【VIP专享】迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程
迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作
BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序1 开机前检查1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。
2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。
3 检查打印纸是否足够。
4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。
如果选配了ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。
5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。
6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。
7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。
8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。
9 检查废液桶是否清空。
2 开机系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。
3 启动控制软件登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。
♦注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。
4 设置参数申请测试前，必须至少设置完成下列参数：√点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。
√点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。
√点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。
√点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。
√点击“试剂，”设置试剂信息。
√点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。
√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。
5 放置试剂在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。
6 试剂空白需要时，进行试剂空白测试。
点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。
点击“开始测试”，运行试剂空白。
点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。
7 定标需要时，进行定标测试。
♦注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。
迈瑞试剂作业指导书
篇一：化学试剂管理作业指导书篇二：化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定分析过程中，只应使用蒸馏水或同等纯度的水；所有试剂应为分析纯或优级纯试剂；用于标定与配制标准溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂。
除另有说明外，%表示"%（m/m）"。
本标准使用的市售浓液试剂具有下列密度（ρ）（20℃,单位g/cm3）或%（m/m）--盐酸（hcl） 1.18～1.19 g/cm3或36%～38%--氢氟酸（hf）1.13 g/cm3或40%--硝酸（hno3）1.39～1.41 g/cm3或65%-68%--硫酸（h2so4）1.84 g/cm3或95%-98%--冰醋酸（ch3cooh）1.049 g/cm3或99.8%--磷酸（h3po4）1.68 g/cm3或85%--氨水（nh3〃h2o） 0.90～0.91 g/cm3或25%-28%在化学分析中，所用酸或氨水，，凡未注明浓度者均指市售的浓酸或氨水。
用体积比表示试剂稀释程度，例如：盐酸（1+2）表示：1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。
1.1 盐酸 (1+1);（1+2）；（1+11）；（1+5）;(3+97)1.2 硫酸ｈqkqｉ；（1+2）；(1+4);（1+9）1.3 氨水（1+1）；（1+2）1.4 氢氧化钠（naoh）1.5 氢氧化钾（koh）1.6 氯化铵（nh4cl）1.7 氢氧化钾溶液（200g/l）：将200g氢氧化钾溶于水中，加水稀释至1l，贮存于塑料瓶中。
1.8 硝酸银溶液（5g/l）：将5g硝酸银（agno3）溶于水中，加10ml硝酸（hno3），水稀释至1l。
1.9 焦硫酸钾（k2s2o7）：将市售焦硫酸钾在瓷蒸发皿中加热熔化，待气泡停止发生后，冷却、砸碎、贮存于磨口瓶中。
1.10 氯化钡溶液（100g/l）：将100g二水氯化钡（bacl2〃2h2o）溶于水中，加水稀释至1l。
全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤
全自动生化分析仪的使用流程及操作步骤下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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全自动血液分析仪操作流程
全自动血液分析仪操作流程
【操作常规】
1．检查液路连接固定，打开开关。
2．装载测试所需的试剂。
3. 取出标本待结果传输后，关闭开关。
【临床保养常规】
1．每次使用完毕用软布沾蒸馏水清洁仪器表面。
2．使用前检查、更换试剂。
3．实验结束后，及时清空废弃物。
【使用注意事项】
1．严格按照设备的操作常规及操作手册使用该设备。
2．应保持设备良好的使用环境，环境温度18-30℃、湿度30%～85%。
3．保持仪器工作环境良好的通风条件。
4．仪器产生的废弃物不可随意丢弃、排放，应按照有关生物安全要求进行处理。
5．操作仪器时应尽量佩戴防护手套、防护镜等防护用具。
【应急措施】
1．皮肤接触试剂、废液时，应立即用清水冲洗，如试剂、废液沾到眼睛除立即用清水冲洗外，还需考虑适当的医疗措施。
2．发生试剂洒、溅时，应及时用干布擦拭。
3．操作过程发生机械伤害时，应立即采取医疗措施，对伤处进行清洁、消毒。
4．仪器运行出现任何异常报警，异常动作、状态，临床操作者应关闭主机电源：标记“故障停用”标识，并向医学装备科报修。
5．报修电话：**。
全自动生化分析仪常规操作规程
全自动生化分析仪常规操作规程
1、开机检查试剂量是否充足，真空压力、水压、空气压力是否处在正常范围。
2、根据不同厂家仪器的操作要求安装试剂。
3、按照要求完成定标程序
4、生化室内质控
5、样本运行
6、审核病人报告：对每个病人报告逐一进行审核。
超过生化危急值必须复查，并立即向医生或病房电话报告。
全自动生化分析日常维护保养及使用安全事项
1、周保养：擦拭各样本针、试剂针：先按STOP键，然后用75%酒精擦拭，做完后按照操作要求“复位”。
2、月保养
（1）检查更换比色杯冲洗站上的小橡皮拭。
（2）清洗流动池
（3）清洗样本针、试剂针、搅拌针
（4）检查CL定标相关的SPAN值，根据需要保养或者更换CL电极。
3、根据仪器要求，更换缓冲液、样本、试剂注射器的活塞、K、Ca电极
4、做好仪器使用及保养的记录，以便核查。
迈瑞BS 自动生化仪标准操作规程 SOP
BS-400全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）1开机1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备2.1观察各压力表是否在绿色标线之内；2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。
2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
3关机3.1行关机操作。
依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。
此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。
3.3以新用户登陆。
3.4行休眠状态。
3.5清理取走样本盘所有标本。
二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序11.11.1.1基本参数1.1.1.1项目编号：项目的编号，不可编辑，由系统自动增减。
BS-400生化分析仪操作程序
BS-400生化分析仪操作程序1.目的规范操作MINDRAY BS400生化分析仪，并使所有人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。
2.范围检验科生化室工作人员和经培训合格并授权能操作该仪器的进修、实习人员。
3. 职责3.1 操作者职责：3.1.1 负责仪器日常维护、保养和台面清洁消毒.3.1.2 试剂添加、更换。
3.1.3 室内质量控制的实施和记录。
3.1.4 失控的后续处理和定标。
见临床生化实验室室内质控处理程序。
3.1.5样本核对。
三查三对(科室、姓名、床号)3.1.6 样本检测。
3.1.7 危急值结果的报告。
见临床生化实验室危急值报告程序。
3.1.8 不合格样本的处理。
见不合格样品处理程序。
3.2 专业组长职责:3.2.1 负责安排室内质评活动，及时上报结果。
3.2.2 对室内质量控制进行总结并提出改进计划。
3.2.3负责安排室间质评活动，及时上报结果；对室间质量控制进行总结并提出改进计划。
3.3 质量负责人职责：3.3.1 负责审核、批准和发布本SOP文件。
3.3.2 负责对专业组长汇报本文件操作和对质量管理情况做出评价和决策。
4. 术语和原理4.1 术语4.1.1 BS-400全自动生化分析仪：是利用自动分析装置对血清、血浆、胸腹水、尿液等液体标本生化进行检测的一种分析技术。
4.1.2 质量控制（质控）：为达到质量要求所采取的作业技术和活动。
（1）质量控制包括作业技术和活动，其目的在于监视过程，并排除质量环节所有阶段中导致不满意的原因，以取得质量保证。
（2）质量控制和质量保证的某些活动是相互联系的（GB/T 6583 1994）。
4.1.3室内质控：实验室内为达到质量要求的操作技术和活动。
（1）在医学实验室，室内质控的目的在于监测过程，以评价检验结果是否可靠，以及排除质量环节所有阶段中导致不满意的的原因。
（2）广义上室内质控适用于得出检验结果所有步骤的活动，从临床需要考虑，从收集标本，检测直至报告测定结果。
迈瑞BS-400使用说明书(一)
迈瑞BS-400使用说明书(一)BS-400全自动生化分析仪Chemistry AnalyzerOperation Manual知识产权本使用说明书及其对应产品的知识产权属于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称“迈瑞公司”)。
? 2007 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司版权所有未经迈瑞公司书面同意，任何个人或组织不得复制、修改或翻译本使用说明书的任何部分。
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声明迈瑞公司对本使用说明书拥有最终解释权。
在满足下列全部要求的情况下，迈瑞公司才认为应对产品的安全性、可靠性和性能负责，即:1 装配操作、扩充、重调、改进和修理均由迈瑞公司认可的人员进行;2 有关的电气设备符合国家标准;3 产品操作按照本使用说明书进行。
维修服务免费服务范围:凡符合迈瑞公司保修服务条例范围规定的产品皆可享受免费服务。
收费服务范围:1 凡超出迈瑞公司保修服务条例范围规定的产品，迈瑞公司将实行收费服务;2 即使在保修期内，由于以下原因造成产品需要维修之情况:人为损坏;使用不当;电网电压超出产品规定范围;不可抗拒的自然灾害;更换未经迈瑞公司许可的配件、耗材或由非迈瑞公司授权人员维修机器。
退货程序确需向迈瑞公司退货，请遵循以下步骤:1 取得退货权:与迈瑞公司售后服务单位联系，告之迈瑞产品系列编号，此系列编号已标于外装运箱上，若系列编号非清晰可辨，退货不予接受。
请注明产品型号、系列号，简述退货原因。
2 运费:产品运往迈瑞公司维修，用户须承担运费(包括海关费用)。
售后服务单位深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司售后服务部深圳市南山区南油大道新能源大厦4北半层518054 邮政编码:95105652 24小时服务热线:+86 755 26052668 电话:+86 755 26492815 传真:警告:本系统仅限于经迈瑞公司或迈瑞公司的代理商培训的检验专业人员、医生或实验员操作使用。
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迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程1 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）1.1 开机1.1.1 依次打开总电源、UPS电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源；1.1.2 开启操作部主机后启动操作软件，在对话框中输入用户名：ServiceUser 密码；#BS8A#SEU(1) 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源；(2) 若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；1.2 分析前准备1.2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内；1.2.2 检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；1.2.3 检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液；1.2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置去离子水。
1.2.5 检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
1.2.6 检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
1.2.7 检查搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
1.3 关机1.3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击【退出】按钮，按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作。
依次关闭操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源，UPS电源、总电源。
此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存。
1.3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源、UPS电源和总电源。
1.3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆。
1.3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【休眠】，仪器进入休眠状态。
1.3.5 清理取走样本盘所有标本。
2 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序2.1 在主界面下选择【应用】→【项目设置】，选择相应位置，点击【设置F1】，在弹出对话框中选择生化项目，点击【确定】，进行参数设置；2.1.1 项目设置；(1) 项目简称：项目的简要名称，由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。
(2) 项目全称：项目的完整名称，可以为空。
(3) 样本类型：在下拉菜单中选择该项目要测试的样本类型（血清、血浆、尿液、脑脊液、其他）。
(4) 分析方法：在下拉菜单中选择该项目的测定方法（动力学法、固定时间法、终点法）。
(5) 反应方向：下拉菜单选择“上升”、“下降”。
为必须输入内容。
(6) 主波长：下拉菜单选择测试所用的主波长。
为必须输入内容。
(7) 次波长：下拉菜单选择测试所用的次波长，默认为空。
(8) 结果单位：下拉菜单选择测试结果的单位。
为必须输入内容。
(9) 结果位数：表示报告结果的有效数字，下拉菜单选择测试结果的精度。
为必须输入内容。
(10) 空白时间：表示参与计算的试剂空白的测光点区间，其中，对于单试剂选择范围5-12，对于双试剂选择范围14-49；第一个不能大于第二个输入框的值。
终点法为必需输入内容，速率法与固定时间法可不输入。
注意，其区间不能与反应时间区间交叉或重叠，更不能大于反应时间的起始数据点。
(11) 反应时间：反应时间对于终点法是指开始反应到反应结束的时间跨度。
对于动力学法和固定时间法是指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。
对于单试剂项目每个输入框范围为14-82，双试剂项目范围为51-82。
为必需输入内容，第一个输入框值不能大于第二个输入框值。
具体输入方式范围如下：终点法，单试剂，14-82，双试剂，51-82。
固定时间法：单试剂，14-82，双试剂，51-82。
动力学法：单试剂，14-82，双试剂，51-82。
两个输入框值相差点数≥2。
(12) 在“样本用量”栏下有标准量〔〕〔〕〔〕、增量〔〕〔〕〔〕、减量〔〕〔〕〔〕3个选择。
每种用量都有3个参数输入栏，依次是样本量，稀释样本量，稀释液量；样本量范围为1.5μl-45μl。
以0.1μl递增，稀释样本量范围为2μl-45μl。
以0.1μl递增，稀释液量范围为120μl-350μl。
以1μl递增。
(13) R1：反应中需要加入的第一试剂的量。
范围为120-350，以1μl递增。
为必须输入内容。
(14) R2：反应中需要加入的第二试剂的量。
范围为10~350，以1μl递增。
如果反应不需要第二试剂，不输入。
(15) R3：反应中需要加入的第三试剂的量。
范围为10~350，以1μl递增。
如果反应不需要第三试剂，不输入。
(16) R4：反应中需要加入的第四试剂的量。
范围为10~350，以1μl递增。
如果反应不需要第四试剂，不输入。
(17) 输入试剂量时必须注意，反应液的总体积（样本量+试剂量）必须在120μl-360μl之间。
(18) 线性范围：根据试剂盒说明书输入，表示该项目的可测量范围，上限可以为大于等于0的任意数，下限小于等于上限。
不输入表示不进行此项判断。
(19) 线性限：用于检测参与反应度计算的吸光度线性区间是否为线性。
仅对动力学法有效，范围为0～1任意数值，可精确到小数点后两位。
默认为空表示不进行线性限判断。
(20) 自动重测：自动重测表示当自动重测条件符合时是否需要自动重新测试该项目，选中表示符合条件时自动重测，默认为不选。
(21) 底物耗尽指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小（反应曲线下降）或最大（反应曲线上升）的吸光度值。
仅对动力学法和固定时间法有效。
范围为-33000～33000，默认为空，表示不进行底物耗尽检查。
(22) 吸光度限：分为R1吸光度范围、混合吸光度范围、空白反应范围设置，设置范围-33000～33000，允许输入为空。
(23) 试剂开瓶有效期是指第一次打开试剂瓶盖后，试剂可保持有效的天数，输入范围为1-999，默认为空。
(24) 双项同测项目是指与当前项目有关联的项目。
两者使用相同试剂进行测试，通过同一个测试计算出两个关联项目的结果，要求共用试剂量、样本量一致，其他可分别设置，默认为空。
(25) 前带检查：选中表示进行前带检查。
仅对免疫比浊法有效。
设置前带检查有两种方法，包括速率检查和抗原添加，默认为不选。
(26) 速率检查：前带检查的一种方法，选中“前带检查”时，此选项才可以选择。
速率检查需要设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、ABS六个辅助判断值。
(27) 抗原添加：抗原添加需要在反应结束后增加抗原，检查是否继续反应，若无反应表示抗原过剩。
2.2 交叉污染2.2.1 交叉污染设置(1) 选择【应用】→【项目设置】→【交叉污染F8】，分为试剂污染和反应杯污染。
(2) 试剂污染设置-选择污染源项目-污染试剂-被污染项目-被污染试剂。
(3) 反应杯污染设置-选择污染源项目-被污染项目，强化清洗选项默认为未选中状态，系统采用普通清洗，选中则为清洗液清洗。
(4) 点击【确定F7】，保存设置。
(5) 删除交叉污染设置：在【交叉污染列表】中选中项目删除的交叉污染设置，点击-【删除F5】→【确定】删除选中的交叉污染设置。
2.3 组合项目2.3.1 设置/编辑组合项目：选择【应用】→【项目设置】→【组合项目F7】→【设置F1】在组合项目名称栏中输入组合名称、编号，勾选样本组合或者质控组合，选择或取消该组合包含的子项目，点击【保存F7】保存组合项目设置，可以在申请界面观看及使用组合功能。
2.3.2 调整组合项目显示顺序：选择【应用】→【项目设置】→【组合项目F7】，点击【上移F3】或【下移F4】，移动当前组合项目至前一个或后一个位置，点击【保存F7】保存组合项目设置。
2.3.3 删除组合项目：选择【应用】→【项目设置】→【组合项目F7】，选中需要删除的组合项目，点击【删除F2】。
2.4 计算项目2.4.1 设置/编辑计算项目：选择【应用】→【项目设置】→【计算项目F6】，点击【设置F1】在计算项目对话框中输入计算项目名称，选中【激活】复选框，选择样本类型、输入打印项目名称、结果单位、结果位数；编辑计算公式：通过公式编辑区的按钮和项目列表完成公式编辑操作。
计算项目只能进行+、-、*、/ 计算，其它计算方法不支持。
公式中包括数字、计算符号、括号和项目名称，项目名称利用“[ ]”封闭起来，点击【确定】保存设置。
2.4.2 删除计算项目，选择【应用】→【项目设置】→【计算项目F6】，选中想要删除的计下拉菜单选择“定性项目”与“定量项目”。
2.5 手工项目2.5.1 选择【应用】→【项目设置】,选择相应项目，点击【设置F1】，在项目类型对话框中选择手工项目，点击确定。
输入手工项目参数；2.5.2 项目性质中2.5.3 对于定性项目，选中“定量表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。
3 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程试剂应用设置3.1 试剂余量报警限3.1.1 设置试剂余量报警限设置：选择【应用】→【系统设置】，在生化试剂中输入报警测试个数，范围为1-20，默认为10，点击【保存F8】。
3.1.2 试剂余量自动刷新：选择【仪器设置F1】→【15试剂/校准设置】，勾选是否自动刷新试剂余量，默认为不勾选，点击【保存】。
3.2 试剂余量检测3.2.1 检测试剂余量：选择【试剂】→【试剂/校准】，选择【余量检测F3】，打开【余量检测】对话框，选择指定位置、所有位置或选中项目所有试剂余量，点击【余量检测】。
3.2.2 取消检测试剂余量：开始余量检测后，在【余量检测】对话框中点击【关闭】。
在【试剂/校准】界面上点击【取消检测F3】，或点击主界面上角开始测试按钮，打开开始测试选择对话框，点击确定，开始测试。
3.3 装载、更换、卸载试剂3.3.1 在线装载生化试剂：选择【试剂】→【试剂/校准】，在试剂盘下拉框中选择一个试剂盘，默认为1号试剂盘，点击【试剂装载F1】申请加试剂暂停，此时【试剂装载F1】按钮变为【取消装载F1】，若要曲面加试剂暂停，则点击【取消装载F1】，等待系统状态区显示倒计时为0时，点出对话框，点击【确定】，然后依次点击【装载试剂F1】，打开试剂盘盖，将试剂放到相应位置，盖上试剂盘盖，在【试剂装载】对话框中输入试剂信息，然后点击【装载完成F2】，系统自动恢复之前的测试或点击主界面右上角开始测试按钮，开始新的测试。
3.3.2 离线装载生化试剂：打开试剂盘，将试剂放在正确的位置上1-78号位置，盖上试剂盘；在【试剂装载】对话框中输入试剂信息、批号、生产有效期，然后点击【装载完成F2】。
3.3.3 在线更换试剂：选择【试剂】→【试剂/校准】，在【试剂盘】下拉框中选择一个试剂盘，默认为1号试剂盘，确认需要更换的试剂，选中试剂位置，点击【试剂装载F1】申请加试剂暂停，在系统状态区倒计时为0时，点击【确定】，然后点击【试剂装载F1】，并打开试剂盘，更换试剂，盖上试剂盘。