TAMRA-azide-PEG3-Biotin,CAS：1527486-16-3,生物素
盐酸阿考替胺
盐酸阿考替胺及制剂一、化合物大体信息英文名AcotiamideHydrochloride HydrateAcotiamidehydrochlorideAcotiamide产品名称阿考替胺盐酸盐三水合物阿考替胺盐酸盐阿考替胺分子结构分子式分子量CAS 登录号773092-05-0二、产品信息【药品名称】盐酸阿考替胺【英文名称】acotiamide hydrochloride hydrate【商品名】Acofide【中文化学名】：N-[2-(二异丙基氨基)乙基]-2-[(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰)氨基]-1,3-噻唑-4-羧酸胺盐酸盐三水合物【英文化学名】：N-{2-[Bis(1-methylethyl)amino]ethyl}-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]thiazole-4-carboxamidemonohydrochloride trihydrate【化学结构】：【分子式】：【分子量】：【CAS】：773092-05-0【性状】白色或类白色结晶性粉末【熔点】154℃-156℃【溶解度】本品在DMF中溶解，甲醇中略溶，乙醇和水中微溶，丙酮中极微溶，乙酸乙酯中不溶。
【pka】[药理作用及特点] 阿考替胺最先由日本Zeria新药工业株式会社研发，后由Astellas 制药与Zeria药业在日本一路推出。
阿考替胺口服片剂在消化道主如果通过抑制乙酰胆碱酯的机制起作用，可增进胃动力、改善胃容纳障碍、增强胃底扩张。
最新数据显示，西方国家普通人群消化不良症状已接近40%，并显著降低了生活质量。
其中小部份人群由胃溃疡引发，可通过根治幽门螺杆菌进行医治，约20%的有症状人群属于胃食道逆流疾病，可通过质子泵抑制剂有效医治，但大多数消化不良人群属于FD，对于FD的医治目前仍具有挑战性。
【注册分类】化药3+3类【剂型规格】100mg【制剂】片剂【适应症】用于医治功能性消化不良（FD）【用法用量】一天三次，一次100mg，饭前服用。
骨骼肌松弛药：神经肌肉阻断药-顺苯磺阿曲库铵
骨骼肌松弛药：神经肌肉阻断药-顺苯磺阿曲库铵
顺苯磺阿曲库铵英文名称：Cisatracurium besylate 产品
名称：顺苯磺阿曲库铵; 顺苯阿曲库铵; 分子式：C53H72N2O12. 2(C6H5O3S);C65H82N2O18S2 分子量： 1243.48 CAS 号：96946-42-8 用途：顺苯磺阿曲库铵（cisatracurium besy late）是最新一代肌松剂，与目前临床主要肌松麻醉药比较，本品具
有通过非肝非肾途径代谢的特点和心血管稳定性，肌松作用比阿曲库
铵作用强3倍，无心血管副作用。
顺苯磺阿曲库铵主要适用于全身麻醉，并能广泛应用在气管插管、肝肾功能障碍、心血管手术及老年和儿科
病人。
该药自1996年在英国首次上市后，国外已逐渐代替维库溴铵和
阿曲库铵，成为临床肌松药的主流。
恩曲替尼化学式-概述说明以及解释
恩曲替尼化学式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述恩曲替尼（英文名称：Entrectinib）是一种靶向抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。
它通过抑制肿瘤细胞中的激酶信号通路，发挥抗肿瘤的作用。
恩曲替尼被广泛应用于非小细胞肺癌、神经母细胞瘤和其他肿瘤的治疗。
该药物的化学性质使其具备出色的抗肿瘤效果。
恩曲替尼的分子式为C31H34Cl2N5O3，分子量为602.54克/摩尔。
其分子结构复杂，由多个不同原子组成的编织网状结构构成。
这种特殊的结构赋予了恩曲替尼优异的特性，包括其强大的抑制肿瘤生长能力和独特的靶向治疗机制。
除了化学性质外，恩曲替尼还具有一系列独特的物理性质。
该药物为白色或类白色结晶粉末，具有极高的纯度要求。
其熔点为210-215，在这个温度范围内可以保持稳定。
此外，恩曲替尼在常温下可溶于一些有机溶剂，如二氯甲烷和二甲基亚砜，但不溶于水。
在药理作用方面，恩曲替尼主要表现出针对肿瘤细胞的抗增殖和抗转移能力。
它通过干扰肿瘤细胞的激酶信号通路，阻止肿瘤细胞的分裂和生长。
此外，恩曲替尼还具有特异性靶向治疗作用，能够选择性地抑制特定的激酶，从而实现精确的治疗效果。
然而，恩曲替尼也存在一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳和食欲不振等，这些副作用需在使用时留意并及时处理。
综上所述，恩曲替尼作为一种靶向抗肿瘤药物，具有复杂的化学性质、独特的物理性质以及较广泛的药理作用。
进一步的研究和应用将有助于更好地发掘恩曲替尼的潜力，为肿瘤治疗提供新的突破和可能性。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织结构和内容安排。
本文的目录分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要是对整篇文章的背景和目的进行概述，并对恩曲替尼的化学式进行引入。
接着，文章结构部分将详细介绍恩曲替尼的化学性质、物理性质和药理作用。
最后，结论部分将对恩曲替尼的化学性质、物理性质和药理作用进行总结。
在正文部分，恩曲替尼的化学性质将包括分子式、分子量和结构式的介绍。
注射用替考拉宁说明书
注射用替考拉宁说明书核准日期:2009年07月07日注射用替考拉宁说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用通用名称:注射用替考拉宁商品名称:他格适?英文名称:Teicoplanin for Injection汉语拼音:Zhusheyong Tikaolaning【成份】化学名称:替考拉宁化学结构式:分子式:分子量:辅料:氯化钠，注射用水【性状】本品为类白色冻干状物和粉末.【适应证】本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者.本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严生葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染.已证明他格适对下列感染有效:皮肤和软组织感染,泌尿道感染,呼吸道感染,骨和关节感染,败血症,心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎.在矫形手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时,本品也可作预防用. 【规格】替考拉宁200mg 每包装含一小瓶200mg替考拉宁和一安瓿注射用水。
【用法用量】注射用替考拉宁注射液既可以静脉注射也可以肌肉注射可以快速静脉注射注射时间不少于1分钟或缓慢静脉滴注滴注时间不少于30分钟一般每日给药一次但第一天可以给药两次对敏感菌所致感染的大多数病人给药后48-72小时会出现疗效反应疗程长短则依据感染的类型严重程度和病人的临床反应而定心内膜炎和骨髓炎的疗程则推荐为3周或更长时间治疗剂量: 肾功能正常的成人和老年人: 矫形手术预防感染: 麻醉诱导期单剂量静脉注射400mg 中度感染: 皮肤和软组织感染泌尿系统感染呼吸道感染负荷量: 第一天只一次静脉注射剂量400mg 维持量: 静脉或肌肉注射200mg 每日一次严重感染: 骨和关节感染败血症心内膜炎负荷量: 头三剂静脉注射400mg 每12小时给药一次维持量: 静脉或肌肉注射400mg 每日一次某些临床情况如严重烧伤感染或金葡菌心内膜炎病人替考拉宁维持量可能需要达到12mg/kg 备注: 本品200mg及400mg标准剂量分别相当于3mg/kg及6mg/kg平均剂量如病人体重超过85kg建议用相同治疗方案按公斤体重给药:中度感染为3mg/kg 严重感染为6mg/kg.【不良反应】人们对注射用替考拉宁耐受性良好，不良反应一般轻微且短暂，很少需要中断治疗，严重不良反应罕见，已报道主要有以下不良反应:局部反应:红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎。
安捷伦产品目录
15
Real-Time PCR
16
Mx3000P QPCR System
17
Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QPCR and QRT-PCR Reagents
18
Brilliant III Ultra-Fast QPCR and QRT-PCR Reagents
Agilent / STRATAGENE
Agilent website: /genomics
Welgene | Agilent Stratagene
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
Table of Content
Table of Contents
/ XL1-Red Competent Cells SoloPack Gold Supercompetent Cells
/ TK Competent Cells Specialty Cells
/ Classic Cells / Fine Chemicals For Competent Cells
適用於 UNG 去汙染或 bisulphite
sequencing
適用於 TA Cloning
最高敏感性
取代傳統 Taq 的好選擇
-
2
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
PCR Enzyme & Instrument
Agilent SureCycler 8800
市場上領先的 cycling 速度和 sample 體積 10 ～ 100 μL 簡易快速可以選擇 96 well 和 384 well 操作盤 優秀的溫控設備讓各個 well 都能保持溫度的穩定 七吋的高解析度觸控螢幕讓操作上更為簡便 可以透過網路遠端操控儀器及監控儀器 Agilent 專業的技術支援可以幫助您應對各種 PCR 的問題
戈那瑞林
化合物简介
基本信息
物化性质
基本信息
中文名称：戈那瑞林 中文别名：黄体激素释放激素 英文名称：gonadorelin 英文别名：Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;(pyroglutamic acid)-His-Trp-SerTyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;Gonadorelin;GONADERELIN;luteinizing hormone-releasing hormone isoform I; CAS号：-09-2 分子式：C55H75N17O13 分子量：1182. 结构式： 精确质量：1181. PSA：472.
适应症
1.用于诊断下丘脑-垂体-生殖腺功能障碍。 2.治疗闭经与促性腺激素分泌不足和多滤泡性卵巢引起的不孕症。 3.戈那瑞林或其同类物布舍瑞林、戈舍瑞林、亮丙瑞林、那法瑞林和曲普瑞林还可用于避孕、隐睾症、恶性 肿瘤（尤其前列腺癌）、延迟的和提前的青春期。 4.还可用于子宫内膜异位。 5.用于促排卵以治疗下丘脑性闭经所致不孕、原发性卵巢功能不足，特别是对氯米芬无效的患者。 6.还用于小儿隐睾症及雄激素过多、垂体肿瘤等。 。
氨基酸比值取本品约2mg，置10ml量瓶中，加6mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，量取1ml置2ml硬 质安瓶中，在-5℃减压封口，置110℃加热24小时,冷却，启封，将内容物移至蒸馏瓶中，在减压下蒸干，残留物 加0.02mol/L盐酸溶液1ml溶解，摇匀，作为供试品溶液；另取与供试品溶液浓度相应的各个氨基酸对照品混合溶 液，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入氨基酸分析仪，记录色谱图，按外标法以峰面 积计算，即得。以L一组氨酸、L一谷氨酸、L一亮氨酸、L一脯氨酸、甘氨酸和L一精氨酸摩尔数之和的七分之一 值为1，供试品溶液中各个氨基酸相应的摩尔比应符合以下规定：L一丝氨酸为0.7—1.05，L一谷氨酸为0.9—l.
288-32-4,咪唑,技术规格说明书(SDS)
产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理，仅作参考使用。
英文名称：
Glyoxaline
英文别名：
1H-Imidazole;IMZ;Glyoxaline;Imidazole Glyoxaline;Imidazole, ULTROL Grade;1,3-diazole;Imidazole [for Buffer];Imidazole Zone Refined (number of passes:30);Imidazole [for Fluorimetric Analysis];Imidazole;1,3-diaza-2,4-cyclopentadiene;1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene,Glyoxaline;1,3-imidazole;1-imidazole;glioksal;GLYOXALIN;IMD;Imidazoie;Imidazol;Imidazole buffer;IMINAZOLE;Imutex;LMIDAZOLE;Miazole;Miazole ;Pyrro[b]Monazole;1,3-Diazole
288-32-4|咪唑,技术规格说明书(SDS)
简介：
咪唑，Imidazole是一种平面五元环, 是一种高极性化合物, 已被广泛用作腐蚀抑制剂。
咪唑物理化学性质：
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
257.0±9.0 °C at 760 mmHg
熔点
88-91 °C(lit.)
分子式
C3H4N2
分子量
测定：≥99% 生物技术级
注射用替考拉宁说明书--加立信
注射用替考拉宁说明书【药品名称】通用名：注射用替考拉宁英文名：Teicoplanin for Injection汉语拼音：Zhusheyong Tikaolaning商品名：加立信【成份】本品主要成份为替考拉宁，其化学名称为：34-O-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基]-22，31-二氯-7-脱甲基-64-O-脱甲基-19-脱氯-56-O-[2-脱氧-2-(R取代氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-42-O-α-D-吡喃甘露糖基瑞斯托霉素A配糖体化学结构式：替考拉宁TA3-1:R1=H替考拉宁TA2:R1=替考拉宁TA2-1:R2=COCH2CH2CH=CHCH2CH2CH2CH2CH3替考拉宁TA2-2:R2=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)2替考拉宁TA2-3:R2=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3替考拉宁TA2-4:R2=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)CH2CH3替考拉宁TA2-5:R2=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)2分子式:C72-89H68-99Cl2N8-9O28-33分子量:TA2-1:1877.66TA2-2:1879.68TA2-3:1879.68TA2-4:1893.70TA2-5:1893.70Cas No：61036-62-2【性状】本品为类白色或淡黄色冻干块状物及粉末。
【适应症】本品主要用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类及头孢素类抗生素治疗或上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。
敏感菌有金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌(包括对甲氧西林敏感及耐药菌)、链球菌、肠球菌、单核细胞增多性李司特菌、棒状杆菌、艰难梭菌、消化链球菌等。
包括下呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、心内膜炎、腹膜炎、骨关节感染、皮肤软组织感染，亦可作为万古霉素和甲硝唑的替代药。
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TAMRA-azide-PEG3-Biotin,CAS：1527486-16-3,生物素
TAMRA-azide-PEG3-Biotin，CAS号：1527486-16-3 物理性质：英文名：TAMRA-azide-PEG3-Biotin
中文名：TAMRA-叠氮化物-三聚乙二醇-生物素
中文同义词：TAMRA-叠氮化物-三聚乙二醇-生物素；四甲基罗丹明-叠氮化物-三聚乙二醇-生物素
TAMRA-azide-PEG3-Biotin
CAS号：1527486-16-3
分子式：C53H71N11O11S
分子量：1070.28
纯度：95%
外形：红色粉末
存储条件：-20℃，阴凉，干燥，通风良好的库房
包装规格：0.25g、0.5g、0.1g等
注意事项：取用时一定要干燥，避免频繁解冻和冷冻。
溶解性：溶于大部分有机溶剂，溶于水
产品：可定制
TAMRA-azide-PEG3-Biotin,CAS:1527486-16-3
TAMRA-azide-PEG3-Biotin相关介绍：
生物素叠氮化物是与叠氮基共价结合的生物素（维生素H）的衍生物。
该试剂允许用生物素标记各种炔基化分子（如DNA、寡核苷酸和蛋白质）。
与亲和素或链霉亲和素结合的生物素可用于下游亲和应用，以分离生物素化分子或它们与链霉亲和素缀合物的结合。
生物素叠氮化物的这种结构具有长的亲水性接头，可将生物素残基与靶分子分开，从而与链霉亲和素有效结合。
它的接头(PEG) 还增强了水溶性以促进结合。
使用我们推荐的方案，叠氮化物可以与各种分子结合。
相关系列产品：
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4.773888-45-2，Biotin alkyne
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5. 908007-17-0，Biotin-azide
N-(3-叠氮丙基)生物素胺
6.1620523-64-9，Biotin-SS-azide
叠氮化物-SS-生物素
7.1260586-88-6，Biotin-C5-Azide
生物素-C5-叠氮
8.122567-66-2，DSPE-Biotin
DSPE-生物素
9.153162-70-0，N-Boc-6-Biotinamidohexylamine N-生物素-N'-Boc-1,6-己二胺
10.1797415-74-7，TAMRA-Azide-PEG-Biotin TAMRA-叠氮化物-PEG-生物素
11.947750-21-2，生物素-C6-胺.TFA
生物素-C6-胺.TFA
12.N/A，Desthiobiotin-PNB ester
脱硫生物素-PNB酯
13.N/A，Desthiobiotin-PEG4-Acid
脱硫生物素-PEG4-酸
14.533-48-2，Dethiobiotin
D-脱硫生物素
15.80750-24-9，Desthiobiotin NHS Ester
脱硫生物素 N-羟基琥珀酰亚胺酯
16.N/A，D-Desthiobiotin Amine
D-脱硫生物素胺
17.2306109-91-9，Desthiobiotin-PEG4-Amine
胺-PEG4-脱硫生物素
18.1802907-99-8，Desthiobiotin-PEG4-Alkyne
脱硫生物素-PEG4-炔烃
对于TAMRA-azide-PEG3-Biotin的内容相信大家应该有所了解了吧，如果对于产品方面还有相关疑问的话，欢迎进行留言，会为大家进行答疑解惑！
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（2022.7.21）。