¯v^2。
(三)压强公式的得出。
各个状态下PV=nRT(气体体积、密度公式)

理想气体状态方程PV=nRTPV=nRT,理想气体状态方程(也称理想气体定律、克拉佩龙方程)的最常见表达方式,其中p代表状态参量压强,V是体积,n指气体物质的量,T为绝对温度,R为一约等于8.314的常数。
该方程是描述理想气体在处于平衡态时,压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。
它建立在波义耳定律、查理定律、盖-吕萨克定律等经验定律上。
目录编辑本段1 克拉伯龙方程式克拉伯龙方程式通常用下式表示:PV=nRT……①P表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数。
所有气体R值均相同。
如果压强、温度和体积都采用国际单位(SI),R=8.314帕·米3/摩尔·K。
如果压强为大气压,体积为升,则R=0.0814大气压·升/摩尔·K。
R 为常数理想气体状态方程:pV=nRT已知标准状况下,1mol理想气体的体积约为22.4L把p=101325Pa,T=273.15K,n=1mol,V=22.4L代进去得到R约为8314 帕·升/摩尔·K玻尔兹曼常数的定义就是k=R/Na因为n=m/M、ρ=m/v(n—物质的量,m—物质的质量,M—物质的摩尔质量,数值上等于物质的分子量,ρ—气态物质的密度),所以克拉伯龙方程式也可写成以下两种形式:pv=mRT/M……②和pM=ρRT……③以A、B两种气体来进行讨论。
(1)在相同T、P、V时:根据①式:nA=nB(即阿佛加德罗定律)摩尔质量之比=分子量之比=密度之比=相对密度)。
若mA=mB则MA=MB。
(2)在相同T·P时:体积之比=摩尔质量的反比;两气体的物质的量之比=摩尔质量的反比)物质的量之比=气体密度的反比;两气体的体积之比=气体密度的反比)。
(3)在相同T·V时:摩尔质量的反比;两气体的压强之比=气体分子量的反比)。
编辑本段2 阿佛加德罗定律推论阿佛加德罗定律推论一、阿佛加德罗定律推论我们可以利用阿佛加德罗定律以及物质的量与分子数目、摩尔质量之间的关系得到以下有用的推论:(1)同温同压时:①V1:V2=n1:n2=N1:N2 ②ρ1:ρ2=M1:M2 ③同质量时:V1:V2=M2:M1(2)同温同体积时:④ p1:p2=n1:n2=N1:N2 ⑤同质量时: p1:p2=M2:M1(3)同温同压同体积时: ⑥ρ1:ρ2=M1:M2=m1:m2具体的推导过程请大家自己推导一下,以帮助记忆。
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本科毕业论文题目:理想气体压强公式的几种推导方法学院:物理与电子信息学院专业:应用物理学年级: 2008级姓名:任广华指导教师:冯立芹完成日期: 2012年5月25日目录中文摘要与关键词 (1)Abstract and Key Words (2)引言 (1)1.理想气体模型与统计假设 (1)1.1理想气体分子模型 (1)1.2理想气体分子统计假设 (1)2.不同容器中理想气体压强的初等推导到方法 (1)2.1球形容器 (2)2.2立方体容器 (5)2.3任意形状容器 (6)3.用速度分布函数推导理想气体的压强公式 (8)3.1速度分布函数 (8)3.2用速度分布函数推导理想气体压强公式 (8)4.用统计物理方法推导理想气体的压强公式 (9)4.1玻尔兹曼统计法 (9)4.2正则系综理论法 (10)5.结束语 (12)参考文献 (13)致谢 (14)简历 (15)摘 要理想气体是热学中一个非常重要的理想模型,而压强是热学中描述气体性质的一个基本物理量。
通过理想气体压强公式的推导,可以加强统计概念、统计规律的学习。
本文根据分子运动论,按照统计规律分别采用不同的推导方法,都得到理想气体的压强公式为εn p 32=关键词:理想气体;统计假设;速度分布函数;波尔兹曼统计;正则系综理论AbstractThe idea gas is a very important idea model in heat. The pressure is described as a basic physical quantity in the gas pressure thermal properties. Through the idea gas pressure formula, it can strengthen the statistical concepts and statistical learning. According to the theory of molecular motion, according to the statistical regularities, we use different derivation method can get the pressure formula of the ideal gas for εn p 32=.Key Words: Ideal gas; Statistical hypothesis; Velocity distribution function; Boltzmann statistics; Canonical ensemble theory.引言压强是描述气体状态的力学量,是宏观量,其本质意义是系统在平衡态下大量气体分子相互碰撞的统计平均效应。
理想气体压强公式是气体分子运动论的一个基本方程。
通过压强公式的推导,可以加强统计概念,统计规律的学习,可以深入认识压强的实质。
因此,对理想气体压强公式有详入探讨的必要。
本文要从压强的实质出发,给予不同的推导方法和过程。
1.理想气体模型与统计假设理想气体分子模型从气动理论来看,理想气体的分子结构必定与微观模型相对应。
由气体分子热运动的基本特征出发,所以提出以下三点假设(1)气体分子的大小与分子间的距离比较,可以忽略不计。
这个假设体现了气体状态的特征,即气态。
(2)气体分子的运动服从经典力学的规律。
在碰撞过程中,每一个分子都可看做是完全弹性的小球。
此假设的实质是,在一般的条件下,对所有分子气体来说,经典描述近似有效,不必要用量子论。
(3)由于气体分子间的距离足够大, 除了碰撞,分子间的作用力可忽略不计. 因分子的动能平均来说要比它在重力场中的势能大,除了在研究气体分子在重力场中的分布情况,,因此分子重力也可忽略不计的。
总之,气体被看做是自由地、无规则地运动着的弹性球分子的集合。
这种模型就是理想那个气体的微观模型。
即理想气体的分子模型。
理想气体分子统计假设在推导理想气体压强公式时,对处于平衡状态下的理想气体作了两条统计假设(1)气体分子在空间均匀分布。
(2)气体的性质与运动方向无关,分子向各个方向运动的几率相等。
2.不同容器中理想气体压强公式的推导方法球形容器如图1,推导气体对球形面积的压强,假设碰撞是光滑表面弹性碰撞。
推导步骤: ⑴速度为i v 的一个分子一次碰撞施于器壁的冲量为i i mv αcos 2。
⑵速度为i v 的一个分子连续两次碰撞器壁所需的时间为ii i v R v lt αcos 2==○1单位时间内分子碰撞器壁的次数为iiR v αυcos 2=○2dt 时间内分子碰撞器壁的次数为dt R v dt iiαυcos 2=○3dt 时间内一个分子碰撞器壁施于器壁的冲量为图1.球型容器推导压强公式of pressure formula in spherical vesseldt Rmv dt R v mv dk i i i i i 2cos 2cos 2==αα ○4 ⑶各种速度的分子在dt 时间内对球面的冲量为dt v R m dt R mv k N i i Ni i ∑∑====1212 ○5 ⑷由统计平均值导出方程N v v Nii∑=22○6 设球的半径为R ,单位体积内分子数为n ,总分子数 N ,所以有n R N •=334π dt v n R R m dt v N R mk 23234••==∴π○7由于计算的是球面上的压强,所以压强式中的24R S π=,所以压强为εππn v nm dt R dtv mn R p 32314342222===○8 kT 23=εΘ○9 nkT p =∴○10 立方体容器如图2,推到立方体一个面的压强。
假设碰撞是光滑平面弹性碰撞。
图2.立方体容器推导压强公式Pressure formula is deduced in Cube container ll推导步骤:⑴速度为i v 的一个分子与器壁A 面一次碰撞施于器壁的冲量为i mv 2。
⑵速度为i v 的一个分子在dt 时间内施于器壁一个面的冲量。
dt 时间内分子碰撞器壁A 面的次数为dt lv ix 2,dt 时间内分子碰撞器壁,施于器壁A 面的冲量为 dt v l m dt l mv dk N i ix N i ix ∑∑====1212 ○11 ⑶各种速度的分子在dt 时间内对器壁一个面的冲量为 dt v l m dt l mv k N i ix Ni ix ∑∑====1212 ○12 ⑷由统计平均值导出方程N v v N i ixx ∑==122 ○13 dt v N l m dt v N l m k x x 223==∴ ○14 因为计算的是一个面上的压强所以2l S =,故压强为εn v nm v m l N dt l dt v N l m p 323131322322==== ○15 任意形状的容器如图3,推导气体对任意形状容器器壁上的任一面积元dS 的压强。
假设碰撞为光滑平面弹性碰撞,根据速度大小将分子分成很多组,每个组内的部分速度的大小和方向都一样。
推导步骤: ⑴速度为i v 的一个分子一次碰撞施于器壁的冲量为ix mv 2。
⑵速度为i v 的分子在dt 时间内施于dS 面的冲量。
dt 时间内与dS 面相碰的分子处图3的斜柱体内,分子数为dtdS v n ix i 。
速度为i v 的分子在dt 时间内施于dS 面的冲量为dSdt v mn dtdS v n mv dk ix i ix i ix 222== ○16⑶各种速度的分子在dt 时间内施于dS 面的冲量为∑∑==>iix i v i ix i dSdt v n m dSdt v n m k ix 2)0(22 ○17 式中求和的限制是表示只沿x 轴正方向运动()0>ix v 的分子才能碰撞到dS 面上,由于气体整体无运动,根据等几率性知各方向的几率相等,所以0>ix v 与0<ix v 的分子数各占沿x 轴运动的分子数的一半。
所以取消求和限制后,数值增大一倍,所以等式要除2才能成立。
⑷由统计平均值导出方程n v n v i ixi x ∑=22 ○18又由几率性知222231v v v v z y x === ○19 dSdt v nm dSdt v mn k x 2231==∴ ○20 所以压强为εn v nm dSdt dk p 32312=== ○21 3.用速度分布函数推导理想气体的压强公式速率度分布函数假设有一定量的气体它的体积为总V ,分子数为N ,所以得出分子数密度为VN n = ○22 设dN 为速度在某一间隔d +~内的分子数,它的大小与间隔的大小d 成正比,所以N dN 表示分布在这一间隔内内的分子数占总分子数的百分率。
则N dN 与v d 成正比。
在不同的速度v 附近取相等的间隔时,可以看出百分率N dN 的数值一般不相等。
N dN 还与v 有关。
所以有()d f N dN = ○23 式中的()v Nd f =,表示速度分布在v 附近单位速度间隔内的分子数占总分子数的百分比,称为速度分布函数。
显然,()1=⎰+∞∞-v d v f 。
下面就用速度分布函数来导出理想气体的压强公式。
用速度分布函数推导理想气体压强公式由速度分布函数可得,体积V 内,速度分布在v d v v +~范围内的,单位时间内与器壁面积发生碰撞的分子数为()()d f n d f V N x x υυ= ○24 单位面积所受的力为()v d v f m n dp x 22υ•= ○25 所以压强为()()()()εευυυυn d f n d m f n vd m v nf v d m v nf p x x x 323221322222=====⎰⎰⎰⎰+∞≤≤∞- ○26 上式就是由速度分布函数得出的理想气体的压强公式。
4.用统计物理方法推导理想气体的压强公式玻尔兹曼统计法一般气体满足经典极限条件,应遵从玻尔兹曼分布。
为了方便起见,我们考虑单原子分子理想气体,分子间的作用力可忽略不计。
在没有其他外场的作用时,可把单原子分子理想气体中分子的运动看作是粒子在容器中的自由运动。
根据三维自由例子的能量可能值()22221z y x p p p m ++=ε ○27 其中x p ,y p ,z p 是可能值。
不过在宏观大小的容器内,动量值和能量值都是准连续的。
又根据自由粒子的量子态数为z y x z y x z y x dp dp dp h V dp dp dp L dn dn dn 332=⎪⎭⎫ ⎝⎛=ηπ ○28 在z y x dp dp dxdydzdp 的范围内,配分函数为 ()z y x p p p m dp dp dxdydzdp e h Z z y x ⎰⎰++-=222231βΛ ○29 将上式积分可求得2322⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=βπh m V Z ○30 气体的体积⎰⎰⎰=dxdydz V 。