医学微生物总结(完整)
药用微生物期末总结
药用微生物期末总结一、引言药用微生物是指能够生产产生药物活性成分的微生物菌株或其代谢产物。
药用微生物的研究是现代药物研发和生产领域的重要课题之一。
本文将综述药用微生物的分类、应用和相关研究进展，并对未来的发展趋势进行展望。
二、药用微生物的分类和应用1. 细菌药用微生物细菌药用微生物是指以细菌病原微生物为基础进行研究和应用的微生物。
细菌药用微生物主要包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类。
其中，革兰氏阳性菌主要包括链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌等，常用于合成抗生素、疫苗等药物的生产和制备；而革兰氏阴性菌主要包括大肠杆菌、产气杆菌等，常用于生物农药和环境修复等方面。
2. 真菌药用微生物真菌药用微生物是指以真菌为基础进行研究和应用的微生物。
真菌药用微生物主要包括霉菌和酵母菌两大类。
霉菌药用微生物主要包括青霉素产生菌、链霉素产生菌等，可以合成多种抗生素；而酵母菌药用微生物主要包括酿酒酵母、牛奶酵母等，可以产生丰富的酒精、氨基酸等。
3. 病毒药用微生物病毒药用微生物是指以病毒为基础进行研究和应用的微生物。
病毒药用微生物主要应用于疫苗研发和生产领域，可用于预防和治疗多种疾病，如流感、艾滋病等。
药用微生物的应用非常广泛，其主要应用领域包括医药、食品、环境、农业等。
在医药领域，药用微生物可以用于合成抗生素、疫苗、抗癌药物等；在食品领域，药用微生物可以用于酿造酒精、酸奶、发酵食品等；在环境领域，药用微生物可以用于污水处理、土壤修复等；在农业领域，药用微生物可以用于生物农药的生产和应用。
三、药用微生物研究进展1. 基因工程技术在药用微生物研究中的应用随着基因工程技术的不断发展，药用微生物的研究也得到了很大的推动。
基因工程技术可以实现对微生物基因的改造和调控，从而使其产生更多或更有效的药物活性成分。
例如，通过基因工程技术可以提高链霉素产生菌的产量和产率，从而提高链霉素的生产效率。
2. 新型药用微生物的发现和应用随着对微观世界的探索和研究方法的进步，越来越多的新型药用微生物被发现和应用。
微生物实验工作总结5篇
微生物实验工作总结5篇篇1一、引言在过去的一段时间里，我参与了多项微生物实验项目，这些项目涵盖了多个领域，包括医学、农业和环境保护等。
通过这些实验，我不仅积累了丰富的实践经验，还对微生物的多样性和应用有了更深入的了解。
本文将对我参与的微生物实验项目进行总结，并阐述我的工作心得和收获。
二、实验项目概述1. 医学领域：我参与了一项关于病原微生物的研究项目，旨在探索某种新型病毒的基因组结构及其致病机制。
通过基因测序和生物信息学分析，我们成功揭示了该病毒的遗传特征，为后续的疫苗研发提供了重要依据。
2. 农业领域：我还参与了一项关于植物病害的研究项目，通过分离和鉴定植物病原菌，我们筛选出了一批具有较强致病力的菌株，并对其致病机制进行了深入研究，为农业生产中的病害防治提供了科学依据。
3. 环境保护领域：此外，我还参与了一项关于环境微生物的研究项目，通过富集和分离环境中的微生物，我们筛选出了一批能够高效降解有机污染物的菌株，并对其降解机制进行了研究，为环境保护提供了新的技术手段。
三、工作心得与收获1. 实验技能的提升：通过参与这些微生物实验项目，我不仅掌握了多种实验技能，如微生物培养、分离、鉴定和基因测序等，还熟悉了相关实验仪器的操作和维护。
这些技能的提升为我的后续工作奠定了坚实的基础。
2. 对微生物的深入理解：通过实验和研究，我对微生物的多样性和应用有了更深入的了解。
微生物在各个领域都有着广泛的应用价值，如医学、农业和环境保护等。
同时，我也意识到了微生物的潜在风险和挑战，如病原微生物的传播和污染等。
因此，在未来的工作中，我会更加注重微生物的安全管理和风险控制。
3. 团队合作与沟通能力：微生物实验项目通常需要多人协作完成，这锻炼了我的团队合作和沟通能力。
在与团队成员的交流中，我学会了倾听他人的意见和建议，并善于将自己的想法与团队目标相结合。
这种团队合作的精神不仅提高了实验效率和质量，还增强了我的团队协作能力和凝聚力。
2024年微生物总结范本
2024年微生物总结范本____年微生物总结20年代是微生物学研究的一个重要时期。
随着科技的不断进步和创新，我们对微生物的了解和研究也取得了重大突破。
本文将对____年微生物学领域的新发现和进展进行总结。
一、微生物多样性的研究在过去的几年中，对微生物多样性的研究取得了重大进展。
随着高通量测序技术的快速发展，我们能够更全面地了解微生物群落的组成和功能。
____年，人们对各种环境中的微生物群落进行了详细的研究，包括土壤、水体、动物肠道等。
这些研究揭示了微生物的多样性和功能在维持生态系统平衡和健康方面的重要性。
二、特殊微生物的发现随着对微生物多样性的研究，越来越多的特殊微生物被发现。
____年，我们发现了一种在极端环境中生存的新型细菌。
这种细菌能够在高温、高压、低氧等恶劣环境下生存，并具有独特的代谢特征和抗逆能力。
这些特殊微生物的研究不仅有助于我们了解生命的极限，还可能为人类提供新的应用和治疗途径。
三、微生物与人类健康的关系微生物与人类健康的关系一直是微生物学研究的热点领域。
____年，我们对微生物与人类健康关系的研究取得了重要进展。
首先，我们发现了更多与肠道微生物相关的疾病风险基因。
这些发现有助于我们预测和干预与肠道微生物相关的疾病，如肠炎、自身免疫性疾病等。
同时，微生物组移植作为治疗严重肠道疾病的方法也得到了进一步发展和应用。
此外，我们还发现微生物与免疫系统之间的互动机制。
通过研究微生物与免疫系统之间的相互作用，我们得以了解为什么一些人对感染易感，而另一些人对感染具有抗体。
这些研究为预防和治疗感染性疾病提供了新的思路和方法。
四、微生物技术的应用微生物技术在农业、食品工业、环境保护等领域的应用也取得了较大进展。
____年，我们发展了一种利用微生物来解决污水处理问题的新技术。
这种技术可高效地降解有机废物、去除重金属等污染物，有助于减少环境污染和改善水质。
此外，我们还研发了一种利用微生物产生生物柴油的新技术。
微生物学总结14医学微生物学知识点总结
微⽣物学总结14医学微⽣物学知识点总结Weishengwuxue gelunbufen fuxitigang绪论⼀、课标掌握内容：1、微⽣物的分类与特点（p1）⾮细胞型微⽣物：特点：最⼩的微⽣物；⽆典型细胞结构；仅含有DNA或RNA⼀种核酸；专性活细胞寄⽣，以⾃我复制⽅式增殖，对抗⽣素不敏感。
如病毒原核细胞型微⽣物：特点：原始细胞核，⽆核膜、核仁，含有DNA和RNA两种核酸；细胞器不完善，仅含有核糖体；以⼆分裂⽅式繁殖，有细胞壁，对抗⽣素敏感。
包括细菌、⽀原体、⾐原体、螺旋体、⽴克次体、放线菌6⼤类微⽣物。
真核细胞型微⽣物：特点：细胞核⾼度分化，有核仁、核膜；细胞器完整；⾏有性或⽆性繁殖。
如真菌2、郭霍法则（p4）主要内容①特殊病原菌应在同⼀种疾病中存在，在健康⼈中不存在；②从患者体内分离出的特殊病原菌，能被分离培养获得纯种；③该纯培养物接种易感动物，能引起同样的疾病；④从⼈⼯感染实验动物体内能再度分离培养出该病原菌纯培养特殊情况：①有些带菌者并不表现症状；②临床症状相同的可能不是⼀种病原感染；③有些病原体⾄今不能体外培养，有些尚未发现易感动物；补充⼿段：①⾎清学技术查抗原抗体；②分⼦⽣物学技术查DNA物质。
第1章细菌的形态与结构⼀、课标掌握内容：1．细菌特殊结构及其功能意义（p17-22)荚膜（Capsule）：包被于某些细菌细胞壁外的⼀层厚度不定的粘性物质，具有抗吞噬、抗⼲燥、粘附、抗有害物质损伤等功能，是细菌致病的物质基础之⼀，也可⽤于细菌的鉴定.芽胞(spore)：某些细菌在⼀定的环境条件下，于菌体内形成⼀个圆形或椭圆形、厚壁、含⽔量极低、抗逆性极强的休眠体，也称为内芽胞（endospore）。
芽胞对理化因素有强⼤抵抗⼒，是细菌在恶劣环境条件下维持⽣存的休眠状态；同时是否杀死芽胞也是判断灭菌效果的指标。
⽽芽孢的有⽆、芽孢的形态及位置也常常作为细菌鉴别的指标。
鞭⽑(flagellum，复flagella):某些细菌细胞表⾯附着⽣长的⼀⾄数百条细长弯曲的丝状物，具有推动细菌运动的功能，为细菌的“运动器官”，可⽤作细菌鉴定指标菌⽑(pilus or fimbriae)：长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的丝状物，在电镜下⽅可看到。
医学微生物学各章节总结
医学微生物学各章节总结1.微生物的分类与先导说明这一章节主要介绍了微生物的分类方式，包括按形状、血清学分类、生理学分类和分子生物学分类等。
还介绍了微生物在疾病诊断和治疗中的重要性，以及微生物学研究的方法和技术。
2.微生物的培养和实验技术这一章节介绍了微生物的培养和实验技术，包括无菌技术、培养基的配制与使用、微生物培养方法和分离纯化技术等。
还介绍了微生物在实验室中的鉴定方法和常用实验技术。
3.细菌的形态和结构这一章节主要介绍了细菌的形态和结构特征，包括细菌的形态分类、细菌细胞壁、膜、质体、核酸和其他细胞结构等。
还介绍了不同形态细菌的特点和鉴定方法。
4.细菌的生长和生长控制这一章节介绍了细菌的生长方式、生长曲线和生物量增长的计算方法。
还介绍了控制细菌生长的因素，包括环境因素、营养要求和抗菌物质等。
还介绍了细菌的传代方式和筛选培养方法。
5.真菌的分类和生活方式这一章节介绍了真菌的分类方式，包括按菌丝、孢子和生殖方式分类。
还介绍了真菌的生活方式和菌丝的结构特征，包括菌丝的生长、分枝和传代。
还介绍了真菌在医学中的意义和真菌的鉴定方法。
6.真菌的致病性和防治措施这一章节主要介绍了真菌的致病机制和致病性因素，包括侵入机制和毒素产生等。
还介绍了真菌感染的常见疾病和防治措施，包括抗真菌药物的应用和防治真菌感染的方法。
7.病毒的分类和结构这一章节介绍了病毒的分类方式，包括按核酸、寄主和病原性分类。
还介绍了病毒的结构特征，包括病毒的核酸和壳蛋白等。
还介绍了病毒的复制方式和病毒寄生在细胞内的过程。
8.病毒的致病性和免疫学这一章节主要介绍了病毒的致病性因素，包括侵入机制、复制和增殖等。
还介绍了病毒感染的免疫学反应，包括感染后的细胞和体液免疫反应。
还介绍了病毒感染的诊断方法和病毒疫苗的制备和应用。
9.寄生虫的分类和生活方式这一章节介绍了寄生虫的分类方式，包括原生动物、线虫、节肢动物和扁线虫等。
还介绍了寄生虫的生活方式，包括寄生虫的寄生途径、寄生周期和病原性等。
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②化学渗透趋势转运系统；③基团转移。
四、影响细菌生长的环境因素（简答）1、营养物质：水、碳源、氮源、无机盐及生长因子为细菌的代谢及生长繁殖提供必需的原料和充足的能量2、酸碱度(pH)：多数病原菌最适pH为7.2--7.6，而结核杆菌最适pH值为6.5--6.8，霍乱弧菌最适pH值为8.4--9.2。
3、温度：病原菌最适温度为37度。
4、气体：O2：根据细菌代谢时对氧气的需要与否分四类：①专性需氧菌：具有完善的呼吸酶系统，需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸，仅能在有氧环境下生长。
②微需氧菌：在低氧压（5%-6%）生长最好。
③兼性厌氧菌：兼有有氧呼吸和无氧发酵两种功能，在有氧、无氧环境中均能生长，但以有氧时生长较好。
大多数病原菌属于此。
④专性厌氧菌：缺乏完善的呼吸酶系统，只能进行无氧发酵，必须在无氧环境中生长。
CO2：对细菌生长也很重要，大部分细菌在代谢中产生的CO2可满足需要，个别细菌初次分离时需人工供给5-10%CO2。
5、渗透压：五、细菌的生长繁殖1、细菌个体的生长繁殖：繁殖方式----细菌以简单的二分裂方式进行无性繁殖。
繁殖速度----繁殖一代所需时间（代时）约20-30min。
但少数细菌代时较长，如结核分枝杆菌代时为18小时。
2、细菌群体的生长繁殖：迟缓期、对数期、稳定期、衰退期繁殖规律----生长曲线迟缓期：细菌被接种培养基的最初一段时间，主要是适应新环境，同时为分裂繁殖作物质准备，此时细菌体积比较大，含有丰富的酶和中间代谢产物。
对数期：细菌分裂繁殖最快的时期，菌数以几何级数增长，研究细菌的最佳时期。
稳定期：由于营养物质的消耗，代谢产物的堆积，繁殖数与死亡数几乎相等。
活菌数保持稳定。
一些细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生。
衰退期：繁殖变慢，死菌数超过活菌数。
细菌形态发生改变，生理活动趋于停滞。
第三节细菌的新陈代谢和能量转换一、细菌的能量代谢■细菌能量代谢活动中主要涉及ATP形式的化学能。
《医学微生物学》表格总结
球菌（一）——革兰阳性化脓菌属球菌（二）——奈瑟菌属肠杆菌科弧菌属厌氧芽胞梭菌属支原体、立克次体和衣原体放线菌属与诺卡菌属呼吸道病毒肠道病毒和急性胃肠炎病毒肝炎病毒疱疹病毒（HHV）■外毒素和内毒素的主要区别（简述）微生物的分类：★｛脂蛋白、脂多糖（LPS ）→【脂质A ，核心多糖，特异多糖】、脂质双层、｝LPS 是G-菌的重要致病物质，使白细胞增多，直至休克死亡；另一方面，LPS也可增强机体非特异性抵抗力，并有抗肿瘤等有益作用。
①脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性，不同细菌的脂质A骨架基本一致，故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。
②核心多糖：有属特异性，位于脂质A的外层。
③特意多糖：即G-菌的菌体抗原（O抗原），是脂多糖的最外层。
★⑴荚膜：包绕在细胞壁外的一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。
①厚度≧0.2微米边界明显的称为荚膜或大荚膜；厚度﹤0、2微米的为微荚膜。
②若粘液物质疏松地附着于菌细胞表面，边界不明显且易被洗脱者成为粘液层。
③大多数细菌的荚膜为多糖，多糖分子组成和构型的多样化使其结构极为复杂，成为血清学分型的基础。
④荚膜对一般碱性染料亲和力低，不易着色。
鞭毛由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。
养物质处前进，而逃离有害物质。
有些细菌的鞭毛与致病性有关。
①普通菌毛：与细菌粘附有关。
②性菌毛：仅见于少数G-菌。
具有传递遗传物质作用。
细菌的休眠形式，营养缺乏尤其是C、N、P元素不足时，细菌生长繁殖减速，启动芽胞形成的基因。
■细菌的芽胞由内向外依次是：核心、内膜、芽胞壁、皮质、外膜、芽胞壳和押宝外衣。
■芽胞的形成与发芽：芽胞具有完整的核质、酶系统和合成菌体组分的结构，能保存细菌的全部生命必须物质，芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。
一个细菌只形成一个芽胞，一个芽胞也只能生成一个菌体。
■芽胞的功能：细菌的芽胞对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力。
《医学微生物学》重点内容总结
《医学微生物学》重点内容总结医学微生物学是研究微生物在医学领域中的作用和应用的学科。
其重点内容包括微生物的分类、生长特性、致病机制、病原微生物的鉴定和治疗等方面。
下面是对医学微生物学的重点内容进行详细总结。
一、微生物的分类与特性微生物主要包括细菌、真菌、病毒和寄生虫。
细菌是单细胞的原核生物，具有细胞壁、腺苷酸等特点；真菌是真核生物，由菌丝体构成；病毒是非细胞微生物，只能在寄生细胞内复制和生长；寄生虫可以分为虫体寄生虫和原虫。
二、微生物的生长特性微生物的生长受到温度、pH值、氧气和营养物质等环境因素的影响。
不同的微生物对这些因素的要求各不相同，可分为嗜温菌、中温菌和嗜寒菌。
微生物在低温下不易繁殖，中温下适合繁殖，而高温则会杀死大多数微生物。
三、微生物的致病机制微生物通过多种途径引起疾病，例如细菌产生毒素损害宿主细胞、真菌通过侵袭宿主细胞引起病变、病毒感染宿主细胞破坏细胞结构、寄生虫则通过摄取寄生物宿主的营养和毒素分泌等方式活动。
四、病原微生物的鉴定病原微生物的鉴定是确定疾病的病因的重要一步。
常用的鉴定方法包括形态学鉴定、生化鉴定和分子生物学鉴定。
形态学鉴定主要通过观察微生物在培养基上的生长状况、形态和染色能力等特点；生化鉴定则通过检测微生物代谢产物、酶活性等来确定其特性；分子生物学鉴定则通过核酸扩增和测序来确定微生物的遗传信息。
五、微生物病原体的治疗微生物感染的治疗主要包括药物治疗和免疫治疗。
药物治疗通过给予抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物来杀灭病原微生物；免疫治疗则通过给予疫苗和免疫血清来增强机体免疫力，抵抗微生物感染。
六、微生物的抗药性微生物的抗药性是指微生物对抗生素的耐药性。
微生物通过产生酶、改变药物的靶标蛋白和减少药物进入细胞等方式抵抗抗生素的作用。
抗药性的出现使得抗生素在临床使用上受到限制，对于抗生素的选择和使用需要谨慎。
总之，医学微生物学的重点内容涵盖了微生物的分类、生长特性、致病机制、病原微生物的鉴定和治疗等方面。
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微生物学总结（1）第一章：概论1．柯赫法则：（1）病原菌是在患传染病的个体中存在，在健康者则不存在。
（2）病原菌能被分离而得纯培养。
（3）纯培养接种易感染动物，应引发相同疾病。
（4）该病原菌可从患病实验动物中从新分离出来，并可在实验室再次培养并于原始病原菌相同。
2．(1)特殊疾病同一病原体(2)分离出纯培养(3)接种易感动物引起相同疾病(4)从易感动物再分离出原病原体第二章：细菌的形态与结构1．按细菌的基本形态分为：1.球形细菌2.杆状细菌3.弯曲形细菌方法：涂片→结晶紫染色→碘液脱色→酒精脱色→复红复染4．（1）.革兰阳性菌的胞壁:肽聚糖(peptidoglycan): 层数多,含量高,占细胞壁干重的50-80% 且质地致密。
磷壁酸(teichoic acid)（2）. 革兰阴性菌胞壁:肽聚糖:含量只1-3层,占胞壁干重的10-20%左右,侧链之间以肽键直接交联, 形成较疏松的结构。
（*肽聚糖的结构请结合书本插图认真掌握。
）脂蛋白外膜：脂多糖(lipopolysaccharides,LPS), 内毒素、热原O-多糖侧链、核心寡聚糖、脂质A(lipid A)外膜蛋白：孔蛋白(Porins)、外膜A蛋白(Omp A)周浆间隙（periplasmic space）5．细菌L型：是指细菌细胞壁缺陷型原生质体(proplast):革兰阳性菌胞壁缺失原生质球(spheroplast):革兰阴性菌肽聚糖缺失6．细菌胞壁结构比较─────────────────────────────细胞壁结构革兰阳性菌革兰阴性菌─────────────────────────────组成肽聚糖、磷壁酸肽聚糖、外膜、脂蛋白肽聚糖结构肽聚糖,侧链,交联桥肽聚糖, 侧链四肽侧链L-赖氨酸二氨基庚二酸（DPA）交联方式侧链间以肽桥交联侧链间以肽键交联厚度20-80nm 10-15nm层数可达50层仅1-2层含量占胞壁干重50-80% 占胞壁干重5-20%机械强度高差糖类含量约45% 约15%脂类含量约2% 约20%磷壁酸+ -外膜脂蛋白- +脂多糖间周隙溶菌酶作用+ -青霉素作用+ -─────────────────────────────7．细胞膜不含胆固醇是与真核细胞膜的重要差别。
8．中介体：用电镜观察，可看见细胞膜向胞质内凹陷折叠成的囊状物称为中介体9．质粒是染色体外的遗传物质，为双股环状DNA10．(一)荚膜：与细胞的独立有关、滁留水分(二)鞭毛:是胞浆内的长出的细长的丝状物。
1. 鞭毛是细菌的运动器官。
(chemotaxis)2. 鞭毛的数目: 单毛菌、丛毛菌及周毛菌3. 化学成分: 鞭毛蛋白素(flagellin)组成,有抗原性和特异性, 可用于细菌的型别鉴定。
(三)菌毛:1.与致病性有关: 2.性菌毛与细菌间遗传物质转移有关:(四)细菌的芽胞1.结构(从内到外):：芽胞原生质、内膜、芽胞壁、皮质、外壳、外壁2．芽胞抵抗力强大(1) 多层结构, 外壳的通透性低, 化学药品不易进入;(2)核心和皮质含有大量吡啶二羧酸钙(dipicolinic acid,DPA)(占芽胞干重5-15%),与稳定芽胞的酶系有关;(3)芽胞中脂类含量较高, 亲水性较低;(4)芽胞浆呈脱水状态,蛋白质和酶类遇热不易被破坏。
第三章：细菌的生理1．细菌体内的特殊化学物质:DAP (二氨基庚二酸,革兰氏阴性菌的交连桥中的特殊成分)DPA (吡啶二羧酸,芽胞的特殊成分)2．细菌的生长曲线：迟缓期、对数期或叫指数期、稳定期、衰退期3．根据细菌生长对氧的需求程度可将细菌分为：专性需氧菌: 如结核、霍乱等.专性厌氧菌: 如破伤风、肉毒杆菌等。
兼性厌氧菌：大多数病原菌属于此类。
微需氧菌四类4．细菌的分解代谢产物及其检测方法1,糖发酵试验: 肠道致病菌鉴定2,V-P试验: 区分大肠杆菌和产气杆菌3,枸橼酸钠利用试验：鉴别产气杆菌4,吲哚试验：鉴别大肠杆菌、变形杆菌、霍乱弧菌5,尿素酶试验：鉴别变形杆菌6,硫化氢试验：鉴别变形杆菌、伤寒杆菌、乙型付伤寒杆菌5．热原质：也称致热原，它是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质，产生热原质的细菌大多数是葛兰阴性菌，他的本质是细菌细胞壁的脂多糖6．抗生素：某些微生物代谢过程中能产生抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质，抗生素是低分子量、非蛋白分子，主要由生活在土壤中的微生物合成，为次级代谢产物7．培养基：基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基、厌养培养基8．菌落：单个微生物在适宜的固体培养基表面生长、繁殖到一点程度，可以形成肉眼可看见的有一定形态结构的子细胞生长群体，成为菌落9．细菌的分类原则与层次：第四章：消毒与灭菌1．消毒(disinfection)──用物理或化学的方法杀灭物体上病原微生物灭菌(sterilization) ──用物理或化学方法杀灭物体上病源与非病原的微生物及芽胞。
灭菌后的物品为无菌(asepsis)状态。
抑菌(bacteriostasis)──用物理或化学方法抑制体内外细菌生长繁殖。
防腐(antisepsis)──用物理或化学的方法防止和抑制微生物的生长繁殖, 称为防腐或抑菌。
无菌(asepsis) ──不存在活菌的意思。
2．消毒剂与防腐剂的区别在于：是否能安全地应用于黏膜组织。
3．热力灭菌:高压蒸气灭菌法(autoclave) ：121.5度15-20分钟4．化学疗剂：由化学合成的用于治疗细菌及病毒性疾病的抗微生物制剂。
5．最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration MIC)最小杀菌浓度(minimal bacterucidal concentration,MBC)第五章细菌的遗传与变异一、质粒plasmid：是指存在于细菌染色体外能自主复制的环状双链DNA分子。
1、质粒的共同特性：具有自我复制能力，决定生物学效应，转移特性。
2、细菌接合型、非接合型质粒的区别3、质粒的生物学功能致育因子(fertility factor) R质粒(resistance plasmid) Col质粒毒性质粒（virulence plasmid）代谢质粒(metabolic plasmid) 隐蔽质粒二、噬菌体与细菌的相互关系1、毒性噬菌体(virulent phage): 溶菌反应2、温和噬菌体或溶原性噬菌体(temperate phage,lysogenic phage)前噬菌体(prophage)——整合在细菌基因组中的噬菌体基因。
溶原性转换（lysogenic conversion)——前噬菌体改变了细菌的性状。
溶原性细菌(lysogenic bacteria)——带有前噬菌体的细菌。
三、基因的重组与转移1、转化(Transformation)受体菌直接摄取外源DNA,实现基因转移。
（1）、感受态细胞的获取：CaCl2或MgSO4处理、电穿孔。
（2）、两个步骤：摄取外源DNA，整合入受体DNA。
2、转导(transduction)通过温和噬菌体实现基因转移。
普遍性转导（包括完全转导和流传转导）、局限性转导。
3、溶源性转换(lysogenic conversion)溶原性噬菌体基因组转移给受体菌染色体。
4、接合(conjugation)通过细菌间桥（性菌毛）实现基因转移。
Hfr 高频重组株F’因子——性导5、基因转座（1）、分为两种类型：保守型、复制型。
（2）、插入序列=反向重复序列+转座酶基因；转座子=反向重复序列+转座酶基因+其他特殊基因。
第六章细菌的感染和免疫第一节正常菌群与条件致病菌一、人体的正常菌群(normal flora of the human body)1、包括：（1）、常居菌群（2）、过路菌群：亦可定植Colonization2、生理意义：1．生物拮抗作用，如产生细菌素2．营养作用3．诱发对具有交叉抗原的病原体的免疫4、排毒作用二、机会致病菌opportunist正常菌群转换成条件致病菌的条件有：(1)、菌群失调:(dysbacteriosis)导致―菌群失调症‖或―菌群交替症‖(microbial selection and substitution)，严重时导致二重感染。
（2）、定位转移（translocation）第二节细菌的致病原理致病性(pathogenicity)——细菌引起宿主疾病的能力。
病原菌(pathogen)——指能引起宿主疾病的细菌。
非致病菌——不能引起宿主疾病的细菌。
毒力(virulence)——由产毒素性及侵袭性构成。
1、侵袭性（invasiveness）:指细菌侵范组织的能力。
①黏附：粘附素与细胞表面的受体结合具有特异性，细菌感染的组织特异性。
②侵袭③逃避和克服宿主防御机制的能力：抗吞噬和消化能力；产生IgA蛋白酶；抗原变异，逃匿免疫。
2、产毒性(Toxigenesis)①内毒素LPS的生物活性作用1,发热反应2,白细胞反应：中性粒细胞先粘附在血管壁（减少），后在LPS 作用下大量增殖。
3,弥漫性血管内凝血(DIC,disseminated intravascular coagulation)4,内毒素血症和内毒素休克②外毒素：神经毒素、细胞毒素、肠毒素。
外毒素产生菌大部分是革兰阳性菌，少数革兰阴性菌也能产生外毒素。
其化学本质是蛋白质，多数不耐热，但葡萄球菌肠毒素除外。
另外，破伤风痉挛毒素和肉毒毒素的致死量都是极微的。
第七章细菌感染的诊断与防治一、人工主动免疫1、灭活疫苗(inactivated vaccine)2、减毒活疫苗(live attenuated vaccine)3、类毒素(toxoid)4、亚单位疫苗(subunit vaccine)荚膜多糖、外膜蛋白5、新型疫苗核酸疫苗(DNA vaccine)治疗性疫苗(therapeutic vaccine)二、人工被动免疫抗毒素(antitoxin)抗菌血清(antibacterial immune serum)胎盘免疫球蛋白、丙种球蛋白(immunoglobulin)免疫制剂：Cytokine, transfer factor第八章细菌耐药性与医院感染(Bacterial Drug-Resistance and Hospital Infection)一、抗菌药物的作用机理1,抑制胞壁合成2,抑制蛋白合成,3,破坏细菌细胞膜的结构:4.阻止核酸的合成最小抑菌浓度（MIC)最小杀菌浓度(MBC)二、抗性产生机理1．固有耐药（inherent resistance)链霉菌对链霉素的抗性2．获得性抗性(acquired resistance)A ：突变与选择（Vertical evolution: Darwinian evolution）B：基因的转移（Horizontal evolution: DNA transfer）Conjugation、Transduction、Transformation三、细菌耐药的生化机制Altered permeability改变对药物的通透性•Inactivation灭活作用•Altered target site靶位改变三、医院感染（Nosocomial infection）1、特点：大多为条件致病菌、耐药性、具有特殊适应性。